CN105943412A - 一种高效抗菌洗手液 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高效抗菌洗手液，包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。本发明采用三种阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，且通过独特的配比，达到协同抗菌的效果，不仅能有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，还能杀灭真菌，杀菌效果好。

Description

一种高效抗菌洗手液
技术领域
本发明属于日用化工技术领域，具体涉及一种高效抗菌洗手液。
背景技术
自从2003年爆发非典以来，人们对于洗手液的干净卫生有更高的要求，不仅要求手部无污垢，而且要求手部无致病菌。与之相应，杀菌消毒类洗涤产品迅速发展。消毒洗涤产品主要包括抗菌洗衣液、高效抗菌洗手液和消毒液等，这些消毒产品的主要杀菌成分为含氯类(次氯酸钠、二氧化氯和二氯异氰脲酸钠等)、过氧类(过氧化氢水溶液、过碳酸钠、过硼酸钠等)、酚类(如对氯间二甲苯酚)、醛类(如戊二醛)、醚类(如三氯生)、季铵盐等。含氯类、过氧类消毒剂成本较低，杀菌彻底，但对皮肤刺激性大。酚类、醚类消毒剂，刺激较小，但是杀菌效果差，消毒剂用量大，成本高，水溶性不好。醛类杀菌效果好，杀菌广谱，杀菌用量小，但其有刺激气味，成本较高。传统季铵盐类表面活性剂不易降解，水溶性不好，与其他表面活性剂配伍性差，用于杀菌，由于长期大量使用，细菌已对其产生耐药性，抗菌效果不佳。而且消毒类洗涤产品主要针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀菌有效，但是对白色念珠菌无明显功效。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高效抗菌洗手液，该洗手液将多种表面活性剂进行复配，杀菌广谱，且杀菌效果好，不仅能有效杀灭大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，还能有效杀灭白色念珠菌。
本发明提供的技术方案是提供一种高效抗菌洗手液，包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。
所述保湿剂为丙二醇或水溶性羊毛脂。
所述增稠剂为卡波姆、羧甲基纤维素钠、黄原胶或卡拉胶。
进一步地，上述高效抗菌洗手液还含有0.2～0.5重量份加脂剂。
所述加脂剂为甘油油酸酯。
本发明的高效抗菌洗手液的制备方法：
1)取去离子水总量的30～40％加入到搅拌釜中，加热至70～80℃，边搅拌边先后加入十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份和烷基酚聚氧乙烯醚8～15份，溶解后搅拌0.5～1h使之混合均匀，得到表面活性剂原液；
2)取去离子水总量30～40％加入到搅拌釜中，加热至50～60℃，边搅拌边加入增稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；
3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂和加脂剂(有就加，没有就不加)，全部溶解后，再调节pH至6.0～8.0，即为高效抗菌洗手液。
本发明采用三种阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，且通过独特的配比，达到协同抗菌的效果，不仅能有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，还能杀灭真菌，杀菌效果好。
具体实施方式
以下具体实施例对本发明作进一步阐述，但不作为对本发明的限定。
实施例1
十二烷基二甲基苄基氯化铵10kg、双十八烷基二甲基氯化铵5kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5kg、烷基酚聚氧乙烯醚8kg、卡波姆0.1kg、丙二醇0.1kg、去离子水80kg。
制备方法：
1)取去离子水总量的30～40％加入到搅拌釜中，加热至70～80℃，边搅拌边先后加入十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲和烷基酚聚氧乙烯醚，溶解后搅拌0.5～1h使之混合均匀，得到表面活性剂原液；
2)取去离子水总量30～40％加入到搅拌釜中，加热至50～60℃，边搅拌边加入增稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；
3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂，全部溶解后，再调节pH至6.0～8.0，即为高效抗菌洗手液。
实施例2
十二烷基二甲基苄基氯化铵15kg、双十八烷基二甲基氯化铵10kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲10kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、羧甲基纤维素钠0.5kg、水溶性羊毛脂0.5kg、去离子水95kg。
制备方法同实施例1。
实施例3
十二烷基二甲基苄基氯化铵12kg、双十八烷基二甲基氯化铵8kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲8kg、烷基酚聚氧乙烯醚12kg、黄原胶0.3kg、丙二醇0.3kg、甘油油酸酯0.4kg、去离子水90kg。
制备方法：
1)取去离子水总量的30～40％加入到搅拌釜中，加热至70～80℃，边搅拌边先后加入十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲和烷基酚聚氧乙烯醚，溶解后搅拌0.5～1h使之混合均匀，得到表面活性剂原液；
2)取去离子水总量30～40％加入到搅拌釜中，加热至50～60℃，边搅拌边加入增稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；
3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂和加脂剂，全部溶解后，再调节pH至6.0～8.0，即为高效抗菌洗手液。
实施例4
十二烷基二甲基苄基氯化铵10kg、双十八烷基二甲基氯化铵10kg、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉胶0.1kg、水溶性羊毛脂0.5kg、甘油油酸酯0.2kg、去离子水95kg。
制备方法同实施例3。
对比实施例1
十二烷基二甲基苄基氯化铵25kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉胶0.1kg、水溶性羊毛脂0.5kg、甘油油酸酯0.2kg、去离子水95kg。
制备方法同实施例3。
实验例
为证明本发明的高效抗菌洗手液的杀菌效果，进行下述杀菌试验。
1、实验材料
1.1 试验菌：金黄色葡萄球菌ATCC 6538、大肠杆菌8099、白色念珠菌ATCC 10231
1.2 中和剂含3g/L卵磷脂、30g/L吐温、5g/L硫代硫酸钠、10g/L甘氨酸的稀释液。
1.3 菌悬液的制备：将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌和白色念珠菌近营养琼脂平板分化培养后，分别取其单个典型菌落接种于普通营养琼脂培养基斜面，在37℃下培养24h。用1000mg/L的胰蛋白胨生理盐水(TPS)洗下菌苔，充分振荡均匀并稀释配成实验菌悬液备用。
2、中和剂悬液定量鉴定实验
选用金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作为代表，设计6组实验，将菌悬液与实施例1的洗手液或中和剂混合，作用至规定时间，取样接种培养，进行活菌计数。
3、悬液定量杀菌实验
实施例1～4以及对照实施例1的洗手液用无菌硬水配制成相应浓度。实验用菌用有机物干扰物等倍稀释，浓度为1×108～5×108cfu/ml。洗手液和实验用菌置于20℃±1℃水浴恒温。吸取1.0ml细菌悬液注入4.0ml洗衣液中，迅速混匀并计时。作用至各预定时间，分别吸取0.5ml混合液加于4.5ml中和剂中，混匀。中和10min后，适当稀释，倾注平板法计数残存活菌，一式两份。同时做阳性对照，用PBS代替实验例的洗手液。计算杀灭对数值(KL)＝对照组平均活菌浓度的对数值-实验组活菌浓度对数值。
4、结果
4.1 中和剂鉴定实验结果
由上表可知，以第六组无菌生长，第1组无菌生长或仅少量菌生，第2组比第1组的细菌多，比第3、4、5组细菌少，因此判断，中和剂可安全中和洗手液中的消毒成分。
4.2 菌悬液定量杀菌实验结果
由上表可知，实施例1-4的洗手液杀菌作用时间短，仅作用1min杀灭对数值就大于5，不仅能有效杀灭大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，还能有效杀灭白色念珠菌，且杀菌浓度远远低于对照实施例1。

Claims (5)

1.一种高效抗菌洗手液，其特征在于：包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺缩硫脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。
2.根据权利要求1所述的高效抗菌洗手液，其特征在于：所述保湿剂为丙二醇或水溶性羊毛脂。
3.根据权利要求1所述的高效抗菌洗手液，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆、羧甲基纤维素钠、黄原胶或卡拉胶。
4.根据权利要求1所述的高效抗菌洗手液，其特征在于：还含有0.2～0.5重量份加脂剂。
5.根据权利要求5所述的高效抗菌洗手液，其特征在于：所述加脂剂为甘油油酸酯。
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