CN102343100A - 一种快速制备芦丁包合物的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种快速制备芦丁包合物的方法,该方法采用球磨技术制备芦丁包合物,使包合物的形成时间减少至2h,大大缩短了制备时间,提高了工作效率。其步骤主要包括:在室温下将β-环糊精或其衍生物制成饱和溶液,该溶液加热可变澄清→按每毫升β-环糊精或其衍生物的饱和溶液加10-50毫克芦丁称取芦丁,用适量甲醇加热溶解→将芦丁溶液快速倒入β-环糊精或其衍生物溶液中,混匀,倒入球磨机中,以30-200r/min的转速球磨0.5-2h后冷藏→抽滤、干燥处理,即制得淡黄色粉末状芦丁包合物。所制备的包合物溶解度在0.55mg/ml以上,较芦丁自身溶解度增加1倍多,有利于改善芦丁口服的生物利用度,增强治疗效果。

Description

一种快速制备芦丁包合物的方法
技术领域
本发明涉及一种制备芦丁包合物的方法、特别是一种快速制备芦丁包合物的方法。
背景技术
芦丁是一种来源于天然植物中的有效成分,具有降血压,降血脂,减少血小板聚集,抗炎及抗癌等多种活性,但因其水溶性较差,口服生物利用度不理想,限制了其在临床上的推广应用。
包合技术为近年来发展起来的用于提高难溶性化合物溶解度的一项制剂技术,其采用物理作用的原理,将化合物通过氢键、范德华力等形式结合在环糊精类材料上,环糊精空穴的外壳含大量羟基,有较强的极性,从而促进了难溶性物质的溶解。将芦丁制成包合物后,有望改善它的水溶性,提高生物利用度与疗效。
目前芦丁包合物的研究较少,主要的报道有:苏彩娟等发表的题为“芦丁/羟丙基β一环糊精包合物的表征及其抗氧化能力研究”(河南工业大学学报(自然科学版),2011,32(1):53-57.),作者将芦丁用无水乙醇溶解后,与羟丙基一β一环糊精溶液混合,室温下搅拌24h,再蒸去溶剂,加水溶解残渣,形成芦丁包合物,经滤过、冷冻干燥处理获得固体包合物,该法操作较繁琐,制备时间过长,不适合工业化生产;邵伟等在1998年发表了题为“芦丁-β一环糊精包合物的研究”(中药材,1998,21(1):31-33.)论文,采用在60℃下将β一环糊精溶解,再降温至50℃,搅拌下缓慢滴加芦丁甲醇溶液,滴加完毕后,继续在50℃下搅拌1h,自然降温至室温,搅拌4h,形成芦丁包合物,此法虽较前一种方法操作简便些,但包合物形成时间仍在5h以上,操作温度相对较高,不利于保持药物的稳定性;Ding Haiyun等2003年发表的论文“Preparation and spectral investigation on inclusioncomplex of β-cyclodextrin with rutin”(Spectrochimica Acta Part A,59,2003,3421-3429.)中,使用了类似的方法,首先将β一环糊精与芦丁分别溶解,再将芦丁滴加至β一环糊精溶液中,经8h的搅拌,形成芦丁包合物,该法仍然存在制备时间过长的缺陷。
发明内容
本发明的目的在于克服现有芦丁包合物制备时间长的缺陷而提供一种快速制备芦丁包合物的方法。
本发明提供的一种快速制备芦丁包合物的方法包括如下步骤:
(1)取球磨机用瓷瓶,倒入瓷珠,瓷珠用量占瓷瓶容积1/4-1/2,启动球磨机,调整瓷珠数量,使其可在瓷瓶中做抛物线型运动;
(2)取β-环糊精或其衍生物,置容器中,加入一定量水,制成β-环糊精或其衍生物的饱和溶液,加热使澄清;
(3)按每毫升β-环糊精或其衍生物的饱和溶液加10-50毫克芦丁称取芦丁,置另一容器中,加入适量甲醇,加热使芦丁溶解;
(4)将(2)步骤所得的β-环糊精或其衍生物溶液快速倒入芦丁溶液中,混匀后倒入瓷瓶中,然后以30-200r/min的转速球磨0.5-2h,再置于4℃下冷藏4-48h;
(5)将(4)步骤所得混合液进行抽滤,沉淀用水洗3次后,置于50-80℃干燥2-8h,所得淡黄色粉末即芦丁包合物。
上述(5)步骤中沉淀用10ml水洗3次。
上述β-环糊精衍生物包括羟乙基β-环糊精、羟丙基β-环糊精等。
本发明采用的球磨技术能使芦丁、β-环糊精或其衍生物与球磨机瓷珠及瓷瓶壁之间产生强大的摩擦力,可将芦丁与β-环糊精及其衍生物粉碎至微粉级,从而增加了它们相互间的接触面积,利于包合物的形成;此外,摩擦引起芦丁与β-环糊精或其衍生物互相挤压与融合,所产生的热量为药物与载体间氢键与范德华力的形成提供了能量,这可进一步促进包合物的形成,因此本发明方法能大大缩短包合物的形成时间。
芦丁自身的溶解度为0.249mg/ml,采用本发明方法制备的芦丁包合物溶解度达到0.55mg/ml以上,与传统制备方法获得的包合物溶解度相当,溶解度较芦丁本身提高了1倍以上。
综上所述,本发明与现有制备方法相比,具有简便、快速的优点,可在2h内形成包合物,大大缩短了制备时间,提高了生产效率。
下面结合实施例对本发明做进一步详细说明,但本发明的内容并不仅限于此。
附图说明
图1为实施例1中芦丁的差示扫描量热图。
图2为实施例1中β-环糊精的差示扫描量热图。
图3为实施例1中芦丁与β-环糊精物理混合物的差示扫描量热图。
图4为实施例1中芦丁包合物的差示扫描量热图。
具体实施方式
实施例1
(1)取球磨机用瓷瓶,倒入瓷珠,瓷珠用量占瓷瓶容积1/4-1/2,启动球磨机,调整瓷珠数量,使其可在瓷瓶中做抛物线型运动;
(2)取β-环糊精10g,置容器中,加水50ml,制成β-环糊精饱和溶液,加热使澄清;
(3)称取芦丁2g,置另一容器中,加入10ml甲醇,加热使芦丁溶解;
(4)将(2)步骤所得的β-环糊精溶液快速倒入芦丁溶液中,混匀后倒入瓷瓶中,然后以150r/min的转速球磨2h,再置于4℃下冷藏16h;
(5)将(4)步骤所得混合液进行抽滤,沉淀用10ml水洗3次后,置于50-80℃干燥8h,所得淡黄色粉末即芦丁β-环糊精包合物。
以包入环糊精的芦丁量与芦丁加入量相比计算包封率,此法包封率为95%,芦丁包合物的溶解度为0.56mg/ml。
进一步使用差示扫描量热法验证了芦丁包合物的形成,如图1、图2、图3、图4所示。图1为芦丁的差示扫描量热图,图2为β-环糊精的差示扫描量热图,图3为芦丁与β-环糊精物理混合物的差示扫描量热图,图4为芦丁包合物的差示扫描量热图。比较图3与图4,可知图4的峰型较物理混合物发生了变化,图4的a、b峰均发生了右移,a峰减小,而b峰明显增大,表明芦丁与β-环糊精间发生了相互作用,形成了包合物。
实施例2
(1)取球磨机用瓷瓶,倒入瓷珠,瓷珠用量占瓷瓶容积1/4-1/2,启动球磨机,调整瓷珠数量,使其可在瓷瓶中做抛物线型运动;
(2)取β-环糊精10g,置容器中,加水50ml,制成β-环糊精饱和溶液,加热使澄清;
(3)称取芦丁1g,置另一容器中,加入10ml甲醇,加热使芦丁溶解;
(4)将(2)步骤所得的β-环糊精溶液快速倒入芦丁溶液中,混匀后倒入瓷瓶中,然后以60r/min的转速球磨1h,再置于4℃下冷藏16h;
(5)将(4)步骤所得混合液进行抽滤,沉淀用10ml水洗3次后,置于50-80℃干燥8h,所得淡黄色粉末即芦丁β-环糊精包合物。
以包入环糊精的芦丁量与芦丁加入量相比计算包封率,此法包封率为96%,芦丁包合物的溶解度为0.62mg/ml。
实施例3
(1)取球磨机用瓷瓶,倒入瓷珠,瓷珠用量占瓷瓶容积1/4-1/2,启动球磨机,调整瓷珠数量,使其可在瓷瓶中做抛物线型运动;
(2)取β-环糊精10g,置容器中,加水50ml,制成β-环糊精饱和溶液,加热使澄清;
(3)称取芦丁1g,置另一容器中,加入10ml甲醇,加热使芦丁溶解;
(4)将(2)步骤所得的β-环糊精溶液快速倒入芦丁溶液中,混匀后倒入瓷瓶中,然后以95r/min的转速球磨0.5h,再置于4℃下冷藏16h;
(5)将(4)步骤所得混合液进行抽滤,沉淀用10ml水洗3次后,置于50-80℃干燥8h,所得淡黄色粉末即芦丁β-环糊精包合物。
以包入环糊精的芦丁量与芦丁加入量相比计算包封率,此法包封率为94%,芦丁包合物的溶解度为0.56mg/ml。
实施例4
(1)取球磨机用瓷瓶,倒入瓷珠,瓷珠用量占瓷瓶容积1/4-1/2,启动球磨机,调整瓷珠数量,使其可在瓷瓶中做抛物线型运动;
(2)取羟乙基β-环糊精10g,置容器中,加水50ml,制成羟乙基β-环糊精饱和溶液,加热使澄清;
(3)称取芦丁1g,置另一容器中,加入10ml甲醇,加热使芦丁溶解;
(4)将(2)步骤所得的羟乙基β-环糊精溶液快速倒入芦丁溶液中,混匀后倒入瓷瓶中,然后以65r/min的转速球磨0.5h,再置于4℃下冷藏16h;
(5)将(4)步骤所得混合液进行抽滤,沉淀用10ml水洗3次后,置于50-80℃干燥8h,所得淡黄色粉末即芦丁羟乙基β-环糊精包合物。
以包入羟乙基β-环糊精的芦丁量与芦丁加入量相比计算包封率,此法包封率为95%,芦丁包合物的溶解度为0.55mg/ml。

Claims (2)

1.一种快速制备芦丁包合物的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)取球磨机用瓷瓶,倒入瓷珠,瓷珠用量占瓷瓶容积1/4-1/2,启动球磨机,调整瓷珠数量,使其可在瓷瓶中做抛物线型运动;
(2)取β-环糊精或其衍生物,置容器中,加水制成β-环糊精或其衍生物的饱和溶液,加热使澄清;
(3)按每毫升β-环糊精或其衍生物的饱和溶液加10-50毫克芦丁称取芦丁,置另一容器中,加入甲醇,加热使芦丁溶解;
(4)将(2)步骤所得的β-环糊精或其衍生物溶液快速倒入芦丁溶液中,混匀后倒入瓷瓶中,然后以30-200r/min的转速球磨0.5-2h,再置于4℃下冷藏4-48h;
(5)将(4)步骤所得混合液进行抽滤,沉淀用水洗3次后,置于50-80℃干燥2-8h,所得淡黄色粉末即芦丁包合物。
2.根据权利要求1所述的快速制备芦丁包合物的方法,其特征在于:(5)步骤中沉淀用10ml水洗3次。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108392640A (zh) * 2018-04-23 2018-08-14 东北林业大学 一种芦丁羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法
CN116076720A (zh) * 2022-12-21 2023-05-09 河南中大恒源生物科技股份有限公司 一种水溶性芦丁粉的制备方法及应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101045165A (zh) * 2007-04-28 2007-10-03 南通大学 虾青素的羟丙基-β-环糊精的包合物及制备方法
CN101244051A (zh) * 2007-02-12 2008-08-20 天津科技大学 阿克他利环糊精及环糊精衍生物的包合物及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101244051A (zh) * 2007-02-12 2008-08-20 天津科技大学 阿克他利环糊精及环糊精衍生物的包合物及其制备方法
CN101045165A (zh) * 2007-04-28 2007-10-03 南通大学 虾青素的羟丙基-β-环糊精的包合物及制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《中药材》 19980131 邵伟等 "芦丁-beta-环糊精包合物的研究" 第31-33页 1-2 第21卷, 第1期 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108392640A (zh) * 2018-04-23 2018-08-14 东北林业大学 一种芦丁羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法
CN116076720A (zh) * 2022-12-21 2023-05-09 河南中大恒源生物科技股份有限公司 一种水溶性芦丁粉的制备方法及应用

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