CN102441006A - 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法 - Google Patents

一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102441006A
CN102441006A CN2011103928494A CN201110392849A CN102441006A CN 102441006 A CN102441006 A CN 102441006A CN 2011103928494 A CN2011103928494 A CN 2011103928494A CN 201110392849 A CN201110392849 A CN 201110392849A CN 102441006 A CN102441006 A CN 102441006A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chlorine dioxide
solution
regulator
mixed solution
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103928494A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102441006B (zh
Inventor
刘学武
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201110392849.4A priority Critical patent/CN102441006B/zh
Priority to US14/362,061 priority patent/US20170014318A9/en
Priority to PCT/CN2012/000036 priority patent/WO2013078754A1/zh
Priority to EP12854273.5A priority patent/EP2786747B1/en
Priority to JP2014542680A priority patent/JP2015501803A/ja
Publication of CN102441006A publication Critical patent/CN102441006A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102441006B publication Critical patent/CN102441006B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/886Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/591Mixtures of compounds not provided for by any of the codes A61K2800/592 - A61K2800/596
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006Antidandruff preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供了一种包含二氧化氯的外用生发溶液,其由二氧化氯或二氧化氯前体、pH调节剂和医用溶剂及植物提取物按一定重量配比制成。产品的形式可以为含有二氧化氯的单一溶液或者包含二氧化氯前体的若干份溶液组合。本发明将二氧化氯的安全、高效的氧化杀菌、组织重生的能力引入到生发溶液体系中,真正实现,去除脱发因素,刺激毛囊生长,消炎去屑同步完成。再辅之于医用溶剂和植物提取物,全方位改变脱发环境,同时实现了:抑制5α还原酶;消除DHT;增加药物渗透;消炎去屑;增加毛囊养分供应;刺激毛囊再生。使不需要长期用药而治愈雄性激素脱发成为可能。

Description

一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法
技术领域
本发明属于针对雄性激素脱发的生发方法,具体地说,本发明涉及一种以二氧化氯为主要成分的外用生发溶液及其制备和使用方法。
背景技术
一般来说,一个正常的成年人平均有10万根头发,人的头发数量和头发颜色相关,不同颜色头发的人头发数量有很大差别,金色头发的人平均有14万根头发,棕色头发的人平均有11万根头发,黑色头发的人平均有10.8万根头发,而红色头发的人平均有9万根头发。
头发的生长周期分为:生长期,退化期和休止期。大约85%的头发处于生长期,基本上每天以0.3毫米,每个月1厘米的速度生长。一根头发大约在2-6年的时间段内处于生长期。生长期结束后,头发进入退化期,持续时间1-2周,该阶段毛囊缩小为正常情况下的六分之一。退化期之后,头发进入休止期,头发生长缓慢,甚至停止生长,这个阶段大约持续3个月左右,之后毛囊发育出新的头发,如果旧头发没有脱落,那么新头发将旧头发顶出。正常的情况下,处于休止期阶段的头发大约占10-15%。如果头发由退化期无法过渡完休止期(指生不出新的头发),那么就表现为脱发。按照10%比例计算,大约1万根头发处于由退化期和休止期构成的非生长期,这个期限大约100天左右。正常人的头发会自然度过非生长期,毛囊发育出新头发,顶出旧头发,大约每天掉100根旧头发,而如果每天掉发超过100根左右的头发,就表现为逐步脱发。日积月累,脱发者处于退化期和休止期的头发比例越来越高,头发亦越来越稀疏。
目前90%以上的脱发者(包括男性和女性)都具备一样的特点,就是伴随着脱发,头皮溢出过量油脂,按照相应症状大家都将这类脱发叫做脂溢性脱发,现代医学称之为雄性激素脱发。现代医学将雄性激素脱发的因素归结为DHT(双氢睾酮)影响结果,DHT是雄性激素(睾酮)经过一种叫5α还原酶的作用下转换而来(睾酮分子结合两个氢原子)。这个基本上已经得到现代医学界的证实,一般人也可以从两个基本的事实看出来:1、一般天生缺乏5α还原酶的人不会脱发;2、治疗前列腺增生(也是由于DHT引起)的非那雄胺有生发效果。
DHT引起脱发的机理是这样的:头皮附近积累过多的DHT将引起皮脂腺肿大,肿大的皮脂腺一个方面会压缩毛囊细胞,另一个方面会产生过多的油脂。而压缩毛囊细胞,就相当于皮脂腺和毛囊细胞争夺生存空间,皮脂腺的非自然肿大,必然压缩毛囊细胞的生存空间。这又会产生两方面的影响:一则,被压缩的毛囊及其产生的发根也同样受到挤压,由于根部和出口都受到挤压,长出的头发就变的比较细,这样细到一定程度自然就断落,而且也生不出新的头发,日积月累头发越来越少,就像土壤表层板结,底下的小苗无出头之日;二则,毛囊受到挤压,供应给毛囊的血管肯定也受到影响,营养供应不足,头发自然无法继续生长,就像不施肥,庄稼长不好。这第二点又可以从另一个药物的实际效果得到一定佐证,那就是米诺地尔,原本米诺地尔是用于扩张血管的,但他有一个特别的副作用就是导致多毛症状,而它被用作脱发药物,就是利用了这一特殊副作用。这样的副作用可以理解为:米诺地尔产生血管扩张,使供应毛囊的血液量加大,营养供应充足,毛囊的生发能力就强,以至于可以冲破原本被压缩的出口,长出细发。
总而言之,雄性激素脱发的机理可以解释为:身体的雄性激素-睾酮,在一种叫5α还原酶(二型)的作用下转化为DHT,对于男性来说,由于雌性激素比较少,这个转换行为特别集中于头顶。累计的DHT将导致皮脂腺肿大(如同导致前列腺肿大一样),压迫毛囊细胞和发根出口,产生两个导致脱发的直接原因:1、毛囊供血受影响,营养达不到毛囊,生不出健康的头发;2、毛囊出口受压,毛发无法破壳而出,能出来的也是比较细的非健康头发。日积月累就会出现头顶脱发。至于头油只是一个伴生的症状,和脱发没有因果关系。
治疗脱发的根本途径:直接消除DHT的影响;抑制5α还原酶的作用,从而不能在头皮附近产生DHT;或者对两者同时消除抑制。这样做的直接结果就是减轻皮脂腺肿大,从而为毛囊发育出新发并顺利长出,提供有利条件。另外,由于正常头发是在非生长期(退化期和休止期)脱落的,而且处于非生长期的头发也不再生长,因此阻止这部分头发脱落是没有意义的,只有刺激毛囊,并且改善原来的脱发环境,使新头发长出代替旧头发,才可能从根本上治愈脱发。
目前市场上,不管是医疗专业人员还是脱发患者一致信任的两种有效药物分别是米诺地尔和非那雄胺,该两个药物均获得了美国FDA批准上市。
(1)米诺地尔
米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂,目前的研究认为米诺地尔可以直接刺激毛囊上皮细胞增殖和分化,促进血管形成,增加局部血流量,开放钾离子通道。使毛囊由休止期向生长期转化。长期使用米诺地尔有明显的副作用:临床上常见的是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕,水肿,胸痛,血压变化,心悸和脉搏频率变化。
尽管米诺地尔头皮给药,能够有效刺激血管的养分供应,激活毛囊发育出新的头发,但是由于没有解决脱发的根本因素——即积累的DHT的存在导致皮脂腺肿大,而皮脂腺肿大继续压迫毛囊及新生的头发。所以,米诺地尔能够刺激毛囊发育出新的头发,但未全面改变脱发的环境,因此起效慢,一般往往需要3个月以上才见到细头发长出,另外,需要持续用药,一旦停药脱发继续。
(2)非那雄胺
非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物,它是睾酮代谢成为更强的DHT过程中的细胞内酶-II型5α还原酶的特异性抑制剂(对I型5α还原酶无效)。该药能减少血液和头皮附近的DHT,能够促进脱发区域长出新头发。在长期服用非那雄胺的过程中有影响性能力的副作用,并且对下一代生殖系统可能产生不良作用。
按照现代医学的机理解释,非那雄胺对生发应该有效,但是从实际情况看,有效果,但起效慢,需要长时间吃,一般情况至少需要3个月以上的连续服用才能看到初步效果,而且不能停药,停药后脱发继续。另外,通过口服作用到头皮的量已经很小了,而如果要有效果,需要长期的服用,这带来一个问题——副作用。现实中,长期服用非那雄胺可能导致性欲下降,甚至影响下一代的生殖系统。换个思路来考虑,如果将非那雄胺直接作用到头皮上是不是效果更好,而副作用也小呢?但是反观目前医药界,似乎没有听说谁将非那雄胺涂抹在头皮上,估计这和非那雄胺分子比较大(分子量是372.55)有关,大分子药物无法渗透至头皮表层以下。就像鼻炎比较难治一样,一般的抗炎药物是很难到达鼻炎的病灶处的。
正因为非那雄胺通过口服,到达头皮附近的有效成分比较低,而且只对II型5α还原酶有效,因此消除DHT的作用比较弱,从而需要较长时间用药才能起效。正由于效果慢,需要长时间大量的服用,又造成有很大风险的副作用。
本发明涉及到的二氧化氯是目前国际上公认的新一代的高效、广谱、安全的杀菌、保鲜剂,是氯制剂最理想的替代品,在世界发达国家已得到广泛的应用。美国、西欧、加拿大、日本等发达国家的有关组织如美国环境保护局、食品药品管理局、美国农业部均批准和推荐二氧化氯用于食品、食品加工、制药、医院、公共环境等的消毒、防霉和食品的防腐保鲜等。世界卫生组织(WHO)和世界粮食组织(FAO)也已将二氧化氯列为A1级安全高效消毒剂。为控制饮水中“三致物质”(致癌、致畸、致突变)的产生,欧美发达国家已广泛应用二氧化氯替代氯气进行饮用水的消毒。但二氧化氯作为药品还未被市场所接受。
目前涉及到生发过程用到二氧化氯的专利有美国专利US5750108,公开日为1998年5月12日,该专利公开了一种用浓度为100-1000PPM的二氧化氯溶液,通过头皮外涂的方法,用于雄性激素脱发者生发。该专利提及,二氧化氯能够抑制5α还原酶,从而消除DHT;二氧化氯同时能够刺激毛囊发育新发,而且具有去屑的作用。但是由于浓度较低,未发挥二氧化氯的最大能力,因此生发效果未见有明显改善的情况。中国专利申请201010129785.4“一种含二氧化氯的洗发液”(公开号为CN101785745A,公开日为2010年7月28日)公开了一种利用二氧化氯去除头皮屑的洗发液。该发明仅仅利用了二氧化氯的杀菌作用。
学术研究也明确了二氧化氯可以安全的用于人体,其中,施来顺和谢朝仁(《稳定性二氧化氯的急性毒性及刺激性试验观察》,《中国消毒学杂志》1999年16卷01期)得出的试验结论:稳定性二氧化氯对小鼠经口LD50>10000mg/kg,属实际无毒物质。其含二氧化氯9.7~11.4mg/L对皮肤和眼睛粘膜48h刺激积分为0,属无刺激性物质。王丽、黄君礼和李百祥(《水中二氧化氯及其副产物的一般毒性研究》,《中国给水排水》,2001Vol.17)得出的使用结论:276.5mg/L的ClO2水溶液、200mg/L的Na2ClO2和NaClO3水溶液以及总浓度为553mg/L的ClO2混合水溶液均为实际无毒水溶液;276.5mg/L的ClO2、200mg/L的NaClO2和NaClO3水溶液也是无明显蓄积毒性的水溶液;ClO2混合液对试验大鼠所进行的系列检测均未见有任何毒性损害作用。
综上,为了更有效地治疗脱发,需要直接在头皮附近给药,这样作用效果更直接,也没有全身性效应。另外,一个有效的治疗脱发的外用混合溶液应该包括如下几个重要作用:(1)抑制5α还原酶;(2)消除DHT(从而改善皮脂腺肿大情况);(3)增加药物渗透(药物必须渗透到头皮以内);(4)消炎去屑(治愈毛囊炎和消除头屑);(5)增加毛囊养分供应(比如米诺地尔就是扩张血管,加大营养供应);(6)刺激毛囊再生(很多毛囊有可能已经没有活性,再生是挽救这些毛囊)。
发明内容
针对目前雄性激素脱发无法治愈的情况,市面上单一化合物无法有效快速解决脱发根本问题的事实,本发明的目的是,遵循组合用药的思路,提供一种具有有效快速根治脱发潜力的外用混合溶液及其制备和使用方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下所描述:
一种含有二氧化氯的生发溶液,由如下重量百分比的组分制成:二氧化氯或二氧化氯前体0.1-7.5,二甲基亚枫0-30,枸杞多糖0-20,亚麻木酚素0-20,氯化钠0.1-1.5,调理剂0.1-20,添加适量PH调节剂调节PH值至1.5-4.5,用去离子水补足至100。
前述的溶液,其中二氧化氯前体为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸镁或亚氯酸钡,优选为亚氯酸钠。
前述的溶液,其中PH调节剂为柠檬酸、醋酸、甘醇酸、水杨酸、硼酸、磷酸二氢钠和乳酸的一种或几种,优选为柠檬酸。
前述的溶液,其中调理剂为柠檬酸钠、芦荟提取液、B族维生素的一种或几种。
一种如上所述的含有二氧化氯的生发溶液的制备方法,该方法如下:按比例量取去离子水,加入枸杞多糖、亚麻木酚素、调理剂和氯化钠,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,通入二氧化氯气体或加入二氧化氯前体,搅拌后用PH调节剂调混合溶液的PH值至1.5-4.5。
一种如上所述的含有二氧化氯的生发溶液的使用方法,该方法如下:从密封容器中取出含有二氧化氯的生发溶液放入玻璃或者塑料杯中;然后用棉签沾液涂抹脱发区域,等待1-2小时后,用水清洗头部。
一种含有二氧化氯前体的生发溶液,包括以下单独保存的各混合溶液,以重量百分比计,各单独保存的混合溶液的组分及浓度为:
(1)二氧化氯前体1%-45%和氯化钠0.2%-11%的混合溶液;
(2)PH调节剂0.45%-20%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂0.45%-20%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂0.45%-20%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂0.45%-20%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂0.45%-20%的溶液。
每次使用前,各单独保存溶液取某一相同体积量混合,PH调节剂的用量选择以将使用前的混合溶液PH值调节至1.5-4.5为目标。
前述的溶液,除含有二氧化氯前体的混合溶液需要单独保存,其他包含PH调节剂的混合溶液可以合并保存。
前述的溶液,其中二氧化氯前体为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸镁或亚氯酸钡,优选为亚氯酸钠。
前述的溶液,其中PH调节剂为柠檬酸、醋酸、甘醇酸、水杨酸、硼酸、磷酸二氢钠和乳酸的一种或几种,优选为柠檬酸。
前述的溶液,其中调理剂为柠檬酸钠、芦荟提取液、B族维生素的一种或几种。
一种如上所述的含有二氧化氯前体的生发溶液的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例量取去离子水,加入二氧化氯前体和氯化钠,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第一份混合溶液;
(2)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和二甲基亚枫,搅拌使其全部溶解,即得第二份混合溶液;
(3)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和枸杞多糖,加热至70-85摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第三份混合溶液;
(4)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和亚麻木酚素,加热至70-85摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第四份混合溶液;
(5)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和调理剂,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第五份混合溶液;
(6)按比例量取去离子水,加入PH调节剂,搅拌使其全部溶解,即得第六份混合溶液。
一种如上所述的含有二氧化氯前体的生发溶液的使用方法,分别从不同份溶液的容器中取出相同体积的溶液,放入事先准备好的大小合适的玻璃或塑料杯中,等待溶液混合静止3-5分钟,用棉签沾液涂抹脱发区域,再等待1-2小时后,用水清洗头部。
采用本发明所述的方法,至少具有以下优点和有益效果:
(1)本发明将二氧化氯的安全、高效的氧化杀菌、组织重生的能力引入到生发溶液体系中,真正实现、去除脱发因素、刺激毛囊生长、消炎去屑同步完成。
(2)本发明使用头皮脱发区域给药手段,快速而充分发挥生发溶液的效果,并减少可能的副作用。
(3)本发明使用植物提纯物,补充二氧化氯的生发作用,全方位改变脱发环境,同时实现了:抑制5α还原酶;消除DHT;增加药物渗透;消炎去屑;增毛囊养分供应;刺激毛囊再生,使治愈雄性激素脱发成为可能。
(4)本发明使用组合用药的方法,增加了头皮给药的渗透能力,改善混合溶液对头皮的刺激。
(5)本发明从根本上改变头皮生长环境,快速有效解除导致脱发的因素,不需要长期使用,即可长出健康头发。
本发明之所以具有上述显著效果,正是利用合适浓度的二氧化氯,再辅之于具有渗透能力的物质,头皮给药,深入毛囊,对5α还原酶进行抑制,以减轻DHT的影响,改善皮脂腺肿大情况,消除脱发主要因素;同时利用二氧化氯的杀菌能力,去除头屑和改善毛囊炎的头皮表面;再对毛囊进行刺激,促使其组织重生,并发育出新的头发。通过添加枸杞多糖(能够恢复头皮细胞活性并降低血清胆固醇及其甘油三酯含量最终提高血液养分供给)和亚麻木酚素(植物雌激素,抑制DHT,可预防皮肤老化,增加皮肤厚度,改善皮肤水分),在医用溶剂和调理剂的作用下,补充二氧化氯的生发能力,并降低刺激性,全面改善脱发环境。最终的混合溶液能够达到快速生发的理想效果,使脱发患者不需长时间用药就能恢复正常。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明所述的方法作进一步、详细的描述。
本发明所述的含二氧化氯的外用生发溶液可分为两种形式:含有二氧化氯的单一溶液和包括二氧化氯前体的若干份溶液组合。因此,本发明产品形成也可分为两种,具体为:含有二氧化氯的单一溶液和包含二氧化氯前体的若干份溶液组合。
一种含有二氧化氯的生发溶液,由如下重量百分比的组分制成:二氧化氯或二氧化氯前体0.1-7.5,二甲基亚枫0-30,枸杞多糖0-20,亚麻木酚素0-20,氯化钠0.1-1.5,调理剂0.1-20,添加适量PH调节剂调节PH值至1.5-4.5,用去离子水补足至100。
进一步,该溶液由如下重量百分比的组分制成:二氧化氯或二氧化氯前体0.15-5,二甲基亚枫0-30,枸杞多糖0-20,亚麻木酚素0-20,氯化钠0.2-1,调理剂0.5-15,添加适量PH调节剂调节PH值至1.5-4.5,用去离子水补足至100。
更进一步,该溶液由如下重量百分比的组分制成:二氧化氯或二氧化氯前体0.2-4,二甲基亚枫0-30,枸杞多糖0-20,亚麻木酚素0-20,氯化钠0.2-0.85,调理剂1-10,添加适量PH调节剂调节PH值至1.5-4.5,用去离子水补足至100。
再进一步,该溶液由如下重量百分比的组分制成:二氧化氯或二氧化氯前体(优选为亚氯酸钠)0.2-4,二甲基亚枫0-30,枸杞多糖0-20,亚麻木酚素0-20,氯化钠0.2-0.85,调理剂1-10,添加适量PH调节剂(优选为柠檬酸)调节PH值至1.5-4.5,用去离子水补足至100。
如上所述的含有二氧化氯单一溶液的制备方法,具体为:按比例量取去离子水,加入枸杞多糖、亚麻木酚素、调理剂和氯化钠,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,通入二氧化氯气体或加入二氧化氯前体,搅拌后用PH调节剂调混合溶液的PH值至1.5-4.5,即得。
如上所述的含有二氧化氯单一的生发溶液的使用方法,具体为:从密封容器中取出本品适量(因个人情况,脱发区域大小而异)放入大小合适的玻璃或者塑料杯中(马上密封容器,防止二氧化氯挥发),然后用棉签沾液涂抹脱发区域,等待大约1-2小时后,用水清洗头部。
由于二氧化氯不能长时间稳定保持在水溶液里,本发明的混合溶液可以分若干份单独保存,每次在使用前(涂抹脱发区域之前)经过混合后再使用,可以避免不同物质之间的反应,也避免二氧化氯过多挥发。混合使用时,按每种单独保存溶液取某一相同的体积量(比如滴数)混合。
单独保存若干份溶液的组分浓度按以下重量百分比构成:
(1)二氧化氯前体1%-45%和氯化钠0.2%-11%的混合溶液;
(2)PH调节剂0.45%-20%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂0.45%-20%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂0.45%-20%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂0.45%-20%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂0.45%-20%的溶液。
PH调节剂的用量选择以将使用前的混合溶液(每次使用前,若干份单独保存溶液取某一相同体积量混合)PH值调节至1.5-4.5为目标。
优选地,前述的若干份混合溶液,按每种单独保存溶液取相同的体积量(比如滴数)混合的使用原则,各单独保存溶液的组分浓度按以下百分比构成:
(1)二氧化氯前体(优选为亚氯酸钠)10%-30%和氯化钠2.5%-7.5%的混合溶液;
(2)PH调节剂(优选为柠檬酸)4.5%-13.5%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂(优选为柠檬酸)4.5%-13.5%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂(优选为柠檬酸)4.5%-13.5%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂(优选为柠檬酸)4.5%-13.5%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂(优选为柠檬酸)4.5%-13.5%的溶液。
PH调节剂(优选为柠檬酸)的用量选择以将使用前的混合溶液(每次使用前,若干份单独保存溶液取某一相同体积量混合)PH值调节至1.5-4.5为目标。
更优选地,前述的不同混合溶液,按每份单独保存溶液相同的体积量(比如滴数)混合的使用原则,各单独保存溶液的组分浓度按以下百分比构成:
(1)二氧化氯前体(优选为亚氯酸钠)15%-25%和氯化钠3.5%-6%的混合溶液;
(2)PH调节剂(优选为柠檬酸)6.75%-11.25%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂(优选为柠檬酸)6.75%-11.25%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂(优选为柠檬酸)6.75%-11.25%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂(优选为柠檬酸)6.75%-11.25%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂(优选为柠檬酸)6.75%-11.25%的溶液。
PH调节剂(优选为柠檬酸)的用量选择以将使用前的混合溶液(每次使用前,若干份单独保存溶液取某一相同体积量混合)PH值调节至1.5-4.5为目标。
如上所述的包含二氧化氯前体的若干份溶液组合的制备方法,具体为:
(1)按比例量取去离子水,加入二氧化氯前体和氯化钠,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第一份混合溶液;
(2)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和二甲基亚枫,搅拌使其全部溶解,即得第二份混合溶液;
(3)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和枸杞多糖,加热至70-85摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第三份混合溶液;
(4)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和亚麻木酚素,加热至70-85摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第四份混合溶液;
(5)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和调理剂,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第五份混合溶液;
(6)按比例量取去离子水,加入PH调节剂,搅拌使其全部溶解,即得第六份混合溶液。
以上PH调节剂的用量选择以将使用前的混合溶液(每次使用前,若干份单独保存溶液取某一相同体积量混合)PH值调节至1.5-4.5为目标。
如上所述的包含二氧化氯前体的若干份溶液组合的使用方法,具体为:分别从不同份溶液的容器中取出相同体积(例如相同滴数)的溶液(总量因个人情况,脱发区域大小而异),放入(滴入)事先准备好的大小合适的玻璃或塑料杯中,等待溶液混合静止大约3-5分钟,用棉签沾液涂抹脱发区域,再等待大约1-2小时后,用水清洗头部。
有43位男性脱发患者(年龄分布为22-68岁)作为自愿者使用本发明产品,情况如表1所示:
表1
Figure BDA0000115015460000121
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1到实施例7为含有二氧化氯的单一溶液,其组分配方如表2-表8所示:
表2
  组分   用量(wt%)
  亚氯酸钠   3.7
  氯化钠   0.8
  二甲基亚枫   0
  枸杞多糖   0
  亚麻木酚素   0
  芦荟提取液   0
  柠檬酸   8.3
  去离子水   87.2
表3
  组分   用量(wt%)
  二氧化氯   0.2
  氯化钠   0.2
  二甲基亚枫   20
  枸杞多糖   10
  亚麻木酚素   10
  柠檬酸钠   0.3
  芦荟提取液   10
  柠檬酸   2
  去离子水   47.3
表4
  组分   用量(wt%)
  亚氯酸钠   4
  氯化钠   0.85
  二甲基亚枫   5
  枸杞多糖   10
  亚麻木酚素   10
  芦荟提取液   15
  柠檬酸   9
  去离子水   46.15
表5
  组分   用量(wt%)
  二氧化氯   0.15
  氯化钠   0.2
  二甲基亚枫   25
  枸杞多糖   10
  亚麻木酚素   10
  柠檬酸钠   0.5
  芦荟提取液   5
  柠檬酸   2
  去离子水   47.15
表6
  组分   用量(wt%)
  亚氯酸钙   5
  氯化钠   1
  二甲基亚枫   0
  枸杞多糖   10
  亚麻木酚素   10
  芦荟提取液   15
  醋酸   11
  去离子水   48
表7
  组分   用量(wt%)
  二氧化氯   0.1
  氯化钠   0.1
  二甲基亚枫   20
  枸杞多糖   10
  亚麻木酚素   10
  柠檬酸钠   0.15
  芦荟提取液   10
  水杨酸   2
  去离子水   47.65
表8
  组分   用量(wt%)
  亚氯酸钡   7.5
  氯化钠   1.5
  二甲基亚枫   0
  枸杞多糖   10
  亚麻木酚素   10
  芦荟提取液和B族维生素   20
  磷酸二氢钠   12
  去离子水   39
实施例8到实施例14为包含二氧化氯前体的若干份溶液,其组分配方如表9-表15所示:
表9
Figure BDA0000115015460000161
表10
Figure BDA0000115015460000162
Figure BDA0000115015460000171
表11
Figure BDA0000115015460000172
表12
Figure BDA0000115015460000181
表13
Figure BDA0000115015460000182
Figure BDA0000115015460000191
表14
Figure BDA0000115015460000192
表15
Figure BDA0000115015460000193
Figure BDA0000115015460000201
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明做了详尽的描述,但在本发明的基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所作的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (15)

1.一种含有二氧化氯的生发溶液,由如下重量百分比的组分制成:二氧化氯或二氧化氯前体0.1-7.5,二甲基亚枫0-30,枸杞多糖0-20,亚麻木酚素0-20,氯化钠0.1-1.5,调理剂0.1-20,添加适量PH调节剂调节PH值至1.5-4.5,用去离子水补足至100。
2.如权利要求1所述的一种含有二氧化氯的生发溶液,其特征在于:所述的二氧化氯前体为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸镁或亚氯酸钡;
所述PH调节剂为柠檬酸、醋酸、甘醇酸、水杨酸、硼酸、磷酸二氢钠和乳酸的一种或几种;
所述调理剂为柠檬酸钠、芦荟提取液、B族维生素的一种或几种。
3.如权利要求1所述的一种含有二氧化氯的生发溶液,其特征在于:所述二氧化氯或二氧化氯前体用量为0.15-5,所述氯化钠用量为0.2-1,所述调理剂用量为0.5-15。
4.如权利要求3所述的一种含有二氧化氯的生发溶液,其特征在于:所述二氧化氯或二氧化氯前体用量为0.2-4,所述氯化钠用量为0.2-0.85,所述调理剂用量为1-10。
5.如权利要求2所述的一种含有二氧化氯的生发溶液,其特征在于:所述的二氧化氯前体为亚氯酸钠,所述PH调节剂为柠檬酸。
6.一种如权利要求1至5任一所述的含有二氧化氯的生发溶液的制备方法,其特征为:按比例量取去离子水,加入枸杞多糖、亚麻木酚素、调理剂和氯化钠,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,通入二氧化氯气体或加入二氧化氯前体,搅拌后用PH调节剂调混合溶液的PH值至1.5-4.5。
7.一种如权利要求1至5任一所述的含有二氧化氯的生发溶液的使用方法,其特征为:从密封容器中取出含有二氧化氯的生发溶液放入玻璃或者塑料杯中;然后用棉签沾液涂抹脱发区域,等待1-2小时后,用水清洗头部。
8.一种含有二氧化氯前体的生发溶液,包括以下单独保存的各混合溶液,以重量百分比计,各单独保存的混合溶液的组分及浓度为:
(1)二氧化氯前体1%-45%和氯化钠0.2%-11%的混合溶液;
(2)PH调节剂0.45%-20%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂0.45%-20%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂0.45%-20%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂0.45%-20%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂0.45%-20%的溶液;
每次使用前,各单独保存溶液取某一相同体积量混合,PH调节剂的用量选择以将使用前的混合溶液PH值调节至1.5-4.5为目标。
9.如权利要求8所述的一种含有二氧化氯前体的生发溶液,其特征在于,以重量百分比计,各单独保存的混合溶液的组分及浓度为:
(1)二氧化氯前体10%-30%和氯化钠2.5%-7.5%的混合溶液;
(2)PH调节剂4.5%-13.5%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂4.5%-13.5%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂4.5%-13.5%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂4.5%-13.5%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂4.5%-13.5%的溶液。
10.如权利要求9所述的一种含有二氧化氯前体的生发溶液,其特征在于,以重量百分比计,各单独保存的混合溶液的组分及浓度为:
(1)二氧化氯前体15%-25%和氯化钠溶液3.5%-6%的混合溶液;
(2)PH调节剂6.75%-11.25%和二甲基亚枫0-60%的混合溶液;
(3)PH调节剂6.75%-11.25%和枸杞多糖0-40%的混合溶液;
(4)PH调节剂6.75%-11.25%和亚麻木酚素0-40%的混合溶液;
(5)PH调节剂6.75%-11.25%和调理剂0-40%的混合溶液;
(6)PH调节剂6.75%-11.25%的溶液。
11.如权利要求8所述的一种含有二氧化氯前体的生发溶液,其特征在于,将含有二氧化氯前体的混合溶液单独保存,将其他包含PH调节剂的混合溶液合并保存。
12.如权利要求8至11任一所述的一种含有二氧化氯前体的生发溶液,其特征在于:所述的二氧化氯前体为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸镁或亚氯酸钡;
所述的PH调节剂为柠檬酸、醋酸、甘醇酸、水杨酸、硼酸、磷酸二氢钠和乳酸的一种或几种;
所述调理剂为柠檬酸钠、芦荟提取液、B族维生素的一种或几种。
13.如权利要求8至11所述的一种含有二氧化氯前体的生发溶液,其特征在于,所述的二氧化氯前体为亚氯酸钠,所述的PH调节剂为柠檬酸。
14.一种如权利要求8至13任一所述的含有二氧化氯前体的生发溶液的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例量取去离子水,加入二氧化氯前体和氯化钠,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第一份混合溶液;
(2)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和二甲基亚枫,搅拌使其全部溶解,即得第二份混合溶液;
(3)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和枸杞多糖,加热至70-85摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第三份混合溶液;
(4)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和亚麻木酚素,加热至70-85摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第四份混合溶液;
(5)按比例量取去离子水,加入PH调节剂和调理剂,加热至60-75摄氏度,搅拌使其全部溶解,然后降温至30摄氏度或以下,即得第五份混合溶液;
(6)按比例量取去离子水,加入PH调节剂,搅拌使其全部溶解,即得第六份混合溶液。
15.一种如权利要求8至13任一所述的含有二氧化氯前体的生发溶液的使用方法,其特征在于,分别从不同份溶液的容器中取出相同体积的溶液,放入事先准备好的大小合适的玻璃或塑料杯中,等待溶液混合静止3-5分钟,用棉签沾液涂抹脱发区域,再等待1-2小时后,用水清洗头部。
CN201110392849.4A 2011-12-01 2011-12-01 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法 Active CN102441006B (zh)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110392849.4A CN102441006B (zh) 2011-12-01 2011-12-01 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法
US14/362,061 US20170014318A9 (en) 2011-12-01 2012-01-09 Hair-growth-promoting solution containing chlorine dioxide, preparation methods and using methods thereof
PCT/CN2012/000036 WO2013078754A1 (zh) 2011-12-01 2012-01-09 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法
EP12854273.5A EP2786747B1 (en) 2011-12-01 2012-01-09 Promoting hair growth solution containing chlorine dioxide preparation method and use method thereof
JP2014542680A JP2015501803A (ja) 2011-12-01 2012-01-09 二酸化塩素含有育毛溶液及びその調製並びに使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110392849.4A CN102441006B (zh) 2011-12-01 2011-12-01 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102441006A true CN102441006A (zh) 2012-05-09
CN102441006B CN102441006B (zh) 2016-06-01

Family

ID=46004266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110392849.4A Active CN102441006B (zh) 2011-12-01 2011-12-01 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20170014318A9 (zh)
EP (1) EP2786747B1 (zh)
JP (1) JP2015501803A (zh)
CN (1) CN102441006B (zh)
WO (1) WO2013078754A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103040860A (zh) * 2012-11-29 2013-04-17 刘学武 一种启动哺乳动物干细胞的方法及二氧化氯在制备用于启动哺乳动物干细胞的药物的应用
CN104666330A (zh) * 2015-03-17 2015-06-03 周伟文 内用消毒剂
CN111991413A (zh) * 2020-09-18 2020-11-27 中国人民解放军陆军特色医学中心 一种预防脱发或促进毛发生长的多糖组合物及其制剂和应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016125344A1 (de) * 2016-12-22 2018-06-28 Peter Jürgensen Zubereitung zur Verwendung bei der Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58121206A (ja) * 1982-01-12 1983-07-19 Kenichi Arakawa 発毛,養毛促進液剤
US5750108A (en) * 1995-09-18 1998-05-12 Regenix Marketing Systems, Inc. Hair treatment system and kit for invigorating hair growth
CN101780016A (zh) * 2009-01-16 2010-07-21 上海交通大学医学院附属第九人民医院 二氧化氯、西吡氯铵和锌离子复合配方漱口水及其制备方法
CN101785745A (zh) * 2010-03-19 2010-07-28 北京欧凯纳斯科技有限公司 一种含二氧化氯的洗发液

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3585147A (en) * 1969-10-01 1971-06-15 Int Dioxcide Inc Stabilized chlorine dioxide solutions containing a chloride and processes of making and using same
AU566402B2 (en) * 1981-09-30 1987-10-22 Inaba, M. Sebaceous gland reductase inhibition
JPS5896011A (ja) * 1981-12-02 1983-06-07 Chieko Takagi 発毛、養毛促進液剤
US5051252A (en) * 1990-08-03 1991-09-24 Shiseido Co. Ltd. Oxidizing mixtures for hair care use
FR2743813B1 (fr) * 1996-01-23 1998-02-20 Oreal Composition gelifiee stable a forte teneur en electrolyte
EP1628911B1 (en) * 2003-05-12 2011-12-07 Diversey, Inc. Preparation of and dispensing chlorine dioxide
US20050026107A1 (en) * 2003-07-28 2005-02-03 Britesmile Development, Inc. Therapeutic responsive dental gel composition
US8277853B2 (en) * 2004-10-19 2012-10-02 Eqyss Grooming Products Composition for hair and body application
WO2007095041A2 (en) * 2006-02-09 2007-08-23 Schering Corporation Pharmaceutical formulations
CN101641104B (zh) * 2007-03-27 2013-06-05 大幸药品株式会社 感染性皮肤和粘膜疾病治疗药
US20100012892A1 (en) * 2008-07-15 2010-01-21 Basf Catalysts Llc Tooth Whitening Compositions and Methods

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58121206A (ja) * 1982-01-12 1983-07-19 Kenichi Arakawa 発毛,養毛促進液剤
US5750108A (en) * 1995-09-18 1998-05-12 Regenix Marketing Systems, Inc. Hair treatment system and kit for invigorating hair growth
CN101780016A (zh) * 2009-01-16 2010-07-21 上海交通大学医学院附属第九人民医院 二氧化氯、西吡氯铵和锌离子复合配方漱口水及其制备方法
CN101785745A (zh) * 2010-03-19 2010-07-28 北京欧凯纳斯科技有限公司 一种含二氧化氯的洗发液

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103040860A (zh) * 2012-11-29 2013-04-17 刘学武 一种启动哺乳动物干细胞的方法及二氧化氯在制备用于启动哺乳动物干细胞的药物的应用
WO2014082514A1 (zh) 2012-11-29 2014-06-05 Liu Xuewu 一种启动哺乳动物干细胞的方法及二氧化氯在制备用于启动哺乳动物干细胞的药物的应用
CN104666330A (zh) * 2015-03-17 2015-06-03 周伟文 内用消毒剂
CN111991413A (zh) * 2020-09-18 2020-11-27 中国人民解放军陆军特色医学中心 一种预防脱发或促进毛发生长的多糖组合物及其制剂和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102441006B (zh) 2016-06-01
EP2786747A1 (en) 2014-10-08
WO2013078754A1 (zh) 2013-06-06
EP2786747B1 (en) 2017-05-03
US20170014318A9 (en) 2017-01-19
US20150004254A1 (en) 2015-01-01
JP2015501803A (ja) 2015-01-19
EP2786747A4 (en) 2015-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5047476B2 (ja) 抗アクネ剤を含む組成物及びその使用方法
EP2702982B1 (en) Composition for topical application for preventing hair loss and stimulating hair growth
CN104490678B (zh) 一种迷迭香纯露化妆水及其制备方法
KR101135147B1 (ko) 5-아미노레불린산을 함유한 여드름 치료용 화장료 조성물
CN102441006A (zh) 一种含二氧化氯的生发溶液及其制备和使用方法
WO2015010373A1 (zh) 一种用于治疗青春痘色素沉斑和美白的面膜
CN104248548A (zh) 植物提取物抗氧化精华液
WO2015010371A1 (zh) 一种用于治疗青春痘色素沉斑和美白的精华液
CN115429738B (zh) 一种祛痘修护焕活精华液及其制备方法
CN105902450A (zh) 止痒洗发液及其制备方法
CN115177545A (zh) 一种疗效高副作用少的生发液及其制备方法
KR100593707B1 (ko) 피부 표면에 도포 되어 항균 및 과잉 피지 분비 억제작용에 의해 여드름성 피부, 지루성 피부 등의 개선에도움을 주는 화장료 조성물 및 그의 제조 방법
KR20090049390A (ko) 탈모예방 및 발모성장을 위한 조성물 및 그 제조방법
KR100917673B1 (ko) 카페인을 함유하는 양이온/음이온 계면활성제 혼합베시클을 함유하는 탈모 방지용 또는 모발 성장용 조성물
KR20090003828A (ko) 탈모방지 및 발모 조성물을 함유하는 헤어토닉
CN106420483A (zh) 一种净透黑头溶出液
KR20170120223A (ko) 홍삼추출물을 포함하는 화장품 조성물을 이용하여 피부를 3단계로 관리 개선하는 방법
KR20170092007A (ko) 탈모 예방 및 발모 촉진 샴푸
CN108653018A (zh) 头皮净肤乳及其制备、使用方法
KR20210042616A (ko) 왁스형 클렌저
CN110464752A (zh) 一种祛除狐臭的中药组合物及其药膏和制备方法
KR20100094109A (ko) 대추가 함유된 기능성 스킨로션
KR20090003827A (ko) 탈모방지 및 발모 조성물을 함유하는 헤어토닉
CN107929138A (zh) 一种美容护手霜及其制备方法
CN113750013B (zh) 一种防脱育发组合物及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant