CN102391676A - 一种纯棉及棉毛混纺织品用黑色活性染料及其制备方法 - Google Patents

一种纯棉及棉毛混纺织品用黑色活性染料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种纯棉及棉毛混纺织品用黑色活性染料及其制备方法，该活性染料具有如下式(I)的结构通式：

Description

一种纯棉及棉毛混纺织品用黑色活性染料及其制备方法
技术领域
本发明涉及活性染料领域，特别涉及一种纯棉及棉毛混纺织品用黑色活性染料及其制备方法。
背景技术
活性染料历史短暂，但目前发展前途最被看好，成为生产竞相发展、应用日益扩大，深受欢迎的一类染料，特深型活性染料是当今前沿性产品的一种，此染料染色时，由于发色体的发色程度不同，而且发色体与活性基之间必须相适应才能达到发色程度高，而且目前对活性染料的性能要求及生产过程中的环保要求都逐步提高，因此开发固色率高，印染过程无废水的特深型活性染料成为当今的发展趋势。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种纯棉及棉毛混纺织品用黑色活性染料及其制备方法。
本发明采用的技术方案为：
一种黑色活性染料，该活性染料具有如下式(I)的结构通式：
Figure BDA0000094795450000011
其中
R1为-H或-SO3Na或-OCH3；
R2为-H或-SO3Na；
R3为-H或-SO3Na或-OH。
本发明还提供了上述结构式(I)化合物的制备方法，包括如下步骤：
(a)重氮化反应：
将如下结构式(X-1)至(X-2)中的任一种化合物溶解于水中，然后加入盐酸溶液，加入碎冰块，再加入亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2，碘化钾试纸浸后呈微蓝色，反应得步骤(a)重氮液；
Figure BDA0000094795450000021
(X-1)苯胺-2，5-双磺酸
Figure BDA0000094795450000022
(X-2)苯胺
(b)酸性偶合反应
将H酸用氢氧化钠溶液中和至pH＝6.0-7.0，使其全部溶解，加入到步骤(a)重氮液中，反应得酸性偶合液；
(c)重氮化反应：
将如下结构式(II)的化合物溶解于水中，搅拌，将盐酸溶液加入，加入碎冰块，再加入亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2.0，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，反应得步骤(c)重氮液；
其中R3为-H或-SO3Na或-OH；
(d)碱性偶合反应
将步骤(c)重氮液加入到步骤(b)获得的酸性偶合液中，用纯碱调溶液的pH＝5.5-7.0，反应得碱性偶合液；即得上述结构式(I)中染料。
具体地，上述结构式(I)化合物的制备方法，包括如下步骤：
(a)重氮化反应：
将如下结构式(X-1)至(X-2)中的任一种化合物溶解于水中，然后加入30％盐酸溶液，加入碎冰块，使其溶液中质量/体积浓度为10-15％，再加入30％亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2，碘化钾试纸浸后呈微蓝色，T＝0-10℃，反应1-3小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得步骤(a)重氮液；
Figure BDA0000094795450000031
(X-1)苯胺-2，5-双磺酸
(X-2)苯胺
(b)酸性偶合反应
将H酸用20％-40％氢氧化钠溶液中和至pH＝6.0-7.0，使其全部溶解，加入到步骤(a)重氮液中，反应6-10小时，得酸性偶合液；
(c)重氮化反应：
将如下结构式(II)的化合物溶解于水中，搅拌，将30％盐酸溶液加入，加入碎冰块，使其溶液中质量/体积浓度为10-15％，再加入30％亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2.0，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，T＝0-10℃，反应1-3小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得步骤(c)重氮液；
Figure BDA0000094795450000033
其中R3为-H或-SO3Na或-OH；
(d)碱性偶合反应
把步骤(b)获得的酸性偶合液调整温度为15-25℃，将步骤(c)重氮液加入到该酸性偶合液中，用纯碱调溶液的pH＝5.5-7.0，保温1-3小时，得碱性偶合液；即得上述结构式(I)中染料溶液。
优选地，该制备方法还包括如下步骤：
(e)去除不溶物：将(d)步骤获得的碱性偶合液加入到固液分离器中进行分离，去除废渣，收集滤液，
(f).调整色光和强度：将(e)步骤的滤液用小型喷雾塔干燥，染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整，
(g)去除不溶物：将f步骤的色液加入到料液预热容器中，调整进口温度210℃，以95-100℃的出口温度进行喷雾干燥，即得到结构式(I)的染料成品。
上述方法中，结构式(II)的化合物优选为(Y-1)化合物。
Figure BDA0000094795450000041
(Y-1)二缩物
上述化学式中，其中(Y-1)二缩物的制备方法包括如下步骤：
向反应罐中加入水，加入一乙醇胺硫酸酯，调整T＝15-40℃，用NaHCO3调pH＝5.0-6.5，得一乙醇胺硫酸酯溶液，待一步缩合，向另一反应罐中加入冰，水及冰磨助剂，然后加入三聚氯氰，混匀后，滴加一乙醇胺硫酸酯溶液，保持T＝0-15℃，pH＝2-5，滴加完毕，然后反应3-5小时，得一缩物，然后在一缩物中加入2，4-二氨基苯磺酸钠，调整T＝15-40℃，pH＝5-8，反应时间4-7小时，层析检测，得(Y-1)二缩物；
优选地，一种黑色活性染料，该活性染料具有式(III)结构式：
优选地，本发明中提到的冰磨助剂的体积百分比组成为二氧六环30％，二乙醇胺30％，氯仿30％，乙酸10％。
本发明还提供了上述结构式(I)黑色活性染料用于染纯棉或棉毛混纺织品染色的用途。
本发明发明内容部分及具体实施例部分提到的质量/体积浓度的单位为g/mL或kg/L。
本发明中所提到的化合物的结构式信息为：
三聚氯氰的结构式为：
H酸是1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸单钠盐的简称，其结构式如下：
Figure BDA0000094795450000052
一乙醇胺硫酸酯的结构式为NH2CH2CH2OSO3H。
本发明所具有的有益效果：
本发明开发出的上述染料是一种特深型活性染料，是当今活性染料的前沿性产品。上述染料染深色时，由于其发色体的发色程度不同，发色体与活性基之间相适应，发色程度高，与纤维反应程度高，固色率高，且制备方法减少环境污染，尤其是减少重金属的污染。
具体实施方式
为了理解本发明，下面以实施例进一步说明本发明，但不限制本发明。
实施例1一种黑色活性染料，具有式(III)结构式：
Figure BDA0000094795450000053
式(III)染料化合物的制备方法，包括如下步骤：
a苯胺-2，5-双磺酸重氮化反应
在反应釜中加入水，加入苯胺-2，5-双磺酸120Kg，搅拌溶解，加入30％盐酸溶液，加入碎冰块，使其溶液中质量/体积浓度为12％，再加入30％亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2.0，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，T＝0-5℃，反应3小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得苯胺-2，5-双磺酸重氮液；
b酸性偶合反应
将H酸245Kg，用30％氢氧化钠溶液中和pH＝6.0-7.0，使其全部溶解。滴加到步骤a制得的苯胺-2，5-双磺酸重氮液中，控制T＝0-5℃，反应10小时，得酸性偶合液；
c二缩物的合成：
向2吨反应罐中加入水500Kg，加入一乙醇胺硫酸酯85.6Kg，调整T＝15-40℃，用NaHCO3调pH＝5.0-6.5，得一乙醇胺硫酸酯溶液，待一步缩合，向5吨反应罐中加入冰，水及冰磨助剂，然后加入三聚氯氰165Kg，混匀后，滴加一乙醇胺硫酸酯溶液，保持T＝0-15℃，pH＝2-5，滴加完毕，然后反应5小时，得一缩物，然后在一缩物中加入2，4-二氨基苯磺酸钠196Kg，调整T＝15-40℃，pH＝5-8，反应时间6小时，层析检测，得二缩物溶液；
d二缩物的重氮化反应
向步骤c制得的二缩物溶液中加30％盐酸溶液，加入碎冰块，使其溶液中质量/体积浓度为12％，再加入30％亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的PH＜2.0，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，T＝0-5℃，反应3小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得二缩物重氮液；
e.碱性偶合反应
把步骤b制得的酸性偶合液调整温度15-25℃，将步骤d制得的二缩物重氮液滴加到酸性偶合液中，滴加中用纯碱调pH＝5.5-7.0，滴加毕保持2小时，TLC板确定，合格后待后处理，得碱性偶合液；即得结构式(III)的染料溶液；
f.去除不溶物：将e步骤获得的碱性偶合液加入到固液分离器中进行分离，去除废渣，收集滤液，
g.调整色光和强度：将f步骤的滤液用小型喷雾塔干燥，染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整，
h.去除不溶物：将g步骤的色液加入到料液预热容器中，调整进口温度210℃，以95-100℃的出口温度进行喷雾干燥，得到染料成品。
本发明的实施例1的染料的应用性能表：
Figure BDA0000094795450000061
本发明的方法已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的，其相关改变都没有脱离本发明的内容，所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的，都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (5)

1.一种黑色活性染料，其特征在于：该活性染料具有如下式(I)的结构通式：
Figure FDA0000094795440000011
其中
R1为-H或-SO3Na或-OCH3；
R2为-H或-SO3Na；
R3为-H或-SO3Na或-OH。
2.根据权利要求1所述的一种黑色活性染料，其特征在于：该活性染料具有如下式(III)结构式：
Figure FDA0000094795440000012
3.权利要求1所述的黑色活性染料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(a)重氮化反应：
将如下结构式(X-1)至(X-2)中的任一种化合物溶解于水中，然后加入盐酸溶液，加入碎冰块，再加入亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2，碘化钾试纸浸后呈微蓝色，反应得步骤(a)重氮液；
Figure FDA0000094795440000013
(X-1)苯胺-2，5-双磺酸
(X-2)苯胺
(b)酸性偶合反应
将H酸用氢氧化钠溶液中和至pH＝6.0-7.0，使其全部溶解，加入到步骤(a)重氮液中，反应得酸性偶合液；
(c)重氮化反应：
将如下结构式(II)的化合物溶解于水中，搅拌，将盐酸溶液加入，加入碎冰块，再加入亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2.0，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，反应得步骤(c)重氮液；
Figure FDA0000094795440000022
其中R3为-H或-SO3Na或-OH；
(d)碱性偶合反应
将步骤(c)重氮液加入到步骤(b)获得的酸性偶合液中，用纯碱调溶液的pH＝5.5-7.0，反应得碱性偶合液；即得上述结构式(I)中染料。
4.根据权利要求3所述的黑色活性染料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(a)重氮化反应：
将如下结构式(X-1)至(X-2)中的任一种化合物溶解于水中，然后加入30％盐酸溶液，加入碎冰块，使其溶液中质量/体积浓度为10-15％，再加入30％亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2，碘化钾试纸浸后呈微蓝色，T＝0-10℃，反应1-3小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得步骤(a)重氮液；
Figure FDA0000094795440000023
(X-1)苯胺-2，5-双磺酸
Figure FDA0000094795440000031
(X-2)苯胺
(b)酸性偶合反应
将H酸用20％-40％氢氧化钠溶液中和至pH＝6.0-7.0，使其全部溶解，加入到步骤(a)重氮液中，反应6-10小时，得酸性偶合液；
(c)重氮化反应：
将如下结构式(II)的化合物溶解于水中，搅拌，将30％盐酸溶液加入，加入碎冰块，使其溶液中质量/体积浓度为10-15％，再加入30％亚硝酸钠溶液，使反应溶液中的pH＜2.0，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，T＝0-10℃，反应1-3小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸，得步骤(c)重氮液；
Figure FDA0000094795440000032
其中R3为-H或-SO3Na或-OH；
(d)碱性偶合反应
把步骤(b)获得的酸性偶合液调整温度为15-25℃，将步骤(c)重氮液加入到该酸性偶合液中，用纯碱调溶液的pH＝5.5-7.0，保温1-3小时，得碱性偶合液；即得上述结构式(I)中染料溶液。
优选地，该制备方法还包括如下步骤：
(e)去除不溶物：将(d)步骤获得的碱性偶合液加入到固液分离器中进行分离，去除废渣，收集滤液，
(f).调整色光和强度：将(e)步骤的滤液用小型喷雾塔干燥，染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整，
(g)去除不溶物：将f步骤的色液加入到料液预热容器中，调整进口温度210℃，以95-100℃的出口温度进行喷雾干燥，即得到结构式(I)的染料成品。
5.根据权利要求3或4所述的活性染料的制备方法，其特征在于：
所述的结构式(II)的化合物为具有式(Y-1)的结构。
Figure FDA0000094795440000041
5、根据权利要求4所述的黑色活性染料的制备方法，其特征在于：所述结构式(Y-1)化合物由包括如下步骤的方法制得：
向反应罐中加入水，加入一乙醇胺硫酸酯，调整T＝15-40℃，用NaHCO3调pH＝5.0-6.5，得一乙醇胺硫酸酯溶液，待一步缩合，向另一反应罐中加入冰，水及冰磨助剂，然后加入三聚氯氰，混匀后，滴加一乙醇胺硫酸酯溶液，保持T＝0-15℃，pH＝2-5，滴加完毕，然后反应3-5小时，得一缩物，然后在一缩物中加入2，4-二氨基苯磺酸钠，调整T＝15-40℃，pH＝5-8，反应时间4-7小时，层析检测，得(Y-1)化合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106149422A (zh) * 2016-07-25 2016-11-23 浙江中昕染整有限公司 一种普棉的黑色染色方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001200176A (ja) * 2000-01-21 2001-07-24 Sumitomo Chem Co Ltd 反応染料組成物およびそれを用いる染色法
CN1745147A (zh) * 2003-02-05 2006-03-08 西巴特殊化学品控股有限公司 活性染料混合物及其用途
CN101027363A (zh) * 2004-09-29 2007-08-29 亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司 活性染料、其制备及其用途
CN101817994A (zh) * 2009-11-16 2010-09-01 天津德凯化工股份有限公司 活性藏青染料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001200176A (ja) * 2000-01-21 2001-07-24 Sumitomo Chem Co Ltd 反応染料組成物およびそれを用いる染色法
CN1745147A (zh) * 2003-02-05 2006-03-08 西巴特殊化学品控股有限公司 活性染料混合物及其用途
CN101027363A (zh) * 2004-09-29 2007-08-29 亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司 活性染料、其制备及其用途
CN101817994A (zh) * 2009-11-16 2010-09-01 天津德凯化工股份有限公司 活性藏青染料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106149422A (zh) * 2016-07-25 2016-11-23 浙江中昕染整有限公司 一种普棉的黑色染色方法

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