CN102138065A

CN102138065A - 包埋盒

Info

Publication number: CN102138065A
Application number: CN2009801349178A
Authority: CN
Inventors: 藤本幸司; 川路利树
Original assignee: Seiko Instruments Inc
Current assignee: Seiko Instruments Inc
Priority date: 2008-08-29
Filing date: 2009-08-26
Publication date: 2011-07-27
Also published as: EP2330401A4; EP2330401A1; WO2010023898A1; US20110150723A1; JPWO2010023898A1

Abstract

一种包埋盒，用作用于进行生物体试样的石蜡置换处理的容器，并且，用作在包埋剂中包埋有进行了石蜡置换处理的生物体试样的包埋块的载置台，该包埋盒具备：盒本体，由聚酯类树脂形成，具有收纳上述生物体试样的收纳凹部和平坦的印刷面；薄膜层，由对于蚁酸、福尔马林、乙醇以及二甲苯具有耐药性且至少亮度与上述盒本体的颜色不同的颜色的树脂在上述印刷面形成；以及识别码，利用激光照射的切削，显示在上述薄膜层。

Description

包埋盒

技术领域

本发明涉及一种包埋盒，该包埋盒用作收纳从人体或实验动物等取出的试样并进行置换处理的容器，并且，也用作包埋有已进行置换处理的试样的包埋块的固定台。

本申请主张基于2008年8月29日在日本申请的专利申请2008-221179号的优先权，在此引用其内容。

背景技术

一直以来，作为制作用于理化学实验或显微镜观察的薄切片标本的装置，一般已知切片机。该薄切片标本是将厚度为数微米(例如，3μm～5μm)的薄切片固定在载玻片等基板上的结构。薄切片是通过将利用包埋剂包埋生物体试样的包埋块按照上述的厚度切得极薄而制作成的。包埋块是通过在对从人体或实验动作等取出并进行了福尔马林固定的生物体试样进行石蜡置换之后，进而用石蜡固定周围，制作成块状而得到的。

然而，在包埋块的制作中，一般使用作为专用的容器的包埋盒。该包埋盒由具有耐药性的材料形成，由盒本体和装卸自如地固定于该盒本体的盖部构成为箱状。

在此，对利用包埋盒制作包埋块的方法简单地进行说明。

首先，在对实验动物的脏器等生物体材料进行福尔马林固定后，切断为适当的尺寸并收纳在包埋盒内。即，在收纳于盒本体内之后，将盖部安装于盒本体，将生物体试样封闭在内部。接着，将包埋盒浸渍在装满醇的托盘内。由此，收纳在包埋盒内的生物体试样浸渍在醇中，生物体试样内的水分和脂质被醇置换，即进行脱水、脱脂处理。接着，将托盘内的醇替换为二甲苯，将先前置换的醇置换为二甲苯。接着，将托盘内的二甲苯替换为液状的石蜡，将先前置换的二甲苯置换为石蜡。由此，能够制作对水分和脂质进行了石蜡置换的生物体试样。

接着，将进行了石蜡置换的生物体试样从包埋盒取出，转移至装满液状的石蜡的其它容器内。然后，以空的盒本体盖在该容器。在该状态下，使容器内的石蜡冷却固化。由此，能够制作生物体试样被包埋在石蜡内的包埋块。此时，包埋块成为附着在盒本体的底面并与盒本体的底面连接的状态。最后，从容器卸下并翻转在底面连接有包埋块的盒本体。结果，能够得到固定在盒本体的底面上的包埋块。

如上所述，在制作包埋块时，将包埋盒用作对生物体试样实施脱水、脱脂处理以及置换处理时的容器，并且，用作包埋块的固定台。像这样在两种情况下使用包埋盒，是为了在一次处理多个生物体试样时，防止生物体试样彼此混淆。尤其是为了进行正确的实验和观察，包埋块的品质管理很重要，特别注意混淆等。

为了正确地进行这样的品质管理，需要将用于识别包埋在包埋块内的生物体试样的种类等的识别码记录于包埋盒。作为其方法，已存在着各种方法，但作为简单的方法，存在着一种利用CO₂激光等激光在包埋盒上进行印刷的方法。然而，该方法仅是在包埋盒上刻印文字等，因而不显示颜色，难以辨认。

于是，考虑一种方法，该方法在包埋盒的印刷面，薄薄地涂敷添加有相对于包埋盒的颜色具有对比度的色素的树脂(例如，丙烯酸马来酸树脂(ァクリルマレィン樹脂))，然后利用激光切削该树脂而进行印刷(参照专利文献1)。

根据该方法，识别码为显示颜色的形态，因而能够清楚地辨别，能够可靠地进行包埋块的品质管理。

专利文献1：美国专利第6518542号说明书

发明内容

然而，专利文献1所记载的包埋盒存在着树脂容易剥落的问题。具体而言，为了满足耐药性、尺寸稳定性、机械强度的稳定性的条件，现有的包埋盒由聚甲醛(polyoxymethylene)，通称为聚缩醛(POM：polyacetal)制作而成。

然而，该POM具有与树脂的亲和性极差的特征，涂敷的树脂容易受损伤，大多由该损伤开始树脂剥落。因此，存在着导致不能正确地进行包埋块的品质管理的致命问题的可能性。

假如为了提高与包埋盒的紧贴强度而使树脂的厚度变厚，则不得不使激光切削的深度变深。可是，在该情况下，长时间照射激光，因而树脂熔化变松软，文字等被破坏，难以辨认。因此，导致难以判别印刷的识别码的新的问题。

本发明是考虑到这样的情况而提出的，其目的在于，提供一种包埋盒，该包埋盒具有不仅剥落的可能性非常低，而且鲜明并容易观察的识别码。

本发明为了解决上述问题，实现该目的，提供以下的手段。

(1)本发明的包埋盒用作用于进行生物体试样的石蜡置换处理的容器，并且，用作在包埋剂中包埋有进行了石蜡置换处理的生物体试样的包埋块的载置台，该包埋盒具备：盒本体，由聚酯类树脂形成，具有收纳上述生物体试样的收纳凹部和平坦的印刷面；薄膜层，由对于蚁酸、福尔马林、乙醇以及二甲苯具有耐药性且至少亮度与上述盒本体的颜色不同的颜色的树脂在上述印刷面形成；以及识别码，利用激光照射的切削，显示在上述薄膜层。

本发明的包埋盒用作对生物体试样进行石蜡置换处理时的容器，并且，用作以包埋剂包埋进行了石蜡置换处理的生物体试样而制作包埋块时的载置台。此时，在形成于包埋盒的印刷面的薄膜层，利用激光照射的切削，显示识别码(制造编号和关于生物体试样的必要信息(实验动物的种类、脏器的种类等))。因此，通过把握该识别码，能够进行包埋盒的品质管理。

尤其是，盒本体由聚酯类树脂形成，因而不仅耐药性、尺寸稳定性、机械强度的稳定性非常优异，而且与树脂的亲和性非常优异。即，不仅满足作为包埋盒的条件，而且与树脂的相容性好。所以，与现有技术不同，形成于印刷面的薄膜层成为牢固地与盒本体紧贴的状态，不会容易地剥落。

而且，薄膜层由对于作为制作包埋块时通常使用的药品的蚁酸、福尔马林、乙醇以及二甲苯具有耐药性的树脂形成，因而，即使在包埋块的制作中浸渍于这些药品，也不从印刷面剥落。

结果，能够防止薄膜层在中途剥落。所以，能够正确地进行包埋块的品质管理，并且，能够形成高品质的包埋盒。而且，在制作包埋块的过程中，在石蜡附着于薄膜层上的情况下，即使利用树脂制或木制的刀等削落石蜡，薄膜层也随之一起剥落的可能性也低。所以，在这样的情况下，也能够正确地辨认识别码。

再者，薄膜层的颜色为至少亮度与盒本体的颜色不同的颜色。因此，能够以与也作为背景色的薄膜层不同的亮度显示识别码。所以，能够改变识别码和背景色的明亮度，能够利用亮度差来显示识别码。所以，能够具有对比度，能够确保清楚的视觉辨认性。

(2)上述薄膜层可以由聚氨酯类树脂、丙烯酸类树脂或环氧类树脂中的任一种树脂形成。

在该情况下，薄膜层由聚氨酯类树脂、丙烯酸类树脂或环氧类树脂中的任一种树脂形成，因而与由聚酯类树脂形成的盒本体的亲和性优异。

(3)上述薄膜层的膜厚可以为1μm～500μm。

在该情况下，薄膜层的厚度为1μm以上，因而印刷面不透过。所以，能够使识别码的视觉辨认性可靠。另外，薄膜层的厚度为500μm以下，因而能够利用短时间的激光的照射来进行切削，能够显示识别码。因此，薄膜层不会由于激光而熔化变松软，因而不会出现文字破坏等，能够为轮廓清楚地显示的识别码。在这方面，也能够使识别码的视觉辨认性可靠。

(4)上述薄膜层的膜厚进一步还可以为5μm～20μm。

在该情况下，印刷面的厚度进一步为5μm～20μm，因而能够进一步提高上述作用效果，能够几乎不出现文字破坏，进一步提高视觉辨认性。

(5)在形成上述薄膜层之前，可以对上述印刷面进行电晕放电表面处理。

在该情况下，对印刷面的表面进行电晕放电表面处理，因而表面被改性，成为润湿性提高的状态。因此，能够使薄膜层更牢固地紧贴，能够进一步提高剥落难度。

(6)上述盒本体可以由聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)形成，上述薄膜层可以由聚氨酯类树脂形成。

在该情况下，盒本体和薄膜层由亲和性非常优异的组合，即聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚氨酯类树脂的组合构成。因此，能够使薄膜层更牢固地紧贴于印刷面，更难以剥落。

(7)上述薄膜层的颜色可以为比上述盒本体的颜色更低的亮度。

在该情况下，薄膜层的颜色为比盒本体的颜色低的亮度，即接近黑色的暗色。因此，在呈暗色的背景色中，能够以比该背景色更明亮的颜色显示识别码。所以，能够明确背景色和识别码的亮度差，能够进一步提高视觉辨认性。

另外，由于能够使薄膜层的颜色为比盒本体的颜色更暗的颜色，因而即使在识别码上附着有白色的石蜡，识别码也成为更明亮的暗色，容易具有对比度。所以，难以对视觉辨认性造成影响。

依照本发明的包埋盒，不仅薄膜层剥落的可能性非常低，而且能够进行鲜明且容易观察的识别码的显示。所以，能够正确地进行包埋盒的品质管理。

附图说明

图1是利用本发明的包埋盒而制作的包埋块的立体图。

图2是显示本发明的包埋盒的一个实施方式的俯视图。

图3是图2所示的包埋盒的截面图。

图4是构成图2所示的包埋盒的盒本体的俯视图。

图5是图4所示的盒本体的A-A截面图。

图6是构成图2所示的包埋盒的盖部的仰视图。

图7是图6所示的盖部的B-B截面图。

图8是显示对包埋盒的薄膜层照射激光并进行切削，刻印识别码的状态的图。

图9是利用图2所示的包埋盒而制作包埋块时的一个工序图，是在将生物体试样收纳于包埋盒内之后，将该包埋盒收纳在装满药剂的托盘内的状态。

图10是显示在图9所示的状态之后，将进行了石蜡置换处理的生物体试样从盒本体中取出，转移至装满液状的石蜡的包埋盘中的状态的图。

图11是显示在图10所示的状态之后，将空的盒本体载置在包埋盘的台阶部上的状态的图。

图12是显示在图11所示的状态之后，使石蜡固化而制作包埋块，随后将盒本体从包埋盘取出的状态的图。

图13是对本发明的包埋盒和现有技术中使用的包埋盒实际地进行比较实验时的关于质量的结果，本发明的包埋盒是在由聚酯类树脂形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层，现有技术中使用的包埋盒是在由聚缩醛(POM)形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层。

图14是对本发明的包埋盒和现有技术中使用的包埋盒实际地进行比较实验时的关于储能模量的结果，本发明的包埋盒是在由聚酯类树脂形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层，现有技术中使用的包埋盒是在由聚缩醛(POM)形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层。

图15是对本发明的包埋盒和现有技术中使用的包埋盒实际地进行比较实验时的关于损耗模量的结果，本发明的包埋盒是在由聚酯类树脂形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层，现有技术中使用的包埋盒是在由聚缩醛(POM)形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层。

符号说明

B 包埋块

C 识别码

P 石蜡(包埋剂)

S 生物体试样

1 包埋盒

10 盒本体

11 收纳凹部

13 印刷面

16 薄膜层

具体实施方式

以下，参照图1至图15，说明本发明的包埋盒的一个实施方式。

首先，作为检查、观察生物体试样S的一个方法，已知利用薄切片标本的方法，将由作为包埋剂的石蜡P包埋生物体试样S的图1所示的包埋块B按照厚度3μm至5μm切得极薄而制作薄切片，将该薄切片固定在载玻片等基板上而得到薄切片标本。

在制作该包埋块B时，本发明的包埋盒1用作用于进行生物体试样S的石蜡置换处理的容器，并且用作载置包埋块B的载置台。以下，说明包埋盒1的详细情况和使用该包埋盒1的包埋块B的制作顺序。

此外，生物体试样S，例如为从鼠等实验动物取出的脏器等组织。另外，使用在进行了脱水和脱脂处理之后，进行了石蜡置换处理的试样。

如图2和图3所示，本实施方式的包埋盒1主要由盒本体10和盖部20构成，该盒本体10具有收纳生物体试样S的收纳凹部11，该盖部20装卸自如地固定于该盒本体10。

包埋盒1由作为聚酯类树脂的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT：Polybutylene terephtalate)形成。

如图4和图5所示，盒本体10形成为俯视图呈矩形，上面部分成为收纳凹部11的开口。在底面10a，多个贯通孔12形成为阵列状，经由该贯通孔12而将收纳凹部11的内部和外部连通。另外，在本实施方式的盒本体10的一端侧，表面平坦的印刷面13以相对于盒本体10的底面10a而具有规定的角度θ的状态形成。该印刷面13是形成有后述的薄膜层16的面。

此外，本实施方式的印刷面13在形成有薄膜层16之前的阶段，被实施电晕放电表面处理。

另外，在包围收纳凹部11的侧壁部10b中的与印刷面13邻接的部分，形成有后述的盖部20的卡合片22所插入的插入孔14。另外，在侧壁部10b中的将收纳凹部11夹在中间地与插入孔14相对的一侧，形成有后述的盖部20的卡合爪23所卡合的突起部15。

在印刷面13上，通过涂敷由酯类溶剂溶解的聚氨酯类树脂而形成的薄膜层16遍及整个面地设置。此时，以膜厚处于1μm以上、500μm以下的范围内的方式对薄膜层16进行膜厚调整。

薄膜层16为至少亮度与盒本体10的颜色不同的颜色。在本实施方式中，薄膜层16的颜色为比盒本体10的颜色更低的亮度。具体而言，薄膜层16是作为由芒塞尔色系(JIS-Z8102)规定的亮度(V)为1.5的颜色，即黑色，包埋盒1是由芒塞尔色系(JIS-Z8102)规定的亮度(V)为9.5的白色。

然后，利用从图中未显示的激光打标装置等照射的激光L的切削，在薄膜层16显示识别码C。

该识别码C由表示试验编号、组编号、动物编号、雌雄、块编号等各种信息的文字数据D1和对这些各种信息二维地进行条形码表示的数据矩阵D2构成。

如图6和图7所示，上述盖部20是形成为俯视呈矩形的板状的部件，形成为完全覆盖盒本体10的收纳凹部11的侧壁部10b的尺寸。另外，在盖部20的下面，形成有围成矩形的台阶部20a。该台阶部20a形成为一边与盒本体10的侧壁部10b抵接一边进入收纳凹部11内的尺寸。由此，在使盖部20与盒本体10重叠时，台阶部20a进入收纳凹部11内，因而盖部20不沿水平方向错位。

另外，在被该台阶部20a包围的区域内，与盒本体10同样地阵列状地形成有多个贯通孔21。由此，在使盖部20与盒本体10重叠时，经由盖部20侧的贯通孔21而将收纳凹部11的内部和外部连通。

在盖部20的下面，形成有插入上述盒本体10的插入孔14内的卡合片22和与盒本体10的突起部15卡合的卡合爪23。卡合片22形成为以与盒本体10的底面10a和印刷面13所成的角度θ大致相同的角度从一端侧突出，在插入插入孔14内之后，与印刷面13的背面侧进行面接触而定位盖部20。另外，卡合爪23形成为沿与盖部20的下面大致正交的方向突出，前端呈钩状，勾挂于突起部15而卡合。

这样，盖部20利用台阶部20a和卡合片22相对于盒本体10在规定的位置重合，并且，通过使卡合爪23与突起部15卡合，由此相对于盒本体10而安装。

接着，说明利用上述包埋盒1制作包埋块B的情况。首先，作业者准备进行了福尔马林固定的生物体试样S，并且，准备用于收纳生物体试样S的图2和图3所示的包埋盒1。

在此，说明准备包埋盒1的工序。首先，在准备未形成薄膜层16的盒本体10之后，对印刷面13实施电晕放电表面处理。由此，印刷面13的表面被改性，润湿性提高。然后，通过丝网印刷将由酯类溶剂溶解的聚氨酯树脂涂敷于印刷面13，在印刷面13形成薄膜层16。此时，以薄膜层16的厚度处于1μm～500μm的范围内的方式进行膜厚调整。然后，在规定的温度气氛中干燥一定时间之后，如图8所示，通过激光L的照射来切削薄膜层16，显示由文字数据D1和数据矩阵D2构成的识别码C。由此，能够准备图2和图3所示的包埋盒1。

接着，在将与显示的识别码C对应的生物体试样S切断为适当的大小之后，收纳在盒本体10的收纳凹部11内。在收纳之后，将盖20安装于盒本体10，将生物体试样S封闭在内部。即，在将盖部20的卡合片22插入盒本体10的插入孔14的状态下，使盖部20与盒本体10逐渐重合。于是，从卡合片22侧起，盖部20的台阶部20a开始逐渐进入盒本体10的收纳凹部11内。由此，定位盖部20，因而能够使盖部20相对于盒本体10而正确地重合。接着，最后通过使盖部20的卡合爪23嵌入盒本体10的突起部15，从而能够将盖部20可靠地安装于盒本体10，能够闭塞收纳凹部11的开口。

在封入生物体试样S之后，进行生物体试样S的石蜡置换处理。首先，如图9所示，将包埋盒1浸渍在装满作为药剂W的醇w1的托盘30内。此时，收纳凹部11的内部经由分别形成在盒本体10和盖部20的贯通孔12、21而与外部连通，因而醇w1流入收纳凹部11内。因此，生物体试样S的内部的水分和脂质被醇w1置换，即进行脱水处理、脱脂处理。

接着，将托盘30内的药剂W替换为二甲苯w2。由此，将先前置换的醇w1置换为二甲苯w2。接着，最后将托盘30内的药剂W替换为液状的石蜡P，将先前置换的二甲苯w2置换为石蜡P。由此，能够制作水分和脂质被进行了石蜡置换处理的生物体试样S。

在该石蜡置换处理作业结束之后，如图10所示，从盒本体10卸下盖部20。另外，准备装满液状的石蜡P的具有台阶部31a的包埋盘31。然后，从盒本体10的收纳凹部11内取出生物体试样S，并且，将取出的生物体试样S收纳在包埋盘31内并浸渍于石蜡P。另外，与此同时，如图11所示，将空的盒本体10载置在包埋盘31的台阶部31a，盖在包埋盘31。此时，以石蜡P也进入盒本体10的收纳凹部11内的方式，调整石蜡P的量。在该状态下，冷却包埋盘31，使石蜡P冷却固化。

由此，能够制作包埋有生物体试样S的包埋块B。此时，包埋块B成为附着于盒本体10的底面10a并与盒本体10的底面10a连接的状态。接着，最后如图12所示，从包埋盘31卸下并翻转在底面10a连接有包埋块B的盒本体10。结果，能够得到固定在盒本体10的底面10a上的包埋块B。

如上所述，在制作包埋块B时，将包埋盒1用作用于进行生物体试样S的石蜡置换处理的容器，并且，用作包埋块B的载置台。像这样在两种情况下使用包埋盒1，因而即使一次处理多个生物体试样S，也能够防止生物体试样S彼此的混淆。而且，如图2所示，在盒本体10，在形成于印刷面13的薄膜层16显示识别码C，因而能够正确地进行品质管理。

尤其是，盒本体10由作为一种聚酯类树脂的PBT形成，因而不仅对于蚁酸、福尔马林、乙醇以及二甲苯等具有耐性的耐药性、尺寸稳定性以及机械强度的稳定性优异，而且与树脂的亲和性优异。即，不仅满足作为包埋盒1的条件，而且与树脂的相容性好。所以，与现有技术不同，形成于印刷面13的薄膜层16成为牢固地与盒本体10紧贴的状态，不会容易地剥落。而且，薄膜层16由溶解于不使盒本体10溶解的酯溶剂的聚氨酯类树脂形成，因而不担心使盒本体10溶解。

结果，能够防止薄膜层16在中途剥落。所以，能够正确地进行包埋块B的品质管理，并且，能够作为高品质的包埋盒1。而且，在制作包埋块B的过程中，在石蜡P附着于薄膜层16上的情况下，即使利用树脂制或木制的刀等削落石蜡P，薄膜层16也随之一起剥落的可能性也低。所以，在这样的情况下，也能够正确地辨认识别码C。

而且，在本实施方式中，在形成薄膜层16之前，对印刷面13的表面进行电晕放电表面处理，因而表面被改性，成为润湿性提高的状态。因此，能够使薄膜层16更牢固地紧贴，能够提高剥落难度。而且，盒本体10和薄膜层16由亲和性非常优异的组合，即PBT和聚氨酯类树脂的组合构成。因此，薄膜层16特别难以剥落。

另外，薄膜层16的颜色为至少亮度与盒本体10的颜色不同的颜色。因此，能够以与也作为背景色的薄膜层16不同的亮度显示识别码C。所以，能够改变识别码C和背景色的明亮度，能够利用亮度差来显示识别码C。所以，能够具有对比度，能够确保清楚的视觉辨认性。尤其是，在本实施方式中，盒本体10为白色，薄膜层16为黑色，因而背景色和识别码C的亮度差更明确，视觉辨认性非常优异。

再者，在本实施方式中，薄膜层16的厚度为1μm以上，因而印刷面13不透过。所以，在这方面，也能够使识别码C的视觉辨认性可靠。另外，薄膜层16的厚度为500μm以下，因而能够利用短时间的激光L的照射来进行切削，能够显示识别码C。因此，薄膜层16不会由于激光L而熔化变松软，因而不会出现文字破坏等，能够为轮廓清楚地显示的识别码C。在这方面，也能够使识别码C的视觉辨认性可靠。

此外，本发明的技术范围并不限定于上述实施方式，在不脱离本发明的要旨的范围内能够施加各种变更。

例如，在上述实施方式中，印刷面13为斜面，但并不限于该情况，只要在盒本体10的表面上形成，那么，也可以不是斜面，可以为任何位置。但是，考虑到将包埋盒1载置在平面上时的易见度的方面，优选为斜面。

另外，在上述实施方式中，通过对由酯溶剂溶解的聚氨酯类树脂进行丝网印刷而形成薄膜层16，但并不限定于丝网印刷，也可以通过其它方法(例如压印)进行涂敷而形成薄膜层16。在该情况下，也能够起到同样的作用效果。

但是，通过进行丝网印刷，能够形成厚度更均匀的薄膜层16，因而能够理所当然地高精度地精加工文字数据D1，而且能够高精度地精加工要求微细的印刷品质的数据矩阵D2，因而优选。

另外，由酯溶剂溶解聚氨酯类树脂，但也可以由其它溶剂，例如二甲苯溶剂、乙二醇醚溶剂、芳香族烃溶剂等进行溶解。即使使用这些溶剂，盒本体10也同样地不会溶解。

另外，在上述实施方式中，利用聚氨酯类树脂来形成薄膜层16，但并不限定于聚氨酯类树脂，由对于作为制作包埋块B时通常使用的药品的蚁酸、福尔马林、乙醇以及二甲苯具有耐药性的树脂形成即可。例如，也可以利用丙烯酸类树脂或环氧类树脂来形成薄膜层16。在该情况下，即使在包埋块B的制作中浸渍于这些药品中，薄膜层16也不从印刷面13剥落，因而能够起到同样的作用效果。

此外，在利用环氧类树脂来形成薄膜层16的情况下，作为溶剂，例如使用二甲苯溶剂、乙苯溶剂、乙二醇醚溶剂或芳香族烃溶剂等即可。

另外，在上述实施方式中，以使用PBT作为包埋盒1的材料的情况为例进行了说明，但只要是聚酯类树脂，就也可以使用除此之外的材料。例如，可以使用聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT：Polytrimethylene terephtalate)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN：Polyethylene naphthalate)、聚萘二甲酸丁二醇酯(PBN：Polybutylene naphthalate)。在该情况下，也能够起到同样的作用效果。

另外，在上述实施方式中，使薄膜层16的厚度在1μm～500μm的范围内，但考虑到激光L的功率和照射时间，优选为5μm～20μm的范围内。另外，通过将膜厚调整在该范围内，能够更有效地防止印刷面13的透明并防止由激光L的照射引起的薄膜层16的松软，能够带来视觉辨认性的提高。

再者，在利用环氧类树脂来形成薄膜层16的情况下，粘接性优异，因而只要将厚度调整在1μm～10μm的范围内即足够。

另外，在上述实施方式中，在对印刷面13实施电晕放电表面处理之后，形成薄膜层16，但电晕放电表面处理并非必须，也可以不实施该处理而形成薄膜层16。但是，由于能够更牢固地粘接，因而优选实施电晕放电表面处理。此外，在不实施电晕放电表面处理的情况下，优选利用粘接性优异的环氧类树脂来形成薄膜层16。

另外，在上述实施方式中，使薄膜层16为黑色，使包埋盒1为白色，但并不限定于该颜色的组合。只要至少是亮度不同的颜色，就可以自由地选择。例如，可以使薄膜层16为深绿或黑色，使包埋盒1为淡绿色、淡橙色、淡黄色或淡紫色。也可以为其它的颜色的组合。但是，优选薄膜层16的颜色的亮度低于盒本体10的颜色。

(第一实施例)

接着，说明实际地使用本发明的包埋盒1和现有技术中使用的包埋盒进行各种试验，并比较其试验结果的情况，本发明的包埋盒1是在由聚酯类树脂形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层，现有技术中使用的包埋盒在由聚缩醛(POM)形成的盒本体的印刷面上由聚氨酯类树脂形成薄膜层。

首先，对进行试验的各个包埋盒简单地进行说明。

作为本发明的包埋盒1，如上述实施方式所示，将作为一种聚酯类树脂的PBT选择为包埋盒的材料。更详细地说，使用商品名为VALOX 310(SABIC Polymerland Japan株式会社制造)、平均分子量为32500、填充剂为0％的PBT。

另外，聚氨酯类树脂使用商品名为SG 740(N)710黑(Seiko advance株式会社制造)，成分为乙烯基氨基甲酸酯树脂(22～35％)、环己烷(17～27％)、异佛尔酮(15～25％)、酯类溶剂(5～11％)、碳黑(低于5％)的材料。

另一方面，作为进行比较的包埋盒，将POM选择为包埋盒的材料。而且，聚氨酯类树脂使用与上述相同的材料。

然后，在任一情况下，均按照以下顺序使聚氨酯树脂成膜。

首先，在使聚氨酯树脂成膜之前，对印刷面实施电晕放电表面处理。此时，将电压设定为0.57KW，将电极和工件的距离设定为2mm，将放电时间设定为约10秒。

接着，通过在将基材和固化剂以10∶1的重量比进行混合之后，加入异佛尔酮进行稀释，从而制作溶解聚氨酯树脂的溶剂。

接着，在以制作出的溶剂溶解聚氨酯树脂之后，对实施了电晕放电表面处理的印刷面进行丝网印刷，形成薄膜层。此时，利用尼龙网版(编号270号)进行印刷。另外，薄膜层的膜厚为处于1μm～500μm的范围内的10μm。然后，在成膜之后，由目视确认不存在缺口、渗漏、擦划，随后，在干燥机内在80℃的温度气氛中进行40分钟的干燥。

接着，将这样制作出的两种包埋盒曝露在设定为比实际使用时更高的浓度的福尔马林、蚁酸-福尔马林、乙醇、二甲苯等药品中，并曝露比实际使用时更长的时间，分别计测重量变化、储能模量的变化、损耗模量的变化并进行比较。图13至图15显示了其比较结果。

此外，在各药品中曝露的时间如下地进行。

首先，在20％福尔马林中浸渍3天。接着，在10％蚁酸-福尔马林中浸渍15天。接着，在80％乙醇中浸渍2天。接着，在100％乙醇中浸渍1天。最后，在二甲苯中浸渍10小时。

如图13所示，能够确认，关于浸入药品的处理前和浸入药品后的处理后的重量变化，本发明的包埋盒1较少。另外，能够确认，如图14所示，作为粘弹性的一种的储能模量(E’)大致相同，但如图15所示，关于作为粘弹性的一种的损耗模量(E”)，本发明的包埋盒1更小。即，能够确认，在对包埋盒施加动态的力时，本发明的包埋盒1与现有的包埋盒相比，位移量小，更优异。

根据这些比较结果，能够确认，由PBT制作包埋盒的本发明与由POM制作的现有的情况相比，作为盒单体也能够得到高的评价。

再者，设想使用塑料制的刀削落附着在包埋盒的表面的石蜡P的作业，在设定为比实际使用时更高的浓度的福尔马林、蚁酸-福尔马林、乙醇、二甲苯等药品中曝露比实际使用时更长的时间，然后使丙烯酸树脂的角部与薄膜层抵接并摩擦，实际地确认薄膜层如何变化并进行比较。

此外，在该情况下，在各药品中曝露的时间如下地进行。

首先，在20％福尔马林中浸渍3天。接着，在80％乙醇中浸渍3天。接着，在10％蚁酸-福尔马林中浸渍14天。接着，在100％乙醇中浸渍12小时。最后，在二甲苯中浸渍3天。

结果，在由PBT形成的盒本体10上形成聚氨酯类树脂的薄膜层16的本发明的包埋盒1的情况下，薄膜层16不剥落。与此相对，在由POM形成的盒本体上形成聚氨酯类树脂的薄膜层的现有的包埋盒的情况下，薄膜层基本上剥落。

根据这些结果，能够实际地证明，由PBT制作的盒本体10与树脂的亲和性优异，与由聚氨酯树脂形成的薄膜层16的紧贴强度非常高。

(第二实施例)

接着，说明作为本发明的盒本体，不是以聚氨酯类树脂而是以环氧类树脂形成薄膜层，并进行与第一实施例同样的试验的结果。

作为环氧类树脂，使用商品名为1300HC870(Seiko advance株式会社制造)且含有碳黑(5％～10％)作为颜料的材料。然后，按照以下的顺序使环氧类树脂成膜。

在使用该环氧类树脂的情况下，与其它材料相比，盒本体与树脂的亲和性优异，因而尤其是不需要对印刷面实施电晕放电表面处理。于是，将由溶剂溶解的环氧类树脂直接丝网印刷至印刷面，形成薄膜层。此时，薄膜层的厚度为10μm。然后，在成膜之后，由目视确认不存在缺口、渗漏、擦划，随后，在干燥机内在150℃的温度气氛中进行30分钟的烧结干燥。

接着，通过与第一实施例相同的方法对这样制作的包埋盒进行试验。结果，在由PBT形成的盒本体上以环氧类树脂形成薄膜层的情况下，薄膜层也不剥落。所以，实际地证明了由PBT制作的盒本体和由环氧类树脂形成的薄膜层的紧贴强度，与使用聚氨酯类树脂的情况相同，依然非常高。

Claims

1.一种包埋盒，用作用于进行生物体试样的石蜡置换处理的容器，并且，用作在包埋剂中包埋有进行了石蜡置换处理的生物体试样的包埋块的载置台，该包埋盒具备：

盒本体，由聚酯类树脂形成，具有收纳所述生物体试样的收纳凹部和平坦的印刷面；

薄膜层，由对于蚁酸、福尔马林、乙醇以及二甲苯具有耐药性且至少亮度与所述盒本体的颜色不同的颜色的树脂在所述印刷面上形成；以及

识别码，利用激光照射的切削，显示在所述薄膜层。

2.根据权利要求1所述的包埋盒，其特征在于，

所述薄膜层由聚氨酯类树脂、丙烯酸类树脂或环氧类树脂中的任一种树脂形成。

3.根据权利要求1所述的包埋盒，其特征在于，

所述薄膜层的膜厚为1μm～500μm。

4.根据权利要求3所述的包埋盒，其特征在于，

所述薄膜层的膜厚为5μm～20μm。

5.根据权利要求1所述的包埋盒，其特征在于，

在形成所述薄膜层之前，对所述印刷面进行电晕放电表面处理。

6.根据权利要求1所述的包埋盒，其特征在于，

所述盒本体由聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)形成，

所述薄膜层由聚氨酯类树脂形成。

7.根据权利要求1所述的包埋盒，其特征在于，

所述薄膜层的颜色具有比所述盒本体的颜色低的亮度。