CN102180493A - 用煤矸石生产氧化铝的方法 - Google Patents

用煤矸石生产氧化铝的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102180493A
CN102180493A CN2011100023014A CN201110002301A CN102180493A CN 102180493 A CN102180493 A CN 102180493A CN 2011100023014 A CN2011100023014 A CN 2011100023014A CN 201110002301 A CN201110002301 A CN 201110002301A CN 102180493 A CN102180493 A CN 102180493A
Authority
CN
China
Prior art keywords
leaching
filtrate
circulation
minutes
condition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011100023014A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102180493B (zh
Inventor
潘爱芳
马昱昭
马润勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pan Aifang
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN2011100023014A priority Critical patent/CN102180493B/zh
Publication of CN102180493A publication Critical patent/CN102180493A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102180493B publication Critical patent/CN102180493B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/20Waste processing or separation

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用煤矸石生产氧化铝的方法。该方法主要工艺过程为,将破碎后的煤矸石与烧碱(NaOH)按一定比例混合研磨后,然后通过、焙烧活化、循环浸取、沉淀过滤、煅烧、助剂、洗涤与煅烧等步骤,提取到高纯氧化铝产品。该方法与其它煤矸石生产氧化铝的方法相比,具有氧化铝的提取率高、残渣少、能耗低、工艺过程简捷、成本低以及所用助剂均可回收并实现循环利用等一系列优点,突破了煤矸石提取氧化铝工艺技术繁杂、成本高的瓶颈,为煤矸石的高附加值开发利用开辟了新途径。

Description

用煤矸石生产氧化铝的方法
技术领域:
本发明属于发电、冶金、能源化工综合生产过程中所排放的固体废弃物的综合利用技术领域,特别涉及一种利用煤矸石生产氧化铝的方法。
背景技术:
煤矸石是煤炭开采和洗选加工过程中产生的固体废弃物。我国是产煤大国,煤矸石占原煤总产量的15%~20%,且利用率不足15%。因而煤矸石成为我国累积堆存量最大、占地面积最多的工业固体废弃物,且煤矸石对土地与环境的影响面积远远超过了其堆放面积。
由于煤矸石中氧化铝与二氧化硅是其主要成分,尤其是高铝煤矸石可形成煤系高岭土,可以说煤矸石也是一种铝资源矿藏。因此加强煤矸石等工业废渣中氧化铝的提取利用,对解决铝资源短缺,改善人类生存环境有重要意义。
目前,利用煤矸石提取氢氧化铝的工艺技术很少,方法主要包括石灰石烧结法、碱石灰烧结法、酸浸法、微波助溶法、联合法等,并不断有新的专利产生。上述现有各类方法中,均存在严重缺陷:要么能耗过高,难以获取效益(碱石灰烧结法、石灰烧结法和微波助溶法等工艺);要么氧化铝浸取率过低,同样难以获取效益;要么排渣量过大,导致过多固体废弃物的排放,严重污染环境,从根本上,仍然难以获取效益;要么工艺流程长而复杂、设备繁多、很多作业过程互相牵制,同时存在高能耗高成本等问题(联合法等);要么所用助剂对设备腐蚀性太强、且助剂酸回收困难和其对环境易造成污染等一系列致命缺点,严重影响了其产业化的推广(酸浸法等)。
综上所述,目前需要解决的关键问题是如何降低能耗及生产成本、减少废弃物的排放问题。本发明目的就是寻求到一种既能适用于石灰石又能够降低能耗及生产成本、减小废弃物的排放的提取氧化铝的方法。
发明内容:
本发明目和以往成果相比,其特点在于通过选择合适的煅烧温度和煅烧时间,使得破碎后的煤矸石与NaOH混合物在烧结过程中不再产生铝硅酸钠(Na2O·Al2O3·2SiO2),从而实现了只将煤矸石中的铝活化为可溶于水和碱溶液的铝酸钠,而其中的硅质成分仍然为不溶于水和碱溶液的物质,从而避免了早先专利中在烧结阶段将煤矸石中铝和硅同时被活化的缺点,因而在煅烧之后的浸取阶段就可以直接实现硅和铝的有效分离。这样,既解决了以前的纯烧碱结法中烧结温度高、Al2O3提取率低、硅和铝无法直接分离,以及氧化铝品质差等关键问题,又克服了拜耳法对铝硅比(A/S)和矿石矿物类型的苛刻要求,同时还实现了烧结温度低、烧结时间短、能有效控制铝和硅的活化比。最终使得利用煤矸石提取氧化铝过程中,能耗和生产成本得到了有效降低,从而为本发明的技术推广和实现产业化坚定了坚实的经济技术基础。预计本方法的推广使得煤矸石提取氧化铝实现产业化取得实质性突破。
本发明提供的一种用煤矸石生产氧化铝的方法,目的在于克服已有的煤矸石提取氧化铝生产技术方法中,存在工艺过程繁杂、设备要求高、生产成本高等缺点。本发明的基本技术途径是:将破碎后的煤矸石与NaOH按一定比例混合研磨后,焙烧、循环浸取、沉淀过滤、助剂回收、洗涤与煅烧等步骤,从煤矸石中提取到高纯氧化铝。本方法包括下列步骤:
(1)混合研磨:按照质量百分比,将破碎后的煤矸石与NaOH固体按照质量百分比按1∶0.5-1∶3.0的比例混合并研磨成100目-250目的混合物料;
(2)焙烧活化:将步骤(1)获得的混合物料在520℃-1000℃温度条件下焙烧5分钟-60分钟,得到焙烧熟料;
(3)循环浸取:向步骤(2)获取的焙烧熟料中按一定的固液比条件加入水进行浸取。浸取条件为:固液质量比1∶10-1∶120、浸取温度10℃-100℃、浸取时间5分钟-60分钟。浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液。该滤液可被循环用于对步骤(2)所得焙烧熟料的浸取,浸取条件不变。循环浸取后过滤得到滤渣和循环滤液;
(4)沉淀过滤:当步骤(3)中循环滤液中见白色沉淀(Al(OH)3)析出后停止循环浸取,并将循环滤液加热至温度60℃-100℃、保温30分钟-120分钟后进行过滤,分别得到氢氧化铝和循环滤液。所得循环滤液继续被用于步骤(3)的循环浸取,浸取条件不变。
(5)NaOH及水回收:当步骤(4)循环滤液中NaOH过饱和,并有白色半透明结晶析出时,对滤液负压蒸发结晶并烘干,即可回收NaOH,并可直接用于步骤(1)。蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水,并可用于氢氧化铝洗涤或步骤(3)的浸取。
(6)洗涤与煅烧。用步骤(5)回收的蒸馏水洗涤步骤(4)得到的氢氧化铝,获得高纯氢氧化铝,进一步煅烧得到氧化铝产品产品。
本发明既可以使得固体废弃物煤矸石得到高附加值利用,同时可缓减铝土矿资源的不足的问题。此外,生产过程中氧化铝损失率低、能耗低、工艺过程简捷,对设备无特殊要求,且整个工艺过程中产生的CO2以及提取氧化铝过程中所使用的碱和水均可回收并实现循环利用,同时减少了废弃物的排放量,因此容易实现工业化。
附图说明:
图1是一种用煤矸石生产氧化铝的方法的工艺流程图。
具体实施方式:
下面结合附图对本发明做进一步详细描述:
图1是本发明的一个实施例,即一种用煤矸石生产氧化铝的方法的工艺流程图。具体包括下列步骤。
(1)按照质量百分比,将破碎后的煤矸石与NaOH固体按质量百分比1∶0.5-1∶3.0的比例混合并研磨成100目-250目的混合物料;
(2)将步骤(1)获得的混合物料在520℃-1000℃温度条件下焙烧5分钟-60分钟,得到焙烧熟料;
烧结过程中发生的主要化学反应如下:
Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O
(3)向步骤(2)获取的焙烧熟料中加入水进行浸取。浸取条件为:固液质量比1∶10-1∶120、浸取温度10℃-100℃、浸取时间5分钟-60分钟。浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液;所得滤液可被循环用于对步骤(2)所得焙烧熟料的浸取,浸取条件不变。循环浸取后过滤得到滤渣和循环滤液;
按照如下公式计算Al2O3浸取率G
G=(滤液中Al2O3量/铝土矿中所含Al2O3总量)×100%;其中G是Al2O3浸取率;
(4)当步骤(3)中循环滤液中见白色沉淀(Al(OH)3)析出后停止循环浸取,然后将该滤液加热至温度60℃-100℃、保温30分钟-120分钟后进行过滤,分别得到氢氧化铝和循环滤液。循环滤液继续被用于步骤(3)的循环浸取,浸取条件不变。
(5)当步骤(4)循环滤液中NaOH过饱和后,有白色半透明NaOH结晶析出时,对滤液负压蒸发结晶并烘干,即可回收NaOH,蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水。回收的NaOH可直接用于步骤(1)。
(6)用步骤(5)回收的蒸馏水洗涤步骤(4)得到的氢氧化铝,获得高纯氢氧化铝,进一步煅烧得到氧化铝产品
以下是发明人给出的实施例,需要说明的是,这些实施例是一些较优的实例,本发明不限于这些实施例。
实施例1
(1)将破碎后的煤矸石与NaOH固体按1∶0.5的比例混合并研磨成100目的混合物料。
(2)将步骤(1)获得的混合物料在550℃温度条件下焙烧60分钟,得到焙烧熟料。焙烧熟料等分为质量相同的若干等份备用;
(3)在第一份焙烧熟料中加入适量的水,并使固液质量比为1∶10,在10℃温度条件下浸取60分钟。浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液。经测定,氧化铝浸取率74%,二氧化硅、氧化铁等其他成分浸取率均为零。
将第2份焙烧熟料置入所得滤液中继续进行浸取,浸取条件不变。浸取后过滤,分别得到滤渣和循环滤液;经测定,氧化铝浸取率75%,二氧化硅、氧化铁等其他成分浸取率均为零。
(4)循环浸取至第8份焙烧熟料之后,循环滤液见Al(OH)3析出,停止循环浸取并加热该滤液至温度60℃保持120分钟,过滤后分别得到氢氧化铝和循环滤液。经分析计算,物料中80%的氧化铝已被提取出来。
(5)将步骤(4)所得的过饱和NaOH循环滤液负压蒸发结晶并烘干,回收到NaOH。NaOH循环滤液蒸发回收过程中,蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水。
(6)用步骤(5)回收的蒸馏水洗涤步骤(4)得到的氢氧化铝,获得高纯氢氧化铝,进一步煅烧后得到氧化铝产品。
实施例2:
(1)、将破碎后的煤矸石与NaOH固体按1∶3.0的比例混合并研磨成250目的混合物料。
(2)、将步骤(1)获得的混合物料在1000℃温度条件下焙烧10分钟,得到焙烧熟料。焙烧熟料等分为质量相同的若干等份备用;
(3)、在第一份焙烧熟料中加入适量的水,并使固液质量比为1∶120,在100℃温度条件下浸取5分钟。浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液。经测定,氧化铝浸取率76%,二氧化硅、氧化铁等其他成分浸取率均为零。
将第2份焙烧熟料置入所得滤液中继续进行浸取,浸取条件不变。浸取后过滤,分别得到滤渣和循环滤液;经测定,氧化铝浸取率78%,二氧化硅、氧化铁等其他成分浸取率均为零。
(4)循环浸取至第20份焙烧熟料之后,循环滤液见Al(OH)3析出后停止循环浸取,并将循环滤液加热至温度100℃保持30分钟,过滤后分别得到氢氧化铝和循环滤液。所得循环滤液继续被用于步骤(3)的循环浸取,浸取条件不变。经分析计算,物料中约83%的氧化铝已被提取出来。
(5)、将步骤(4)所得的过饱和NaOH循环滤液负压蒸发结晶并烘干,回收到NaOH。NaOH循环滤液蒸发回收过程中,蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水。
(6)用步骤(5)回收的蒸馏水洗涤步骤(4)得到的氢氧化铝,获得高纯氢氧化铝,进一步煅烧后得到氧化铝产品。
实施例3:
(1)、将破碎后的煤矸石与NaOH固体按1∶2.8的比例混合并研磨成200目的混合物料。
(2)、将步骤(1)获得的混合物料在550℃温度条件下焙烧40分钟,得到焙烧熟料。焙烧熟料等分为质量相同的若干等份备用;
(3)、在第一份焙烧熟料中加入适量的水,并使固液质量比为1∶60,在65℃温度条件下浸取50分钟。浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液。经测定,氧化铝浸取率76%,二氧化硅、氧化铁等其他成分浸取率均为零。
将第2份焙烧熟料置入所得滤液中继续进行浸取,浸取条件不变。浸取后过滤,分别得到滤渣和循环滤液;经测定,氧化铝浸取率79%,二氧化硅、氧化铁等其他成分浸取率均为零。
(4)循环浸取至第18份焙烧熟料之后,循环滤液见Al(OH)3析出后停止循环浸取,并将该滤液加热至温度60℃保持70分钟,过滤后分别得到氢氧化铝和循环滤液。经分析计算,物料中约82%的氧化铝已被提取出来。
(5)、将步骤(4)所得的过饱和NaOH循环滤液负压蒸发结晶并烘干,回收到NaOH。NaOH循环滤液蒸发回收过程中,蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水。
(6)用步骤(5)回收的蒸馏水洗涤步骤(4)得到的氢氧化铝,获得高纯氢氧化铝,进一步煅烧后得到氧化铝产品。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施方式仅限于此,对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单的推演或替换,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定专利保护范围。

Claims (7)

1.一种用煤矸石生产氧化铝的方法,其特征在于,包括下列步骤:
(1)混合研磨:按照质量百分比,将破碎后的煤矸石与烧碱NaOH固体按照质量百分比1∶0.5-1∶3.0的比例混合并研磨成100目-250目的混合物料;
(2)焙烧:将步骤(1)获得的混合物料在520℃-1000℃温度条件下焙烧10分钟-60分钟,得到焙烧熟料;
(3)循环浸取:向步骤(2)获取的焙烧熟料中按一定的固液比条件加入水进行浸取;浸取条件为:固液质量比1∶10-1∶120、浸取温度10℃-100℃、浸取时间5分钟-60分钟;浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液;所得滤液可被循环用于对步骤(2)所得焙烧熟料的浸取,浸取条件不变;循环浸取后过滤得到滤渣和循环滤液;
(4)沉淀过滤:当步骤(3)中循环滤液中见白色沉淀析出后停止循环浸取,并将循环滤液加热至温度60℃-100℃、保温30分钟-120分钟后进行过滤,分别得到氢氧化铝和循环滤液;所得循环滤液再继续被用于步骤(3)的循环浸取,浸取条件不变;
(5)NaOH及水回收:当步骤(4)循环滤液中NaOH过饱和后,对滤液负压蒸发结晶并烘干,即可回收NaOH,并直接用于步骤(1);蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水,并用于氢氧化铝洗涤或步骤(3)的浸取;
(6)洗涤与煅烧:用步骤(5)回收的蒸馏水洗涤步骤(4)得到的氢氧化铝,获得高纯氢氧化铝,进一步煅烧得到高纯氧化铝产品。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的混合研磨条件:按照质量百分比,将破碎后的煤矸石与烧碱(NaOH)按1∶0.5-1∶4的比例混合并研磨至150目-250目。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述的焙烧条件:将步骤(1)获得的混合物料,在520℃-1000℃温度条件下焙烧10分钟-60分钟。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(3)所述的循环浸取方法及其浸取条件:向步骤(2)获取的焙烧熟料中加入水进行浸取;浸取条件为:固液质量比1∶10-1∶120、浸取温度10℃-100℃、浸取时间5分钟-60分钟;浸取后过滤,分别得到滤渣和滤液;所得滤液可被循环用于对步骤(2)所得焙烧熟料的浸取,浸取条件不变。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(4)沉淀过滤获取氧化铝的方法与条件:当步骤(3)中循环滤液中见白色沉淀析出后,循环滤液加热至温度60℃-100℃、保温30分钟-120分钟后进行过滤,分别得到氢氧化铝和循环滤液。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(5)的NaOH及水回收方法:循环滤液中NaOH过饱和后,对滤液负压蒸发结晶并烘干,即可回收NaOH,蒸发设备接冷凝装置和储罐回收蒸馏水。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述煤矸石包括煤矿在井巷掘进时排出来的矸石、露天煤矿开采时剥离的矸石和洗选加工过程中排出的矸石等各种类型的煤矸石。
CN2011100023014A 2011-01-07 2011-01-07 用煤矸石生产氧化铝的方法 Active CN102180493B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100023014A CN102180493B (zh) 2011-01-07 2011-01-07 用煤矸石生产氧化铝的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011100023014A CN102180493B (zh) 2011-01-07 2011-01-07 用煤矸石生产氧化铝的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102180493A true CN102180493A (zh) 2011-09-14
CN102180493B CN102180493B (zh) 2013-04-24

Family

ID=44566820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011100023014A Active CN102180493B (zh) 2011-01-07 2011-01-07 用煤矸石生产氧化铝的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102180493B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109019646A (zh) * 2018-08-28 2018-12-18 太原理工大学 一种利用煤矸石制备铝溶胶的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100584764C (zh) * 2008-04-02 2010-01-27 潘爱芳 从粉煤灰和煤矸石中回收氧化铁的方法
CN101759209A (zh) * 2010-01-20 2010-06-30 潘爱芳 一种从煤矸石中提取高纯氧化铝与硅胶的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100584764C (zh) * 2008-04-02 2010-01-27 潘爱芳 从粉煤灰和煤矸石中回收氧化铁的方法
CN101759209A (zh) * 2010-01-20 2010-06-30 潘爱芳 一种从煤矸石中提取高纯氧化铝与硅胶的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《无机盐工业》 20080731 张梅等 液体铝酸钠生产的工艺研究 第44页左栏第1-2行、第10-11行,第44页右栏第5-8行、第11-12行 1-7 第40卷, 第7期 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109019646A (zh) * 2018-08-28 2018-12-18 太原理工大学 一种利用煤矸石制备铝溶胶的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102180493B (zh) 2013-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102180491B (zh) 一种从煤矸石中提取氧化铝的方法
US9963353B2 (en) Method for recovering alkali and aluminum in course of treatment of bayer red mud by using calcification-carbonation method
CN102757060B (zh) 一种消纳拜耳法赤泥的方法
CN101941725B (zh) 一种从煤矸石中提取氧化铝联产活性硅酸钙的方法
CN102583477B (zh) 一种高铁低品位铝土矿的综合利用方法
CN101767807B (zh) 一种从铝土矿中提取高纯氧化铝与硅胶的方法
CN104386720B (zh) 一种从高硅含铝矿物原料中酸碱联合提取氧化铝的方法
CN104711424B (zh) 一种从风化壳淋积型稀土矿浸出液除杂渣中回收稀土及铝的方法
CN102876892A (zh) 低铁高镁、高铁低镁红土镍矿用废稀硫酸浸出镍钴的方法
CN103121700B (zh) 利用煤系高岭土制备超细氧化铝联产白炭黑的方法
CN103614547A (zh) 一种从一水硬铝石型铝土矿中分离铁铝硅的方法
CN105296744A (zh) 一种红土镍矿资源化处理及综合回收利用的方法
CN101759209B (zh) 一种从煤矸石中提取高纯氧化铝与硅胶的方法
CN107500325A (zh) 一种煤矸石生产纳米氧化铝粉体的方法
CN102180498B (zh) 一种从铝土矿中提取氧化铝的方法
CN113562770B (zh) 一种梯级回收赤泥中铁钠资源及尾渣全量化利用的方法
CN103421960A (zh) 一种铝土矿选尾矿回收铝铁同步制备高硅酸渣的方法
CN102180492B (zh) 利用粉煤灰生产氧化铝的方法
CN102417980B (zh) 一种硫酸和氨联合浸出红土镍矿生产硫酸镍的方法
CN103589871B (zh) 从赤泥炉渣中回收铝的方法
CN100413982C (zh) 一种高铝褐铁矿石铁铝分离工艺
CN102180494B (zh) 一种从粉煤灰中提取氧化铝的方法
CN104711428B (zh) 一种用于酸洗污泥制备回收金属的方法
CN102180493B (zh) 用煤矸石生产氧化铝的方法
CN101913615B (zh) 一种提高低品位铝土矿铝硅比的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20161230

Address after: 100036 Beijing City, Haidian District Fuwai liangjiadian Xiyuan No. 1, No. 10 West three floor room 332

Patentee after: Beijing Xin Precision Technology Co.,Ltd.

Address before: School of resources Chang'an University No. 126 South Yanta Road 710054 in Shaanxi province Xi'an City

Patentee before: Pan Aifang

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230414

Address after: 710055 No. 201, 3rd Gate, 6th Floor, No. 13, Middle Section of Yanta Road, Beilin District, Xi'an City, Shaanxi Province

Patentee after: Pan Aifang

Address before: Room 332, West Third Gate, Building 10, Enji Xiyuan, No.1 Liangjiadian, Fuwai, Haidian District, Beijing, 100036

Patentee before: Beijing Xin Precision Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right