CN102406613A - 超级泰乐菌素可溶性粉剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了超级泰乐菌素可溶性粉剂型，由下列重量百分比的原料组成：超级泰乐菌素4.0％-25.0％，硫酸钠1.0％-15.0％，香料0.1％-1.0％，可溶性矫味剂1.0％-10.0％，可溶性填料余量。本发明还公开了所述超级泰乐菌素可溶性粉剂的制备方法。经测试本发明的超级泰乐菌素可溶性粉剂具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，并大大提高超级泰乐菌素的疗效，是一种新型、广谱、高效的动物专用粉针剂。

Description

超级泰乐菌素可溶性粉剂及其制备方法

技术领域

本发明属于兽用抗生素药物技术领域，具体涉及超级泰乐菌素可溶性粉剂及其制备方法。

背景技术

超级泰乐菌素(Acetylisovalery tylosin(AIV))，又名乙酰异戊酰泰乐菌素，是在泰乐菌素基础上经生物发酵半合成而得到的一种大环内酯类禽畜专用抗生素，转化菌为：Streptomycesthermotolerans，属于一种放线菌。AIV对许多革兰氏阳性菌及某些阴性菌有抵抗活性，包括支原体、弧菌、螺旋菌和大病毒，对鸡败血支原体、猪流行性肺炎、猪赤痢等有独特的疗效，并适用于猪萎缩性鼻炎、禽霍乱、鸡慢性呼吸道疾病、小牛支原体引起的肺炎等疾病的预防和治疗。超级泰乐菌素具有比泰乐菌素更较宽的安全系数，是对禽畜支原体病有明显疗效的理想药物。

发明内容

本发明的一个目的在于提供超级泰乐菌素可溶性粉剂，以克服现有的超级泰乐菌素剂型的缺陷。

本发明所需要解决的技术问题，可以通过以下技术方案来实现：

本发明所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，由下列重量百分比的原料组成：

所述香料为选自麝香香料或肉桂香料中的一种。

所述可溶性矫味剂为选自蔗糖、乳糖或糖精钠中的一种。

所述可溶性填料为食用或医用填料，为选自可溶性淀粉或葡萄糖中的一种。

本发明的另一个目的在于提供制备所述超级泰乐菌素可溶性粉剂的方法，包括以下步骤：

1)先把处方中的原、辅料粉碎，过60至80目筛，备用；

2)按配料比，把各种原、辅料充分搅拌混合25分钟，即可得到所述超级泰乐菌素可溶性粉剂。

所述方法还进一步包括在进行步骤1)之前将处方中的原、辅料烘干，使其含水量小于5％。

本发明的原料、辅料均为市售产品。

本发明中的百分比均为重量百分含量。

本发明的方法简单、合理，制备出的超级泰乐菌素可溶性粉剂具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，配制成饮水剂可大大提高超级泰乐菌素的疗效，是一种新型、广谱、高效的动物专用粉剂，克服了已有超级泰乐菌素剂型的不足。

具体实施方式

为了使本发明的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。

实施例1

超级泰乐菌素可溶性粉剂，其主要以超级泰乐菌素、硫酸钠为主料(含25％超级泰乐菌素、35％硫酸钠)，配以适量的香料、可溶性矫味剂以及可溶性填料，经由烘干、称量、粉碎、搅拌、混匀、检验、计量、包装等常规方法制备而成。

其配方为：

生产方法：

(1)将上述原料烘干，使其含水量小于5％；

(2)称重，将上述组分的原料充分粉碎，并用60至80目筛进行过筛处理；

(3)将过筛后的上述原、辅料倒入V型混合机中，充分搅拌25分钟，混合均匀；

(4)取样化验，检验原料含量的百分比、粉末的细度是否达标、含水量是否合格等；

(5)计量称重，包装入袋，每袋装入5克、10克或100克上述粉末，即得超级泰乐菌素可溶性粉剂。

实施例2

本实施例的所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，含4％超级泰乐菌素、15％硫酸钠。将25克超级泰乐菌素、35克硫酸钠、1克麝香香料、36克蔗糖烘干，使其含水量小于5％，称重，将上述组分的原料充分粉碎，并用60至80目筛进行过筛处理。将过筛后的上述原料与36克葡萄糖倒入V型混合机中，充分搅拌25分钟，混合均匀。

取样化验，检验原料含量的百分比、粉末的细度是否达标、含水量是否合格等，计量称重，包装入袋，每袋装入5克、10克或100克上述粉末，即得超级泰乐菌素可溶性粉剂。

实施例3

本实施例的所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，含20％超级泰乐菌素、10％硫酸钠。将20克超级泰乐菌素、35克硫酸钠、1克麝香香料、44克蔗糖烘干，使其含水量小于5％，称重，将上述组分的原料充分粉碎，并用60至80目筛进行过筛处理。将过筛后的上述原料与44克葡萄糖倒入V型混合机中，充分搅拌25分钟，混合均匀。

取样化验，检验原料含量的百分比、粉末的细度是否达标、含水量是否合格等，计量称重，包装入袋，每袋装入5克、10克或100克上述粉末，即得超级泰乐菌素可溶性粉剂。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (7)

1.超级泰乐菌素可溶性粉剂，其特征在于，由下列重量百分比的原料组成：

2.根据权利要求1所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述香料为选自麝香香料或肉桂香料中的一种。

3.根据权利要求1所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述可溶性矫味剂为选自蔗糖、乳糖或糖精钠中的一种。

4.根据权利要求1所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述可溶性填料为食用或医用填料。

5.根据权利要求1至4任一项所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述可溶性填料为选自可溶性淀粉或葡萄糖中的一种。

6.制备根据权利要求1-5任一项所述的超级泰乐菌素可溶性粉剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)先把处方中的原、辅料粉碎，过60至80目筛，备用；

2)按配料比，把各种原、辅料充分搅拌混合25分钟，即可得到所述超级泰乐菌素可溶性粉剂。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法还进一步包括在进行步骤1)之前将处方中的原、辅料烘干，使其含水量小于5％。