CN102373245A - 一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法 - Google Patents
一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102373245A CN102373245A CN2010102565107A CN201010256510A CN102373245A CN 102373245 A CN102373245 A CN 102373245A CN 2010102565107 A CN2010102565107 A CN 2010102565107A CN 201010256510 A CN201010256510 A CN 201010256510A CN 102373245 A CN102373245 A CN 102373245A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ornithine
- alpha
- preparation
- ketoglutarate
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，通过精氨酸酶转化生产L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐包括以下步骤：(1)固定化酶的制备，(2)转化条件的优化，(3)产物提取和精制工艺步骤。与现有技术相比，本发明具有生产成本低、生产条件温和、转化体系中杂质较少、工艺步骤简单、生产操作安全、纯度高，能合成符合透光要求的合格产品。每升反应溶液中含有300-320g的L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，α-酮戊二酸转化率达90％以上等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种氨基酸盐的制备方法，尤其是涉及一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法。
背景技术
L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐是广泛使用于医药保健的原料，是一种肌肉能量合剂，同时也能帮助加速生长激素缺乏的孩子生长和加速外伤患者的创伤愈合。
制备L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的方法主要是L-鸟氨酸与α酮戊二酸直接成盐反应后结晶。而由于L-鸟氨酸制备方法的不同，可以由不同途径来制备L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐。
目前，国内外对制备L-鸟氨酸的文献报道很多，L-鸟氨酸的制备方法主要有三种：化学法、发酵法、酶解法。
化学法：目前工业上最常用的生产方法是采用化学水解L-精氨酸制备L-鸟氨酸，1966年shell int.Rearsch采用丙稀酸和氰化钠作为主要原料合成L-鸟氨酸。(GB1020492，1966)。
发酵法：用肠杆菌中的某些菌类如Escherichia coli，Aerobacter aerogenes，Proteusrettgeri和Proteus mirabili的突变菌株，进行发酵生产L-鸟氨酸，发酵液中L-鸟氨酸最高为15mg/ml，(GB1098348，1968；US39668072，1972)，Shibuya等利用Arthrobacter citreus23-2A的突变株发酵生产L-鸟氨酸，发酵72h，产率为35.2g/L。
酶解法：沈淑英等用粪链球菌ATCC8043，粪产碱杆菌ATCC21400，粪链球菌S-43游离细胞转化底物L-精氨酸制备L-鸟氨酸，转化率95-100％，提取收率为85-90％(天津微生物，1981，3：28-38)。1995年，M Kyriakos等利用从动物肝脏中提取的精氨酸酶水解L-精氨酸用于L-鸟氨酸盐的制备(US5405761，1995)。
因为上述L-鸟氨酸酶法生产过程都是利用游离细胞转化底物L-精氨酸，所以转化液中会含有少量菌体蛋白和其他杂质，不利于产物的分离纯化；且转化要去除菌体，降低产物得率，导致生产成本增加。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种操作简单、精氨酸转化率高、产量高的固定化酶生产L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂，用碳酸钾溶液浸泡6-18h后过滤，再将滤出的三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂与碳酸钾、溴化氢按重量比为1∶(0.1-0.6)∶(0.2-0.5)配制成溶液，于冰浴中反应5-60min，调节pH值至7-10，再加入精氨酸酶，使其与三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂的重量比为(0.002-0.01)∶1，于1-10℃反应12-48h，洗涤后用饱和食盐水浸泡0.5-3h，再利用去离子水洗净至溶液中检测不出氯离子，即得固定化酶，保存于水中；
(2)转化条件的优化
将步骤(1)中制得的固定化酶与精氨酸、乙酸锰按重量比1∶(1-3)∶(0.004-0.02)混合，加入去离子水中，搅拌，采用乙酸调节pH值至9.0-9.4，在35-40℃下，反应15-18h得固定化酶混悬液；
(3)产物提取及精制
将步骤(2)中的固定化酶混悬液过滤后，向滤液中加α酮戊二酸、活性炭，于20℃以下搅拌反应5-30min后，过滤，加入醇类，搅拌0.5-1h，析出L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，搅拌3-5h，控温至20℃以下、离心、干燥即得产品。
所述步骤(1)中的溶液中含三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂的重量百分浓度为40-60g/ml。
所述步骤(1)中的碳酸钾为摩尔浓度1-5M的溶液，所述的溴化氢为重量百分浓度1-4g/ml的溶液，所述的精氨酸酶为重量百分浓度1-4g/L的溶液。
所述步骤(1)中调节pH采用摩尔浓度为0.05-2M的碳酸氢钠溶液。
所述步骤(1)中洗涤过程是依次利用体积为100-400ml，浓度为0.05-0.3M的碳酸氢钠溶液、0.5-4M的氯化钠溶液及去离子水洗涤2-5次。
所述步骤(2)中搅拌反应的搅拌速度为70-80rpm，反应终点利用高效液相(HPLC)控制。
所述步骤(3)中加入α酮戊二酸量为：[(精氨酸量×0.96)×133/174]-(调pH所用的乙酸量)，活性炭的加入量为2-5g/100ml滤液。
所述步骤(3)中的浓缩后溶液中L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的重量百分数为30-33％。
所述步骤(3)中的醇类包括甲醇、乙醇或正丙醇。
所述步骤(3)中加入醇类后的搅拌反应的温度为20℃以下。
与现有技术相比，本发明具有生产成本低、生产条件温和、转化体系中杂质较少、工艺步骤简单、生产操作安全等优点，采用本发明生产L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐纯度高、产量高，每升反应溶液中含有300-320g的L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，α-酮戊二酸的转化率90％以上。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种酶转化生产L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
(1)固定化酶的制备
原料用量如下所示：三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂50g、精氨酸酶400mg、饱和食盐水以能浸没固定酶为准，取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂50g，用2M碳酸钾溶液浸泡12h，过滤，滤干后，加入100ml 2M碳酸钾溶液，于冰浴下加入10ml溴化氢(2g/ml)于冰浴下反应15min，其中三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂浓度为40g/ml。用冷0.1M碳酸氢钠洗至pH值至8.5，加入精氨酸酶溶液100ml(重量百分浓度为4g/l)，4℃反应24h。依次用0.1M碳酸氢钠、1M氯化钠，去离子水洗涤3次，每次200ml，再用饱和食盐水浸泡固定化酶1h，最后利用去离子水将其洗净至检测不出氯离子，保存于水中，备用；
(2)转化条件的优化
将精氨酸60g、乙酸4.8g与乙酸锰0.2g混合，溶于90g去离子水中得到混合液，将步骤(1)中制得的湿固定化酶50.4g加入混合液中，控制pH值为9.4，搅拌速度为70-80rpm，在35-40℃搅拌17h；α-酮戊二酸转化率达到90-92％，反应15h，以高效液相控制终点。反应结束后，过滤，滤饼(固相酶)保存于水中，下次备用；
(3)产物提取及精制
在步骤(2)过滤后的滤液中加入19.2gα-酮戊二酸，5g活性炭，20℃以下搅拌10min后，过滤，滴入800g 95％乙醇，温度控制在20℃以下搅拌40min，料析出，继续保温3h，降温至常温离心，干燥得54.0g L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐2∶1。
实施例2
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂40g，用1M碳酸钾溶液浸泡8h，过滤并滤干后，加入10ml 1M碳酸钾溶液，于冰浴下加入5ml溴化氢(1g/ml)于冰浴下反应5min，用冷0.05M碳酸氢钠洗至pH值至7，加入精氨酸酶溶液400ml(重量百分浓度为1g/l)于1℃反应12h。依次用0.05M碳酸氢钠溶液100ml、0.5M氯化钠溶液100ml，去离子水100ml洗涤2次，最后用饱和食盐水浸泡固定化酶0.5h，洗净至溶液中检测不出氯离子即制得固定化酶，保存于水中，备用；
(2)转化条件的优化
将精氨酸60g，乙酸6.4g与乙酸锰0.2g混合，溶于90g去离子水中得到混合液，将步骤(1)中制得的湿固定化酶40.5g加入混合液中，控制pH值为9.4，在35-40℃搅拌18h，以高效液相控制终点。反应结束后，过滤，滤饼(固相酶)保存于水中，下次备用；
(3)产物提取及精制
在步骤(2)过滤后的滤液中加入α-酮戊二酸19.2g，6g活性炭，20℃以下搅拌5min后，过滤，滴入750g 95％乙醇，温度控制在20℃以下搅拌30min，将料析出，继续搅拌4h，离心，干燥得56.0g，L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐。α-酮戊二酸转化率达92％。
实施例3
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂50g，用2M碳酸钾溶液浸泡12h，过滤并滤干后，加入100ml 2M碳酸钾溶液，10ml溴化氢(2g/ml)于冰浴下反应15min，用冷0.1M的冷碳酸氢钠洗至pH值至8.5，加入精氨酸酶溶液100ml(重量百分浓度为4g/l)于4℃反应24h.。依次用0.1M碳酸氢钠溶液200ml、1M氯化钠溶液200ml，去离子水200ml洗涤3次，最后用饱和食盐水浸泡固定化酶1h，洗净至溶液中检测不出氯离子即制得固定化酶，保存于水中，备用；
(2)转化条件的优化
将精氨酸60g，乙酸7g与乙酸锰0.2g混合，溶于90g去离子水中，将步骤(1)中制得的固定化酶(湿)50.4g加入混合液中，pH值9.1，在35-40℃搅拌速度100rpm的条件下反应15h；反应结束后，过滤，滤饼(固相酶)保存于水中，下次备用；
(3)产物提取及精制
在步骤(2)过滤后的滤液中加入19.4gα-酮戊二酸，8g活性炭，20℃以下搅拌10min后，过滤，滴入700g95％乙醇，温度控制在20℃以下搅拌30min，料析出，继续保温5h，离心，干燥得58.7g L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，α-酮戊二酸转化率达92.5％。
实施例4
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂60g，用5M碳酸钾溶液浸泡18h，过滤，滤干后，加入150ml 4M碳酸钾溶液，20ml溴化氢(4g/ml)于冰浴下反应60min，用冷2M的冷碳酸氢钠洗至pH值至10，加入精氨酸酶溶液200ml(重量百分浓度为2g/l)于10℃反应48h.。依次用0.3M碳酸氢钠溶液400ml、4M氯化钠溶液400ml，去离子水400ml洗涤5次，最后用饱和食盐水浸泡固定化酶3h，洗净至溶液中检测不出氯离子即制得固定化酶，保存于水中，备用；
(2)转化条件的优化
将精氨酸60g，乙酸7.2g与乙酸锰0.2g混合，溶于90g去离子水中，将步骤(1)中制得的固定化酶(湿)60.4g加入混合液中，PH值9.0，在35-40℃搅拌速度200rpm的条件下反应15h；反应结束后，过滤，滤饼(固相酶)保存于水中，下次备用。
(3)产物提取及精制
在步骤(2)过滤后的滤液中加入20.8gα-酮戊二酸，10g活性炭，20℃以下搅拌30min后，过滤，滴入800g 95％乙醇，温度控制在20℃以下搅拌45min，料析出，继续搅拌3h，离心，干燥得54.0g L-鸟氨酸-α酮戊二酸盐，α-酮戊二酸转化率达92.4％。
实施例5
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂50g，用5M碳酸钾溶液浸泡6h，过滤并滤干后，加入50ml 5M碳酸钾溶液，10ml溴化氢(2g/ml)于冰浴下反应35min，用冷0.05M的冷碳酸氢钠洗至pH值至7，三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂浓度为60g/ml。加入精氨酸酶溶液100ml(重量百分浓度为4g/l)于4℃反应24h。依次用0.05M碳酸氢钠溶液400ml、4M氯化钠溶液100ml，去离子水200ml洗涤3次，最后用饱和食盐水浸泡固定化酶1h，洗净至溶液中检测不出氯离子即制得固定化酶，保存于水中，备用；
(2)转化条件的优化
将精氨酸60g，乙酸6.8g与乙酸锰0.12g混合，溶于90g去离子水中，将步骤(1)中制得的固定化酶(湿)30g加入混合液中，pH值为9.3，在30-35℃搅拌速度100rpm的条件下反应15h；反应结束后，过滤，滤饼(固相酶)保存于水中，下次备用；
(3)产物提取及精制
在步骤(2)过滤后的滤液中加入20gα-酮戊二酸，8g活性炭，α-酮戊二酸的加入量根据[(精氨酸量x0.96)×133/174]-(调pH所用的乙酸量)公式计算得到，35-40℃保温搅拌10min后，过滤，滴入750g 95％的正丙醇，温度控制在20℃以下搅拌30min，料析出，温度控制在20℃以下，离心，干燥得54.0g L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，α-酮戊二酸转化率达92.0％。
实施例6
一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂100g，用碳酸钾溶液浸泡6-18h后过滤，滤干后加入10L1M的碳酸钾、20ml重量百分比为1g/ml的溴化氢配制成溶液，于冰浴中反应5min，调节pH值至7，再加入0.2L重量百分比为1g/L的精氨酸酶，于1℃反应48h，洗涤后用饱和食盐水浸泡0.5h，再利用去离子水洗净至溶液中检测不出氯离子，即得固定化酶，保存于水中；
(2)转化条件的优化
将步骤(1)中制得的固定化酶与精氨酸、乙酸锰按重量比1∶1∶0.004混合，加入去离子水中，搅拌，采用乙酸调节pH值至9.0，在35℃下，反应15h得固定化酶混悬液；
(3)产物提取及精制
将步骤(2)中的固定化酶混悬液过滤后，向滤液中加α酮戊二酸、活性炭，其中，α酮戊二酸的加入量为[(精氨酸量×0.96)×133/174]-(调pH所用的乙酸量)，活性炭的加入量为2g/100ml滤液，于20℃以下搅拌反应5min后，过滤，加入甲醇，搅拌0.5h，析出L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，搅拌3h，控温至20℃以下、离心、干燥即得产品。
实施例7
一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂100g，用碳酸钾溶液浸泡18h后过滤，滤干后加入12L5M的碳酸钾、12.5ml重量百分比为4g/ml的溴化氢配制成溶液，于冰浴中反应60min，调节pH值至10，再加入0.25L重量百分比为4g/L的精氨酸酶，于10℃反应12h，洗涤后用饱和食盐水浸泡3h，再利用去离子水洗净至溶液中检测不出氯离子，即得固定化酶，保存于水中；
(2)转化条件的优化
将步骤(1)中制得的固定化酶与精氨酸、乙酸锰按重量比1∶3∶0.02混合，加入去离子水中，搅拌，采用乙酸调节pH值至9.4，在40℃下，反应18h得固定化酶混悬液；
(3)产物提取及精制
将步骤(2)中的固定化酶混悬液过滤后，向滤液中加α酮戊二酸、活性炭，其中，α酮戊二酸的加入量为[(精氨酸量×0.96)×133/174]-(调pH所用的乙酸量)，活性炭的加入量为5g/100ml滤液，于20℃以下搅拌反应30min后，过滤，加入正丙醇，搅拌1h，析出L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐，搅拌5h，控温至20℃以下、离心、干燥即得产品。
Claims (10)
1.一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)固定化酶的制备
取三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂，用碳酸钾溶液浸泡6-18h后过滤，再将滤出的三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂与碳酸钾、溴化氢按重量比为1∶(0.1-0.6)∶(0.2-0.5)配制成溶液，于冰浴中反应5-60min，调节pH值至7-10，再加入精氨酸酶，使其与三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂的重量比为(0.002-0.01)∶1，于1-10℃反应12-48h，洗涤后用饱和食盐水浸泡0.5-3h，再利用去离子水洗净至溶液中检测不出氯离子，即得固定化酶，保存于水中；
(2)转化条件的优化
将步骤(1)中制得的固定化酶与精氨酸、乙酸锰按重量比1∶(1-3)∶(0.004-0.02)混合，加入去离子水中，搅拌，采用乙酸调节pH值至9.0-9.4，在35-40℃下，反应15-18h得固定化酶混悬液；
(3)产物提取及精制
将步骤(2)中的固定化酶混悬液过滤后，向滤液中加α-酮戊二酸、活性炭，于20℃以下搅拌反应5-30min后，过滤，加入醇类，搅拌0.5-1h，析出L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐2∶1，搅拌3-5h，再经降温至20℃以下、离心、干燥即得产品。
2.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的溶液中含三乙醇胺阴离子苯乙烯树脂的重量百分浓度为40-60g/ml。
3.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的碳酸钾为摩尔浓度1-5M的溶液，所述的溴化氢为重量百分浓度1-4g/ml的溶液，所述的精氨酸酶为重量百分浓度1-4g/L的溶液。
4.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中调节pH采用摩尔浓度为0.05-2M的碳酸氢钠溶液。
5.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中洗涤过程是依次利用体积为100-400ml，浓度为0.05-0.3M的碳酸氢钠溶液、0.5-4M的氯化钠溶液及去离子水洗涤2-5次。
6.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中搅拌反应的搅拌速度为70-80rpm，反应终点利用高效液相(HPLC)控制。
7.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中加入α-酮戊二酸量为：[(精氨酸量×0.96)×133/174]-(调pH所用的乙酸量)，活性炭的加入量为2-5g/100ml滤液。
8.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中反应液L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的重量百分数为30-33％。
9.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的醇类包括甲醇、乙醇或正丙醇。
10.根据权利要求1所述的一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中加入醇类后的搅拌反应的温度为20℃以下。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010256510 CN102373245B (zh) | 2010-08-18 | 2010-08-18 | 一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010256510 CN102373245B (zh) | 2010-08-18 | 2010-08-18 | 一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102373245A true CN102373245A (zh) | 2012-03-14 |
| CN102373245B CN102373245B (zh) | 2013-08-07 |
Family
ID=45792473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010256510 Expired - Fee Related CN102373245B (zh) | 2010-08-18 | 2010-08-18 | 一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102373245B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103014086A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-04-03 | 武汉圣佳化工有限公司 | 一种酶固定化连续生产l-鸟氨酸复合盐的方法 |
| CN107522630A (zh) * | 2017-09-20 | 2017-12-29 | 精晶药业股份有限公司 | 一种结晶型鸟氨酸酮戊二酸的制备方法 |
| WO2021104432A1 (zh) * | 2019-11-28 | 2021-06-03 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸复合盐及其制备方法、应用 |
| CN113024394A (zh) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸盐的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991008288A1 (en) * | 1989-11-23 | 1991-06-13 | Novo Nordisk A/S | An immobilized enzyme preparation whereby a basic amino acid has been incorporated and a process for the isomerization of glucose or xylose |
| CN1661026A (zh) * | 2004-12-15 | 2005-08-31 | 南京大学 | 固定化细胞酶法制备l－鸟氨酸的方法 |
| CA2581848A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-15 | Explora Laboratories S.A. | A process for immobilizing cells on a resin |
-
2010
- 2010-08-18 CN CN 201010256510 patent/CN102373245B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991008288A1 (en) * | 1989-11-23 | 1991-06-13 | Novo Nordisk A/S | An immobilized enzyme preparation whereby a basic amino acid has been incorporated and a process for the isomerization of glucose or xylose |
| CN1661026A (zh) * | 2004-12-15 | 2005-08-31 | 南京大学 | 固定化细胞酶法制备l－鸟氨酸的方法 |
| CA2581848A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-15 | Explora Laboratories S.A. | A process for immobilizing cells on a resin |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DONG-MYUNG SHIN ET AL: "Drowning-out crystallisation of L-ornithine-aspartate in turbent agitated reactor", 《JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN》, vol. 35, no. 11, 31 December 2002 (2002-12-31), pages 1083 - 1091 * |
| 张萍 侯红萍: "新型酶固定化技术研究进展", 《酿酒科技》, no. 6, 30 June 2010 (2010-06-30), pages 82 - 85 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103014086A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-04-03 | 武汉圣佳化工有限公司 | 一种酶固定化连续生产l-鸟氨酸复合盐的方法 |
| CN103014086B (zh) * | 2012-12-12 | 2015-02-11 | 武汉圣佳化工有限公司 | 一种酶固定化连续生产l-鸟氨酸复合盐的方法 |
| CN107522630A (zh) * | 2017-09-20 | 2017-12-29 | 精晶药业股份有限公司 | 一种结晶型鸟氨酸酮戊二酸的制备方法 |
| WO2021104432A1 (zh) * | 2019-11-28 | 2021-06-03 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸复合盐及其制备方法、应用 |
| CN114761377A (zh) * | 2019-11-28 | 2022-07-15 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸复合盐及其制备方法、应用 |
| CN114761377B (zh) * | 2019-11-28 | 2024-08-02 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸复合盐及其制备方法、应用 |
| CN113024394A (zh) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸盐的制备方法 |
| CN113024394B (zh) * | 2019-12-24 | 2022-12-06 | 武汉远大弘元股份有限公司 | 一种l-鸟氨酸盐的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102373245B (zh) | 2013-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102102118B (zh) | 一种l-鸟氨酸-l-天门冬氨酸盐的制备方法 | |
| CN101829538B (zh) | 一种高性能锂吸附剂的制备方法 | |
| CN102174608A (zh) | 一种栀子红色素的制备方法 | |
| CN101831469B (zh) | 一种利用固定化酶制备栀子红色素的方法 | |
| CN102373245B (zh) | 一种L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐的制备方法 | |
| CN102827891A (zh) | 用β-葡萄糖苷酶催化水解甜菊苷制备甜菊醇的方法 | |
| CN101851646B (zh) | 一种固定化酶法生产l-鸟氨酸盐酸盐的方法 | |
| CN110079561A (zh) | 一种耦合法制备l(+)-酒石酸的工艺 | |
| CN108342425A (zh) | 一种酶法转化制备dl-半胱氨酸的方法 | |
| CN105985251B (zh) | 一种亚氨基二乙酸等氨基酸类清洁生产工艺 | |
| CN101781220B (zh) | 一种(±)-肾上腺素的制备方法 | |
| CN104892444A (zh) | 一种合成d-对羟基苯甘氨酸甲酯的方法 | |
| CN101555239B (zh) | 从维生素c母液中提取维生素c和2-酮基-l-古龙酸的方法 | |
| CN105503628A (zh) | 一种d-天门冬氨酸的制备方法 | |
| CN104531820A (zh) | 一种以富马酸为原料多酶偶联制备dl-丙氨酸的方法 | |
| CN1935825A (zh) | S－腺苷－l－甲硫氨酸硫酸盐的制备方法 | |
| CN101805319B (zh) | 用古龙酸钠直接转化制取抗坏血酸钠的方法 | |
| CN101863801A (zh) | 一种光学活性瓜氨酸或高瓜氨酸的制备方法 | |
| CN102226208B (zh) | D-天冬酰胺的制备方法 | |
| CN110819672A (zh) | 一种固定化酶法制备三磷酸胞苷的方法 | |
| CN105198940B (zh) | 一种葡萄糖醛酸内酯制备工艺 | |
| JP2021514200A (ja) | グルコノバクターオキシダンスのソルビトールデヒドロゲナーゼおよびコエンザイムピロロキノリンキニーネの合成を促進する方法 | |
| CN110923276B (zh) | 一种生物酶催化合成天门冬氨酸钙的制备方法 | |
| RU2631650C2 (ru) | Способ получения акриламида | |
| CN101348808B (zh) | 鸟氨酸盐酸盐的双酶耦合制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: HUNAN TIANCHENG BIOCHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SHANGHAI HANFEI BIOCHEMICAL SCIENCE + TECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20150605 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 200041 JING'AN, SHANGHAI TO: 415499 CHANGDE, HUNAN PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150605 Address after: 415499, Hunan City, Tianjin city, Xiangyang Street office, Xiangyang street community, Xiangyang River Street (original fine factory) 13 Patentee after: Hunan Tiancheng Biochemical Technology Co., Ltd. Address before: 200041, room 1250, 571 Xin brake road, Shanghai, Jingan District Patentee before: Shanghai Hanfei Biochemical Technology Co., Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130807 Termination date: 20190818 |