CN102274247B - 海带多糖胶囊及其制备方法和用途 - Google Patents

海带多糖胶囊及其制备方法和用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种海带多糖胶囊及其制备方法和用途，制备包括下列步骤：将新鲜海带洗净，切碎成长度1-2cm的碎片，用水浸泡1小时，再经超声波提取三次，过滤、加热浓缩至滤液体积的25%，再加入相对于浓缩液3倍体积的无水乙醇，然后经沉淀、离心分离、真空干燥得海带粗多糖备用；将得到的海带粗多糖充填胶囊，得产品。本发明提取方便，易操作，提取的海带多粗糖中海带多糖的含量大于50%。实验证明本发明产品具有调节血脂及抗氧化作用。

Description

海带多糖胶囊及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种海带多糖胶囊及其制备方法和用途。
背景技术
海带(laminaria japonica aresch)属海带目海带科，是一种营养价值较高且种植广泛的大型褐藻。海带多糖(laminaria japonicapolysaccharides，LJP)，是褐藻细胞壁的组成成分，主要由岩藻糖硫酸酯构成，同时还含有少量的半乳糖、木糖、甘露糖。如何有效提取海带多糖及寻找其更佳的用途，是长期以来研究的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提取方便，易操作的海带多糖胶囊及其制备方法和用途。
本发明的技术解决方案是：
一种海带多糖胶囊，其特征是：采用下列方法制得：
(1)将新鲜海带洗净，切碎成长度1-2cm的碎片，用水浸泡1小时，再经超声波提取，过滤、加热浓缩至滤液体积的的25％，再加入相对于浓缩液3倍体积的无水乙醇，然后经沉淀、离心分离、真空干燥得海带粗多糖备用；
(2)将步骤(1)得到的海带粗多糖充填胶囊，得产品。
一种海带多糖胶囊的制备方法，其特征是：包括下列步骤：
(1)将新鲜海带洗净，切碎成长度1-2cm的碎片，用水浸泡1小时，再经超声波提取，过滤、加热浓缩至滤液体积的的25％，再加入相对于浓缩液3倍体积的无水乙醇，然后经沉淀、离心分离、真空干燥得海带粗多糖备用；
(2)将步骤(1)得到的海带粗多糖充填胶囊，得产品。
用水浸泡及超声波提取时料液比1∶30，超声功率200W，温度85℃，提取时间为50min。
离心分离的转速为3000r/min，时间15min。
一种海带多糖胶囊在制备调节血脂及抗氧化作用的药物中的应用。
本发明提取方便，易操作，提取的海带多粗糖中海带多糖的含量大于50％。实验证明本发明产品具有调节血脂及抗氧化作用。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
图1是本发明海带多糖对高脂诱发的大鼠动脉粥样硬化的组织学影响图。
图中A为正常组，B为模型组，C为辛伐他汀组(Simvastatin)，D为海带多糖给药组。
具体实施方式：
一种海带多糖胶囊的制备方法，包括下列步骤：
(3)将新鲜海带洗净，切碎成长度1-2cm的碎片，用水浸泡1小时，再经超声波提取，过滤、加热浓缩至滤液体积的的25％，再加入相对于浓缩液3倍体积的无水乙醇，然后经沉淀、离心分离、真空干燥得海带粗多糖(海带多糖含量：＞50％)备用；
(4)将步骤(1)得到的海带粗多糖充填胶囊，得产品。
用水浸泡及超声波提取时料液比1∶30，超声功率200W，温度85℃，提取时间为50min。
离心分离的转速为3000r/min，时间15min。
一种海带多糖胶囊在制备调节血脂及抗氧化作用的药物中的应用。
1.海带多糖对动脉粥样硬化大鼠血脂水平的影响
给药12周，与正常对照组相比，模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C含量有明显升高，血清HDL-C含量则明显降低。海带多糖高剂量能明显降低血清TC、TG、LDL-C含量，提高血清HDL-C含量(P＜0.05)；中剂量组能降低血清TG水平，提高HDL-C含量(P＜0.05)，对血清TC和LDL-C亦有降低作用，但无统计学意义(P＞0.05)；低剂量组对各指标亦有一定作用，然无统计学意义(P＞0.05)(见Tab.1)。
表1海带多糖对动脉粥样硬化大鼠总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)低密度脂蛋白(LDL-C)高密度脂蛋白(HDL-C)的影响(±s，n＝10)
Figure BDA0000076835900000031
与对照组比**P＜0.01，与模型组比#P＜0.05，##P＜0.01。
2.海带多糖对动脉粥样硬化大鼠血清SOD、MDA的影响
给药12周后，与正常组相比，高脂饲料喂养的模型大鼠血清MDA水平明显升高(P＜0.01)，血清总SOD活力明显降低(P＜0.01)；与模型组相比，海带多糖中高剂量及辛伐他汀组能显著降低血清MDA(P＜0.01)含量，LJP低剂量虽能降低血清MDA含量，但无统计学意义(P＞0.05)；LJP各组及阳性对照组均能显著增加血清SOD活力(P＜0.05)，组间无明显差异(见Tab.2)。
表.2海带多糖对动脉粥样硬化大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)丙二醛(MDA)的影响
Figure BDA0000076835900000042
与对照组比**P＜0.01；与模型组比#P＜0.05，##P＜0.01。
3.海带多糖对高脂诱发的大鼠动脉粥样硬化的组织学影响
由图1可见，正常组动脉血管壁结构清晰、内皮细胞连续完整无脱落；模型对照组动脉内膜明显增厚，内膜下见大量脂质沉积及胆固醇结晶，中膜萎缩；辛伐他汀组内膜结构基本完整，未见明显脂质沉积及胆固醇结晶；海带多糖给药组动物血管内膜较光滑，偶见内皮细胞缺失，内皮下见少量脂质沉积及胆固醇结晶。

Claims (3)

1.一种海带多糖胶囊，其特征是：采用下列方法制得：
（1）将新鲜海带洗净，切碎成长度1-2cm的碎片，用水浸泡1小时，再经超声波提取，过滤、加热浓缩至滤液体积的的25%，再加入相对于浓缩液3倍体积的无水乙醇，然后经沉淀、离心分离、真空干燥得海带粗多糖备用；用水浸泡及超声波提取时料液比1：30，超声功率200W，温度850C，提取时间为50min；
（2）将步骤（1）得到的海带粗多糖充填胶囊，得产品。
2.一种权利要求1所述的海带多糖胶囊的制备方法，其特征是：包括下列步骤：
（1）将新鲜海带洗净，切碎成长度1-2cm的碎片，用水浸泡1小时，再经超声波提取，过滤、加热浓缩至滤液体积的的25%，再加入相对于浓缩液3倍体积的无水乙醇，然后经沉淀、离心分离、真空干燥得海带粗多糖备用；用水浸泡及超声波提取时料液比1：30，超声功率200W，温度850C，提取时间为50min；
（2）将步骤（1）得到的海带粗多糖充填胶囊，得产品。
3.根据权利要求2所述的海带多糖胶囊的制备方法，其特征是：离心分离的转速为3000r/min，时间15 min。
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