CN102447097A - 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法 - Google Patents

一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102447097A
CN102447097A CN2010105050526A CN201010505052A CN102447097A CN 102447097 A CN102447097 A CN 102447097A CN 2010105050526 A CN2010105050526 A CN 2010105050526A CN 201010505052 A CN201010505052 A CN 201010505052A CN 102447097 A CN102447097 A CN 102447097A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nickel manganese
manganese cobalt
lithium ion
preparation
lithium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010105050526A
Other languages
English (en)
Inventor
陈蕾
谢爱亮
黄志辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei Gotion High Tech Power Energy Co Ltd
Original Assignee
QINGHAI FUZHAO LITHIUM ANODE MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by QINGHAI FUZHAO LITHIUM ANODE MATERIALS CO Ltd filed Critical QINGHAI FUZHAO LITHIUM ANODE MATERIALS CO Ltd
Priority to CN2010105050526A priority Critical patent/CN102447097A/zh
Publication of CN102447097A publication Critical patent/CN102447097A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/40—Cobaltates
    • C01G51/42—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2
    • C01G51/44—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese
    • C01G51/50—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(CoxMn1-x)O2, Li(MyCoxMn1-x-y)O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
    • C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
    • C01G45/1228—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof of the type [MnO2]n-, e.g. LiMnO2, Li[MxMn1-x]O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，将镍锰钴离子按摩尔比1∶1∶1配制总浓度为0.5-2mol/L的混合液，与氨水溶液搅拌反应，滴加氢氧化钠溶液调节并控制pH为11-13，陈化12-20h，得到镍锰钴氢氧化物；镍锰钴氢氧化物和锂源化合物按摩尔比1∶1.02-1.09研磨混合，在空气或氧气气氛中以0.1-10℃/min的速度升温加热，在700-900℃恒温煅烧5-25h，以1-10℃/min的速度随炉冷却至室温，加入0.1-5％的添加剂混合球磨，在空气或氧气气氛中以0.1-10℃/min的速度升温至450-600℃保温5-20h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。具有颗粒分布均匀、结晶度高、良好的放电和循环性能，且合成过程易于控制。

Description

一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法
技术领域
本发明涉及一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，属锂离子电池材料制备技术领域。
技术背景：
目前，主要应用于锂离子电池的正极材料是嵌锂过渡金属氧化物，研究最早的是具有α-NaFeO2型层状结构的LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4及它们的掺杂化合物。其中，LiCoO2已在小型电池中得到广泛应用，但除了钴资源的制约因素外，其过充不安全性限制了它在大容量电池中的应用；尖晶石LiMn2O4价格低廉以及具有较好的安全性能，但它的低容量限制了其广泛推广；LiNiO2则因其合成困难及比LiCoO2更差的过充安全问题而限制了它的应用。
LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2是一种具有钴锰镍三元协同效应的新型复合正极材料：其中钴能稳定层状结构，抑制阳离子混排；镍有助于提高材料的嵌锂容量；锰能大幅降低成本，且能有效地改善材料的安全性能。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2由于其稳定的循环性能，优异的热稳定性和倍率性能在锂离子电池正极材料的研究中吸引了广泛的兴趣。
目前，锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的合成方法较多，主要有固相法、溶胶凝胶法、共沉淀法、喷雾干燥法等。溶胶凝胶法工艺复杂，喷雾干燥法对生产设备的要求较高，不适合工业化生产。专利公开号为：CN101707252A公开了一种多晶钴镍锰三元正极材料及其制备方法、二次锂离子电池，其三元材料具有两种以上的晶体结构，放电倍率为0.5-1C时容量大于145mAh/g。公开号为：CN1851962A公开了掺锡的锂镍锰钴复合氧化物正极材料及其制备方法，其方法是将高温下能够分解产生氧化锡的化合物与镍锰钴锂氧化物混合，然后进行高温固相反应得到的正极材料，3C放电具有125mAh/g左右的容量，有较好的应用价值，但是高温固相法能耗较大，物料混合不均匀，从而致使其物理指标如颗粒大小、形貌特征难以控制。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于：提供一种颗粒分布均匀，结晶度高，具有良好放电和循环性能，且合成过程和形貌特征易于控制，适合产业化生产的锂离子正极材料镍锰钴的制备方法。
子正极材料镍锰钴的制备方法。
其技术方案是：一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：
将镍锰钴离子按摩尔比1∶1∶1配制总浓度为0.5-2mol/L的混合液，与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加氢氧化钠溶液调节并控制pH为11-13，陈化12-20h，得到镍锰钴氢氧化物；
镍锰钴氢氧化物和锂源化合物按摩尔比1∶1.02-1.09研磨混合，在空气或氧气气氛中以0.1-10℃/min的速度升温加热，在700-900℃恒温煅烧5-25h，以1-10℃/min的速度随炉冷却至室温，加入0.1-5％的添加剂混合球磨，在空气或氧气气氛中以0.1-10℃/min的速度升温至450-600℃保温5-20h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
其技术效果是：本发明采用共沉淀法制备的锂离子电池镍锰钴三元复合正极材料，具有颗粒分布均匀，结晶度高，良好的放电和循环性能，且合成过程和形貌特征易于控制，适合产业化生产。
附图说明：
图1是实施例1样品的XRD图；
图2是实施例1样品的SEM图(4000倍)；
图3是实施例1样品的SEM图(1000倍)；
图4是实施例1样品1C的充放电曲线；
图5是实施例1样品1C的循环性能。
具体实施方式：
实施例1：
按摩尔比Ni∶Co∶Mn＝1∶1∶1，配制总浓度为0.8mol/L的硝酸镍、硝酸锰、硝酸钴混合水溶液，配制浓度为1mol/L的NaOH溶液，配制浓度为1mol/L的氨水溶液。
将上述镍锰钴离子混合液与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加NaOH溶液调节pH为12，陈化10h，并控制陈化过程的pH为12，得到镍锰钴氢氧化物。
称取镍锰钴氢氧化物20g，按镍锰钴氢氧化物∶碳酸锂摩尔比为1∶0.51研磨混合，置于氧气气氛的马弗炉中，以2℃/min的速度升温至900℃恒温煅烧20h，冷却后加入0.5％的氧化铝研磨混合60min，在氧气气氛炉中再以2℃/min的速度升温至600℃保温10h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料，通过SEM可见材料分布均匀，具有明显的球形结构。
将所得三元材料装成模拟电池，隔膜为celgard2400，负极为金属锂片，电解50次循环容量保持率为97.6％。
实施例2：
按摩尔比Ni∶Co∶Mn＝1∶1∶1，配制总浓度为1.2mol/L的硫酸镍、硫酸锰、硫酸钴混合水溶液，配制浓度为5mol/L的NaOH溶液，配制浓度为5mol/L的氨水溶液。
将上述镍锰钴离子混合液与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加NaOH溶液调节pH为13，陈化15h，并控制陈化过程的pH为13，得到镍锰钴氢氧化物。
称取镍锰钴氢氧化物20g，按镍锰钴氢氧化物∶氢氧化锂摩尔比为1∶1.05研磨混合，置于空气气氛的马弗炉中，以5℃/min的速度升温至800℃恒温煅烧15h，冷却后加入1％的氧化铬研磨混合30min，在空气气氛炉中再以5℃/min的速度升温至500℃保温15h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
将所得三元材料装成模拟电池，隔膜为celgard2400，负极为金属锂片，电解液为LiPF6(EC∶DEC∶DMC＝1∶1∶1)，测得1C首次放电容量为152.2mAh/g，50次循环容量保持率为96.2％。
实施例3：
按摩尔比Ni∶Co∶Mn＝1∶1∶1，配制总浓度为1.5mol/L的氯化镍、氯化锰、氯化钴混合水溶液，配制浓度为10mol/L的NaOH溶液，配制浓度为10mol/L的氨水溶液。
将上述镍锰钴离子混合液与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加NaOH溶液调节pH为12，陈化20h，并控制陈化过程的pH为12，得到镍锰钴氢氧化物。
称取镍锰钴氢氧化物20g，按镍锰钴氢氧化物∶氯化锂摩尔比为1∶1.08研磨混合，置于氧气气氛的马弗炉中，以2℃/min的速度升温至750℃恒温煅烧25h，冷却后加入3％的二氧化钛研磨混合60min，在氧气气氛炉中再以2℃/min的速度升温至500℃保温20h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
将所得三元材料装成模拟电池，隔膜为celgard2400，负极为金属锂片，电解液为LiPF6(EC∶DEC∶DMC＝1∶1∶1)，测得1C首次放电容量为148.9mAh/g，50次循环容量保持率为97.2％。
实施例4：
按摩尔比Ni∶Co∶Mn＝1∶1∶1，配制总浓度为1.8mol/L的醋酸镍、醋酸锰、醋酸钴混合水溶液，配制浓度为2mol/L的NaOH溶液，配制浓度为2mol/L的氨水溶液。
将上述镍锰钴离子混合液与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加NaOH溶液调节pH为13，陈化18h，并控制陈化过程的pH为13，得到镍锰钴氢氧化物。
称取镍锰钴氢氧化物20g，按镍锰钴氢氧化物∶氢氧化锂摩尔比为1∶1.02研磨混合，置于氧气气氛的马弗炉中，以8℃/min的速度升温至900℃恒温煅烧18h，冷却后加入0.3％的氧化锌研磨混合60min，在氧气气氛炉中再以8℃/min的速度升温至600℃保温15h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
称取镍锰钴氢氧化物20g，按镍锰钴氢氧化物∶氢氧化锂摩尔比为1∶1.02研磨混合，置于氧气气氛的马弗炉中，以8℃/min的速度升温至900℃恒温煅烧18h，冷却后加入0.3％的氧化锌研磨混合60min，在氧气气氛炉中再以8℃/min的速度升温至600℃保温15h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
将所得三元材料装成模拟电池，隔膜为celgard2400，负极为金属锂片，电解液为LiPF6(EC∶DEC∶DMC＝1∶1∶1)，测得1C首次放电容量为150.6mAh/g，50次循环容量保持率为98.5％。
将所得三元材料装成模拟电池，隔膜为celgard2400，负极为金属锂片，电解液为LiPF6(EC∶DEC∶DMC＝1∶1∶1)，测得1C首次放电容量为150.6mAh/g，50次循环容量保持率为98.5％。
实施例5：
按摩尔比Ni∶Co∶Mn＝1∶1∶1，配制总浓度为0.8mol/L的硝酸镍、硝酸锰、硝酸钴混合水溶液，配制浓度为5mol/L的NaOH溶液，配制浓度为5mol/L的氨水溶液。
将上述镍锰钴离子混合液与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加NaOH溶液调节pH为13，陈化12h，并控制陈化过程的pH为13，得到镍锰钴氢氧化物。
称取镍锰钴氢氧化物20g，按镍锰钴氢氧化物∶氢氧化锂摩尔比为1∶1.05研磨混合，置于空气气氛的马弗炉中，以2℃/min的速度升温至850℃恒温煅烧20h，冷却后加入0.5％的氧化钼研磨混合60min，在空气气氛炉中再以2℃/min的速度升温至450℃保温10h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
将所得三元材料装成模拟电池，隔膜为celgard2400，负极为金属锂片，电解液为LiPF6(EC∶DEC∶DMC＝1∶1∶1)，测得1C首次放电容量为158.2mAh/g，50次循环容量保持率为96.7％。

Claims (6)

1.一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：
将镍锰钴离子按摩尔比1∶1∶1配制总浓度为0.5-2mol/L的混合液，与氨水溶液加入反应器中搅拌反应，滴加氢氧化钠溶液调节并控制pH为11-13，陈化12-20h，得到镍锰钴氢氧化物；
镍锰钴氢氧化物和锂源化合物按摩尔比1∶1.02-1.09研磨混合，在空气或氧气气氛中以0.1-10℃/min的速度升温加热，在700-900℃恒温煅烧5-25h，以1-10℃/min的速度随炉冷却至室温，加入0.1-5％的添加剂混合球磨，在空气或氧气气氛中以0.1-10℃/min的速度升温至450-600℃保温5-20h，随炉冷却至室温，制得锂离子镍锰钴三元复合正极材料。
2.根据权利要求1所述的锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：所述氨水溶液的浓度为1-10mol/L。
3.根据权利要求1所述的锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：所述氢氧化钠溶液的浓度为1-10mol/L。
4.根据权利要求1所述的锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：所述镍锰钴离子为硝酸盐、氯化物、醋酸盐或硫酸盐中的一种。
5.根据权利要求1所述的锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：所述锂源化合物为氢氧化锂、醋酸锂、碳酸锂、硝酸锂或氯化锂中的一种。
6.根据权利要求1所述的锂离子正极材料镍锰钴的制备方法，其特征在于：所述添加剂为氢氧化物、氧化物、氯化物或硝酸盐中的一种。
CN2010105050526A 2010-10-09 2010-10-09 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法 Pending CN102447097A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010105050526A CN102447097A (zh) 2010-10-09 2010-10-09 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010105050526A CN102447097A (zh) 2010-10-09 2010-10-09 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102447097A true CN102447097A (zh) 2012-05-09

Family

ID=46009373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010105050526A Pending CN102447097A (zh) 2010-10-09 2010-10-09 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102447097A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102709538A (zh) * 2012-06-06 2012-10-03 株洲天地龙电源科技有限公司 正极材料(lnmc)合成的新方法
CN102723475A (zh) * 2012-06-06 2012-10-10 株洲泰和高科技有限公司 一种三元层状锂离子电池正极材料制备方法
CN103199238A (zh) * 2013-04-12 2013-07-10 哈尔滨工业大学 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN104064756A (zh) * 2013-03-21 2014-09-24 宁波科博特钴镍有限公司 一种钴酸锂正极材料及其制备方法
KR20170117063A (ko) * 2015-02-17 2017-10-20 도다 고교 가부시끼가이샤 비수전해질 이차 전지용 정극 활물질, 비수전해질 이차 전지
CN107689451A (zh) * 2016-08-04 2018-02-13 中信国安盟固利动力科技有限公司 一种合成动力型、纳米纤维的三元材料及其制备方法
CN109216037A (zh) * 2018-08-14 2019-01-15 南京理工大学 基于细菌纤维素的三元复合电极材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1770513A (zh) * 2004-11-03 2006-05-10 深圳市比克电池有限公司 含锰的多元金属氧化物、锂离子二次电池的正极材料及其制备方法
CN1870331A (zh) * 2006-06-29 2006-11-29 个旧圣比和实业有限公司 锂离子电池用二次球锂镍锰钴氧正极材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1770513A (zh) * 2004-11-03 2006-05-10 深圳市比克电池有限公司 含锰的多元金属氧化物、锂离子二次电池的正极材料及其制备方法
CN1870331A (zh) * 2006-06-29 2006-11-29 个旧圣比和实业有限公司 锂离子电池用二次球锂镍锰钴氧正极材料及其制备方法

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102709538A (zh) * 2012-06-06 2012-10-03 株洲天地龙电源科技有限公司 正极材料(lnmc)合成的新方法
CN102723475A (zh) * 2012-06-06 2012-10-10 株洲泰和高科技有限公司 一种三元层状锂离子电池正极材料制备方法
CN104064756A (zh) * 2013-03-21 2014-09-24 宁波科博特钴镍有限公司 一种钴酸锂正极材料及其制备方法
CN104064756B (zh) * 2013-03-21 2016-06-22 宁波金和锂电材料有限公司 一种钴酸锂正极材料及其制备方法
CN103199238A (zh) * 2013-04-12 2013-07-10 哈尔滨工业大学 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN103199238B (zh) * 2013-04-12 2015-08-12 哈尔滨工业大学 锂离子电池正极材料及其制备方法
KR20170117063A (ko) * 2015-02-17 2017-10-20 도다 고교 가부시끼가이샤 비수전해질 이차 전지용 정극 활물질, 비수전해질 이차 전지
CN107408689A (zh) * 2015-02-17 2017-11-28 户田工业株式会社 非水电解质二次电池用正极活性物质、非水电解质二次电池
EP3261158A4 (en) * 2015-02-17 2018-08-08 Toda Kogyo Corp. Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary batteries, and nonaqueous electrolyte secondary battery
US11492266B2 (en) 2015-02-17 2022-11-08 Toda Kogyo Corp. Processes for preparing positive electrode active substance for non-aqueous electrolyte secondary batteries
KR102636863B1 (ko) 2015-02-17 2024-02-19 도다 고교 가부시끼가이샤 비수전해질 이차 전지용 정극 활물질, 비수전해질 이차 전지
CN107689451A (zh) * 2016-08-04 2018-02-13 中信国安盟固利动力科技有限公司 一种合成动力型、纳米纤维的三元材料及其制备方法
CN109216037A (zh) * 2018-08-14 2019-01-15 南京理工大学 基于细菌纤维素的三元复合电极材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102306765A (zh) 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法
CN103227323B (zh) 高压锂离子电池正极材料尖晶石型镍锰酸锂的制备方法
CN102810668B (zh) 锂离子电池镍钴锰三元复合正极材料及其前驱体的制备方法
CN102623691B (zh) 一种锂电池正极材料镍锰酸锂的制备方法
CN104600285B (zh) 一种球形镍锰酸锂正极材料的制备方法
CN102683645A (zh) 一种锂离子电池正极材料层状富锂锰基氧化物的制备方法
CN102437323A (zh) 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN108448109B (zh) 一种层状富锂锰基正极材料及其制备方法
CN104134797B (zh) 一种高容量富锂正极材料及其制备方法
CN103606667A (zh) 一种锂离子电池材料锰系固溶体正极材料的制备方法
CN103682319A (zh) 长高温循环镍钴锰酸锂ncm523三元材料及其制备方法
CN109786736A (zh) 一种镍钴锰酸铷锂材料及其制备方法和应用
CN102447097A (zh) 一种锂离子正极材料镍锰钴的制备方法
CN103474646B (zh) 一种网状多孔富锂锰基锂离子电池正极材料及其制备方法
CN102983326A (zh) 一种球形锂镍钴复合氧化物正极材料的制备方法
CN105185954A (zh) 一种LiAlO2包覆LiNi1-xCoxO2的锂离子电池正极材料及其制备方法
CN102832387B (zh) 富锂高锰层状结构三元材料、其制备方法及应用
CN108321380A (zh) 一种氧化镓包覆的高镍三元锂电池正极材料及制备方法
CN106910887A (zh) 一种富锂锰基正极材料、其制备方法及包含该正极材料的锂离子电池
CN103078099A (zh) 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
CN104979549A (zh) 片状富锂锰基锂离子电池正极材料及其制备方法和应用
CN103943862A (zh) 磷酸盐表面包覆的二元层状锂离子电池正极材料及其制备方法
CN102931394A (zh) 锂镍锰氧材料及其制备方法、含该材料的锂离子电池
CN105185981B (zh) 一种LiNixMn2-xO4正极材料的制备方法
CN103928674A (zh) 一种锂离子电池用硅掺杂镍基正极材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: HEFEI GUOXUAN HIGH-TECH POWER ENERGY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: QINGHAI FOZHAO LITHIUM ION BATTERY CATHODE MATERIALS CO., LTD.

Effective date: 20120731

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 810003 XINING, QINGHAI PROVINCE TO: 230011 HEFEI, ANHUI PROVINCE

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20120731

Address after: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China

Applicant after: Hefei Guoxuan High-Tech Power Energy Co., Ltd.

Address before: 810003 Qinghai province Xining national economic and Technological Development Zone Industrial Park Management Committee building, 6 floor, Nanchuan

Applicant before: Qinghai Fuzhao Lithium Anode Materials Co.,Ltd.

C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China

Applicant after: Hefei Guoxuan High-Tech Power Energy Co., Ltd.

Address before: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China

Applicant before: Hefei Guoxuan High-Tech Power Energy Co., Ltd.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: HEFEI GUOXUAN HIGH-TECH POWER ENERGY CO., LTD. TO: HEFEI GUOXUAN HIGH-TECH POWER ENERGY CO., LTD.

C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China

Applicant after: Hefei Guoxuan High-Tech Power Energy Co., Ltd.

Address before: 230011, No. 7 D Road, Yaohai Industrial Park, Hefei, Anhui, China

Applicant before: Hefei Guoxuan High-Tech Power Energy Co., Ltd.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: HEFEI GUOXUAN HIGH-TECH POWER ENERGY CO., LTD. TO: HEFEI GUOXUAN HIGH-TECH POWER ENERGY CO., LTD.

C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20120509