CN102219701A - 一种含能盐及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含能盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。其分子结构式如式(1)所示:
Description
技术领域
本发明涉及一种含能盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。
背景技术
在应用和基础研究中,含能材料的研发和试验是化学领域一个极令人兴奋和挑战性的领域。研究证明传统含能材料的能量和安全性能通常是对立、矛盾的,如三硝基甲苯(TNT)、黑索金(RDX)、三氨基三硝基苯(TATB)等环状化合物和季戊四醇四硝酸酯(PETN)等碳直链化合物均存在一些不足。为了达到矛盾的统一,一些科研工作者对高感度的含能材料进行包覆改性,对顿感的进行颗粒纳米化或在分子中引入其它官能以降低感度。从经济来看,这无形中提高了成本。因此,关于非核能量材料作为炸药、推进剂和烟火药的应用,从环境的考虑、安全的需要和高性能的保证,研发新的,比当前不仅作为军事而且作为民用的目的更有优势的含能材料,那是非常重要的。为了能够被广泛接受,对于新的含能材料应该满足以下标准:1、对破坏性的刺激如静电、热、摩擦和撞击,确保安全处理措施和增强动能释放可控;2、低水溶性即吸湿率低、却不发生水解反应,长期储藏安定性好,生态毒性小;3、成本低,生产工艺简单。
发明内容
本发明目的是为了解决当前一些含能氧化剂的成本高,感度高,安全稳定性小的不足,研制新型含能盐,提出一种含能盐及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
本发明的一种含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式如式(1)所示:
本发明的含能盐的制备方法,以三甲胺、卤代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置三甲胺的丙酮溶液,然后在25~45℃温度搅拌的条件下滴加卤代十六烷,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体、高氯酸钾和硝酸钾加入到无水乙醇中,在7~18℃温度搅拌的条件下发生反应,反应结束后有沉淀析出,过滤、洗涤、干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵。
上述步骤1)中三甲胺与卤代十六烷的摩尔比为1~2∶1;
上述步骤1)中的卤代十六烷为溴代十六烷、氯代代十六烷或碘代十六烷;
上述步骤1)中的反应时间为1~3h;
上述步骤2)中的晶体、高氯酸钾和硝酸钾的摩尔比为1∶1~2∶1~5;
上述步骤2)中的反应时间为20~40h。
有益效果
本发明合成的含能盐吸湿率低,比一些高氯酸盐的释放的能量大,安全稳定性好,成本低。
附图说明
图1为实施例1制备的含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵的FTIR谱图。
具体实施方式
实施例1
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在25℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应1h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.005mol和硝酸钾0.005mol加入到100ml无水乙醇中,在7℃搅拌的条件下反应20h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为其FTIR谱图如图1所示。
实施例2
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在35℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应2h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.01mol和硝酸钾0.01mol加入到100ml无水乙醇中,在15℃搅拌的条件下反应30h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为
实施例3
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在45℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应2h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体0.005mol、高氯酸钾0.01mol和硝酸钾0.015mol加入到100ml无水乙醇中,在15℃搅拌的条件下反应30h,反应结束后有沉淀析出,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤3次,在60℃的真空干燥箱中干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵,分子结构式为
实施例4
以三甲胺、溴代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置0.1mol/L的三甲胺的丙酮溶液100ml,然后在45℃搅拌的条件下滴加0.01mol溴代十六烷,反应2h,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
Claims (2)
2.根据权利要求1所述的含能盐的制备方法,其特征在于:以三甲胺、卤代十六烷、高氯酸钾和硝酸钾为原料,丙酮和无水乙醇为溶剂,具体步骤为:
1)配置三甲胺的丙酮溶液,然后在25~45℃温度搅拌的条件下滴加卤代十六烷,反应结束后冷却有结晶,过滤得到晶体;
2)将步骤2)得到的晶体、高氯酸钾和硝酸钾加入到无水乙醇中,在7~18℃温度搅拌的条件下发生反应,反应结束后有沉淀析出,过滤、洗涤、干燥后得到含能盐十六烷基三甲基高氯酸铵;
上述步骤1)中三甲胺与卤代十六烷的摩尔比为1~2∶1;
上述步骤1)中的卤代十六烷为溴代十六烷、氯代代十六烷或碘代十六烷;
上述步骤1)中的反应时间为1~3h;
上述步骤2)中的晶体、高氯酸钾和硝酸钾的摩尔比为1∶1~2∶1~5;
上述步骤2)中的反应时间为20~40h。
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Cited By (3)
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CN108840784A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-11-20 | 山西师范大学 | 一种耐热含能材料及其制备方法 |
CN108947753A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-12-07 | 山西师范大学 | 一种抗高温高能量材料及其制备方法 |
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1559686A (zh) * | 2004-03-04 | 2005-01-05 | ���Ŵ�ѧ | 一种通过定向化学沉积在碳纳米管表面高密度负载金属铂的方法 |
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2011
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108840784A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-11-20 | 山西师范大学 | 一种耐热含能材料及其制备方法 |
CN108947753A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-12-07 | 山西师范大学 | 一种抗高温高能量材料及其制备方法 |
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