CN102464606A - 一种三丙酮胺的制造工艺 - Google Patents
一种三丙酮胺的制造工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102464606A CN102464606A CN2010105479368A CN201010547936A CN102464606A CN 102464606 A CN102464606 A CN 102464606A CN 2010105479368 A CN2010105479368 A CN 2010105479368A CN 201010547936 A CN201010547936 A CN 201010547936A CN 102464606 A CN102464606 A CN 102464606A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- triacetonamine
- elaboration
- bullion
- preparing
- follows
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N Triacetonamine Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1 JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种三丙酮胺，其特征在于：分子结构式如下：
Description
技术领域：
本发明涉及一种三丙酮胺的制造工艺，通过将精馏工艺改为精制工艺一种方法。
背景技术：
三丙酮胺作为一种光稳定剂关键中间体，由于该产品热敏性强，质量上纯度和色度很难达到精品要求，国内多采用精馏工艺需在较高温度下提纯，出来产品在色度和纯度上达不到市场需求。本发明采用水作溶剂来提纯获得精品三丙酮胺(纯度和色度)。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种满足市场需求高品位三丙酮胺，且优化了生产方法达到节能减排目的。
本发明技术解决方案是：一种三丙酮胺，其特征在于：所述三丙酮胺的分子结构式如下：
本发明还公开了一种制造三丙酮胺的制造工艺，首先制得三丙酮胺粗品，然后经过混合、降温、结晶、离心脱水等过程制得；其特征在于：所述制得精品三丙酮胺的工艺为：用纯化水与精品三丙酮胺提纯而得。
进一步地，所述精制温度为：55-58℃。
进一步地，所述水与三丙酮胺的摩尔比为1∶1。
有益效果：精品三丙酮胺作为塑料助剂的关键中间体，其品质好坏对下游开发的光稳定起到举重轻重的地位，本工艺通提纯在不提高成本的前提下来实现高纯度的三丙酮胺。
具体的实施方式
下面结合实例对本发明作进一步说明：
实施例1：
制备方法氮气、精品三丙酮胺、纯化水。
(a)在装有冷凝器、回流管、温度计、搅拌器和氮气入口的500ml的反应瓶中，将加入定量150g的粗品2，2，6，6-四甲基哌啶酮、150g纯化水投入合成釜内，在55-58℃下开动搅拌器，同时开始给反应器加热，先升温至58℃混合1小时，再降温至20-25℃后，将釜内物料放下离心，取样分析，合格得纯度在传统三丙酮胺基础上提高2％，离心后的母液可回收套用。
Claims (3)
1.一种三丙酮胺的制造工艺，首先制得三丙酮胺粗品，然后经过混合、过滤、降温、结晶、脱溶剂等过程制得；其特征在于：所述制得精品三丙酮胺的工艺为：用混合溶剂与粗品三丙酮胺精制而得。
2.根据权利要求1所述的一种三丙酮胺的制造工艺，其特征在于：所述精制温度为：55℃-58℃。
3.根据权利要求1所述的一种三丙酮胺的制造工艺，其特征在于：所述混合溶剂与粗品三丙酮胺的摩尔比为1∶1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010105479368A CN102464606A (zh) | 2010-11-18 | 2010-11-18 | 一种三丙酮胺的制造工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010105479368A CN102464606A (zh) | 2010-11-18 | 2010-11-18 | 一种三丙酮胺的制造工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102464606A true CN102464606A (zh) | 2012-05-23 |
Family
ID=46068769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010105479368A Pending CN102464606A (zh) | 2010-11-18 | 2010-11-18 | 一种三丙酮胺的制造工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102464606A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105439940A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-30 | 宿迁市振兴化工有限公司 | 一种利用熔融结晶技术连续生产高稳定性三丙酮胺的方法 |
| CN108484483A (zh) * | 2018-05-01 | 2018-09-04 | 衡水凯亚化工有限公司 | 一种利用蒸馏-结晶组合法精制三丙酮胺的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0074607A1 (en) * | 1981-09-16 | 1983-03-23 | ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd. | Process for preparing triacetone amine |
-
2010
- 2010-11-18 CN CN2010105479368A patent/CN102464606A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0074607A1 (en) * | 1981-09-16 | 1983-03-23 | ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd. | Process for preparing triacetone amine |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 宋传君等: "三丙酮胺精制方法研究", 《化学工业与工程》, vol. 16, no. 4, 30 April 1999 (1999-04-30), pages 240 - 241 * |
| 李学军等: "三丙酮胺工艺研究", 《山东化工》, vol. 38, no. 8, 31 August 2009 (2009-08-31) * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105439940A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-30 | 宿迁市振兴化工有限公司 | 一种利用熔融结晶技术连续生产高稳定性三丙酮胺的方法 |
| CN105439940B (zh) * | 2015-11-23 | 2018-03-09 | 宿迁市振兴化工有限公司 | 一种利用熔融结晶技术连续生产高稳定性三丙酮胺的方法 |
| CN108484483A (zh) * | 2018-05-01 | 2018-09-04 | 衡水凯亚化工有限公司 | 一种利用蒸馏-结晶组合法精制三丙酮胺的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102702270A (zh) | 一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的无溶剂合成方法 | |
| CN101607971B (zh) | 9-[2-(二乙氧基膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤的合成方法 | |
| CN102174007A (zh) | [2-(2-氰基-吡咯烷-1-基)-2-氧代-乙基]-氨基甲酸叔丁基酯的工业化制备方法 | |
| CN103664896B (zh) | 一种抗肿瘤分子靶向药物克里唑替尼的合成工艺方法 | |
| CN105330581A (zh) | 一种(s)-奥拉西坦的制备方法 | |
| CN101296896A (zh) | 盐酸加巴喷丁的制备方法 | |
| CN103664952B (zh) | 一种佐匹克隆的制备方法 | |
| CN102464606A (zh) | 一种三丙酮胺的制造工艺 | |
| CN104628635B (zh) | 一种从氨氯吡啶酸生产废渣中分离提纯出高含量氨氯吡啶酸的方法 | |
| CN103509003A (zh) | 一种阿折地平的制备方法 | |
| CN102126970B (zh) | 选择性沉淀分离亮氨酸、精氨酸的方法 | |
| CN119080775A (zh) | 他达那非的制备方法 | |
| CN101544576B (zh) | 一种芴甲氧羰基-天冬氨酸-α-烯丙酯的制备方法 | |
| CN103012288A (zh) | 6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法 | |
| CN103086903B (zh) | 一种甘氨酸和氯化铵混合晶体的制备方法 | |
| CN102382044A (zh) | 一种2、3-二甲基吡啶的提纯方法 | |
| CN102351699B (zh) | 一种古龙酸酯及其制备方法 | |
| CN103694137A (zh) | 一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法 | |
| CN104496892A (zh) | 一种合成4-二甲氨基吡啶的新工艺 | |
| CN105585045A (zh) | 一种硫酸氧钛的制备方法 | |
| CN108658961A (zh) | 一种阿齐沙坦的制备方法 | |
| CN102690312A (zh) | 一种羊毛脂胆固醇提纯方法 | |
| CN104610407B (zh) | 醋酸氢化可的松的精制方法 | |
| CN102408371A (zh) | 一种提纯2、3-二甲基吡啶的方法 | |
| CN101665402B (zh) | 一种精芴的制取方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120523 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |