CN102302026A - 一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物，包括活性组分A与B，活性组分A选自吡唑醚菌酯，活性组分B选自以下任意一种杀菌剂：井冈霉素、中生菌素、春雷霉素，且A、B两种活性组分的重量份数比为64∶1～1∶64。本发明组合物可防治多种作物病害，具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱，对稻瘟病、纹枯病、白粉病、炭疽病、霜霉病、枯萎病、疫病、灰霉病、叶霉病等病害都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

Description

一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物。

背景技术

吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化学名称：甲基(N)-[[[1-(4-氯苯)吡唑-3基)-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯。

吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量，最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用，具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性，持效期长，耐雨水冲刷。被广泛用于防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低，对非靶标生物安全，而且对使用者和环境均安全友好，已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外，吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用，它能抑制乙烯的产生，这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度；能显著提高作物的硝化还原酶的活性，意味着可以减少土壤中氮肥的使用，从而进一步减少对地下水的影响；当作物受到病毒袭击时，它能加速抵抗蛋白的形成——与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂，是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基，而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高，是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道，到2000年抗性孢子(2％-99％)在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。

在农业生产的实际过程中，吡唑醚菌酯单剂长期使用，易产生的问题是病菌抗药性的产生。而不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将吡唑醚菌酯和井冈霉素、中生菌素、春雷霉素复配后能产生很好的增效作用，并且关于吡唑醚菌酯和井冈霉素、中生菌素、春雷霉素复配的相关报道在国内外尚未公开。

发明内容

一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：A、B重量份数比为64∶1～1∶64，活性成分A选自吡唑醚菌酯，活性成分B选自抗生素类化合物井冈霉素、中生菌素、春雷霉素中之一种。

所述的一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量份数比为16∶1～1∶16。

所述的含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：吡唑醚菌酯与井冈霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

所述的含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：吡唑醚菌酯与中生菌素的重量份数比为8∶1～1∶8。

所述的含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：吡唑醚菌酯与春雷霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1～90％，较佳的为10％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～60％活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计1～90％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。

所述的粘结剂选自：阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优选剂型有：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂等。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：吡唑醚菌酯1～64％、活性成分B 1～64％、分散剂5～10％、湿润剂2～10％、填料加至100％。

将活性成分吡唑醚菌酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分吡唑醚菌酯1～64％、活性成分B 1～64％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂1～8％、填料加至100％。

将活性成分吡唑醚菌酯、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分吡唑醚菌酯1～50％、活性成分B1～32％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、粘结剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分吡唑醚菌酯、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。

本发明的优点在于：(1)吡唑醚菌酯和抗生素类化合物复配后，具有明显持续增效作用；(2)扩大了杀菌谱，对稻瘟病、纹枯病、白粉病、炭疽病、霜霉病、枯萎病、疫病、灰霉病、叶霉病等病害均有较高活性；(3)本发明不使用有机溶剂，不易产生药害，便于运输及储藏；(4)减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

具体实施方式

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

吡唑醚菌酯与活性成分B(B选自井冈霉素、中生菌素、春雷霉素中的一种)复配对靶标病菌室内毒力测定

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分吡唑醚菌酯和活性成分B(井冈霉素、中生菌素、春雷霉素)在组合中所占的比例；

A为吡唑醚菌酯；

B为井冈霉素、中生菌素、春雷霉素中的一种。

实施应用例一

吡唑醚菌酯与井冈霉素复配对水稻纹枯病病室内毒力测定

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定吡唑醚菌酯、井冈霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1吡唑醚菌酯、井冈霉素及其复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表

由表1可知，吡唑醚菌酯、井冈霉素对水稻纹枯病的EC₅₀分别为0.65mg/L和0.86mg/L。吡唑醚菌酯与井冈霉素配比在64∶1至1∶64时，增效比值SR均大于1.5，说明吡唑醚菌酯与井冈霉素两者在64∶1至1∶64范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时，增效作用最为明显。

实施应用例二

吡唑醚菌酯与中生菌素复配对苹果轮纹病室内毒力测定

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定吡唑醚菌酯、中生菌素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2吡唑醚菌酯、中生菌素及其复配对苹果轮纹病的毒力测定结果分析表

由表2可知，吡唑醚菌酯、中生菌素对苹果轮纹病的EC₅₀分别为0.52mg/L和0.39mg/L。吡唑醚菌酯与中生菌素配比在64∶1至1∶64时，增效比值SR均大于1.5，说明吡唑醚菌酯与中生菌素两者在64∶1至1∶64范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时，增效作用更为明显突出。

实施应用例三：

吡唑醚菌酯与春雷霉素复配对小麦白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定吡唑醚菌酯、春雷霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表3吡唑醚菌酯、春雷霉素及其复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

由表3可知，吡唑醚菌酯、春雷霉素对小麦白粉病的EC₅₀分别为0.61mg/L和0.33mg/L。吡唑醚菌酯与春雷霉素比在64∶1至1∶64时，增效比值SR均大于1.5，说明吡唑醚菌酯与春雷霉素两者在64∶1至1∶64范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时，增效作用更为突出。

应用实施例四实施配方例

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的份数比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

实施例1 20％吡唑醚菌酯·井冈霉素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯10％、井冈霉素10％、聚羧酸盐3％、无患子粉4％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得20％吡唑醚菌酯·井冈霉素可湿性粉剂。

实施例2 35％吡唑醚菌酯·井冈霉素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯20％、井冈霉素15％、木质素磺酸盐3％、润湿渗透剂F 3％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得35％吡唑醚菌酯·井冈霉素可湿性粉剂。

实施例3 65％吡唑醚菌酯·井冈霉素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯60％、井冈霉素5％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐4％、皂角粉3％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得65％吡唑醚菌酯·井冈霉素可湿性粉剂。

实施例4 18％吡唑醚菌酯·井冈霉素水分散粒剂

吡唑醚菌酯2％、井冈霉素16％、十二烷基硫酸钠5％、脂肪酸聚氧乙烯酯3％、氯化铝1％、膨润土10％、高岭土加至100％，混合制得18％吡唑醚菌酯·井冈霉素水分散粒剂。

实施例5 28％吡唑醚菌酯·井冈霉素水分散粒剂

吡唑醚菌酯4％、井冈霉素24％、无患子粉3％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐4％、膨润土10％、硅藻土加至100％，混合制得28％吡唑醚菌酯·井冈霉素水分散粒剂。

实施例6 45％吡唑醚菌酯·井冈霉素水分散粒剂

吡唑醚菌酯40％、井冈霉素5％、皂角粉5％、烷基苯磺酸钙盐4％、尿素1％、高岭土加至100％，混合制得45％吡唑醚菌酯·井冈霉素水分散粒剂。

实施例7 15％吡唑醚菌酯·井冈霉素悬浮剂

吡唑醚菌酯5％、井冈霉素10％、聚羧酸盐5％、十二烷基苯磺酸钠5％、C_8～10脂肪醇类0.5％、甲基纤维素1％、丙二醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得15％吡唑醚菌酯·井冈霉素悬浮剂。

实施例8 20％吡唑醚菌酯·井冈霉素悬浮剂

吡唑醚菌酯4％、井冈霉素16％、萘磺酸甲醛缩合物4％、蚕沙3％、硅酮类化合物0.2％、聚乙烯吡咯烷酮0.8％、聚乙二醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得20％吡唑醚菌酯·井冈霉素悬浮剂。

实施例9 48％吡唑醚菌酯·井冈霉素悬浮剂

吡唑醚菌酯40％、井冈霉素8％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3％、十二烷基苯磺酸钠4％、C_10～20饱和脂肪酸类0.5％、三聚磷酸钠1％、丙三醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得48％吡唑醚菌酯·井冈霉素悬浮剂。

实施例10 24％吡唑醚菌酯·中生菌素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯8％、中生菌素16％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3％、蚕沙3％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得24％吡唑醚菌酯·中生菌素可湿性粉剂。

实施例11 45％吡唑醚菌酯·中生菌素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯30％、中生菌素15％、聚羧酸盐3％、拉开粉BX4％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得45％吡唑醚菌酯·中生菌素可湿性粉剂。

实施例12 60％吡唑醚菌酯·中生菌素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯40％、中生菌素20％、木质素磺酸盐3％、无患子粉4％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％吡唑醚菌酯·中生菌素可湿性粉剂。

实施例13 30％吡唑醚菌酯·中生菌素水分散粒剂

吡唑醚菌酯10％、中生菌素20％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3％、皂角粉2％、尿素1％、凹凸棒土加至100％，混合制得30％吡唑醚菌酯·中生菌素水分散粒剂。

实施例14 50％吡唑醚菌酯·中生菌素水分散粒剂

吡唑醚菌酯40％、中生菌素10％、木质素磺酸盐4％、无患子粉4％、硫酸铵0.8％、膨润土加至100％，混合制得50％吡唑醚菌酯·中生菌素水分散粒剂。

实施例15 40％吡唑醚菌酯·中生菌素水分散粒剂

吡唑醚菌酯15％、中生菌素25％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3％、润湿渗透剂F 4％、尿素5％、高岭土加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·中生菌素水分散粒剂。

实施例16 12％吡唑醚菌酯·中生菌素悬浮剂

吡唑醚菌酯4％、中生菌素8％、脂肪酸聚氧乙烯酯4％、无患子粉3％、硅油0.3％、黄原胶1％、丙三醇1.3％、去离子水加至100％，混合制得12％吡唑醚菌酯·中生菌素悬浮剂。

实施例17 25％吡唑醚菌酯·中生菌素悬浮剂

吡唑醚菌酯20％、中生菌素5％、烷基苯磺酸钙盐3％、十二烷基硫酸钠4％、硅酮类化合物0.5％、三聚磷酸钠1.5％、乙二醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得25％吡唑醚菌酯·中生菌素悬浮剂。

实施例18 40％吡唑醚菌酯·中生菌素悬浮剂

吡唑醚菌酯10％、中生菌素30％、聚羧酸盐3％、润湿渗透剂F 5％、硅油0.2％、聚乙烯吡咯烷酮1％、聚乙二醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·中生菌素悬浮剂。

实施例19 18％吡唑醚菌酯·春雷霉素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯6％、春雷霉素12％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3％、蚕沙3％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得18％吡唑醚菌酯·春雷霉素可湿性粉剂。

实施例20 50％吡唑醚菌酯·春雷霉素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯40％、春雷霉素10％、木质素磺酸盐3％、皂角粉5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得50％吡唑醚菌酯·春雷霉素可湿性粉剂。

实施例21 65％吡唑醚菌酯·春雷霉素可湿性粉剂

吡唑醚菌酯64％、春雷霉素1％、脂肪酸聚氧乙烯酯3％、润湿渗透剂F 4％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得65％吡唑醚菌酯·春雷霉素可湿性粉剂。

实施例22 9％吡唑醚菌酯·春雷霉素水分散粒剂

吡唑醚菌酯8％、春雷霉素1％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3％、拉开粉BX 4％、硫酸钠1％、膨润土加至100％，混合制得9％吡唑醚菌酯·春雷霉素水分散粒剂。

实施例23 25％吡唑醚菌酯·春雷霉素水分散粒剂

吡唑醚菌酯20％、春雷霉素5％、脂肪胺聚氧乙烯嘧3％、润湿渗透剂F 3％、氯化铝0.8％、凹凸棒土加至100％，混合制得25％吡唑醚菌酯·春雷霉素水分散粒剂。

实施例24 45％吡唑醚菌酯·春雷霉素水分散粒剂

吡唑醚菌酯40％、春雷霉素5％、萘磺酸甲醛缩合物4％、无患子粉5％、尿素1.2％、膨润土加至100％，混合制得45％吡唑醚菌酯·春雷霉素水分散粒剂。

实施例25 27％吡唑醚菌酯·春雷霉素悬浮剂

吡唑醚菌酯18％、春雷霉素9％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐4％、十二烷基苯磺酸钠3％、C_8～10脂肪醇类0.7％、阿拉伯胶0.8％、丙三醇1.4％、去离子水加至100％，混合制得27％吡唑醚菌酯·春雷霉素悬浮剂。

实施例26 33％吡唑醚菌酯·春雷霉素悬浮剂

吡唑醚菌酯32％、春雷霉素1％、烷基苯磺酸钙盐3％、润湿渗透剂F 4％、硅油0.2％、聚乙烯吡咯烷酮1％、聚乙二醇1.7％、去离子水加至100％，混合制得33％吡唑醚菌酯·春雷霉素悬浮剂。

实施例27 40％吡唑醚菌酯·春雷霉素悬浮剂

吡唑醚菌酯32％、春雷霉素8％、脂肪酸聚氧乙烯酯5％、无患子粉2％、硅酮类化合物0.5％、三聚磷酸钠0.6％、丙二醇1.2％、去离子水加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·春雷霉素悬浮剂。

上述实施例中A、B两种活性组分的比例可以在64∶1～1∶64的增效范围内调整，从而形成新的实施例。

应用实施例五 吡唑醚菌酯与井冈霉素及其复配防治水稻纹枯病药效试验

本实验安排在广西省柳州市郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％吡唑醚菌酯乳油(市购)、5％井冈霉素水剂(市购)。

药前调查水稻纹枯病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表4吡唑醚菌酯、井冈霉素及其复配防治水稻纹枯病药效试验

由表4可以看出，吡唑醚菌酯与井冈霉素复配后能有效防治水稻纹枯病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响，并对水稻稻瘟病病有很好的防效，防效达90％以上。应用实施例六吡唑醚菌酯与中生菌素及其复配防治苹果轮纹病药效试验

本实验安排在陕西省礼泉县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％吡唑醚菌酯乳油(市购)、3％中生菌素可湿性粉剂(市购)。

药前调查苹果轮纹病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5吡唑醚菌酯、中生菌素及其复配防治苹果轮纹病药效试验

由表5可以看出，吡唑醚菌酯与中生菌素复配后能有效防治苹果轮纹病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响，并对苹果炭疽病有很好的防效，防效达91％以上。

应用实施例七 吡唑醚菌酯与春雷霉素及其复配防治黄瓜枯萎病药效试验

本实验安排在河北省武强县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％吡唑醚菌酯乳油(市购)、2％春雷霉素水剂(市购)。

药前调查黄瓜枯萎病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6吡唑醚菌酯、春雷霉素及其复配防治黄瓜枯萎病药效试验

由表6可以看出，吡唑醚菌酯与春雷霉素复配后能有效防治黄瓜枯萎病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (8)

1.一种含有吡唑醚菌酯与抗生素类化合物的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：A、B两种活性组分重量份数比为64∶1～1∶64，所述的A选自吡唑醚菌酯，B选自抗生素类化合物井冈霉素、中生菌素、春雷霉素中之一种。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量份数比为16∶1～1∶16。

3.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：吡唑醚菌酯与井冈霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

4.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：吡唑醚菌酯与中生菌素的重量份数比为8∶1～1∶8。

5.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：吡唑醚菌酯与春雷霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

6.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的1～80％。

7.根据权利要求6所述的杀菌组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的10～60％。

8.根据权利要求1所述的杀菌组合物，用于防治稻瘟病、纹枯病、白粉病、炭疽病、霜霉病、枯萎病、疫病、灰霉病、叶霉病。