CN102576604A - 永久磁铁及永久磁铁的制造方法 - Google Patents

永久磁铁及永久磁铁的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102576604A
CN102576604A CN2011800039932A CN201180003993A CN102576604A CN 102576604 A CN102576604 A CN 102576604A CN 2011800039932 A CN2011800039932 A CN 2011800039932A CN 201180003993 A CN201180003993 A CN 201180003993A CN 102576604 A CN102576604 A CN 102576604A
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnet
permanent magnet
sintering
organo
metallic compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011800039932A
Other languages
English (en)
Inventor
尾关出光
久米克也
平野敬祐
大牟礼智弘
太白启介
尾崎孝志
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Denko Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Denko Corp filed Critical Nitto Denko Corp
Publication of CN102576604A publication Critical patent/CN102576604A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/08—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/16—Metallic particles coated with a non-metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02—Compacting only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10—Sintering only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/023—Hydrogen absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0572—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes with a protective layer
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0575—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0577—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together sintered
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0253—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets for manufacturing permanent magnets
    • H01F41/0266—Moulding; Pressing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B22F1/056—Submicron particles having a size above 100 nm up to 300 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing Cores, Coils, And Magnets (AREA)

Abstract

本发明提供在烧结后的磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙，并且可以将磁铁整体致密地烧结的永久磁铁及永久磁铁的制造方法。在粉碎而得到的钕磁铁的微粉末中加入添加有M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物的有机金属化合物溶液，使有机金属化合物均匀地附着于钕磁铁的粒子表面。然后，将粉末压制成形而得到的成形体在氢气气氛中在200℃～900℃下保持几小时，由此进行氢气中煅烧处理。然后，进行烧结，由此制造永久磁铁。

Description

永久磁铁及永久磁铁的制造方法
技术领域
本发明涉及永久磁铁以及永久磁铁的制造方法。
背景技术
近年来，对于在混合动力车、硬盘驱动器等中使用的永磁电动机，要求小型轻量化、高输出功率化以及高效率化。而且，在上述永磁电动机中实现小型轻量化、高输出功率化和高效率化时，对于埋设在永磁电动机中的永久磁铁，要求进一步提高磁特性。另外，作为永久磁铁，有铁氧体磁铁、Sm-Co基磁铁、Nd-Fe-B基磁铁、Sm2Fe17Nx基磁铁等，特别是剩余磁通密度高的Nd-Fe-B基磁铁作为永磁电动机用的永久磁铁使用。
在此，作为永久磁铁的制造方法，一般使用粉末烧结法。在此，粉末烧结法中，首先将原料粗粉碎，并利用喷射式粉碎机(干式粉碎)进行微细粉碎来制造磁铁粉末。然后，将该磁铁粉末放入模具中，从外部施加磁场的同时冲压成形为所需的形状。然后，通过将成形为所需形状的固形磁铁粉末在预定温度(例如，Nd-Fe-B基磁铁为800℃～1150℃)烧结来制造。
另一方面，Nd-Fe-B等Nd基磁铁存在耐热温度低的问题。因此，在将Nd基磁铁用于永磁电动机的情况下，在将该电动机连续驱动时磁铁的矫顽力和剩余磁通密度缓慢下降。因此，在将Nd基磁铁用于永磁电动机的情况下，为了提高Nd基磁铁的耐热性，添加磁各向异性高的Dy(镝)或Tb(铽)以进一步提高磁铁的矫顽力。
另一方面，也考虑不使用Dy或Tb而提高磁铁的矫顽力。例如，对于永久磁铁的磁特性而言，已知磁铁的磁特性是由单畴颗粒理论来指导的，因此如果将烧结体的晶粒直径微小化，则磁性能基本上会提高。在此，为了将烧结体的晶粒直径微小化，需要将烧结前的磁铁原料的粒径也微小化。但是，即使将微粉碎为微小粒径的磁铁原料成形和烧结，在烧结时也会发生磁铁粒子的晶粒生长，因此烧结后的烧结体的晶粒直径比烧结前增大，从而不能实现微小的晶粒直径。而且，晶粒直径增大时，在晶粒内产生的磁畴壁容易迁移，因此矫顽力显著下降。
因此，作为抑制磁铁粒子的晶粒生长的手段，考虑在烧结前的磁铁原料中添加抑制磁铁粒子的晶粒生长的材料(以下称为晶粒生长抑制剂)的方法。根据该方法，通过用例如熔点高于烧结温度的金属化合物等晶粒生长抑制剂覆盖烧结前的磁铁粒子的表面，可以抑制烧结时的磁铁粒子的晶粒生长。例如，在日本特开2004-250781号公报中将磷作为晶粒生长抑制剂添加到磁铁粉末中。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第3298219号公报(第4页、第5页)
专利文献2：日本特开2004-250781号公报(第10～12页、图2)
发明内容
但是，如所述专利文献2所述通过预先使晶粒生长抑制剂包含在磁铁原料的锭内而添加到磁铁粉末中时，烧结后晶粒生长抑制剂不位于磁铁粒子的表面而是扩散到磁铁粒子内。结果，不能充分地抑制烧结时的晶粒生长，并且也会引起磁铁的剩余磁通密度下降。另外，虽然通过抑制晶粒生长可以将烧结后的各磁铁粒子微小化，但是当烧结后的各磁铁粒子处于密集状态时，认为交换相互作用会在各磁铁粒子间传播。结果，从外部施加磁场的情况下，存在容易产生各磁铁粒子的反磁化从而矫顽力下降的问题。
另外，也考虑通过在使晶粒生长抑制剂分散到有机溶剂中的状态下添加到Nd基磁铁中，将晶粒生长抑制剂偏在配置(偏在配置)于磁铁的晶粒间界处。但是，一般而言，将有机溶剂添加到磁铁中时，虽然之后会通过进行真空干燥等使有机溶剂挥发，但是含碳物仍然会残留在磁铁内。而且，Nd与碳的反应性非常高，因此在烧结工序中直到高温还残留有含碳物时，形成碳化物。结果，由于所形成的碳化物，会在烧结后的磁铁的主相与晶粒间界相之间产生空隙，从而存在不能将磁铁整体致密地烧结从而磁性能显著下降的问题。另外，即使在不产生空隙的情况下，由于所形成的碳化物，会在烧结后的磁铁的主相内析出αFe，从而存在显著降低磁特性的问题。
本发明为了消除所述现有问题而创立，其目的在于提供可以有效地将有机金属化合物中所含的V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb偏在配置于磁铁的晶粒间界处，并且通过将添加有有机金属化合物的磁铁粉末的成形体在烧结前在氢气气氛中进行煅烧，可以预先减少磁铁粒子所含有的碳量，结果，在烧结后的磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙、并且可以将磁铁整体致密地烧结的永久磁铁及永久磁铁的制造方法。
为了实现所述目的，本发明的永久磁铁的特征在于，通过以下工序制造：将磁铁原料粉碎为磁铁粉末的工序，通过在所述粉碎而得到的磁铁粉末中添加以下结构式M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物，使所述有机金属化合物附着到所述磁铁粉末的粒子表面的工序，通过将粒子表面附着有所述有机金属化合物的所述磁铁粉末成形而形成成形体的工序，通过将所述成形体在氢气气氛中煅烧而得到煅烧体的工序，和将所述煅烧体烧结的工序。
另外，本发明的永久磁铁，其特征在于，形成所述有机金属化合物的金属，在烧结后偏在(偏在)于所述永久磁铁的晶粒间界处。
另外，本发明的永久磁铁，其特征在于，所述结构式M-(OR)x中的R为烷基。
另外，本发明的永久磁铁，其特征在于，所述结构式M-(OR)x中的R为碳原子数2～6的烷基中的任意一种。
另外，本发明的永久磁铁，其特征在于，烧结后残留的碳量为0.1重量％以下。
另外，本发明的永久磁铁，其特征在于，在所述将成形体煅烧的工序中，在200℃～900℃的温度范围内将所述成形体保持预定时间。
另外，本发明的永久磁铁的制造方法，其特征在于，包括以下工序：将磁铁原料粉碎为磁铁粉末的工序，通过在所述粉碎而得到的磁铁粉末中添加以下结构式M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物，使所述有机金属化合物附着到所述磁铁粉末的粒子表面的工序，通过将粒子表面附着有所述有机金属化合物的所述磁铁粉末成形而形成成形体的工序，通过将所述成形体在氢气气氛中煅烧而得到煅烧体的工序，和将所述煅烧体烧结的工序。
另外，本发明的永久磁铁的制造方法，其特征在于，所述结构式M-(OR)x中的R为烷基。
另外，本发明的永久磁铁的制造方法，其特征在于，所述结构式M-(OR)x中的R为碳原子数2～6的烷基中的任意一种。
另外，本发明的永久磁铁的制造方法，其特征在于，在所述将成形体煅烧的工序中，在200℃～900℃的温度范围内将所述成形体保持预定时间。
发明效果
根据具有所述构成的本发明的永久磁铁，可以有效地使有机金属化合物中所含的V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb偏在于磁铁的晶粒间界处。结果，可以抑制烧结时磁铁粒子的晶粒生长，并且通过将磁铁粒子间的交换相互作用切断，可以阻碍各磁铁粒子的反磁化，从而可以提高磁性能。另外，可以以比以往少的量添加V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，因此可以抑制剩余磁通密度的下降。另外，通过将添加有有机金属化合物的磁铁在烧结前在氢气气氛中进行煅烧，可以预先减少磁铁粒子所含有的碳量。结果，在烧结后的磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙，并且可以将磁铁整体致密地烧结，可以防止矫顽力下降。另外，烧结后的磁铁的主相内不会大量析出αFe，从而不会显著降低磁铁特性。
另外，根据本发明的永久磁铁，由于作为高熔点金属的V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb在烧结后偏在于磁铁的晶粒间界处，因此偏在于晶粒间界处的V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb可以抑制烧结时磁铁粒子的晶粒生长，并且通过将烧结后磁铁粒子间的交换相互作用切断，可以阻碍各磁铁粒子的反磁化，从而可以提高磁性能。
另外，根据本发明的永久磁铁，作为添加到磁铁粉末中的有机金属化合物，使用由烷基构成的有机金属化合物，因此在氢气气氛中煅烧成形体时，可以容易地进行有机金属化合物的热分解。结果，可以更可靠地减少成形体中的碳量。
另外，根据本发明的永久磁铁，作为添加到磁铁粉末中的有机金属化合物，使用由碳原子数2～6的烷基构成的有机金属化合物，因此在氢气气氛中煅烧成形体时，可以在低温下进行有机金属化合物的热分解。结果，可以更容易地对成形体整体进行有机金属化合物的热分解。即，通过煅烧处理，可以更可靠地减少煅烧体中的碳量。
另外，根据本发明的永久磁铁，烧结后残留的碳量为0.1重量％以下，因此在磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙，并且可以使磁铁整体成为致密烧结的状态，可以防止剩余磁通密度下降。另外，烧结后的磁铁主相内不会大量析出αFe，因此不会显著降低磁铁特性。
另外，根据本发明的永久磁铁，煅烧成形体的工序通过在200℃～900℃的温度范围内将成形体保持预定时间来进行，因此可以可靠地使有机金属化合物热分解，从而将含有的碳烧失必要量以上。
另外，根据本发明的永久磁铁的制造方法，可以制造有效地使有机金属化合物中所含的V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb偏在于磁铁的晶粒间界处的永久磁铁。结果，在制造的永久磁铁中，可以抑制烧结时磁铁粒子的晶粒生长，并且通过将磁铁粒子间的交换相互作用切断，可以阻碍各磁铁粒子的反磁化，从而可以提高磁性能。另外，可以以比往相少的量添加V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，因此可以抑制剩余磁通密度的下降。另外，通过将添加有有机金属化合物的磁铁在烧结前在氢气气氛中进行煅烧，可以预先减少磁铁粒子所含有的碳量。结果，在烧结后的磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙，并且可以将磁铁整体致密地烧结，可以防止矫顽力下降。另外，烧结后的磁铁的主相内不会大量析出αFe，从而不会显著降低磁铁特性。
另外，根据本发明的永久磁铁的制造方法，作为添加到磁铁粉末中的有机金属化合物，使用由烷基构成的有机金属化合物，因此在氢气气氛中煅烧成形体时，可以容易地进行有机金属化合物的热分解。结果，可以更可靠地减少成形体中的碳量。
另外，根据本发明的永久磁铁的制造方法，作为添加到磁铁粉末中的有机金属化合物，使用由碳原子数2～6的烷基构成的有机金属化合物，因此在氢气气氛中煅烧成形体时，可以在低温下进行有机金属化合物的热分解。结果，可以更容易对成形体整体进行有机金属化合物的热分解。即，通过煅烧处理，可以更可靠地减少煅烧体中的碳量。
另外，根据本发明的永久磁铁的制造方法，煅烧成形体的工序通过在200℃～900℃的温度范围内将成形体保持预定时间来进行，因此可以可靠地使有机金属化合物热分解，从而将含有的碳烧失必要量以上。
附图说明
图1是表示本发明的永久磁铁的整体图。
图2是将本发明的永久磁铁的晶粒间界附近放大表示的示意图。
图3是表示强磁体的磁畴结构的示意图。
图4是将本发明的永久磁铁的晶粒间界附近放大表示的示意图。
图5是表示本发明的永久磁铁的第一制造方法中的制造工序的说明图。
图6是表示本发明的永久磁铁的第二制造方法中的制造工序的说明图。
图7是表示进行氢气中煅烧处理的情况和不进行氢气中煅烧处理的情况下氧量的变化的图。
图8是表示实施例1、2和比较例1、2的永久磁铁的永久磁铁中的残留碳量的图。
图9是表示实施例1的永久磁铁的烧结后的SEM照片及晶粒间界相的元素分析结果的图。
图10是实施例1的永久磁铁的烧结后的SEM照片以及在与SEM照片相同的视野中绘制Nb元素的分布状态而得到的图。
图11是表示实施例2的永久磁铁的烧结后的SEM照片及晶粒间界相的元素分析结果的图。
图12是表示对于实施例3与比较例3、4的永久磁铁改变煅烧温度条件而制造的多个永久磁铁中的碳量的图。
具体实施方式
以下，对于将本发明的永久磁铁及永久磁铁的制造方法具体化的实施方式，参考附图进行详细说明。
[永久磁铁的构成]
首先，对本发明的永久磁铁1的构成进行说明。图1是表示本发明的永久磁铁1的整体图。另外，图1所示的永久磁铁1具有圆柱形，但是，永久磁铁1的形状根据成形中使用的腔室的形状而变化。
作为本发明的永久磁铁1，例如使用Nd-Fe-B基磁铁。另外，用于提高永久磁铁1的矫顽力的Nb(铌)、V(钒)、Mo(钼)、Zr(锆)、Ta(钽)、Ti(钛)或W(钨)偏在于形成永久磁铁1的各晶粒的界面(晶粒间界)处。另外，各成分的含量设定为，Nd：25～37重量％、Nb、V、Mo、Zr、Ta、Ti、W中的任意一种(以下称为Nb等)：0.01～5重量％、B：1～2重量％、Fe(电解铁)：60～75重量％。另外，为了提高磁特性，也可以含有少量其它元素如Co、Cu、Al、Si等。
具体而言，本发明的永久磁铁1，如图2所示，通过在构成永久磁铁1的Nd晶粒10的晶粒的表面部分(外壳)处，生成用作为高熔点金属的Nb等置换一部分Nd而得到的层11(以下称为高熔点金属层11)，使Nb等偏在于Nd晶粒10的晶粒间界处。图2是将构成永久磁铁1的Nd晶粒10放大表示的图。另外，高熔点金属层11优选为非磁性。
在此，本发明中Nb等的置换如后所述通过在将粉碎而得到的磁铁粉末成形前添加含有Nb等的有机金属化合物来进行。具体而言，在将添加有含有Nb等的有机金属化合物的磁铁粉末烧结时，通过湿式分散而在Nd晶粒10的粒子表面均匀附着的该有机金属化合物中的Nb等扩散进入Nd晶粒10的结晶生长区域而进行置换，形成图2所示的高熔点金属层11。另外，Nd晶粒10例如由Nd2Fe14B金属间化合物构成，高熔点金属层11例如由NbFeB金属间化合物构成。
另外，本发明中，特别是如后所述，将由M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的含有Nb等的有机金属化合物(例如，正丙醇铌、正丁醇铌等)添加到有机溶剂中，并在湿式状态下混合到磁铁粉末中。由此，可以使含有Nb等的有机金属化合物在有机溶剂中分散，并将含有Nb等的有机金属化合物均匀地附着到Nd晶粒10的粒子表面。
在此，作为满足所述M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)结构式的有机金属化合物，有金属醇盐。金属醇盐，由通式M-(OR)n(M：金属元素，R：有机基团，n：金属或半金属的价数)表示。另外，作为形成金属醇盐的金属或半金属，可以列举W、Mo、V、Nb、Ta、Ti、Zr、Ir、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Al、Ga、In、Ge、Sb、Y、镧系元素等。但是，本发明中特别地使用高熔点金属。另外，如后所述，从防止烧结时与磁铁的主相的相互扩散的目的考虑，在高熔点金属中特别优选V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb。
另外，醇盐的种类没有特别限制，可以列举例如：甲醇盐、乙醇盐、丙醇盐、异丙醇盐、丁醇盐、碳原子数4以上的醇盐等。但是，本发明中，如后所述，从通过低温分解抑制残留碳的目的考虑，使用低分子量醇盐。另外，碳原子数1的甲醇盐，由于易于分解且难以操作，因此特别优选使用作为R中所含的碳原子数2～6的醇盐的乙醇盐、甲醇盐、异丙醇盐、丙醇盐、丁醇盐等。即，本发明中，作为特别添加到磁铁粉末中的有机金属化合物，期望使用M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为烷基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物，更优选M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为碳原子数2～6的烷基中的任意一种，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物。
另外，如果将通过粉末压制成形而形成的成形体在适当的烧结条件下烧结，则可以防止Nb等扩散渗透(固溶)到Nd晶粒10内。由此，在本发明中，虽然添加Nb等，但是可以使Nb等在烧结后仅仅仅偏在于晶粒间界处。结果，作为晶粒整体(即，作为烧结磁铁整体)，成为核心的Nd2Fe14B金属间化合物相占高体积比例的状态。由此，可以抑制该磁铁的剩余磁通密度(外部磁场强度为0时的磁通密度)的下降。
另外，一般而言，当烧结后的Nd晶粒10处于密集状态时，认为交换相互作用在各Nd晶粒10间传播。结果，在从外部施加磁场的情况下，容易产生各晶粒的反磁化，即使假设能够使烧结后的晶粒各自成为单磁畴结构，矫顽力也会下降。但是，本发明中，利用在Nd晶粒10的表面涂敷的非磁性的高熔点金属层11将Nd晶粒10间的交换相互作用切断，从而即使在从外部施加磁场的情况下，也可以阻碍各晶粒的反磁化。
另外，在Nd晶粒10的表面涂敷的高熔点金属层11，在永久磁铁1的烧结时也作为抑制Nd晶粒10的平均粒径增加的所谓晶粒生长的手段起作用。以下，使用图3对高熔点金属层11抑制永久磁铁1的晶粒生长的机理进行说明。图3是表示强磁体的磁畴结构的示意图。
一般而言，作为在结晶与另一结晶间残留的不连续边界面的晶粒间界，具有过剩的能量，因此在高温下引起使能量下降的晶粒间界迁移。因此，在高温(例如，对于Nd-Fe-B基磁铁而言为800℃～1150℃)下进行磁铁原料的烧结时，小的磁铁粒子收缩而消失，产生残留的磁铁粒子的平均粒径增加的所谓晶粒生长。
在此，本发明中，通过添加M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物，如图3所示，使作为高熔点金属的Nb等偏在于磁铁粒子的界面处。从而，通过该偏在化的(偏在化された)的高熔点金属，可以阻碍高温时产生的晶粒间界的迁移，可以抑制晶粒生长。
另外，Nd晶粒10的粒径D期望为约0.2μm～约1.2μm，优选约0.3μm。另外，高熔点金属层11的厚度d如果为约2nm，则可以抑制烧结时Nd磁铁粒子的晶粒生长，并且，可以切断Nd晶粒10间的交换相互作用。但是，高熔点金属层11的厚度d过大时，不表现磁性的非磁性成分的含有率增大，因此剩余磁通密度下降。
另外，作为使高熔点金属偏在于Nd晶粒10的晶粒间界处的构成，可以如图4所示为使包含高熔点金属的粒子12在Nd晶粒10的晶粒间界处点缀式存在的构成。即使是图4所示的构成，也可以得到同样的效果(抑制晶粒生长、切断交换相互作用)。另外，高熔点金属如何偏在于Nd晶粒10的晶粒间界处，例如可以通过SEM、TEM、三维原子探针法来确认。
另外，高熔点金属层11不必是仅仅由Nb化合物、V化合物、Mo化合物、Zr化合物、Ta化合物、Ti化合物或W化合物(以下称为Nb等化合物)构成的层，也可以是包含Nb等化合物与Nd化合物的混合物的层。此时，通过添加Nd化合物而形成包含Nb等化合物与Nd化合物的混合物的层。结果，可以有助于Nd磁铁粉末的烧结时的液相烧结。另外，作为所添加的Nd化合物，期望NdH2、乙酸钕水合物、乙酰丙酮合钕(III)三水合物、2-乙基己酸钕(III)、六氟乙酰丙酮合钕(III)二水合物、异丙醇钕、磷酸钕(III)n水合物、三氟乙酰丙酮合钕、三氟甲磺酸钕等。
[永久磁铁的制造方法1]
以下，使用图5对本发明的永久磁铁1的第一制造方法进行说明。
图5是表示本发明的永久磁铁1的第一制造方法中的制造工序的说明图。
首先，制造由预定分数的Nd-Fe-B(例如，Nd：32.7重量％，Fe(电解铁)：65.96重量％，B：1.34重量％)构成的锭。然后，用捣碎机或破碎机等将锭粗粉碎为约200μm的大小。或者，将锭溶解，通过薄带铸轧法制作薄片，并用氢粉碎法进行粗粉化。
然后，将粗粉碎而得到的磁铁粉末在(a)氧含量实质上为0％的氮气、Ar气、He气等惰性气体构成的气氛中、或者(b)氧含量为0.0001～0.5％的氮气、Ar气、He气等惰性气体构成的气氛中，利用喷射式粉碎机41进行微粉碎，得到具有预定尺寸以下(例如，0.1μm～5.0μm)的平均粒径的微粉末。另外，氧浓度实质上为0％不限于氧浓度完全为0％的情况，是指也可以含有在微粉的表面极微量地形成氧化膜的程度的量的氧。
另一方面，制作往通过喷射式粉碎机41微粉碎而得到的微粉末中添加的有机金属化合物溶液。在此，预先将含有Nb等的有机金属化合物添加到有机金属化合物溶液中并使其溶解。另外，作为溶解的有机金属化合物，期望使用相当于M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为碳原子数2～6的烷基中的任意一种，可以为直链或支链，x为任意的整数)的有机金属化合物(例如，正丙醇铌、正丁醇铌等)。另外，所溶解的含有Nb等的有机金属化合物的量没有特别限制，优选为使得在烧结后的磁铁中Nb等的含量为0.001重量％～10重量％，优选0.01重量％～5重量％的量。
接着，在通过喷射式粉碎机41分级而得到的微粉末中添加上述有机金属化合物溶液。由此，生成磁铁原料的粉末与有机金属化合物溶液混合而成的浆料42。另外，有机金属化合物溶液的添加在氮气、Ar气、He气等惰性气体构成的气氛中进行。
然后，在将生成的浆料42成形前，预先通过真空干燥等进行干燥，并取出干燥后的磁铁粉末43。然后，将干燥后的磁铁粉末利用成形装置50粉末压制成形为预定的形状。另外，粉末压制成形有将上述干燥后的微粉末填充到腔室中的干式法、和利用溶剂等形成为浆料状后填充到腔室中的湿式法，本发明中例示使用干式法的情况。另外，有机金属化合物溶液可以在成形后的煅烧阶段挥发。
如图5所示，成形装置50具圆筒状的模具51、相对于模具51沿上下方向滑动的下冲52和同样相对于模具51沿上下方向滑动的上冲53，由它们围成的空间构成腔室54。
另外，在成形装置50中，一对磁场发生线圈55、56配置在腔室54的上下位置，并将磁力线施加到填充在腔室54中的磁铁粉末43上。施加的磁场例如设定为1MA/m。
而且，在进行粉末压制成形时，首先，将干燥后的磁铁粉末43填充到腔室54中。然后，驱动下冲52和上冲53，沿箭头61的方向对填充到腔室54中的磁铁粉末43施加压力，进行成形。另外，加压的同时地通过磁场产生线圈55、56沿与加压方向平行的箭头62方向对填充到腔室54中的磁铁粉末43施加脉冲磁场。由此，使磁场沿所需的方向取向。另外，使磁场取向的方向需要考虑由磁铁粉末43成形的永久磁铁1所要求的磁场方向来确定。
另外，使用湿式法时，可以在对腔室54施加磁场的同时注入浆料，并且在注入途中或者注入结束后施加比最初的磁场强的磁场进行湿式成形。另外，也可以以施加方向垂直于加压方向的方式配置磁场产生线圈55、56。
然后，将通过粉末压制成形而形成的成形体71在氢气气氛中在200℃～900℃、更优选400℃～900℃(例如600℃)下保持几小时(例如5小时)，由此进行氢气中煅烧处理。煅烧中的氢气供给量设定为5L/分钟。在该氢气中煅烧处理中，进行使有机金属化合物热分解从而减少煅烧体中的碳量的所谓脱碳处理。另外，氢气中煅烧处理在使煅烧体中的碳量为0.1重量％以下、更优选0.05重量％以下的条件下进行。由此，可以通过此后的烧结处理将永久磁铁1整体致密地烧结，不会降低剩余磁通密度和矫顽力。
在此，通过所述的氢气中煅烧处理煅烧后的成形体71中，存在NdH3，从而存在容易与氧结合的问题，但是，在第一制造方法中，成形体71在氢气煅烧后在不与外部气体接触的情况下转移到后述的烧结，因此不需要脱氢工序。烧结中成形体中的氢释出。
接着，进行将通过氢气中煅烧处理煅烧后的成形体71烧结的烧结处理。另外，作为成形体71的烧结方法，除一般的真空烧结以外，也可以使用在将成形体71加压的状态下烧结的加压烧结等。例如，通过真空烧结进行烧结时，以预定的升温速度升温到约800℃～约1080℃，并保持约2小时。在此期间，进行真空烧结，真空度优选设定为10-4Torr以下。然后冷却，再在600℃～1000℃进行2小时热处理。烧结的结果是制造了永久磁铁1。
另一方面，作为加压烧结，例如有热压烧结、热等静压(HIP)烧结、超高压合成烧结、气体加压烧结、放电等离子体(SPS)烧结等。但是，为了抑制烧结时磁铁粒子的晶粒生长并且抑制烧结后磁铁中产生的翘曲，优选使用作为沿单轴方向加压的单轴加压烧结并且通过通电烧结进行烧结的SPS烧结。另外，通过SPS烧结进行烧结时，优选：加压值设定为30MPa，在几Pa以下的真空气氛中以10℃/分钟升温至940℃，然后保持5分钟。然后冷却，再在600℃～1000℃进行2小时热处理。而且，烧结的结果是制造了永久磁铁1。
[永久磁铁的制造方法2]
以下，使用图6对作为本发明的永久磁铁1的另一制造方法的第二制造方法进行说明。图6是表示本发明的永久磁铁1的第二制造方法中的制造工序的说明图。
另外，直到生成浆料42为止的工序，与已经使用图5说明过的第一制造方法中的制造工序相同，因此省略说明。
首先，在将生成的浆料42成形前，预先通过真空干燥等进行干燥，并取出干燥后的磁铁粉末43。然后，将干燥后的磁铁粉末43在氢气气氛中、在200℃～900℃、更优选400℃～900℃(例如600℃)下保持几小时(例如5小时)，由此进行氢气中煅烧处理。煅烧中的氢气供给量设定为5L/分钟。在该氢气中煅烧处理中，进行使残留的有机金属化合物热分解从而减少煅烧体中的碳量的所谓脱碳处理。另外，氢气中煅烧处理在使煅烧体中的碳量为0.1重量％以下、更优选0.05重量％以下的条件下进行。由此，可以通过此后的烧结处理将永久磁铁1整体致密地烧结，不会降低剩余磁通密度和矫顽力。
然后，将通过氢气中煅烧处理煅烧后的粉末状的煅烧体82在真空气氛中在200℃～600℃、更优选400℃～600℃下保持1～3小时，由此进行脱氢处理。另外，真空度优选设定为0.1Torr以下。
在此，通过所述的氢气中煅烧处理煅烧后的煅烧体82中，存在NdH3，从而存在容易与氧结合的问题。
图7是表示将进行氢气中煅烧处理后的Nd磁铁粉末与未进行氢气中煅烧处理的Nd磁铁粉末分别暴露于氧浓度7ppm和氧浓度66ppm的气氛中时与暴露时间相对应的磁铁粉末内的氧量的图。如图7所示，进行氢气中煅烧处理后的磁铁粉末在暴露于高氧浓度66ppm气氛中时，磁铁粉末内的氧量以约1000秒从0.4％上升到0.8％。另外，即使暴露于低氧浓度7ppm气氛中，磁铁内的氧量以约5000秒也从0.4％上升到相同的0.8％。而且，Nd磁铁粒子与氧结合时，会造成剩余磁通密度或矫顽力下降。
因此，在所述脱氢处理中，使通过氢气中煅烧处理生成的煅烧体82中的NdH3(活性度大)以NdH3(活性度大)→NdH2(活性度小)方向逐步进行变化，由此使通过氢气中煅烧处理而活化的煅烧体82的活性度下降。由此，即使之后将通过氢气中煅烧处理煅烧后的煅烧体82转移到大气中时，也可以防止Nd磁铁粒子与氧结合，从而不会降低剩余磁通密度和矫顽力。
然后，利用成形装置50将进行脱氢处理后的粉末状的煅烧体82粉末压制成形为预定形状。关于成形装置50的详细情况，与已经使用图5说明过的第一制造方法中的制造工序同样，因此省略说明。
然后，进行将成形的煅烧体82烧结的烧结处理。另外，烧结处理与上述的第一制造方法同样地通过真空烧结、加压烧结等进行。关于烧结条件的详细情况，与已经说明过的第一制造方法中的制造工序同样，因此省略说明。而且，烧结的结果是制造了永久磁铁1。
另外，在上述的第二制造方法中，对粉末状的磁铁粒子进行氢气中煅烧处理，因此与对成形后的磁铁粒子进行氢气中煅烧处理的所述第一制造方法相比，具有可以更容易地对全部磁铁粒子进行有机金属化合物的热分解的优点。即，与所述第一制造方法相比，可以更可靠地减少煅烧体中的碳量。
另一方面，在第一制造方法中，成形体71在氢气中煅烧后在不与外部气体接触的情况下转移到烧结，因此不需要脱氢工序。因此，与所述第二制造方法相比，可以简化制造工序。但是，即使在所述第二制造方法中，在氢气中煅烧后在不与外部气体接触的情况下进行烧结时，也不需要脱氢工序。
实施例
以下，对于本发明的实施例在与比较例进行比较的同时进行说明。
(实施例1)
实施例1的钕磁铁粉末的合金组成，相比于基于化学计量组成的分数(Nd：26.7重量％、Fe(电解铁)：72.3重量％、B：1.0重量％)提高了Nd的比率，例如以重量％计，设定Nd/Fe/B＝32.7/65.96/1.34。另外，在粉碎而得到的钕磁铁粉末中，添加5重量％正丙醇铌作为有机金属化合物。另外，煅烧处理通过将磁铁粉末的成形体在氢气气氛中在600℃保持5小时来进行。而且，煅烧中的氢气供给量设定为5L/分钟。另外，成形后的煅烧体的烧结通过SPS烧结进行。另外，其它工序为与上述的[永久磁铁的制造方法1]同样的工序。
(实施例2)
将添加的有机金属化合物设定为正丁醇铌。其它条件与实施例1相同。
(实施例3)
成形后的煅烧体的烧结通过真空烧结代替SPS烧结来进行。其它条件与实施例1同样。
(比较例1)
将添加的有机金属化合物设定为正丙醇铌，并且不进行氢气中煅烧处理而烧结。其它条件与实施例1同样。
(比较例2)
将添加的有机金属化合物设定为正丁醇铌，并且不进行氢气中煅烧处理。其它条件与实施例1同样。
(比较例3)
煅烧处理不在氢气气氛中而在He气氛中进行。另外，成形后的煅烧体的烧结通过真空烧结代替SPS烧结来进行。其它条件与实施例1同样。
(比较例4)
煅烧处理不在氢气气氛中而在真空气氛中进行。另外，成形后的煅烧体的烧结通过真空烧结代替SPS烧结来进行。其它条件与实施例1同样。
(实施例与比较例的残留碳量的比较研究)
图8是分别表示实施例1、2和比较例1、2的永久磁铁的永久磁铁中的残留碳量[重量％]的图。
如图8所示，可以看出，实施例1、2与比较例1、2相比，可以显著降低磁铁粒子中残留的碳量。特别地，实施例1、2中，可以使磁铁粒子中残留的碳量为0.1重量％以下。
另外，将实施例1、2与比较例1、2比较时，可以看出尽管添加相同的有机金属化合物，但是进行氢气中煅烧处理的情况与不进行氢气中煅烧处理的情况相比，可以显著降低磁铁粒子中的碳量。即，可以看出，通过氢气中煅烧处理可以进行使有机金属化合物热分解从而减少煅烧体中的碳量的所谓脱碳处理。结果，可以实现磁铁整体的致密烧结和防止矫顽力下降。
另外，参考实施例1、2的永久磁铁中的残留碳量时，可以看出，添加M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物的情况下，可以显著降低磁铁粒子中的碳量。即，通过使添加的有机金属化合物为M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物，可以容易地在氢气中煅烧处理中进行脱碳。结果，可以实现磁铁整体的致密烧结和防止矫顽力下降。另外，如果使用由烷基构成的有机金属化合物、更优选由碳原子数2～6的烷基构成的有机金属化合物作为特别添加的有机金属化合物，则在氢气气氛中对成形体进行煅烧时，可以在低温下进行有机金属化合物的热分解。由此，可以更容易地对成形体整体进行有机金属化合物的热分解。
(实施例的永久磁铁的XMA表面分析结果研究)
对实施例1、2的永久磁铁进行XMA表面分析。图9是表示实施例1的永久磁铁的烧结后的SEM照片及晶粒间界相的元素分析结果的图。图10是实施例1的永久磁铁的烧结后的SEM照片以及在与SEM照片相同的视野中绘制Nb元素的分布状态而得到的图。图11是表示实施例2的永久磁铁的烧结后的SEM照片及晶粒间界相的元素分析结果的图。
如图9、11所示，实施例1、2的各永久磁铁中，从晶粒间界相中检测到Nb。即，可以看出，实施例1、2的永久磁铁中，在晶粒间界相中，在主相粒子的表面生成由Nb置换一部分Nd而得到的NbFe基金属间化合物的相。
另外，图10的分布图中，白色的部分表示Nb元素的分布。参考图10的SEM照片和分布图，分布图的白色部分(即Nb元素)偏在于主相的周围。即，实施例1的永久磁铁中，Nb未从晶粒间界相扩散到主相，Nb偏在于磁铁的晶粒间界处。
从以上的结果可以看出，在实施例1、2中，Nb未从晶粒间界相扩散到主相，另外，可以使Nb偏在于磁铁的晶粒间界处。而且，烧结时Nb未固溶到主相中，因此通过固相烧结可以抑制晶粒生长。
(实施例的SEM照片研究)
另外，参考实施例1、2的各SEM照片进行比较时，残留碳量为一定量以下(例如，0.1重量％以下)的实施例1、2中，基本上由钕磁铁的主相(Nd2F14B)91与看起来呈白色斑点状的晶粒间界相92形成烧结后的永久磁铁。另外，也形成了少量的αFe相。与此相对，残留碳量比实施例1、2多的比较例1、2中，预计除了主相91和晶粒间界相92以外，还大量形成αFe相。在此，αFe是由烧结时残留的碳化物形成的物质。即，Nd与C的反应性非常高，因此象比较例1、2这样在烧结工序中直到高温还残留有机金属化合物中的含碳物时，形成碳化物。结果，通过形成的碳化物而在烧结后的磁铁主相内析出αFe，从而显著降低磁铁特性。
另一方面，在实施例1、2中，如上所述，通过使用适当的有机金属化合物并且进行氢气中煅烧处理，可以使有机金属化合物热分解，可以预先将所含有的碳烧失(减少碳量)。特别地，通过将煅烧时的温度设定为200℃～900℃、更优选400℃～900℃，可以将所含有的碳烧失必要量以上，可以使烧结后残留于磁铁内的碳量为0.1重量％以下，更优选0.05重量％以下。而且，残留于磁铁内的碳量为0.1重量％以下的实施例1、2中，在烧结工序中几乎不形成碳化物，无需担心象比较例1、2一样大量形成αFe相。结果，如图9、图11所示，通过烧结处理可以使永久磁铁1整体致密地烧结。另外，烧结后的磁铁的主相内不会大量析出αFe，不会显著降低磁铁特性。另外，也可以选择性地仅使对矫顽力提高有贡献的Nb等偏在于主相晶粒间界处。另外，从象这样通过低温分解来抑制残留碳的观点考虑，本发明中优选使用低分子量的有机金属化合物(例如，由碳原子数2～6的烷基构成的有机金属化合物)作为所添加的有机金属化合物。
(基于氢气中煅烧处理的条件的实施例和比较例的比较研究)
图12是表示对于实施例3与比较例3、4的永久磁铁改变煅烧温度条件而制造的多个永久磁铁中的碳量[重量％]的图。另外，图12中表示的是将煅烧中的氢气和氦气供给量设定为1L/分钟、并保持3小时的结果。
如图12所示，与在He气氛和真空气氛中进行煅烧的情况相比较，可以看出，在氢气气氛中进行煅烧的情况可以更显著地减少磁铁粒子中的碳量。另外，从图12可以看出，如果使在氢气气氛中对磁铁粉末进行煅烧时的煅烧温度为高温，则碳量进一步显著减少，特别是通过设定为400℃～900℃，可以使碳量为0.1重量％以下。
另外，上述实施例1～3和比较例1～4中，使用通过[永久磁铁的制造方法1]的工序制造的永久磁铁，但是，即使使用通过[永久磁铁的制造方法2]的工序制造的永久磁铁也可以得到同样的结果。
如上所述，本实施方式的永久磁铁1及永久磁铁1的制造方法中，在粉碎而得到的钕磁铁的微粉末中加入添加有M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物的有机金属化合物溶液，使有机金属化合物均匀地附着到钕磁铁的粒子表面。然后，将粉末压制成形而得到的成形体在氢气气氛中在200℃～900℃下保持几小时，由此进行氢气中煅烧处理。然后，通过进行真空烧结或加压烧结来制造永久磁铁1。由此，即使添加比现有技术更少量的Nb等，也可以有效地使添加的Nb等偏在于磁铁的晶粒间界处。结果，可以抑制烧结时的磁铁粒子的晶粒生长，并且在烧结后通过将晶粒间的交换相互作用切断，可以阻碍各晶粒的反磁化，从而可以提高磁性能。另外，与添加其它有机金属化合物的情况相比，可以更容易地进行脱碳，无需担心由于烧结后的磁铁内所含的碳而导致矫顽力下降，并且可以将磁铁整体致密地烧结。
另外，作为高熔点金属的Nb等在烧结后偏在于晶粒间界处，因此偏在于晶粒间界处的Nb等抑制烧结时磁铁粒子的晶粒生长，并且在烧结后通过将晶粒间的交换相互作用切断，可以阻碍各晶粒的反磁化，从而可以提高磁性能。另外，由于Nb等的添加量比现有技术低，因此可以抑制剩余磁通密度的下降。
另外，通过将添加有有机金属化合物的磁铁在烧结前在氢气气氛中煅烧，可以使有机金属化合物热分解从而预先烧失磁铁粒子中含有的碳(减少碳量)，从而在烧结工序中几乎不形成碳化物。结果，在烧结后的磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙，并且可以将磁铁整体致密地烧结，可以防止矫顽力下降。另外，烧结后的磁铁的主相内不大量析出αFe，不会显著降低磁铁特性。
另外，如果使用由烷基构成的有机金属化合物、更优选由碳原子数2～6的烷基构成的有机金属化合物作为特别添加的有机金属化合物，则在氢气气氛中煅烧磁铁粉末或成形体时，可以在低温下进行有机金属化合物的热分解。由此，可以更容易地对全部磁铁粉末或成形体整体进行有机金属化合物的热分解。
另外，在煅烧磁铁粉末或成形体的工序中，通过特别地在200℃～900℃、更优选400℃～900℃的温度范围内将成形体保持预定时间来进行，因此可以将磁铁粒子中所含的碳烧失必要量以上。
结果，烧结后磁铁中残留的碳量为0.1重量％以下，更优选0.05重量％以下，因此在磁铁的主相与晶粒间界相之间不产生空隙，并且可以使磁铁整体成为致密烧结的状态，可以防止剩余磁通密度下降。另外，烧结后的磁铁的主相内不会大量析出αFe，不会显著降低磁铁特性。
另外，特别地在第二制造方法中，对粉末状的磁铁粒子进行煅烧，因此与对成形后的磁铁粒子进行煅烧的情况相比，可以更容易对全部磁铁粒子进行有机金属化合物的热分解。即，可以更可靠地减少煅烧体中的碳量。另外，通过在煅烧处理后进行脱氢处理，可以降低通过煅烧处理而活化的煅烧体的活性度。由此，可以防止其后磁铁粒子与氧结合，不会使剩余磁通密度或矫顽力下降。
另外，进行脱氢处理的工序通过在200℃～600℃的温度范围内将磁铁粉末保持预定时间来进行，因此即使在进行氢气中煅烧处理后的Nd基磁铁中生成活性度高的NdH3的情况下，也可以没有残留地转变为活性度低的NdH2。
另外，本发明不限于所述的实施例，显而易见的是，在不脱离本发明的要旨的范围内可以进行各种改良、变形。
另外，磁铁粉末的粉碎条件、捏合条件、煅烧条件、脱氢条件、烧结条件等不限于上述实施例中记载的条件。
另外，在上述实施例1～3中，作为添加到磁铁粉末中的含有Nb等的有机金属化合物，使用正丙醇铌、正丁醇铌，但是，只要是M-(OR)x(式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数)表示的有机金属化合物，则也可以是其它的有机金属化合物。例如，也可以使用由碳原子数7以上的烷基构成的有机金属化合物或者由包含烷基以外的烃的取代基构成的有机金属化合物。
标号说明
1永久磁铁
10Nd晶粒
11高熔点金属层
12高熔点金属粒子
91主相
92晶粒间界相

Claims (10)

1.一种永久磁铁，其特征在于，通过以下工序制造：
将磁铁原料粉碎为磁铁粉末的工序，
通过在所述粉碎而得到的磁铁粉末中添加以下结构式表示的有机金属化合物，使所述有机金属化合物附着到所述磁铁粉末的粒子表面的工序，
M-(OR)x
式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数，
通过将粒子表面附着有所述有机金属化合物的所述磁铁粉末成形而形成成形体的工序，
通过将所述成形体在氢气气氛中煅烧而得到煅烧体的工序，和将所述煅烧体烧结的工序。
2.如权利要求1所述的永久磁铁，其特征在于，
形成所述有机金属化合物的金属，在烧结后偏在于所述永久磁铁的晶粒间界处。
3.如权利要求1或2所述的永久磁铁，其特征在于，所述结构式中的R为烷基。
4.如权利要求3所述的永久磁铁，其特征在于，所述结构式中的R为碳原子数2～6的烷基中的任意一种。
5.如权利要求1至4中任一项所述的永久磁铁，其特征在于，烧结后残留的碳量为0.1重量％以下。
6.如权利要求1至5中任一项所述的永久磁铁，其特征在于，在所述将成形体煅烧的工序中，在200℃～900℃的温度范围内将所述成形体保持预定时间。
7.一种永久磁铁的制造方法，其特征在于，包括以下工序：
将磁铁原料粉碎为磁铁粉末的工序，
通过在所述粉碎而得到的磁铁粉末中添加以下结构式表示的有机金属化合物，使所述有机金属化合物附着到所述磁铁粉末的粒子表面的工序，
M-(OR)x
式中，M为V、Mo、Zr、Ta、Ti、W或Nb，R为由烃构成的取代基，可以为直链或支链，x为任意的整数，
通过将粒子表面附着有所述有机金属化合物的所述磁铁粉末成形而形成成形体的工序，
通过将所述成形体在氢气气氛中煅烧而得到煅烧体的工序，和将所述煅烧体烧结的工序。
8.如权利要求7所述的永久磁铁的制造方法，其特征在于，所述结构式中的R为烷基。
9.如权利要求8所述的永久磁铁的制造方法，其特征在于，所述结构式中的R为碳原子数2～6的烷基中的任意一种。
10.如权利要求7至9中任一项所述的永久磁铁的制造方法，其特征在于，在所述将成形体煅烧的工序中，在200℃～900℃的温度范围内将所述成形体保持预定时间。
CN2011800039932A 2010-03-31 2011-03-28 永久磁铁及永久磁铁的制造方法 Pending CN102576604A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-082888 2010-03-31
JP2010082888 2010-03-31
PCT/JP2011/057566 WO2011125585A1 (ja) 2010-03-31 2011-03-28 永久磁石及び永久磁石の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102576604A true CN102576604A (zh) 2012-07-11

Family

ID=44762534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011800039932A Pending CN102576604A (zh) 2010-03-31 2011-03-28 永久磁铁及永久磁铁的制造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8500920B2 (zh)
EP (1) EP2503566B1 (zh)
JP (1) JP4923151B2 (zh)
KR (1) KR20120049349A (zh)
CN (1) CN102576604A (zh)
TW (1) TW201212054A (zh)
WO (1) WO2011125585A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011125589A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-13 日東電工株式会社 永久磁石及び永久磁石の製造方法
CN102687217A (zh) * 2010-03-31 2012-09-19 日东电工株式会社 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102511068A (zh) * 2010-03-31 2012-06-20 日东电工株式会社 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
KR20120049349A (ko) * 2010-03-31 2012-05-16 닛토덴코 가부시키가이샤 영구 자석 및 영구 자석의 제조 방법
CN102576603B (zh) * 2010-03-31 2014-04-16 日东电工株式会社 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
JP5011420B2 (ja) * 2010-05-14 2012-08-29 日東電工株式会社 永久磁石及び永久磁石の製造方法
JP5908247B2 (ja) * 2011-09-30 2016-04-26 日東電工株式会社 永久磁石の製造方法
CN103187167A (zh) * 2013-04-11 2013-07-03 中国石油大学(华东) 磁粉表面富锆溶剂修饰制备高热稳定性磁体方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07263265A (ja) * 1994-03-18 1995-10-13 Hitachi Metals Ltd 希土類金属間化合物永久磁石およびその製造方法
CN1647218A (zh) * 2002-04-09 2005-07-27 爱知制钢株式会社 复合型稀士类各向异性粘结磁铁、用于制作复合型稀土类各向异性粘结磁铁的混合物以及它们的制造方法
JP2006270087A (ja) * 2005-02-28 2006-10-05 Tdk Corp 希土類焼結磁石の製造方法
CN101031984A (zh) * 2005-07-15 2007-09-05 株式会社新王磁材 稀土类烧结磁体及其制造方法
JP2009259956A (ja) * 2008-04-15 2009-11-05 Nitto Denko Corp 永久磁石及び永久磁石の製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3298219B2 (ja) 1993-03-17 2002-07-02 日立金属株式会社 希土類―Ｆｅ−Ｃｏ−Ａｌ−Ｖ−Ｇａ−Ｂ系焼結磁石
US5641363A (en) * 1993-12-27 1997-06-24 Tdk Corporation Sintered magnet and method for making
JP3393018B2 (ja) * 1996-08-23 2003-04-07 住友特殊金属株式会社 薄肉Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系焼結磁石の製造方法
WO2001091139A1 (en) * 2000-05-24 2001-11-29 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Permanent magnet including multiple ferromagnetic phases and method for producing the magnet
JP2004250781A (ja) 2002-10-08 2004-09-09 Neomax Co Ltd 焼結型永久磁石およびその製造方法
US7199690B2 (en) * 2003-03-27 2007-04-03 Tdk Corporation R-T-B system rare earth permanent magnet
JP4525072B2 (ja) 2003-12-22 2010-08-18 日産自動車株式会社 希土類磁石およびその製造方法
JP4635832B2 (ja) 2005-11-08 2011-02-23 日立金属株式会社 希土類焼結磁石の製造方法
JP5057111B2 (ja) * 2009-07-01 2012-10-24 信越化学工業株式会社 希土類磁石の製造方法
CN102576603B (zh) * 2010-03-31 2014-04-16 日东电工株式会社 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
WO2011125587A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-13 日東電工株式会社 永久磁石及び永久磁石の製造方法
KR20120049349A (ko) * 2010-03-31 2012-05-16 닛토덴코 가부시키가이샤 영구 자석 및 영구 자석의 제조 방법
CN102511068A (zh) * 2010-03-31 2012-06-20 日东电工株式会社 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102687217A (zh) * 2010-03-31 2012-09-19 日东电工株式会社 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
WO2011125589A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-13 日東電工株式会社 永久磁石及び永久磁石の製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07263265A (ja) * 1994-03-18 1995-10-13 Hitachi Metals Ltd 希土類金属間化合物永久磁石およびその製造方法
CN1647218A (zh) * 2002-04-09 2005-07-27 爱知制钢株式会社 复合型稀士类各向异性粘结磁铁、用于制作复合型稀土类各向异性粘结磁铁的混合物以及它们的制造方法
JP2006270087A (ja) * 2005-02-28 2006-10-05 Tdk Corp 希土類焼結磁石の製造方法
CN101031984A (zh) * 2005-07-15 2007-09-05 株式会社新王磁材 稀土类烧结磁体及其制造方法
JP2009259956A (ja) * 2008-04-15 2009-11-05 Nitto Denko Corp 永久磁石及び永久磁石の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI369699B (zh) 2012-08-01
JP2011228659A (ja) 2011-11-10
TW201212054A (en) 2012-03-16
EP2503566B1 (en) 2015-01-21
US20120194310A1 (en) 2012-08-02
US8500920B2 (en) 2013-08-06
EP2503566A4 (en) 2012-11-07
EP2503566A1 (en) 2012-09-26
KR20120049349A (ko) 2012-05-16
JP4923151B2 (ja) 2012-04-25
WO2011125585A1 (ja) 2011-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102511071B (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102549684A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102511068A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102576603B (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102576604A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102576589B (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102687217A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102549685B (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102549680A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102511069A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102576602A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102576590B (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN102511070B (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
CN103827988A (zh) 永久磁铁和永久磁铁的制造方法
CN102687213A (zh) 永久磁铁及永久磁铁的制造方法
JP5453154B2 (ja) 永久磁石及び永久磁石の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20120711