CN102246831B - 一种牡丹皮杀线虫提取物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种牡丹皮杀线虫提取物及其制备方法。本发明提供了一种制备牡丹皮乙酸乙酯提取物的方法，包括如下步骤：1)将牡丹皮与乙酸乙酯混匀，得到混合物；2)将步骤1)得到的混合物进行超声处理，并经过抽滤和浓缩，即得到牡丹皮乙酸乙酯提取物。本发明的实验证明，本发明采用乙酸乙酯对牡丹皮进行提取，并将提取液对根结线虫的毒杀效果测试，结果为该提取物对根结线虫有强的毒杀活性；说明本发明的提取物为今后根结线虫生防制剂的开发和应用奠定基础。本发明利用天然无害的植物材料提取杀线虫活性物质，可减少化学农药带来的无污染，且提取方法简单，在植物根结线虫病防治上易于推广应用。

Description

一种牡丹皮杀线虫提取物及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种牡丹皮杀线虫提取物及其制备方法。

背景技术

根结线虫(Meloidogyne spp.)为植物根系专性寄生物，是当前影响农业生产的一类重要病原物。

从20世纪80年代开始，利用植物提取液防治线虫的研究逐渐引起人们的重视，至今已报道的杀线虫植物约有102科226属316种，其中研究较多的有菊科、楝科、豆科、十字花科、茄科、禾本科、大戟科、罂粟科、夹竹桃科、含羞草科、百合科等，但自然界植物资源极为丰富，许多具有杀线虫作用的植物还未被发现，《中国有毒植物》一书列入有毒植物1300多种，其中，许多种类都具有杀虫活性。其中很多植物都可以就地取材，应用方便，效果明显，因此目前国内对杀线虫植物资源的筛选及毒杀活性测定等方面有较多研究，充分调查和挖掘出更多更有效的新杀线虫植物种类将成为未来发展的方向。

牡丹皮为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa的根皮。秋季采挖根部，除去细根，剥取根皮，晒干。文献报道牡丹皮中主要含有丹皮酚类和芍药苷类成分，包括牡丹酚(Paeonol)、牡丹酚甙(Paeonoside)、牡丹酚新甙(Apiopaeonoside)、牡丹酚原甙(Paeonolide)，亦含芍药甙(Paeoniflorin)、氧化芍药甙(Oxypaeoniflorin)、苯甲酰芍药甙(Benzoyl-paeoniflorin)、苯甲酰氧化芍药甙(Benzoyl-oxypaeoniflorin)等。其活性物质在人类医学上具有抗炎作用、抑菌作用，并具有解热、镇痛和解痉等作用。在农业生产上的应用未见相关报道，也未见牡丹皮乙酸乙酯提取物用于植物根结线虫病防治的相关报道。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种制备牡丹皮乙酸乙酯提取物的方法。

本发明提供的方法，包括如下步骤：

1)将牡丹皮与乙酸乙酯混匀，得到混合物；

2)将步骤1)得到的混合物进行超声处理，即得到牡丹皮乙酸乙酯提取物。

所述牡丹皮为牡丹的根皮。

步骤1)中，所述牡丹皮与乙酸乙酯的配比为10g∶(45-55)ml；

步骤2)中，所述超声的功率为300W-500W，所述超声的工作频率为28KHz-100KHz，所述超声的时间为25min-35min；所述超声的温度为23℃-28℃。

步骤1)中，所述牡丹皮与乙酸乙酯的配比为10g∶(45、50或55)ml；

步骤2)中，所述超声的功率为300W、400W或500W，所述超声的工作频率为28KHz、45KHz或100KHz，所述超声的时间为25min、30min或35min；所述超声的温度为23℃、25℃或28℃。

在步骤1)前，还包括将所述牡丹皮粉碎至35目-45目大小的步骤；所述牡丹皮粉碎至具体为35目、40目或45目大小；

在步骤2)后，还包括如下步骤：将所述超声处理得到的超声产物依次经抽滤、滤液浓缩至膏状，得到牡丹皮乙酸乙酯提取物。

由所述的方法制备的牡丹皮乙酸乙酯提取物也是本发明保护的范围。

所述的牡丹皮乙酸乙酯提取物在杀线虫和/或防线虫中的应用也是本发明保护的范围。

所述的牡丹皮乙酸乙酯提取物在制备线虫的生防制剂中的应用也是本发明保护的范围。

所述线虫为根结线虫(Meloidogyne spp.)。

本发明的另一个目的是提供一种线虫的生防制剂。

本发明提供的生防制剂，其活性成分为所述的牡丹皮乙酸乙酯提取物。

所述线虫为根结线虫(Meloidogyne spp.)。

本发明的实验证明，本发明采用乙酸乙酯对牡丹皮进行提取，并将提取液对根结线虫的毒杀效果测试，结果为该提取物对根结线虫有强的毒杀活性；说明本发明的提取物为今后根结线虫生防制剂的开发和应用奠定基础。

具体实施方式

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1、牡丹皮乙酸乙酯提取物的获得

高速粉碎机，6202型，北京环亚天元机械技术有限公司制造；台式三频数控超声波清洗器，KQ-500VDV型，昆山市超声仪器有限公司；旋转蒸发仪，RE-2000型，上海亚荣生化仪器厂；体视显微镜，Motic SMZ-140型，麦克奥迪实业集团有限公司；微量可调移液器，GILSON，法国；96孔一次性细胞培养板，型，加拿大；电热恒温培养箱，SKP-02.420型，黄石市恒丰医疗器械有限公司；乙酸乙酯(分析纯)，北京化工厂；

供试的牡丹皮Paeonia suffruticosa购自北京市同仁堂大药房，属于毛莨科，使用根皮。

供试根结线虫(Meloidogyne spp.)从田间发病地块采集番茄根结线虫病的病根，按照马喆等人(两种农药对南方根结线虫的室内毒力测定，北京农学院学报，2009，24(3)：17-19)介绍的方法，通过从病根上挑去卵囊和孵化获得。

1、根结线虫二龄幼虫悬浮液的制备

从田间采集番茄根结线虫病的病根，取产生大量根结的番茄根系，自来水轻轻冲洗干净，用解剖针轻轻挑取病根上的乳白色卵囊，放入直径6cm的小培养皿内，加入少量无菌水，在25℃恒温箱中孵化3d，收集2龄幼虫(简称J2)，并加入一定量的无菌水将其配制成一定浓度(500条/mL)的根结线虫二龄幼虫悬浮液备用。

2、植物提取物的制备

方法一：

1)粉碎

将干燥的牡丹皮放入高速粉碎机粉碎后过40目筛，放入密封袋中备用。

2)提取

采用超声波提取法，准确称取粉碎好的植物干粉10g，加入乙酸乙酯50mL于碘量瓶中，放入超声波发生器中，超声功率为400W，工作频率为45KHz，超声的温度为25℃，超声处理30min后，得到牡丹皮的乙酸乙酯提取液，经过抽滤(使用抽滤瓶和布氏漏斗，垫2层滤纸)，然后将滤液在旋转蒸发器内减压浓缩至稠膏状(牡丹皮乙酸乙酯提取物)。进行杀虫活性测定前，将膏状物加水配制成浓度为20mg/mL的水溶液，然后装入磨口棕色广口瓶密封，置于4℃冰箱中保存备用，即为植物提取液(牡丹皮乙酸乙酯提取物)。

方法二：

1)粉碎：与方法一基本相同，不同的是粉碎后过35目筛，放入密封袋中备用。

2)提取：与方法一基本相同，不同的是植物干粉10g，加入乙酸乙酯45mL，超声功率为300W，工作频率为28KHz，超声的温度为23℃，超声处理25min；得到植物提取液(牡丹皮乙酸乙酯提取物)。

方法三：

1)粉碎：与方法一基本相同，不同的是粉碎后过45目筛，放入密封袋中备用。

2)提取：与方法一基本相同，不同的是植物干粉10g，加入乙酸乙酯55mL，超声功率为500W，工作频率为100KHz，超声的温度为28℃，超声处理35min；得到植物提取液(牡丹皮乙酸乙酯提取物)。

实施例2、毒杀活性测定方法

采用触杀法测定，具体步骤为：取96孔细胞培养板，每孔分别加入配好的浓度为20mg/mL的由实施例1步骤2的方法一获得的植物提取液150μL，再加入等体积的由步骤1得到的根结线虫二龄幼虫悬浮液，混匀，25℃静置，分别于12h、24h和48h后在体视显微镜下观察，检查线虫死活(针触法)，僵直或卷曲不动的虫体视为死亡，按下式计算线虫校正死亡率。以无菌水为对照，每处理重复3次，结果取平均值±标准误。

数据处理与分析：实验数据通过DPS2000分析整理，结果通过邓肯氏新复极差多重比较法(Duncan’s multiple range test，DMRT)进行差异显著性分析。杀线虫强弱分级标准按Chandravadana等(Chandravadana M V，Eugene S，Nidiry J，et al.Nematicidal activity of some plant extracts[J].Indian J Nematol，1996，26(2)：148-151.)的方法进行，具体分级标准为：“-”表示无活性，校正死亡率≤10％；“+”表示弱活性，校正死亡率为10％～30％；“++”表示中等活性，校正死亡率为30％～50％；“+++”表示较强活性，校正死亡率为50％～80％；“++++”表示强活性，校正死亡率＞80％。同列数据后标有不同小写字母表示差异显著(p＜0.05，DMRT法)，大写字母表示差异极显著(p＜0.01，DMRT法)。

以提取物浓度为10mg/mL处理线虫时，牡丹皮乙酸乙酯提取物对根结线虫的毒杀活性结果如下：

处理后12h后，牡丹皮乙酸乙酯提取物对根结线虫的毒杀活性强度为++++，校正死亡率为86.32±1.58aA，

处理后24h后，牡丹皮乙酸乙酯提取物对根结线虫的毒杀活性强度为++++，校正死亡率为95.34±2.46aA，

处理后48h后，牡丹皮乙酸乙酯提取物对根结线虫的毒杀活性强度为++++，校正死亡率为100±0.00aA。

从上述结果可见，牡丹皮的乙酸乙酯提取物对根结线虫表现出强毒杀活性，处理24h后，线虫校正死亡率分别为85.79％；处理48h后，线虫校正死亡率分别为94.17％。

根据DPS多重比较结果也表明，牡丹皮的乙酸乙酯提取物在0.05及0.01的水平上差异不显著，均表现出强毒杀活性。

采用同样方法检测由实施例1步骤2的方法二和方法三获得的植物提取液，结果与方法一无显著差异。

Claims (9)

1.一种制备牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物的方法，包括如下步骤：

1)将牡丹皮与乙酸乙酯混匀，得到混合物；所述牡丹皮与所述乙酸乙酯的配比为10g∶(45-55)ml；

2)将步骤1)得到的混合物进行超声处理，即得到牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物；所述超声的功率为300W-500W，所述超声的工作频率为28KHz-100KHz，所述超声的时间为25min-35min；所述超声的温度为23℃-28℃。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤1)中，所述牡丹皮与乙酸乙酯的配比为10g∶(45、50或55)ml；在步骤1)前，还包括将所述牡丹皮粉碎至35目-45目大小的步骤；

步骤2)中，所述超声的功率为300W、400W或500W，所述超声的工作频率为28KHz、45KHz或100KHz，所述超声的时间为25min、30min或35min；所述超声的温度为23℃、25℃或28℃。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：

所述牡丹皮粉碎至具体为35目、40目或45目大小；

在步骤2)后，还包括如下步骤：将所述超声处理得到的超声产物依次经抽滤、滤液浓缩至膏状，得到牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物。

4.由权利要求1-3中任一所述的方法制备的牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物。

5.权利要求4所述的牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物在杀线虫和/或防线虫中的应用。

6.权利要求4所述的牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物在制备线虫的生防制剂中的应用。

7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于：所述线虫为根结线虫(Meloidogyne spp.)。

8.一种线虫的生防制剂，其活性成分为权利要求4所述的牡丹皮杀线虫乙酸乙酯提取物。

9.根据权利要求8所述的生防制剂，其特征在于：所述线虫为根结线虫(Meloidogyne spp.)。