CN102335197A

CN102335197A - 一种用于杀灭病毒的皮肤粘膜消毒剂

Info

Publication number: CN102335197A
Application number: CN2010102375691A
Authority: CN
Inventors: 王长德; 崔栋; 帖金凤; 陈金龙; 赵荣辉; 卜海兵
Original assignee: BEIJING SHINAIKE BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO LTD
Current assignee: BEIJING SHINAIKE BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO LTD
Priority date: 2010-07-23
Filing date: 2010-07-23
Publication date: 2012-02-01
Anticipated expiration: 2030-07-23
Also published as: CN102335197B

Abstract

本发明涉及一种用于杀灭病毒的皮肤粘膜消毒剂，本发明所述的消毒剂，包括以下成分：复合季铵盐，聚维酮碘或其它无色碘，SNK增效剂，表面活性剂，二氧化氯，螯合剂，SNK稳定剂，香精，pH调节剂。

Description

一种用于杀灭病毒的皮肤粘膜消毒剂

技术领域：

本发明属于药用消毒领域，具体涉及一种用于杀灭病毒的皮肤粘膜消毒剂。

背景技术：

早在1915年，Jacobs就报道合成了季铵盐类消毒剂，并作了杀菌的研究，指出该类消毒具有一定的杀菌能力，翻开了季铵盐类消毒的历史篇章，然而一直没有被人们所重视。1935年，德国Domagk研究了这类消毒的杀菌性能及化学结构与制菌的关系，引起人们极大的兴趣。同年Wetzel即用于临床消毒实践。随后对这类消毒药物研究的人接踵而至，逐渐广泛用于医院的皮肤粘膜消毒、外科洗手消毒和医疗器械消毒，也用于各种公共场所和生产各行来中的用具和设备的消毒，以及工业品和农业农作物的防霉，畜舍的卫生消毒水产养殖、藻类杀灭、塑料抗菌剂制备、复方消毒剂制备等。

季铵盐消毒剂也是一种阳离子型表面活性剂，其分子结构模式如下：

结构中，烷基R₁，R₂，R₃和R₄可以相同或不同，取代的或非取代的，饱和的或不饱和的，可以有分支或没有分支，可以为环状结构或直链结构，可以包含醚、酯、酰胺，也可以是芳香族或芳香族取代物。氮原子与烷基相连形成带正电荷的阳离子基团，是杀菌的有效部分。X则为一阴性离子，如卤素，硫酸根或其他类的阴性离子。

季铵盐类消毒，自上个世纪50年代投产至今，品种达数百种，只有少数种类具有良好的杀菌作用。包括单链和双链季铵盐类消毒剂。

目前国内市场用于皮肤粘膜的消毒剂多以杀菌为主，很少有对病毒有灭活作用。同时在2008年发生的手足口病、2009年发生的H1N1疫情都说明了，开发一种能够抑制或灭活病毒的皮肤粘膜消毒剂具有重大意义，特别是用于疑似狂犬病动物对人体造成创面的消毒处理，能够大大改善狂犬病的发病可能性，做好免疫预防前的预防处理，对防治狂犬病发病具有更加重大的意义。

发明内容：

本发明的目的是提供一种用于杀灭病毒的皮肤粘膜消毒剂。

本发明所述的消毒剂对细菌和病毒具有快速高效的杀灭效果，还具有安全有效，副作用小等特点，适用于动物抓咬伤创面消毒，以及手、皮肤、粘膜、伤口的消毒。

本发明所述的消毒剂，包括以下成分：

复合季铵盐，聚维酮碘或其它无色碘，SNK增效剂，表面活性剂，二氧化氯，螯合剂，SNK稳定剂，香精，PH调节剂。

其中，所述复合季铵盐，可以是长链、短链季铵盐，或者为双长链、单长链季铵盐，还可以为双长链或单一的双长链或几种不同的季铵盐组成的复合物质。复合季铵盐的使用浓度为0.18～0.20％。单双长链季铵盐组分浓度比可调控范围3或4∶1。

其中，所述聚维酮碘或其它无色碘使用浓度为0.01～2.00％。

其中，所述SNK增效剂为增强季铵盐对病毒微生物穿透能力的物质。可以是醇类、酮类、醚类、醛类、卤类化合物。其的使用浓度为0.01～2.0％。

其中，所述表面活性剂选自：聚乙烯吡咯烷酮、非离子表面活性剂或其它阳离子表面活性物质，使用浓度控制在聚乙烯吡咯烷酮0.1～1.0％、表面活性剂1.0～10％。

其中，所述二氧化氯为含氯类物质，使用浓度为0.01～0.50％。

其中，所述螯合剂选用EDTA-2Na，或其他常用螯合剂，使用浓度为1～10mg/L。

其中，所述SNK稳定剂选自：纤维素、羟甲基纤维素等纤维素衍生物，或明胶、阿拉伯胶、琼脂胶等。使用浓度依据不同类型选择。

其中，所述香精可以是食用香精，也可以是药品、化妆品使用的醇类、酯类，或天然植物、矿物提取物。

其中，所述PH调节剂，既可是无机碱类物质NaOH、KOH、氢氧化铵；也可是有机碱类物质柠檬酸钠、琥珀酸钠、乳酸钠；还可是乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；也可是无机或有机酸类物质磷酸、硫酸、盐酸、苹果酸、酒石酸、乙醇酸、水杨酸、乙酸等。这些调节剂可以单独使用，两种或两种以上联合使用。

优选的，本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

复合季铵盐， 0.05～0.20％

聚维酮碘或其它无色碘， 0.01～5.00％

SNK增效剂， 0.01～2.00％

表面活性剂， 1.00～10.00％

二氧化氯， 0.01～2.50％

螯合剂， 1.01～10.00mg/L

SNK稳定剂， 0.50～100.00mg/L

香精， 0.01～10.0％

PH调节剂。因实际应用(＜10％)

其余为水

其中，优选的，复合季铵盐为：双癸基二甲基氯化铵、N-烷基二甲基苄基氯化铵。

其中，优选的，SNK增效剂为：乙醇、丙酮、乙醚、乙醛、氯化钠。

其中，优选的，表面活性剂为：烷基酚聚氧乙烯醚。

其中，优选的，螯合剂为：EDTA-2Na。

其中，优选的，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素。

其中，优选的，香精为：桔子香精。

其中，优选的，PH调节剂为：氢氧化钠。

进一步，优选的本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

复合季铵盐， 0.20％

聚维酮碘或其它无色碘，0.20％

SNK增效剂， 0.20％

表面活性剂， 0.20％

二氧化氯， 0.20％

螯合剂， 10.00mg/L

SNK稳定剂， 10.00mg/L

香精， 0.20％

PH调节剂因实际情况使用(＜10.00％)

其余为水

其他优选的，本发明的消毒剂在实施例中如实施例1的配方组成。

本发明的另一个目的在于提供了所述消毒剂的制备方法。

具体包括以下步骤：

(1)将复合季铵盐、表面活性剂、SNK增效剂、二氧化氯、乙醇、螯合剂、SNK稳定剂、香精按配制比例充分混合溶解。然后加去离子水至配制总量。

(2)调节PH值：用适量的酸或碱性物质调节消毒剂PH值至8.0～9.0左右。

(3)分装、储存：将分装的瓶子洗好、晾干，在洁净的环境下将上一步得到的消毒剂按照设计规格进行分装，分装后装盒并放入阴凉干燥处保存。

优选的，本发明的制备方法包括以下步骤：

(1)将复合季铵盐、表面活性剂、SNK增效剂、二氧化氯、螯合剂、SNK稳定剂、香精按配制比例充分混合溶解。然后加去离子水至配制总量。

本发明还提供了消毒剂的使用方法：

(1)卫生手及皮肤消毒：原液喷涂或擦拭，作用时间为1分钟。

(2)创面、粘膜消毒：原液喷涂或擦拭，作用时间为1分钟，如可能有病毒感染时，作用时间为3分钟。

本发明所述的消毒剂在使用时，还需要注意：

(1)外用消毒剂，不得口服。置于儿童不易触及处。

(2)避免与阴离子表面活性剂及肥皂混用。

(3)对本品任何成分有过敏者慎用。

(4)避光、密封、防潮、置于阴凉、干燥处保存。

本发明所述的消毒剂主要用于皮肤、粘膜、伤口处杀灭病毒。

本发明所述的消毒剂可以有效的抑制、杀灭病毒(包括：脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒和艾滋病毒等)；还可以用于杀灭细菌(包括：肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见致病菌)。本发明还具有见效快，副作用少，安全性高，刺激性少、不会引起突变性破坏，稳定性好，保质期长，成本低，制备工艺简单等诸多特点，适合大规模生产。

具体实施方式

通过以下是具体实施例，能更加详细的说明本发明，但不作为限制作用。

实施例1、消毒剂

本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

双癸基二甲基氯化铵， 0.20％

聚维酮碘， 0.20％

乙醇， 0.20％

烷基酚聚氧乙烯醚， 0.20％

二氧化氯， 0.20％

EDTA-2Na， 10.00mg/L

羟甲基纤维素， 10.00mg/L

桔子香精， 0.20％

NaOH 适量

其余为水

制备：

(1)将上述成分按比例充分混合溶解。然后加去离子水至配制总量。

实施例2、消毒剂

本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

复合季铵盐， 0.15％

聚维酮碘或其它无色碘， 2.00％

SNK增效剂， 0.05％

表面活性剂， 5.00％

二氧化氯， 0.2％

螯合剂， 5.00mg/L

SNK稳定剂， 49.75mg/L

香精， 5.00％

PH调节剂因实际情况使用(＜10.00％)

其余为水

其中，复合季铵盐为：双癸基二甲基氯化铵、N-烷基二甲基苄基氯化铵。

其中，SNK增效剂为：醇类、酮类、醚类、醛类、卤类化合物。

其中，表面活性剂为：非离子表面活性剂。

其中，螯合剂为：EDTA-2Na。

其中，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素。

其中，香精为：食用香精。

其中，PH调节剂为：醇胺类化合物。

实施例3、消毒剂

本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

复合季铵盐， 0.18％

聚维酮碘或其它无色碘，3.00％

SNK增效剂， 0.08％

表面活性剂， 8.00％

二氧化氯， 0.30％

螯合剂， 8.00mg/L

SNK稳定剂， 75.00mg/L

香精， 8.00％

PH调节剂因实际情况使用(＜10.00％)

其余为水

其中，表面活性剂为：非离子表面活性剂。

其中，螯合剂为：EDTA-2Na。

其中，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素。

其中，香精为：食用香精。

其中，PH调节剂为：醇胺类化合物。

实施例4、消毒剂

本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

复合季铵盐， 0.19％

聚维酮碘或其它无色碘， 4.00％

SNK增效剂， 0.09％

表面活性剂， 9.00％

二氧化氯， 0.40％

螯合剂， 9.00mg/L

SNK稳定剂， 80.00mg/L

香精， 9.00％

PH调节剂因实际情况使用(＜10.00％)

其余为水

其中，表面活性剂为：非离子表面活性剂。

其中，螯合剂为：EDTA-2Na。

其中，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素。

其中，香精为：食用香精。

其中，PH调节剂为：醇胺类化合物。

实施例5、消毒剂

本发明所述的消毒剂，由以下成分加工制成：

复合季铵盐， 0.13％

聚维酮碘或其它无色碘， 2.00％

SNK增效剂， 0.03％

表面活性剂， 3.00％

二氧化氯， 0.20％

螯合剂， 3.00mg/L

SNK稳定剂， 40.00mg/L

香精， 3.00％

PH调节剂因实际情况使用(＜10.00％)

其余为水

其中，表面活性剂为：非离子表面活性剂。

其中，螯合剂为：EDTA-2Na。

其中，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素。

其中，香精为：食用香精。

其中，PH调节剂为：醇胺类化合物。

实施例6、消毒剂的研制试验

本发明的皮肤粘膜消毒剂经中国解放军军事医学科学院检测原液可在60～180秒内灭活病毒(包括：脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒和艾滋病毒等)。

试验一、以下为本发明实施例1的消毒剂杀灭病毒的实验研究报告

实验方法：

一、器材

1.试验用病毒株：脊髓灰质炎病毒1型(PV-1型，疫苗株)、艾滋病病毒1型(HIV-1)美国株、狂犬病毒(CTN-1株)、手足口病毒(EV-71株)、疱疹病毒(VZV株)、流感病毒(H1N1株)。

2.宿主细胞：Vero细胞、MT4细胞。

3.消毒剂有效成分及含量：复合季铵盐含量为1.80g/L～2.0g/L。

4.细胞培养瓶与96孔培养板。

5.恒温水浴箱、二氧化碳培养箱、生物安全柜和可调移液器及无菌器材。

6.细胞维持培养基、细胞完全培养基和胎牛血清。

7.去离子水和标准硬水。

8.3％牛血清白蛋白有机干扰物质。

9.中和剂溶液：10g/L组氨酸、3.0％吐温-80和3g/卵磷脂的PBS。

二、方法

1.用滴度为为10⁷～10⁸TCID₅₀的PV-1、CTN-1、EV-71、VZV、H1N1、HIV-1病毒悬液分别与3％牛血清白蛋白有机干扰物对倍稀释备用。

2.中和剂鉴定试验：采用中和稀释法去除残留消毒剂。试验用本发明的皮肤粘膜消毒剂为原液。作用时间2min，实验温度为20℃±1℃。试验重复3次。

3.各种病毒杀灭试验：采用中和稀释法去除残留消毒剂。试验用本发明的皮肤粘膜消毒剂为原液。作用时间为1.5min、3min和4.5min，试验温度为20℃±1℃。试验重复3次。

三、结果

1.中和剂鉴定试验

经3次重复试验，PV-1、CTN-1、EV-71、VZV、H1N1、HIV-1的病毒平均滴度见(表1)，表明采用中和稀释法所用中和剂可中和本发明的皮肤粘膜消毒剂原液，且中和剂和中和产物溶液对脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、EV-71病毒、EB病毒、H1N1病毒及细胞生长无影响(表1)

表1中和剂鉴定试验结果

注：阳性对照平均对数值及范围6.95(6.75～7.10)

注：阳性对照平均对数值及范围6.88(6.76～7.00)

注：阳性对照平均对数值及范围6.90(6.78～7.00)

注：阳性对照平均对数值及范围6.86(6.79～6.91)

注：阳性对照平均对数值及范围6.94(6.78～7.12)

注：阳性对照平均对数值及范围7.07(6.87～7.23)

2.病毒杀灭试验

在试验温度20℃±1℃条件下，经3次重复试验，本发明的皮肤粘膜消毒液为原液作用3分钟，对脊髓灰质炎病毒的平均灭活对数值为4.33、狂犬病毒的平均灭活对数值为4.83、EV-71病毒的平均灭活对数值为4.45、VZV病毒的平均灭活对数值为4.70、H1N1病毒的平均灭活对数值为4.45、HIV-1病毒的平均灭活对数值为4.36。

表2皮肤粘膜消毒剂对各病毒的灭活对数值

四、结论：

1.采用中和稀释法，表明采用中和稀释法所用中和剂可有效中和本发明的皮肤粘膜消毒液，且中和剂溶液和中和产物溶液对脊髓灰质炎病毒1型、艾滋病病毒1型、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒及细胞生长无影响。

2.在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用3min，对脊髓灰质炎病毒1型、艾滋病病毒1型、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒的灭活对数值均在4.00以上。证明本发明的消毒液对病毒的杀灭效果是有效的。

试验二、本发明的消毒剂杀灭细菌的实验研究报告

一、材料与方法

二、中和剂鉴定试验结果(吐温+卵磷脂)

试验表明：3％吐温-80+0.3％卵磷脂、0.1％甘氨酸的PBS液能中和该试验用量消毒液，试验温度为20℃±1℃，含200mg/L季铵盐消毒液加金黄色葡萄球菌，作用1min，加中和剂后作用1min，结果为3次平均值，试验结果符合所规定要求。含季铵盐复合消毒剂中和剂试验结果：(金黄色葡萄球菌)

表3、含季铵盐复合消毒剂中和剂试验结果(金黄色葡萄球菌)

组别	类别	平均菌数(cfu/mL)
			1	消毒剂+菌悬液	0
2	(消毒剂+菌悬液)+中和剂	193
			3	(菌悬液+中和剂)正常菌对照	2.66×10⁷
4	(消毒剂+中和剂)+菌悬液	2.63×10⁷
			5	正常菌对照	2.63×10⁷
6	空白(中和剂、PBS、硬水)	0

表4、含季铵盐复合消毒剂中和剂试验结果(白色念珠菌)

组别	类别	平均菌数(cfu/mL)
			1	消毒剂+菌悬液	0
2	(消毒剂+菌悬液)+中和剂	185
			3	(菌悬液+中和剂)正常菌对照	2.45×10⁷
4	(消毒剂+中和剂)+菌悬液	2.45×10⁷
			5	正常菌对照	2.45×10⁷
6	空白(中和剂、PBS、硬水)	0

三、杀菌效果

用菌悬液杀灭试验表明，以活性物含量100mg/L的消毒液对大肠杆菌作用10分钟，活性物含量50mg/L的消毒液对金黄色葡萄球菌作用1分钟，活性物含量200mg/L的消毒液对白色念珠菌作用1分钟，活性物含量100mg/L的消毒液对绿脓杆菌作用1分钟，它们的杀灭对数值均在5以上。试验温度为20℃±1℃，阳性对照细菌数，大肠杆菌为2.53×10⁸cfu/mL，金黄色葡萄球菌为1.33×10cfu/mL，白色念珠菌为2.45×10⁸cfu/mL，绿脓杆菌为2.78×10⁸cfu/mL，以下结果为3次试验的平均结果。

表5、季铵盐复合消毒剂杀菌效果

四、结论

结果表明，以活性物含量50mg/L的季铵盐复合消毒液对金黄色葡萄球菌、100mg/L对大肠杆菌、200mg/L对白色念珠菌、100mg/L对绿脓杆菌作用1分钟，杀灭对数值均≥5.00，其杀菌作用随消毒液浓度增加、作用时间延长而增加，随菌悬液中小牛血清浓度增加而减弱。由于该消毒液气味小，无毒(本产品经急性口径毒性试验和皮肤刺激性试验及急性眼刺性试验结果是无毒、无刺激，)使用方便，应用广泛，杀菌效果好，价格便宜，是人们理想的消毒产品。

实施例7、消毒剂配制：

(1)SNK增效剂、聚乙烯吡咯烷酮、烷基酚聚氧乙烯醚、复合季铵盐、EDTA-2Na或其它螯合剂、稳定剂、二氧化氯、乙醇、香精充分溶解混合，加去离子水至总量。

(2)调节PH值：用适当碱性物质调节消毒剂PH值至8.0～9.0左右。

实施例8、脊髓灰质炎病毒1型病毒试验

在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用3min，对脊髓灰质炎病毒1型病毒的灭活对数值均在4.00以上。

实施例9、狂犬病毒试验

在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用1.5min，对狂犬病毒的灭活对数值均在4.00以上。

实施例10、艾滋病毒1型病毒试验

在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用1.5min，对艾滋病毒1型病毒的灭活对数值均在4.00以上。

实施例11、手足口病毒试验

在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用3min，对手足口病毒的灭活对数值均在4.00以上。

实施例12、疱疹病毒试验

在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用3min，对疱疹病毒的灭活对数值均在4.00以上。

实施例13、流感病毒试验

在试验温度20℃±1℃条件下，本发明的皮肤粘膜消毒液作用1.5min，对流感病毒的灭活对数值均在4.00以上。

实施例14、皮肤消毒试验

消毒剂对皮肤消毒现场试验，1分钟对30人次手上自然菌的平均杀灭对数值≥4.00。

实施例15、口毒性试验

急性经口毒性试验，LD50＞5000mg/kg体重，属实际无毒；

实施例16、亚急性毒性试验

亚急性毒性试验，LD50＞5000mg/kg体重，属实际无毒；

实施例17、突变试验

小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：各剂量实验组与阴性对照组相比，微核细胞率无显著性差异，实验结果为阴性。

实施例18、完整皮肤刺激试验

多次完整皮肤刺激试验，皮肤刺激指数0～＜0.5；刺激强度级别无刺激性；

实施例19、一次破损皮肤刺激试验

一次破损皮肤刺激试验；皮肤刺激指数0～＜0.5；刺激强度级别无刺激性；

实施例20、眼刺激试验

眼刺激试验；角膜损害＜1、虹膜损害＜1、结膜充血＜2和结膜水肿＜2，无刺激性；

实施例21、粘膜刺激试验

引导粘膜刺激试验，阴道黏膜刺激指数＜1；阴道黏膜刺激反应强度0，属无刺激性；

实施例22、稳定性

保存后(加速试验法：放置温度37℃±1℃、相对湿度80％±5％，放置时间3个月)，有效含量下降＜1％；

实施例23、消毒剂的应用范围

本发明的消毒剂对脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、艾滋病病毒、流感病毒、疱疹病毒具有有效的杀灭作用，可在人体皮肤表面、粘膜表面、破损伤口喷涂或擦拭使用。即时使用，可以有效阻断可能发生的病毒通过皮肤、粘膜、破损伤口侵入人体的过程。

本发明的消毒剂在皮肤、粘膜、破损伤口处使用，及手消毒过程中不会引起毒性、刺激性、致突变性破坏。

本发明的消毒剂具有优质的即时性和持久性，不必频繁重复使用，就可以达到杀菌消毒、杀灭病毒的效果，重复使用也不会引起皮肤、粘膜损害，也不会引起破损伤口进一步出血、痛觉加强等情况。

本发明的消毒剂能够在室温保存24个月，维持其有效成分含量的稳定性。

Claims

1.一种皮肤粘膜消毒剂，其特征在于，包括以下成分：复合季铵盐，聚维酮碘或其它无色碘，SNK增效剂，表面活性剂，二氧化氯，乙醇，螯合剂，SNK稳定剂，香精，PH调节剂。

2.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于，包括以下成分：

复合季铵盐， 0.05～0.20％

聚维酮碘或其它无色碘， 0.01～5.00％

SNK增效剂， 0.01～2.00％

表面活性剂， 1.00～10.00％

二氧化氯， 0.01～2.50％

螯合剂， 1.01～10.00mg/L

SNK稳定剂， 0.50～100.00mg/L

香精， 0.01～10.0％

PH调节剂适量

其余为水

所述复合季铵盐为长链、短链季铵盐，或者为双长链、单长链季铵盐，或者为双长链或单一的双长链或几种不同的季铵盐组成的复合物质，复合季铵盐的浓度为0.05～0.20％，

所述聚维酮碘或其它无色碘，其浓度为0.01～5.00％，

所述SNK增效剂为醇类、酮类、醚类、醛类、卤类化合物，其浓度为0.01～2.0％，

所述表面活性剂选自：聚乙烯吡咯烷酮、非离子表面活性剂或其它阳离子表面活性物质，其中，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.1～1.0％，表面活性剂的浓度为1.0～10％，

所述二氧化氯的浓度为0.01～0.50％。

所述螯合剂选用EDTA-2Na，或其他常用螯合剂，其浓度为1～10mg/L，

所述SNK稳定剂选自：纤维素、羟甲基纤维素等纤维素衍生物，或明胶、阿拉伯胶、琼脂胶，

所述香精选用食用香精，或化妆品使用的醇类、酯类，或天然植物、矿物提取物。

所述PH调节剂，选用无机碱类物质NaOH、KOH、氢氧化铵；或者有机碱类物质：柠檬酸钠、琥珀酸钠、乳酸钠；或者选自：乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；或者选自无机或有机酸类物质：磷酸、硫酸、盐酸、苹果酸、酒石酸、乙醇酸、水杨酸、乙酸，中的一种或者几种混合。

3.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于，组成如下：

复合季铵盐， 0.20％

聚维酮碘或其它无色碘， 0.20％

SNK增效剂， 0.20％

表面活性剂， 0.20％

二氧化氯， 0.20％

螯合剂， 10.00mg/L

SNK稳定剂， 10.00mg/L

香精， 0.20％

PH调节剂适量

其余为水

4.根据权利要求3所述的消毒剂，其特征在于，

其中，复合季铵盐为：双癸基二甲基氯化铵、N-烷基二甲基苄基氯化铵，

其中，SNK增效剂为：醇类、酮类、醚类、醛类、卤类化合物，

其中，表面活性剂为：非离子表面活性剂，

其中，螯合剂为：EDTA-2Na，

其中，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素，

其中，香精为：食用香精，

其中，PH调节剂为：醇胺类化合物。

5.根据权利要求3所述的消毒剂，其特征在于，

其中，聚维酮碘或其它无色碘为：聚维酮碘，

其中，表面活性剂为：聚乙烯吡咯烷酮，

其中，螯合剂为：EDTA-2Na，

其中，SNK稳定剂为：羟甲基纤维素，

其中，香精为：食用香精，

其中，PH调节剂为：NaOH。

6.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于，组成如下：

双癸基二甲基氯化铵， 0.20％

聚维酮碘， 0.20％

乙醇， 0.20％

烷基酚聚氧乙烯醚， 0.20％

二氧化氯， 0.20％

EDTA-2Na， 10.00mg/L

羟甲基纤维素， 10.00mg/L

桔子香精， 0.20％

NaOH 适量

其余为水

7.权利要求1-6所述的任意一种消毒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将复合季铵盐、表面活性剂、SNK增效剂、二氧化氯、乙醇、螯合剂、SNK稳定剂、香精按配制比例充分混合溶解，然后加去离子水至配制总量。

(2)调节PH值：用适量的酸或碱性物质调节消毒剂PH值至8.0～9.0。

8.权利要求1-6所述的任意一种消毒剂用于杀灭皮肤、粘膜以及伤口的病毒及细菌。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述病毒包括：脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒和艾滋病毒。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述细菌包括：肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见致病菌。