CN102486984A - 胶版印刷用电极组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种胶版印刷用电极组合物，本发明还公开了一种形成电极的方法，以及包括该电极的等离子体显示面板。该电极组合物包括导电性材料、有机粘结剂、玻璃粉和溶剂，其中，所述有机粘结剂是以下组分的共聚物：a)新癸酸酯单体、b)具有酰胺基的单体、以及c)乙烯性不饱和单体。该电极组合物包括单体(作为有机粘结剂)的特定组合的共聚物。该电极组合物具有良好的可转移性，能连续印刷至少300次，且能以改进的速度形成精美的电极图形。

Description

胶版印刷用电极组合物

技术领域

本发明涉及一种胶版印刷用电极组合物。更具体的，本发明涉及一种胶版印刷用电极组合物，其包括单体(作为有机粘结剂)的特定组合的共聚物。本发明的电极组合物具有良好的可转移性，能连续印刷至少300次，且能以改进的速度形成微细的电极图形。

背景技术

已知有多种形成等离子体显示面板电极的方法。一种典型的电极形成方法包括，制备适合电极形成的光敏浆料，通过丝网印刷将该浆料印刷到玻璃基板的整个表面，通过光刻法曝光印刷浆料的选定区域，显影曝光的区域，以及烘烤浆料的其余区域。然而，这种方法有一个缺点，通过光刻法曝光和通过显影去除印刷浆料不必要的区域会导致昂贵材料的损失和生产成本的增加。另外一个缺点就是，因为该电极是通过一系列加工步骤生产的，包括印刷、干燥、曝光、显影和烘烤，于是就对整个加工时间造成了不必要的延长。此外，用于丝网印刷的金属和聚酯丝网掩模很可能随着时间的推移而发生伸展和变形，从而导致印刷膜的厚度发生变化。

在克服这些缺点的尝试中，已经采用的有喷墨印刷和膜转移工艺。不利的是，这些工艺必然伴随着相当大的材料成本、增加加工步骤的数量，以及要求使用昂贵的设备。

考虑到这种情况，本发明已经提出包括简化印刷、干燥和烘烤步骤的胶版印刷，这可以大大削减现有技术工艺中电极形成所需的加工步骤的数量。根据胶版印刷，电极组合物只能在基板上的必要区域印刷，且能以可再生的方式在基板上形成微细的电极图案，所以不会浪费昂贵的材料。

面对近来对包括小型组件的高分辨率显示的需求，对于微细线宽为100μm或更小的高电导率的电极图案的要求也更高了。然而，传统胶版印刷用的电极组合物依然不足以形成具有微细线宽的电极图形，而且因为其与橡胶垫的粘附不强，其可转移性尚不令人满意，从而导致连续印刷性的恶化。

发明内容

本发明的一个方面提供了一种电极组合物。在一种实施方式中，该电极组合物可包括导电性材料、有机粘结剂、玻璃粉和溶剂，其中有机粘结剂是以下单体的共聚物：a)新癸酸酯单体(第一单体)、b)具有酰胺基的单体(第二单体)、以及c)乙烯性不饱和单体(第三单体)。

在一种实施方式中，该有机粘结剂为由20～40wt％的新癸酸酯单体a)、1～10wt％的具有酰胺基的单体b)、以及50～79wt％的乙烯性不饱和单体c)组成的共聚物。

在一种实施方式中，该电极组合物可包括60～90wt％的导电性材料、1～10wt％的有机粘结剂以及1～10wt％的玻璃粉，其余为溶剂。

本发明的另一个方面提供了一种形成电极的方法。在一种实施方式中，该方法可包括(a)以电极组合物填充凹版辊的凹槽并将该电极组合物从凹版辊转移至硅橡胶制成的垫辊(橡胶布辊，blanket roll)的表面，(b)将该电极组合物从垫辊转移至玻璃基板，以及(c)干燥和烘烤该转移至玻璃基板的电极组合物。

本发明的另一个方面提供了一种等离子体显示面板。在一种实施方式中，该等离子体显示面板可包括通过该方法形成的电极。

具体实施方式

本发明的方面提供了一种包括导电性材料、有机粘结剂、玻璃粉和溶剂的电极组合物，其中，该有机粘结剂是a)新癸酸酯单体(第一单体)、b)具有酰胺基的单体(第二单体)、以及c)乙烯性不饱和单体(第三单体)的共聚物。

导电性材料

该导电性材料用于增加电极组合物的载流性能(current-carryingproperty)。该导电性材料可以是选自由银、金、铂、钯、铜、铝、镍、钨、铬、钛及它们的合金组成的组中的至少一种导电金属的粉末。

该导电性材料的平均颗粒直径(D50)可以是0.1至3μm，优选为0.3至2μm。

该导电性材料的形状可以选自由球形、针状、薄片、无定形及它们的组合组成的组。

基于电极组合物的总重量，该导电性材料的量可以是60～90wt％，优选为70～85wt％。在此范围内，该导电性材料的存在为生产的电极提供了充分的电导率，且允许电极具有适当的厚度。

有机粘结剂

该有机粘结剂可以是a)新癸酸酯单体(第一单体)、b)具有酰胺基的单体(第二单体)、以及c)乙烯性不饱和单体(第三单体)的共聚物。

a)新癸酸酯单体(第一单体)

新癸酸酯单体可以指一种包括新癸酸酯基和至少一个能与第二或第三单体发生聚合的部分的单体。此类部分的实例包括但不限于乙烯基、羟基、羰基和环氧基。适当的新癸酸酯单体的实例包括但不限于新癸酸乙烯酯、新癸酸缩水甘油酯和新癸酸辛基十二烷基酯。这些新癸酸酯单体可单独使用或使用其两种或多种组成的混合物。

基于共聚物的重量，新癸酸酯单体的量可以是20～40wt％，优选为24～40wt％。在此范围内，新癸酸酯单体有助于将电极组合物转移至橡胶垫，且可确保该电极组合物对玻璃基板的良好粘附。

b)具有酰胺基的单体(第二单体)

具有酰胺基的单体可以指具有酰胺基且能与第一或第三单体发生聚合的单体。此类具有酰胺基的单体的实例包括但不限于丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、酰胺酸(amic acids)、氨基钠、含烷氧基的酰胺、含烷基的酰胺、乙酰胺、三氟乙酰胺、甲酰胺和氨基甲酸甲酯。这些单体可单独使用或使用其中的两种或多种组成的混合物。

基于共聚物的重量，第二单体的量可以是1～10wt％，优选为3～10wt％。在此范围内，第二单体的存在有助于在固定处理(set processing)后将电极组合物从橡胶垫移至玻璃上。

c)乙烯性不饱和单体(第三单体)

乙烯性不饱和单体是可以与第一或第二单体发生聚合的单体。该乙烯性不饱和单体可包括选自由以下组成的组的至少一种单体，该组包括：具有芳香环的乙烯性不饱和单体、具有羟基的乙烯性不饱和单体、具有脂环基的乙烯性不饱和单体、以及具有羧基的乙烯性不饱和单体。

基于共聚物的重量，乙烯性不饱和单体的量可以是50～79wt％，优选为50～73wt％。在此范围内，乙烯性不饱和单体能确保维持牢固的涂层。

优选地，乙烯性不饱和单体c)包括c1)具有芳香环的乙烯性不饱和单体、c2)具有羟基的乙烯性不饱和单体、c3)具有脂环基的乙烯性不饱和单体、以及c4)具有羧基的乙烯性不饱和单体。在该情况中，该有机粘结剂可包括20～30wt％的新癸酸酯单体a)、1～10wt％的具有酰胺基的单体b)、30～40wt％的具有芳香环的乙烯性不饱和单体c1)、5～10wt％的具有羟基的乙烯性不饱和单体c2)、10～30wt％的具有脂环基的乙烯性不饱和单体c3)、以及5～10wt％的具有羧基的乙烯性不饱和单体c4)。可替换地，该有机粘结剂可包括20～40wt％的新癸酸酯单体a)、1～10wt％具有酰胺基的单体b)、5～54wt％的具有芳香环的乙烯性不饱和单体c1)、5～10wt％的具有羟基的乙烯性不饱和单体c2)、15～25wt％的具有脂环基的乙烯性不饱和单体c3)、以及5～10wt％的具有羧基的乙烯性不饱和单体c4)。

乙烯性不饱和单体c1)中包括至少一个芳香环。该乙烯性不饱和单体c1)可以是具有至少一个C6-C20单环或杂环芳香环或取代或未取代的苯乙烯的(甲基)丙烯酸酯。该乙烯性不饱和单体c1)可选自由以下组成的组，该组包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸联苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、环氧乙烷改性的壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯以及它们的混合物。该乙烯性不饱和单体c1)在有机粘结剂中的含量范围可以是50～79wt％或5～54wt％，但不限于此范围。

乙烯性不饱和单体c2)中包括至少一个羟基。优选地，该乙烯性不饱和单体c2)是具有至少一个羟基的(甲基)丙烯酸酯。乙烯性不饱和单体c2)可选自由以下组成的组，该组包括但不限于(甲基)丙烯酸2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁基酯、(甲基)丙烯酸6-羟己基酯、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸1-氯-2-羟丙基酯、单(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、单(甲基)丙烯酸1，6-己二醇酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇单(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羟基环己基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基(甲基)丙烯酸酯、4-羟基环己基(甲基)丙烯酸酯、环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯以及它们的混合物。有机粘结剂中乙烯性不饱和单体c2)的含量范围可以是50～79wt％或5～10wt％，但不限于此范围。

乙烯性不饱和单体c3)中包括至少一个脂环基。该乙烯性不饱和单体c3)是具有至少一个C4-C20的单环或杂环脂族环的(甲基)丙烯酸酯。该乙烯性不饱和单体c3)可选自由以下组成的组，该组包括但不限于(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸异冰片基酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(2-乙基-1-甲基-1，3-二氧戊环-4-基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(2-异丁基-2-甲基-1，3-二氧戊环-4-基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(1，4-二氧螺环[4.5]癸-2-基)甲基(甲基)丙烯酸酯以及它们的混合物。有机粘结剂中该乙烯性不饱和单体c3)的含量范围可以是50～70wt％或15～25wt％，但不限于此范围。

乙烯性不饱和单体c4)中包括至少一个羧基。该乙烯性不饱和单体c4)可选自由以下组成的组，该组包括但不限于(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、乙酸乙酯、丙烯酸羧乙基酯以及它们的混合物。有机粘结剂中乙烯性不饱和单体c4)的含量范围可以是50～79wt％或5～10wt％，但不限于此范围。

在一种实施方式中，该有机粘结剂可包括式1表示的结构：

其中，R表示C6-C20的单环或杂环芳香环、羟基、C4-C20的单环或杂环脂环或羧基，a、b和c表示相应单体的摩尔数，且a∶b∶c的比率是12-16∶9-13∶71-79。

在以上定义的摩尔比率范围中，该电极组合物可显示出改进的连续印刷性以及适合剥离处理(off processing)和固定处理的性能。

在一种替代的实施方式中，该有机粘结剂可包括式2表示的结构：

其中，R1表示C6-C20的单环或杂环芳香环，R2表示C4-C20的单环或杂环脂族环，n为从0到10的整数，且a、b、c1、c2、c3及c4表示相应单体的摩尔数，a∶b∶c1∶c2∶c3∶c4的比率是13-17∶3-7∶31-35∶5-9∶31-35∶5-9。

在以上定义的摩尔比率范围中，该电极组合物可显示出改进的连续印刷性和适合剥离处理(off processing)和固定处理的性能。

在另一种优选实施方式中，式2的结构通过式3表示：

其中，n、a、b、c1、c2、c3及c4的定义如式2中所定义的。

包括式1、2和3的结构的共聚物可以是无规共聚物。来自包括式1、2和3的结构的共聚物的单体的结构单元可按任意顺序排列(设置)。相同的结构单元可连续排列。

基于电极组合物的总重量，该有机粘结剂的量可以是1～10wt％，优选为5～10wt％。在此范围内，有机粘结剂的存在能确保电极组合物优异的连续印刷性以及电极组合物良好的图案形成性。

该有机粘结剂的粘度可以为5,000～20,000cps。此范围有助于电极组合物的剥离处理。该有机粘结剂的酸值可以为20～50mgKOH/g。该有机粘结剂的重均分子量可以为1,000～10,000g/mol。在该范围内，电极组合物显示出优异的表面特性。

该有机粘结剂可通过现有技术中已知的任何一种普通聚合工艺由单体制备。聚合过程中可使用过氧化物热引发剂(peroxide thermal initiator)或偶氮引发剂。此类过氧化物热引发剂的实例包括但不限于过氧化氢异丙苯、过氧化氢二异丙苯以及叔丁基过氧化氢。基于100重量份的新癸酸酯单体，热引发剂可使用的量为5～15重量份。还可使用至少一种溶剂来溶解该单体。溶剂的实例可以是丁基卡必醇醋酸酯。优选在140～160℃的条件下聚合4～8小时。

玻璃粉

玻璃粉的作用是改进导电性材料对基板的粘接。

优选地，该玻璃粉的软化点为300～600℃。在此范围内，可防止电极组合物在高温烘烤过程中发生扩散及p-n结破裂，同时，该电极组合物具有适当的流动性，可防止导电性材料诸如银粉烘烤程度的降低。优选地，该玻璃粉的热膨胀系数为70x 10^-7/℃至110x 10^-7/℃。此范围使得由电极组合物和基板之间的热膨胀系数差产生的压力最小，从而防止最终电极在机械冲击后脱落。

该玻璃粉可包括选自由SiO₂、B₂O₃、Bi₂O₃、Al₂O₃、ZnO、Na₂O、K₂O、Li₂O、BaO、CaO、MgO、SrO、PbO以及Tl组成的组中的一种或多种材料。优选地，该玻璃粉包括选自ZnO、Bi₂O₃及PbO组成的组中的一种或多种金属氧化物。

优选地，该玻璃粉的平均颗粒直径(D50)为0.5～10μm。

基于电极组合物的总重量，该玻璃粉的量优选为1～10wt％，优选为3～7wt％。在此范围内，甚至在实现了微细线宽且不增加比电阻后，与基板的欧姆接触稳定。

溶剂

该溶剂可以是能溶解有机粘结剂的任何一种。该溶剂可以是沸点为100～300℃的有机溶剂。

适合在电极组合物中使用的溶剂的实例包括但不限于异丙醇、2-乙基己醇、甲氧基戊醇、丁氧基乙醇、乙氧基乙氧基乙醇、丁氧基乙氧基乙醇、甲氧基丙氧基丙醇、丙三醇、乙二醇、texanol(酯醇)、α-松油醇、煤油、矿油精、二氢松油醇、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、二丙二醇甲醚以及二己二醇乙醚。这些溶剂可单独使用或使用其两种或多种组成的混合物。

该溶剂可构成电极组合物的残留物。例如，基于电极组合物的总重量，该溶剂的量可以是8～20wt％。在此范围内，溶剂能确保良好的沉降稳定性。

该电极组合物还可包括粘度稳定剂。基于电极组合物的总重量，粘度稳定剂的含量范围可以是0.1～5wt％，但不限于此范围。粘度稳定剂可选自由以下组成的组，该组包括但不限于丙二酸、聚乙烯蜡以及它们的混合物。

该电极组合物还可包括至少一种添加剂，该添加剂选自由以下组成的组，该组包括增塑剂、硅氧烷化合物、分散剂、消泡剂、偶联剂和流平剂。本领域的技术人员可适当选择那些已知的添加剂。

本发明的方面提供了一种形成电极的方法，该方法包括(a)用电极组合物填充凹版辊的凹槽，并将电极组合物从凹版辊转移至硅橡胶制成的垫辊的表面(剥离处理)，(b)将电极组合物从垫辊转移至玻璃基板(固化处理)，以及(c)干燥和烘烤转移至玻璃基板的电极组合物(干燥/烘烤)。

该电极组合物与上述一致。

在干燥/烘烤步骤中，可适当控制温度、压力和时间条件。

本发明的方面提供了一种等离子体显示面板，其包括使用该方法形成的电极。该等离子体显示面板的电极可以是总线电极或寻址电极。总线电极或寻址电极可使用电极组合物通过胶版印刷而形成。

参考下列实施例包括制备实施例和测试实施例会更详细地说明本发明。对于此处未公开的内容，本领域的技术人员可以很容易地识别和理解，因而此处省略其解释。

实施例

制备实施例1：有机粘结剂的制备

将45重量份的丁基卡必醇醋酸酯作为溶剂，置于200ml的四颈烧瓶，该烧瓶配备有搅拌器、连接到反应控制器的温度计、冷凝器以及原料供给管。将烧瓶加热到150℃。将25重量份的新癸酸乙烯酯、4重量份的丙烯酰胺以及35重量份的苯乙烯加入烧瓶内。然后，将10重量份的二叔丁基过氧化物作为热引发剂加入至烧瓶。允许混合物在150℃的条件下反应2小时。向反应混合物添加2重量份的丁基卡必醇醋酸酯和2重量份的过氧化物热引发剂，超过20分钟。所得混合物在145℃条件下反应2小时。冷却反应混合物以完成反应，得到有机粘结剂。发现该有机粘结剂的固体含量为68％，粘度为8,000cps，重均分子量为6,000g/mol，以及酸值为32mgKOH/g。

制备实施例2-6：有机粘结剂的制备

按照与制备实施例1中的相同的方式制备有机粘结剂，只是如表1所示改变成分的种类和含量。

表1

^*第一单体：新癸酸乙烯酯

第二单体：丙烯酰胺

第三单体c1：苯乙烯

第三单体c2：甲基丙烯酸羟乙酯

第三单体c3：甲基丙烯酸环己酯

第三单体c4：甲基丙烯酸

制备实施例1-5和比较例1-2中使用的组分的详情如下：

导电性材料：平均颗粒直径(D50)为1.5μm的球形银粉(等级AgO-AO，Fukuda Metal Foil&Powder Co.，Ltd.)

有机粘结剂：按制备实施例1-6进行制备

玻璃粉：Bi₂O₃基玻璃粉，平均颗粒直径(D50)为2.2μm，软化点为450℃(READE)

溶剂：二丙二醇甲醚

粘度稳定剂：丙二酸

实施例1：电极组合物的制备

将7mg(7wt％)制备实施例1中制备的每一种有机粘结剂，添加到10mg(10wt％)的二丙二醇甲醚，然后加入78.3mg(78wt％)银粉和5.0mg(5wt％)玻璃粉。搅拌后，使用三辊陶瓷研磨机捏制并分散该混合物以制备电极组合物。进一步添加6.5mg二丙二醇甲基醚，以调节电极组合物的粘度。

实施例2-5：电极组合物的制备

按照与制备实施例1中的相同的方式制备电极组合物，只是如表2所示改变成分的种类和含量。

比较例1-2：电极组合物的制备

按照与制备实施例1中的相同的方式制备电极组合物，只是如表2所示改变成分的种类和含量。

表2

实验实施例1：图案形成后电极组合物的物理性质测量

将实施例1-5和比较例1-2中制备的每一种组合物施加到高熔点玻璃板上(尺寸：14cm x 14cm)，使用胶印机形成电极图案。已印刷的玻璃板在100℃条件下在IR带式干燥器上干燥10分钟。观察剥离处理后转移至垫辊(blanket)的组合物的状态和固定处理后转移至垫辊的组合物的状态。另外，观察垫辊上是否有残留物剩下。然后在560℃条件下烘烤该基板20分钟，形成电极。通过以下方式测量其粘性、印刷后电极的直线性(rectilinearity)、连续印刷性、比电阻以及烘烤后的厚度。结果见表3。

<物理性质测量方法>

1.剥离和固定处理后转移至垫辊的组合物的状态

优异：图案区上未形成突起，且互联区未形成切口。

良好：图案区形成几处突起，且互联区形成几个切口。

差：图案区形成多处突起，且互联区形成多个切口。

2.固定处理后垫辊上残留物的存在

优异：未剩下残留物

良好：剩下少量残留物

差：剩下大量残留物(堆积(piling)差)

3.粘性

样本通过负掩模(30μm)曝光，形成图案。评估该图形的剥离。

优异：未观察到图案剥离

良好：观察到少许图案剥离

差：观察到严重的图案剥离

4.印刷后电极的直线性(线宽为80μm)

优异：最大和最小线宽之差≤3μm

良好：最大和最小线宽之差≤6μm

差：最大和最小线宽之差＞6μm

5.连续印刷性

优异：在200张纸上连续印刷后线宽的变化≤5μm

良好：在200张纸上连续印刷后线宽的变化≤10μm

差：在200张纸上连续印刷后线宽的变化＞10μm

6.比电阻的测量采用万用表(2000，KEYTHLEY)

7.烘烤后厚度的测量使用接触式测厚仪(P-10，TENCOR)

表3

从表3中的结果可以看出，实施例1-5的电极组合物在剥离和固定处理后具有优异的可转移性、电极直线性和连续可打印性。相比之下，比较例1中包括其中不含有新癸酸酯单体的有机粘结剂的电极组合物和比较例2中包括其中不含有具有酰胺基的单体的有机粘结剂的电极组合物，在剥离和固定处理后表现出很差的可转移性、粘性和电极直线性。

尽管本发明的上述实施例已经参考表进行了说明，但本发明并不限于这些实施例，且可通过各种不同形式实现。本领域的专业人员会理解，本发明可通过特别说明的方式外的其他方式实施，且不会改变本发明的技术精神或其基本特征。因此，应当理解，这些实施例应考虑为在所有方面都是阐释性的，而不应认为是限制性的。

Claims (15)

1.一种电极组合物，包括导电性材料、有机粘结剂、玻璃粉和溶剂，其中，所述有机粘结剂是以下组分的共聚物：a)新癸酸酯单体、b)具有酰胺基的单体、以及c)乙烯性不饱和单体。

2.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，所述有机粘结剂是以下组分的共聚物：20～40wt％的新癸酸酯单体a)、1～10wt％的带酰胺基的单体b)、以及50～79wt％的乙烯性不饱和单体c)。

3.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，所述乙烯性不饱和单体c)包括至少一种选自由以下组成的组中的单体，该组包括c1)具有芳香环的乙烯性不饱和单体、c2)具有羟基的乙烯性不饱和单体、c3)具有脂环基的乙烯性不饱和单体、以及c4)具有羧基的乙烯性不饱和单体。

4.根据权利要求3所述的电极组合物，其中，所述有机粘结剂是以下组分的共聚物：20～40wt％的新癸酸酯单体a)、1～10wt％的具有酰胺基的单体b)、5～54wt％的具有芳香环的乙烯性不饱和单体c1)、5～10wt％的具有羟基的乙烯性不饱和单体c2)、15～25wt％的具有脂环基的乙烯性不饱和单体c3)、以及5～10wt％的具有羧基的乙烯性不饱和单体c4)。

5.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，所述新癸酸酯单体选自由新癸酸乙烯酯、新癸酸缩水甘油酯、新癸酸辛基十二烷基酯、以及它们的混合物组成的组。

6.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，所述具有酰胺基的单体选自由以下组成的组，该组包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、酰胺酸、氨基钠、含烷氧基的酰胺、含烷基的酰胺、乙酰胺、三氟乙酰胺、甲酰胺、氨基甲酸甲酯、以及它们的混合物。

7.根据权利要求3所述的电极组合物，其中，所述具有芳香环的乙烯性不饱和单体选自由以下组成的组，该组包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸联苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、以及它们的混合物。

8.根据权利要求3所述的电极组合物，其中，所述具有脂环基的乙烯性不饱和单体选自由以下组成的组，该组包括(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸异冰片基酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(2-乙基-1-甲基-1，3-二氧戊环-4-基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(2-异丁基-2-甲基-1，3-二氧戊环-4-基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(1，4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)甲基(甲基)丙烯酸酯、以及它们的混合物。

9.根据权利要求3所述的电极组合物，其中，所述具有羧基的乙烯性不饱和单体选自由以下组成的组，该组包括(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、乙酸乙酯、羧乙基丙烯酸酯、以及它们的混合物。

10.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，所述有机粘结剂包括式1或2表示的结构：

其中，R表示C₆-C₂₀的单环或杂环芳香环、羟基、C₄-C₂₀的单环或杂环脂族环或羧基，a、b和c表示相应单体的摩尔数，且a∶b∶c的比率是12-16∶9-13∶71-79，来自各单体的结构单元的排列顺序是可变化的，

其中，R1表示C₆-C₂₀的单环或杂环芳香环，R2表示C₄-C₂₀的单环或杂环脂族环，n为从0到10的整数，a、b、c1、c2、c3和c4表示相应单体的摩尔数，且a∶b∶c1∶c2∶c3∶c4的比率是13-17∶3-7∶31-35∶5-9∶31-35∶5-9，来自各单体的结构单元的排列顺序是可变化的。

11.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，基于所述电极组合物的总重量，所述有机粘结剂存在的量为1～10wt％。

12.根据权利要求1所述的电极组合物，其中，所述电极组合物包括60～90wt％的所述导电性材料、1～10wt％的所述有机粘结剂、以及1～10wt％的所述玻璃粉，其余为所述溶剂。

13.根据权利要求1所述的电极组合物，进一步包括至少一种添加剂，所述添加剂选自由粘度稳定剂、增塑剂、硅氧烷化合物、分散剂、消泡剂、偶联剂和流平剂组成的组。

14.一种形成电极的方法，所述方法包括(a)用根据权利要求1到13中任一项所述的电极组合物填充凹版辊的凹槽，并将所述电极组合物从所述凹版辊转移至硅橡胶制成的垫辊的表面，(b)将所述电极组合物从所述垫辊转移至玻璃基板，以及(c)干燥和烘烤转移至所述玻璃基板的所述电极组合物。

15.一种等离子体显示面板，包括通过根据权利要求14所述的方法形成的电极。