CN102317071B - 低渗透性、低甲醛的醇酸树脂组合物 - Google Patents

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Abstract

通过如下减少涂料组合物在低密度或多孔木材基材(包括桤木、桦木、松木、白杨木或软枫木)的暴露的端头纹理部分上的吸收或穿透：向所述端头部分涂覆如下的溶剂型涂料组合物，所述涂料组合物包含(i)羟值小于约150的醇酸树脂、(ii)酸催化剂和(iii)交联剂。所述树脂优选地具有大于约2000的数均分子量，并且可以具有小于约3的Gardner色值或者可以是基于椰子油的短油度醇酸树脂。通过使用低羟值的醇酸树脂，可以使用较少的交联剂量，从而减少了由甲基化的氨基树脂交联剂(例如甲基化的三聚氰胺树脂)制成的组合物的甲醛排放量。

Description

低渗透性、低甲醛的醇酸树脂组合物
技术领域
本发明涉及醇酸树脂及其在用于木材基材的溶剂型涂料中的用途。
背景技术
溶剂型醇酸树脂涂料组合物广泛用在木材涂料应用中，例如用于涂布橱柜和其他木质家具。这些涂料组合物主要基于醇酸树脂配制品，这些醇酸树脂配制品采用酸类催化并且采用烷基化的氨基树脂(例如烷基化的三聚氰胺或烷基化的脲树脂)交联。当前商业可得的醇酸树脂涂料组合物一般在正面纹理表面(参见例如图1的未经涂布的桤木板的正面纹理部分的照片)或在致密纹理木材(例如硬枫木、橡木和山胡桃木)的端头纹理表面上涂覆一层或多层涂层的情况下提供可接受的结果。然而，当涂布低密度或多孔木材的暴露的端头纹理部分(参见例如图2的未经涂布的桤木板的端头纹理部分的照片)时，常规的醇酸树脂涂层可能显示过度吸收、侵入(striking)或粗糙，因而需要一层或更多层、通常两层或更多层额外的涂层(除了通常用在正面纹理表面上的一层或两层涂层之外)以获得具有可接受面漆和外观的带面漆的端头纹理表面。额外的涂层增加了总面漆成本并且需要制造时间，因而降低了工厂产量。
发明内容
我们已经发现，当在低密度或多孔木材基材(例如桤木、桦木、松木、白杨木、软枫木、纤维板和一些工程木材)的暴露的端头纹理部分上涂布采用羟值小于约150的醇酸树脂的涂料组合物时，可以获得改善的结果。所得涂料组合物具有降低的过度渗入多孔端头纹理中的趋势，并且显示出穿透(strikethrough)的可能性更小。使用羟值降低的醇酸树脂还使得能够降低交联剂的量，从而减少了利用排放甲醛的交联剂(诸如甲基化的三聚氰胺树脂)制成的组合物的甲醛排放量。
因而，本发明一方面提供一种涂布木材基材的方法，所述木材基材包括低密度或多孔木材的暴露的端头纹理部分，所述方法包括：向上述基材上涂覆溶剂型涂料组合物，所述涂料组合物包含(i)羟值小于约150的醇酸树脂、(ii)酸催化剂和(iii)交联剂。在一个示例性实施方式中，醇酸树脂具有大于约2000的数均分子量。在其他示例性实施方式中，所述醇酸树脂具有小于3的Gardner色值(coloration)或者是基于椰子油的短油度醇酸树脂。
本发明另一方面提供了一种被涂布的木材制品，所述木材制品包括低密度或多孔木材的端头纹理部分，所述部分之上具有如下的涂料组合物，所述涂料组合物包含(i)羟值小于约150的醇酸树脂、(ii)酸催化剂和(iii)交联剂。
本发明另一方面提供了一种涂料组合物，所述涂料组合物包含羟值小于约150、数均分子量大于约2000且Gardner色值小于约3的醇酸树脂，以及酸催化剂和烷基化(alkylated)的氨基树脂交联剂。
附图说明
图1是桤木板的正面纹理表面的照片。
图2是桤木板的端头纹理表面的照片。
图3至图8是被各种涂料组合物涂布的桤木板的端头纹理表面的照片。
具体实施方式
除非另有声明，否则下述术语应当具有如下含义，并且可用于单数和复数：
本文所使用的“一种/一个(a或an)”、“该(the)”、“至少一种/至少一个”和“一种或更多种”、“一个/更多个”可互换使用。因此，例如，包含“一种”添加剂的涂料组合物是指该涂料组合物可以包含“一种或多种”添加剂。
短语“酸值”是指，为中和1克聚合物固体所需要的氢氧化钾的毫克数，其可以根据ASTMD974-04评估。
短语“端头纹理”是指，其中的纤维通常相对于表面以约45度至约135度排列的木材表面，其被解释为包括由天然木材、工程木材和纤维板制成的木材表面。
短语“酯化的聚合产物”是指，能够由一种或多种多元醇和一种或多种脂族或芳族多元酸的酯化反应或酯交换反应合成的单体的聚合产物。
短语“羟值”是指，为中和1克其羟基已被乙酸酐乙酰化的聚合物固体所需要的氢氧化钾的毫克数，其可以根据ASTMD1957-86(2001再次核准)进行评估。
在针对涂料组合物使用时，短语“低渗透性”是指，该组合物如果以单层湿涂层形式被喷涂在未经修整的、新打磨的桤木端头纹理表面上，那么在干燥或固化后将会在大部分所涂覆区域上提供连续的或半连续的膜。这个膜的连续或半连续部分不需要是平滑的和有光泽的，而可以具有霜状的或其他不平滑或不光泽的外观，而且涂覆区域的不连续部分可能显示变深的或以其他方式变色的木材表面，并且该木材表面具有明显局部缺少的连续膜覆盖。
短语“非测粘技术”是指，不需要测量粘度的用于监测聚合物形成反应的过程的方法。
术语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下本发明的可以提供某些益处的实施方式。然而，在相同或其它的情形下，其它的实施方式也可能是优选的。另外，叙述一个或多个优选实施方式并不意味着其它的实施方式是没有用的，并且不意味着将其它的实施方式从本发明范围中排除。
短语“固含量”是指，组合物中非挥发性组分的重量百分比，其可以根据ASTMD1259-85进行评估。例如，具有80％固含量的醇酸树脂包含80重量％的非挥发性组分和20重量％的挥发性组分。
在针对所涂覆的涂层使用时，术语“穿透”是指，该涂层的一个或多个部分或甚至全部涂层已被充分地吸收到下层基材中，结果该涂层是不连续的。
在针对可以在混合物中找到的组分使用时，短语“基本上不含”是指，基于混合物的重量，含有小于约5wt％的该组分。
由端点叙述的数值范围包括在该范围内包含的所有数值(例如，1-5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
用在本发明所公开的方法、制品和组合物中的醇酸树脂可以利用各种技术制备，包括美国专利号4,133,786、4,517,322和6,946,509B2以及美国专利申请号US2008/0275192A1中描述的那些技术。醇酸树脂优选地是聚酯组分和脂肪酸组分的反应产物，其中所述聚酯组分优选地是酸组分和多元醇组分的反应产物。然而当制备时，各种醇酸树脂反应物可以同时添加到反应容器中或者以任意适当的次序或分组顺序添加。反应物添加之间可以存在一次或多次延迟。
示例性的酸组分包括芳族或脂族多元羧酸、它们的酸酐、以及一种或多种多元醇与一种或多种上述多元羧酸或它们的酸酐的酯化聚合产物。酸组分可以例如是双官能的(例如邻苯二甲酸)或三官能的(例如偏苯三酸)，其中双官能酸和它们的酸酐是优选的。双官能酸的非限制性实例包括邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、琥珀酸、己二酸、萘二羧酸、它们的酸酐(例如邻苯二甲酸酐)、它们的混合物等等。酸可以不饱和的(例如马来酸、富马酸、衣康酸或二聚的脂肪酸)或饱和的(例如琥珀酸)。反应混合物如果需要可以包含少量的一元羧酸或酯或者包含少量的四元或更多元羧酸、酯或它们的酸酐，包括但不限于乙基己酸、丙酸、苯甲酸、4-甲基苯甲酸、1，2，4，5-苯四羧酸。示例性的酯化的聚合产物包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。所述酯化的聚合产物还可以是消费后的材料。
示例性的多元醇组分包括双官能醇、三官能醇(例如丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、三羟甲基丁烷、三羟乙基异氰脲酸酯等)、四官能或更高官能醇(例如季戊四醇、二丙三醇等)及其组合。三官能醇由于以相对较低单体成本提高支化度因而是优选的，并且支化对于构建分子量和抑制过量吸收来说是需要的。双官能醇(或二醇)如果需要优选与三官能或更高官能醇组合使用。示例性的二醇包括新戊二醇(NPG)、乙二醇、丙二醇、二亚乙基二醇、三亚乙基二醇、四亚乙基二醇、五亚乙基二醇、六亚乙基二醇、七亚乙基二醇、八亚乙基二醇、九亚乙基二醇、十亚乙基二醇、1，3-丙二醇、2，4-二甲基-2-乙基-己烷-1，3-二醇、2，2-二甲基-1，2-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1，3-丙二醇、2-乙基-2-异丁基-1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2，4-四甲基-1，6-己二醇、硫代二乙醇、1，2-环己烷二甲醇、1，3-环己烷-二甲醇、1，4-环己烷二甲醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、2，2，4-四甲基-1，3-环丁二醇、对-二甲苯二醇、羟基新戊酸羟基新戊酰基酯、1，10-癸二醇、氢化的双酚A及其混合物。示例性的三官能醇(或三醇)包括丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇和二季戊四醇及其混合物。丙三醇和季戊四醇是优选的三醇。
酸组分和多元醇组分优选足量使用，从而形成适于获得具有所需羟值的产物醇酸树脂的聚酯组分。酸组分的官能度与多元醇组分的官能度的当量比优选大于1∶1，更优选大于1.1∶1。
各种脂肪酸可以与聚酯组分反应。尽管并不希望受缚于理论，但是脂肪酸组分的适当选择可以影响醇酸树脂的颜色或者涂料组合物固化后可能经历“泛黄”的程度。对于未经着色的涂层，醇酸树脂优选具有3或更小、优选小于3的Gardner色值，该色值利用ASTMD1544-04中描述的过程测定。在不关注树脂颜色或泛黄的情况下(例如在适当着色的组合物中)，可以使用具有较大Gardner色值的醇酸树脂，或者在一些树脂色值或泛黄是可接受的情况下，可以适度使用具有较大Gardner色值的醇酸树脂。脂肪酸组分优选包括一种或多种基本上饱和的天然存在的脂肪酸。优选地，脂肪酸组分包含至多18个、更优选约6至16个碳原子。示例性的基本上饱和的脂肪酸包括棕榈酸、月桂酸、硬脂酸、癸酸、辛酸、肉豆蔻酸、花生酸、山嵛酸、二十四烷酸等。还可以使用不饱和脂肪酸，包括多不饱和脂肪酸和部分但非完全氢化的不饱和脂肪酸。示例性的不饱和脂肪酸包括，亚麻酸(C18:3)、亚油酸(C-18:2)和油酸(C-18:1)。还可以使用天然存在的脂肪酸，包括在很大程度上是饱和的那些脂肪酸(例如椰子油和棕榈核油)和具有可观不饱和度的那些脂肪酸(例如蓖麻油、妥尔油脂肪酸、亚麻子油、大豆油、棕榈油和红花油)。椰子油是优选的、经济的脂肪酸，其可用于制备具有低Gardner色值的醇酸树脂。脂肪酸组分的用量适于获得具有所需性质(包括所需羟值)的产物醇酸树脂。脂肪酸组分例如可以占醇酸树脂的约20至约40重量％，约25至约40重量％，或约30至约35重量％。
缩聚(即醇酸树脂的聚合和链增长)优选在至少约150℃的温度下、更优选在至少约200℃的温度下实施。在一些实施方式中，缩聚在小于约280℃的温度下、小于约250℃的温度下实施。醇酸树脂形成期间产生的水可以利用本领域已知的任意方法去除，包括使用蒸馏柱、减压蒸馏、使用适当有机溶剂(例如二甲苯)的共沸蒸馏或其组合。在使用酯化的聚合产物(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)的实施方式中，聚合反应理想地基本上不产生作为缩合副产物的水。这对于提供高反应率同时减少废物流是有益的。
醇酸树脂形成催化剂(例如锂)可以包含在反应混合物中以辅助醇酸树脂的生成。可选地使得气体(例如惰性气体)通过反应混合物。在一些情况下，如果各步骤未采取减少或消除副反应发生的措施，那么则会发生令人不希望的副反应。这些令人不希望的副反应可以不利地影响醇酸树脂的性质(例如颜色、分子量、酸值、羟值、粘度等)，降低醇酸树脂总产率，或者导致不令人希望的物质的生成。优选地，在树脂合成期间应当小心，以避免超出所希望的羟值。羟值如上所指明的小于150，可以例如为约50至约150，约70至约150，或约80至约140。在利用典型的间隔取样技术和测粘测量监测反应过程来形成高分子量醇酸树脂时，这样可能常常超出所希望的反应终点。替代的检测方法(诸如使用在线连续粘度计或非测粘监测技术)可以使得在所需终点附近停止反应更容易。示例性的非测粘监测技术包括，监测搅拌机扭矩、使用近IR分析以测定羟基和酸基的消失以及使用核磁共振，如美国专利号No.6,887,953B2所述。测量结果也可用于确定是否额外的起始材料(例如额外的酸、二醇或脂肪酸)应当被添加到反应器中以校正反应混合物以及协助达到目标醇酸树脂产物。非测粘技术也可以彼此组合或与测粘技术组合，以提供改善的反应监测。
在一些实施方式中，醇酸树脂可以具有至少约1或至少约5的酸值。在一些实施方式中，醇酸树脂可以具有小于约20或小于约10的酸值。
醇酸树脂优选具有足够的分子量和粘度以允许快速流动和流平，从而在多孔端头纹理木材上形成没有过量穿透或甚至没有任何穿透的平滑的、连续有光泽的涂层。所需要的分子量和粘度可以高于在涂布木材正面纹理所使用的醇酸树脂中常见的数值。这可以通过在涂料组合物中进一步使用高于常规的溶剂量或低于常规的固体水平来弥补。醇酸树脂的数均分子量如利用凝胶渗透色谱和聚苯乙烯标准所评估的，优选为至少约2000，例如可以介于约2000至约7000之间，介于约2500至约6000之间，或介于约2500至约5000之间。醇酸树脂的动态粘度优选小于约95cm2/秒或Stokes，其利用醇酸树脂在28∶2(以重量计)的乙酸丁酯∶二甲苯混合物中的70wt％溶液、25℃的样品温度和ASTMD1545-07所述过程测定。结果被报道为气泡秒或近似Stokes，或者可以利用Gardner-Holdt管测定，并且可以利用ASTMD-1545-07中提供的表格比较换算成Stokes。醇酸树脂溶液的动态粘度可以如上所声明的为小于约95Stokes(小于Gardner-HoldtZ5)或小于约70Stokes(小于Gardner-HoldtZ4)，例如可以大于约37Stokes(大于Gardner-HoldtZ2)或大于约45Stokes(大于Gardner-HoldtZ3)。
醇酸树脂组分优选以足够用量用在所公开的涂料组合物中，从而以两层涂层(更好为一层涂层)形式均匀地涂布木材端头纹理，而没有穿透。例如，本发明所公开的涂料组合物可以包含，基于包括溶剂的全部涂料组合物重量，至少约20、至少约30或至少约40重量％的醇酸树脂组分。醇酸树脂组分的示例性用量范围，基于全部涂料组合物重量，介于约20至约80重量％之间，介于约30至70重量％之间，或介于40和60重量％之间。
本发明所公开的涂料组合物可以且通常包含酸催化剂，以增强醇酸树脂和其他组分(诸如反应性稀释剂和交联剂)之间的反应。示例性的酸催化剂可以是无机的或有机的，其包括磺酸，诸如对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸等；磷酸类，诸如磷酸乙酯等，及其混合物。催化剂可以例如占涂料组合物的约0.5至约7重量％之间或约2至约4重量％之间。
本发明所公开的涂料组合物可以且通常包含交联剂。交联剂优选以足够量存在，从而使得涂料组合物中的反应物能够在所需要的温度范围和时间范围内达到有效交联。示例性的交联剂包括氨基树脂，例如烷基化的氨基树脂，和经保护的多异氰酸酯。例如，交联剂可以是释放甲醛的交联剂，例如甲基化三聚氰胺、脲、苯并胍或甘脲树脂等。各种氨基树脂交联剂可由CytecIndustriesofPatterson，NewJersey以CYMELTM得到，包括CYMEL303、U1051和1156交联剂。交联剂的量可以影响各种因素，诸如涂层硬度、耐磨性和涂层柔韧性。交联剂例如可以以小于涂料组合物的约40重量％、小于涂料组合物的约30重量％或小于涂料组合物的约20重量％的量存在。在交联剂是释放甲醛的甲基化氨基树脂交联剂的情况下，其理想地以甚至更低的量(例如小于涂料组合物的约15重量％、小于约14重量％、小于约13重量％、小于约12重量％或小于约10重量％)存在，因为这样可以在具有减少的甲醛释放的情况下提供本发明所公开的低羟值醇酸树脂的可接受交联。根据醇酸树脂的分子量和所选择的交联剂，推荐的交联剂用量的下限为涂料组合物的至少约2重量％，至少约3重量％，至少约4重量％，或至少约5重量％。
本发明所公开的涂料组合物可以且通常包含一种或多种溶剂。溶剂可以起到涂料组合物中其他组分的载体的作用并且利于各成分共混形成适于涂布或加工的组合物等。示例性的溶剂包括脂族和芳族溶剂，诸如矿物油精、二甲苯、醇类、酮类、酯类、二醇醚类等。可以使用溶剂的混合物，例如芳族馏分可以与二醇醚类或醇类组合。涂料组合物可以例如包含，基于总组合物重量，约20至约50重量％的溶剂或约30至约45重量％的溶剂。
在涂料组合物中可以包含可选的反应性稀释剂或树脂。反应性稀释剂或树脂可以掺入涂料组合物中，以利于涂料组合物中各组分的共混，增加应用时的固体含量而不会增加涂层粘度或VOC含量，或者增强(在某些情况下协同增强)各种涂层性能特性，诸如粘附性、硬度和耐化学品性。适当的反应性稀释剂或树脂包括乙烯基树脂、丙烯酸类树脂、环氧树脂、低聚物、聚醚多元醇和各种低分子量的多官能树脂。可选的反应性稀释剂或树脂可以例如占涂料组合物的约20重量％以下，约1至约15重量％，约1至约10重量％，或约1至约5重量％。
本发明所公开的涂料组合物可选地包含一种或多种蜡。蜡可以为组合物提供润滑性或者可以为最终的被涂基材提供耐磨性。示例性的蜡包括天然蜡和合成蜡，诸如巴西棕榈蜡、矿脂蜡、聚乙烯蜡、聚合物蜡、LANOCERINTM羊毛脂蜡(得自LubrizolCorporation)。蜡可以例如占涂料组合物的约2重量％以下，约0.5至约1.8重量％，约0.7至约1.4重量％，或约0.9至约1.1重量％。
本发明所公开的涂料组合物可以包含一种或多种流动控制剂。流动控制剂可以促进组合物在基材上涂布。示例性的流动控制剂包括硅酮、氟碳化合物、丙烯酸类树脂等。流动控制剂可以例如占涂料组合物的约0.1至约3重量％，约0.4至约2重量％，或约0.5至1.5重量％。
本发明所公开的涂料组合物根据需要可以是澄清的或着色的。颜料可以例如占涂料组合物的约0.1至约40重量％，或约1至约20重量％。
本发明所公开的涂料组合物如果需要可以包含其他佐剂，包括染料、填料、增稠剂、分散助剂、流动改性剂、粘度改性剂、UV吸收剂、抑制剂和粘结剂。这些佐剂的用量和类型是本领域技术人员所熟悉的或者可由本领域技术人员容易地选定。
本发明所公开的涂料组合物可以涂覆到各种表面上，包括塑料、金属、石材、尤其是木材的表面。示例性的木材包括硬木品种，诸如岑树、桤木、桦木、樱桃木、桃花心木、枫木、橡木、白杨木、柚木、山胡桃木和胡桃木；软木品种，诸如雪松、冷杉、松木和红木。本发明所公开的涂料组合物在多孔木材端头纹理表面(诸如桤木、桦木、松木、白杨木和软枫木)上具有所希望的低穿透性。所得到的涂面漆的胶合木制品可以具有各种各样的用途，包括家具、橱柜、工程地板和胶合门板和门框。面漆体系组分可以利用本领域技术人员所熟悉的各种方法进行涂覆，包括喷涂、刷涂、辊涂和淋涂。喷涂和辊涂是优选的涂覆方法。可以利用本领域技术人员所熟悉的方法(例如打磨)对目标表面进行清洁和准备以涂覆本发明所公开的涂层体系。每层优选被涂覆足够量，以提供良好的湿涂层覆盖和连续的干涂层。足够多的涂层优选以足以提供如下顶涂布层的涂布重量涂覆，所述顶涂布层在干燥前后是连续有光泽的，并且不会显示穿透或扩散(run)。在多孔木材端头纹理上，这优选地可以利用三层或更少层的涂层、更优选可以利用两层涂层或甚至一层涂层实现，其中推荐的湿涂层厚度为约0.05至约0.08mm。所涂覆的层应当暴露于足够的干燥条件(例如足够的热量或空气)下以获得完全固化。这些条件可以基于所采用的特定装置和木材品种以及周围环境、生产率和在涂覆场所的环境温度或升高的温度依经验确定。为了改善外观的打磨步骤和去尖步骤可以在本发明所公开的涂料组合物的任意层或全部层都被涂覆且被干燥后应用，并且所述涂料组合物上可以涂布一层或更多层额外的密封剂层、着色层、底漆层或顶涂层。
在如下实施例中进一步描述本发明，其中所有份和百分比都是基于重量，除非另有声明。
对比例1和实施例1
醇酸树脂制备
将以下表1中所列的各成分添加到安装有搅拌器、蒸馏柱、冷凝器、温度计和惰性气体入口的混合容器。为了减少副反应发生的程度，在制备实施例1的树脂时采用降低的批料温度。测定醇酸树脂的70wt％溶液的Gardner-Holdt粘度和纯树脂的酸值，从而评估反应过程并且达到所期望的最终数均分子量。Gardner-Holdt粘度测定使用如下表1中列举的溶剂混合物。利用28∶2乙酸丁酯∶二甲苯获得与对比例1的树脂类似的结果。
表1
如表1所示，实施例1的树脂较之对比例1的树脂具有更低的羟值、更高的数均分子量和更大的粘度。
对比例2-3和实施例2
木材涂料组合物
木材涂料组合物利用如下来制备(a)对比例1的醇酸树脂，(b)可商购的椰子油基短油度醇酸树脂(得自HexionSpecialtyChemicals)，其数均分子量低于2000且羟值为约175，和(c)实施例1的醇酸树脂。这三种涂料组合物分别以对比例2、对比例3和实施例2表示在如下表2中。涂料组合物还包含异丁基化的脲树脂交联剂(得自CytecIndustriesInc)、酸催化剂和溶剂。各成分列在如下表2中。
表2
成分 对比例2 对比例3 实施例2
对比例1醇酸树脂 35.92
DURAMACTM 207-1109醇酸树脂 35.92
实施例1醇酸树脂 35.92
颜料分散剂 0.15 0.15 0.15
硅石 0.5 0.5 0.5
异丁醇 5 5 5
Cymel U 1051交联剂 14.6 14.6 10.8
硅烷消泡剂 0.2 0.2 0.2
硅酮防缩孔添加剂 0.1 0.1 0.1
空气脱模剂 0.1 0.1 0.1
UV稳定剂 0.2 0.2 0.2
乙酸丁酯 19.93 19.93 23.73
甲基乙基甲酮 13.3 13.3 13.3
丙酮 10 10 10
对甲苯磺酸 3 3 2
总计 103 103 102
实施例2涂料组合物包含较之对比例2和对比例3的涂料组合物更低量的交联剂和酸催化剂，但其乙酸丁酯含量相应增加，结果其余组分的相对量大概未变化。
将一层至三层表2涂料组合物的涂层以0.03mm湿涂层厚度涂覆到桤木板的端头纹理表面上。对固化的涂层主观地利用0至5级进行评估以评价固化涂层的外观，其中，0级表示涂料已经完全吸入木材中，5级表示涂料形成平滑的、有光泽的膜。结果被示于如下表3中以及图3至图8中。
在图3和图5中观察到完全穿透(即被涂覆的涂层表现为已被木材完全吸收)，在图4、图6的至少部分被涂涂层上观察到霜状外观，在图7中很少程度观察到霜状外观。实施例2的涂料组合物在涂一层之后表现出较之对比例2或对比例3更好的外观。两层实施例2的涂料组合物的涂层表现出至少与三层对比例2的涂料组合物的涂层一样好的外观，并且表现出较之三层对比例3的涂料组合物的涂层更好的外观。实施例2的涂料组合物因此减少了至少三分之一的为在桤木端头纹理上获得可接受的固化面漆层所需要的时间和材料。
以上已经描述了本发明的优选实施方式，但是本领域技术人员将认识到本文的教导可应用于所附权利要求书范围内的其他实施方式。所有专利、专利文件、出版物中全部公开的内容通过引用以单独插入方式插入本文。

Claims (47)

1.一种用于涂布木材基材的方法，所述木材基材包括低密度或多孔木材的暴露的端头纹理部分，所述方法包括向所述基材涂覆溶剂型涂料组合物，所述涂料组合物包含(i)羟值为50至小于150的醇酸树脂、(ii)酸催化剂和(iii)交联剂。
2.如权利要求1的方法，其中，所述木材包括桤木、桦木、松木、白杨木或软枫木。
3.如权利要求1的方法，其中，所述木材包括工程木材。
4.如权利要求1的方法，其中，所述木材包括纤维板。
5.如权利要求1的方法，其中，所述羟值为80至140。
6.如权利要求1的方法，其中，所述醇酸树脂具有至少2000的数均分子量。
7.如权利要求1的方法，其中，所述醇酸树脂的数均分子量为2000至7000。
8.如权利要求1的方法，其中，所述醇酸树脂的数均分子量为2500至5000。
9.如权利要求1的方法，其中，所述醇酸树脂具有小于3的Gardner色值。
10.如权利要求1的方法，其中，所述醇酸树脂是基于椰子油的短油度醇酸树脂。
11.如权利要求1的方法，其中，所述醇酸树脂在以重量计28:2的乙酸丁酯：二甲苯混合物中的70重量％溶液具有大于37Stokes和小于95Stokes的动态粘度。
12.如权利要求1的方法，其中，所述酸催化剂包括磺酸。
13.如权利要求1的方法，其中，所述交联剂包括释放甲醛的甲基化氨基树脂。
14.如权利要求13的方法，其中，所述交联剂少于所述涂料组合物的14重量％。
15.如权利要求13的方法，所述涂料组合物在交联期间释放的甲醛少于由羟值大于150的醇酸树脂制成的其他方面类似的涂料组合物。
16.如权利要求1的方法，其中，与利用羟值大于150的醇酸树脂制成的其他方面类似的涂料组合物相比，所述涂料组合物需要较少的涂层就能在桤木端头纹理上提供有光泽的连续的固化面漆。
17.一种被涂布的木材制品，所述木材制品包括低密度或多孔木材的端头纹理部分，所述部分之上具有涂料组合物，所述涂料组合物包含(i)羟值为50至小于150的醇酸树脂、(ii)酸催化剂和(iii)交联剂。
18.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述木材包括桤木、桦木、松木、白杨木或软枫木。
19.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述木材包括工程木材。
20.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述木材包括纤维板。
21.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述羟值为80至140。
22.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂具有至少2000的数均分子量。
23.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂的数均分子量为2000至7000。
24.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂的数均分子量为2500至5000。
25.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂具有小于3的Gardner色值。
26.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂是基于椰子油的短油度醇酸树脂。
27.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂在以重量计28:2的乙酸丁酯：二甲苯混合物中的70重量％溶液具有大于37Stokes和小于95Stokes的动态粘度。
28.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述醇酸树脂是聚酯组分和脂肪酸组分的反应产物，并且所述聚酯组分是酸组分和多元醇组分的反应产物，所述多元醇组分包括三官能醇。
29.如权利要求28的被涂布的木材制品，其中，所述脂肪酸组分包括一种或多种基本上饱和的天然存在的脂肪酸。
30.如权利要求28的被涂布的木材制品，其中，所述脂肪酸组分占所述醇酸树脂的20至40重量％。
31.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述酸催化剂包括磺酸。
32.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述交联剂包括释放甲醛的甲基化氨基树脂。
33.如权利要求17的被涂布的木材制品，其中，所述交联剂少于所述涂料组合物的14重量％。
34.一种涂料组合物，所述涂料组合物包含(i)羟值为50至小于150、数均分子量大于2000且Gardner色值小于3的醇酸树脂以及(ii)酸催化剂和(iii)烷基化的氨基树脂交联剂。
35.如权利要求34的被涂布的木材制品，其中，所述羟值为80至140。
36.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂具有至少2000的数均分子量。
37.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂的数均分子量为2000至7000。
38.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂的数均分子量为2500至5000。
39.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂具有小于3的Gardner色值。
40.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂是基于椰子油的短油度醇酸树脂。
41.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂在以重量计28:2的乙酸丁酯：二甲苯混合物中的70重量％溶液具有大于37Stokes和小于95Stokes的动态粘度。
42.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述醇酸树脂是聚酯组分和脂肪酸组分的反应产物，并且所述聚酯组分是酸组分和多元醇组分的反应产物，所述多元醇组分包括三官能醇。
43.如权利要求42的涂料组合物，其中，所述脂肪酸组分包括一种或多种基本上饱和的天然存在的脂肪酸。
44.如权利要求42的涂料组合物，其中，所述脂肪酸组分占所述醇酸树脂的20至40重量％。
45.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述酸催化剂包括磺酸。
46.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述交联剂包括释放甲醛的甲基化氨基树脂。
47.如权利要求34的涂料组合物，其中，所述交联剂少于所述涂料组合物的14重量％。
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