CN102499340B - 一种益生菌制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种益生菌制剂及其制备方法,制备方法包括以下步骤:在无菌环境中,按重量份计,将包括红糖8~12份、乳清粉8~12份、葡萄糖1~3份、蛋白胨6~10份、酵母膏6~10份、磷酸二氢钾0.5~2份、硫酸镁0.5~2份、硫酸锰0.5~2份、醋酸钠3~7份和水60~70份的培养基,在110~120℃消毒灭菌30~50分钟,降温至35~38℃接入益生菌菌种0.1~0.5份,在35~38℃培养72~84小时,得到所述益生菌制剂。本发明能够调节胃肠道菌群平衡,促进胃肠蠕动,预防消化不良,能预防酒精性肝损伤,降低或缓解酒精对人体的伤害,还具有预防拉稀和提高免疫力功能,是有益于人体健康的优质保健饮品。

Description

一种益生菌制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健饮品,具体涉及一种益生菌制剂及其制备方法。
背景技术
喝酒对人体健康的伤害是巨大的,它不仅直接伤肝,引起酒精肝、肝炎,肝硬化,而且肝脏受伤后,视力必然下降,身体解毒能力也下降,造成免疫力下降,容易感染其他病症和肿瘤。其次喝酒伤胃,导致消化不好,人体质变差,也容易感染其他病。另外,喝酒还会伤害心脏、脾脏、胰腺,容易引起高血压、心血管病、中风和胰腺炎等疾病。
同时,拉稀、痢疾等疾患,也使人营养流失,面黄肌瘦,严重者可引起肠道疾病,对人体健康带来严重威胁。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是:提供一种具有解酒作用、能预防酒精性肝受伤、调节胃肠道菌群平衡、提高人体免疫力的益生菌制剂。
本发明所要解决的第二个技术问题是:提供一种具有解酒作用、能预防酒精性肝受伤、调节胃肠道菌群平衡、提高人体免疫力的益生菌制剂的制备方法。
为解决上述第一个技术问题,本发明的技术方案是:
一种益生菌制剂,包括以下重量份的培养基发酵制备而成:
红糖8~12份、乳清粉8~12份、葡萄糖1~3份、蛋白胨6~10份、酵母膏6~10份、磷酸二氢钾0.5~2份、硫酸镁0.5~2份、硫酸锰0.5~2份、醋酸钠3~7份、益生菌菌种0.1~0.5份和水60~70份。
作为一种优选方案,所述益生菌制剂包括以下重量份的培养基发酵制备而成:红糖10份、乳清粉10份、葡萄糖2份、蛋白胨8份、酵母膏8份、磷酸二氢钾1份、硫酸镁1份、硫酸锰1份、醋酸钠5份、益生菌菌种0.2份和水64份。
作为一种优选,所述益生菌菌种为EM菌种。
为解决上述第二个技术问题,本发明的技术方案是:
一种益生菌制剂的制备方法,包括以下步骤:
在无菌环境中,按重量份计,将包括红糖8~12份、乳清粉8~12份、葡萄糖1~3份、蛋白胨6~10份、酵母膏6~10份、磷酸二氢钾0.5~2份、硫酸镁0.5~2份、硫酸锰0.5~2份、醋酸钠3~7份和水60~70份的培养基,在110~120℃消毒灭菌30~50分钟,然后降温至35~38℃接入益生菌菌种0.1~0.5份,在35~38℃培养72~84小时,得到所述益生菌制剂。
作为一种优选的技术方案,所述益生菌制剂的制备方法包括以下步骤:
在无菌环境中,按重量份计,将包括红糖10份、乳清粉10份、葡萄糖2份、蛋白胨8份、酵母膏8份、磷酸二氢钾1份、硫酸镁1份、硫酸锰1份、醋酸钠5份和水64份的培养基,在116℃消毒灭菌30分钟,然后降温至37℃接入益生菌菌种0.2份,在37℃培养72小时,得到所述益生菌制剂。
作为一种优选,所述益生菌菌种为EM菌种。
作为一种优选,所述接入益生菌菌种时采用火焰接种方式。
由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明采用包括红糖、乳清粉、葡萄糖、蛋白胨、酵母膏、磷酸二氢钾、硫酸镁、硫酸锰、醋酸钠和水的各种营养成分的培养基,接入益生菌菌种发酵制备而成,能够调节胃肠道菌群平衡,促进胃肠蠕动,预防消化不良,增加人体对钙质的吸收,促进人体对营养的全面吸收,而且具有解酒、缓解醉酒后头晕、呕吐等症状,能预防酒精性肝损伤,保护肝脏健康,保障身体健康,降低或缓解酒精对人体的伤害。另外,还具有预防拉稀和提高免疫力功能,是有益于人体健康的优质保健饮品。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例 1
在符合GMP要求的无菌环境中,按重量份计,将包括红糖8份、乳清粉8份、葡萄糖3份、蛋白胨10份、酵母膏6份、磷酸二氢钾0.5份、硫酸镁2份、硫酸锰0.5份、醋酸钠7份和水60份的培养基放入不锈钢罐中,在110℃消毒灭菌40分钟,然后降温至35℃,采用火焰接种方式,接入EM菌种0.5份,在35℃培养72小时,得到所述益生菌制剂。
实施例 2
在符合GMP要求的无菌环境中,按重量份计,将包括红糖12份、乳清粉12份、葡萄糖1份、蛋白胨6份、酵母膏10份、磷酸二氢钾2份、硫酸镁0.5份、硫酸锰2份、醋酸钠3份和水70份的培养基放入不锈钢罐中,在120℃消毒灭菌30分钟,然后降温至38℃,采用火焰接种方式,接入EM菌种0.1份,在38℃培养72小时,得到所述益生菌制剂。
实施例 3
在符合GMP要求的无菌环境中,按重量份计,将包括红糖10份、乳清粉10份、葡萄糖2份、蛋白胨8份、酵母膏8份、磷酸二氢钾1份、硫酸镁1份、硫酸锰1份、醋酸钠5份和水64份的培养基放入不锈钢罐中,在116℃消毒灭菌30分钟,然后降温至37℃,采用火焰接种方式,接入EM菌种0.2份,在37℃培养72小时,得到所述益生菌制剂。

Claims (1)

1.一种益生菌制剂,其特征在于包括以下重量份的培养基发酵制备而成:
红糖10份、乳清粉10份、葡萄糖2份、蛋白胨8份、酵母膏8份、磷酸二氢钾1份、硫酸镁1份、硫酸锰1份、醋酸钠5份、益生菌菌种0.2份和水64份,所述益生菌菌种为EM菌种;
所述益生菌制剂的制备方法,包括以下步骤:
在无菌环境中,按重量份计,将包括红糖10份、乳清粉10份、葡萄糖2份、蛋白胨8份、酵母膏8份、磷酸二氢钾1份、硫酸镁1份、硫酸锰1份、醋酸钠5份和水64份的培养基,在116℃消毒灭菌30分钟,然后降温至37℃接入益生菌菌种0.2份,在37℃培养72小时,得到所述益生菌制剂;
所述接入益生菌菌种时采用火焰接种方式。
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