CN102489229B - 一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法 - Google Patents
一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102489229B CN102489229B CN201110400738.3A CN201110400738A CN102489229B CN 102489229 B CN102489229 B CN 102489229B CN 201110400738 A CN201110400738 A CN 201110400738A CN 102489229 B CN102489229 B CN 102489229B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- core
- pla
- nano particle
- shell nano
- plant extracts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒，包含有核心物质是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作为核壳纳米颗粒的内核；聚乳酸表面环绕着单层大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作为纳米颗粒的外壳。其制备方法的特征是：以生物相容性较好的聚乳酸为载体，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作为乳化剂，采用一步超声合成法制备包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
Description
技术领域
本发明属于纳米医学领域，具体涉及一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法。
背景技术
植物提取物是融合现代制药技术的新型高科技产品，也是国际天然药物保健品市场上的一种新的产品形态，其加工程度与科技含量均较高。
植物提取物马卡、卡瓦、姜根油分别是从马卡根、卡瓦根以及姜根内，对其植物生理活性成分进行提取得到的难溶于水的油状物。其中，马卡具有抗疲劳、增强体力、充沛精力、消除焦虑、调节内分泌系统、提高性功能的作用。卡瓦是一种良好的抗抑郁药，具有镇静催眠、抗真菌、安定情绪、缓解压抑感、抗血栓形成、抗疲劳、减肥、肌肉松弛的作用。姜根油具有增强血液循环、刺激胃液分泌、兴奋肠管、促进消化的功效。
最近,马卡、卡瓦、姜根油频繁出现于因特网或国内外的报刊杂志上，说明其保健作用在全球范围内受到青睐。但是，由于马卡、卡瓦、姜根油中的脂肪酸、内酯等主要成分的难溶性，以及由此引起的生物利用度问题成为了制约其广泛应用的技术瓶颈。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种工艺简单、制造成本低，并能增加植物提取物主要成分水溶性，在水相中的稳定性好的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒及该纳米颗粒的一步超声合成方法。
为解决上述技术问题，本发明采用下述技术方案：一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒，包含有核心物质是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作为核壳纳米颗粒的内核；聚乳酸表面环绕着单层大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作为纳米颗粒的外壳。
本发明的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，其特征是：以生物相容性较好的聚乳酸为载体，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作为乳化剂，采用一步超声合成法制备包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
上述的聚乳酸以下简称为PLA；上述的大豆卵磷脂以下简称为磷脂；上述的聚乙二醇以下简称为PEG；上述的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇以下简称为DSPE-PEG-COOH。
本发明的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，具体制备方法包括以下步骤：
步骤1、按质量百分比配比下列原料：3%～35%的植物提取物，65%～97%的PLA；
步骤2、将步骤1中的植物提取物与PLA溶于乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将质量比8:2的大豆卵磷脂和DSPE-PEG-COOH溶于4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、将1ml 步骤2中得到的乙氰溶液A逐滴加入到1.5ml～6ml步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波连续超声，超滤除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
为优化上述技术方案，采取的措施还包括：
上述的植物提取物为马卡、卡瓦或姜根油；
上述步骤1中的PLA选用分子量为10万的PLA；
上述步骤4中的反应环境控制在冰浴下；
上述步骤4中超声时间为5min；
上述步骤4中的超滤过程采用10KDa超滤管进行超滤，并重复超滤三次。
上述的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
上述的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：1mg马卡，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
上述的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于1.5ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
上述的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于6ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
上述的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：0.1mg卡瓦，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的卡瓦与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹卡瓦的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
上述的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：0.1mg姜根油，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的姜根油与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹姜根油的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
利用DelsaTM Nano C粒度分布测定仪对本发明的纳米颗粒进行检测，得该植物提取物的核壳纳米颗粒的分散系数为0.1～0.4，平均粒径为80nm～250nm。
与现有技术相比，本发明的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒中其颗粒直径小、粒度分布窄，同时，引入了生物相容性良好的PLA和大豆卵磷脂，可生物降解并通过正常的生理途径排出体外，难溶于水的植物提取物被包裹于聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒之中，增加了植物提取物的水溶性，延缓了植物提取物的释放，延长了植物提取物的疗效，从而大幅提高了植物提取物在机体内的吸收率和生物利用度，并且该纳米颗粒能够在水相中的稳定好，易于水相保存。本发明的一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法工艺流程短，简便易行，制造成本低廉，植物提取物损失量少，便于大规模生产操作和推广。
附图说明
图1是本发明的核壳纳米颗粒的制备过程及核壳结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明实施例作进一步详细描述。
一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒，包含有核心物质是植物提取物；其中：核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作为核壳纳米颗粒的内核；聚乳酸表面环绕着单层大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作为纳米颗粒的外壳。
包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，以生物相容性较好的聚乳酸为载体，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作为乳化剂，采用一步超声合成法制备包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。具体制备方法包括以下步骤：
步骤1、按质量百分比配比下列原料：3%～35%的植物提取物，65%～97%的PLA；
步骤2、将步骤1中的植物提取物与PLA溶于乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将质量比8:2的大豆卵磷脂和DSPE-PEG-COOH溶于4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、将1ml 步骤2中得到的乙氰溶液A逐滴加入到1.5ml～6ml步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波连续超声，超滤除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
植物提取物为马卡、卡瓦或姜根油。
PLA选用分子量为10万的PLA。
反应环境控制在冰浴下。
超声时间为5min。
超滤过程采用10KDa超滤管进行超滤，并重复超滤三次。
实施例1：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg 分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
实施例2：
步骤1、配比下列原料：1mg马卡，2mg 分子量为10万PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
实施例3：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg 分子量为10万PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于1.5ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
实施例4：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg 分子量为10万PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于6ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
实施例5：
步骤1、配比下列原料：0.1mg卡瓦，2mg 分子量为10万PLA；
步骤2、将步骤1中的卡瓦与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹卡瓦的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
实施例6：
步骤1、配比下列原料：0.1mg姜根油，2mg 分子量为10万PLA；
步骤2、将步骤1中的姜根油与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹姜根油的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒。
以上所述为本发明的具体实施方式，应当指出，基于本发明原理的前提下，由本领域普通技术人员做出的若干变化或改进也视为本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法，其特征是：该包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的核心物质是植物提取物；核膜是聚乳酸；聚乳酸包裹植物提取物作为核壳纳米颗粒的内核；聚乳酸表面环绕着单层大豆卵磷脂，大豆卵磷脂中穿插有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇，共同作为纳米颗粒的外壳；所述的植物提取物为马卡；包裹植物提取物的核壳纳米颗粒的制备方法是：以生物相容性较好的聚乳酸为载体，以大豆卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-羧基聚乙二醇作为乳化剂，采用一步超声合成法制备包裹植物提取物的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒；包括以下步骤：
步骤1、配比下列原料：0.1mg马卡，2mg分子量为10万的PLA；
步骤2、将步骤1中的马卡与PLA溶于1ml乙氰中，得到乙氰溶液A；
步骤3、将0.24mg大豆卵磷脂和0.06mg DSPE-PEG-COOH，溶于3ml 4%的乙醇水溶液中，得到乙醇水溶液B；
步骤4、在冰浴下，移取步骤2中得到的乙氰溶液A，逐滴加入到步骤3中得到的乙醇水溶液B中，采用探针式的超声波超声，连续超声5min，采用10KDa超滤管超滤三次以除去有机溶剂及游离分子后，即得包裹马卡的聚乳酸-磷脂-聚乙二醇核壳纳米颗粒；所述的步骤4中乙氰溶液A和乙醇水溶液B按体积比1:1.5～1:6进行配比。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110400738.3A CN102489229B (zh) | 2011-12-06 | 2011-12-06 | 一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110400738.3A CN102489229B (zh) | 2011-12-06 | 2011-12-06 | 一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102489229A CN102489229A (zh) | 2012-06-13 |
| CN102489229B true CN102489229B (zh) | 2014-02-12 |
Family
ID=46181113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110400738.3A Expired - Fee Related CN102489229B (zh) | 2011-12-06 | 2011-12-06 | 一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102489229B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106387375A (zh) * | 2016-08-27 | 2017-02-15 | 天长市金农农业发展有限公司 | 一种营养均衡抗病菌效果好育肥期牛饲料 |
| CN106359869A (zh) * | 2016-08-27 | 2017-02-01 | 天长市金农农业发展有限公司 | 一种育肥期牛专用饲料 |
| CN107156617A (zh) * | 2017-05-03 | 2017-09-15 | 安徽倮倮米业有限公司 | 一种海苔糙米蛋卷 |
| CN108579809B (zh) * | 2018-01-23 | 2020-10-16 | 湖州师范学院 | 一种含氮杂环卡宾钯化合物的纳米颗粒催化剂及其制备方法 |
| CN109111705A (zh) * | 2018-06-25 | 2019-01-01 | 四川创客知佳科技有限公司 | 一种可完全降解的环保复合材料及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020115729A1 (en) * | 2000-11-27 | 2002-08-22 | Yang Robert K. | Stabilization method and composition utilizing an amphoteric polymer |
| CN1644605A (zh) * | 2004-12-28 | 2005-07-27 | 湖南大学 | 包裹植物提取物的聚乳酸或聚乙交酯丙交酯纳米颗粒及制备方法 |
| CN1698591A (zh) * | 2005-06-20 | 2005-11-23 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 | 生姜酚类提取物微囊及其制备方法 |
-
2011
- 2011-12-06 CN CN201110400738.3A patent/CN102489229B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020115729A1 (en) * | 2000-11-27 | 2002-08-22 | Yang Robert K. | Stabilization method and composition utilizing an amphoteric polymer |
| CN1644605A (zh) * | 2004-12-28 | 2005-07-27 | 湖南大学 | 包裹植物提取物的聚乳酸或聚乙交酯丙交酯纳米颗粒及制备方法 |
| CN1698591A (zh) * | 2005-06-20 | 2005-11-23 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 | 生姜酚类提取物微囊及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| "Phospholipid-based microemulsions of flurbiprofen by the spontaneous emulsification process";Kyung-Mi Park et al;《International Journal of Pharmaceutics》;19991231;第183卷;第2.4-3.1节，图2 * |
| Kyung-Mi Park et al."Phospholipid-based microemulsions of flurbiprofen by the spontaneous emulsification process".《International Journal of Pharmaceutics》.1999,第183卷 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102489229A (zh) | 2012-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102489229B (zh) | 一种包裹植物提取物的核壳纳米颗粒及其制备方法 | |
| JP2014506321A5 (zh) | ||
| JP2012500004A5 (zh) | ||
| CN102415568A (zh) | 一种具有提高免疫力的保健品及其制备方法 | |
| JP2020518596A (ja) | うつ病に効果がある漢方薬エキス及びその調製方法と使用 | |
| CN105983013A (zh) | 一种含有水飞蓟宾、葛根提取物的药物组合物 | |
| CN102949344A (zh) | 一种姜黄素固体脂质纳米粒作为治疗哮喘药物的应用 | |
| CN104001004A (zh) | 一种治疗骨折和骨质疏松的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN107412181B (zh) | 一种两亲性白芨胶骨架控制脂质纳米粒释放的制备方法 | |
| JP2019508507A5 (zh) | ||
| CN101642448A (zh) | 纳米青蒿琥酯胶囊及其制备工艺 | |
| CN103739852A (zh) | mPEG接枝α-玉米醇溶蛋白聚合物及其制备方法 | |
| CN103271832A (zh) | 负载辛弗林的多重乳液及其制备方法 | |
| CN105017442A (zh) | 人参多糖的提取方法 | |
| CN102641357B (zh) | 一种治疗高血压的药物及其制备方法 | |
| CN102283874B (zh) | 一种鸭脚木皮提取物的制备方法及应用 | |
| CN103948854A (zh) | 解酒护肝保健品及其制备方法 | |
| JP6943994B2 (ja) | 神経精神系障害の治療のための組成物および方法 | |
| CN109925320A (zh) | 水溶性富勒烯在制备pi3k-akt调节剂中的应用 | |
| CN103505564A (zh) | 一种普洱熟茶提取物在制备降血压药物或食品中的应用 | |
| CN100551410C (zh) | 一种抗抑郁药物及制备方法 | |
| CN102058786B (zh) | 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法 | |
| CN107693519A (zh) | 一种兰索拉唑片组合物 | |
| CN107158046A (zh) | 一种全灵芝孢子粉去壁微丸 | |
| CN102772596A (zh) | 减肥通脉胶囊及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20171025 Address after: Longgang District Buji street Shenzhen city Guangdong province 518116 Gan Eru No. 3 Building 3 floor perfection Patentee after: Zhongke Jiahe Jianning (Shenzhen) biological medicine science and Technology Co.,Ltd. Address before: 315040 Zhejiang province Ningbo City Jiangdong District Zhaohui road 389 Lane No. 9 room 304 Patentee before: Liu Dong |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Longgang District Buji street Shenzhen city Guangdong province 518116 Gan Eru No. 3 Building 3 floor perfection Patentee after: SHENZHEN HUACHUANG BIO-PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: Longgang District Buji street Shenzhen city Guangdong province 518116 Gan Eru No. 3 Building 3 floor perfection Patentee before: Zhongke Jiahe Jianning (Shenzhen) biological medicine science and Technology Co.,Ltd. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140212 Termination date: 20211206 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |