CN102145202A - 一种医用导丝 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种医用导丝，用于输送植入器械，包括：金属芯、螺旋丝，输送元件和凸台，其中：金属芯为变径结构，从近端到远端分别为直线状结构、阶梯状结构和直线状结构；螺旋丝为一个或多个，固定在金属芯远端直线状结构和阶梯状结构上；输送元件为一个或多个，固定在金属芯阶梯状结构上；凸台固定在所述输送元件之后的金属芯阶梯状结构上。本申请的医用导丝的金属芯上设置有多个输送元件，输送时，该输送元件通过摩擦植入器械的内壁，分节提供推力，使植入器械每节受到的阻力均匀，避免了由于医疗导管的弯曲，使植入器械输送时受到阻力过大，导致植入器械发生褶皱、变形，从而完整地将植入器械通过医疗导管输送到人体管腔内。

Description

一种医用导丝
技术领域
本申请涉及医疗器械领域，特别是涉及一种医用导丝。
背景技术
在动脉血管介入性手术中，通常将植入器械输送到血管的病变部位，重构动脉血管壁。植入器械的输送通常采用导丝配合医疗导管来实现。现有的导丝一般包括：变径金属芯、金属芯远端覆盖的显影和/或不显影的螺旋丝和设置在金属芯上的凸台。输送时，首先将医疗导管插入病变血管中，再将植入器械束缚套在导丝上，利用导丝上的凸台推送植入器械进入医疗导管，进而到达血管病变处。
通过对现有技术的研究，申请人发现现有的导丝上只有凸台提供推力，在输送植入器械时，医疗导管的弯曲程度会随着迂曲的血管变化，在血管迂曲程度较大的位置，植入器械输送时遇到的阻力较大，此时很容易造成植入器械发生褶皱、变形，导致无法完成输送过程或输送后植入器械无法较好地贴合在血管内壁上，影响手术效果。
发明内容
为解决上述技术问题，本申请实施例提供一种医用导丝，以实现完整地将植入器械输送到人体血管内，技术方案如下：
一种医用导丝，用于输送植入器械，包括：金属芯、螺旋丝，输送元件和凸台，其中：
所述金属芯为变径结构，从近端到远端分别为直线状结构、阶梯状结构和直线状结构；
所述螺旋丝为一个或多个，固定在所述金属芯远端直线状结构和阶梯状结构上；
所述输送元件为一个或多个，固定在所述金属芯阶梯状结构上；
所述凸台固定在所述输送元件之后的所述金属芯阶梯状结构上。
优选地，该医用导丝进一步包括：束缚元件，设置在所述金属芯上，用于束缚所述植入器械的头端。
优选地，该医用导丝进一步包括：保护套，设置在所述凸台之后的所述金属芯阶梯状结构上。
优选地，所述阶梯状结构的直径从近端到远端逐渐减小。
优选地，所述阶梯状结构由一个或多个直径逐渐减小的圆柱体组成。
优选地，所述金属芯中节部分由3个直径逐渐减小的圆柱体组成。
优选地，所述螺旋丝的材料为显影材料。
优选地，所述输送元件的结构为螺旋结构。
优选地，所述输送元件为高分子材料条状膜、金属丝或中空的高分子材料管。
优选地，所述高分子材料为热塑性弹性体材料。
优选地，所述热塑性弹性体材料为聚氨酯、聚乙烯或橡胶。
优选地，所述输送元件通过热收缩、焊接或胶粘结的放置固定在所述金属芯上。
优选地，所述凸台的结构为具有一定厚度的环状结构。
优选地，所述凸台的材料为显影材料。
优选地，所述束缚元件为弹簧。
优选地，所述束缚元件通过螺帽或焊接固定在所述金属芯上。
优选地，所述保护套为弹簧。
优选地，所述保护套通过焊接或粘结的方式固定在所述金属芯上。
优选地，所述显影材料为黄金、铱、钨、铂金或钽。
由以上本申请实施例提供的技术方案可见，医用导丝的金属芯上设置有多个输送元件，输送时，该输送元件通过摩擦植入器械的内壁，分节提供推力，使植入器械每节受到的阻力均匀，避免了由于医疗导管的弯曲，使植入器械输送时受到阻力过大，导致植入器械发生褶皱、变形，从而完整地将植入器械通过医疗导管输送到人体管腔内。
在植入器械的输送的位置不理想时，还可以通过医用导丝上的输送元件，摩擦植入器械内壁提供回收力，对植入器械的位置进行重新调整。
同时，在该医用导丝上还设置有束缚元件，将植入器械远端头部束缚在医用导丝的金属芯上，防止在输送过程中，植入器械的头端损坏和/或刮伤医疗导管内壁，并减少了输送时植入器械受到的阻力，有利于植入器械在医疗导管中的输送。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例一提供的一种医用导丝的结构示意图；
图2为本申请实施例医用导丝金属芯的结构示意图；
图3为本申请实施例二提供的一种医用导丝的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。
实施例一：
图1为本申请实施例一提供的一种医用导丝的结构示意图。
如图所示，该医用导丝包括：金属芯1、螺旋丝2、输送元件3和凸台4，其中，金属芯1为变径结构，用于输送时支撑植入器械(图中未示出)，螺旋丝2包括远端部分2-1和近端部分2-2，分别固定在金属芯1的远端直线状结构和中间阶梯状结构上，用于输送时定位植入器械，输送元件3也包括远端部分3-1和近端部分3-2，分别固定在金属芯1的中间阶梯状结构上，用于输送时给植入器械提供推力或回收力，凸台4为圆环状结构，固定在金属芯1的中间阶梯状结构上，位置在输送元件近端部分3-2之后，用于输送时给植入器械提供推力。
本申请实施例对医用导丝所输送的植入器械没有特殊限制，优选为本领域技术人员熟知的植入器械，包括但不局限于血管支架、胆管支架和食管支架。
金属芯1为变径芯轴，可以由不锈钢、镍钛合金、铜合金、铝合金等材料中的一种研磨而成，也可以由其中几种焊接或粘结而成。如图1所示，金属芯1的结构从近端到远端分别：直线状结构1-3、阶梯状结构1-2和直线状结构1-1，其中中间阶梯状结构1-2的直径是从近端到远端逐渐减小，这种直径逐渐变小的结构，可以由一段或多段直径逐渐减小的阶梯状结构来实现，在本申请实施例中金属芯1中间的阶梯状结构由三段组成。
根据输送时血管的迂曲程度，金属芯1通常从0.012～0.020英寸的近端直线状结构直径减小到0.002～0.012英寸的远端直线状结构直径，近端直线状结构的直径优选范围为0.012～0.016英寸，远端直线状结构的直径优选范围在0.002～0.005英寸范围内，另外，金属芯1的近端直线状结构的长度为1500～2000mm，优选范围在1800～2000mm；阶梯状结构的长度为300～550mm，优选范围在400～550mm，远端直线状长度为10～30mm。本申请实施例中，近端直线状结构的直径为0.019英寸，长度为1980mm；阶梯状结构的长度为450mm；远端直线状结构的直径0.003英寸，长度为15mm。
螺旋丝2的材料为黄金、铱、钨、铂金或钽等辐射透不过的显影材料中的一种或几种。螺旋丝远端部分2-1包覆在金属芯1的远端直线状结构上，用于定位植入器械的远端，也就是在输送时，螺旋丝远端部分2-1的近端与植入器械远端所处位置相重叠。螺旋丝近端部分2-2包覆在金属芯1的阶梯状结构上，其位置与输送的植入器械的中心位置相对应，用于定位植入器械的中心位置。螺旋丝2的每部分的缠绕长度在0～30mm，本申请实施例中，其每部分最优的缠绕长度为15mm。
输送元件3为螺旋状结构的高分子条状膜、金属丝或中空的高分子管，优选为具有高弹性和高摩擦系数的高分子膜或高分子管，通过热收缩、焊接或胶粘结的方式将其固定在金属芯1的阶梯状结构上。所选的高分子材料可以为聚氨酯、聚乙烯或橡胶等热塑性弹性体中的一种或几种。输送元件的远端部分3-1和近端部分3-2的覆盖长度分别为5～8mm和12～15mm，外径在0.2～1.2mm范围内。在输送时，输送元件3通过摩擦束缚在金属芯1上的植入器械，给植入器械提供从近端到远端的均匀推力，在输送位置不理想时，还可以以相同的方式，给植入器械提供回收力，对植入器械的位置重新调整。
凸台4为具有一定壁厚的环，其材料为显影材料，用于输送时，给植入器械提供主要推力，它的显影设计是用来定位植入器械近端，确保植入器械输送后能够全部释放。
此外，本领域技术人员应该知道，上述螺旋丝和输送元件由前端部分和近端部分两部分组成，只是本申请的一种实现方式，在其它实施例中，它们两者还可以由多段组成，这里不应构成对本申请的限制。
实施例二：
如图2所示，该医用导丝还包括：束缚元件5和保护套6，其中：束缚元件5设置在金属芯1上，位置与植入器械远端所处位置相重叠，用于束缚植入器械的头端，保护套5设置在凸台之后的金属芯1的阶梯状结构上，用于防止金属芯1发生弯折。
束缚元件5为弹簧，且弹簧的材料为显影材料，通过螺帽或焊接的方式固定在金属芯1上，用于束缚植入器械的头端，可以防止在输送过程中，植入器械的头端损坏和/或刮伤医疗导管内壁，并减少了输送时植入器械受到的阻力，有利于植入器械的输送。
本申请实施例中，医用导丝的金属芯上设置有多个输送元件，输送时，该输送元件通过摩擦植入器械的内壁，分节提供推力，使植入器械每节受到的阻力均匀，避免了由于医疗导管的弯曲，使植入器械输送时受到阻力过大，导致植入器械发生褶皱、变形，从而完整地将植入器械通过医疗导管输送到人体管腔内。
在植入器械的输送的位置不理想时，还可以通过医用导丝上的输送元件，摩擦植入器械内壁提供回收力，对植入器械的位置进行重新调整。
同时，在该医用导丝上还设置有束缚元件，将植入器械远端头部束缚在医用导丝的金属芯上，防止在输送过程中，植入器械的头端损坏和/或刮伤医疗导管内壁，并减少了输送时植入器械受到的阻力，有利于植入器械在医疗导管中的输送。
以上所述仅是本申请的具体实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。

Claims (19)

1.一种医用导丝，用于输送植入器械，其特征在于，包括：金属芯、螺旋丝，输送元件和凸台，其中：
所述金属芯为变径结构，从近端到远端分别为直线状结构、阶梯状结构和直线状结构；
所述螺旋丝为一个或多个，固定在所述金属芯远端直线状结构和阶梯状结构上；
所述输送元件为一个或多个，固定在所述金属芯阶梯状结构上；
所述凸台固定在所述输送元件之后的所述金属芯阶梯状结构上。
2.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，进一步包括：束缚元件，设置在所述金属芯上，用于束缚所述植入器械的头端。
3.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，进一步包括：保护套，设置在所述凸台之后的所述金属芯阶梯状结构上。
4.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，所述阶梯状结构的直径从近端到远端逐渐减小。
5.根据权利要求4所述的医用导丝，其特征在于，所述阶梯状结构由一个或多个直径逐渐减小的圆柱体组成。
6.根据权利要求5所述的医用导丝，其特征在于，所述金属芯中节部分由3个直径逐渐减小的圆柱体组成。
7.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，所述螺旋丝的材料为显影材料。
8.根据权利要求7所述的医用导丝，其特征在于，所述输送元件的结构为螺旋结构。
9.根据权利要求8所述的医用导丝，其特征在于，所述输送元件为高分子材料条状膜、金属丝或中空的高分子材料管。
10.根据权利要求9所述的医用导丝，其特征在于，所述高分子材料为热塑性弹性体材料。
11.根据权利要求10所述的医用导丝，其特征在于，所述热塑性弹性体材料为聚氨酯、聚乙烯或橡胶。
12.根据权利要求11所述的医用导丝，其特征在于，所述输送元件通过热收缩、焊接或胶粘结的放置固定在所述金属芯上。
13.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，所述凸台的结构为具有一定厚度的环状结构。
14.根据权利要求13所述的医用导丝，其特征在于，所述凸台的材料为显影材料。
15.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，所述束缚元件为弹簧。
16.根据权利要求15所述的医用导丝，其特征在于，所述束缚元件通过螺帽或焊接固定在所述金属芯上。
17.根据权利要求1所述的医用导丝，其特征在于，所述保护套为弹簧。
18.根据权利要求17所述的医用导丝，其特征在于，所述保护套通过焊接或粘结的方式固定在所述金属芯上。
19.根据权利要求7或14所述的医用导丝，其特征在于，所述显影材料为黄金、铱、钨、铂金或钽。
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