CN102210309A - 一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，包括活性组分A与B，活性组分A选自啶氧菌酯，活性组分B选自以下任意一种杀菌剂：三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇，且活性组分A、B的重量百分比为1％～60％∶1％～40％。本发明组合物可防治多种作物病害，具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱，对白粉病、叶枯病、颖枯病、锈病、根腐病、黑穗病、炭疽病、褐腐病、黑星病、叶斑病、褐斑病、斑点落叶病、叶锈病病害都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

Description

一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物。

背景技术

啶氧菌酯，英文通用名：picoxystrobin，分子式：C₁₈H₁₆F₃NO₄，化学名称：(E)-3-甲氧-2-[2-[6-(三氟甲基)-2-吡啶氧甲基]苯基]丙烯酸甲酯。啶氧菌酯是线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素b和c₁间电子转移抑制线粒体的呼吸。防治对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。除抑菌作用外，还对植物具有调节生理效能、改变结合基团、又得到杀虫、除草活性。该类杀菌剂应用广泛，作用方式不同于以往杀菌剂，其生物活性很有潜力。

然而，在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将啶氧菌酯和三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇复配后能产生很好的增效作用，并且关于啶氧菌酯和三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇复配的相关报道尚未公开。

发明内容

一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：活性组分A、B重量百分比为1％～60％∶1％～40％，所述的活性组分A选自啶氧菌酯，活性组分B选自三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇中的一种。

所述的一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量百分比为1％～50％∶1％～35％。

所述的含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：

啶氧菌酯与三唑醇的重量百分比为5％～40％∶5％～25％；

啶氧菌酯与联苯三唑醇的重量百分比为5％～40％∶5％～35％；

啶氧菌酯与烯唑醇的重量百分比为5％～40％∶1％～15％；

啶氧菌酯与己唑醇的重量百分比为5％～40％∶1％～20％；

啶氧菌酯与环丙唑醇的重量百分比为5％～40％∶1％～20％；

啶氧菌酯与粉唑醇的重量百分比为5％～40％∶5％～25％。

A、B两种活性组分的重量百分比为1％～60％∶1％～40％。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的0.5％～90％，较佳的为5％～85％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1％～70％活性物质，较佳地为5％～50％；固体制剂含有按重量计5％～85％的活性物质，较佳地为10％～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5％～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、悬浮种衣剂、水乳剂、微乳剂。

本发明的杀菌组合物，用于防治白粉病、叶枯病、颖枯病、锈病、根腐病、黑穗病、炭疽病、褐腐病、黑星病、叶斑病、褐斑病、斑点落叶病、叶锈病的应用。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：啶氧菌酯1％～60％、活性成分B 1％～40％、分散剂5％～10％、湿润剂2％～10％、填料8～91％。

将活性成分啶氧菌酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分啶氧菌酯1％～60％、活性成分B 1％～40％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～8％、崩解剂1％～10％、粘结剂1％～8％、填料10％～92％。

将活性成分啶氧菌酯、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分啶氧菌酯1％～40％、活性成分B 1％～20％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、消泡剂0.1％～1％、粘结剂0.1％～2％、抗冻剂0.1％～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分啶氧菌酯、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：啶氧菌酯1％～40％、活性成分B 1％～20％、乳化剂2％～12％，分散剂2％～10％、消泡剂0.1％～2％、增稠剂0.1％～2％、抗冻剂0.1％～8％、稳定剂0.05％～3％、水加至100％。

将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入有效活性成分B原药，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得有效活性成分B悬浮剂，然后将啶氧菌酯原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明组合物的悬乳剂产品。

组合物制成水乳剂时包括如下组分含量：啶氧菌酯1～40％、活性成分B 1～20％、溶剂2～10％、乳化剂2～12％，分散剂2～10％、共乳化剂0.2～5％、抗冻剂0.1～8％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.1～2％，去离子水加至100％。

将上述配方中有原药、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相。将去离子水、分散剂、抗冻剂、、消泡剂、增稠剂混合在一起，成均一水相，在高速搅拌下，将水相慢慢滴入油相，制成本发明组合物分散良好的水乳剂产品。

组合物制成微乳剂时包括如下组分含量：啶氧菌酯1～40％、活性成分B 1～20％、乳化剂5～15％，溶剂2～10％、抗冻剂5～10％、稳定剂0.5～3％，去离子水加至100％。

组合物制成悬浮种衣剂时包括如下组分含量：啶氧菌酯1～20％、活性成分B 1～10％、成膜剂3～6％、粘结剂2～5％、分散剂2～10％、湿润剂2～5％、抗冻剂0.1～8％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.1～2％，水10～92％。

将上述配方中啶氧菌酯原药、有效成分B混合在一起，进行高速湿式粉碎、磨砂，然后加入分散剂、粘结剂、成膜剂、湿润剂、抗冻剂、水等，经调制釜混合均匀，制成本发明组合物悬浮种衣剂产品。

本发明的优点在于：(1)啶氧菌酯和活性成分B复配后，具有明显持续增效作用；(2)扩大了杀菌谱，对白粉病、叶枯病、颖枯病、锈病、根腐病、黑穗病、炭疽病、褐腐病、黑星病、叶斑病、褐斑病、斑点落叶病、叶锈病病害均有较高活性；(3)本发明有机溶剂使用量小，不易产生药害，便于运输及储藏；(4)减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

应用实施例一

实例1  75％啶氧菌酯·三唑醇可湿性粉剂

啶氧菌酯50％、三唑醇25％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6％、十二烷基硫酸钠4％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得75％啶氧菌酯·三唑醇可湿性粉剂。

实例2  65％啶氧菌酯·三唑醇水分散粒剂

啶氧菌酯50％、三唑醇15％、烷基芳基聚氧乙烯醚5％、蚕沙5％、硫酸铵2％、白炭黑5％，高岭土加至100％，混合制得65％啶氧菌酯·三唑醇水分散粒剂。

实例3  30％啶氧菌酯·三唑醇悬浮剂

啶氧菌酯20％、三唑醇10％、聚羧酸盐5％、无患子粉3％、C_10～20饱和脂肪酸类0.1％、白糊精1.8％、乙二醇1.9％、去离子水加至100％，混合制得30％啶氧菌酯·三唑醇悬浮剂。

实例4  36％啶氧菌酯·三唑醇悬乳剂

啶氧菌酯30％、三唑醇6％、烷基苯磺酸钙盐7％、润湿渗透剂F2％、农乳400#6％、黄原胶1.3％、丙二醇1.7％、硅酮类化合物0.2％、水加至100％，经混合制得36％啶氧菌酯·三唑醇悬乳剂。

实例5  30％啶氧菌酯·三唑醇水乳剂

啶氧菌酯25％、三唑醇5％、N，N-二甲基甲酰胺8％、烷基联苯醚二磺酸镁盐5％、丁醇3％、乙二醇5％、C_8～10脂肪醇类0.8％，去离子水加至100％，经混合制得30％啶氧菌酯·三唑醇水乳剂。

实例6  25％啶氧菌酯·三唑醇微乳剂

啶氧菌酯20％、三唑醇5％、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐9％、环己酮3％、丙三醇8％、硅酮类1.2％，去离子水加至100％，经混合制得25％啶氧菌酯·三唑醇微乳剂。

实例7  10％啶氧菌酯·三唑醇悬浮种衣剂

啶氧菌酯5％、三唑醇5％、脂肪醇聚氧乙烯醚1％、萘磺酸甲醛羧合物4％、聚乙烯醋酸酯2％、三甘醇5％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚1.2％、C10～20饱和脂肪酸类1.2％、环烷酸盐20％、水加至100％，经混合制得10％啶氧菌酯·三唑醇悬浮种衣剂。

实例8  60％啶氧菌酯·联苯三唑醇可湿性粉剂

啶氧菌酯40％、联苯三唑醇20％、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物5％、茶枯3％、白炭黑8％，膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％啶氧菌酯·联苯三唑醇可湿性粉剂。

实例9  48％啶氧菌酯·联苯三唑醇水分散粒剂

啶氧菌酯20％、联苯三唑醇38％、脂肪胺聚氧乙烯嘧8％、拉开粉BX 6％、氯化铝1.8％、凹凸棒土加至100％，混合制得48％啶氧菌酯·联苯三唑醇水分散粒剂。

实例10  22％啶氧菌酯·联苯三唑醇悬浮剂

啶氧菌酯11％、联苯三唑醇11％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％、润湿渗透剂F 3％、硅酮类化合物0.2％、聚乙烯吡咯烷酮1.7％、三甘醇1.4％、去离子水加至100％，混合制得22％啶氧菌酯·联苯三唑醇悬浮剂。

实例11  38％啶氧菌酯·联苯三唑醇悬乳剂

啶氧菌酯20％、联苯三唑醇18％、萘磺酸甲醛缩合物8％、无患子粉2％、甲基纤维素1.8％、丙三醇1.5％、C_10～20饱和脂肪酸类0.1％、农乳1600#7％、水加至100％，经混合制得24％啶氧菌酯·联苯三唑醇悬乳剂。

实例12  35％啶氧菌酯·联苯三唑醇水乳剂

啶氧菌酯30％、联苯三唑醇5％、N，N-二甲基甲酰胺8％、烷基联苯醚二磺酸镁盐5％、丁醇5％、乙二醇1.2％、C_8～10脂肪醇类0.8％，去离子水加至100％，经混合制得35％啶氧菌酯·联苯三唑醇水乳剂。

实例13  25％啶氧菌酯·联苯三唑醇微乳剂

啶氧菌酯20％、联苯三唑醇5％、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐5％、环己酮3％、丙三醇6％、硅酮类1.2％，去离子水加至100％，经混合制得25％啶氧菌酯·联苯三唑醇微乳剂。

实例14  15％啶氧菌酯·联苯三唑醇悬浮种衣剂

啶氧菌酯12％、联苯三唑醇3％、脂肪醇聚氧乙烯醚1％、萘磺酸甲醛羧合物4％、聚乙烯醋酸酯2％、三甘醇4％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚1.2％、C10～20饱和脂肪酸类1.2％、水加至100％，经混合制得15％啶氧菌酯·联苯三唑醇悬浮种衣剂。

实例15  48％啶氧菌酯·烯唑醇可湿性粉剂

啶氧菌酯40％、烯唑醇8％、烷基萘磺酸盐7％、皂角粉5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得48％啶氧菌酯·烯唑醇可湿性粉剂。

实例16  32％啶氧菌酯·烯唑醇水分散粒剂

啶氧菌酯30％、烯唑醇2％、烷基芳基聚氧乙烯醚6％、润湿渗透剂F 4％、碳酸钠2％、高岭土加至100％，混合制得32％啶氧菌酯·烯唑醇水分散粒剂。

实例17  30％啶氧菌酯·烯唑醇悬浮剂

啶氧菌酯25％、烯唑醇5％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％、皂角粉2％、硅酮类化合物0.1％、甲基纤维素1.4％、三甘醇1.9％、去离子水加至100％，混合制得30％啶氧菌酯·烯唑醇悬浮剂。

实例18  30％啶氧菌酯·烯唑醇悬乳剂

啶氧菌酯28％，烯唑醇2％，烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8％、皂角粉2％、丙烯酸钠1.3％、吐温系列6％、C_10～20饱和脂肪酸类0.4％、聚乙二醇1.5％、水加至100％，混合制得30％啶氧菌酯·烯唑醇悬乳剂。

实例19  25％啶氧菌酯·烯唑醇水乳剂

啶氧菌酯20％、烯唑醇5％、N，N-二甲基甲酰胺8％、烷基联苯醚二磺酸镁盐5％、丁醇5％、乙二醇3％、C_8～10脂肪醇类1.5％，去离子水加至100％，混合制得25％啶氧菌酯·烯唑醇水乳剂。

实例20  40％啶氧菌酯·烯唑醇微乳剂

啶氧菌酯38％、烯唑醇2％、By系列8％、乙二醇甲醚5％、聚乙二醇5％、C_8～10脂肪醇类1.5％，去离子水加至100％，混合制得40％啶氧菌酯·烯唑醇微乳剂。

实例21  6％啶氧菌酯·烯唑醇悬浮种衣剂

啶氧菌酯4％、烯唑醇2％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、萘磺酸甲醛羧合物3.5％、聚乙烯醋酸酯2％、三甘醇5％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚1.3％、C10～20饱和脂肪酸类1.5％、环烷酸盐12％、水加至100％，经混合制得6％啶氧菌酯·烯唑醇悬浮种衣剂。

实例22  60％啶氧菌酯·己唑醇可湿性粉剂

啶氧菌酯50％、己唑醇10％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％、拉开粉BX 4％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％啶氧菌酯·己唑醇可湿性粉剂。

实例23  50％啶氧菌酯·己唑醇水分散粒剂

啶氧菌酯40％、己唑醇10％、烷基酚聚氧乙烯嘧7％、润湿渗透剂F 6％、碳酸氢钠1.6％、膨润土加至100％，混合制得50％啶氧菌酯·己唑醇水分散粒剂。

实例24  20％啶氧菌酯·己唑醇悬浮剂

啶氧菌酯10％、己唑醇10％、酯聚氧乙烯嘧8％、十二烷基硫酸钠1％、C_8～10脂肪醇类0.2％、黄原胶1.7％、丙三醇2％、去离子水加至100％，混合制得20％啶氧菌酯·己唑醇悬浮剂。

实例25  36％啶氧菌酯·己唑醇悬乳剂

啶氧菌酯30％，己唑醇6％，木质素磺酸盐5％、茶枯3％、阿拉伯胶1.1％、农乳33#7％、C_10～20饱和脂肪酸类0.3％、丙二醇1.8％、水加至100％，混合制得36％啶氧菌酯·己唑醇悬乳剂。

实例26  20％啶氧菌酯·己唑醇水乳剂

啶氧菌酯12％、己唑醇8％、N，N-二甲基甲酰胺7％、烷基联苯醚二磺酸镁盐6％、丁醇4％、乙二醇3％、C_8～10脂肪醇类1.5％，去离子水加至100％，混合制得20％啶氧菌酯·己唑醇水乳剂。

实例27  28％啶氧菌酯·己唑醇微乳剂

啶氧菌酯20％、己唑醇8％、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐6％、环己酮5％、丙三醇6％、硅酮类3％，去离子水加至100％，混合制得28％啶氧菌酯·己唑醇微乳剂。

实例28  10％啶氧菌酯·己唑醇悬浮种衣剂

啶氧菌酯7％、己唑醇3％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、萘磺酸甲醛羧合物3％、聚乙烯醋酸酯2％、三甘醇5.5％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚2.4％、C10～20饱和脂肪酸类1.5％、环烷酸盐13％、水加至100％，经混合制得10％啶氧菌酯·己唑醇悬浮种衣剂。

实例29  70％啶氧菌酯·环丙唑醇可湿性粉剂

啶氧菌酯60％、环丙唑醇10％、脂肪酸聚氧乙烯酯8％、皂角粉6％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得70％啶氧菌酯·环丙唑醇可湿性粉剂。

实例30  65％啶氧菌酯·环丙唑醇水分散粒剂

啶氧菌酯53％、环丙唑醇12％、烷基芳基聚氧乙烯醚5％、蚕沙5％、硫酸铵2％、白炭黑6％，高岭土加至100％，混合制得65％啶氧菌酯·环丙唑醇水分散粒剂。

实例31  30％啶氧菌酯·环丙唑醇悬浮剂

啶氧菌酯20％、环丙唑醇10％、聚羧酸盐5％、无患子粉3％、C_10～20饱和脂肪酸类0.1％、白糊精1.8％、乙二醇1.9％、去离子水加至100％，混合制得30％啶氧菌酯·环丙唑醇悬浮剂。

实例32  40％啶氧菌酯·环丙唑醇悬乳剂

啶氧菌酯25％、环丙唑醇15％、烷基苯磺酸钙盐7％、润湿渗透剂F 2％、农乳400#6％、黄原胶1.3％、丙二醇1.7％、硅酮类化合物0.2％、水加至100％，经混合制得40％啶氧菌酯·环丙唑醇悬乳剂。

实例33  36％啶氧菌酯·环丙唑醇水乳剂

啶氧菌酯30％、环丙唑醇6％、N，N-二甲基甲酰胺7％、烷基联苯醚二磺酸镁盐6％、丁醇4％、乙二醇3％、C_8～10脂肪醇类1.5％，去离子水加至100％，混合制得36％啶氧菌酯·环丙唑醇水乳剂。

实例34  20％啶氧菌酯·环丙唑醇微乳剂

啶氧菌酯10％、环丙唑醇10％、By系列6％、乙二醇甲醚5％、聚乙二醇8％、C_8～10脂肪醇类2％，去离子水加至100％，混合制得20％啶氧菌酯·环丙唑醇微乳剂。

实例35  7％啶氧菌酯·环丙唑醇悬浮种衣剂

啶氧菌酯5％、环丙唑醇2％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、萘磺酸甲醛羧合物4.4％、聚乙烯醋酸酯2％、三甘醇3％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚2.6％、C_10～20饱和脂肪酸类1.5％、环烷酸盐14％、水加至100％，经混合制得7％啶氧菌酯·环丙唑醇悬浮种衣剂。

实例36  60％啶氧菌酯·粉唑醇可湿性粉剂

啶氧菌酯50％、粉唑醇10％、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物5％、茶枯3％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％啶氧菌酯·粉唑醇可湿性粉剂。

实例37  55％啶氧菌酯·粉唑醇水分散粒剂

啶氧菌酯40％、粉唑醇15％、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6％、蚕沙5％、高岭土加至100％，混合制得55％啶氧菌酯·粉唑醇水分散粒剂。

实例38  36％啶氧菌酯·粉唑醇悬浮剂

啶氧菌酯26％、粉唑醇10％、脂肪醇聚氧乙烯基醚7％、无患子粉1％、C_8～10脂肪醇类0.5％、酚醛树脂1.1％、聚乙二醇1.9％、去离子水加至100％，混合制得36％啶氧菌酯·粉唑醇悬浮剂。

实例39  24％啶氧菌酯·粉唑醇悬乳剂

啶氧菌酯16％、粉唑醇8％、萘磺酸甲醛缩合物8％、无患子粉2％、甲基纤维素1.8％、丙三醇1.5％、C_10～20饱和脂肪酸类0.1％、农乳1600#7％、水加至100％，经混合制得24％啶氧菌酯·粉唑醇悬乳剂。

实例40  20％啶氧菌酯·粉唑醇水乳剂

啶氧菌酯10％、粉唑醇10％、N-辛基吡咯烷酮8％、农乳1600#7％、氯化钙5.2％、丙三醇4％、硅酮类1.8％，去离子水加至100％，混合制得20％啶氧菌酯·粉唑醇水乳剂。

实例41  35％啶氧菌酯·粉唑醇微乳剂

啶氧菌酯27％、粉唑醇8％、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐6％、环己酮5％、丙三醇6％、硅酮类3％，去离子水加至100％，混合制得35％啶氧菌酯·粉唑醇微乳剂。

实例42  6％啶氧菌酯·粉唑醇悬浮种衣剂

啶氧菌酯3％、粉唑醇3％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、萘磺酸甲醛羧合物4％、聚乙烯醋酸酯2％、三甘醇3.6％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚1.2％、C10～20饱和脂肪酸类1.5％、环烷酸盐10％、水加至100％，经混合制得6％啶氧菌酯·粉唑醇悬浮种衣剂。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

表1

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

表2

本发明的悬浮剂主要技术指标：

表3

本发明的悬乳剂主要技术指标：

表4

本发明的水乳剂主要技术指标：

表5

本发明的微乳剂主要技术指标：

表6

本发明的悬浮种衣剂主要技术指标：

表7

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

啶氧菌酯与活性成分B(B选自三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇之一种)复配对作物病害室内毒力测定。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分啶氧菌酯和活性成分B(三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇)在组合中所占的比例；

A为啶氧菌酯；

B为三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇中的一种。

实施应用例二  啶氧菌酯与三唑醇复配对小麦叶枯病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定啶氧菌酯、三唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表8啶氧菌酯、三唑醇及其复配对小麦叶枯病的毒力测定结果分析表

由表8可知，啶氧菌酯、三唑醇对小麦叶枯病的EC₅₀分别为4.78mg/L和1.88mg/L。啶氧菌酯与三唑醇配比在60∶1至1∶40时，增效比值SR均大于1.5，说明啶氧菌酯与三唑醇两者在60∶1至1∶40范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶2时，增效作用更为明显突出，其中当啶氧菌酯与三唑醇重量比为2∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例三  啶氧菌酯与联苯三唑醇复配对苹果白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定啶氧菌酯、联苯三唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表9啶氧菌酯、联苯三唑醇及其复配对苹果白粉病的毒力测定结果分析表

由表9可知，啶氧菌酯、联苯三唑醇对苹果白粉病的EC₅₀分别为4.82mg/L和3.98mg/L。啶氧菌酯与联苯三唑醇配比在60∶1至1∶40时，增效比值SR均大于1.5，说明啶氧菌酯与联苯三唑醇两者在60∶1至1∶40范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在10∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当啶氧菌酯与联苯三唑醇重量比为1∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例四：啶氧菌酯与烯唑醇复配对梨黑星病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定啶氧菌酯、烯唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表10啶氧菌酯、烯唑醇及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表

由表10可知，啶氧菌酯、烯唑醇对梨黑星病的EC₅₀分别为4.98mg/L和0.76mg/L。啶氧菌酯与烯唑醇比在60∶1至1∶40时，增效比值SR均大于1.5，说明啶氧菌酯与烯唑醇两者在60∶1至1∶40范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在20∶1至1∶1时，增效作用更为明显突出，其中当啶氧菌酯与烯唑醇重量比为10∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例五：啶氧菌酯与己唑醇复配对花生褐斑病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定啶氧菌酯、己唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表11啶氧菌酯、己唑醇及其复配对花生褐斑病的毒力测定结果分析表

由表11可知，啶氧菌酯、己唑醇对花生褐斑病的EC₅₀分别为4.57mg/L和1.22mg/L。啶氧菌酯与己唑醇比在60∶1至1∶40时，增效比值SR均大于1.5，说明啶氧菌酯与己唑醇两者在60∶1至1∶40范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在15∶1至1∶5时，增效作用更为明显突出，其中当啶氧菌酯与己唑醇重量比为5∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例六：啶氧菌酯与环丙唑醇复配对小麦锈病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定啶氧菌酯、环丙唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表12啶氧菌酯、环丙唑醇及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表

由表12可知，啶氧菌酯、环丙唑醇对小麦锈病的EC₅₀分别为4.77mg/L和1.58mg/L。啶氧菌酯与环丙唑醇比在60∶1至1∶40时，增效比值SR均大于1.5，说明啶氧菌酯与环丙唑醇两者在60∶1至1∶40范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在15∶1至1∶5时，增效作用更为明显突出，其中当啶氧菌酯与环丙唑醇重量比为5∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例七：啶氧菌酯与粉唑醇复配对小麦白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定啶氧菌酯、粉唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表13啶氧菌酯、粉唑醇及其复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

由表13可知，啶氧菌酯、粉唑醇对小麦白粉病的EC₅₀分别为4.68mg/L和2.43mg/L。啶氧菌酯与粉唑醇比在60∶1至1∶40时，增效比值SR均大于1.5，说明啶氧菌酯与粉唑醇两者在60∶1至1∶40范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶2时，增效作用更为明显突出，其中当啶氧菌酯与粉唑醇重量比为2∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

应用实施例八  啶氧菌酯与三唑醇及其复配防治小麦叶枯病药效试验

本实验安排在陕西省咸阳市泾阳县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、15％三唑醇可湿性粉剂(市购)。

药前调查小麦叶枯病病情指数，于发病初期施药，7日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表14啶氧菌酯、三唑醇及其复配防治小麦叶枯病药效试验

由表14可以看出，啶氧菌酯与三唑醇复配后能有效防治小麦叶枯病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例九  啶氧菌酯与联苯三唑醇及其复配防治苹果白粉病药效试验

本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、25％联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)。

药前调查苹果白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表15啶氧菌酯、联苯三唑醇及其复配防治苹果白粉病药效试验

由表15可以看出，啶氧菌酯与联苯三唑醇复配后能有效防治苹果白粉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十  啶氧菌酯与烯唑醇及其复配防治梨黑星病药效试验

本实验安排在广西贺州市郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、12.5％烯唑醇可湿性粉剂(市购)。

药前调查梨黑星病病情指数，于发病初期施药，7日后第二次施药，共施药3次，第三次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表16啶氧菌酯、烯唑醇及其复配防治梨黑星病药效试验

由表16可以看出，啶氧菌酯与烯唑醇复配后能有效防治梨黑星病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十一  啶氧菌酯与己唑醇及其复配防治花生褐斑病药效试验

本实验安排在山东省乳山市郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、5％己唑醇微乳剂(市购)。

药前调查花生褐斑病病情指数，于发病初期施药，7日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表17啶氧菌酯、己唑醇及其复配防治花生褐斑病药效试验

由表17可以看出，啶氧菌酯与己唑醇复配后能有效防治花生褐斑病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十二  啶氧菌酯与环丙唑醇及其复配防治小麦锈病药效试验

本实验安排在山东省乳山市郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、40％环丙唑醇悬浮剂(市购)。

药前调查小麦锈病病情指数，于发病初期施药，7日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表18啶氧菌酯、环丙唑醇及其复配防治小麦锈病药效试验

由表18可以看出，啶氧菌酯与环丙唑醇复配后能有效防治小麦锈病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十三  啶氧菌酯与粉唑醇及其复配防治小麦白粉病效试验

本实验安排在山东省乳山市郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、50％粉唑醇可湿性粉剂(市购)。

药前调查小麦白粉病病情指数，于发病初期施药，7日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表19啶氧菌酯、粉唑醇及其复配防治小麦白粉病药效试验

由表19可以看出，啶氧菌酯与粉唑醇复配后能有效防治小麦白粉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十四  啶氧菌酯与三唑类化合物复配拌种防治玉米病害药效试验

本实验安排在河南省新乡市郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂25％啶氧菌酯悬浮剂(市购)、1.5％三唑醇悬浮种衣剂(市购)、25％联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、5％烯唑醇种子处理干粉(市购)、5％己唑醇悬浮剂(市购)、5％环丙唑醇拌种剂(市购)、125克/升粉唑醇悬浮剂(市购)。

药前调查当地玉米病情，播种前按各制剂用药量进行拌种。施药后30天、50天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表20啶氧菌酯与三唑类化合物复配拌种防治玉米病害药效试验

由表20可以看出，啶氧菌酯与三唑类化合物复配后能有效防治黄瓜病害，防治效果均优于单剂的防效，防效期长达50天以上。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (6)

1.一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：活性组分A、B重量百分比为1％～60％∶1％～40％，所述的活性组分A选自啶氧菌酯，活性组分B选自三唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量百分比为1％～50％∶1％～35％。

3.根据权利要求2所述的含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：啶氧菌酯与三唑醇的重量百分比为5％～40％∶5％～25％；

啶氧菌酯与联苯三唑醇的重量百分比为5％～40％∶5％～35％；

啶氧菌酯与烯唑醇的重量百分比为5％～40％∶1％～15％；

啶氧菌酯与己唑醇的重量百分比为5％～40％∶1％～20％；

啶氧菌酯与环丙唑醇的重量百分比为5％～40％∶1％～20％；

啶氧菌酯与粉唑醇的重量百分比为5％～40％∶5％～25％。

4.根据权利要求1所述的含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、悬浮种衣剂、水乳剂、微乳剂。

5.根据权利要求1所述的含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：可用于防治禾本科类作物、蔬菜、果树上的多种病害。

6.根据权利要求5所述的含有啶氧菌酯与三唑类的杀菌组合物用于防治白粉病、叶枯病、颖枯病、锈病、根腐病、黑穗病、炭疽病、褐腐病、黑星病、叶斑病、褐斑病、斑点落叶病、叶锈病的应用。