CN102153380B - 一种复合益生菌喷施剂的制备方法 - Google Patents
一种复合益生菌喷施剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102153380B CN102153380B CN 201010588771 CN201010588771A CN102153380B CN 102153380 B CN102153380 B CN 102153380B CN 201010588771 CN201010588771 CN 201010588771 CN 201010588771 A CN201010588771 A CN 201010588771A CN 102153380 B CN102153380 B CN 102153380B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substratum
- minutes
- autoclavings
- distilled water
- peptone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及的是微生物领域,具体的说是一种复合益生菌喷施剂的制备方法。按重量百分比1%-4%的接种量分别在各自的培养基中进行增殖培养,而后混合按照重量百分比3%-4%接种于液体发酵培养基中,最后在温度25-37℃下,发酵培养48-72h。本发明叶面喷施剂可延长蔬菜生长期、提高蔬菜产量、品味,蔬菜产量可以提高5.5-10.0%;延长花卉观赏期,花卉观赏期可以延长8-10天。
Description
技术领域
本发明涉及的是微生物领域,具体的说是一种复合益生菌喷施剂的制备方法。
背景技术
微生物叶面肥是微生物肥料的一种,是喷施于植物表面的含有活微生物的特定制品,使用的目的在于增加肥料来源、调节植物体环境微生物平衡、改善植物体营养代谢水平,促进植物的生长,提高抗病虫害的能力。随着人们对可用作微生物肥料的微生物种类的逐渐探明,固氮菌、芽孢杆菌、光合细菌以及纤维分解菌、乳酸菌、酵母菌、放线菌等多种微生物均可用作开发微生物肥料。并且,不同微生物种类在作为微生物肥料的促生长机理不同,功能也有所差异,因此,探讨复合菌群用作微生物肥料是有效的解决途径。
但是,在复合微生物的生产过程中,由于菌种复杂,条件限制因素多,因此,开发安全有效的生产方法是解决复合微生物生产的重要研究课题。本发明针对上述问题,基于目前有关生物肥料的有效微生物研究结果,开发了多种功能性微生物复合组合的针对性生产方法,解决复合微生物肥料生产困难的问题。其产品具有功能效果稳定、全面的特性,生产方法具有成本低、效果好、可操作性强的特定。
发明内容
本发明的目的在于提供一种复合益生菌喷施剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种复合益生菌喷施剂的制备方法:
1)复合菌种的增值培养:将产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌分别按重量百分比1%-4%的接种量分别在各自的培养基中进行增殖培养,直至对数生长期。
2)复合微生物的发酵物:将上述分别增殖培养的产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌混合,而后将混合后菌种按照重量百分比3%-4%接种于液体发酵培养基中,在25-37℃下,发酵培养48-72h,所得发酵物再与分别上述培养至对数生长期的慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌混合得复合微生物的发酵物,混合比例为共同发酵物占40%,每单一培养细菌分别占10%;
3)喷施剂:将上述所得复合微生物的发酵物稀释后即为喷施剂。
所述步骤1)中各菌种的培养基分别为:
产朊假丝酵母的培养基:马铃薯浸粉3g,葡萄糖20g,琼脂粉15g,蒸馏水加至1000mL,121℃高压灭菌20分钟;
乳酸链球菌的培养基:葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,磷酸氢二钾0.2%,乙酸钠0.5%,柠檬酸铵0.2%,硫酸镁0.058%,硫酸锰0.025%,琼脂1.5-2%,pH6.5。121℃高压灭菌20分钟;
嗜酸乳杆菌的培养基:葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,磷酸氢二钾0.2%,乙酸钠0.5%,柠檬酸铵0.2%,硫酸镁0.058%,硫酸锰0.025%,琼脂1.5-2%,pH6.5。121℃高压灭菌20分钟;
枯草芽孢杆菌的培养基:蛋白胨10g,琼脂20g,氯化钠5g,肉浸粉10g,水加至1000mL,pH7.2。121℃高压灭菌20分钟;
生脂固氮螺菌的培养基:甘露醇10g,酵母膏1g,K2HPO4 0.15g,NaCl0.11g,Rh溶液4ml,琼脂20g,蒸馏水1000mL,pH6.8~7.0;
巨大芽孢杆菌的培养基:牛肉膏5g,蛋白胨5g,氯化钠(NaCl)5g,蒸馏水1000mL,pH6.8~7.2;
慢生大豆根瘤菌培养基:甘露醇10g、K2HPO4 0.5g、酵母粉0.4g、MgSO4·7H2O 0.2g、NaCl 0.1g、CaCl2·6H2O 0.1g、蒸馏水1000mL、pH6.8-7.0。121℃高压灭菌20分钟。
沼泽红假单孢菌培养基:酵母粉0.3%,蛋白胨0.3%,硫酸镁0.05%,氯化钙0.03%,蒸馏水1000mL,pH6.8-7.0;121℃高压灭菌20分钟。
胶质芽孢杆菌培养基:蔗糖10g,酵母膏0.2g,(NH4)SO4 0.5g,MgSO4 0.1g,KCl0.1g,Na2HPO4 0.1g,CaCO3 1.0g,蒸馏水1000mL,pH7.0。121℃高压灭菌20分钟;
圆褐固氮菌培养基:葡萄糖10g,KH2PO4 0.2g,MgSO4·7H2O 0.2g,NaCl 0.2g,CaSO4·7H2O 0.2g,CaCO3 5.0g,蒸馏水1000mL,pH7.0-7.2,113℃灭菌30分钟。
所述Rh溶液为NaMoO45g,H3BO45g,蒸馏水1000mL,pH3.0。所述步骤2)中的液体发酵培养基为葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%。
上述菌株均购自中国农业微生物菌种保藏中心,其产朊假丝酵母于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC20060;乳酸链球菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10653;嗜酸乳杆菌于中国工业微生物菌种保藏中心的编号为CICC6005;枯草芽孢杆菌于中国工业微生物菌种保藏中心的编号为CICC20037;慢生大豆根瘤菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC15402;生脂固氮螺菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10481;沼泽红假单孢菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10649;巨大芽孢杆菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC02991;胶质芽孢杆菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC02983;圆褐固氮菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10098。
本发明所具有的优点:
1.本发明叶面喷施剂采用复合微生物肥料的菌种复合组合,该组合可协调发挥促生长作用,具有功能互补性;
2.本发明叶面喷施剂有利于发酵,pH值在4.5-7.5之间,活微生物数量在30亿/mL以上,微生物活力稳定;
3.本发明叶面喷施剂的效果良好,效果试验表明,可提高蔬菜的品味、产量,其产量可以提高5.0%-10.0%;同时可延长花卉的观赏期和草坪绿期8-10天。
具体实施方式
实施例1
1)复合菌种的增值培养:将产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌分别按重量百分比3%的接种量分别在各自的培养基中进行增殖培养,直至对数生长期。
2)复合微生物的发酵物:将上述分别增殖培养的产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌按体积比1∶1∶1∶1混合,而后将混合后菌种按照重量百分比4%接种于液体发酵培养基中,在30℃下,发酵培养70h,发酵物pH值为4.5-7.5,每毫升培养基中的有益菌总量达到30亿以上,其中液体发酵培养基为葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,余量为蒸馏水,然后将发酵产物分别与慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌和巨大芽孢杆菌混合,发酵产物占40%、慢生大豆根瘤菌占10%、生脂固氮螺菌占10%、沼泽红假单孢菌占10%、巨大芽孢杆菌占10%、胶质芽孢杆菌占10%和圆褐固氮菌占10%,混合后得到复合微生物的发酵物。
上述菌株均可分别按照常规方法培养,本实施例给出的知识众多培养条件中的一种,分别为:
产朊假丝酵母的培养基:马铃薯浸粉3g,葡萄糖20g,琼脂粉15g,蒸馏水加至1000mL,121℃高压灭菌20分钟。产朊假丝酵母增殖培养条件28℃培养24-48h。
乳酸链球菌的培养基:葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,磷酸氢二钾0.2%,乙酸钠0.5%,柠檬酸铵0.2%,硫酸镁0.058%,硫酸锰0.025%,琼脂1.5-2%,pH6.5。121℃高压灭菌20分钟。乳酸链球菌增殖培养条件30℃培养48-72h。
嗜酸乳杆菌的培养基:葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,磷酸氢二钾0.2%,乙酸钠0.5%,柠檬酸铵0.2%,硫酸镁0.058%,硫酸锰0.025%,琼脂1.5-2%,pH6.5。121℃高压灭菌20分钟。嗜酸乳杆菌增殖培养条件37℃培养48-72h。
枯草芽孢杆菌的培养基:蛋白胨10g,琼脂20g,氯化钠5g,肉浸粉10g,水加至1000mL,pH7.2。121℃高压灭菌20分钟。枯草芽孢杆菌增殖培养条件30℃培养48-72h。
慢生大豆根瘤菌的培养基:甘露醇10g、K2HPO4 0.5g、酵母粉0.4g、MgSO4·7H2O0.2g、NaCl0.1g、CaCl2·6H2O0.1g、蒸馏水1000mL、pH6.8-7.0。121℃高压灭菌20分钟。慢生大豆根瘤菌增殖培养条件28℃培养48-72h。
生脂固氮螺菌的培养基:蔗糖10g,K2HPO4 0.5g,NaCl0.1g,酵母膏1g,柠檬酸铁(1%)1mL,CaSO40.2g,MgSO4·7H2O 0.2g,MnSO4(1%)1mL,NaMoO4(1%)1mL,硼酸(1%)1mL,蒸馏水1000mL,pH6.8-7.0;121℃高压灭菌20分钟。生脂固氮螺菌增殖培养条件在25-30℃条件下,培养48-72h。
嗜沼泽红假单孢菌的培养基:酵母粉0.3%,蛋白胨0.3%,硫酸镁0.05%,氯化钙0.03%,蒸馏水1000mL,pH6.8-7.0;121℃高压灭菌20分钟。嗜沼泽红假单孢菌增殖培养条件在30℃条件下,培养72-96h。
巨大芽孢杆菌的培养基:蛋白胨0.5%,牛肉膏0.3%,氯化钠0.5%,蒸馏水1000mL,pH7.0;121℃高压灭菌20分钟。巨大芽孢杆菌增殖培养条件在30℃条件下,培养24-48h。
胶质芽孢杆菌培养基:蔗糖10g,酵母膏0.2g,(NH4)SO4 0.5g,MgSO4 0.1g,KCl0.1g,Na2HPO4 0.1g,CaCO3 1.0g,蒸馏水1000mL,pH7.0。121℃高压灭菌20分钟;增殖培养条件在32-36℃条件下,培养20-40h。
圆褐固氮菌培养基:葡萄糖10g,KH2PO4 0.2g,MgSO4·7H2O0.2g,NaCl0.2g,CaSO4·7H2O0.2g,CaCO3 5.0g,蒸馏水1000mL,pH7.0-7.2,113℃灭菌30分钟。增殖培养条件在28-36℃条件下,培养24-48h。
上述菌株均购自中国农业微生物菌种保藏中心,其产朊假丝酵母于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC20060;乳酸链球菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10653;嗜酸乳杆菌于中国工业微生物菌种保藏中心的编号为CICC6005;枯草芽孢杆菌于中国工业微生物菌种保藏中心的编号为CICC20037;慢生大豆根瘤菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC15402;生脂固氮螺菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10481;沼泽红假单孢菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10649;巨大芽孢杆菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC02991;胶质芽孢杆菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC02983;圆褐固氮菌于中国农业微生物菌种保藏中心的编号为ACCC10098。
3)喷施剂:将上述所得复合微生物的发酵物稀释后即为喷施剂。
使用方法:将所述喷施剂按1∶1000水稀释后,喷施于植物叶片上。
试验材料:温室内栽培的番茄,按照常规管理。
试验设计:试验设计对照组和微生物叶面喷施剂施用组(用量为1.5mL/m2,水稀释1000倍),每个处理组4个重复,每个重复15m2。
产量测定:测定试验期内采收的可上市番茄总重量。
试验结果:对照组的番茄产量为5.3kg/m2,喷施组为6.2kg/m2,产量提高了16.9%。
实施例2
1)复合菌种的增值培养:将产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌分别按重量百分比1%的接种量分别在各自的培养基中进行增殖培养,直至对数生长期。
2)复合微生物的发酵物:将上述分别增殖培养的产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌混合,而后将混合后菌种按照重量百分比3%接种于液体发酵培养基中,在25℃下,发酵培养72h,所得发酵物再与分别上述培养至对数生长期的慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌混合得复合微生物的发酵物,混合比例为共同发酵物占40%,每单一培养细菌分别占10%;
3)喷施剂:将上述所得复合微生物的发酵物稀释后即为喷施剂。
实施例2
1)复合菌种的增值培养:将产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌分别按重量百分比2%的接种量分别在各自的培养基中进行增殖培养,直至对数生长期。
2)复合微生物的发酵物:将上述分别增殖培养的产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌混合,而后将混合后菌种按照重量百分比3%接种于液体发酵培养基中,在37℃下,发酵培养48h,所得发酵物再与分别上述培养至对数生长期的慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌混合得复合微生物的发酵物,混合比例为共同发酵物占40%,每单一培养细菌分别占10%;
3)喷施剂:将上述所得复合微生物的发酵物稀释后即为喷施剂。
Claims (3)
1.一种复合益生菌喷施剂的制备方法,其特征在于:
1)复合菌种的增殖培养:将产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌分别按重量百分比1%-4%的接种量分别在各自的培养基中进行增殖培养,直至对数生长期;
2)复合微生物的发酵物:将上述分别增殖培养的产朊假丝酵母、乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌混合,而后将混合后菌种按照重量百分比3%-4%接种于液体发酵培养基中,在25-37℃下,发酵培养48-72h,所得发酵物再分别与上述培养至对数生长期的慢生大豆根瘤菌、生脂固氮螺菌、沼泽红假单孢菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和圆褐固氮菌混合得复合微生物的发酵物,混合比例为共同发酵物占40%,每单一培养细菌分别占10%;
3)喷施剂:将上述所得复合微生物的发酵物稀释后即为喷施剂。
2.按权利要求1所述的复合益生菌喷施剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中各菌种的培养基分别为:
产朊假丝酵母的培养基:马铃薯浸粉3g,葡萄糖20g,琼脂粉15g,蒸馏水加至1000mL,121℃高压灭菌20分钟;
乳酸链球菌的培养基:葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,磷酸氢二钾0.2%,乙酸钠0.5%,柠檬酸铵0.2%,硫酸镁0.058%,硫酸锰0.025%,琼脂1.5-2%,pH6.5,121℃高压灭菌20分钟;
嗜酸乳杆菌的培养基:葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,磷酸氢二钾0.2%,乙酸钠0.5%,柠檬酸铵0.2%,硫酸镁0.058%,硫酸锰0.025%,琼脂1.5-2%,pH6.5,121℃高压灭菌20分钟;
枯草芽孢杆菌的培养基:蛋白胨10g,琼脂20g,氯化钠5g,肉浸粉10g,水加至1000mL,pH7.2,121℃高压灭菌20分钟;
生脂固氮螺菌的培养基:甘露醇10g,酵母膏1g,K2HPO40.15g,NaCl0.11g,Rh溶液4mL,琼脂20g,蒸馏水1000mL,pH6.8~7.0;121°C高压灭菌20分钟;所述Rh溶液为NaMoO45g,H3BO45g,蒸馏水1000mL,pH3.0;
巨大芽孢杆菌的培养基:牛肉膏5g,蛋白胨5g,氯化钠(NaCl)5g,蒸馏水1000mL,pH6.8~7.2;121℃高压灭菌20分钟;
慢生大豆根瘤菌培养基:甘露醇10g、K2HPO40.5g、酵母粉0.4g、MgSO4·7H2O0.2g、NaCl0.1g、CaCl2·6H2O0.1g、蒸馏水1000mL、pH6.8-7.0,121℃高压灭菌20分钟;
沼泽红假单孢菌培养基:酵母粉0.3%,蛋白胨0.3%,硫酸镁0.05%,氯化钙0.03%,蒸馏水1000mL,pH6.8-7.0;121℃高压灭菌20分钟;
胶质芽孢杆菌培养基:蔗糖10g,酵母膏0.2g,(NH4)2SO40.5g,MgSO40.1g,KCl0.1g,Na2HPO40.1g,CaCO31.0g,蒸馏水1000mL,pH7.0,121℃高压灭菌20分钟;
圆褐固氮菌培养基:葡萄糖10g,KH2PO40.2g,MgSO4·7H2O0.2g,NaCl0.2g,CaSO4·7H2O0.2g,CaCO35.0g,蒸馏水1000mL,pH7.0-7.2,113℃灭菌30分钟。
3.按权利要求1所述的复合益生菌喷施剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中的液体发酵培养基为葡萄糖2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010588771 CN102153380B (zh) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | 一种复合益生菌喷施剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010588771 CN102153380B (zh) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | 一种复合益生菌喷施剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102153380A CN102153380A (zh) | 2011-08-17 |
CN102153380B true CN102153380B (zh) | 2013-07-24 |
Family
ID=44435107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201010588771 Expired - Fee Related CN102153380B (zh) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | 一种复合益生菌喷施剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102153380B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102951957A (zh) * | 2011-08-29 | 2013-03-06 | 保罗生物园科技股份有限公司 | 一种微生物活菌果树冲施肥、制备工艺及其施用方式 |
CN103626531B (zh) * | 2013-11-20 | 2015-06-17 | 邵素英 | 一种复合肥及其制备方法 |
CN105505828A (zh) * | 2016-01-07 | 2016-04-20 | 山东亿丰源生物科技股份有限公司 | 一种防治害虫修复改良土壤结构的复合制剂及制备方法 |
CN114350556A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-15 | 浙江华庆元生物科技有限公司 | 果蔬废水资源化菌剂及其在制备微生物复合肥料中的应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1158217A (zh) * | 1996-11-19 | 1997-09-03 | 刘文治 | 一种高效微生物种子生长促进剂 |
CN1654435A (zh) * | 2004-12-25 | 2005-08-17 | 南通宏通生物科技有限公司 | 复合微生物肥料及其生产方法 |
CN1680218A (zh) * | 2004-04-05 | 2005-10-12 | 北岛食品株式会社 | 发酵肥料的制造方法和发酵肥料 |
CN1951875A (zh) * | 2005-10-20 | 2007-04-25 | 上海拜森生物技术有限公司 | 一种生物复合肥料及其制备方法 |
CN101239846A (zh) * | 2008-03-07 | 2008-08-13 | 山东省农业科学院土壤肥料研究所 | 一种包埋固定化微生物肥料及其制备方法 |
CN101818119A (zh) * | 2010-04-06 | 2010-09-01 | 哈尔滨工业大学华龙科技发展有限公司 | 大豆根瘤菌营养膜保护剂及其生产方法 |
-
2010
- 2010-12-15 CN CN 201010588771 patent/CN102153380B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1158217A (zh) * | 1996-11-19 | 1997-09-03 | 刘文治 | 一种高效微生物种子生长促进剂 |
CN1680218A (zh) * | 2004-04-05 | 2005-10-12 | 北岛食品株式会社 | 发酵肥料的制造方法和发酵肥料 |
CN1654435A (zh) * | 2004-12-25 | 2005-08-17 | 南通宏通生物科技有限公司 | 复合微生物肥料及其生产方法 |
CN1951875A (zh) * | 2005-10-20 | 2007-04-25 | 上海拜森生物技术有限公司 | 一种生物复合肥料及其制备方法 |
CN101239846A (zh) * | 2008-03-07 | 2008-08-13 | 山东省农业科学院土壤肥料研究所 | 一种包埋固定化微生物肥料及其制备方法 |
CN101818119A (zh) * | 2010-04-06 | 2010-09-01 | 哈尔滨工业大学华龙科技发展有限公司 | 大豆根瘤菌营养膜保护剂及其生产方法 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
8种肥料微生物对化肥和农药的敏感性;陶树兴等;《浙江林学院学报》;20061231;第23卷(第01期);80-84 * |
复混肥料中化肥含量对3种肥料微生物存活率的影响;陶树兴;《浙江林学院学报》;20061231;第23卷(第05期);507-511 * |
汪华源.生物肥料研究进展及其文献研究.《农业图书情报学刊》.2003,(第05期),127-130. |
生物肥料研究进展及其文献研究;汪华源;《农业图书情报学刊》;20031231(第05期);127-130 * |
陶树兴.复混肥料中化肥含量对3种肥料微生物存活率的影响.《浙江林学院学报》.2006,第23卷(第05期),507-511. |
陶树兴等.8种肥料微生物对化肥和农药的敏感性.《浙江林学院学报》.2006,第23卷(第01期),80-84. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102153380A (zh) | 2011-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101239847B (zh) | 一种液体复合微生物肥及其制备方法 | |
CN102153382B (zh) | 一种复合微生物叶面肥喷施剂及其使用方法 | |
CN103820348B (zh) | 一株植物促生菌及其菌剂的生产方法和应用 | |
CN105254356B (zh) | 一种用于有机蔬菜种植的生物有机肥及其制备方法 | |
CN103571766B (zh) | 一种液体微生物叶面肥、其生产方法及应用 | |
CN103333824B (zh) | 一种微生物有机肥及其制备方法 | |
CN104177137A (zh) | 一种微生物秸秆腐熟剂及其制备方法 | |
CN101671205B (zh) | 一种促进油菜生长的复合微生物制剂及其制备方法 | |
CN103820350B (zh) | 餐厨垃圾资源化生产解淀粉芽孢杆菌微生物肥料 | |
CN101948780B (zh) | 防治连作辣椒疫病的拮抗菌及其微生物有机肥料 | |
CN107580818B (zh) | 一种土壤调理与修复的综合方法 | |
CN102180729B (zh) | 一种含锶有机微生物肥料及其制备方法 | |
CN105039210A (zh) | 一种复合菌剂及其水溶肥和应用 | |
CN104789490A (zh) | 一种复合微生物腐熟菌剂、制备方法及应用 | |
CN102173884B (zh) | 高山蔬菜废弃物微生物处理方法 | |
CN101851123B (zh) | 一种高浓度复合微生物菌肥及其生产方法 | |
CN109721421A (zh) | 一种含海藻多糖和黄腐酸复合增效磷肥的制备及应用 | |
CN103319270A (zh) | 一种柿子专用微生物肥料及其制备方法 | |
CN108118000A (zh) | 一种高浓度抗病复合微生物菌肥及生产方法 | |
CN106701608A (zh) | 一种微生态调节剂 | |
CN102153380B (zh) | 一种复合益生菌喷施剂的制备方法 | |
CN102115347A (zh) | 一种混合物肥料及其制备方法 | |
CN103931660A (zh) | 利用柠檬酸废水生产解淀粉芽孢杆菌生防菌剂 | |
CN102199056A (zh) | 一种延长复合微生物肥料保存期的方法 | |
CN111484368A (zh) | 一种微生物肥料固体发酵生产方法及固体复合微生物肥料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130724 Termination date: 20211215 |