CN1023206C - 一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺 - Google Patents

一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN1023206C
CN1023206C CN 90105045 CN90105045A CN1023206C CN 1023206 C CN1023206 C CN 1023206C CN 90105045 CN90105045 CN 90105045 CN 90105045 A CN90105045 A CN 90105045A CN 1023206 C CN1023206 C CN 1023206C
Authority
CN
China
Prior art keywords
antimony
refined granular
granular sodium
sodium pyroantimonate
sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 90105045
Other languages
English (en)
Other versions
CN1051028A (zh
Inventor
刘旭方
刘宝荣
王家富
冯玉成
徐国贤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YONGXIN-SHENYANG CHEMICAL INDUSTRY FACTORY
Original Assignee
YONGXIN-SHENYANG CHEMICAL INDUSTRY FACTORY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YONGXIN-SHENYANG CHEMICAL INDUSTRY FACTORY filed Critical YONGXIN-SHENYANG CHEMICAL INDUSTRY FACTORY
Priority to CN 90105045 priority Critical patent/CN1023206C/zh
Publication of CN1051028A publication Critical patent/CN1051028A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1023206C publication Critical patent/CN1023206C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺,其工艺过程分为两个阶段:(1)金属锑与过量氯气反应生成五氯化锑;(2)五氯化锑与氢氧化钠反应至溶液pH值为12~14时,生成焦锑酸钠,经沉淀、洗涤、干燥后得到白色细粒状焦锑酸钠成品。本发明工艺过程简单,产品质量高,成本较低,三废处理容易,并产生大量可利用的热能。

Description

本发明涉及一种制备细粒状焦锑酸钠的生产工艺。
焦锑酸钠的制备方法通常有湿法和火法两种。我国公开专利:CN85102490、CN86101108、CN87102082中介绍了三种制备方法。这三种方法多采用三氧化二锑(sb203)作原料,过氧化氢(H202)作氧化剂,在搅拌条件下加入反应器,搅拌过滤后,洗涤至中性,于100±2℃温度(CN87102082)下烘干、制成焦锑酸钠。因其工艺过程需要外界提供温度、压力、催化剂等条件,所以存在产品成本较高、三废处理比较困难,需要外界提供能量等不足。
本发明的目的是提供一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺。该工艺过程简单,产品质量高,可以降低产品成本。三废处理容易,并可产生大量可以利用的热能。
本发明的目的是这样实现的:该生产工艺步骤如下:先将金属锑与过量氯气作氧化剂,反应生成五氯化锑;再将五氯化锑与重量百分浓度为10-30%的氢氧化钠溶液反应至溶液pH值为12~14时,生成焦锑酸钠,最后经沉淀、洗涤至中性、干燥后得白色细粒状焦锑酸钠成品。其中所用原料金属锑在氧化时,宜和粒度为1~70mm的粒块。所用氯气采用工业氯气。
由于本发明是用金属锑代替三氧化二锑,用液碱代替固碱,用氯气代替过氧化氢,原料易得,且价格便宜,使焦锑酸钠的成本相应降低。生产焦锑酸钠的现有技术需要外界提供温度、压力等条件,消耗较多的能量或需要较多的化学药品和催化剂。本发明反应均在常压下进行,不需要外界提供能量,而且反应本身放出大量可以利用的热能。本发明在第一阶段氯化过程实现一次氯化技术,有效地限制了尾制了尾气的产生,氯化时间短,五氯化锑纯度高,收率高。在第二阶段反应结束时溶液pH值为12~14,呈微碱性,治理三废比较容易。本发明焦锑酸钠质量高,该工艺是一次反应成型,易沉淀分离,成品属立方晶型,颗粒流动性好,不易结块,比粉状使用效果好。
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例
该生产工艺的制备过程分为两个阶段:
1、第一段反应:将1~70mm粒度的锑块50克置于氯化器中,通入过量的氯气一次氯化成五氯化锑120克,氯化器夹套通入冷却水冷却,水温控制在80~90℃,氯化过程在常温下按下式进行:
2、第二段反应:在反应器中准备好浓度为15%氢氧化钠溶液100克,开启搅拌5分钟(100转/分),然后缓慢加入SbCl5反应至溶液PH值为12~14时停止。反应式如下:
然后分离出沉淀、经洗涤、干燥得成品焦锑酸钠。产品质量符合国家行业试行标准。

Claims (3)

1、一种制备细粒状焦锑酸钠的生产工艺,该工艺包括如下步骤:先将金属锑与过量氯气作氧化剂,反应生成五氯化锑,再将五氯化锑与重量百分浓度为10-30%的氢氧化钠溶液反应至溶液pH值为12-14时,生成焦锑酸钠,最后经沉淀、洗涤至中性,干燥后得白色细粒状焦锑酸钠成品。
2、根据权利要求1所述的生产工艺,其特征是所用原料金属锑在氯化时,宜采用粒度为1~70mm的粒块。
3、根据权利要求1所述的生产工艺,其特征是所用氯气采用工业氯气。
CN 90105045 1990-03-03 1990-03-03 一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺 Expired - Fee Related CN1023206C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 90105045 CN1023206C (zh) 1990-03-03 1990-03-03 一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 90105045 CN1023206C (zh) 1990-03-03 1990-03-03 一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1051028A CN1051028A (zh) 1991-05-01
CN1023206C true CN1023206C (zh) 1993-12-22

Family

ID=4878884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 90105045 Expired - Fee Related CN1023206C (zh) 1990-03-03 1990-03-03 一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1023206C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1037168C (zh) * 1994-12-29 1998-01-28 南丹县龙泉矿冶总厂 强化喷射氧化制取锑酸钠的方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110015688B (zh) * 2018-01-09 2021-09-14 益阳生力材料科技股份有限公司 一种降低焦锑酸钠粒度的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1037168C (zh) * 1994-12-29 1998-01-28 南丹县龙泉矿冶总厂 强化喷射氧化制取锑酸钠的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1051028A (zh) 1991-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU713857B2 (en) Spheroidally agglomerated basic cobalt (II) carbonate and spheroidally agglomerated cobalt (II) hydroxide, a process for producing them and their use
CN106348259A (zh) 一种高纯度二氧化碲粉体的制备方法
WO2023284450A1 (zh) 金属硅粉同时制备白炭黑和高模数水玻璃的方法及白炭黑
US3883640A (en) Sodium percarbonate crystals
CN115403019A (zh) 一种磷酸铁的制备方法
CN1016413B (zh) 从粒状结晶的氧化锆制造氧化锆水化物的方法
CN103803510A (zh) 一种高纯二氧化碲粉体的制备方法
CN1023206C (zh) 一种制备细粒状焦锑酸钠的工艺
CN1234596C (zh) 以氟硅酸钠为原料制取氟化合物和二氧化硅的生产方法
CN115999607A (zh) 一种氯化氢催化氧化催化剂的制备方法及应用
CN108946693A (zh) 机械活化连续反应制备高纯磷酸锌的方法
US3968197A (en) Process for treating sodium silico fluoride
US3042489A (en) Production of sulfuric acid
CN113005304A (zh) 一种从氯氧化铋废料中回收铋的方法
EP4204357B1 (en) Method for preparing zinc sulfide
US3925531A (en) Production of titanium tetrahalide
CN108609644B (zh) 一种铜离子的回收方法
US2563442A (en) Process
CN1212270C (zh) 一种生产碱金属亚铁氰化物的方法
CN113800561B (zh) 工业化生产氧化铋纤维的方法
CN1277153A (zh) 一种生产无水硫酸钠的方法
WO2024040703A1 (zh) 粗硫酸钠的资源化利用方法
CN1100700A (zh) 一种聚合硫酸铁溶液的生产方法
CN113106498B (zh) 一种连续生产金属镁的装置及方法
US4431610A (en) Method of recovering uranium from wet process phosphoric acid

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee