CN102293959A - 一种抗癌中药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种抗癌中药，其特征在于：该药主要是由花蕊石提取物1-10g、白茅根提取物1-10g、水红花提取物1-15g和薏茨米提取物1-50g混合制备成。现代药理研究表明：该药具有抗急性心肌缺血，扩张血管，降血压，抗菌和抗肿瘤等广泛的药理活性。

Description

一种抗癌中药及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种中药，特别是涉及一种具有抗癌效果的中药及其生产方法。

背景技术

中医学早于二千多年前对癌症已有所认识，中医疗法则有其独特的理论逻辑和思维方式。中药可有效地抑制肿瘤细胞，并配合放化疗调节机体免疫、诱导肿瘤细胞分化和凋亡、预防癌转移复发及抑制癌前病变等作用机制达到防止癌症发生的目的。特别是有关中药诱导肿瘤细胞凋亡和分化的研究，现已成为中药防治恶性肿瘤的一个新动向。该研究由水红花子、白茅根、花蕊石、薏苡仁四味药组成，有健脾祛湿、活血化瘀、缓消癥块等作用，经多年临床应用，在肝癌治疗中取得了满意的疗效。现代研究表明四味药均有许多生物学活性，对肿瘤细胞有较好的抑制效果。在前期药效学基础实验研究中，四味药材和复方均对肝脏肿瘤细胞有较强的抑制作用。

水红花子为蓼科植物红蓼(Polygonum orientale L.) 的干燥成熟果实。水红花子归肝、胃经，具有散血消徽、消积止痛的功效，善消气血水互结之癥瘕积聚。主要含有槲皮素、花旗松素及三羟基二氢黄酮等。其中水红花子中黄酮类成分槲皮素具有较强的抗癌活性，对恶性肿瘤生长和转移具有良好的抑制作用，被认为是已知最强的抗癌剂之一，特别是作为化学预防剂能全面地作用于癌发生的始发、促癌和演进3个阶段,兼有抗致癌、抗促癌和诱导分化的作用。花旗松素具有许多重要的生物学活性，能够抑制和激活多种酶，从而产生不同的生理效应。由于其含有较多的酚羟基，具有抗氧化，抗辐射作用，还具有抗病毒和抗肿瘤活性，抗影射作用。 

白茅根为禾本科植物白茅（Imperata cylindrical Bcauv. Var. major (Nees) C. E. Hubb.）的干燥根茎，白茅根始载于《神农本草经》,自古以来即被我国人民视为具有止血、消炎、利尿作用而加以利用，国内外部分地区早已开始了对白茅根资源的开发利用。白茅根味甘,性寒,归肺、胃、膀胱经，具有凉血止血、清热利尿之功效。用于治疗热病烦渴，吐血、尿血、热淋涩痛、小便不利、水肿和黄疸等症。

薏苡仁为禾本科植物薏苡（Coix lacryma-jobi L.var.ma-yuen (Roman.) Stapf）的干燥成熟种仁，始载于《神农本草经》，其性甘味淡凉，具有利水渗湿、健脾止泻、除痹、排脓、解毒散结的功效。其中含薏苡仁酯（coixenolide），粗蛋白13%-14%，脂类2%-8%。 在传统中医中药学研究中，均采用薏苡仁治疗水肿，小便不利，脚气，脾虚泄泻，湿痹拘挛，肺痈，肠痈等症。现代研究认为，薏苡仁具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖血钙、降压、降脂减肥、抗疟原虫、抗病毒的功效。

中药花蕊石为《中国药典》所载常用中药，原名“花乳石”，始载于宋《嘉佑本草》。本品为变质岩类岩石，含蛇纹石多少不等的大理岩，具化瘀止血之功，用于喀血、止血、外伤出血、跌扑伤痛，另外常用于抗癌中药复方中。

近年来公开文献报道了这四味药材的化学成分及药理作用的研究内容，谢周涛，何再安，刘焱文在《时珍国医国药》发表了“红蓼的化学成分及药理研究”的文章，红蓼性味凉辛有毒，具有祛风除湿，清热解毒，活 血戗疟之功效。主治风湿痹痛，痢疾，腹泻，吐泻转筋，水肿．脚气，痈疮疔疖，蛇虫咬伤，小儿疳积疝气，跌打损伤，疟疾。有文献报道：分别从红蓼的叶、果实和全草中分离得到黄酮类化合物，其全草中还分离得到木脂素类和二苯乙烯类化合物。现代药理研究表明：该药具有抗急性心肌缺血，扩张血管，降血压，抗菌和抗肿瘤等广泛的药理活性。

王明雷，王素贤，孙启时在《沈阳药科大学学报》发表了“白茅根化学及药理研究进展”的文章，本文对白茅根的化学和药理研究进展进行了综述, 包括自该中药中分得一些重要的化学成分如三萜类化合物、内酯、甾醇及有机酸等, 以及有关其止血、利尿、抗菌和抗肝炎等活性研究。

吕世静 ，黄槐莲 ，袁汉尧等在《中国新药杂志》发表了“白茅根多糖对人 T淋巴细胞免疫调节效应的研究”的文章，研究白茅根多糖对经植物血凝素诱导的人外周血T淋巴细胞增殖与细胞周期的影响，以MTT比色法及流式细胞术检测。结果证明白茅根多糖对植物血凝素诱导的正常人外周血 T淋巴细胞增殖有显著的促进作用(P<0.05)，并能促进细胞从G1期进入S期。结论：白茅根多糖具有调节人外周血T淋巴细胞 免疫功能的效应。

赵晶在“花蕊石抗肝癌活性组分筛选及物质基础研究“中(2010硕士学位论文)，通过体内外药效实验及血清药理实验表明，制品花蕊石及其蛇纹石组分水煎液抗肝癌作用药效明显。发现花蕊石中方解石与蛇纹石可能具有协同作用。

赵晶在专利“中药花蕊石中抗肿瘤（抗癌）作用有效化学物质组的制备方法”中提供具有抗癌活性的中药花蕊石化学物质组分的制备方法和应用并通过体内外药理活性研究表明花蕊石抗癌化学物质组分具有较强的抗癌活性。

温晓蓉在《辽宁中医药大学学报》发表了“薏苡仁化学成分及抗肿瘤活性研究进展”的文章，本文对薏苡仁的化学成分和药理研究进展进行了综述,包括该中药的主要成分如脂肪酸及酯、甾醇类、三萜类、生物碱类、多糖类化合物，以及有关抗病毒、免疫调节、抑制肿瘤血管生成、抗炎镇痛镇静作用的研究。

本项研究的目的就是在总结临床经验和初步试验证明复方组分配伍有抗癌作用的基础上，力争为临床奉献一个既抗癌又扶正、低毒有效，能适应肿瘤为慢性病的治疗需求的新型中药制剂。为研发出安全有效的、药效物质基础和作用机理明确的治疗肝脏恶性肿瘤的中药新药而努力，从而为人类的医药事业做出贡献。 

发明内容

本发明的目的，是提供一种主要是由花蕊石提取物、白茅根提取物、水红花提取物和薏茨米提取物制成的抗癌中药。

采用的技术方案是：

一种抗癌中药，主要是由花蕊石提取物1-10g、白茅根提取物1-10g、水红花提取物1-15g和薏苡仁提取物1-50g混合制备成。

1、花蕊石提取物的制备方法是：

取花蕊石，按矿物分析中要求，采用交互法、 四分法对花蕊石进行缩分，以保证试样均匀；以四分法取出花蕊石，将花蕊石洗净，风干；将净制的花蕊石经碎机粉碎后，粉末过100-200目筛转移于烘箱中，于105℃恒温干燥2 h，置干燥箱中放冷，备用；精密称定恒温干燥的花蕊石粉末100 g，置于2000 mL圆底烧瓶中，按1:10重量比加入去离子水1000 ml，回流提取2-4次，每次1-2h，趁热过滤，将过滤液浓缩，定容于50 ml容量瓶中，加水至刻度，得到花蕊石水提取液，冻干浓缩，得到花蕊石完全提取物冻干粉；取花蕊石水提浓缩液，水浴蒸干，得到花蕊石完全提取物蒸干粉；将上述制得的提取物冷干粉和提取物蒸干粉混合得花蕊石提取物。

2、白茅根提取物的制备方法，是先将白茅根原料粉碎，制成10目以上的粗粉，将白茅根粗粉加水煎煮3～4次，合并水煮液，过滤，滤液在不超过60℃温度下减压浓缩，再冷冻干燥至粉末，即得到白茅根水提有效物质组。

3、水红花子提取物的制备方法，是将水红花子烘干，粉碎成粒度为10-40目的粗粉，再将上述制成的水红花子粗粉加乙醇回流提取2-3次，合并醇提取液，过滤，滤液浓缩，浓缩液用HPD-300型号的大孔树脂吸附，水洗柱后用50%-70%的乙醇溶液依次洗脱，洗脱液回收溶剂，干燥，即得水红花子提取物。

4、薏苡仁提取物的制备方法，将薏苡米仁制成粒度为10-65目的粗粉，再用乙酸乙酯回流提取3-4次，合并滤液，过滤，回收乙酸乙酯溶剂，减压干燥，至无溶剂，即得薏苡米提取物。

本发明的抗癌中药可制成囊剂、片剂、颗粒剂和丸剂。

中药治疗肝脏恶性肿瘤的中药配方为临床有效经验方，是根据中医理论和多年的临床观察总结出的治疗肝脏恶性肿瘤的有效配方。

配方由水红花子、薏苡仁、白茅根、花蕊石四味药物组成，以活血消癥为主，健脾祛湿，使气血水运行得畅，以达活血化瘀，缓消癥块的作用，以恢复肝脏本身功能为目的达到扶正祛邪的作用。经多年临床应用，缓解患者症状，提高了生存质量，稳定甚至缩小瘤体，延长生存时间，在肝癌治疗中取得了满意的疗效。

具体实施方式

实施例一

一种抗癌中药，主要是由花蕊石提取物5g、白茅根提取物6g、水红花子提取物10g和薏苡仁提取物18g混合制备成。

实施例二

一种抗癌中药，主要是由花蕊石提取物10g、白茅根提取物10g、水红花子提取物15g和薏苡仁提取物50g混合制备成。

实施例三：

按实施例1、2称取各组分，由于薏苡仁提取物为油，即花蕊石，白茅根，水红花子提取液均用喷雾干燥使其各变为粉末。薏苡仁提取物用β-环糊精包合变为粉末，并按照配伍比例混合即成为软胶囊的内含物。

软胶囊内容物配制工艺考察：

软胶囊内容物要求不仅要有较好的流动性，而且要均匀稳定。本实验对提取物与基质药用大豆油的用量比及混悬物的稳定性进行考察，以沉降F(即未混悬物的高度Hu与混悬物的原始高度Ho之比)为考察指标。在保证稳定的前提下，为减少服药量，按照基质用量尽可能少的原则确定配制工艺。

将10mL混合物分别于体积比为0.5，0.75，1，1.25的基质要用大豆油。

本发明技术方案的确定：

1、组方配伍设计：采用均匀设计法，结合2、3对组分配伍进行优选。

2、对接种H22肝癌实体瘤的小鼠灌胃组分配伍后的不同药物，测定其抑瘤作用。

3、体外试验，采用MTT法结合血清药理学方法，测定含不同组分配伍的小鼠血清对人肝癌细胞株SMMC-7721的生长抑制情况。

本发明的组方是按照中医理论，结合以抗癌抑瘤率和免疫力为药效学指标的筛选试验结果，组成了以水红花子，花蕊石，薏苡仁为主要原料，辅以其它抗癌及提高免疫力的中药材成分组成了中药复方制剂。并利用现代药物研究手段对方剂组成药物进行活性分析研究，结合药效学研究试验筛选活性物质，明确发挥治疗效用的化学成分组，阐明作用机理。同时结合代谢组学研究，探索药物成分代谢规律，确定合理临床试验方案。在试验研究基础上改进制剂工艺，制定高水平的质控标准，药效物质清楚、机理清楚、服用量少、药物疗效佳的候选创新药物。

置于直径相同的量筒中充分搅拌均匀，测定沉降比F值，实验结果见表1。

表1   沉降比值测定结果

实验编号	混合物与基质用量比	沉降比F
			1	1:0.5	0.3
2	1:0.75	0.25
			3	1:1	0.1
4	1:1.25	0.09

根据以上实验结果，确定提取物与基质用量比为1:1。

软胶囊的制备：

    软件囊囊壳配方参考沈阳新城子药厂软胶囊囊壳配方，以明胶为胶料、甘油为增塑剂，尼泊金内酯作防腐剂。用乙醇将尼泊金内酯稀释至浓度为16%的溶液，与明胶，甘油一并加水浸泡-小鼠，使明胶膨胀。置胶锅中加热至65℃，搅拌均匀。抽真空至没有气泡，100目不锈钢筛网过滤，滤液至贮胶桶中（保持温度在50℃以上）,静置3-4小时使泡沫上浮，刮去泡沫，保温待用。

将囊壳胶液和胶囊内容物经软胶囊机轧制成软胶囊，制成每粒含内容物200 mg的软胶囊成品。制得的组分配伍之后的软胶囊符合中国药典胶囊剂项下要求，经稳定性试验观察，外观和内容物稳定。此囊壳配方可用于组分配伍之后的软胶囊的制备。

实施例四

按实施例1、2称取各组分，加入药粉和辅料碳酸钙，淀粉，糊精等，加乙醇适量湿法制粒，烘干，压片，包糖衣，包装即得。

组方配伍设计：

均匀设计试验点具有均匀分布的统计特性，可使每个因素的每个水平做一次且仅做一次试验，任两个因素的试验点点在平面的格子点上，每行每列有且仅有一个试验点。它着重在试验范围内考虑试验点均匀散布以求通过最少的试验来获得最多的信息，因而其试验次数比正交设计明显的减少，使均匀设计特别适合于多因素多水平的试验和系统模型完全未知的情况。

根据组方中四味药并且均匀设计中水平数至少为因素数的2倍，即设计选择表2进行实验。

 

表2  均匀设计表U₉(9⁶)

列号	1	2	3	4	5	6
							1	1	2	4	5	7	8
2	2	4	8	1	5	7
							3	3	6	3	6	3	6
4	4	8	7	2	1	5
							5	5	1	2	7	8	4
6	6	3	6	3	6	3
							7	7	5	1	8	4	2
8	8	7	5	4	2	1
							9	9	9	9	9	9	9

按照复方中花蕊石5份，白茅根2份，水红花子3份，薏苡仁10份，其中四味药的有效化学物质组得率分别为1.48%，4.06%，5.4%，5.0%，按照人与小鼠用药的剂量比例为1:12，给小鼠灌胃的量按照下表，又按照梁茂新关于均匀设计的论文中每组的总剂量相等这样才能减少由于量效关系影响的抑制率。均匀设计实际药量见表3。

表3  均匀设计实际药量表

	1	2	3	5
					1	0	0.09312	0.55736	3.44051
2	0.08886	0.28863	1.34361	2.36968
					3	0.32641	0.88348	0.70504	2.17606
4	0.52134	1.31702	2.25218	0
					5	0.309735	0	0.16726	3.61358
6	0.39876	0.17269	0.86132	2.65841
					7	0.80928	0.58412	0	2.6976
8	0.99434	0.92275	1.22730	0.94699
					9	0.375	0.406	0.81	2.5

根据上文的关于各位药的提取方法并经过纯化后，得出各药的提取成分后，按照上表配伍，由于薏苡仁提取物为油类，为防止油类包裹其他提取物，即先把花蕊石，白茅根，水红花子提取物先混匀然后用水混合溶解，因花蕊石，水红花子提取物难溶于水，即加入千分之一的羧甲基纤维素钠以助溶，最后加入薏苡仁提取物，然后用水定容，超声20 min，得各配伍组。此次实验阳性药选用环磷酰胺，浓度为20 mg﹒10mL^-1。并设阴性对照和空白对照。

四味肝泰有效物质组的药理研究：

实验方法及实验结果：

1、体内实验

组方配伍对小鼠肝肿瘤H22的体内、体外抗癌活性研究

1.1 H22肿瘤细胞的培养与传代

1.1.1 H22肿瘤细胞的复苏  从液氮中取出冻存的H22细胞管迅速置于37℃水浴，不停摇动，约1-2 min后冻存管内液体完全溶解，取出用75%酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内，平衡后放入离心机中1000 r﹒min^-1离心5 min，弃上清，加入培养液，吹打制成细胞悬液，接种于培养瓶中，置CO₂培养箱（37℃、5% CO₂）中培养，次日换液。

1.1.2 H22肿瘤细胞的传代培养：

①从CO₂培养箱中取出已生长良好的细胞（细胞折光性，形态较圆透明度大，细胞内颗粒少，没有空泡，胞膜清晰）培养液看不到碎片，用酒精擦拭培养瓶壁后，放入超净工作台，滴管经火焰消毒后，将培养瓶中的细胞吹打均匀；

②将细胞悬液转移到无菌离心管中，盖紧胶盖，平衡后离心（1000 r﹒min^-1）5 min；③在超净台中弃去上清液，加入适量新培养液，用吸管吹打细胞制成悬液；

④以1:3或1:4进行分装，并在培养瓶上作好标记，注明代号，日期，轻轻摇匀，用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，置37℃ CO₂培养箱培养，隔日换液。

1.1.3细胞冻存  取对数生长期细胞，离心（1000 r﹒min^-1）5 min，弃去上清。加入冻存液，使细胞密度约为1×10⁶个﹒mL^-1。将装有细胞的冻存管用医用脱脂棉包好，先置于-80℃超低温冰箱中过夜，次日投入液氮中。

1.1.4建立H22肝癌小鼠实体瘤模型  选用传代2-3次的H22细胞悬液，离心1000 r﹒min^-1  5min ，离心结束后倒出培养液，加入适量PBS，吹打均匀后。通过通道把H22细胞悬液移出，并给小鼠腹腔注射0.3 mL细胞悬液，按8天一传代，由于此时的H22细胞不是很纯，即要至少要在小鼠体内传2-3代才可以用于造荷瘤小鼠模型。

无菌条件下用注射器抽取接种7-9天的H22小鼠腹水，以灭菌生理盐水稀释调整细胞量为1×10⁷ 个﹒mL^-1，接种到168只小鼠腋下，每只0.2 mL，此时注意接种肿瘤的时间必须保证在30 min之内，观察小鼠生长情况，制作实体瘤模型。

1.1.5 动物分组与给药24 h后随机分成12组，每组14只：

①阴性对照组，每天上午八点，晚上六点分别用生理盐水0.5 mL灌胃。

②各配伍组，每天上午八点，晚上六点各灌胃0.5 mL。

③阳性对照组，每天上午八点，晚上六点环磷酰胺(100 mg﹒kg^-1)灌胃0.5 mL。

④空白组正常添食灌水。各组连续灌胃10 d，每天观察实体瘤的生长情况。

1.1.6抑瘤率检测  小鼠经9天灌胃后次日脱颈椎处死，镊子镊住小鼠右腋肿瘤生长部位皮肤后，用手术剪子剪开皮肤，暴露肿瘤，手术剪钝性剥离肿瘤，用天平称瘤重，计算抑制率。以抑瘤率来判断抑瘤作用。

肿瘤抑制率(％)=[1-(平均实验组瘤重／平均对照组瘤重)]×100％

肿瘤抑制率结果见表4。

表4  体内实体瘤抑制率

配伍组	一	二	三	四	五	六	七	八	九	阳性
											抑制率（%）	41.35	46.80	52.54	35.58	11.83	38.49	26.21	35.92	33.53	53.31

由表4可知各配伍均对荷瘤小鼠有抑制作用，并且抑制率≥30%占多数，根据癌症实验要求，荷瘤小鼠抑制率必须大于30%,即配伍组大部分是有效的，尤其是阳性药环磷酰胺抑制率为最高的。总的来说该组方配伍是有效地。阳性药环磷酰胺的抑制作用是明显有疗效的。

2.体外实验

2.1 实验内容及方法  

2.1.1人肝癌细胞株7721细胞的复苏：从液氮中取出冻存的7721细胞管迅

速置于37℃水浴，不停摇动，约1-2 min后冻存管内液体完全溶解，取出用75%酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内，平衡后放入离心机中1000  r﹒min^-1离心5 min，弃上清，加入培养液，吹打制成细胞悬液，接种于培养瓶中，置CO₂培养箱（37℃、5% CO₂）中培养，次日换液。

2.1.2 人肝癌细胞株7721细胞的传代：人肝癌SMMC-7721细胞株，按常规贴壁细胞培养法接种于含体积分数为10％小牛血清的DMEM培养基中，在温度为37 ℃、 5％CO₂、饱和湿度的条件下常规培养。2天换液并传代一次，取对数生长期细胞作后续实验。

2.1.3 分组及给药：按照均匀设计的配伍组设计9组配伍组，阳性环磷酰胺组，阴性空白组，共11组，每组小鼠6只，每天白天八点，晚上六点灌胃，每次0.5ml，共灌胃3天，在取血的前一天晚上铺板。

2.1.4 铺板：取培养2-3天、处于对数生长期、生长状态良好的细胞1瓶，经PBS清洗，用0.25%的胰酶消化，待细胞趋于变圆用含10％FBS的DMEM培养液冲洗吹打细胞，制成细胞悬液。细胞计数板上计数，细胞浓度=四大格细胞总数×10⁴/4个/mL；加培养基稀释至浓度为5×10⁴个﹒mL^-1，接种于96孔培养板，每孔100 μL，继续培养约12 h待细胞贴壁完全。

2.1.5 取血：最后一天早上取血，取出的血放置30min，然后离心15分钟用移液器吸取上层血清，并经0.22 μm微孔滤膜过滤后，加入96孔板中，并设加血清试验孔、空白对照孔(加细胞，但不加血清)和空白调零孔(只加培养基，酶标仪调零用)，每组设6个复孔。继续培养48 h，每孔加20μL (5 mg﹒ml^-1)MTT，继续培养4 h后吸净孔内上清液，每孔加入150 μL DMSO。在微量振荡器上振摇10 min使紫色结晶溶解。用酶标仪在492 nm处扫描，测定吸光值（OD）；计算药物对细胞的抑制率。

细胞的抑制率=（1－OD_试验组/ OD_对照组）×100％

实验结果见表5。

表5  组方对体外MTT实验的抑制作用

配伍组	一	二	三	四	五	六	七	八	九	阳性
											抑制率（%）	22.38	23.86	35.49	30.52	21.29	32.08	32.62	17.47	20.43	7.89

由表5可得知阳性药环磷酰胺对体外细胞的抑制率并不明显，各配伍组对于肝癌肿瘤细胞的抑制还是比较明显的，配伍八的抑制率低于20%，配伍三的抑制率是最好的，与体内试验相吻合。

本发明一种抗癌中药配方和提取物配方，其剂型可以参照常规中药制剂的方法制备成临床各种适用剂型，如软胶囊、合剂、丸剂、颗粒剂、片剂等。 

Claims (6)

1.一种抗癌中药，其特征在于：该药主要是由花蕊石提取物1-10g、白茅根提取物1-10g、水红花提取物1-15g和薏茨米提取物1-50g混合制备成。

2.根据权利要求1所述的一种抗癌中药，其特征在于所述的花蕊石提取物的制备方法是：

取花蕊石，按矿物分析中要求，采用交互法、 四分法对花蕊石进行缩分，以保证试样均匀；以四分法取出花蕊石，将花蕊石洗净，风干；将净制的花蕊石经碎机粉碎后，粉末过100-200目筛转移于烘箱中，于105℃恒温干燥2 h，置干燥箱中放冷，备用；精密称定恒温干燥的花蕊石粉末100 g，置于2000 mL圆底烧瓶中，按1:10重量比加入去离子水1000 ml，回流提取2-4次，每次1-2h，趁热过滤，将过滤液浓缩，定容于50 ml容量瓶中，加水至刻度，得到花蕊石水提取液，冻干浓缩，得到花蕊石完全提取物冻干粉；取花蕊石水提浓缩液，水浴蒸干，得到花蕊石完全提取物蒸干粉；将上述制得的提取物冷干粉和提取物蒸干粉混合得花蕊石提取物。

3.根据权利要求1所述的一种抗癌中药，其特征在于所述的白茅根提取物的制备方法，是先将白茅根原料粉碎，制成10目以上的粗粉，将白茅根粗粉加水煎煮3～4次，合并水煮液，过滤，滤液在不超过60℃温度下减压浓缩，再冷冻干燥至粉末，即得到白茅根水提有效物质组。

4.根据权利要求1所述的一种抗癌中药，其特征在于所述的水红花子提取物的制备方法，是将水红花子烘干，粉碎成粒度为10-40目的粗粉，再将上述制成的水红花子粗粉加乙醇回流提取2-3次，合并醇提取液，过滤，滤液浓缩，浓缩液用HPD-300型号的大孔树脂吸附，水洗柱后不同浓度的乙醇溶液依次洗脱，洗脱液回收溶剂，干燥，即得水红花子提取物。

5.根据权利要求1所述的一种抗癌中药，其特征在于所述的薏苡米提取物的制备方法，将薏苡米仁制成粒度为10-65目的粗粉，再用乙酸乙酯回流提取3-4次，合并滤液，过滤，回收乙酸乙酯溶剂，减压干燥，至无溶剂，即得薏苡米提取物。

6.根据权利要求1所述的一种抗癌中药，其特征在于所述的抗癌中药能制成囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。