CN102329686B - 一种铸造用脱模剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种铸造用脱模剂的生产配方及其制备方法,该脱模剂由甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过硫酸铵、乳化剂OP、去离子水、硬脂酸钙、碳酸钙、滑石粉、钛白粉、聚丙烯酸钠、醇酯12和硅烷所组成,生产时先通过乳液聚合的方法制备出合成乳液,将合成乳液放入高速分散机中,然后再依次将聚丙烯酸钠、滑石粉、钛白粉、碳酸钙、硬脂酸钙、醇酯12和硅烷放入分散机中制得铸造用脱模剂。该脱模剂脱模效果好,生产成本低,对铸件无腐蚀,铸件存放半年以上也不会产生霉斑和腐蚀等情况。

Description

一种铸造用脱模剂
技术领域
 本发明属化工技术领域,涉及一种铸造用脱模剂的生产配方及其制作方法。
背景技术
目前,市场上使用的铸造用脱模剂都存在着价格较高,脱模剂呈酸性或碱性,对铸件表面有一定的腐蚀作用,铸件存放一段时间后,表面出现霉斑或发生轻微腐蚀现象等缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种脱模效果好,生产成本低,对铸件无腐蚀作用的中性脱模剂的生产配方及其制作方法。
为了达到上述目的,本发明的一种铸造用脱模剂由甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过硫酸铵、乳化剂OP、去离子水、硬脂酸钙、碳酸钙、滑石粉、钛白粉、聚丙烯酸钠、醇酯12、硅烷所组成,其配方组成的重量百分比为:甲基丙烯酸羟丙酯3%~5%、丙烯酸3%~10%、丙烯酸丁酯3%~10%、苯乙烯5%~15%、过硫酸铵0.5%~1%、乳化剂OP 0.3%~0.6%、去离子水40%~70%、硬脂酸钙3%~10%、碳酸钙3%~5%、滑石粉3%~10%、钛白粉3%~5%、聚丙烯酸钠0.5%~1%、醇酯12  1%~5%、硅烷0.3%~0.5%,配方中各组分含量之和为100%。 
本发明的具体实施方式是:
1、乳液合成:用占总量为10%~20%的去离子水溶解过硫酸铵,将其配制成过硫酸铵溶液备用,余下的去离子水全部放入反应釜中,将乳化剂OP放入反应釜中,将占总量为1%~2%的甲基丙烯酸羟丙酯、1%~5%的丙烯酸、1%~5%的丙烯酸丁酯、2%~6%的苯乙烯放入反应釜中,将余下的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯混合后放入高位槽中,开启反应釜的搅拌浆,控制搅拌速度为60γ/min ~80γ/min,同时开启反应釜的电加热开关将反应釜的温度缓慢升至60℃~68℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜中出现回流液时,向反应釜中缓慢滴加入过硫酸铵溶液(控制滴加速度为60~80滴/min),同时向反应釜中缓慢滴加高位槽中的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯混合溶液(控制滴加速度为60~100滴/min),恒温反应1~1.5小时后,将反应釜的温度缓慢升82~85℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜的温度到达82~85℃时,继续恒温反应1~2小时,当反应釜中没有回流液时,将反应釜的温度缓慢升至85~88℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜的温度达到85~88℃时继续恒温反应30min,然后将反应釜的温度降至30℃,这样即制得铸造用脱模剂所需要的乳液。
2、脱模剂的生产:将反应釜中的乳液加入高速分散机中,开启高速分散机,依次向高速分散机中加入聚丙烯酸钠、滑石粉、钛白粉、碳酸钙、硬脂酸钙、醇酯12和硅烷,高速分散1~2小时后出料。
本发明的有益效果是,该脱模剂脱模效果好,生产成本低,对铸件无腐蚀作用,铸件存放半年以上也不会产生霉斑和腐蚀等情况。
实施例1
1、脱模剂配方组成的重量百分比为:甲基丙烯酸羟丙酯4%、丙烯酸5%、丙烯酸丁酯5%、苯乙烯10%、过硫酸铵0.5%、乳化剂OP 0.3%、去离子水53%、硬脂酸钙5%、碳酸钙3%、滑石粉5%、钛白粉5%、聚丙烯酸钠0.7%、醇酯12  3%、硅烷0.5%。
2、乳液合成:用占总量为20%的去离子水溶解过硫酸铵,将其配制成过硫酸铵溶液备用,余下的去离子水全部放入反应釜中,将乳化剂OP放入反应釜中,将占总量为2%的甲基丙烯酸羟丙酯、2%的丙烯酸、2%的丙烯酸丁酯、2%的苯乙烯放入反应釜中,将余下的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯混合后放入高位槽中,开启反应釜的搅拌浆,控制搅拌速度为60γ/min,同时开启反应釜的电加热开关将反应釜的温度缓慢升至65℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜中出现回流液时,向反应釜中缓慢滴加入过硫酸铵溶液(控制滴加速度为60滴/min),同时向反应釜中缓慢滴加高位槽中的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯的混合溶液(控制滴加速度为80滴/min),恒温反应1小时后,将反应釜的温度缓慢升至83℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜的温度到达83℃时,继续恒温反应1.5小时,当反应釜中没有回流液时,将反应釜的温度缓慢升至86℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜的温度到达86℃时继续恒温反应30min,然后将反应釜的温度降至30℃,这样即制得铸造用脱模剂所需要的合成乳液。
3、脱模剂的生产:将反应釜中的合成乳液加入高速分散机中,开启高速分散机,依次向高速分散机中加入聚丙烯酸钠、滑石粉、钛白粉、碳酸钙、硬脂酸钙、醇酯12和硅烷,高速分散1.5小时后出料。
实施例2
1、脱模剂配方组成的重量百分比为:甲基丙烯酸羟丙酯3%、丙烯酸7%、丙烯酸丁酯5%、苯乙烯10%、过硫酸铵1%、乳化剂OP 0.5%、去离子水40%~70%、硬脂酸钙5%、碳酸钙5%、滑石粉5%、钛白粉5%、聚丙烯酸钠1%、醇酯12  2%、硅烷0.5%。
2、乳液合成:用占总量为15%的去离子水溶解过硫酸铵,将其配制成过硫酸铵溶液备用,余下的去离子水全部放入反应釜中,将乳化剂OP放入反应釜中,将占总量为1%的甲基丙烯酸羟丙酯、3%的丙烯酸、2%的丙烯酸丁酯、3%的苯乙烯放入反应釜中,将余下的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯混合后放入高位槽中,开启反应釜的搅拌浆,控制搅拌速度为80γ/min,同时开启反应釜的电加热开关将反应釜的温度缓慢升至68℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜中出现回流液时,向反应釜中缓慢滴加入过硫酸铵溶液(控制滴加速度为65滴/min),同时向反应釜中缓慢滴加高位槽中的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯的混合溶液(控制滴加速度为80滴/min),恒温反应1.5小时后,将反应釜的温度缓慢升85℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜的温度到达85℃时,继续恒温反应2小时,当反应釜中没有回流液时,将反应釜的温度缓慢升至88℃(控制升温速率为2℃/min),当反应釜的温度到达88℃时继续恒温反应30min,然后将反应釜的温度降至30℃,这样即制得铸造用脱模剂所需要的合成乳液。
3、脱模剂的生产:将反应釜中的合成乳液加入高速分散机中,开启高速分散机,依次向高速分散机中加入聚丙烯酸钠、滑石粉、钛白粉、碳酸钙、硬脂酸钙、醇酯12和硅烷,高速分散2小时后出料。

Claims (2)

1.一种铸造用脱模剂,其特征在于它是由甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、过硫酸铵、乳化剂OP、去离子水、硬脂酸钙、碳酸钙、滑石粉、钛白粉、聚丙烯酸钠、醇酯12、硅烷所组成,其配方组成的重量百分比为:甲基丙烯酸羟丙酯3%~5%、丙烯酸3%~10%、丙烯酸丁酯3%~10%、苯乙烯5%~15%、过硫酸铵0.5%~1%、乳化剂OP 0.3%~0.6%、去离子水40%~70%、硬脂酸钙3%~10%、碳酸钙3%~5%、滑石粉3%~10%、钛白粉3%~5%、聚丙烯酸钠0.5%~1%、醇酯12  1%~5%、硅烷0.3%~0.5%,配方中各组分含量之和为100%。
2.如权利要求1所述的铸造用脱膜剂,其特征在于所述铸造用脱膜剂由下述步骤制备而成:
(1)、乳液合成:用占总量为10%~20%的去离子水溶解过硫酸铵,将其配制成过硫酸铵溶液备用,余下的去离子水全部放入反应釜中,将乳化剂OP放入反应釜中,将占总量为1%~2%的甲基丙烯酸羟丙酯、1%~5%的丙烯酸、1%~5%的丙烯酸丁酯、2%~6%的苯乙烯放入反应釜中,将余下的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯混合后放入高位槽中,开启反应釜的搅拌桨,控制搅拌速度为60r/min ~80r/min,同时开启反应釜的电加热开关将反应釜的温度缓慢升至60℃~68℃,控制升温速率为2℃/min,当反应釜中出现回流液时,向反应釜中缓慢滴加入过硫酸铵溶液,控制滴加速度为60~80滴/min,同时向反应釜中缓慢滴加高位槽中的甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯混合溶液,控制滴加速度为60~100滴/min,恒温反应1~1.5小时后,将反应釜的温度缓慢升至82~85℃,控制升温速率为2℃/min,当反应釜的温度到达82~85℃时,继续恒温反应1~2小时,当反应釜中没有回流液时,将反应釜的温度缓慢升至85~88℃,控制升温速率为2℃/min,当反应釜的温度达到85~88℃时继续恒温反应30min,然后将反应釜的温度降至30℃,这样即制得铸造用脱模剂所需要的乳液,
(2)、脱模剂的生产:将反应釜中的乳液加入高速分散机中,开启高速分散机,依次向高速分散机中加入聚丙烯酸钠、滑石粉、钛白粉、碳酸钙、硬脂酸钙、醇酯12和硅烷,高速分散1~2小时后出料。
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Assignee: Nanjing Daliang Numerical Control Technology Co., Ltd.

Assignor: Wang Chonggao

Contract record no.: 2014320000272

Denomination of invention: Releasing agent used for casting

Granted publication date: 20130213

License type: Exclusive License

Record date: 20140331

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Granted publication date: 20130213

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