CN102406611A

CN102406611A - 泰妙菌素可溶性粉剂及其制备方法

Info

Publication number: CN102406611A
Application number: CN2011102996812A
Authority: CN
Inventors: 郭春艳; 廖洪; 宋莉; 李敏; 高建辉
Original assignee: SHANGHAI HENG FENG QIANG ANIMAL PHARMACEUTICAL CO Ltd
Current assignee: SHANGHAI HENG FENG QIANG ANIMAL PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date: 2011-09-30
Filing date: 2011-09-30
Publication date: 2012-04-11

Abstract

本发明公开了泰妙菌素可溶性粉剂型，由下列重量百分比的原料组成：泰妙菌素4.0％-25.0％，助溶剂1.0％-15.0％，香料0.1％-1.0％，可溶性矫味剂1.0％-20.0％，可溶性填料余量。本发明还公开了所述泰妙菌素可溶性粉剂的制备方法。经测试本发明的泰妙菌素可溶性粉剂具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，并大大提高泰妙菌素的疗效，是一种新型、广谱、高效的动物专用粉针剂。

Description

泰妙菌素可溶性粉剂及其制备方法

技术领域

本发明属于兽用抗生素药物技术领域，具体涉及泰妙菌素可溶性粉剂及其制备方法。

背景技术

泰妙菌素(Tiamulin)是由高等真菌担子菌侧耳属Pleurotusmutilus发酵得到截短侧耳素后，再经化学合成得到氢化延胡索酸盐，是一种双萜烯类畜禽专用抗生素。1951年由澳大利亚Kavangh首次提出，60年代开始广泛研究，是世界十大兽用抗生素之一。其分子式为C₂₈H₄₇NO₄S·C₄H₄O₄，熔点为143～149℃，在甲醇或乙醇中易溶，溶于水，在丙酮中略溶，几乎不溶于乙烷。抗菌谱与与大环内酯类抗生素相似，主要抗革兰氏阳性菌，对金黄色葡萄球菌、链球菌、支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪密螺旋体痢疾等有较强的抑制作用，对支原体的作用强与大环内酯类。对革兰氏阴性菌尤其是肠道菌作用较弱。主要用于防治鸡慢性呼吸道病，猪支原体肺炎(气喘病)、放线菌性胸膜肺炎和密螺旋体性痢疾等。低剂量可以促进生长，提高饲料利用率。

发明内容

本发明的一个目的在于提供泰妙菌素可溶性粉剂，以克服现有的泰妙菌素剂型的缺陷。

本发明所需要解决的技术问题，可以通过以下技术方案来实现：

本发明所述的泰妙菌素可溶性粉剂，由下列重量百分比的原料组成：

所述助溶剂为枸橼酸。

所述香料为选自麝香香料或肉桂香料中的一种。

所述可溶性矫味剂为选自蔗糖、乳糖或糖精钠中的一种。

所用可溶性填料为食用或医用填料，如：可溶性淀粉或葡萄糖等。

本发明的另一个目的在于提供制备所述泰妙菌素可溶性粉剂的方法，其特征在于：

1)先把处方中的原、辅料粉碎，过60至80目筛，备用；

2)按配料比，把各种原、辅料充分搅拌混合25分钟。

所述方法还进一步包括在进行步骤1)之前将处方中的原、辅料烘干，使其含水量小于5％。

本发明的原料、辅料均可从市面购买得到。

本发明中的百分比均为重量百分含量。

本发明的泰妙菌素可溶性粉剂具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，配制成饮水剂可大大提高泰妙菌素的疗效，是一种新型、广谱、高效的动物专用粉剂，克服了已有泰妙菌素剂型的不足。

本发明的方法简单、合理，制备出的水溶性泰妙菌素可填补泰妙菌素在使用上不能水溶的不足，在给鸡给药时，可以先溶解后，给鸡以饮水的方式给药，达到了给药的方便性和多样性。

经测试本发明的泰妙菌素可溶性粉剂具有使用简单、成本低廉、香味俱全、储存稳定、运输方便、水溶性好等特点，并大大提高泰妙菌素的疗效，是一种新型、广谱、高效的动物专用粉针剂。

具体实施方式

为了使本发明的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。

实施例1

泰妙菌素可溶性粉剂，其主要以泰妙菌素、枸橼酸为主料(含？％泰妙菌素、？％枸橼酸)，配以适量的香料、可溶性矫味剂以及可溶性填料，经由烘干、称量、粉碎、搅拌、混匀、检验、计量、包装等常规方法制备而成。

配方和方法：

生产方法

(1)将上述原料烘干，使其含水量小于5％；

(2)称重，将上述组分的原料充分粉碎，并用60至80目筛，进行过筛处理；

(3)将过筛后的上述原、辅料倒入V型混合机中，充分搅拌25分钟，混合均匀；

(4)取样化验，检验原料含量的百分比、粉末的细度是否达标、含水量是否合格等；

(5)计量称重，包装入袋，每袋装入5克、10克或100克上述粉末，即得泰妙菌素可溶性粉剂。

实施例2

本实施例的所述的泰妙菌素可溶性粉剂，含4％泰妙菌素、2％枸橼酸。将5克泰妙菌素、2.5克枸橼酸、1克麝香香料、89.5克蔗糖烘干，使其含水量小于5％，称重，将上述组分的原料充分粉碎，并用60至80目筛，进行过筛处理。将过筛后的上述原料与89.5？克葡萄糖倒入V型混合机中，充分搅拌25分钟，混合均匀。

取样化验，检验原料含量的百分比、粉末的细度是否达标、含水量是否合格等，计量称重，包装入袋，每袋装入5克、10克或100克上述粉末，即得泰妙菌素可溶性粉剂。

实施例3

本实施例的所述的泰妙菌素可溶性粉剂，含25％泰妙菌素、12.5％枸橼酸。将28克泰妙菌素、12.5克枸橼酸、1克麝香香料、57.5克蔗糖烘干，使其含水量小于5％，称重，将上述组分的原料充分粉碎，并用60至80目筛，进行过筛处理。将过筛后的上述原料与57.5克葡萄糖倒入V型混合机中，充分搅拌25分钟，混合均匀。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims

1.泰妙菌素可溶性粉剂，其特征在于，由下列重量百分比的原料组成：

2.根据权利要求1所述的泰妙菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述助溶剂为枸橼酸。

3.根据权利要求1所述的泰妙菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述香料为选自麝香香料或肉桂香料中的一种。

4.根据权利要求1所述的泰妙菌素可溶性粉剂，其特征在于，所述可溶性矫味剂为选自蔗糖、乳糖或糖精钠中的一种。

5.根据权利要求1至4任一项所述的泰妙菌素可溶性粉剂，其特征在于，所用可溶性填料为食用或医用填料。

6.根据权利要求5所述的泰妙菌素可溶性粉剂，其特征在于，所用可溶性填料为可溶性淀粉或葡萄糖中的一种。

7.制备根据权利要求1-6所述的泰妙菌素可溶性粉剂的方法，其特征在于，其制备方法为：

1)先把处方中的原、辅料粉碎，过60至80目筛，备用；

2)按配料比，把各种原、辅料充分搅拌混合25分钟。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法还进一步包括在进行步骤1)之前将处方中的原、辅料烘干，使其含水量小于5％。