CN102392162A - 一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法 - Google Patents

一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102392162A
CN102392162A CN2011103401683A CN201110340168A CN102392162A CN 102392162 A CN102392162 A CN 102392162A CN 2011103401683 A CN2011103401683 A CN 2011103401683A CN 201110340168 A CN201110340168 A CN 201110340168A CN 102392162 A CN102392162 A CN 102392162A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
lithium
magnesium
purity
crucible
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103401683A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102392162B (zh
Inventor
徐春杰
马涛
屠涛
余玲
张忠明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian University of Technology
Original Assignee
Xian University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian University of Technology filed Critical Xian University of Technology
Priority to CN 201110340168 priority Critical patent/CN102392162B/zh
Publication of CN102392162A publication Critical patent/CN102392162A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102392162B publication Critical patent/CN102392162B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种低Gd高强度高塑性镁锂合金,组成为:Li,Zn,Gd,其余为Mg。本发明还公开了所述镁合金的制备方法,先分别取锂锭块,工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金及工业纯镁锭,将工业纯镁锭与锂盐熔剂放入石墨坩埚中熔化,之后依次把Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入镁液中熔化,将熔体搅拌并保温10min;取出坩埚并降温,用钛制压罩将铝箔包的高纯锂压入镁液中,待锂完全熔化后提出压罩;将坩埚放回电阻炉中升温,扒渣后将熔体浇入预热的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;所得的铸态镁锂合金均匀化处理后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工。解决了现有镁锂合金强度低、可塑性差及成本高的问题。

Description

一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法
技术领域
本发明属于有色金属材料研发及制备工艺技术领域,涉及一种新型低Gd高强度镁锂合金及其获得含Gd强化相的镁锂合金的制备工艺,具体涉及一种含低Gd高强度镁锂合金及其制备方法。
背景技术
镁及镁合金具有比强度、比刚度高,减振性、电磁屏蔽和抗辐射能力强,易切削加工,易回收等一系列优点,在汽车、电子、电器、交通、航天、航空和国防军事工业领域具有极其重要的应用价值和广阔的应用前景。由于镁为hcp型晶体结构,室温下镁晶体塑性变形仅限于位错滑移和锥面孪生,但是孪生不能激活新的滑移系,因此镁及镁合金的室温塑性加工困难,拉伸时的伸长率一般小于10%。
美国人A.C.Loonam于1942年将Li元素添加到镁合金中以期在hcp结构的镁合金中获得bcc结构晶体来改善合金的塑性变形能力。迄今,改善室温塑性变形加工性能最有效的方法是加入金属Li,镁锂合金已成为最轻的金属结构材料。但在室温条件下,镁锂合金的强度极低,通常镁锂二元合金的抗拉强度低于100MPa。
镁锂合金也可以通过加入合金元素形成化合物,并有可能通过固溶时效处理后在基体中形成弥散析出的强化相。同时,这些金属间化合物或强化相可以降低微观空穴的扩散速度,从而降低bcc结构的富锂β相蠕变激活能,提高Mg-Li合金的抗蠕变能力。近来国内和台湾学者的研究表明,Al,Zn,Sc,Y和其它一些稀土元素可以有效细化晶粒,通过固溶强化和沉淀强化增强镁锂合金的室温和高温抗拉强度。RE还可以提高镁锂合金的再结晶温度,提高其时效强化效果。以Gd作为合金掺入元素可以有效提高镁合金的力学性能,已经得到应用,如Mg-9Gd-4Y-0.6Zr合金(彭卓凯,张新明,陈健美,肖阳,蒋浩,邓桢桢.Mn,Zr对Mg-Gd-Y合金组织与力学性能的影响,中国有色金属学报,2005,15(6):917-922)及Mg-10Gd-2Y-0.5Zr合金(王其龙,吴国华,郑韫,丁文江.Mg-Gd-Y系合金的研究进展.材料导报,2009,23(6):104-108)等。这些采用Gd稀土强化和特殊工艺制备的高强镁合金抗拉强度可以达到350MPa以上,并具有较高的热强性能。但由于稀土元素的密度要比Mg的密度高很多,Gd的密度为7.89g/cm3,Nd的密度为7.00g/cm3,Zr的密度为6.49g/cm3,而Mg的密度仅为1.74g/cm3,较高含量的稀土元素不仅增大了镁合金的密度,而且大量使用稀土金属势必提高合金成本,这限制了这些合金只能在导弹、高端轿车上使用。
在镁锂合金中加入少量的稀土,可以显著提高合金的强度和韧性,低含量的稀土不会造成合金密度大幅增加,此外,稀土金属使用量比较少,合金成本和生产升本可以控制在可承受范围之内。尽管诸多采用稀土元素来强化镁锂合金的工艺方法得到应用,如加入Y等,但是这些研究涉及的镁锂合金的拉伸强度指标和塑性变形能力依然不够理想,尤其不能保持高强度的同时兼有高塑性,以满足冷加工变形的需要(制备壳体类零件对材料室温拉伸性能要求:UTS≥150MPa,δ=20-25%),因此,如何提高镁锂合金综合力学性能成为目前解决这一问题的关键,也是扩大镁锂合金应用领域的关键。然而,由于Li的活性较大,目前镁锂合金通常在真空条件下、覆盖剂保护熔铸或采用熔盐电解法制备,陈继忠公开的专利《镁铝硅-锂稀土合金及其制备方法》(申请号:200610088097.1,公开号:CN1876872A,公开日:2006.12.13)采用保护气氛CO2∶N2=1.3-1.7∶1下制备的镁锂合金,张密林等公开的专利《一种镁锂-钐合金及其熔盐电解制备方法》(申请号:200810064625.9,公开号:CN101285142A,公开日:2008.10.15)中采用阴极合金化法电解制备镁锂合金。王君等公开的专利《一种Gd掺杂的镁锂合金》(申请号:200810137519.8,授权公告号:CN 101429611B,授权公告日:2010.09.08)中合金的性能达到要求,也是采用真空感应熔炼。尽管采用这些工艺措施可以获得镁锂合金,但是这些措施不仅导致合金成本较高,而且控制工序繁琐,限制了该类合金的广泛应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含低Gd的高强度镁锂合金,解决了现有镁锂合金强度低、可塑性差及成本高的问题。
本发明的另一目的在于提供上述镁锂合金材料的制备方法。
本发明所采用的技术方案是,一种含低Gd的高强度镁锂合金,按质量百分比其组成为:Li 4.5%-5.5%,Zn 2-4%,Gd 2-5%,其余为Mg,控制杂质元素Fe<0.005%,Cu<0.002%,Ni<0.002%。
本发明的另一种技术方案是,上述镁锂合金的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,分别取锂锭块,工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金,工业纯镁锭,使各物质间质量关系满足以下质量百分比:Li 4.5%-5.5%,Zn 2-4%,Gd2-5%,其余为Mg;
步骤2,按照制备合金质量的5%~10%称取锂盐熔剂,在200-300℃左右的温度条件下烘干锂盐熔剂,烘干时间为0.5~2小时;
步骤3,将工业纯镁锭与锂盐熔剂放入石墨坩埚中,调整电阻炉的温度为720℃,将石墨坩埚在电阻炉中将工业纯镁锭熔化,待纯镁锭在石墨坩埚中熔化后,依次把步骤1称量好的Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入熔化的镁液中熔化,在该温度下将熔体搅拌并保温至少10min,使合金液成分均匀;
步骤4,取出坩埚并降温到650~660℃,用钛制压罩将铝箔包覆的步骤1称取的锂锭块压入步骤3得到的合金液中,待锂完全熔化后提出压罩;
步骤5,将坩埚放回电阻炉中升温至720℃并保温10min,扒渣后将洁净的合金液浇入预热温度为300℃的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;
步骤6,将步骤5所得的铸态镁锂合金在360-400℃均匀化处理2-6h,然后将完成均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工,即完成。
本发明的特点还在于,
步骤1中锂锭块的纯度不小于99.9%。
步骤1中工业纯锌的纯度不小于99%。
步骤1中工业纯镁锭的纯度不小于99.9%。
步骤2中锂盐熔剂按质量百分比由75%的LiCl与25%的LiF组成,以上组分质量分数总和为100%。
步骤2中锂盐熔剂的杂质中钠、钾质量分数不大于2.5×10-6%。
步骤5中将洁净的合金液浇入金属型模具中时采用金属型重力铸造。
本发明的方法通过锂盐熔剂保护电阻炉熔炼制备低Gd、低Li高强度镁锂合金,降低了成本,简化了操作工序,节约了能源,制成的镁锂合金,在室温下,其抗拉强度为220-260MPa,延伸率≥20%,适于室温下塑性变形加工对高强超韧镁合金的需求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
本发明提供了一种低Gd高强度高塑性镁锂合金,按重量百分比其组成为:Li 4.5%-5.5%,Zn 2-4%,Gd 2-5%,其余为Mg,控制杂质元素Fe<0.005%,Cu<0.002%,Ni<0.002%。
本发明还提供上述镁合金的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,分别取纯度不小于99.9%的锂锭块,纯度不小于99%的工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金,纯度不小于99.9%的工业纯镁锭,使各物质间质量关系满足以下质量百分比:Li 4.5%-5.5%,Zn 2-4%,Gd 2-5%,其余为Mg;
步骤2,按照制备合金质量的5%~10%称取锂盐熔剂,在200-300℃左右的温度条件下烘干锂盐熔剂,烘干时间为0.5~2小时,锂盐熔剂为75%的LiCl+与25%的LiF的混合物,锂盐熔剂的杂质中钠、钾质量分数不大于2.5×10-6%;
步骤3,将工业纯镁锭与锂盐熔剂放入石墨坩埚中,在电阻炉中将工业纯镁锭熔化,调整电阻炉的熔化温度为720℃,待纯镁锭在石墨坩埚中熔化后,依次把按照重量百分比称量好的Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入熔化的镁液中熔化,在该温度下将熔体搅拌并保温10min以使合金液成分均匀;
步骤4,取出坩埚并降温到650~660℃,用钛制压罩将铝箔包的高纯锂压入镁液中,待锂完全熔化后提出压罩;
步骤5,将坩埚放回电阻炉中升温至720℃并保温10min,扒渣后将洁净的熔体通过金属型重力铸造的方法浇入预热温度为300℃的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;
步骤6,所得的铸态镁锂合金在360-400℃均匀化处理2-6h,然后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工。
实施例1
步骤1,分别取纯度不小于99.9%的锂锭块,纯度不小于99%的工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金,纯度不小于99.9%的工业纯镁锭,使各物质间质量关系满足以下质量百分比:Li 5.5%,Zn 4%,Gd 2%,其余为Mg;
步骤2,按照制备合金质量的10%称取锂盐熔剂,在250℃左右的温度条件下烘干锂盐熔剂,烘干时间为0.5小时,锂盐熔剂为75%的LiCl+与25%的LiF的混合物,锂盐熔剂中钠、钾质量分数不大于2.5×10-6%;
步骤3,将工业纯镁锭放入石墨坩埚中,将在电阻炉中将工业纯镁锭熔化,调整电阻炉的熔化温度为720℃,待纯镁锭在石墨坩埚中熔化后,依次把按照重量百分比称量好的Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入熔化的镁液中熔化,在该温度下将熔体搅拌并保温10min以使合金液成分均匀;
步骤4,取出坩埚并降温到650~660℃,用钛制压罩将铝箔包的高纯锂压入镁液中,待锂完全熔化后提出压罩;
步骤5,将坩埚放回电阻炉中升温至720℃并保温10min,扒渣后将洁净的熔体通过金属型重力铸造的方法浇入预热温度为300℃的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;
步骤6,所得的铸态镁锂合金在360℃均匀化处理6h,然后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工成为2mm厚的板材。
本发明提供的镁锂合金,在室温下,其抗拉强度:240MPa,延伸率为28%,适于室温下塑性变形加工对高强超韧镁合金的需求。
实施例2
步骤1,分别取纯度不小于99.9%的锂锭块,纯度不小于99%的工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金,纯度不小于99.9%的工业纯镁锭,使各物质间质量关系满足以下质量百分比:Li 5%,Zn 3%,Gd 3.5%,其余为Mg;
步骤2,按照制备合金质量的7%称取锂盐熔剂,在300℃左右的温度条件下烘干锂盐熔剂,烘干时间为1小时,锂盐熔剂为75%的LiCl+与25%的LiF的混合物,锂盐熔剂中钠、钾质量分数不大于2.5×10-6%;
步骤3,将工业纯镁锭放入石墨坩埚中,将在电阻炉中将工业纯镁锭熔化,调整电阻炉的熔化温度为720℃,待纯镁锭在石墨坩埚中熔化后,依次把按照重量百分比称量好的Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入熔化的镁液中熔化,在该温度下将熔体搅拌并保温10min以使合金液成分均匀;
步骤4,取出坩埚并降温到650~660℃,用钛制压罩将铝箔包的高纯锂压入镁液中,待锂完全熔化后提出压罩;
步骤5,将坩埚放回电阻炉中升温至720℃并保温10min,扒渣后将洁净的熔体通过金属型重力铸造的方法浇入预热温度为300℃的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;
步骤6,所得的铸态镁锂合金在380℃均匀化处理3h,然后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工。
本发明提供的镁锂合金,在室温下,其抗拉强度:250MPa,延伸率为26%,适于室温下塑性变形加工对高强超韧镁合金的需求。
实施例3
步骤1,分别取纯度不小于99.9%的锂锭块,纯度不小于99%的工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金,纯度不小于99.9%的工业纯镁锭,使各物质间质量关系满足以下质量百分比:Li 4.5%,Zn 2%,Gd 5%,其余为Mg;
步骤2,按照制备合金质量的5%称取锂盐熔剂,在200℃的温度条件下烘干锂盐熔剂,烘干时间为2小时,锂盐熔剂为75%的LiCl+与25%的LiF的混合物,锂盐熔剂中钠、钾质量分数不大于2.5×10-6%;
步骤3,将工业纯镁锭放入石墨坩埚中,将在电阻炉中将工业纯镁锭熔化,调整电阻炉的熔化温度为720℃,待纯镁锭在石墨坩埚中熔化后,依次把按照重量百分比称量好的Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入熔化的镁液中熔化,在该温度下将熔体搅拌并保温10min以使合金液成分均匀;
步骤4,取出坩埚并降温到650~660℃,用钛制压罩将铝箔包的高纯锂压入镁液中,待锂完全熔化后提出压罩;
步骤5,将坩埚放回电阻炉中升温至720℃并保温10min,扒渣后将洁净的熔体通过金属型重力铸造的方法浇入预热温度为300℃的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;
步骤6,所得的铸态镁锂合金在400℃均匀化处理2h,然后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工。
本发明提供的镁锂合金,在室温下,其抗拉强度:265MPa,延伸率为23%,适于室温下塑性变形加工对高强超韧镁合金的需求。
本发明的方法,通过锂盐熔剂保护电阻炉熔炼制备低Gd、低Li高强度镁锂合金,降低了成本,简化了操作工序,节约了能源。通常当Li含量为5.5-11%时,合金可以获得α+β基体组织,由于β相是bcc结构,因此合金具有优异的塑性变形能力,然而由于β相不能通过后续的变形加工得到强化,因此通过合金化而弥散析出强化尤为重要,另外细化连续的β相也可以阻碍β相的进一步滑移,达到强化的目的。合金中稀土Gd元素的加入获得了Mg5Gd和Zn12Gd化合物,并呈网状分布,不仅细化了hcp结构的α-Mg相,而且把α+β相基体组织隔离成等轴状,类似于铸铁中的共晶团状,即将bcc结构的连续β-Li相隔离成类似铸铁中的共晶团的等轴状,即达到了强化β-Li相的目的。同时,网状Mg5Gd和Zn12Gd化合物,大大阻碍了晶粒变形和晶界的运动,从而也显著提高合金的强度。加入的Zn元素不仅固溶强化α-Mg相,而且在β-Li相中除了析出较大颗粒的Mg2Zn11相外还弥散析出细小的MgZn相晶粒,达到强化β-Li相的目的。另外,由于Gd和Zn元素的加入,在组织中析出了Mg5Gd和Mg-Zn化合物,消耗了大量的Mg,因此尽管Li含量控制在4.5%-5.5%,依然可以获得α+β两相基体组织,并且体积比α∶β接近1,即接近于共晶成分7.5%Li时的基体组织。显而易见,这提高了合金的塑性变形能力,而且使用的Li含量低,降低了镁锂合金的材料成本。
本发明提供的镁锂合金,在室温下,其抗拉强度:220-260MPa,延伸率≥20%,适于室温下塑性变形加工对高强超韧镁合金的需求。
所得的铸态镁锂合金在360-400℃均匀化处理2-6h,然后将均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工,得到板材或型材。

Claims (8)

1.一种含低Gd的高强度镁锂合金,其特征在于:按质量百分比其组成为:Li 4.5%-5.5%,Zn 2-4%,Gd 2-5%,其余为Mg,控制杂质元素Fe<0.005%,Cu<0.002%,Ni<0.002%。
2.按照权利要求1所述镁锂合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,分别取锂锭块,工业纯锌,Mg-30%Gd中间合金,工业纯镁锭,使各物质间质量关系满足以下质量百分比:Li 4.5%-5.5%,Zn 2-4%,Gd2-5%,其余为Mg;
步骤2,按照制备合金质量的5%~10%称取锂盐熔剂,在200-300℃左右的温度条件下烘干锂盐熔剂,烘干时间为0.5~2小时;
步骤3,将工业纯镁锭与锂盐熔剂放入石墨坩埚中,调整电阻炉的温度为720℃,将石墨坩埚在电阻炉中将工业纯镁锭熔化,待纯镁锭在石墨坩埚中熔化后,依次把步骤1称量好的Mg-30%Gd中间合金及纯锌放入熔化的镁液中熔化,在该温度下将熔体搅拌并保温至少10min,使合金液成分均匀;
步骤4,取出坩埚并降温到650~660℃,用钛制压罩将铝箔包覆的步骤1称取的锂锭块压入步骤3得到的合金液中,待锂完全熔化后提出压罩;
步骤5,将坩埚放回电阻炉中升温至720℃并保温10min,扒渣后将洁净的合金液浇入预热温度为300℃的金属型模具中,获得铸态镁锂合金;
步骤6,将步骤5所得的铸态镁锂合金在360-400℃均匀化处理2-6h,然后将完成均匀化处理的合金进行挤压或轧制变形加工,即完成。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤1中锂锭块的纯度不小于99.9%。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤1中工业纯锌的纯度不小于99%。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤1中工业纯镁锭的纯度不小于99.9%。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤2中锂盐熔剂按质量百分比由75%的LiCl与25%的LiF组成,以上组分质量分数总和为100%。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤2中锂盐熔剂的杂质中钠、钾质量分数不大于2.5×10-6%。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤5中将洁净的合金液浇入金属型模具中时采用金属型重力铸造。
CN 201110340168 2011-11-01 2011-11-01 一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法 Expired - Fee Related CN102392162B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110340168 CN102392162B (zh) 2011-11-01 2011-11-01 一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110340168 CN102392162B (zh) 2011-11-01 2011-11-01 一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102392162A true CN102392162A (zh) 2012-03-28
CN102392162B CN102392162B (zh) 2013-10-23

Family

ID=45859541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110340168 Expired - Fee Related CN102392162B (zh) 2011-11-01 2011-11-01 一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102392162B (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102965557A (zh) * 2012-11-30 2013-03-13 东北大学 一种Mg-8Gd-2Y-Li-Zr镁合金及其制备方法
CN105543563A (zh) * 2015-12-25 2016-05-04 常州大学 一种减少钛元素烧损的锌铜钛中间合金熔炼方法
CN106978557A (zh) * 2017-05-11 2017-07-25 江苏理工学院 一种镁锂合金及其制备方法
CN107227421A (zh) * 2017-05-11 2017-10-03 江苏理工学院 镁锂合金及其制备方法
CN108251732A (zh) * 2018-01-22 2018-07-06 上海交通大学 一种高强度高热稳定镁锂合金及其制备方法
CN109457156A (zh) * 2018-10-17 2019-03-12 北京杜尔考特科技有限公司 一种高强超韧镁基复合材料及其制备方法
CN110144504A (zh) * 2019-06-26 2019-08-20 航天材料及工艺研究所 一种超轻高强镁锂合金及其制备方法
WO2021035774A1 (zh) * 2019-08-29 2021-03-04 东北大学 一种含锂的镁/铝基复合材料的制备方法
US20210254194A1 (en) * 2019-08-29 2021-08-19 Northeastern University Preparation method for magnesium matrix composite
CN113444945A (zh) * 2021-07-02 2021-09-28 云南大学 一种具有环形发散织构的高塑性、高成形性镁合金板材及其制备方法
CN113462940A (zh) * 2021-07-02 2021-10-01 云南大学 一种具有室温高成形性的镁合金板材及其制备方法
CN114250393A (zh) * 2021-12-29 2022-03-29 北京理工大学 一种高强度高模量双相的镁锂合金及制备方法
CN114411030A (zh) * 2022-01-21 2022-04-29 重庆大学 一种高塑性镁合金及其制备方法
CN113403515B (zh) * 2021-06-25 2023-08-18 重庆文理学院 一种低Gd含量的Mg-Gd合金及其制备和热处理方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1948532A (zh) * 2006-11-01 2007-04-18 中国科学院金属研究所 一种准晶相强化镁锂合金及其制备方法
CN101429611A (zh) * 2008-11-13 2009-05-13 哈尔滨工程大学 一种Gd掺杂的镁锂合金
CN101768689A (zh) * 2010-01-28 2010-07-07 西安理工大学 一种高强超韧低密度镁合金及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1948532A (zh) * 2006-11-01 2007-04-18 中国科学院金属研究所 一种准晶相强化镁锂合金及其制备方法
CN101429611A (zh) * 2008-11-13 2009-05-13 哈尔滨工程大学 一种Gd掺杂的镁锂合金
CN101768689A (zh) * 2010-01-28 2010-07-07 西安理工大学 一种高强超韧低密度镁合金及其制备方法

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102965557A (zh) * 2012-11-30 2013-03-13 东北大学 一种Mg-8Gd-2Y-Li-Zr镁合金及其制备方法
CN102965557B (zh) * 2012-11-30 2014-11-12 东北大学 一种Mg-8Gd-2Y-Li-Zr镁合金及其制备方法
CN105543563A (zh) * 2015-12-25 2016-05-04 常州大学 一种减少钛元素烧损的锌铜钛中间合金熔炼方法
CN106978557A (zh) * 2017-05-11 2017-07-25 江苏理工学院 一种镁锂合金及其制备方法
CN107227421A (zh) * 2017-05-11 2017-10-03 江苏理工学院 镁锂合金及其制备方法
CN107227421B (zh) * 2017-05-11 2019-04-09 江苏理工学院 镁锂合金及其制备方法
CN108251732A (zh) * 2018-01-22 2018-07-06 上海交通大学 一种高强度高热稳定镁锂合金及其制备方法
CN109457156A (zh) * 2018-10-17 2019-03-12 北京杜尔考特科技有限公司 一种高强超韧镁基复合材料及其制备方法
CN110144504A (zh) * 2019-06-26 2019-08-20 航天材料及工艺研究所 一种超轻高强镁锂合金及其制备方法
WO2021035774A1 (zh) * 2019-08-29 2021-03-04 东北大学 一种含锂的镁/铝基复合材料的制备方法
US20210254194A1 (en) * 2019-08-29 2021-08-19 Northeastern University Preparation method for magnesium matrix composite
CN113403515B (zh) * 2021-06-25 2023-08-18 重庆文理学院 一种低Gd含量的Mg-Gd合金及其制备和热处理方法
CN113444945A (zh) * 2021-07-02 2021-09-28 云南大学 一种具有环形发散织构的高塑性、高成形性镁合金板材及其制备方法
CN113462940A (zh) * 2021-07-02 2021-10-01 云南大学 一种具有室温高成形性的镁合金板材及其制备方法
CN113462940B (zh) * 2021-07-02 2022-04-26 云南大学 一种具有室温高成形性的镁合金板材及其制备方法
CN114250393A (zh) * 2021-12-29 2022-03-29 北京理工大学 一种高强度高模量双相的镁锂合金及制备方法
CN114411030A (zh) * 2022-01-21 2022-04-29 重庆大学 一种高塑性镁合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102392162B (zh) 2013-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102392162B (zh) 一种含低Gd的高强度镁锂合金及其制备方法
CN104004949B (zh) 一种高强度镁锂合金的制备方法
CN102978448B (zh) Al-Fe-Ba-RE铝合金及其制备方法和电力电缆
CN102978451B (zh) Al-Fe-Ta-RE铝合金及其制备方法和电力电缆
CN102978449B (zh) Al-Fe-Sb-RE铝合金及其制备方法和电力电缆
CN103103384B (zh) Al-Fe-Os-RE铝合金及其制备方法和电力电缆
CN104745902B (zh) 自行车用高强度Al‑Mg‑Si‑Cu合金及其加工工艺
CN103103396B (zh) Al-Fe-Hf-RE铝合金及其制备方法和电力电缆
CN110066948A (zh) 高强高塑性Mg-Ca-Al-Zn-Mn-Ce变形镁合金及其制备方法
CN102978497A (zh) 一种高强高韧铸造镁合金及其制备方法
CN103122431A (zh) 一种长周期结构相增强的镁锂合金及其制备方法
CN101748299A (zh) 铸造镁合金的制造方法
CN106676357A (zh) 一种高塑性镁合金及其制备方法
CN104928546A (zh) 一种高强度高模量铸造镁稀土合金及其制备方法
CN103498086A (zh) 一种高强度高韧性镁合金及其制备工艺
CN102296219A (zh) 一种Mg-Sn-Sr基高强韧耐热镁合金
CN101787471B (zh) 一种低稀土高强度镁锂合金及其制备方法
CN111519074A (zh) 一种含轻稀土元素镧的高强度Mg-Ca-Mn-Al-Zn系变形镁合金及其制备方法
CN109136702A (zh) 一种高铝高钙含量的变形镁合金及其制备方法
CN107841665A (zh) 一种含稀土钪及铒的高强高韧铝合金板材及其制备方法
CN107236885A (zh) 一种非稀土高强变形镁合金及其制备方法
CN109161765B (zh) 一种高铝高锶含量的变形镁合金及其制备方法
CN106048352A (zh) 一种高导热耐腐蚀多元镁合金及其制备方法
CN102978467B (zh) Al-Fe-Cs-RE铝合金及其制备方法和电力电缆
CN109837439A (zh) 一种高阻尼Mg-Zn-Ca-Cu-Y-Zr镁合金

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131023

Termination date: 20161101