CN102311996B - 建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法 - Google Patents
建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102311996B CN102311996B CN 201110163127 CN201110163127A CN102311996B CN 102311996 B CN102311996 B CN 102311996B CN 201110163127 CN201110163127 CN 201110163127 CN 201110163127 A CN201110163127 A CN 201110163127A CN 102311996 B CN102311996 B CN 102311996B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pcr
- snps
- jian
- detection method
- insulin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 title claims abstract description 13
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 241000252231 Cyprinus Species 0.000 title abstract 7
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 title abstract 4
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 title description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 241001275016 Cyprinus carpio 'jian' Species 0.000 claims description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 7
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims description 5
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 5
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 claims description 4
- 101100008047 Caenorhabditis elegans cut-3 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 claims description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 abstract description 11
- 230000003321 amplification Effects 0.000 abstract description 8
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 abstract description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 abstract 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 24
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 16
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 5
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 3
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Substances N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明属于建鲤分子生物学技术领域,具体涉及建鲤类胰岛素生长因子1(insulin-likegrowthfactor1,IGF-1)基因启动子及其核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)检测技术领域。其步骤包括:建鲤血液基因组DNA提取,根据鲤IGF-1基因设计引物,PCR扩增,纯化,转化到载体,蓝白斑筛选,质粒测序,序列比对分析,SNPs检测。本发明公开了建鲤IGF-1基因启动子基于限制性内切酶的SNPs的PCR-RFLP检测方法,为建鲤生长、体型的标记辅助育种提供了新的标记。
Description
技术领域
本发明属于建鲤的分子生物学技术领域,涉及建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测技术。
背景技术
类胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)属于胰岛素家族成员,是动物生长轴的重要基因之一,在下丘脑-垂体-性腺信号转导通路中起着重要的作用,其主要生理功能之一是介导生长激素(growth hormone,GH)的促生长作用,促使组织细胞的生长与分化。在次级纤维的形成过程中表达量增加,刺激成肌细胞增殖,维持肌纤维的分化。
单核苷酸多态性(signal nucleotide polymorphisms, SNPs)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性,具有分布广泛、数目多且相对稳定等诸多优点,在人类遗传性疾病的病因诊断、治疗和防治方面已受到广泛的重视和强有力的支持。在动物育种方面,SNPs作为一种分子标记辅助育种强有力的工具也得到了广泛的应用,将SNPs与经济性状进行相关性分析,寻找影响性状的主效基因或与主效基因紧密连锁的候选基因,然后将其运用于后续的育种实践中。作为生长轴上的重要基因,IGF-1基因的SNPs在鸡、猪、牛、羊、鱼等动物上进行了广泛深入的研究,获得了一些与生长、体型等经济性状相关的SNPs。
建鲤是中国水产科学研究院淡水渔业研究中心采用生物工程育种技术培育出的鲤鱼新品种,具有生长快、体型优、肉质肉味好、饲料转化率高、性温顺、易驯养、适应性与抗病力强、适宜全国各地各种方式饲养的优点。此后,又持续进行了多年的遗传改良和推广工作,并取得了一定的成绩,但在各种经济性状方面还存在较大的选育空间。因此有必要寻找一些与生长相关的SNPs,为下一步建鲤分子标记育种研究工作提供参考。
发明内容
本发明目的之一在于克隆出建鲤IGF-1基因启动子序列,通过测序、序列比对分析找出SNPs;本发明目的之二是基于发现的SNPs,建立IGF-1基因启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法,为建鲤生长、体型的标记辅助选择提供有用的分子标记。
本发明通过以下技术方案实现:
建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法,其特征在于该检测方法包括利用位于Seq NO.1 第731bp的单核苷酸多态性, PCR扩增出含有多态性位点的基因片段进行检测,其中引物为Seq NO.4和Seq NO.5。
PCR反应条件为:
含有50ng基因组DNA、15mmol/L Tris-HCl、pH8.0 50mmol/L KCl、2mmol/L MgCl2、200umol/L 在dNTPs、10μmol/L引物和0.5U Taq DNA聚合酶的25μl反应体系中进行、反应条件是95℃ 3min、30循环、72℃延长8min,4℃度保存,其中30循环的条件为94℃ 30s、58℃ 30s、72℃ 1min;5ul PCR产物,加入0.2ul×10U/ul的限制性内切酶,37℃酶切3小时,消化产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测。
其中所述的多态性是118bp和282bp限制性片段长度多态性如上所述的基因序列。
建鲤IGF-1基因启动子,其核苷酸序列,见Seq NO.1。
一种克隆建鲤IGF-1启动子的方法,按照以下步骤:建鲤血液基因组DNA提取,设计特异引物、PCR扩增,产物纯化,转入载体,蓝白斑筛选,质粒测序,获得建鲤IGF-1启动子。其中PCR引物为Seq NO.2和Seq NO.3。
一种建鲤IGF-1启动子SNPs查找的方法,按照以下步骤:10尾建鲤血液基因组DNA提取,设计特异引物、PCR扩增,产物纯化,转入载体,蓝白斑筛选,质粒测序,获得10尾建鲤IGF-1启动子,10条序列比对,获得SNPs。
所述的方法还包括建立了建鲤IGF-1启动子SNPs的PCR- RFLP检测方法,所述的限制性内切酶是Hpy188III。
有益效果
本发明的基因标记和SNP的PCR-RFLP检测技术可用于建鲤IGF-1基因SNPs分析,以及研究基因与建鲤生长、体型相关性能的关系。
附图说明:
图1:建鲤IGF-1启动子酶切图,其中AA为A型,TT为T型,AT为杂合型,M为DL1000 marker。
具体实施方式
实施例1:建鲤IGF-1基因启动子的扩增
建鲤来自中国水产科学研究院淡水渔业研究中心宜兴养殖基地,根据GenBank上公布的鲤IGF-1基因DNA序列设计一对引物扩增建鲤IGF-1基因启动子,见表1。
表1 扩增建鲤IGF-1基因启动子的引物
Tab.1 Primers for cloning IGF-1 promoter in Jian common carp (Cyprinus Carpio var. Jian)
引物(Primer) | 序列Sequence(5’- 3’) | 碱基数(nt) | 退火温度(Tm) |
正向(Forward) | CGTCTCCATATAGAGCGATGATGG | 24 | 56.9 |
反向(Reverse) | CAGGCTCGTTGTGGAGAAGTGA | 22 | 60.8 |
PCR是在含有50ng基因组DNA、15mmol/L Tris-HCl、50mmol/L KCl(pH8.0)、2mmol/L MgCl2,200umol/L 在dNTPs、10μmol/L引物和0.5U Taq DNA聚合酶的25μl反应体系中进行、反应条件是95℃ 3min、30循环(94℃ 30s、58℃ 30s、72℃ 1min)、72℃延长8min,4℃度保存。扩增的PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体,转化到感受态细胞中,经蓝白斑筛选,挑选阳性质粒,送到上海博尚生物技术有限公司测序。DNA序列用Blast软件(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)进行分析。建鲤IGF-1启动子序列如图1所示。
实验例2:建鲤IGF-1 SNPs的查找
建鲤来自中国水产科学研究院淡水渔业研究中心宜兴养殖基地,分别从10尾建鲤中扩增出IGF-1的启动子和外显子1。PCR是在含有50ng基因组DNA、15mmol/L Tris-HCl、50mmol/L KCl(pH8.0)、2mmol/L MgCl2,200umol/L 在dNTPs、10μmol/L引物和0.5U Taq DNA聚合酶的25μl反应体系中进行、反应条件是95℃ 3min、30循环(94℃ 30s、58℃ 30s、72℃ 1min)、72℃延长8min,4℃度保存。扩增的PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体,转化到感受态细胞中,经蓝白斑筛选,挑选阳性质粒,送到上海博尚生物技术有限公司测序。经clustalW软件分析序列,发现在扩增出的序列中,存在6处SNPs位点。经DNASTAR软件包中的MAPDRAW进行酶切位点分析,发现只有一个SNPs位点适合做RFLP检测,即核苷酸731bp处A/T碱基替换。
实验例3:建鲤IGF-1 SNPs的PCR-RFLP检测技术
建鲤来自中国水产科学研究院淡水渔业研究中心宜兴养殖基地,根据要检测的SNPs位点,设计一对引物扩增包含该位点的DNA序列,见表2。
表2 建鲤IGF-1的SNP扩增引物
Primers for amplification IGF-1 including SNPs in Jian common carp (Cyprinus Carpio var. Jian)
引物(Primer) | 序列Sequence(5’-3’) | 碱基数(nt) | 退火温度(Tm) |
正向(Forward) | GAACACAAAAAGTTAGAATATAGTGT | 26 | 56.2 |
反向(Reverse) | TCATCTCTGTATACTTGCCAGCGT | 24 | 60.8 |
PCR是在含有50ng基因组DNA、15mmol/L Tris-HCl、50mmol/L KCl(pH8.0)、2mmol/L MgCl2,200umol/L 在dNTPs、10μmol/L引物和0.5U Taq DNA聚合酶的25μl反应体系中进行、反应条件是95℃ 3min、30循环(94℃ 30s、58℃ 30s、72℃ 1min)、72℃延长8min,4℃度保存。5ul PCR产物,加入0.2ul(10U/ul)的限制性内切酶,37℃酶切3小时,消化产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测。等位基因T(IGF-1启动子731bp处位点为T)限制性片段长度为118bp和282bp,等位基因A(IGF-1启动子731bp处位点为A)限制性片段长度为400bp;杂合基因TA型限制性片段长度为118bp,282bp和400bp。
SEQUENCE LISTING
<110> 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
<120> 建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法
<130>
<160> 5
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 1369
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
cgtctccata tagagcgatg atggatgaaa ctcttcagtg catgctccaa aaacaatgca 60
gtgttgtagt gacagatatc agaccacaat atacacaata tgcaatgtaa tatatgcaca 120
gtaaaaaaaa aaaaaaacgc agtacacaga atatagaccg ataatcggtt tgaactttga 180
agtgatattt ttgtttttcc ggcatataac ctaaacttgg ctactttatg gcataatttg 240
tgtgttcaac ggaaaacaac attgtttatg ttaaagctcc ttatttaata cccaaaacag 300
acatgaaagt aaatttgcaa ctatttgcaa tgcaacttta cataaatcag aagtcagaaa 360
gagctttact gccaggtatg tttacacaca caaggaactt gtcttggcgc agaagaaaaa 420
gtaatgtaat gtaataataa taataataat aataataata ataataatat atatatatat 480
atatatatat atatatatat atatatatat atatatatat atatatatat atatatactg 540
tcaaatacta tattataaat aatatatata tatatatatt attacaatat atatatatta 600
taatttcaat tttagaacac aaaaagttag aatatagtgt gagttagtat tttaagcttt 660
tgaagagacg cgcgaaaaga attcgctttg gtctgaagtg gacaccatac gataaacatc 720
gaggattcaa atcgggacat tgacgagaca aatgctgtca ttattgagca ttttgaatta 780
tattagagat atactagaca tggctgccac tgctcagtaa cacaaaccac tatcattaca 840
attttataga tatattacaa gaactttcag ttttaaaatc ttttagatga tgcttagctt 900
tatctcagct aattgcgccc cgaaaacata ggctactata gaaattcatt taaaaaaagt 960
taatctcata taaatgcatt aaaaaaggca cacgctggca agtatacaga gatgaaaaag 1020
acaccgtgca aattacgcat gggagtgtct ctaaattcaa cttccgtcct tttctaaaaa 1080
ctcaccactt tctctaactc ccttattcgt ttccattctg caatgcaatc ttttctgttc 1140
tgttagtaag ttccaaaatg atccaaattc gagcctattc taagaaacag atgacgttat 1200
ttgacagggt gcccaaaatc cttaatgagt aacttagcaa gaggagaagg caaatgctgc 1260
cccagctgtt tcctgttgaa aatgtctctg taatgtagat aaatgtgagg gattttctct 1320
ccaaatccgt ctcctgttcg ctaaatctca cttctccaca acgagcctg 1369
<210> 2
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
cgtctccata tagagcgatg atgg 24
<210> 3
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 3
caggctcgtt gtggagaagt ga 22
<210> 4
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 4
gaacacaaaa agttagaata tagtgt 26
<210> 5
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 5
tcatctctgt atacttgcca gcgt 24
Claims (3)
1.建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法,其特征在于该检测方法包括利用位于Seq NO.1 第731bp的单核苷酸多态性,PCR扩增出含有多态性位点的基因片段进行检测,其中引物为Seq NO.4和Seq NO.5。
2.根据权利要求1所述的建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法,其特征在于,PCR反应条件为:
含有50ng基因组DNA、15mmol/L Tris-HCl、pH8.0 50mmol/L KCl、2mmol/L MgCl2、200umol/L 在dNTPs、10μmol/L引物和0.5U Taq DNA聚合酶的25μl反应体系中进行、反应条件是95℃ 3min、30循环、72℃延长8min,4℃度保存,其中30循环的条件为94℃ 30s、58℃ 30s、72℃ 1min;5ul PCR产物,加入0.2ul×10U/ul的限制性内切酶,37℃酶切3小时,消化产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测。
3.根据权利要求1所述的建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法,其特征在于,其中所述的多态性是118bp和282bp限制性片段长度多态性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110163127 CN102311996B (zh) | 2011-06-17 | 2011-06-17 | 建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110163127 CN102311996B (zh) | 2011-06-17 | 2011-06-17 | 建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102311996A CN102311996A (zh) | 2012-01-11 |
CN102311996B true CN102311996B (zh) | 2013-08-28 |
Family
ID=45425562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201110163127 Expired - Fee Related CN102311996B (zh) | 2011-06-17 | 2011-06-17 | 建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102311996B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108315439B (zh) * | 2018-03-27 | 2021-04-27 | 南京师范大学 | 一种与瓦氏黄颡鱼生长相关的snp分子标记及其应用 |
CN114657263A (zh) * | 2022-04-08 | 2022-06-24 | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 | 一种用于建鲤2号鉴定的分子标记、鉴定方法及应用 |
-
2011
- 2011-06-17 CN CN 201110163127 patent/CN102311996B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
吉富罗非鱼IGF-1基因的基因型对生长和体型的影响;阮瑞霞 等;《中国水产科学》;20110531;第18卷(第3期);683-684页 * |
阮瑞霞 等.吉富罗非鱼IGF-1基因的基因型对生长和体型的影响.《中国水产科学》.2011,第18卷(第3期), |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102311996A (zh) | 2012-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bienz | Developmental control of the heat shock response in Xenopus. | |
Yuan et al. | Effects of DGAT1 gene on meat and carcass fatness quality in Chinese commercial cattle | |
CN110885858B (zh) | Amy1基因敲除小鼠动物模型的构建方法及应用 | |
Haworth et al. | Canine TCOF1; cloning, chromosome assignment and genetic analysis in dogs with different head types | |
CN1176661A (zh) | 低温诱导性启动子序列 | |
EP2791325B1 (en) | Methods and compositions for analyzing ahasl genes in wheat | |
CN102311996B (zh) | 建鲤类胰岛素生长因子1启动子SNPs的PCR-RFLP检测方法 | |
CN112980848B (zh) | 一种水稻糖诱导启动子srn1及其应用 | |
CN113862375A (zh) | 牛aanat和asmt基因的snp标记及应用 | |
CN113265471B (zh) | 一种检测绵羊fasn基因单核苷酸多态性的方法及其在肉质性状早期筛选中的应用 | |
CN101130776A (zh) | 猪胴体性状gfat1基因的克隆及应用 | |
CN106119407A (zh) | Lap3基因作为绵羊生长性状的分子标记及其应用 | |
CN101157922B (zh) | 一种猪肌内脂肪含量基因Lpinl的克隆及其应用 | |
KR101111563B1 (ko) | 배추 bac 클론 유래 ssr 마커 및 이를 이용해 작성된 브라시카 라파의 표준 유전자지도 | |
US20110318735A1 (en) | Regulation of the serotonin reuptake transporter and disease | |
CN114480497B (zh) | 一种ep400基因敲除斑马鱼心力衰竭模型的构建及其应用的方法 | |
CN110894511A (zh) | 一种基因编辑选育ppm1g基因突变型斑马鱼的方法 | |
CN112458080B (zh) | 一种获得针对lncRNA LOC157273的siRNA钓取方法 | |
CN110791503B (zh) | 一种低磷诱导型启动子及其应用 | |
CN115029352A (zh) | 一种基因敲除选育adgrg1基因缺失型斑马鱼的方法 | |
CN107604059A (zh) | 一种朗德鹅填饲后鹅肥肝增重的分子标记及应用 | |
CN109554489B (zh) | 一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记及其应用 | |
Sun et al. | Exploring polymorphisms and associations of the bovine MOGAT3 gene with growth traits | |
KR101774275B1 (ko) | 고추의 여교배 육종을 위한 단일염기다형성 마커 세트 및 이의 용도 | |
CN113373240B (zh) | 一种鉴定与鸭肌肉发育相关基因位点的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130828 |