CN102219701A - 一种含能盐及其制备方法 - Google Patents

一种含能盐及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102219701A
CN102219701A CN 201110096149 CN201110096149A CN102219701A CN 102219701 A CN102219701 A CN 102219701A CN 201110096149 CN201110096149 CN 201110096149 CN 201110096149 A CN201110096149 A CN 201110096149A CN 102219701 A CN102219701 A CN 102219701A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hexadecane
trimethylamine
salt
reaction
mentioned steps
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201110096149
Other languages
English (en)
Other versions
CN102219701B (zh
Inventor
钱新明
徐厚材
黄平
刘振翼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Institute of Technology BIT
Original Assignee
Beijing Institute of Technology BIT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Institute of Technology BIT filed Critical Beijing Institute of Technology BIT
Priority to CN2011100961490A priority Critical patent/CN102219701B/zh
Publication of CN102219701A publication Critical patent/CN102219701A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102219701B publication Critical patent/CN102219701B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含能盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。其分子结构式如式(1)所示:

Description

一种含能盐及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种含能盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。
背景技术
在应用和基础研究中,含能材料的研发和试验是化学领域一个极令人兴奋和挑战性的领域。研究证明传统含能材料的能量和安全性能通常是对立、矛盾的,如三硝基甲苯(TNT)、黑索金(RDX)、三氨基三硝基苯(TATB)等环状化合物和季戊四醇四硝酸酯(PETN)等碳直链化合物均存在一些不足。为了达到矛盾的统一,一些科研工作者对高感度的含能材料进行包覆改性,对顿感的进行颗粒纳米化或在分子中引入其它官能以降低感度。从经济来看,这无形中提高了成本。因此,关于非核能量材料作为炸药、推进剂和烟火药的应用,从环境的考虑、安全的需要和高性能的保证,研发新的,比当前不仅作为军事而且作为民用的目的更有优势的含能材料,那是非常重要的。为了能够被广泛接受,对于新的含能材料应该满足以下标准:1、对破坏性的刺激如静电、热、摩擦和撞击,确保安全处理措施和增强动能释放可控;2、低水溶性即吸湿率低、却不发生水解反应,长期储藏安定性好,生态毒性小;3、成本低,生产工艺简单。
发明内容
本发明目的是为了解决当前一些含能氧化剂的成本高,感度高,安全稳定性小的不足,研制新型含能盐,提出一种含能盐及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
本发明的一种含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式如式(1)所示:
Figure BDA0000055830510000011
本发明的含能盐的制备方法,以三甲胺、卤代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置三甲胺的丙酮溶液,然后在25~45℃温度搅拌的条件下滴加卤代十六烷,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体、高氯酸钾和硝酸钾加入到无水乙醇中,在7~18℃温度搅拌的条件下发生反应,反应结束后有沉淀析出,过滤、洗涤、干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵。
上述步骤1)中三甲胺与卤代十六烷的摩尔比为1~2∶1;
上述步骤1)中的卤代十六烷为溴代十六烷、氯代代十六烷或碘代十六烷;
上述步骤1)中的反应时间为1~3h;
上述步骤2)中的晶体、高氯酸钾和硝酸钾的摩尔比为1∶1~2∶1~5;
上述步骤2)中的反应时间为20~40h。
有益效果
本发明合成的含能盐吸湿率低,比一些高氯酸盐的释放的能量大,安全稳定性好,成本低。
附图说明
图1为实施例1制备的含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵的FTIR谱图。
具体实施方式
实施例1
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在25℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应1h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.005mol和硝酸钾0.005mol加入到100ml无水乙醇中,在7℃搅拌的条件下反应20h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为
Figure BDA0000055830510000021
其FTIR谱图如图1所示。
实施例2
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在35℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应2h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.01mol和硝酸钾0.01mol加入到100ml无水乙醇中,在15℃搅拌的条件下反应30h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为
Figure BDA0000055830510000031
实施例3
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在45℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应2h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.01mol和硝酸钾0.015mol加入到100ml无水乙醇中,在15℃搅拌的条件下反应30h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为
Figure BDA0000055830510000032
实施例4
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在45℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应2h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.01mol和硝酸钾0.025mol加入到100ml无水乙醇中,在18℃搅拌的条件下反应40h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为
Figure BDA0000055830510000033

Claims (2)

1.一种含能盐,其特征在于:该含能盐为十六烷基三甲基高氯酸铵,其分子结构式如式(1)所示:
Figure FDA0000055830500000011
2.根据权利要求1所述的含能盐的制备方法,其特征在于:以三甲胺、卤代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置三甲胺的丙酮溶液,然后在25~45℃温度搅拌的条件下滴加卤代十六烷,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体、高氯酸钾和硝酸钾加入到无水乙醇中,在7~18℃温度搅拌的条件下发生反应,反应结束后有沉淀析出,过滤、洗涤、干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵;
上述步骤1)中三甲胺与卤代十六烷的摩尔比为1~2∶1;
上述步骤1)中的卤代十六烷为溴代十六烷、氯代代十六烷或碘代十六烷;
上述步骤1)中的反应时间为1~3h;
上述步骤2)中的晶体、高氯酸钾和硝酸钾的摩尔比为1∶1~2∶1~5;
上述步骤2)中的反应时间为20~40h。
CN2011100961490A 2011-04-18 2011-04-18 一种含能盐及其制备方法 Expired - Fee Related CN102219701B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100961490A CN102219701B (zh) 2011-04-18 2011-04-18 一种含能盐及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100961490A CN102219701B (zh) 2011-04-18 2011-04-18 一种含能盐及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102219701A true CN102219701A (zh) 2011-10-19
CN102219701B CN102219701B (zh) 2012-07-18

Family

ID=44776435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011100961490A Expired - Fee Related CN102219701B (zh) 2011-04-18 2011-04-18 一种含能盐及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102219701B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108840784A (zh) * 2018-08-08 2018-11-20 山西师范大学 一种耐热含能材料及其制备方法
CN108947753A (zh) * 2018-08-08 2018-12-07 山西师范大学 一种抗高温高能量材料及其制备方法
CN109265363A (zh) * 2018-10-25 2019-01-25 西安近代化学研究所 一种双叠氮乙基胺高氯酸盐化合物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1559686A (zh) * 2004-03-04 2005-01-05 ���Ŵ�ѧ 一种通过定向化学沉积在碳纳米管表面高密度负载金属铂的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1559686A (zh) * 2004-03-04 2005-01-05 ���Ŵ�ѧ 一种通过定向化学沉积在碳纳米管表面高密度负载金属铂的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108840784A (zh) * 2018-08-08 2018-11-20 山西师范大学 一种耐热含能材料及其制备方法
CN108947753A (zh) * 2018-08-08 2018-12-07 山西师范大学 一种抗高温高能量材料及其制备方法
CN109265363A (zh) * 2018-10-25 2019-01-25 西安近代化学研究所 一种双叠氮乙基胺高氯酸盐化合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN102219701B (zh) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. High-energy metal–organic frameworks (HE-MOFs): Synthesis, structure and energetic performance
Tao et al. Nitrogen-rich 5-(1-methylhydrazinyl) tetrazole and its copper and silver complexes
EP3438076A1 (en) Use of type of compounds as energy-containing material
CN108424339A (zh) 一种高氮二维共轭结构掺杂改性硝铵炸药晶体的制备方法
Feng et al. Energetic Metal–Organic Frameworks Incorporating NH3OH+ for New High-Energy-Density Materials
CN101434617A (zh) 基于偶氮四唑的含能配合物及其应用
CN102219701B (zh) 一种含能盐及其制备方法
CA2227625C (en) Method of preparing dinitramidic acid and salts thereof
CN110408048A (zh) 一种不敏感含能金属有机框架及其制备方法
CN109627235B (zh) 一种高能钝感含能化合物及其合成方法
Hao et al. Novel solvent-free energetic 3D metal-organic frameworks and their laser response
DE102012222424A1 (de) 3,3'-Dinitro-5,5'-Bistriazol-1,1'-diol
CN108456126B (zh) 一种气体发生器的传火药及其制备方法和一种汽车安全气囊用气体发生器
CN105440070B (zh) 1,1’‑二氢‑5,5’‑联四唑‑铅配位聚合物及其制备方法
CN108148007A (zh) 4-氨基-3-肼基-5-甲基-1,2,4-三唑含能离子盐及其合成方法
CN112194625B (zh) 1,4-二硝胺基-3,5-二硝基吡唑草酰二肼硝酸盐、制备方法及其应用
CN103641670B (zh) 一种包覆rdx和hmx的方法及其包覆材料
Xue et al. Methyl nitrate energetic compounds based on bicyclic scaffolds of furazan–isofurazan (isoxazole): syntheses, crystal structures and detonation performances
CN102531945A (zh) 一种3,5-二硝基-2-甲基苯甲酰胺的制备方法
CN109096286A (zh) 一种cl-20与1-amtn共晶炸药及其制备方法
CN108586169A (zh) 2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶-1,3-二氧化物与过氧化氢自组装晶体及制备方法
CN102850150B (zh) 三元组份的粉粒多孔硝酸铵炸药及其制造方法和使用方法
CN102267982A (zh) BTATz金属含能配合物及其制备方法
Berger et al. Alkali dinitramide salts. Part 1: synthesis and characterization
Hu et al. Preparation and performances of DAP-4@ FOX-7 energetic composites

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120718

Termination date: 20140418