CN102212039A - 一种手性噁唑啉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
Description
一、技术领域
本发明涉及一种手性化合物的制备及合成方法,具体地说是一种手性噁唑啉的制备及其合成方法。
二、背景技术
手性噁唑啉与金属的配合物在Didls-Alder(狄乐斯-艾而特)二烯环加成反应、Michael(米歇尔)缩合反应、Friedel-Crafts(傅瑞德-克拉佛兹)缩合反应、Aldol(醇醛)缩合反应等许多反应中表现出良好的不对称催化活性和高对映选择性,因而受到广泛的关注。
三、发明内容
本发明旨在为不对称合成领域特别是制备手性药物化合物提供一种高效手性催化剂,所要解决的技术问题是遴选并合成手性配体以制备配合物催化剂。
本发明所称的手性噁唑啉是化学名称为1-[2-4(R)-异丙基-4,5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基六氢吡啶,是以下化学式(I)所示的化合物(I):
该手性噁唑啉化合物(I)在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应中显示了较好的催化效果。
本手性化合物的合成方法,以3-(1-六氢吡啶基)-丙腈制备化合物1-[2-4-异丙基-4,5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基六氢吡啶(1-[2-(4-Isobutyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-ethyl]-piperidine),流程示意如下:
本手性噁唑啉的合成方法,包括反应、分离和纯化,其特征是由3-(1-六氢吡啶基)-丙腈和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时,然后分离、纯化,即反应结束后脱去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脱溶后用柱层析纯化。
四、附图说明
图1、图2分别是手性噁唑啉化合物I的1HNMR图和13CNMR图。
五、具体实施方式
(一)手性噁唑啉化合物I的制备
在100mL两口瓶中,无水无氧条件下,加入无水ZnCl2 2g(14.7mmol),40mL氯苯,3-(1-六氢吡啶基)-丙腈6.3g,D-缬氨醇10g,将混合物在高温下回流24h,停止反应,减压以除去溶剂,,将剩余物用水溶解,并用CHCl3(20mLx2)萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,旋转除去溶剂,将粗产品用石油醚/二氯甲烷(4∶1)柱层析,得无色油状液体产率70%;[a]5 D=+31.44°(c=0.572,CH2Cl2):1HNMR(300MHz,CDCl3,27℃),δ(ppm)=4.16~4.20(m,1H),3.90~3.92(m,2H),2.64~2.68(m,1H),2.64~2.68(m,1H),2.42~2.50(m,6H),1.71~1.75(m,1H),1.56~1.59(m,4H),1.41~1.43(m,3H),),0.85~0.95(dd,J=5.1,5.1Hz,6H);13CNMR,17.83,18.61,24.20,25.85,26.04,32.34,54.10,55.32,69.54,71.85,166.05;IR(KBr压片):3323,2934,2803,1671,1545,1468,1443,1383,1362,1304,1270,1226,1172,1156,1116,1041,920,862,758;HRMS(EI):m/z(%):calcd for C14H24N2O:224.1889;found:224.1894.
(二)2-邻甲苯基-2-(三甲硅氧基)乙腈
0.2mmol手性噁唑啉化合物I(1mmol),2-甲基苯甲醛0.1mmol,TMSCN 0.3ml(3.3mmol)相继在20~30℃下加入,5天后,加入水淬灭经柱层后(石油醚/二氯甲烷:5/1),得无色油状液体。转化率:>99%.
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