CN102336708A - 一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置 - Google Patents

一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN102336708A
CN102336708A CN201010234836XA CN201010234836A CN102336708A CN 102336708 A CN102336708 A CN 102336708A CN 201010234836X A CN201010234836X A CN 201010234836XA CN 201010234836 A CN201010234836 A CN 201010234836A CN 102336708 A CN102336708 A CN 102336708A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rearrangement
eddy flow
reactor
extraction separator
flow extraction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010234836XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102336708B (zh
Inventor
白志山
潘九海
唐康
王仲霞
尚惠平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
East China University of Science and Technology
Sinopec Shijiazhuang Refining and Chemical Co Ltd
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
East China University of Science and Technology
Sinopec Shijiazhuang Refining and Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, East China University of Science and Technology, Sinopec Shijiazhuang Refining and Chemical Co Ltd filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201010234836XA priority Critical patent/CN102336708B/zh
Publication of CN102336708A publication Critical patent/CN102336708A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102336708B publication Critical patent/CN102336708B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

发明提供的一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置,所述装置主要由酰胺化反应器、重排反应器、肟化反应器、旋流萃取分离器和水解反应器组成。旋流萃取分离器包括电机、外筒、内筒、被分离液入口、萃取剂入口和轻重相出口。酰胺化反应液经旋流萃取分离器萃取分离后的重相作催化剂,与环己酮肟混合后一起进入重排反应器进行重排反应,生成己内酰胺。萃取分离的萃取剂为正己烷,旋流萃取分离的温度为60℃~130℃。本发明利用旋流萃取分离器将酰胺化反应液中有效组分和杂质分开,改善了己内酰胺生产中环己酮肟重排反应性能,降低了产品中杂质含量,提高了己内酰胺的产品产量和产品质量。

Description

一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置
技术领域
本发明属于化工生产技术领域,涉及一种环己酮肟重排生产己内酰胺方法和装置,具体说涉及一种利用旋流萃取分离器将酰胺化反应液分离后的重相送入重排反应器进行重排反应的方法和装置
背景技术
环己酮肟气相重排是六氢苯甲酸-环己酮肟联产己内酰胺的组合工艺的重要环节。在环己酮肟气相重排工艺过程中,酰胺化反应液进入重排反应器充当重排反应的催化剂,起催化作用的只是酰胺化反应液中的重组分。由于酰胺化反应液含有轻组分-正己烷,并且轻组分含量随机波动,使得进入重排反应器的重组分流量不断变化。另外,酰胺化反应器出来的酰胺化反应液温度为70℃,超过了正己烷的沸点,使酰胺化反应液中产生大量微细气泡,难以准确计量反应液的流量,影响重排反应的稳定性。
现有的工艺技术中,酰胺化反应器出来的反应液没有进行轻、重组分的分离,重组分和轻组分正己烷直接进入重排反应器进行重排反应,造成了参与重排反应的重组分流量难以准确计量,导致反应生成的副产物过多,影响己内酰胺产品的质量。因此,将酰胺化反应液的轻、重组分分离,对优化环己酮肟重排工艺,提高重排反应的选择性,改善产品质量十分重要。
目前,工业上常用的液-液分离装置如重力沉降罐、聚结分离器等。酰胺化反应液在70℃左右的高温容易发生环己烷羧酸和硫酸、三氧化硫的磺化副反应,产生磺化副产物,增加环己烷羧酸的损失,停留时间越长产生的磺化副产物越多,影响己内酰胺的产品产率和产品质量,若采用重力沉降分离,分离时间长需30分钟左右,效率低、设备投资大、分离时间长、磺化副产物多。聚结分离器虽然其分离精度高,分割粒径可达0.1μm,但对被分离液体的纯净度要求高,容易造成分离元件堵塞,用于分散相含量较低(1%以下)物质的分离效果较好。酰胺化反应液具有粘度大、分散相含量高等特点,用聚结分离器分离容易造成滤芯堵塞,失去分离能力。现有技术中尚未发现解决上述技术问题的良好方法。
发明内容
本发明的目的是克服上述现有技术的不足,提供一种环己酮肟重排方法,将酰胺化反应液的轻、重组分高效地分离,优化六氢苯甲酸-环己酮肟联产己内酰组合工艺中环己酮肟重排的操作,提高己内酰胺产品产量和产品质量。本发明的另一目的是提供一种实现上述方法的装置。
本发明提供的环己酮肟重排生产己内酰胺的方法为,环己酮肟液体进入重排反应器,以酰胺化反应液为催化剂进行重排反应,生成己内酰胺。所述酰胺化反应液首先进入旋流萃取分离器,在旋转搅拌下萃取分离出重相和轻相,重相进入重排反应器,轻相到水解反应器进行溶剂回收。萃取分离的萃取剂为正己烷,旋流萃取分离的温度为60℃~130℃,压力为:0.01~0.20MPa。
酰胺化反应液进入旋流萃取分离器的温度为60~80℃,正己烷进入旋流萃取分离器的温度为20~40℃。正己烷体积流量为酰胺化反应液体积流量的1~10%。旋流萃取分离的搅拌转速为100~3000r/min。
为实现上述环己酮肟重排生产己内酰胺方法,本发明提供一种环己酮肟重排生产己内酰胺的装置,主要包括酰胺化反应器、重排反应器、肟化反应器、旋流萃取分离器和水解反应器。旋流萃取分离器包括电机、外筒、内筒,被分离液入口、堰板系统、萃取剂入口和轻、重相出口。所述电机驱动内筒旋转,外筒为静止状态。酰胺化反应器连接到旋流萃取分离器的被分离液入口,正己烷管路连接到萃取机入口。旋流萃取分离器的重相出口连接到重排反应器,轻相出口连接到水解反应器。
作为选择方案,所述装置采用多级旋流萃取分离器串联设置,串联的级数为2~5级,上一级旋流萃取分离器的重相出口连接到下一级旋流萃取分离器的被分离液入口,最后一级旋流萃取分离器的重相出口连接到重排反应器。
另一选择方案为,所述装置采用2~10台旋流萃取分离器并联组合设置。
本发明利用旋流萃取分离器将用作环己酮肟重排反应催化剂的酰胺化反应液中重相和轻相分开,提高了己内酰胺生产中环己酮肟重排反应的选择性,降低产品中杂质含量,提高了己内酰胺的产品产量和产品质量。分离过程被分离液体和常温的萃取剂充分混合、降温有利于酰胺化反应液的有效分离。本发明可以采用多级旋流萃取分离器串联操作,以提高分离效果,也可多台旋流萃取分离器并联组合操作,以扩大生产能力。本发明环己酮肟重排生产己内酰胺装置中的旋流萃取分离器结构简单、容易实施、操作方便、适于长周期运行,用于对酰胺化反应液进行分离,也可用于石油化工领域其它装置的液-液分离。
附图说明
图1为本发明环己酮肟重排生产己内酰胺的装置流程示意图;
图2为旋流萃取分离器结构示意图;
图3为本发明另一方案环己酮肟重排生产己内酰胺的装置流程示意图。
其中:
1-水解反应器、2(2a、2b)-轻相出口、3(3a、3b)-旋流萃取分离器、4-电机、5(5a、5b)-重相出口、6-重排反应器、7-酰胺化反应器、8(8a、8b)-被分离液入口、9(9a、9b)-萃取剂入口、10-胺肟化反应器,11-混合器、12-外筒、13-内筒、14-重相堰板、15-轻相堰板。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步的说明。
实施例1
本发明环己酮肟重排生产己内酰胺的装置如图1所示。装置包括酰胺化反应器7、重排反应器6、氨肟化反应器10,旋流萃取分离器3、水解反应器1。旋流萃取分离器的结构如图2所示,主要由电机4、外筒12、内筒13,重相堰板14、轻相堰板15、被分离液入口8、萃取剂入口9、轻相出口2和重相出口5组成。所述电机驱动内筒旋转进行搅拌,外筒为静止状态。酰胺化反应器连接到旋流萃取分离器的被分离液入口,正己烷管路连接到萃取剂入口。旋流萃取分离器的重相出口通过混合器11连接到重排反应器6,轻相出口连接到水解反应器1,胺肟化反应器10连接到混合器。
本发明环己酮肟重排生产己内酰胺的过程为,由酰胺化反应器7出口来的酰胺化反应液经被分离液入口8进入旋流萃取分离器3,正己烷经萃取剂入口9进入旋流萃取分离器。两相液体进入旋流萃取分离器后在高速旋转的内筒搅拌下充分地混合、降温,然后分出重相和轻相,重相从重相出口5出去,通过重排反应器6入口的混合器11与氨肟化反应器10来的环己酮肟混合后进入重排反应器6进行重排反应。轻相从轻相出口2出去到水解反应器1回收溶剂。
本实施例中的被分离液体酰胺化反应液体积流量为20t/h,温度为70±5℃。酰胺化反应液的密度为1361kg/m3,粘度为247mpa.s。酰胺化反应液中正己烷的含量为15~25%。萃取剂正己烷的体积流量为1.0t/h,温度为25~30℃,密度660kg/m3,粘度0.3mpa.s。旋流萃取分离的温度为80℃,旋流萃取分离器电机转速为900r/min,操作压力为:0.05MPa。
分析结果表明,经旋流萃取分离器分离后,重相中轻相含量小于0.5%,轻相中重相含量小于1%。分离后的重相进入重排反应器进行重排反应,反应平稳,己内酰胺产品质量合格稳定。
实施例2
本发明另一实施方案如附图3所示,为两级旋流萃取分离器串联的环己酮肟重排生产己内酰胺装置的流程。装置主要由酰胺化反应器7、重排反应器6、肟化反应器10,一级旋流萃取分离器3a、二级旋流萃取分离器3b、水解反应器1组成。一级旋流萃取分离3a器包括电机4、被分离液入口8a、萃取剂入口9a、轻相出口2a和轻重相出口5a。二级旋流萃取分离3b器包括电机4、被分离液入口8b、萃取剂入口9b、轻相出口2b和轻重相出口5b。一级旋流萃取分离器的被分离液入口8a连接到酰胺化反应器7,轻相出口连接到水解反应器7,重相出口5a连接到二级旋流萃取分离器3b的被分离液入口8b,萃取剂入口9a连接到二级旋流萃取分离器3b的轻相出口2b。二级旋流萃取分离器3b的重相出口5b通过混合器11连接到重排反应器6,萃取剂入口9b与正己烷管路连接,氨胺肟化反应器10连接到混合器11。
本实施方案环己酮肟重排生产己内酰胺的过程为,由酰胺化反应器1出口来的酰胺化反应液经被分离液入口8a进入一级旋流萃取分离器3a;正己烷经萃取剂入口9b进入二级旋流萃取分离器3b,二级旋流萃取分离器3b分离出的轻相经轻相出口2b、萃取剂入口9a进入一级旋流萃取分离器3a作萃取剂,在高速旋转的内筒搅拌下充分地混合、降温,然后分出重相和轻相,重相经重相出口5a和被分离液入口8b进入二级旋流萃取分离器3b,轻相经轻相出口2a到水解反应器1回收溶剂。在二级旋流萃取分离器,从一级旋流萃取分离器来的重相与从经萃取剂入口9b进入的环己烷在高速旋转的内筒搅拌下充分地混合、降温,然后分出重相和轻相,分离出的重相通过重相出口5b、混合器11与胺肟化反应器10来的环己酮肟混合后进入重排反应器6进行重排反应。
本实施例中的被分离液体酰胺化反应液体积流量为20t/h,温度为70±5℃。酰胺化反应液的密度为1361kg/m3,粘度为247mpa.s。酰胺化反应液中正己烷的含量为15~25%。萃取剂正己烷的体积流量为1.80t/h,温度为25~30℃,密度660kg/m3,粘度0.3mpa.s。旋流萃取分离的温度为70℃,旋流萃取分离器电机转速为1200r/min,旋流萃取分离器的操作压力为:0.1MPa。
分析结果表明,经旋流萃取分离器分离后,重相中轻相含量小于0.5%,轻相里的重相含量小于0.8%。分离后的重相进入重排反应器进行重排反应,反应平稳,己内酰胺产品质量合格稳定。

Claims (7)

1.一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法,环己酮肟液体进入重排反应器(6),以酰胺化反应液为催化剂进行重排反应,生成己内酰胺,其特征是:所述酰胺化反应液进入旋流萃取分离器(3),在旋转搅拌下萃取分离出重相和轻相,重相进入重排反应器(6),轻相到水解反应器(7)进行溶剂回收;所述萃取分离的萃取剂为正己烷,旋流萃取分离的温度为60℃~130℃,压力为:0.01~0.20MPa。
2.根据权利要求1所述环己酮肟重排生产己内酰胺的方法,其特征是:所述酰胺化反应液进入旋流萃取分离器(3)的温度为60~80℃,正己烷进入旋流萃取分离器的温度为20~40℃。
3.根据权利要求1所述环己酮肟重排生产己内酰胺的方法,其特征是:所述正己烷体积流量为酰胺化反应液体积流量的1~10%。
4.根据权利要求1所述环己酮肟重排生产己内酰胺的方法,其特征是:所述旋流萃取分离的搅拌转速为100~3000r/min。
5.一种实现权利要求1所述环己酮肟重排生产己内酰胺方法的装置,主要包括酰胺化反应器(7)、重排反应器(6)、肟化反应器(10),其特征是:所述装置还包括旋流萃取分离器(3)、水解反应器(1),所述旋流萃取分离器包括电机(4)、外筒(12)、内筒(13)、堰板系统、被分离液入口(8)、萃取剂入口(9)和轻、重相出口;酰胺化反应器连接到旋流萃取分离器的被分离液入口,正己烷管路连接到萃取机入口,旋流萃取分离器的重相出口(5)连接到重排反应器(6),轻相出口(2)连接到水解反应器(1)。
6.根据权利要求5所述环己酮肟重排生产己内酰胺的装置,其特征是:所述装置采用多级旋流萃取分离器串联设置,串联的级数为2~5级,上一级旋流萃取分离器的重相出口连接到下一级旋流萃取分离器的被分离液入口,最后一级旋流萃取分离器的重相出口连接到重排反应器。
7.根据权利要求5所述环己酮肟重排生产己内酰胺的装置,其特征是:所述装置采用2~10台旋流萃取分离器并联组合设置。
CN201010234836XA 2010-07-23 2010-07-23 一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置 Active CN102336708B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010234836XA CN102336708B (zh) 2010-07-23 2010-07-23 一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010234836XA CN102336708B (zh) 2010-07-23 2010-07-23 一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102336708A true CN102336708A (zh) 2012-02-01
CN102336708B CN102336708B (zh) 2013-04-10

Family

ID=45512707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010234836XA Active CN102336708B (zh) 2010-07-23 2010-07-23 一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102336708B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112494989A (zh) * 2020-12-25 2021-03-16 安徽金轩科技有限公司 一种呋喃铵盐生产肟酸连续萃取方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1581788A (en) * 1976-09-02 1980-12-17 Stamicarbon Process for preparing lactams from cyclic oximes
CN101168524A (zh) * 2007-11-01 2008-04-30 湘潭大学 一种低磺化的己内酰胺制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1581788A (en) * 1976-09-02 1980-12-17 Stamicarbon Process for preparing lactams from cyclic oximes
CN101168524A (zh) * 2007-11-01 2008-04-30 湘潭大学 一种低磺化的己内酰胺制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. SYNOWIEPC,等: "Industrial purification of caprolactam by means of crystallization from aqueous solution", 《CRYSTAL RES. & TECHNOL.》, vol. 18, no. 7, 31 July 1983 (1983-07-31), pages 951 - 957 *
张立云: "苯/甲苯法低副产硫铵己内酰胺组合工艺的开发", 《湘潭大学硕士学位论文》, 1 May 2005 (2005-05-01) *
陈崔龙,等: "直联式离心萃取分离机的研制与应用", 《现代化工》, vol. 28, no. 9, 30 September 2008 (2008-09-30) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112494989A (zh) * 2020-12-25 2021-03-16 安徽金轩科技有限公司 一种呋喃铵盐生产肟酸连续萃取方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102336708B (zh) 2013-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103395757B (zh) 一种合成羟胺盐的方法
WO2015062189A1 (zh) 苯蒸残液中己内酰胺回收的方法和装置
CN104909984B (zh) 一种从环己酮装置废液中回收环己醇的方法
CN101747228B (zh) 一种酮或醛的氨肟化反应
CN105837468B (zh) 一种环己酮肟的制备方法
WO2016112814A1 (zh) 一种己内酰胺的制备方法
CN102336708B (zh) 一种环己酮肟重排生产己内酰胺的方法和装置
CN101955445B (zh) 一种环己酮肟萃取水洗工艺
CN102302868A (zh) 环己烷氧化制备环己酮和环己醇工艺中废碱分离装置及方法
CN205761055U (zh) 一种固定床加氢精制己内酰胺的装置
CN102701946B (zh) 一种多级离心包合反应萃取分离苯基琥珀酸对映体的方法
CN102234248A (zh) 一种己内酰胺杂质萃取的方法
CN103709010B (zh) 一种由环己烯、羧酸和水反应合成环己醇方法
CN107915614B (zh) 一种制备丙烯醛的方法
CN103073497B (zh) 一种环己酮肟重排反应制备己内酰胺的方法和装置
CN102603539B (zh) 粗甲苯二胺中催化剂微粒的回收利用方法及装置
CN113620835B (zh) 一种分离乙醛肟和环己酮的方法
CN103588753B (zh) 3-羟基-1,3-二氧六环的管道化合成方法
CN107400103B (zh) 一种烯烃环氧化氧化液的制备工艺及氧化液和应用
CN108929211B (zh) 一种维生素a中间体十四碳醛的合成装置和方法
CN108484379A (zh) 一种分离环己酮、环己醇、n,n-二甲基乙酰胺混合物的工艺及设备
CN215855847U (zh) 一种环己酮肟溶剂重排工艺中环己烷净化的装置
CN202315903U (zh) 一种用于分子筛催化剂成型前处理的真空脱气装置
CN216756367U (zh) 2-羟基四氢呋喃连续生产装置
CN203061178U (zh) 一种提高产物收率的反应装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant