CN102397408B - 一种禽用复方抗病毒口服液及其制备方法 - Google Patents

一种禽用复方抗病毒口服液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于禽用药品技术领域，具体公开了一种禽用复方抗病毒口服液及其制备方法。禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：板蓝根8-22份、石膏19-40份、茜草8-22份、薄荷14-40份、白头翁8-22份、荆芥16-30份、藿香14-27份、柴胡8-14份、大黄16-40份、苦参8-14份、穿心莲16-40份、大青叶14-27份、麻黄14-30份、甘草5-22份、黄芩8-22份、金银花5-16份、连翘8-24份。在本发明提供的禽用复方抗病毒口服液中，通过诸药混合并调节药性，充分发挥了中药“辩证施治”的理论，标本兼治，起到了明显的抗病毒作用。

Description

一种禽用复方抗病毒口服液及其制备方法
技术领域
本发明涉及禽用药品技术领域，具体涉及一种禽用复方抗病毒口服液及其制备方法。
背景技术
现今，禽养殖业的发展不断趋于集约化和规模化，由于受到养禽业人员技术水平、管理水平以及环境因素等条件的限制，目前家禽的各种疾病正趋于复杂化、非典型化，呈现出治愈率低的趋势，直接影响了养禽业的经济效益和健康发展。
针对目前这种现状，市场上也出现了许多禽类抗病毒的药物和疫苗，但大多数抗病毒的药物都是化学药品，长期使用会造成严重的药物残留，直接违背了健康养殖、绿色产品的理念。而疫苗的长期使用易导致家禽的免疫力下降，抗病能力减弱。
发明内容
本发明的目的在于提供一种清热解毒消炎效果良好，生物利用率高，使用安全、方便的禽用复方抗病毒口服液。
本发明的目的还在于提供一种禽用复方抗病毒口服液的制备方法。
为了实现以上目的，本发明所采用的技术方案是：一种禽用复方抗病毒口服液，由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000011
优选的，禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000012
Figure BDA0000110745090000021
进一步优选的，禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000022
一种禽用复方抗病毒口服液的制备方法，包括以下步骤：
(1)按重量份数分别称取以下原料药：板蓝根、石膏、茜草、薄荷、白头翁、荆芥、藿香、柴胡、大黄、苦参、穿心莲、大青叶、麻黄、甘草、黄芩、金银花、连翘，备用；
(2)将步骤(1)称取的各原料药混合，然后用纯化水加热煮提1-3次，将煮提得到的提取液合并，蒸发浓缩，制得密度为1.20-1.25的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，充分搅拌，之后静置12-24小时，过滤，得到滤液和滤渣，收集所得滤液；
(3)向步骤(2)所得滤渣中加入质量百分比浓度为75％的乙醇，搅匀，静置12-24小时，过滤，收集所得滤液；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)所得的滤液，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至6.9-7.2，再搅拌均匀，置于4-8℃的环境中冷藏60-80小时，过滤，收集滤液；
(5)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至5.5-6.5，加水定容，搅拌均匀后静置10-20小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
其中，步骤(2)中，向提取液浓液中加入的质量百分比浓度为95％的乙醇的体积优选为所述提取液浓液体积的3倍。
本发明提供的禽用复方抗病毒口服液具有良好的清热解毒、凉血利胆功能。在本发明提供的禽用复方抗病毒口服液中，通过诸药混合并调节药性，充分发挥了中药“辩证施治”的理论，标本兼治，起到明显的抗病毒作用。
本发明提供的禽用复方抗病毒口服液由纯中药制成，其在抑菌机理上与现有的化学药品制剂不同，化学药品制剂直接破坏病原微生物结构将其杀灭，长期连续使用时，就会出现耐药性，而本发明的禽用复方抗病毒口服液是通过扶正祛邪的调理作用恢复机体正常生理状态，即恢复动物的阴阳平衡状态。本发明禽用复方抗病毒口服液的临床疗效为多靶点、多途径产生抗病毒抗菌作用，本发明禽用复方抗病毒口服液通过从核糖核酸、脱氧核糖核酸、能量转化等多方面缓解干扰病毒、细菌的代谢，有效将其抑制和杀灭，起到明显的治疗作用。
本发明的禽用复方抗病毒口服液在动物体内无药物残留，并具有有效成分含量高、稳定性好、生物利用度高、给药方便、适用范围广等优点，可用于预防和治疗禽类的病毒性疾病，可使禽类疾病的发生率明显降低，减轻病症，有效降低死亡率。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000031
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，具体步骤如下：
(1)称取各原料药，之后将各原料药混合，然后向混合后的原料药中加入4500g纯化水，充分搅拌，之后浸泡3小时，然后再加热煎煮2小时，过滤，得到滤渣和滤液，收集滤液；该滤液即为提取液，将该提取液浓缩，制成密度为1.25的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，乙醇体积为提取液浓液体积的3倍，充分搅拌，之后静置12小时，过滤，得到滤液A和滤渣，收集所得滤液A，滤渣与质量百分比浓度为75％的乙醇混合，搅匀，静置24小时，过滤，得到滤液B，收集所得滤液B；
(2)合并滤液A和滤液B，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至6.9，再搅拌均匀，置于4℃的环境中冷藏60小时，过滤，收集滤液；
(3)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至6.5，加水定容，搅拌均匀后静置10小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
实施例2
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000041
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，具体步骤如下：
(1)称取各原料药，之后将各原料药混合，然后向混合后的原料药中加入2700g纯化水，充分搅拌，之后浸泡3小时，然后再加热煎煮2小时，过滤，得到滤渣和滤液，收集滤液；该滤液即为提取液，将该提取液浓缩，制成密度为1.20的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，乙醇体积为提取液浓液体积的3倍，充分搅拌，之后静置24小时，过滤，得到滤液A和滤渣，收集所得滤液A，滤渣与质量百分比浓度为75％的乙醇混合，搅匀，静置12小时，过滤，得到滤液B，收集所得滤液B；
(2)合并滤液A和滤液B，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至7.2，再搅拌均匀，置于8℃的环境中冷藏72小时，过滤，收集滤液；
(3)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至5.5，加水定容，搅拌均匀静置20小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
实施例3
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000042
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，具体步骤如下：
(1)称取各原料药，之后将各原料药混合，然后向混合后的原料药中加入2800g纯化水，充分搅拌，之后浸泡3小时，然后再加热煎煮2小时，过滤，得到滤渣和滤液，收集滤液；该滤液即为提取液，将该提取液浓缩，制成密度为1.21的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，乙醇体积为提取液浓液体积的3倍，充分搅拌，之后静置12小时，过滤，得到滤液A和滤渣，收集所得滤液A，滤渣与质量百分比浓度为75％的乙醇混合，搅匀，静置12小时，过滤，得到滤液B，收集所得滤液B；
(2)合并滤液A和滤液B，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至7.0，再搅拌均匀，置于8℃的环境中冷藏80小时，过滤，收集滤液；
(3)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至5.5，加水定容，搅拌均匀后静置20小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
实施例4
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，具体步骤如下：
(1)称取各原料药，之后将各原料药混合，然后向混合后的原料药中加入3000g纯化水，充分搅拌，之后浸泡3小时，然后再加热煎煮2小时，过滤，得到滤渣和滤液，收集滤液；该滤液即为提取液，将该提取液浓缩，制成密度为1.21的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，乙醇体积为提取液浓液体积的3倍，充分搅拌，之后静置12小时，过滤，得到滤液A和滤渣，收集所得滤液A，滤渣与质量百分比浓度为75％的乙醇混合，搅匀，静置12小时，过滤，得到滤液B，收集所得滤液B；
(2)合并滤液A和滤液B，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至7.0，再搅拌均匀，置于4℃的环境中冷藏72小时，过滤，收集滤液；
(3)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至6.0，加水定容，搅拌均匀后静置12小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
实施例5
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液由以下重量份数的原料药制成：
Figure BDA0000110745090000061
本实施例提供的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，具体步骤如下：
(1)称取各原料药，之后将各原料药混合，然后向混合后的原料药中加入3000g纯化水，充分搅拌，之后浸泡3小时，然后再加热煎煮2小时，过滤，得到滤渣和滤液，收集滤液，滤渣再与1000g的纯化水混合，煎煮1小时，过滤，收集滤液，得到的滤渣再与800g的纯化水混合，煎煮1小时，过滤，收集滤液，将3次煮提的滤液合并，即得到提取液，再将提取液浓缩，制成密度为1.21的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，乙醇体积为提取液浓液体积的3倍，充分搅拌，之后静置12小时，过滤，得到滤液A和滤渣，收集所得滤液A，滤渣与质量百分比浓度为75％的乙醇混合，搅匀，静置12小时，过滤，得到滤液B，收集所得滤液B；
(2)合并滤液A和滤液B，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至7.0，再搅拌均匀，置于4℃的环境中冷藏72小时，过滤，收集滤液；
(3)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至6.0，加水定容，搅拌均匀后静置12小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
试验例1本发明提供的禽用复方抗病毒口服液临床治疗非典型新城疫的疗效观察
试验动物：90日龄患非典型新城疫海兰褐蛋鸡2100只；病鸡临床症状表现：鸡群精神萎靡，缩头闭眼，张口呼吸，采食量下降，部分鸡出现频繁甩头症状，拉绿色稀便，解剖症状可见气管有环状出血，嗉囊内充气或有酸臭味，腺胃乳头水肿，肠粘膜脱落。
试验药物：本发明实施例3提供的禽用复方抗病毒口服液。
对照用药：市场出售的某公司生产的双黄连口服液。
试验方法：将上述2100只患病蛋鸡随机平均分为A、B、C三组，每组700只；A组服用药物为本发明实施例3提供的禽用复方抗病毒口服液，治疗方法为：每只鸡每天1.0ml本发明实施例3提供的禽用复方抗病毒口服液，集中饮水治疗，连用4天；B组服用药物为对照用药，治疗方法为：每只鸡每天1.5ml双黄连口服液，集中饮水治疗，连用4天；C组为空白对照组，不给予药物治疗。治疗开始后，每日记录鸡身体变化情况分布，治疗第5天统计治疗效果。
疗效判断标准：
有效：指5天后，患病鸡精神好转，采食量恢复正常，患病鸡无死亡现象；
无效：指5天后，患病鸡症状无明显改变，仍保持治疗前的症状；
死亡：指5天后，患病鸡症状无明显改变，直至死亡。
试验结果：具体试验统计结果见表1所示，从表中可以看出，A组治疗效果明显好于B组和C组，其中A组有效率高达99.7％，比B组和C组分别高出了42.6％和88.7％，且A组死亡率为0，治疗效果明显。
本发明实施例3提供的禽用复方抗病毒口服液的用量较对照用药双黄连口服液的用量少，且效果显著好于对照用药。
表1试验例1统计结果
  组别   有效只数   无效只数   死亡只数   有效率   无效率   死亡率
  A   698   2   0   99.7％   0.3％   0
  B   400   157   143   57.1％   22.4％   20.5％
  C   77   130   493   11％   18.6％   70.4％
试验例2本发明提供的禽用复方抗病毒口服液临床治疗传染性法氏囊继发大肠杆菌感染的疗效观察
试验动物：16日龄患病AA肉雏鸡3000只；发病情况及症状：因育雏期饲养管理不当，并在14日龄进行了传染性法氏囊疫苗的接种，两天后20％的鸡出现扎毛呆立，缩头闭眼，甩头，拉水样白色稀便，解剖症状：腿肌有针尖样出血，心包积液，个别肝脏表面有白色、黄色干酪物，肾肿大，尿酸盐沉积明显，法氏囊水肿明显。
试验药物：本发明实施例4提供的禽用复方抗病毒口服液。
治疗方法：每只鸡每天0.5ml本发明实施例4提供的禽用复方抗病毒口服液，集中饮水治疗，连用4天。治疗开始后，每日观察并记录鸡的健康恢复程度。
治疗结果：用药3天后鸡的采食量增加，甩鼻明显减少，鸡群基本好转，用药第四天后，症状完全消失，病情得到有效控制。
试验例3本发明提供的禽用复方抗病毒口服液临床治疗鸭副粘病毒病的疗效观察
试验动物：45日龄患病番鸭1000只，发病情况及症状：病鸭精神沉郁，食欲减少，饮水增加，两腿无力蹲伏角落，部分病鸭呼吸困难，口中有粘液蓄积，解剖症状：发现肝、脾肿大，表面和实质有大小不等的白色坏死灶，十二指肠、空肠出血、坏死，结肠见豆状大小溃疡，腺胃与肌胃交界处有出血点。
试验药物：本发明实施例1提供的禽用复方抗病毒口服液。
治疗方法：每只鸭每天1ml本发明实施例4提供的禽用复方抗病毒口服液，集中饮水治疗，连用4天。治疗开始后，每日观察并记录鸭的健康恢复程度。
治疗结果：用药3天后鸭的采食量增加，呼吸困难症状基本好转，用药第四天后，症状完全消失，病情得到有效控制。

Claims (5)

1.一种禽用复方抗病毒口服液，其特征在于，由以下重量份数的原料药制成：
Figure FDA0000110745080000011
2.根据权利要求1所述的禽用复方抗病毒口服液，其特征在于，由以下重量份数的原料药制成：
Figure FDA0000110745080000012
3.根据权利要求2所述的禽用复方抗病毒口服液，其特征在于，由以下重量份数的原料药制成：
4.一种权利要求1-3任一所述的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按重量份数分别称取以下原料药：板蓝根、石膏、茜草、薄荷、白头翁、荆芥、藿香、柴胡、大黄、苦参、穿心莲、大青叶、麻黄、甘草、黄芩、金银花、连翘，备用；
(2)将步骤(1)称取的各原料药混合，然后用纯化水加热煮提1-3次，将煮提得到的提取液合并，蒸发浓缩，制得密度为1.20-1.25的提取液浓液，然后将提取液浓液冷却至40℃，向提取液浓液中加入质量百分比浓度为95％的乙醇，充分搅拌，之后静置12-24小时，过滤，得到滤液和滤渣，收集所得滤液；
(3)向步骤(2)所得滤渣中加入质量百分比浓度为75％的乙醇，搅匀，静置12-24小时，过滤，收集所得滤液；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)所得的滤液，蒸发回收其中的乙醇，然后调节pH值至6.9-7.2，再搅拌均匀，置于4-8℃的环境中冷藏60-80小时，过滤，收集滤液；
(5)向滤液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸钠，搅拌溶解，之后调节pH值至5.5-6.5，加水定容，搅拌均匀后静置10-20小时，过滤，灌装，灭菌，制得禽用复方抗病毒口服液。
5.根据权利要求4所述的禽用复方抗病毒口服液的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，向提取液浓液中加入的质量百分比浓度为95％的乙醇的体积是所述提取液浓液体积的3倍。
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Address after: Minggang office, Zhengzhou Airport Economic Comprehensive Experimental Zone, Zhengzhou City, Henan Province

Patentee after: Zhengzhou Bary Animal Pharmaceutical Co., Ltd.

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Patentee before: Zhengzhou Bary Animal Pharmaceutical Co., Ltd.