CN102245239B - 吸入装置和分配药物的方法 - Google Patents

吸入装置和分配药物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102245239B
CN102245239B CN2009801491192A CN200980149119A CN102245239B CN 102245239 B CN102245239 B CN 102245239B CN 2009801491192 A CN2009801491192 A CN 2009801491192A CN 200980149119 A CN200980149119 A CN 200980149119A CN 102245239 B CN102245239 B CN 102245239B
Authority
CN
China
Prior art keywords
actuator
inhaler
chamber
paillon foil
ethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2009801491192A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102245239A (zh
Inventor
威廉.贝克维尔
约翰.布赖恩特
帕特里克.坎贝尔
查尔斯.库克
克里斯多夫.格罗姆布里奇
尼古拉斯.哈里森
詹姆斯.D.约翰
奥雷斯特.拉斯托
尼古拉斯.斯马特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AstraZeneca AB
Original Assignee
AstraZeneca AB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AstraZeneca AB filed Critical AstraZeneca AB
Publication of CN102245239A publication Critical patent/CN102245239A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102245239B publication Critical patent/CN102245239B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0003—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for dispensing more than one drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0093—Inhalators mechanically breath-triggered without arming or cocking, e.g. acting directly on the delivery valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0096—Hindering inhalation before activation of the dispenser
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/04—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/06—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing powdered or granular material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/07—General characteristics of the apparatus having air pumping means
    • A61M2205/071—General characteristics of the apparatus having air pumping means hand operated
    • A61M2205/073—Syringe, piston type

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及吸入器，其包含基座，所述基座具有至少一个含药物的箔片密封的腔室。致动器可与与箔片连接的分开元件啮合，所述致动器具有赋能位置，在该位置它向无载位置偏置以导致分开元件和连接的箔片从腔室移开。锁定件具有第一位置，在该位置它将致动器锁定在所述赋能位置，以及具有第二位置，在该位置它允许致动器位于所述无载位置，其中所述锁定件至少部分地布置在流动通道中，使得通过流动通道的吸入气流作用于所述锁定件上，使其从第一位置移动至第二位置。本发明还涉及从吸入器中的密封腔室分配药物的方法。

Description

吸入装置和分配药物的方法
技术领域
本发明涉及吸入器，其包含具有至少一个含药物的密封腔室的基座。本发明还涉及从吸入器内的密封腔室分配药物的方法。
背景技术
市场上存在不同类型的吸入器。加压计量吸入器(pressurized MeteredDose Inhaler，pMDI)释放气雾形式的固定剂量物质。粉末吸入器通常释放一定剂量夹带在气流中的粉末物质。在粉末吸入器中，粉末可以提供在吸入器的大体积容器(bulk container)中，从大体积容器中计量粉末的剂量，以供分配。作为大体积容器的替代品，粉末吸入器可包括单个隔室或者多个隔室，用于容放一个或多个离散剂量的粉末物质。这样的隔室可以采取泡罩包装(blister pack)中的密封泡罩形式，与密封条连接的含腔室的条的形式，或者其它合适的形式。
EP 1 220 698披露了用于粉末形式药物的吸入器。将药物布置在吸入器中的多个壳体(enclosur)中。当吸入器中的气流达到一定阙值时，呼吸启动的启动装置(breath-activated activating means)导致伸长的中空体(elongatedhollow body)刺穿壳体，从而取出药物。
US 6,651,341披露了箔片切割装置，用于开启保护由吸入器的配药箱(dosing cassette)装载的药物粉末剂量的箔片。当使用者通过吸入器吸气时，箔片切割器开启通向预先计量的粉末剂量的箔片。
当箔片被切割或刺穿时，存在箔片材料的小碎片分离并被使用者吸入的危险。
WO99/36116披露了干粉吸入器，在一个实施方案中所述干粉吸入器具有覆盖药物腔室的箔活板(foil flap)。所述箔活板通过吸入气流抬起，由此暴露药物，然后通过气流吸取所述药物。该实施方案示于图10中。未披露所述箔片粘合或焊接在腔室上，或者所述箔片形成气密或防潮的密封。
发明内容
本发明的目的是降低形成腔室密封的箔片材料被使用者吸入的危险。该目的和其它目的(其将在下文中变得明显)通过所附权利要求中限定的吸入器和方法来实现。
本发明基于以下的理解：箔片材料与药物由腔室密封被吸入的危险可通过移除(不同于切割或刺穿)覆盖含药物腔室的开口并且密封固定在含药物腔室的开口上的箔片的至少一部分来降低。移除箔片的潜在问题是，腔室内容物易于移位，例如如果在使用者吸入之前吸入器被倒置。这种情况可例如与使用中空元件穿透腔室，随后通过该中空元件吸入腔室内容物的情况相比较；在这种情况中，管和围绕管的剩余箔片可防止腔室内容物从腔室不慎移位。
通过呼吸启动解决了这个潜在问题，这是由于如果盖在进行呼吸的同时抬起，那么粉末就没有机会在吸入之前从腔室移位。实际上，已经在倒置定位测试了本申请所述的吸入器设计，结果发现，与腔室口朝上的正常定位基本一样好。
根据本发明的第一方面，提供了一种吸入器。所述吸入器包含
基座，其具有至少一个含药物的密封腔室，
包含两个侧面的箔片部分，一个侧面与所述基座连接并以气密性的方式密封所述腔室，
分开元件(separating element)，其与所述箔片部分的另一侧面连接，用于将所述箔片部分与所述腔室分开，
开启机构(opening mechanism)，其包含与所述分开元件可啮合的致动器(actuator)，所述致动器具有赋能位置(energized position)，所述致动器在该位置朝着无载位置(unloaded position)偏置，其中在从所述赋能位置向所述无载位置移动期间，所述致动器使所述分开元件从所述腔室移开，和
锁定件(latch)，其具有第一位置，在该位置它将所述致动器锁定在所述赋能位置，以及第二位置，在该位置它允许所述致动器位于所述无载位置，其中所述锁定件至少部分地布置在流动通道中，使得通过流动通道的吸入气流作用于所述锁定件上，使其从所述第一位置移动至所述第二位置。
因此，为取出腔室中的药物并非形成穿过箔片的孔，而是将箔片从腔室移除，例如拉断(snapped-off)、剥离(peeled-off)或抬起(lifted)。移除的箔片(与分开元件连接)甚至可用作流动通道限定元件(flow path-defining element)。
应注意的是，在本申请中，术语如“上面的(upper)”、“下面的(lower)”、“上方(above)”、“下方(below)”用于描述吸入器的元件之间的内部关系。因此，在本申请中，腔室看作设置在箔片部分“下方”，而分开元件看作设置在箔片部分的“上方”，与使用者如何执握或者翻转整个吸入器无关。类似地，“水平”是指在箔片部分的平面或者与箔片部分的平面平行的任何平面中设置的方向，并且“垂直”是指垂直于该平面的任何方向。因此，垂直线可以与腔室、箔片部分和分开元件相交。
分开元件和致动器可按多种方式设计。所述分开元件可具有结构特征如一个或多个卡爪(dogs)、凸起(protrusions)、凹口(indentations)、凸缘(flanges)、钩子(hooks)、沟槽(channels)等，所述致动器可与上述结构特征啮合以提供从下面的推力或从上面或侧面的举起或抬起等的拉力。所述致动器可实施多种运动过程以啮合分开元件，例如径向、旋转或切向运动。
根据本发明至少一个示范性实施方案，所述致动器包含可枢转杠杆(pivotable level)，所述可枢转杠杆包含用于临时啮合分开元件的啮合部分，当位于所述赋能位置时所述啮合部分比位于所述无载位置时更靠近腔室。因此，所述啮合部分首先向基座下降，然后向无载位置升高，以用举起或抬起力作用于分开元件上。啮合部分可例如具有一对叉钳(jaws)，该叉钳抓住分开元件的匹配凸出部分(mating projecting portion)。另一可选方案是啮合部分具有卡爪，所述卡爪插入到分开元件的匹配叉状夹具(mating forked grip)中。
根据本发明至少一个示范性实施方案，所述致动器包含可赋能的弹簧(energizable spring)，用于提供位于赋能位置的致动器。因此，可将所述致动器视为弹簧加载的(spring-loaded)。所述可赋能的弹簧可例如呈螺旋弹簧(coilspring)或扭矩弹簧(torsin spring)的形式。在所述致动器包含可赋能的弹簧与杠杆或其它相对非可变形特征的组合的情况时，可在杠杆上施加对抗可赋能的弹簧阻力的力，由此提供位于赋能位置的致动器。然而，所述杠杆也可搁置，不对弹簧施加任何力(或者甚至与弹簧隔开)，其中仅对弹簧赋能(位于赋能位置的致动器)。当赋能的弹簧释放时，它将用释放的弹簧力影响(例如撞击)杠杆，以及杠杆将依序啮合分开元件(位于无载位置的致动器)。另一可选方案是使得可赋能的弹簧能够与分开元件直接啮合，在中间无任何其它传递力的元件。
根据至少一个示范性实施方案，所述吸入器包含用于交替关闭和开启吸入器出口的可移动的出口盖，例如口用接管(mouthpiece)或鼻连接器(nasaladaptor)。推动器(pusher)与所述出口盖相连。在进行出口盖的关闭或开启移动之一时，所连接的推动器移动以将致动器从无载位置推至赋能位置。例如，在吸入后当使用者关闭出口盖以覆盖出口直到下次他/她吸入时，关闭运动将对致动器作用，使其设置在赋能位置(准备状态)。当使用者随后开启出口盖时，吸入器已经位于准备的触发状态(primed)，以及药物通过使用者的吸入作用产生气流分配。可选方案是当使用者开启出口盖时安排对致动器赋能。
所述推动器可包含凸起，例如移动体上的斜面或曲壁，以及可具有与致动器连续接触(或滚动)以将其推至赋能位置的部分。所述推动器的移动可适合地为旋转移动，不过其它方向如线性是可想到的。在出口盖和推动器之间的连接部(connection)可适合地通过吸入器外壳中的一个或多个开口延伸。
根据至少一个示范性实施方案，所述锁定件朝着其第一位置偏置。偏置程度适合地与可由使用者的吸气导致的预期气流保持平衡。因此，当气流超过某阙值时，偏置力被克服，锁定件被移动至其第二位置。当气流下降至阙值以下时，锁定件可返回至其偏置的第一位置，然而，如果吸入器的其它部件应在锁定发生之前移动的话，可提供临时抵制这种返回运动的机构。最后，当致动器移动至赋能位置时，将允许锁定件移动至第一位置，以锁定致动器。
根据至少一个示范性实施方案，所述锁定件包含第一元件和第二元件，所述第一元件与致动器相连。第二元件具有支撑位置(在该位置它固定第一元件，由此防止致动器移动至无载位置)，和非支撑位置(在该位置使得所述第一元件能够移动，由此允许偏置的致动器移动至无载位置)。所述第二元件响应于吸入气流可移动至非支撑位置。
根据至少一个示范性实施方案，所述第二元件朝着其支撑位置偏置。偏置力可通过弹簧或其它机械记忆获得。可选方案(尽管依赖于定位)为利用重力向支撑位置偏置第二元件。
对于第一元件而言，可存在多种可想到的运动。例如，所述第一元件可与致动器可滑动的连接。另一可选方案是旋转连接，这反映在至少一个示范性实施方案中，其中所述第一元件包含伸长支杆(elongated prop)，所述伸长支杆具有绕轴可枢转的第一端部和配适成由第二元件支撑的第二端部。所述枢转轴可为形成致动器的一部分的轴或与致动器连接的轴。
类似地，对于第二元件而言，可存在多种可想到的运动。第二元件可滑动地布置在吸入器外壳(inhaler housing)中，其中从吸入器外壳伸出的弹簧将推动第二元件，使其滑动至支撑位置。在另一可选方案(这反映在至少一个示范性实施方案中)中，第二元件(例如设计为摇杆(rocker))可绕轴枢转，其中响应于吸入气流，使第二元件枢转以允许第一元件(例如支杆)脱离支撑。
尽管本发明原理可在单一剂量吸入器中施用，但是适合的是也可在具有预先计量剂量的粉状药物的多剂量吸入器中施用。而且，尽管本发明原理可在多个剂量设置在线性排列的腔室中的吸入器中施用，但是环状或圆形形态可为适合的可选方案。
根据至少一个示范性实施方案，基座包含可旋转盘(rotatable disk)，所述可旋转盘设置有圆周取向的腔室序列(circumferentially-oriented sequence ofcavities)，每个腔室由相应的箔片部分密封，每个箔片部分与相应的分开元件连接，其中在盘旋转时，将分开元件接下来依序给予致动器。可使所述可旋转盘与可单独手动操作的杠杆连接。可选方案是使盘旋转与出口盖的移动联系起来。因此，在开启或关闭出口盖的过程中，旋转盘，由此索引吸入器一步，到达下一剂量。例如，在出口盖的关闭导致致动器移动至其赋能位置的实施方案中，可旋转盘也可由于所述关闭而移动(索引)。
在多剂量吸入器中，箔片部分可作为一个箔片提供，以及任选地，箔片部分可通过穿孔或其它材料弱点(material weakenings)限定，用于当将关联的分开元件从基座移开时促进从腔室除去箔片部分。作为单一箔片的可选方案，箔片部分可按单独片(patch)的形式施用。可通过焊接、粘合或其它适合的方法使所述箔片部分与基座和分开元件连接。应注意的是，术语“箔片”和“箔片部分”不限于单一材料层。另一方面，箔片或箔片部分可包含多层。例如，箔片可包含金属层，其在一个或两个侧面上以任何适合的组合涂有清漆或聚合物层，以提供希望的刚度、附着能力等。
为了从密封腔室分离箔片部分，箔片部分应适当地与关联的分开元件连接。根据本发明的至少一个示范性实施方案，在分开元件和相应的关联的箔片部分之间的附着力大于在基座和箔片部分之间的附着力，由此从关联的腔室移开该分开元件会导致关联的箔片部分从基座分开。
适合地，在箔片部分和其关联的连接的分开元件之间的接触面积以下面的方式定尺寸：在发生分离后，不留下破裂的阻碍流动的箔片部分。换句话说，腔室开口的流动通道下游和上游应没有任何箔片的阻碍边缘。适合地，在基座上，腔室开口的流动通道上游和下游在发生分离后完全没有箔片。这可通过以下方法实现：将分开元件在流动通道方向上比箔片部分具有较长(或相等)的延伸。由于箔片部分延伸穿过腔室开口以密封腔室，所以相连的分开元件也应延伸至少穿过腔室开口。如上所述，箔片部分可形成设有限定箔片部分的穿孔或弱点的一个覆盖箔片的一部分。这些穿孔位于腔室开口之间，以及当箔片部分在那些穿孔或弱点处破裂时，从流动方向的视角看，任何边缘将位于腔室侧面，因此在腔室的上游或下游不存在阻碍边缘。
有多种方式获得在分开元件/箔片部分界面处比在箔片部分/基座界面处更大的附着力。根据本发明的至少一个示范性实施方案，在分开元件和其关联的箔片部分之间的接触表面大于在箔片部分和基座之间的接触表面。换句话说，分开元件/箔片部分界面大于箔片部分/基座界面。如果分开元件覆盖整个箔片部分，那么在分开元件和箔片部分之间的接触表面将自然而然地大于在箔片部分和基座之间的接触表面，因为箔片部分的直接位于腔室开口上的部分不与任何东西连接，以及仅箔片的环绕区域与基座连接。
在本发明的至少一个其它示范性实施方案中考虑获得不同附着力的另一方式。箔片部分可包含与基座连接的第一涂层和与分开元件连接的第二涂层，其中所述第二涂层的拉伸强度大于第一涂层的拉伸强度。所述层可提供不同的粘合性质，例如不同类型材料的焊接，或不同类型或量的粘合，或其任何组合。
获得不同附着力的其它方式可为提供具有专门设计的几何特征的分开元件，例如可将箔片装在里面的凹槽或例如刺穿箔片以形成牢固结合的其它特征。
尽管箔片部分可折叠到分开元件的凹槽中或者以其它方式围绕分开元件弯曲，例如以提高附着面积，但是箔片部分可适合地仅为平坦的，即，仅在平行于基座的单一平面中伸展。这使得能够将分开元件简单地组装至箔片部分。当将它们组装起来时，可使箔片与基座连接。可选方案是首先使箔片部分与基座连接，然后使分开元件附着至相应的箔片部分上。
适合地，分开元件的刚度(stiffness)显著大于箔片部分的刚度，其中所述分开元件使得箔片部分能够实施刚体运动，因此可从基座抬起或拉断，而非剥离。
尽管上面的示例性实施方案讨论了一个腔室具有一个关联的分开元件，但是可选方案为两个腔室具有一个共同关联的分开元件。例如，如果两种不相容药物组分将被基本上同时吸入，那么它们适合地设置在两个单独的腔室中。所述两个腔室可被一个公共的箔片部分(或各自被一个箔片部分)覆盖和密封，所述箔片部分又与穿过两个腔室伸展的共同关联的分开元件连接。因此，当将分开元件与腔室移开时，它将带起箔片部分，从而露出两个腔室，药物组分可从所述腔室夹带在吸入气流中。腔室可在基座中串联排列(即，一个腔室在另一个腔室的下游)，或者它们可平行排列(即，吸入气流基本上同时到达腔室)。
根据本发明的第二方面，提供了从吸入器内的箔片密封的腔室中分配药物的方法。所述方法包括
提供通过吸入器的气流以激活所述密封腔室的开启，
响应于所述气流通过除去所述箔片中与腔室开口互相对准的至少部分区域来开启所述密封腔室，以及
分配由气流夹带的药物。
因此，通过除去箔片的覆盖腔室开口(即，由腔室边沿围绕的空间区域)的整个部分和任选地除去与围绕腔室开口的基座部分连接的箔片部分，在腔室开口上将不存在箔片材料的剩余碎片。尽管箔片部分被除去了，但是它可基本上保持完整，例如通过使用本发明第一方面中例示的分开元件。
根据至少一个示范性实施方案，密封腔室的开启可由呼吸触发。因此，当使用者吸气时，产生气流，从而导致密封腔室的开启。可选方案是手动激活的气流，例如通过推压活塞等。
根据本发明至少一个示范性实施方案，开启密封腔室的动作包括从腔室抬起箔片。可想到的可选方案是剥离箔片。
应理解的是，本发明第二方面的方法涵盖根据本发明第一方面的吸入器中描述的任何实施方案或任何特征，以及可以由这些实施方案或特征实现，只要这些实施方案或特征可与第二方面的方法兼容即可。
所述吸入器可含有多种活性成分。活性剂可选自各种治疗剂或诊断剂。例如，活性成分可以是抗过敏剂、支气管扩张剂(例如，β2-肾上腺素受体激动剂或毒蕈碱性拮抗剂)、支气管收缩剂、肺用表面活性剂、止痛剂、抗菌素、肥大细胞抑制剂、抗组胺剂、抗炎药、抗瘤剂、麻醉剂、抗结核剂、造影剂、抗心血管病剂、酶、甾类、遗传物质、病毒载体、反义剂、蛋白质、肽类、非甾类糖皮质激素受体(GR受体)激动剂、抗氧化剂、趋化因子拮抗剂(例如，CCR1拮抗剂)、皮质类固醇、CRTh2拮抗剂、DP1拮抗剂、组蛋白脱乙酰酶诱导剂、IKK2抑制剂、COX抑制剂、脂氧合酶抑制剂、白细胞三烯受体拮抗剂、MPO抑制剂、p38抑制剂、PDE抑制剂、PPARγ激动剂、蛋白酶抑制剂、抑制素、血栓素拮抗剂、血管扩张剂、ENAC阻断剂(上皮钠通道阻断剂)以及上述药物的组合。
可加入吸入器中的活性成分的实例包括：
(i)抗氧化剂：-别嘌醇(Allopurinol)、厄多司坦(Erdosteine)、甘露醇，N-乙酰基半胱氨酸胆碱酯、N-乙酰基半胱氨酸乙酯、N-乙酰基半胱氨酸，N-乙酰基半胱氨酸酰胺或烟酸(Niacin)；
(ii)趋化因子拮抗剂：-BX471((2R)-1-[[2-[(氨基羰基)氨基]-4-氯苯氧基]乙酰基]-4-[(4-氟苯基)甲基]-2-甲基哌嗪一盐酸盐)、CCX634，N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-氯苄基)哌啶-4-基]氨基}-2-羟基-2-甲基丙基)氧基]-4-羟基苯基}乙酰胺(参见WO 2003/051839)，以及2-{2-氯-5-{[(2S)-3-(5-氯-1′H，3H-螺[1-苯并呋喃-2，4′-哌啶]-1′-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-[(甲基氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸(参见WO2008/010765)，656933(N-(2-溴苯基)-N′-(4-氰基-1H-1，2，3-苯并三唑-7-基)脲)、766994(4-({[({[(2R)-4-(3，4-二氯苄基)吗啉-2-基]甲基}氨基)羰基]-氨基}甲基)苯甲酰胺)、CCX-282、CCX-915、Cyanovirin N、E-921、INCB-003284、INCB-9471、Maraviroc、MLN-3701、MLN-3897、T-487(N-{1-[3-(4-乙氧基苯基)-4-氧代-3，4-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]乙基}-N-(吡啶-3-基甲基)-2-[4-(三氟甲氧基)苯基]乙酰胺)和Vicriviroc；
(iii)皮质类固醇：-二丙酸阿氯米松(Alclometasone dipropionate)、阿氯米松、二丙酸倍氯米松(Beclomethasone dipropionate)、布地奈德、丙酸布替可特(Butixocort propionate)、环索奈德、丙酸氯倍他索(Clobetasol propionate)、去异丁酰基环索奈德(Desisobutyrylciclesonide)、二氯乙酸依替泼诺(Etiprednoldicloacetate)、氟轻松(Fluocinolone acetonide)、糠酸氟替卡松(Fluticasone Furoate)、丙酸氟替卡松(Fluticasone propionate)、依碳酸氯替泼诺(Loteprednol etabonate)(局部用)或糠酸莫米松(Mometasonefuroate)；
(iv)DP1拮抗剂：-L888839和MK0525；
(v)组蛋白脱乙酰酶诱导剂：-ADC4022、氨茶碱(Aminophylline)、甲基黄嘌呤或茶碱(Theophylline)；
(vi)IKK2抑制剂：-2-{[2-(2-甲基氨基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚-5-羰基]-氨基}-3-(苯基-吡啶-2-基-氨基)-丙酸；
(vii)COX抑制剂：-塞来考昔、双氯酚酸钠、依托度酸(Etodolac)、布洛芬、吲哚美辛、尼美舒利(Nimesulide)、OC1768、OC2125、OC2184、OC499、OCD9101、帕瑞考昔钠(Parecoxib sodium)、Piceatannol、吡罗昔康、罗非考昔或伐地考昔；
(viii)脂氧合酶抑制剂：-Ajulemic acid、达布非酮(Darbufelone)、甲磺酸达布非酮、赖氨酸右布洛芬(一水合物)、Etalocib sodium、Licofelone、林那司特(Linazolast)、氯萘帕林(Lonapalene)、马索罗酚(Masoprocol)、MN-001、替泊沙林(Tepoxalin)、UCB-35440、Veliflapon、ZD-2138、ZD-4007和齐留通(Zileuton)((±)-1-(1-苯并[b]噻烯-2-基乙基)-1-羟基脲)；
(ix)白三烯受体拮抗剂：-阿鲁司特、伊拉司特(CGP 45715A)、孟鲁司特、孟鲁斯特钠、昂唑司特、普仑司特、普仑司特水合物(一钠盐)、维鲁司特(MK-679)和扎鲁司特；
(x)MPO抑制剂：-异羟肟酸衍生物(N-(4-氯-2-甲基-苯基)-4-苯基-4-[[(4-丙-2-基苯基)磺酰基氨基]甲基]哌啶-1-甲酰胺)、Piceatannol和白藜芦醇(Resveratrol)；
(xi)β2-肾上腺素受体激动剂：-间羟异丙肾上腺素(metaproterenol)、异丙肾上腺素(isoproterenol)、异丙去甲肾上腺素、舒喘灵(albuterol)、沙丁胺醇(例如，硫酸沙丁胺醇)、福莫特罗(例如，富马酸福莫特罗)、沙美特罗(例如，昔萘酸沙美特罗)、特布他林、奥西那林、比托特罗(例如，甲磺酸比托特罗)、吡布特罗、茚达特罗、沙美特罗(例如，昔萘酸沙美特罗)、班布特罗(例如，盐酸班布特罗)、卡莫特罗、茚达特罗(CAS no 312753-06-3；QAB-149)、甲酰苯胺衍生物，例如，3-(4-{[6-({(2R)-2-[3-(甲酰基氨基)-4-羟基苯基]-2-羟基乙基}氨基)己基]氧基}-丁基)-苯磺酰胺；3-(4-{[6-({(2R)-2-羟基-2-[4-羟基-3-(羟基-甲基)苯基]乙基}氨基)-己基]氧基}丁基)苯磺酰胺；GSK 159797、GSK 159802、GSK 597901、GSK 642444、GSK 678007；以及选自以下的化合物：N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(3-氯苯基)乙氧基]丙酰胺、7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-氯苯基)乙基]氨基}丙基)硫基]乙基}氨基)-1-羟基乙基]-4-羟基-1，3-苯并噻唑-2(3H)-酮和N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其可药用盐(例如，其中抗衡离子是盐酸盐(例如一盐酸盐或二盐酸盐盐酸盐)、氢溴酸盐(例如一氢溴酸盐或二氢溴酸盐)、富马酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、2，5-二氯苯磺酸盐、p-甲苯磺酸盐、萘二磺酸盐(萘-1，5-二磺酸盐或萘-1-(磺酸)-5-磺酸盐)、乙二磺酸盐(乙烷-1，2-二磺酸盐或乙烷-1-(磺酸)-2-磺酸盐)、D-扁桃酸盐、L-扁桃酸盐、肉硅酸盐或苯甲酸盐)；
(xii)毒蕈碱性拮抗剂：-阿地溴铵、格隆溴铵(Glycopyrrolate)(如R，R-、R，S-、S，R-，或S，S-格隆溴铵)、氧托溴铵(Oxitropium bromide)、哌仑西平(Pirenzepine)、替仑西平(telenzepine)、噻托溴铵(Tiotropiumbromide)、3(R)-(2-羟基-2，2-二(噻吩-2-基)乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮
Figure BDA0000066833800000101
二环[2.2.2]辛烷溴化物、3(R)-1-苯乙基-3-(9H-呫吨-9-羰基氧基)-1-氮
Figure BDA0000066833800000102
二环[2.2.2]辛烷溴化物或(3R)-3-[(2S)-2-环戊基-2-羟基-2-(噻吩-2-基)乙酰氧基]-1-(2-苯氧基乙基)-1-氮
Figure BDA0000066833800000103
二环[2.2.2]辛烷盐，其中抗衡离子为例如，氯、溴、硫酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐(besylate)、甲苯磺酸盐(tosylate)、萘二磺酸盐(萘二磺酸盐或半萘二磺酸盐)、磷酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、马来酸盐、富马酸盐或琥珀酸盐)；
(xiii)p38抑制剂：-681323，856553，AMG548(2-[[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氨基]-3-甲基-5-(2-萘基)-6-(4-吡啶基)-4(3H)-嘧啶酮)、Array-797、AZD6703、Doramapimod、KC-706、PH 797804、R1503、SC-80036、SCIO469、6-氯-5-[[(2S，5R)-4-[(4-氟苯基)甲基]-2，5-去甲基-1-哌嗪基]羰基]-N，N，1-三甲基-α-氧代-1H-吲哚-3-乙酰胺、VX702和VX745(5-(2，6-二氯苯基)-2-(苯基硫基)-6H-嘧啶并[1，6-b]吡嗪-6-酮)；
(xiv)PDE抑制剂：-256066、Arofylline(3-(4-氯苯基)-3，7-二氢-1-丙基-1H-嘌呤-2，6-二酮)、AWD 12-281(N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-1-[(4-氟苯基)甲基]-5-羟基-α-氧代-1H-吲哚-3-乙酰胺)、BAY19-8004(Bayer)、CDC-801(Calgene)、Celgene化合物((βR)-β-(3，4-二甲氧基苯基)-1，3-二氢-1-氧代-2H-异吲哚-2-丙酰胺)、Cilomilast(顺-4-氰基-4-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]-环己烷羧酸)、2-(3，5-二氯-4-吡啶基)-1-(7-甲氧基螺[1，3-苯并二氧环戊基-2，1′-环庚烷]-4-基)乙酮(CAS number185406-34-2))，(2-(3，4-二氟苯氧基)-5-氟-N-[顺-4-[(2-羟基-5-甲基苯甲酰基)氨基]环己基]-)-3-吡啶甲酰胺)、(2-(3，4-二氟苯氧基)-5-氟-N-[顺-4-[[2-羟基-5-(羟基甲基)苯甲酰基]氨基]环己基]-3-吡啶甲酰胺)、CT2820、GPD-1116、Ibudilast、IC 485、KF 31334、KW-4490、Lirimilast([2-(2，4-二氯苯甲酰基)-6-[(甲基磺酰基)氧基]-3-苯并呋喃基])-脲)、(N-环丙基-1，4-二氢-4-氧代-1-[3-(3-吡啶基乙炔基)苯基]-)-1，8-二氮杂萘-3-甲酰胺)、(N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)-8-[(甲基磺酰基)氨基])-1-二苯并呋喃甲酰胺)、ONO6126、ORG20241(4-(3，4-二甲氧基苯基)-N-羟基-)-2-噻唑甲脒)、PD189659/PD168787(Parke-Davis)、Pentoxifylline(3，7-二氢-3，7-二甲基-1-(5-氧代己基)-)-1H-嘌呤-2，6-二酮)、化合物(5-氟-N-[4-[(2-羟基-4-甲基-苯甲酰基)氨基]环己基]-2-(硫杂环己烷-4-基氧基)吡啶-3-甲酰胺)、Piclamilast(3-(环戊氧基)-N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-4-甲氧基-苯甲酰胺)、PLX-369(WO 2006026754)、Roflumilast(3-(环丙基甲氧基)-N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺)、SCH 351591(N-(3，5-二氯-1-氧化-4-吡啶基)-8-甲氧基-2-(三氟甲基)-5-喹啉甲酰胺)、SelCID(TM)CC-10004(Calgene)、T-440(Tanabe)、替托司特(Tetomilast)(6-[2-(3，4-二乙氧基苯基)-4-噻唑基]-2-吡啶羧酸)、妥非司特(Tofimilast)(9-环戊基-7-乙基-6，9-二氢-3-(2-噻吩基)-5H-吡唑并[3，4-c]-1，2，4-三唑并[4，3-a]吡啶)、TPI 1100、UCB 101333-3(N，2-二环丙基-6-(六氢-1H-氮杂
Figure BDA0000066833800000111
-1-基)-5-甲基-4-嘧啶胺)、V-11294A(Napp)、VM554/VM565(Vernalis)和扎达维林(Zardaverine)(6-[4-(二氟甲氧基)-3-甲氧基苯基]-3(2H)-哒嗪酮)；
(xv)PDE5抑制剂：-γ-谷氨酰基[s-(2-碘苄基)半胱氨酰基]甘氨酸、他达拉非(Tadalafil)、伐地那非、西地那非、4-苯基-甲基氨基-6-氯-2-(咪唑-1-基)-喹唑啉、4-苯基-甲基氨基-6-氯-2-(吡啶-3-基)-喹唑啉，1，3-二甲基-6-(2-丙氧基-5-甲磺酰基氨基苯基)-1，5-二氢吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮或1-环戊基-3-乙基-6-(3-乙氧基-吡啶-4-基)-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮；
(xvi)PPARγ激动剂：-吡格列酮、吡格列酮盐酸盐、马来酸罗格列酮、马来酸罗格列酮((-)-对映异构体，游离碱)、马来酸罗格列酮/盐酸二甲双胍或Tesaglitizar；
(xvii)蛋白酶抑制剂：-α1-抗胰蛋白酶抑制剂、EPI-HNE4、UT-77、ZD-0892、DPC-333、Sch-709156和多西环素；
(xviii)抑制素：-阿托伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、罗苏伐他汀或辛伐他汀；
(xix)血栓素拮抗剂：雷马曲班(Ramatroban)或塞曲司特(Seratrodast)；
(xx)血管扩张剂：-A-306552、安贝生坦(Ambrisentan)、Avosentan、BMS-248360、BMS-346567、BMS-465149、BMS-509701、波生坦(Bosentan)、BSF-302146(Ambrisentan)、降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene-related Peptide)、Daglutril、达卢生坦(Darusentan)、Fandosentan potassium、法舒地尔(Fasudil)、伊洛前列素(Iloprost)、KC-12615(Daglutril)、KC-12792 2AB(Daglutril)、脂质体treprostinil、PS-433540、西他生坦钠、阿魏酸钠(Sodium Ferulate)、TBC-11241(西他生坦)、TBC-3214(N-(2-乙酰基-4，6-二甲基苯基)-3-[[(4-氯-3-甲基-异
Figure BDA0000066833800000121
唑-5-基)氨基]磺酰基]-噻吩-2-甲酰胺)、TBC-3711、曲匹地尔(Trapidil)、Treprostinil二乙醇胺和Treprostinil钠；
(xxi)ENACs：-阿米洛利、Benzamil、氨苯喋啶、552-02、PSA14984、PSA25569、PSA23682和AER002。
吸入器可含有两种或更多种活性成分的组合，例如两种或更多种上述(i)至(xxi)中列出的活性成分的组合。
在一个实施方案中，吸入器含有选自以下的活性成分：莫米松、异丙托溴铵、噻托铵及其盐、沙美特罗、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松、瑞普特罗、克仑特罗、罗氟奈德及其盐、奈多罗米、色甘酸钠、氟尼缩松、布地奈德、富马酸福莫特罗二水合物、特布他林、硫酸特布他林、沙丁胺醇碱和硫酸沙丁胺醇、非诺特罗、3-[2-(4-羟基-2-氧代-3H-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基氨基]-N-[2-[2-(4-甲基苯基)乙氧基]乙基]丙磺酰胺盐酸盐、茚达特罗、阿地溴铵、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其可药用盐(例如，二氢溴酸盐)；N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其可药用盐(例如，二-D-扁桃酸盐)；[2-(4-氯-苄氧基)-乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-铵盐(例如，半萘-1，5-二磺酸盐)；(R)-1-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鎓-二环[2.2.2]辛烷盐(例如，氢溴酸盐或甲苯磺酸盐)；或者以上任意两种或更多种的组合。
可加入吸入器中的活性成分的具体组合包括：-
(a)福莫特罗(例如，富马酸福莫特罗)和布地奈德；
(b)福莫特罗(例如，富马酸福莫特罗)和氟替卡松；
(c)N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其可药用盐(例如，二氢溴酸盐)和[2-(4-氯-苄氧基)-乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-铵盐(例如，半萘-1，5-二磺酸盐)；
(d)N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其可药用盐(例如，二氢溴酸盐)和(R)-1-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鎓-二环[2.2.2]辛烷盐(例如，氢溴酸盐或甲苯磺酸盐)；
(e)N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其可药用盐(例如，二-D-扁桃酸盐)和[2-(4-氯-苄氧基)-乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-铵盐(例如，半萘-1，5-二磺酸盐)；
N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其可药用盐(例如，二-D-扁桃酸盐)和(R)-1-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鎓-二环[2.2.2]辛烷盐(例如，氢溴酸盐或甲苯磺酸盐)。
附图说明
图1是根据本发明至少一个示范性实施方案的吸入器的分解图。
图2是吸入器选择细节的截面图。
图3示出了从吸入器分配药物时吸入器选择细节的截面图。
图4至8和11示出了吸入器的各种细节。
图9是吸入器索引前选择细节的截面图。
图10是吸入器索引后选择细节的截面图。
具体实施方式
图1是根据本发明至少一个示范性实施方案的吸入器2的分解图。吸入器2包括总体上为盘构造的剂量分配组件4、上部外壳部分6、下部外壳部分8、出口(这里表示为口用接管10形式)以及出口盖12。
剂量分配组件4包括圆形基座14，其具有沿着基座的圆形延伸依序设置的多个腔室16。腔室16可以设置有药物，例如以干粉末形式，并且由箔片部分18密封，因此提供密封隔室。箔片部分18为一个公用箔片的一部分或者提供为单独的片。在所示的示例中，提供穿孔以限定箔片部分18且便于与基座14分离。在每个腔室16的上面，各分开元件20与箔片部分18的上侧连接。分开元件20通过接合、焊接、粘合等合适的形式与各箔片部分18连接。分开元件20的向上移动或者提升导致连接的箔片部分18使得分开元件与腔室16分开。
圆形引导结构22提供在分开元件20的上面。引导结构22包括由垂直延伸壁分开的多个引导部分24，每个引导部分24与各自的分开元件20关联。当分开元件20从保持腔室的基座提升时，相关的引导部分24将引导分开元件20的向上移动。每个引导部分24设置有抵制元件(counteracting element)，例如片簧26。在分开元件20已经提升，开启的腔室16中的药物已经夹带至吸入气流中，并且分开元件20已经返回到基座14后，片簧26将保持提升的分开元件20与基座14接触而覆盖腔室16。这使任何残留的粉末难于排出覆盖的用过的腔室16，因此减小了剂量变化的风险，剂量变化可能由在稍后的吸入中夹带这样的残留粉末而引起的。这也减小了残留粉末排出腔室16且堵塞吸入器中的机械部件的风险或者分开元件产生使用者厌恶的格吱噪声的风险。将圆形轨道结构22分成引导部分24的垂直壁用作侧流通道限定元件(lateral flow path defining elements)。因此，防止吸入气流一旦到达基座14的腔室区域就侧向偏离且引导到口用接管10。可选方案是具有较短的垂直壁，在此情况下，相邻分隔元件20具有侧流通道限定元件的功能。
每个分开元件20具有基座覆盖部分28，其对应着基座中的各腔室16。另外，每个分开元件20具有中间凸起部分30。提供有开启机构，其包括提升分开元件20的致动器32。致动器32在这里呈现为可枢转杠杆的形式，其设置有叉钳34，用于抓住分开元件20的中间凸起部分30。致动器32具有赋能位置(图2和6)和无载位置(图3和7)，在赋能位置叉钳34处于下部位置，在关于枢转轴36枢转后，在无载位置叉钳34处于升高位置。致动器32及其叉钳34仅围绕水平轴36可枢转，因此在吸入器2运行期间保持面对口用接管12。
回到图1，总体上盘状的插件38提供在上部外壳部分6下。插件38的上侧设置有两个销子40。销子40通过上部外壳部分6中的各弓形开口42向上延伸，并且与出口盖12连接。随着出口盖12旋转，销子40通过弓形开口42将运动传递给插件38，插件38也将旋转。插件38的下侧设置有第一力传递构件，在这里示出为凸轮44的形式(见图4)，其将旋转运动转换成作用在致动器32的叉钳34上的线性力，以便将致动器32从其无载位置返回到其赋能位置。当凸轮44与致动器32的叉钳34接触时(见图5)，致动器32将朝着分隔元件20径向地移动，并且围绕其枢转轴36旋转。再者，叉钳34将下落到致动器32的触发或者赋能位置(见图2)。叉钳34的下降将对抗螺旋弹簧46的力，螺旋弹簧46被偏置从而将叉钳34升高到无载位置。螺旋弹簧46围绕从下部外壳部分8向上凸起的柱48缠绕。
如图4、6和7所示，插件38的下侧也设置有凸起的第二力传递构件50，其构造为且配适成与位于螺旋弹簧46下且围绕相同的柱48的扭矩弹簧52的端部啮合。扭矩弹簧52与驱动构件54连接，用于旋转地推进腔室16时间增量，从而每次都使未开启的腔室与口用接管10对齐。驱动构件清楚地显示于图8、9、10和11中。
锁定件56提供为保持致动器32在赋能位置，由图2更清楚可见。锁定件56包括以加长顶杆58形式的第一元件和以活板(flap)60形式的第二元件。加长顶杆58具有围绕第一水平轴64可枢转的第一端部62，所述第一水平轴64靠近致动器32的位于远离口用接管10的端部(叉钳34位于接近于口用接管10)。加长顶杆58具有第二端部66，配适成由活板60支撑。活板60围绕第二水平轴68可枢转。活板覆盖下部外壳部分8中提供的多个进气口70(图1-3)。当使用者通过口用接管10(出口)吸气时，空气允许通过所述进气口70进入吸入器2。
图2是吸入器的选择细节的截面图，其中吸入器处于触发状态(primedstate)，即致动器32锁定在赋能位置。因此，致动器32的叉钳34已经克服螺旋弹簧46的力下降，并且现在封住与口用接管对齐的分隔元件20的中心凸起部分30。加长顶杆58的第二端部66由活板60的匹配部分支撑。包括支杆58和活板60的锁定件56现在在其第一位置，其中其将致动器32锁定在赋能位置。锁定件56朝着其第一位置偏移。更具体地讲，在该所示例的实施例中，加长顶杆58的第二端部66和活板60之间的界面或者接触点设置在第二水平轴68与活板60覆盖进气口70的部分同侧(在图2中，加长顶杆58和活板之间的接触点位于第二水平轴68的左侧)。因此，活板60的质量中心和加长顶杆58提供活板60的力位于第二水平轴68提供的枢转点的左侧(图2)，由此保持活板60在所示的下部位置。只要活板60保持静止，支杆58也防止移动，由此保持致动器32锁定在赋能位置。作用在活板60上的力合适地调整以对应于气流阈值，通过使用者的吸入可超过该气流阈值。位置保持元件72提供在支杆58的第一端部62。从上面可见，位置保持元件72与盘状插件38接触(图1)。这样的接触保证了，在关闭出口盖12时，使用者应当在不同方位(例如，上侧朝下)上转动吸入器的情况下，支杆58不意外地围绕第一水平轴64枢转。因此，活板60和支杆58能够锁定件致动器32，即使在关闭出口盖12时使用者保持吸入器上侧朝下。
在至少一个其它实施例中，所示的位置保持元件72可更适合用作偏置弹簧元件72。在这样的实施例中，偏置弹簧元件72不应恰好与盘状插件38接触(图1)，而是实际上应由盘状插件38向下压。这样作用在偏置弹簧元件72的力具有关于第一轴64的杠杆作用，推动支杆58的第二端部66在朝着叉钳34和口用接管的方向(图2中的顺时针方向旋转)。这样推动第二端部66将保持活板60偏转在所示的基本上水平的下部位置，第二端部66与活板60的匹配部分接触。由偏置弹簧元件72到活板60传递的偏置力应合适调整，以对应于使用者吸入可超过的气流阈值。
在另一个实施例中(图中未示出)，元件72可以由位于插件38上的弹簧代替。这可以是钢弹簧，例如携带在支杆58顶部的小凸起上，以便将其偏置为与元件72基本上相同的方式。
为了给药剂量，使用者吸入所产生的足够气流，以克服偏压力升高活板60。这示于图3中。当活板60由气流升高且围绕第二轴68枢转时(图3中的顺时针)，活板60在轴另一侧上的匹配部分下降，从而支杆58的第二端部66失去其支撑。这将导致支杆58围绕第一轴64枢转(图3中的逆时针方向)，并且“滚动”脱离活板60的匹配部分。锁定件56现在处于其第二位置，其中它允许致动器32移动到所述无载位置。因此，螺旋弹簧46的存储能量将导致现在释放的致动器32移动。致动器32将围绕其轴36枢转，并且叉钳34将升高，从而啮合的分开元件20从基座14提升。箔片部分18保持与分开元件20连接，因此开启保持药物的腔室16。图1用虚线示出了由致动器32的叉钳34升高的分开元件20。
应当认识到，所示例的吸入器2的设计利用在腔室16中解聚集粉末以及使粉末清空期间称为剪切驱动腔室原理(shear driven cavity principle)的现象。剪切驱动腔室是腔室中流动的方式，其中上面的分界线移动在所希望的方向上，因此导致腔室的旋转。图2示出了含有药粉的腔室16，所述腔室16在粉末上面具有合适的顶部空间。在图3中，吸入气流沿着平坦表面区域通过所述顶部空间，所述平坦表面区域包括通往包含粉末腔室16的开口。吸入气流的水平通过导致在腔室16中累积漩涡气流，使粉末解聚集且从腔室16清空。腔室16通常为砖状，并且腔室的开口具有边沿(rim)，其中腔室的侧面伸入流道平坦表面区域。从而，当气流通过腔室进入流道时，气流优选与流道中腔室开口的边沿一致的平面平行流动。
尽管活板60可以在分配一剂量后返回到下部位置，但是致动器32的叉钳34将保持在无载位置(例如，见图7)，直到使用者为下一次剂量触发吸入器。
尽管吸入器2的触发可以与出口盖12的开启或者关闭的任何一个联接，但是，在示范性实施方案中，假设出口盖12的关闭对吸入器2进行触发。因此，当使用者已经吸入了一剂量时(图3和7)，他/她将关闭出口盖12以覆盖口用接管10(图1)。尽管，出口盖12可以设计为形成各种行进通道，例如线性通道或者阶梯通道，但是，在该示范性实施方案中，对出口盖12进行旋转以覆盖口用接管10。在这样的出口盖12关闭期间，连接的插件38连同其力传递凸起构件50和凸轮44将导致致动器32的叉钳34克服螺旋弹簧46(图5)和基座14的力旋转而下降，因此将未开启的下一个腔室16呈现给叉钳34。插件38还将压下支杆58的位置保持元件72，使得锁定件56返回到其第一位置，从而防止致动器32提升其叉钳34。其后，当使用者开启出口盖12以便获取另一剂量时，插件38将轮到其它通道而不影响锁定件且赋能的致动器32。吸入器2现在已经触发(激发)，并且在使用者通过口用接管10呼吸时激发，由此使箔片部分18能从腔室16呼吸触发提升。
为了减小锁定的致动器32在赋能位置而没有与未启动腔室16对齐的风险，防止锁定件56在下一个腔室与口用接管10对齐前返回到第一锁定件位置。再者，为了减小过索引的风险，即通过超过口用接管10的未开启腔室16而没有开启腔室16，提供继续使腔室与口用接管10对齐的索引机构，其中，在致动器32已经从无载位置移动到赋能位置后，索引机构配适成使下一个腔室16与口用接管10对齐。
因此，在所示示范性实施方案中，在已经分配一剂量后，使用者关闭出口盖12。如上所述，出口盖12的旋转导致总体上盘状插件38旋转。通过插件38的旋转，所提供的凸轮44促动致动器32(见图5)移动到其赋能位置。因此，致动器32的叉钳34将从图3和7所示的升高的无载位置移动到图2和6所示的下部赋能位置。
基本上与凸轮44促动致动器32同时，通过插件38的旋转，凸起的第二力传递构件50将促动索引机构使下一个腔室16行进以与口用接管10对齐。更具体地讲，如图6所示，凸起构件50将对与驱动构件54连接的扭矩弹簧52赋予能量(见图8)。赋能的扭矩弹簧52将促动连接的驱动构件54围绕由柱48提供的中心轴旋转(见图1)，以便与基座14啮合，且由此使基座14旋转，从而使下一个腔室16与口用接管10对齐。
然而，凸起构件50经由扭矩弹簧52提供的驱动构件54上的力被临时抵制，至少直到致动器32已经到达其赋能位置。如果致动器32的叉钳34在索引前没有下降，则在索引期间，分隔元件20将在下一个轮回遭受撞击叉钳34的风险。
抵制构件包括制动器74，其配适成防止隔室移动。制动器74与从下部外壳部分8突出的侧面柱子75连接(见图1)。制动器包括制动垫76，其压向基座14的外部包封表面(见图9)，因此防止基座14旋转。抵制构件还包括跟随器78(见图1和11)，其与制动器74连接，并且行进在轨道80上，轨道80提供在总体上盘状插件38的下侧。轨道80清楚地显示于图4、5和11中，其中图11示例了跟随器78如何行进在轨道80上。因此，当跟随器78行进在轨道80上时，它将跟随不规则通道，并且它到达释放点时，所连接的制动器74使其脱离基座14(图10)。现在，允许基座14被扭矩弹簧52促动的驱动构件54旋转，如前面所说明。因此，上面示例的机械的依序组件提供对开启机构(这里示例为叉钳致动器32)和隔室(这里示例为基座14中的密封腔室16)的索引交替赋予能量。
如图9所示，在制动器74释放前，驱动构件54的端部与基座14中的多个齿82之一啮合。臂状抓持件84与驱动构件54连接，并且甚至可以与驱动构件54形成一件。抓持件84处于预防位置，其中它防止锁定件56的第一元件(支杆58)变为由锁定件56的第二元件(活板60)支撑。因此，在吸入器的该状态下，致动器不能变为锁定在赋能位置。因此，减小了从相同的腔室16再激发的风险。
当制动器74释放时，驱动构件54将通过啮合齿82旋转基座14一个腔室的梯级。图9和10还示出了棘爪86，其可枢转地安装在驱动构件的枢转点上(由虚线表示)。在图9中，棘爪86被缩回，而在图10中，棘爪86已经行进为与齿82啮合，这里示出为与相同齿82被驱动构件54推动的相反侧啮合。棘爪86防止驱动构件54过度旋转基座14，保证了吸入器一次仅标定一个腔室的梯级。
驱动构件54和抓持件84与公用的滚筒88连接(图11中清楚可见)，滚筒88围绕从下部外壳部分8向上突出的中心柱48旋转(图1)。当驱动构件54旋转基座14时，抓持件84将从预防位置去除，如图10所示，由此允许支杆58变为由活板60支撑，并且锁定赋能的致动器。吸入器现在被触发。
如前所述，特别是通过图2和3，当使用者开启出口盖12且通过口用接管10吸入时，活板60被升高，从而支杆58离开活板60，由此释放致动器32。被螺旋弹簧46赋能的致动器32将升高，从而致动器32的叉钳34从当前与口用接管10对齐的腔室16去除分隔元件20和箔片部分18。由图11可见，可移动的牵引臂90连接驱动构件54与致动器32。当致动器32和叉钳34升高时，牵引臂90跟随者该移动，从而，在牵引臂90的另一端上，驱动构件54被牵引从图10所示的激发状态到图9所示的第一状态。抓持件84因此被移动返回到其图9所示的预防位置。接着，当使用者关闭出口盖12时，吸入器将再一次变成触发。
如果使用者因为某原因未充分关闭出口盖12，则行进在轨道80上的跟随器78将到达其释放点，因此制动器74将不被释放。这反过来意味着没有索引。此外，尽管致动器32处于其赋能位置，但是它没有变为锁定，因为锁定仅可根据索引而发生，如上所述。因此，如果使用者之后开启没有完全关闭的出口盖12，则致动器32将简单地移动返回到其无载位置。
这里所讨论的索引机构能使基座14的旋转限于一个方向。因此，可以防止发生未索引。与其它类型的开启机构或分开元件相比，这可能是有利的。
应当注意的是，在本申请的术语中，例如，“上面的”、“下面的”、“上方”、“下方”用于说明的目的，以描述吸入器的元件之间的内部关系，而与吸入器如何定向在周围环境中无关。例如，在附图中示例的实施例中，腔室16看作设置在箔片部分18的“下方”，而分隔元件20看作设置在箔片部分18的“上方”，与使用者如何固定或者翻转整个吸入器2无关。类似地，“水平”是指在箔片部分18的平面或者与箔片部分18的平面平行的平面中设置的方向，并且“垂直”是指垂直于该平面的任何方向。因此，垂直线可以与腔室16、箔片部分18和分隔元件20相交。
吸入器2的大部分部件，例如基座14、分开元件20、致动器32和锁定件56，配适成由诸如聚合物的塑料材料制造，然而作为选择性方案也可以采用诸如金属或陶瓷的其它材料。
吸入器2可合适地包括提供防湿结构，例如，WO2006/000758中描述的湿气吸收剂接收器，或者任何其它合适的用于容纳干燥剂材料的可选择方案。
在进一步实施例中(图中未示出)，盖12可以由延伸在大部分外壳上并且具有暴露口用接管的开启构造和口用接管以及大部分外壳被盖封闭的关闭构造的盖取代。所述盖具有形成在其内部表面上的凸轮表面，它们是与插件38相关的前述实施方案。外壳上提供开口，凸轮表面的一部分或者全部，可通过开口突出，以便与外壳内机构的对应部件啮合。

Claims (13)

1.一种吸入器，其包含
基座，所述基座具有至少一个含药物的密封腔室，
箔片部分，所述箔片部分包含两个侧面，一个侧面与所述基座连接并以气密性的方式密封所述腔室，
分开元件，所述分开元件与所述箔片部分的另一侧面连接，用于将所述箔片部分与所述腔室分开，
与所述分开元件可啮合的致动器，所述致动器具有赋能位置，所述致动器在该位置朝着无载位置偏置，其中在从所述赋能位置向所述无载位置移动期间，所述致动器使所述分开元件从所述腔室移开，和
锁定件，所述锁定件具有第一位置，在该位置它将所述致动器锁定在所述赋能位置，以及第二位置，在该位置它允许所述致动器移动至所述无载位置，其中所述锁定件至少部分地布置在流动通道中，使得通过所述流动通道的吸入气流作用于所述锁定件上，使所述锁定件从所述第一位置移动至所述第二位置。
2.权利要求1的吸入器，其中所述致动器包含可枢转杠杆，所述可枢转杠杆包含用于临时啮合所述分开元件的啮合部分，当位于所述赋能位置时所述啮合部分比位于所述无载位置时更靠近所述腔室。
3.权利要求1的吸入器，其中所述致动器包含可赋能的弹簧，用于提供所述位于赋能位置的致动器。
4.权利要求1的吸入器，其包含
出口，
用于交替关闭和开启所述出口的可移动的出口盖，和
与所述出口盖连接的推动器，
其中，在进行出口盖的关闭或开启移动之一时，所述连接的推动器移动，以将所述致动器从所述无载位置推至所述赋能位置。
5.权利要求4的吸入器，其中所述出口包括口用接管或鼻连接器。
6.权利要求4的吸入器，其中所述出口盖的开启和关闭移动是旋转，其中所述推动器包含凸轮，所述凸轮将所述出口盖的旋转移动转化成对所述致动器作用的线性推力。
7.权利要求1的吸入器，其中所述锁定件朝着其第一位置偏置。
8.权利要求7的吸入器，其中所述锁定件包含第一元件和第二元件，所述第一元件与所述致动器连接，所述第二元件具有
支撑位置，在该位置它固定所述第一元件，由此防止所述致动器向所述无载位置移动，和
非支撑位置，在该位置使得所述第一元件能够移动，由此允许所述偏置的致动器移动至所述无载位置，
其中所述第二元件响应于吸入气流可移动至所述非支撑位置。
9.权利要求8的吸入器，其中所述第二元件朝着其支撑位置偏置。
10.权利要求8的吸入器，其中所述第一元件包含伸长支杆，所述伸长支杆具有在轴上可枢转的第一端部和配适成由所述第二元件支撑的第二端部。
11.权利要求10的吸入器，其中所述第二元件在轴上是可枢转的，其中响应于所述吸入气流枢转所述第二元件，以允许所述支杆脱离它的支撑。
12.权利要求1-10中任一项的吸入器，其中所述基座包含可旋转盘，所述可旋转盘设置有圆周取向的腔室序列，每个腔室由相应的箔片部分密封，每个箔片部分与相应的分开元件连接，其中在所述可旋转盘旋转时，将所述分开元件接下来依序给予所述致动器。
13.权利要求1的吸入器，其中所述药物粉末含有选自以下的活性成分：莫米松、异丙托溴铵、噻托铵及其盐、沙美特罗、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松、瑞普特罗、克仑特罗、罗氟奈德及其盐、奈多罗米、色甘酸钠、氟尼缩松、布地奈德、富马酸福莫特罗二水合物、特布他林、硫酸特布他林、沙丁胺醇碱和硫酸沙丁胺醇、非诺特罗、3-[2-(4-羟基-2-氧代-3H-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基氨基]-N-[2-[2-(4-甲基苯基)乙氧基]乙基]丙磺酰胺盐酸盐、茚达特罗、阿地溴铵、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其可药用盐；N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其可药用盐；[2-(4-氯-苄氧基)-乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-铵盐；(R)-1-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鎓-二环[2.2.2]辛烷盐；或者以上任意两种或更多种的组合。
CN2009801491192A 2008-10-08 2009-10-07 吸入装置和分配药物的方法 Expired - Fee Related CN102245239B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10360608P 2008-10-08 2008-10-08
US61/103,606 2008-10-08
PCT/SE2009/051110 WO2010042033A1 (en) 2008-10-08 2009-10-07 Inhalation device and method of dispensing medicament

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102245239A CN102245239A (zh) 2011-11-16
CN102245239B true CN102245239B (zh) 2013-08-14

Family

ID=42100804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801491192A Expired - Fee Related CN102245239B (zh) 2008-10-08 2009-10-07 吸入装置和分配药物的方法

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9095670B2 (zh)
EP (1) EP2334358B1 (zh)
JP (1) JP5518082B2 (zh)
KR (1) KR20110074766A (zh)
CN (1) CN102245239B (zh)
AU (1) AU2009302956B8 (zh)
BR (1) BRPI0920658A2 (zh)
CA (1) CA2738822A1 (zh)
CL (1) CL2011000789A1 (zh)
EA (1) EA019293B1 (zh)
ES (1) ES2579902T3 (zh)
IL (1) IL212074A0 (zh)
MX (1) MX2011003759A (zh)
NZ (1) NZ591956A (zh)
UA (1) UA101056C2 (zh)
WO (1) WO2010042033A1 (zh)
ZA (1) ZA201103334B (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005057685A1 (de) * 2005-12-01 2007-06-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator und Speicher für eine trockene Arzneimittelformulierung sowie diesbezügliche Verfahren und Verwendung
US9889087B2 (en) * 2014-06-10 2018-02-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Intranasal delivery of β2-adrenergic receptor agonists for improving cognition in humans with down syndrome and compositions therefor
AR106018A1 (es) 2015-08-26 2017-12-06 Achillion Pharmaceuticals Inc Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos médicos
EP3340982B1 (en) 2015-08-26 2021-12-15 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
WO2018005552A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
GB2553534A (en) 2016-09-07 2018-03-14 3M Innovative Properties Co Trigger mechanism for an inhaler
GB201615186D0 (en) * 2016-09-07 2016-10-19 3M Innovative Properties Co Energy storage mechanism for an inhaler
MX2019010892A (es) 2017-03-15 2020-02-12 Csp Technologies Inc Inhalador y metodos de uso y de fabricacion del mismo.
CN110271772B (zh) * 2018-03-13 2023-09-15 李和伟 一种给药器
JP2021535112A (ja) 2018-08-20 2021-12-16 アキリオン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド 補体ｄ因子の医学的障害の治療のための医薬化合物
EP3866773A4 (en) 2018-10-16 2022-10-26 Georgia State University Research Foundation, Inc. CARBON MONOXIDE PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL CONDITIONS
US11229266B2 (en) 2019-01-22 2022-01-25 Coopervision International Limited Tessellating blister packages for contact lenses
US11136176B2 (en) 2019-01-22 2021-10-05 Coopervision International Limited Contact lens blister package with lens cradle
US11267643B2 (en) 2019-01-22 2022-03-08 Coopervision International Limited Contact lens dispenser
US11419397B2 (en) 2019-01-22 2022-08-23 Coopervision International Limited Push-up contact lens blister package
US11253035B2 (en) 2019-01-22 2022-02-22 Coopervision International Holding Company, Lp Blister package for contact lens

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9024760D0 (en) * 1990-11-14 1991-01-02 Riker Laboratories Inc Inhalation device and medicament carrier
US5388572A (en) * 1993-10-26 1995-02-14 Tenax Corporation (A Connecticut Corp.) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated piston to aerosolize dose and deliver same
US5823183A (en) 1995-08-02 1998-10-20 Innovative Devices Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
EA001237B1 (ru) 1996-01-03 2000-12-25 Глаксо Груп Лимитед Ингаляционное устройство
ATE432727T1 (de) 1997-12-02 2009-06-15 Valois Sas Trockenpulverinhalator
NL1008031C2 (nl) * 1998-01-15 1999-07-21 Pharmachemie Bv Inrichting voor het inhaleren van medicament.
GB9905538D0 (en) * 1999-03-10 1999-05-05 Glaxo Group Ltd A device
DE60012347T2 (de) 1999-10-12 2005-07-28 Shl Medical Ab Inhalator
US7171965B2 (en) 2000-02-01 2007-02-06 Valois S.A.S. Breath actuated dry powder inhaler and tape dose strip
AU2001250901A1 (en) 2000-03-27 2001-10-08 Dura Pharmaceuticals, Inc. Containers for individual doses of an inhalable pharmaceutical
SE517227C2 (sv) 2000-09-25 2002-05-14 Microdrug Ag Inhalator för torrt pulver med folieskärare
GB0120018D0 (en) * 2001-08-16 2001-10-10 Meridica Ltd Pack containing medicament and dispensing device
WO2003024514A1 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Advent Pharmaceuticals Pty Ltd An inhaler
US6941947B2 (en) 2002-12-18 2005-09-13 Quadrant Technologies Limited Unit dose dry powder inhaler
GB0315509D0 (en) 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
GB0322544D0 (en) * 2003-09-26 2003-10-29 Innovata Biomed Ltd Apparatus
SE0401654D0 (sv) 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab A support structure for a medicament
GB0426780D0 (en) 2004-12-07 2005-01-12 3M Innovative Properties Co Pressurized inhalation devices
KR20080005938A (ko) * 2005-05-02 2008-01-15 아스트라제네카 아베 공동을 개봉하기 위한 장치 및 방법, 약제 팩, 및 분배장치
BRPI0714463A2 (pt) 2006-07-19 2013-04-02 Astrazeneca Ab compostos de espiropiperidina tricÍclicos, sua sÍntese e seus usos como moduladores de atividade receptora de quimiocina
WO2008101992A1 (en) * 2007-02-21 2008-08-28 Novo Nordisk A/S Aerosol generating device with air flow control
GB0704928D0 (en) 2007-03-14 2007-04-25 Cambridge Consultants Dry powder inhalers
CN101980739B (zh) * 2007-04-30 2013-06-26 太阳医药高级研发有限公司 吸入装置
WO2009008832A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Astrazeneca Ab Medicament containing structure, method and inhalation device comprising such structure
JP5491418B2 (ja) * 2008-02-12 2014-05-14 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 複数の薬剤収容封止キャビティを有する基部を備える吸入器
EP2252355A4 (en) * 2008-02-12 2013-10-02 Astrazeneca Ab INHALER COMPRISING A GROUND WITH AT LEAST ONE DRUG-INCLUDED HOSPITAL
EP2341968B1 (en) * 2008-10-08 2017-05-10 AstraZeneca AB A breath activated inhaler
JP5841429B2 (ja) * 2008-10-08 2016-01-13 アストラゼネカ・アクチエボラーグＡｓｔｒａｚｅｎｅｃａ Ａｋｔｉｅｂｏｌａｇ 可聴インジケータ手段を備えた吸入器

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009302956B2 (en) 2012-09-13
KR20110074766A (ko) 2011-07-01
ES2579902T3 (es) 2016-08-17
IL212074A0 (en) 2011-06-30
US9095670B2 (en) 2015-08-04
CA2738822A1 (en) 2010-04-15
CL2011000789A1 (es) 2011-10-21
ZA201103334B (en) 2012-01-25
EP2334358A4 (en) 2014-04-02
EA019293B1 (ru) 2014-02-28
JP5518082B2 (ja) 2014-06-11
EP2334358B1 (en) 2016-02-10
AU2009302956A1 (en) 2010-04-15
JP2012505017A (ja) 2012-03-01
MX2011003759A (es) 2011-05-03
US20120125330A1 (en) 2012-05-24
WO2010042033A1 (en) 2010-04-15
AU2009302956B8 (en) 2012-09-27
EA201100487A1 (ru) 2011-12-30
CN102245239A (zh) 2011-11-16
NZ591956A (en) 2012-11-30
UA101056C2 (ru) 2013-02-25
BRPI0920658A2 (pt) 2016-01-12
EP2334358A1 (en) 2011-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102245239B (zh) 吸入装置和分配药物的方法
CN102245238B (zh) 呼吸致动吸入器
CN102176939B (zh) 带有声音指示器装置的吸入器
CN102176940B (zh) 具有与盖移动相关的索引的吸入器
JP2013532505A (ja) 吸入器
WO2012010877A2 (en) New device

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130814

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee