CN102167974B - 多波长匹配的红色转光粉及其制备方法 - Google Patents
多波长匹配的红色转光粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102167974B CN102167974B CN201110064815.2A CN201110064815A CN102167974B CN 102167974 B CN102167974 B CN 102167974B CN 201110064815 A CN201110064815 A CN 201110064815A CN 102167974 B CN102167974 B CN 102167974B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- red light
- powder
- preparation
- wavelength
- converting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 27
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 27
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 25
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- -1 organic acid salt Chemical class 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 abstract 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 11
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 8
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKQWEERDYRHPFP-UHFFFAOYSA-N [Y].S=O Chemical class [Y].S=O SKQWEERDYRHPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多波长匹配的红色转光粉及其制备方法。该红色转光粉的化学表达式为：R1 nR2 mR3 3O12∶xEu3+。其制备方法为：按照所述化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细；将原料混合均匀，然后干燥、冷却，再次研细；将混合物料放入马夫炉中，在空气气氛中预烧，热出炉，待冷却后再次研细；将预烧后的物料再次放入马夫炉中，在空气气氛中烧结；将烧结产物进行后处理即得红色转光粉。本发明的多波长匹配的红色转光粉主要用于需要将230nm～350nm或者355nm～410nm的紫外光、近紫外光甚至蓝光转换成纯正的红光的照明器件或者显示器件或者其它荧光器件。
Description
技术领域
本发明涉及一种转光材料及其制备方法，具体涉及一种多波长匹配的红色转光粉及其制备方法。
背景技术
红色转光粉是一种能把辐照到它表面的波长较短的紫外或者可见光转换成波长较长的红光的粉体物质。从组成来看，红色转光粉是在基质化合物中的原位引入一定量的稀土元素或者过渡金属离子(称为激活剂)经高温烧结所得到的物质。
目前，光色纯正的商用红色转光粉通常是以稀土铕离子(Eu3+)为激活剂，所述的红色转光粉包括：铕激活的钒酸钇(记作YVO4:Eu3+)、铕激活的氧化钇(记作Y2O3:Eu3+)或者铕激活的硫氧化钇(记作Y2O2S:Eu3+)等。
尽管上述红色转光粉的发光颜色纯正，但是存在以下无法克服的不足之处：(1)YVO4:Eu3+的有效激发波长处于250nm～350nm之间(激发主峰位于310nm附近)，365nm、383nm、395nm以及465nm处的来源于铕离子的特征激发峰的强度相当弱，仅为前者的十分之一左右。(2)Y2O3:Eu3+有效激发波长处于250nm～275nm之间(激发主峰位于254nm附近)，365nm、383nm、395nm以及465nm处的激发峰的强度也仅为前者的十分之一左右。(3)Y2O2S:Eu3+的激发主峰位于335nm附近，激发宽带覆盖了230nm～400nm，但在波长大于350nm后的区域的激发强度下降很快，400nm波长后的激发强度更弱。
这些不足之处导致上述红色转光粉只对极少数激发波长呈现响应。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种能对多种激发波长响应，可将紫外光、近紫外光或者蓝光转换成发射中心波长在615nm附近、半峰宽窄、耐光热性能好、强度高、颜色纯正的红光的多波长匹配的红色转光粉。
本发明的另一个目的是提供上述多波长匹配的红色转光粉的制备方法。
实现本发明目的之一的技术方案是：一种多波长匹配的红色转光粉，其化学表达式为：R1 nR2 mR3 3O12:xEu3+；其中R1为Li+、Na+、K+、Ag+中的一种或者多种，当R1为多种时，各离子按等价替代，其摩尔份数不变；R2为Mg2+、Zn2+、Ca2+中的一种或者多种，当R2为多种时，各离子按等价替代，其摩尔份数不变；R3为Mo6+，或者W6+，或者Mo6+与W6+，或者Mo6+与Si4+，或者Mo6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Si4+；当R3为Mo6+与W6+，或者Mo6+与Si4+，或者Mo6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Si4+时，各离子按等价替代，其摩尔份数不变；n为1.405～3.2；m为1.8～2.2；x为0.005～0.60。
上述R1为Li+、Na+、K+、Ag+中的多种，所述的多种为2种、3种或4种。
上述R2为Mg2+、Zn2+、Ca2+中的多种，所述的多种为2种或3种。
实现本发明另一目的的技术方案是：一种多波长匹配的红色转光粉的制备方法，具有以下步骤：①以R1的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物或者有机酸盐，以R2的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物或者有机酸盐，以R3的含氧酸、含氧酸盐或者氧化物，以及以Eu3+的碳酸盐、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐为原料，按照所述化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细；②将步骤①的原料混合均匀，然后置于烘箱中在100℃～150℃的温度下干燥2h～4h，待冷却至0℃～40℃后再次研细；③将步骤②得到的混合物料放入马夫炉中，在空气气氛中，在500℃～650℃的温度下预烧2h～5h，热出炉，待冷却至0℃～40℃后再次研细；④将步骤③预烧后的物料再次放入马夫炉中，在空气气氛中，在700℃～900℃的温度下烧结4h～10h；⑤将步骤④得到的烧结产物进行后处理即得红色转光粉。
上述步骤②中，在混合时加入挥发性有机溶剂，所述挥发性有机溶剂为丙酮或者无水乙醇。
上述步骤④中的后处理为破碎、选粉、酸泡、水洗、烘干以及过筛。
本发明具有的积极效果：(1)本发明的多波长匹配的红色转光粉在230nm～500nm之间有多个强度接近的有效激发峰，包括230nm～350nm之间的激发宽带以及365nm、383nm、395nm、465nm等处的锐线强激发峰。激发波长范围既与高压汞灯的激发源相匹配，也与近紫外以及蓝光半导体芯片的光输出波长相匹配。(2)本发明的多波长匹配的红色转光粉能将紫外光、近紫外光甚至蓝光转换成发射中心波长位于615o1nm处、半峰宽为7o1nm的红光，而波长位于592o1nm的橙光的强度只有红光强度的1/11至1/12，所发出的红光的色纯度很好。(3)本发明的多波长匹配的红色转光粉本身在日光下呈白色或粉红色，物理化学性质稳定，不潮解，与环境中的氧气、二氧化碳及水汽不发生反应，耐热和耐辐射性好，无毒、无公害、更无放射性。(4)本发明的多波长匹配的红色转光粉的制备方法简单，易于操作，原料易得，成本低，产品的质量和性能稳定，生产过程中无废水、废渣、废气产生，易于实现工业化生产。制备过程不使用特殊的保护气氛，直接在空气中烧结。(5)本发明的多波长匹配的红色转光粉主要用于需要将230nm～350nm或者355nm～410nm的紫外光、近紫外光甚至蓝光转换成纯正的红光的照明器件或者显示器件或者其它荧光器件，包括可用作白光LED用转光粉、高压汞灯用转光粉、荧光农膜用转光粉、防伪用转光粉和涂料用转光材料。
附图说明
图1为实施例1的多波长匹配的红色转光粉的x射线粉末衍射图(2θ＝10～90π)。
图2为实施例3的多波长匹配的红色转光粉的x射线粉末衍射图(2θ＝10～90π)。
图3为实施例15的多波长匹配的红色转光粉的x射线粉末衍射图(2θ＝10～90π)。
图4为实施例1的多波长匹配的红色转光粉的荧光光谱图，其中左边的曲线为红色转光粉在室温下的激发光谱；右边的曲线为红色转光粉在室温下的发射光谱；其横坐标代表波长，纵坐标为归一化后的相对强度，图中所标识的数值为峰值波长。
具体实施方式
(实施例1)
本实施例的多波长匹配的红色转光粉的化学表达式为：
Li2.10Zn1.80(Mo2.70Ti0.30)O12:0.10Eu3+。
其制备方法具有以下步骤：
①称取7.76g的Li2CO3、22.58g的ZnCO3、47.70g的(NH4)6Mo7O24·4H2O、2.40g的TiO2以及1.80g的Eu2O3并分别研细。以上固体原料均为分析纯，稀土氧化物的纯度为99.99％。
②将步骤①称取的各原料混合均匀，然后置于烘箱中在150℃下干燥2h去除水份。
②’在步骤②得到的干燥后的物料中加入作为挥发性有机溶剂的15mL的无水乙醇(其它实施例中可加挥发性有机溶剂或不加挥发性有机溶剂，所述的挥发性有机溶剂为无水乙醇或丙酮)混合均匀，然后置于烘箱中在150℃下再次干燥2h(所加入的挥发性有机溶剂也挥发而被除去)，待冷却至室温(0℃～40℃，下同)，再次研细。
③将步骤②得到的混合物料装入刚玉坩埚中并放入马夫炉中，在空气气氛中，在580℃下预烧3h，热出炉，待冷却至室温后再次研细。
④将步骤③预烧后的物料再装入刚玉坩埚中并放入马夫炉中，在空气气氛中，在720℃下烧结6h，热出炉，待冷却至室温后得到烧结产物。
⑤将步骤④得到的烧结产物破碎，然后在365nm的紫外灯下选粉，接着依次进行酸泡、水洗、烘干，最后过400目筛，即得上述化学表达式的多波长匹配的红色转光粉。
在室温下，用日本Rigaku公司D-max 2500型X射线衍射仪测得它的X射线粉末衍射图如图1所示，用美国Varian公司的Cary-Eclipse型荧光光谱仪测得它的荧光光谱(激发光谱和发射光谱)如图4所示。
(实施例2～实施例25)
实施例2至实施例25的多波长匹配的红色转光粉的化学表达式见表1。它们的制备方法与实施例1基本相同，不同之处也见表1。
其中，在室温下，测得实施例3的多波长匹配的红色转光粉的x射线粉末衍射图(2θ＝10-90π)如图2所示，实施例15的多波长匹配的红色转光粉的x射线粉末衍射图(2θ＝10-90π)如图3所示。从图1至图3可以看出，这三个实施例的x射线粉末衍射图基本一致，这主要是由于它们的物相结构相同的原因。同样，其余实施例的x射线粉末衍射图也与它们基本一致。并且实施例2至实施例25的多波长匹配的红色转光粉的荧光光谱也与实施例1基本一致。
表1
Claims (6)
1.一种多波长匹配的红色转光粉，其特征在于化学表达式为：R1 nR2 mR3 3O12∶xEu3+；
其中R1 为Li+、Na+、K+、Ag+中的一种或者多种，当R1为多种时，各离子按等价替代，其摩尔份数不变；
R2为Mg2+、Zn2+、Ca2+中的一种或者多种，当R2为多种时，各离子按等价替代，其摩尔份数不变；
R3为Mo6+，或者W6+，或者Mo6+与W6+，或者Mo6+与Si4+，或者Mo6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Si4+；当R3为Mo6+与W6+，或者Mo6+与Si4+，或者Mo6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Ti4+，或者Mo6+与W6+与Si4+时，各离子按等价替代，其摩尔份数不变；
n为1.405～3.2；m为1.8～2.2；x为0.005～0.60；
且化学表达式为下述中的任一种：Li2.10Zn1.80(Mo2.70Ti0.30)O12∶0.10Eu3+、(Li1.90Na0.17) Zn1.86(Mo2.80Si0.20)O12∶0.07Eu3+、(Li2.07Ag0.01) (Zn1.50Ca0.30 Mg0.04)Mo3O12∶0.08Eu3+、(Na2.01Ag0.04) Zn1.90(Mo2.60W0.22Ti0.18)O12∶0.05Eu3+。
2.一种权利要求1所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法，其特征在于具有以下步骤：
①以R1的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物或者有机酸盐，以R2的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物或者有机酸盐，以R3的含氧酸、含氧酸盐或者氧化物，以及以Eu3+的碳酸盐、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐为原料，按照所述化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细；
②将步骤①的原料混合均匀，然后置于烘箱中在100℃～150℃的温度下干燥2h～4h，待冷却至0℃～40℃后再次研细；
③将上一步骤得到的混合物料放入马弗炉中，在空气气氛中，在500℃～650℃的温度下预烧2h～5h，热出炉，待冷却至0℃～40℃后再次研细；
④将步骤③预烧后的物料再次放入马弗炉中，在空气气氛中，在700℃～900℃的温度下烧结4h～10h；
⑤将步骤④得到的烧结产物进行后处理即得红色转光粉。
3.根据权利要求2所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法，其特征在于：步骤②中，在混合时加入挥发性有机溶剂，所述挥发性有机溶剂为丙酮或者无水乙醇。
4.根据权利要求2所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法，其特征在于：步骤④中的后处理为破碎、选粉、酸泡、水洗、烘干以及过筛。
5.根据权利要求2至4之一所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法，其特征在于：在步骤②与步骤③之间，还有步骤②’：加或不加挥发性有机溶剂，将步骤②得到的粉末原料再次混匀，然后置于烘箱中在100℃～150℃的温度下干燥3～4小时，待冷却至室温后再次研细；然后再进入步骤③。
6.根据权利要求5所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法，其特征在于：步骤②’中，在步骤②得到的粉末原料中加入挥发性有机溶剂，所加入的挥发性有机溶剂为无水乙醇或丙酮。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110064815.2A CN102167974B (zh) | 2011-03-17 | 2011-03-17 | 多波长匹配的红色转光粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110064815.2A CN102167974B (zh) | 2011-03-17 | 2011-03-17 | 多波长匹配的红色转光粉及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102167974A CN102167974A (zh) | 2011-08-31 |
| CN102167974B true CN102167974B (zh) | 2014-10-15 |
Family
ID=44489293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110064815.2A Active CN102167974B (zh) | 2011-03-17 | 2011-03-17 | 多波长匹配的红色转光粉及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102167974B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110643362B (zh) * | 2019-09-12 | 2022-05-13 | 江苏理工学院 | 一种钨酸盐上转换发光材料及其制备方法与应用 |
| CN114656962A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-24 | 大连民族大学 | 一种铕掺杂的钼酸盐红色发光材料及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1539914A (zh) * | 2003-10-23 | 2004-10-27 | 北京有色金属研究总院 | 一种led用红色荧光粉及其制备方法和所制成的电光源 |
| CN101709216A (zh) * | 2009-11-18 | 2010-05-19 | 江苏技术师范学院 | 近紫外宽带激发的红色荧光粉及其制备方法 |
| CN101979459A (zh) * | 2010-10-20 | 2011-02-23 | 常熟市亚太荧光材料有限公司 | 白光led用红色荧光粉及其制备方法 |
-
2011
- 2011-03-17 CN CN201110064815.2A patent/CN102167974B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1539914A (zh) * | 2003-10-23 | 2004-10-27 | 北京有色金属研究总院 | 一种led用红色荧光粉及其制备方法和所制成的电光源 |
| CN101709216A (zh) * | 2009-11-18 | 2010-05-19 | 江苏技术师范学院 | 近紫外宽带激发的红色荧光粉及其制备方法 |
| CN101979459A (zh) * | 2010-10-20 | 2011-02-23 | 常熟市亚太荧光材料有限公司 | 白光led用红色荧光粉及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Zn_(1-x)Mo_(1-y)Si_yO_4∶Eu_x~(3+)红色荧光粉的合成及发光性能研究;周立亚 等;《光谱学与光谱分析》;20091130;第29卷(第11期);第2897-2899页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102167974A (zh) | 2011-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Novel highly luminescent double-perovskite Ca2GdSbO6: Eu3+ red phosphors with high color purity for white LEDs: Synthesis, crystal structure, and photoluminescence properties | |
| Xia et al. | Ca 2 Al 3 O 6 F: Eu 2+: a green-emitting oxyfluoride phosphor for white light-emitting diodes | |
| Cao et al. | Synthesis and luminescence properties of Li2SnO3: Mn4+ red-emitting phosphor for solid-state lighting | |
| Zhang et al. | High efficiency and broadband blue-emitting NaCaBO3: Ce3+ phosphor for NUV light-emitting diodes | |
| TWI362413B (en) | Borate phosphor and white light illumination device utilizing the same | |
| Ju et al. | Reddish orange long afterglow phosphor Ca2SnO4: Sm3+ prepared by sol–gel method | |
| Zhou et al. | Engineering cation vacancies to improve the luminescence properties of Ca14Al10Zn6O35: Mn4+ phosphors for LED plant lamp | |
| Dong et al. | Synthesis and photoluminescence properties of the high-brightness Eu3+-doped Sr3Bi (PO4) 3 phosphors | |
| CN102533266A (zh) | 白光led用铕激活的钨钼酸盐红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN110257064B (zh) | 铬离子掺杂的锗硅酸盐近红外长余辉发光材料及其制备方法 | |
| Zhang et al. | Energy transfer and luminescence properties of Dy3+/Eu3+ doped silicoaluminate phosphors | |
| Tian et al. | A new oxyapatite red phosphor Eu3+-doped Ca3Y7 (BO4)(SiO4) 5O: synthesis, structure and luminescence properties | |
| Wang et al. | A new method for preparing cubic-shaped Sr2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+ phosphors and the effect of sintering temperature | |
| Yang et al. | Cyan-emitting Ba0. 45Ca2. 5La6 (SiO4) 6: 0.05 Eu2+ and Ba1. 45Ca1. 5La6 (SiO4) 6: 0.05 Eu2+ solid-solution phosphors for white light-emitting diodes | |
| Li et al. | Luminescence, energy transfer and thermal stability of LiBaB9O15: Sm3+, Eu3+ for white LEDs | |
| Zhu et al. | A novel blue light pumped yellow-emitting phosphor RbZnPO 4: Dy 3+ with satisfactory color tuning and thermal properties for high-power warm white light emitting diodes | |
| Wang et al. | Thermal-stability synergy improvement of Sm 3+ and Eu 3+ in Ca 3.6 In 3.6 (PO 4) 6: the effect of local symmetry | |
| Parshuramkar et al. | Synthesis and luminescence properties of Dy3+ ions doped KMgPO4 phosphor for eco-friendly solid-state lighting | |
| Satpute et al. | Role of rare-earth ions for energy-saving LED lighting devices | |
| Du et al. | A broadband yellow-green emitting mixed orthoborate–pyroborate phosphor, Ba 2 Sc 2 B 4 O 11: Ce 3+, for white light emitting diodes | |
| Shimono et al. | Crystal structure, luminescence, and thermal stability of CsAlSi2O6: Tb3+ phosphors with highly efficient green emission | |
| Zhang et al. | A long-persistent phosphor Sr3MgSi2O8-1.5 xNx: Eu2+, Dy3+, Mn2+ based on white LEDs applications | |
| CN102167974B (zh) | 多波长匹配的红色转光粉及其制备方法 | |
| Wei et al. | Insight into the synthesis and luminescence properties of the single-ion-activated single-phased Na 3 ScSi 2 O 7: Dy 3+ phosphor for white light-emitting diodes | |
| CN113512420A (zh) | 一种高效率热稳定的二价铕离子蓝光荧光粉及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 213015 Changzhou Province in the Clock Tower District, Jiangsu, Wu Road, No. 1801 Applicant after: Jiangsu University of Technology Address before: 213000 Changzhou Province in the Clock Tower District, Jiangsu, Wu Road, No. 1801 Applicant before: Jiangsu Teachers University of Technology |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: JIANGSU TECHNOLOGY NORMAL COLLEGE TO: JIANGSU UNIVERSITY OF TECHNOLOGY |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201118 Address after: 226600 Hong Wah Road, Haian Development Zone, Nantong City, Jiangsu Province, No. 59 Patentee after: NANTONG KINGWAY COMPLEX MATERIAL Co.,Ltd. Address before: 213001 Changzhou Province in the Clock Tower District, Jiangsu, Wu Road, No. 1801 Patentee before: JIANGSU University OF TECHNOLOGY |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Multi wavelength matched red light conversion powder and its preparation method Effective date of registration: 20211216 Granted publication date: 20141015 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Haian branch Pledgor: NANTONG KINGWAY COMPLEX MATERIAL CO.,LTD. Registration number: Y2021980015186 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |