CN102119009B - 用于改进消融的导管及方法 - Google Patents

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Abstract

一种消融电极,其安装在导管的远端,所述电极包括位于导管内的第一部分和露出导管的第二部分。第二部分的表面实现与需消融的组织最大接触,而使未被组织覆盖、可能暴露于血液的面积最小。第一部分具有延伸面,以与导管内流动的冷却剂充分热交换。位于第二部分未被组织覆盖的区域附近的出口防止血液接近或者直接接触所述区域,因而极大地降低了致命性血块的形成。经过血液的电路的最小化极大减少了电极内部浪费的功率,从而有效冷却的电极未被负荷。优选导管具有多个具同样特征的电极。

Description

用于改进消融的导管及方法
技术领域
本发明涉及医疗设备,具体地,本发明涉及一种具有一个或多个电极的导管,以及通过使用射频功率消融生物组织的方法。
背景技术
心律不整一般认为是心脏跳动不规则或心跳过速。两种此类心律不整的疾病为预激综合征(wolff-parkinson-white syndrome)、和房室结内折返性心动过速(AV nodalreentrant tachycardia)。这些疾病是由为心脏中正常存在的电脉冲提供异常短路通道的心脏的异常肌纤维束所导致。例如,在一类的预激综合征中,房室旁路导致正常从上心室传送至下心室的电脉冲反馈至上心室。另外一种常见类型的心律不整为房室分离(VT),其为心肌梗塞或对心肌区域供血减少的并发症,并且是致命性心律失常。再一常见类型的心律不整为全世界折磨上百万人的心房纤维颤抖(atrial fibrillation)。
在心律不整的治疗中,支持使用如以药物治疗的非手术方法。然而,一些心律不整是非药物可治疗的。这样,这些患者或者通过手术切除VT来源点、或者通过自动植入型心律转变除颤器(AICD)来治疗。这两种方法都会增加致病率、死亡率,并且都是非常昂贵的。AICD甚至需要很重大的手术介入。此外,一些年长或体弱的患者不能忍受切除导致心律不整的心跳过速病灶的创伤性外科手术。
已经发展了定位心跳过速区域、并且消除其短路功能的技术。射频能被用于消融这些区域的心脏组织,从而产生疤痕且打断传导。
通常,通过心内膜标测确定需消融区域。其是一种典型的涉及向患者体内经皮引入标测电极导管(mapping electrode catheter)的技术。标测电极导管经过如股静脉或主动脉的血管,并且因此进入如心房或心室的心内膜位点。一旦感应到心跳过速,则多频道记录仪就同时连续记录,同时电极导管被输送至不同心内膜位置。当如心电图所示确定了心跳过速的病灶时,其通过荧光图像被标记。
一旦定位心跳过速的病灶,典型地,就会通过置于病灶处的标准消融电极导管实施心律不整的消融。射频能被用于在紧贴标准电极导管(即在其下面)的心内膜组织中产生创伤。通过产生一个或多个创伤,心跳过速病灶可以转变为坏死组织的区域,从而消除任何机能障碍。
现有导管消融技术典型地使用在其尖端具有作为一个电极的单电极的导管。另一电极由与患者的外部身体部位接触的背板形成。这些技术已成功地用于阻断或改变房室结内折返性心动过速中跨房室连接的传导;阻断因预激综合征而患有收缩性心动过速的患者的房室旁路;以及用于一些室性心动过速患者的消融。
在一项技术中,100~300焦耳范围内的高压直流电被施与电极和背板之间,以实现消融。使用标准电极导管的直流电能源可以产生大于电极足迹的创伤尺寸。然而,在同样的能量输出下,损伤尺寸是可变的,并且其与周边组织之间没有明显的界限。此外,高电压技术还具有如气压性创伤、形成的创伤可能为致心律失常的其它不期望的副作用。因此,现在已放弃该技术。
另一技术是将射频(RF)源用于标准电极。RF源典型地在600kHz区域内,并且在两根电线之间产生正弦电压。当在标准电极导管的远端和背板之间运送RF源时,其产生局部RF热效应。这导致稍大于尖端电极的较好限定的分散创伤。该简单的RF消融技术产生足以打断AV连接或房室旁路的创伤尺寸。
由于RF消融不需要麻醉、并产生较多的界限明确且分散的创伤,并且避免DC电击中的高电压所导致的伤害,因此RF消融较DC消融更可取。
一般地,用于治疗抗药性室上性心动过速的使用DC或RF能的标准电极导管的AV连接的导管消融具有低并发症发生率的高成功率。对于如室上性心动过速(SVT)、特发性室性心动过速(Idiopathic ventricular tachycardia)、心肌缺血性室性心动过速(Ischemic ventricular tachycardia)和最新的心房纤维颤抖的心律不整,射频导管消融已成为主要的治疗方式。对于50%的VT和10%的SVT可能需要较深的创伤,标准的7f4mm导管电极可能不能产生消融致心律失常本源的较深创伤。
然而,室性心动过速(VT)中,使用标准电极导管的心内膜标测能够将室性心动过速的起源点定位至导管所记录的最早位点的4~8cm2内。标准电极导管典型地具有约0.3cm2的最大电极尖面积。因此,通过标准电极导管输出的简单RF技术所产生的创伤可能不够大,不足以消融室性心动过速。通过增加电极的尺寸或者通过调节尖端电极的温度而调整能量和持续时间从而增加创伤的大小的尝试取得部分成功。
为了增加创伤的尺寸,具有四个外周电极和一个中心电极的正交电极导管阵列(orthogonal electrode catheter array OECA)已被提出。该OECA已由Jawahar Desai博士在1990年7月10日公开的用于心内膜位点的标测和消融的第4,940,064号美国专利中公开。
尽管有改进,但是,在最小时间内、以最小副作用产生希望大小的损伤方面仍需要进一步改进。
通常认为通过增加输入RF功率实现较大、较深尺寸的创伤。一个必须解决的问题是过热能,过热够导致消融系统故障,和其它如在RF消融过程中形成血块的危险副作用。试验数据显示,如果心肌组织在高于50℃的温度下被不可逆地破坏,则会产生创伤。随着导管尖端与组织的界面的温度增加,产生更深的损伤,直至界面温度达到100℃,在此温度下血浆沸腾,导致在电极的表面形成凝结物。这可以导致血块栓塞,即消融电路的阻抗的突然增加,从而导致不能有效加热组织。更严重的是,血块可能阻塞如脑部血管的血管,并且导致患者中风。
在避免过度加热的尝试中,在导管尖端设置热电偶和电热调节器以监控导管尖端温度。随后,RF发生器已实现输出功率的滴定,直至达到选定的导管尖端温度。这种模式的RF输送被称作温度指引的RF消融。然而,该技术必然导致较长的消融时间,并且引发伴随延长过程的并发症。
为了提供更多功率而无过度加热,冷却消融电极以使温度可控。由于血液处于约37摄氏度的温度,因此设计电极具有较大的与起冷却电极作用的血液接触的面积。在心室中通过血液冷却是尤其有效的,因为大部分心室内的血液被不断交换。
在低血流量的情况下,通过用冷却剂冲洗而额外冷却电极。如Wittkampf等在″RF Catheter Ablation:Lessons on Lesions″(PACE,Vol.29,November 2006,pp.1285-1297)中指出,在心房纤维颤抖或左心室功能较差时可能发生低血流量。这将导致电极的有限冷却,以及限制了可以安全施加的功率值。额外供给的冷却剂被用于增加电极的冷却。
上述技术有助于减轻一些问题,但是也产生其它不希望的效果,如无效的功率利用、由浪费功率所产生的大量热、长消融时间、向患者体内灌装过量的冷却剂,并且仍然没有消除形成血块的危险。
因此,产生所述尺寸的创伤、同时在较短时间内、以较少能量和冷却剂及具有较低的形成血块风险实施的导管消融被期望。
发明内容
根据本发明的总体目的,提供了一种具有改进电极的改进消融导管,所述改进电极提供了与组织的最大接触和最小程度暴露于血液。电极置于导管的远端,并且具有包含在导管内的第一部分、和露出导管外的第二部分。用于与导管内的冷却剂交换热的所述第一部分的形状为其表面积大于所述第二部分的表面积。第二部分的形状为具有伸出的表面,当放置消融生物组织时,所述第二部分基本被生物组织覆盖,并且与生物组织接触,从而使未与生物组织接触和未被生物组织覆盖的表面积最小。虽然第二部分具有这种形状,然而电极被第一部分的构造充分冷却。同时,冷却剂被用于冲洗未被组织覆盖的电极的最小暴露的部分,以使血液远离该最小暴露部分周围可能的局部热点。
这样,通过血液的电路通道被最小化,从而产生较少的浪费热,并且能量被有效地用于加热组织。由于较少的浪费能量通过电极倾卸,因此,对冷却电极的需要较少。更重要地,尽管减少了电极的被暴露的第二部分,但是电极仍然在第一部分处被充分冷却。此外,在此方式中,冷却剂在未遮蔽的第二部分处流出,从而不利于血块形成。各种措施使消融时间至少缩短了两倍,并且流出的冷却剂的量至少减少了十倍,血块形成的危险被最小化。
根据本发明的另一目的,所述改进电极优选包含在可以具有与中心处电极形成平面的分散设置的侧翼的导管内。这样,当导管靠接触组织时,所述平面将紧贴组织表面,并且电极以垂直方向撞击组织。
根据本发明的再一目的,当在一个过程中即使需要较大的损伤、或者以平行方式实施多个损伤时,以跨越较大消融区的改进多极导管实现本发明的技术特征。各个多极包括本发明的特征。
当在需要多消融的过程中使用所述改进多极导管时,完成过程的时间由于多种因素而显著减少。首先,与现有导管相比,各个消融的时间已经减半。其次,消融操作的数目由于平行进行消融的多电极而被降低。再次,同一导管便于标测和消融。标测操作与消融操作交替,并且标测操作用于定位消融的位点、以及用于监测创伤的质量。
根据本发明的另一目的,提供了一种消融血液围绕的生物组织的方法,所述方法包括以下步骤:
提供电极,所述电极具有置于导管内的第一部分和露出导管外的第二部分,所述第一部分的形状为其表面积显著大于所述第二部分的表面积,并且与导管内的用于热交换的冷却剂之间液体连通,第二部分的形状为具有伸出的表面,当放置消融时,所述第二部分基本被生物组织覆盖,并且与生物组织接触,使未与生物组织接触和未被生物组织覆盖的表面积最小,
将所述电极的第二部分接触生物组织,以及
向电极输出预定量的RF能,以产生预定大小的创伤。
通过以下优选实施方式的描述可以理解本发明的其它目的、特征和优点,所述描述应结合相应的附图。
附图说明
图1示意性说明了导管消融对心室内的病理组织的典型应用。
图2A显示了现有的闭合环设计的冲洗导管。
图2B显示了现有的开放设计的冲洗导管,其中,冷却剂通过位于电极上的孔离开导管。
图2C显示了现有的开放设计的冲洗导管,其中,冷却剂通过电极附近的鞘离开导管。
图3A显示了现有电极周围的传导通道。
图3B示意性显示了图3A所示的现有电极的传导通道的等效电路。
图4为说明现有消融导管和本发明的改进导管的能量体制的图表。
图5显示了根据本发明的优选实施例的具有冲洗电极的导管。
图6显示了近端附近的导管的横截面图。
图7显示了根据本发明的优选实施例的位于导管远端的电极的横截面图。
图8显示了根据本发明的再一优选实施例的另一冲洗导管。
图9为对比现有冲洗导管与优选实施例的冲洗导管的消融操作性能的表格。
图10A显示了根据本发明的再一优选实施例的冲洗多极导管的远端。
图10B显示了图10A所示的冲洗多极导管的近端。
图10C显示了在消融操作中,图10A所示的外周电极被布置为分散展开的二维或三维阵列。
图11显示了图10A~10C所示冲洗多极导管的尖端电极的优选实施例。
图12A显示了当外周电极不为分散设置时,冷却剂流管和尖端电极之间的关系。
图12B显示了当外周电极为如图10C所示的分散设置时,冷却剂流管和尖端电极之间的关系。
图13A显示了多极导管的外周电极的冲洗细节。
图13B显示了自近向的分散设置的外周电极的俯视图。
图14为对比用于治疗心房纤维颤抖的消融过程的不同导管的制定消融操作性能的表格。
具体实施方式
图1示意性说明了导管消融对心室内的病理组织的典型应用。具体地,图1显示了部分剖面的人心脏10的正面视图。在操作实例中,如图1所示,导管20被经皮引入患者体内,并且通过血管(未标示)指向、进而大动脉19。所述导管具有如置于左心室12内的远端30,所述远端30可以同样容易地被置于右心室14,或者如左心房16或右心房18或另一位点的任何其它心内膜腔室内。
导管20具有一个或多个电极。其首先执行标测模式,其中,电极检测到心内膜内的电信号。如US.6,522,905所公开,其公开的全部内容通过引用包含于此,标测操作使导管确定心内膜中心动过速的问题起源位点。一旦问题位点被确定,由于导管的电极经常与外部身体接触电极共同运行,因此导管转向以消融模式操作。射频能被送至电极的组合以消融问题位点。
心室过速(ventricular tachycardia,VT)为一类由于源于心室问题的心律不齐。该疾病包括右心室流出通道心动过速(Right Ventricular Outflow Tract Trachycardia)和心肌缺血性室性心动过速(Ischemic ventricular tachycardia)。类似地,上性心动过速(SVT)是另一类由于源自如心房的上心室问题的心律不齐。该疾病包括心房心动过速(Atrialtachycardia)、AV房室结内折返性心动过速(AV nodal reentrant tachycardia)、预激综合征(wolff-parkinson-white syndrome)、和心房扑动(atrial flutter)。VT和SVT都可以通过消融确定的问题位点或焦点而治愈。心房纤维颤抖(atrial fibrillation)是再一类型的心律不齐。可通过消融确定的焦点或通过消融心房内的损伤线治疗心房纤维颤抖。利用导管消融可以方便地治疗大多数这些疾病,而无需使用损伤性的手术,并且使整个治疗在一天的过程中完成。
射频能源已成为用于心律不整的导管消融的优选形式。射频发射器输出频率为500~1000kHz的未调制正弦波AC电流。在现有单相消融中,施加的电流是从导管的电极尖端到患者皮肤上的大分散片的单极的。从电极尖端经组织传送至分散片的AC电流引起电阻加热。加热的程度与电流密度的平方成比例。由于消融导管尖端相对于分散片(一般>10cm2)较小,因此,该末端是最高电流密度和加热的点。电流密度随距电极的距离的平方下降;电阻加热因此与距离的四次方成比例下降。这意味着所述电极尖端周围仅产生很小圈(1~1.5mm)的直接电阻加热。
已确定,将组织的温度升高至约50摄氏度就足以产生创伤。然而,组织的较深消融取决于来自电阻加热的“有效电极”的传导性加热。因电极尖-组织之间的界面的最高温度,电极尖周围产生大幅的热梯度。通常,电极尖-组织之间的界面随输出功率上升,并且创伤大小与输出功率成比例。
尽管较深和较大的创伤仅能通过提高功率实现,但是,考虑到避免过度加热,从而限制输出功率值。过度加热可以导致在组织内产生蒸汽,最终导致“蒸汽爆裂”,并且导致相邻组织内的潜在的凹陷形成,这可能导致显著的附带损伤、甚至心脏穿孔。
即使在较少过度加热的情况下,如前所述,也有血栓或血块形成的危险。电极周围形成血块可能导致消融电路电阻的突然增加和输出功率的急剧下降。更隐蔽危险的是,一定量的血在电阻的增加应显示凝结之前就开始凝结了。
如前所述,血浆在电极尖-组织界面的沸腾限制了使用标准RF的功率输出。已设计两种增加电极冷却的方法,从而能够维持RF功率的有效水平。第一种方法是增加暴露于血液的电极表面积。因为心室实际上是以每秒约80ml的速率运转的血泵,因此导管在其中运转的血池起将电极向血液的37摄氏度冷却的作用。因此,现有导管装有具4~8mm轴向长度的尖端电极。该较大的表面积增加了对流冷却。特别针对在血流量减少的情况下的问题的第二种方法是以额外引入的冷却剂增加电极冷却,如灌注盐水。盐水灌注使较大的功率输送至组织,并且将最大量的热转送至组织本身。最后,这导致较深的传导热和产生较深的创伤。
已研发了两类的冲洗导管。第一类是闭合环冲洗导管,其将盐水在电极尖内持续循环,在内部冷却电极尖。第二类是开放的冲洗导管,其冷却剂通过位于电极上的多个冲洗孔、或者通过电极附近的鞘流出导管。这两种冲洗导管的例子已经由Demazumder等在″Comparison of Irrigated Electrode Designs for RadiofrequencyAblation of Myocardium″(Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology 5,391-400,2001)中公开。
图2A显示了现有闭合环设计的冲洗导管。尖端电极位于导管的远端。一个尖端电极的例子是直径2.3mm、长5mm的金属罩。腔管将导管内的冷却剂从外部来源(未标示)运送至远端,以冷却电极的内表面。冷却剂通过导管内壁和腔管外壁之间的同心空间所提供的返回通路返回至所述外部来源,从而实现循环。
图2B显示了现有开放设计的冲洗导管,其中,冷却剂通过位于电极上的孔流出导管。除电极上的冷却剂流出导管的出口数目外,尖端电极与图2A所示相同。在导管内部没有冷却剂返回冷却剂来源的返回通路。
图2C显示了现有的开放设计的冲洗导管,其中,冷却剂通过电极附近的鞘流出导管。尖端电极与图2A所示的相同。导管的外鞘为从外部来源供给至导管的远端的冷却剂提供了同心空间。所述鞘刚好在具有使冷却剂流出和冲洗电极的开孔的电极之前止于导管的远端。
图3A显示了现有电极周围的传导通道。典型地,对于如图2A~2C所示的现有导管,仅仅之多25%的尖端电极的表面积接触被消融的组织。其它75%暴露于血液以冷却。由于血液的导电性是组织的两倍,因此,绝大部分电流经血液而非组织的传导通路从电极流向接地板(未显示)。
图3B示意性显示了图3A所示的现有电极的传导通道的等效电路。所述等效电路具有两个支路,一个支路为从电极至血液的通路,另一支路为从电极至组织的通路。当电极为电压V时,则血液支路产生V=i1R1,其中,i1为血液支路中流动的电流,R1为电阻。同样地,组织支路产生V=i2R2。则由W1=i1 2R1=i1i2R2得到血液支路的耗能。同样地,由W2=i2 2R2=i1i2R1得到组织支路的耗能。因此,两个支路的耗能比例为W2/W1=R1/R2。也就是说,各支路的耗能与各支路的电阻成反比。对于电极以1/3的比例暴露于组织和血液、且血液导电性为组织的两倍的情况,W2/W1为1/6。
Wittkampf等在″RF Catheter Ablation:Lessons on Lesions″(PACE,Vol.29,November 2006,pp.1285-1297)中估计在所有供给电极的能量中,约40%的能量损失在患者的其它部分,包括接地电极片附近的区域。其余的60%,仅七分之一被输送至加热组织。这意味着,对于50W的输出功率,仅约9%或约4.5W被用于加热组织。
Nakagawa等在″Inverse Relationship Between Electrode Size and Lesion SizeDuring Radiofrequency Ablation With Active Electrode Cooling″(Circulation,1998;98;458-465)中通过对比具2mm长的电极的5mm导管的消融特性得到基本相同的发现。然而,尽管发现较短电极是能量更有效的,但是,具有如蒸汽爆裂所示的更多的过热发生。似乎尽管利用冲洗扩大血液的冷却,但是较短电极提供了有效热交换的较小表面积,并且电极易于过度加热。
在任何情况下,在功率在患者的其余部分丢失后,对于每7份输向电极的功率,6份用于通过电极加热血液,仅一份通过电极实际用于加热组织。尽管通过血液冷却,但该不利的功率比对于4~8mm长的现有电极是非常低效率的。现有技术是通过冲洗增加血液冷却电极。然而,且不说在向组织输出更多功率的尝试中易于过度加热电极,也易于引起血块形成。
图4为说明现有消融导管和本发明的改进导管的能量体制的图表。作为消融电极暴露于血液的表面积的函数,曲线70(点划线)代表了血液支路的耗能(参见图3B),曲线80(实线)代表了组织支路的耗能。为了方便显示了两个X轴。第一个X轴表示电极暴露于血液的面积逐步增加。第二个X轴表示随组织所覆盖的电极面积逐渐降低的第一X轴的互补。鉴于前述,现有导管典型地以72制运行,其中,供给消融电极的功率不成比例地偏向血液支路。相反,如以下所述,本发明的改进电极设计为以82制运行,其中输送给组织支路的功率被最大化,并且血液支路的耗能被最小化。
根据本发明的技术方案,提供了具有改进电极的改进消融导管,所述改进电极提供与组织的最大接触和对血液的最小暴露。该电极置于导管的远端,具有包含在导管内的第一部分和露出导管外的第二部分。用于与导管内的冷却剂热交换的所述第一部分的形状要使其表面积大于第二部分的面积。第二部分的形状为具有伸出的表面,当放置消融生物组织时,所述第二部分基本被生物组织覆盖,并且与生物组织接触,而使未与生物组织接触和未被生物组织覆盖的表面积最小。虽然第二部分具有这种形状,但是电极通过第一部分的构造被充分冷却。同时,冷却剂被用于冲洗电极未被组织覆盖的最小暴露部分,以使血液远离所述最小暴露部分周围的可能的局部热点。
这样,通过血液的电路通道被最小化,从而产生较少的浪费热,并且能量被有效地用于加热组织。由于较少的浪费功率通过电极倾卸,因此,冷却电极的需要较少。更重要地,尽管电极的第二部分被减少暴露,但是电极仍然在第一部分处被充分冷却。此外,在此方式中,冷却剂在未被遮蔽的第二部分处流出,从而不利于血块形成。各种措施使消融时间至少缩短了两倍,并且流出的冷却剂的量至少减少了十倍,血块形成的危险被最小化。
在优选实施例中,电极长2mm或更短,从而在消融过程中,即使不是全部、其大部分也都埋入、且被组织覆盖。在操作中,使电极与组织垂直,以实现被组织的最大覆盖。对于电极未被组织覆盖的任何暴露部分,其与血液的接触由附近流出的冷却剂保护。这样,使血液远离电极附件的任何热点。
图5显示了根据本发明的优选实施例的具有冲洗电极的导管。导管100具有延长套120,所述延长套120具有近端122和远端124。电极130形成位于远端的尖端电极。在近端,导管以手柄110终止。在近端,电连接实现与外部消融和标测控制系统50连接。并且,液体端口使冷却剂由冷却剂源60供给至导管内。
图6显示了近端附近的导管的横截面图。延长套120具有内室,所述内室使如电线142和162的电导体从远端进入、从近端122处引出。近手柄110的位于近端122处的液体端口52使冷却剂送入延长套120的内室。
图7显示了根据本发明的优选实施例的导管的远端处电极的横截面图。电极130为位于导管远端124的尖部的导电体。在优选实施例中,其具有梨形体,所述梨形体的一端为穹形部分,相对端为锥形部分。电极130置于延长套120的远端,从而所述锥形部分被包括在所述延长套的内部,而所述穹形部分露在导管的外面。这样,电极130被分割为两部分,导管内的第一部分132和导管外的第二部分134。
在消融过程中,例如,将导管置于充满血液的心室内。在外部的电极的第二部分134的表面和形状使其在心内膜中消融组织时具有与组织表面80接触的表面、并且该表面基本被组织覆盖。在多数情况下,几乎整个第二部分都被组织覆盖。至多,第二部分的最小未被覆盖面积136(不超过第二部分的表面积的35%)没有被组织覆盖而暴露于血液。第二部分134的优选形状为直径为2.3mm、高1.5~2mm的穹形。
电极置于导管内的第一部分132优选为延长锥形,该形状使其表面积基本大于第二部分134的表面积,以提供与冷却剂热交换的足够面积。只要足够的面积适于热交换,则其它形状的第一部分也是可能的。
电极130优选为具有良好导热性的实心体。这与其延长体形状共同提供了较现有中空鞘电极更好的热容性,从而实现电极-组织界面处的更好的温度控制。
电极130在其体内具有通道140。所述通道140具有位于所述第一部分132的表面的入口、和位于所述第二部分134的表面的出口。通过近端提供到延长套内的冷却剂经如入口142、144的入口沿所述通道导入电极体130内,并且经第二部分134的表面上如出口146、148的出口被排出。实际中,冷却剂刚好在接触需消融的组织之前流经。这样,从出口148排出的冷却剂有助于清理电极-组织界面的血液,以及在电极-组织界面处提供导电介质。具体地,出口146位于在与第一部分132之间边界附件的第二部分134上的区域136内。如前所述,在消融过程中,电极的第二部分的区域136可能未被组织覆盖而暴露于血液。通过位于区域136内的出口146,排出的冷却剂有助于使血液远离未覆盖区域136,以防止血液在任何热点附件凝结。这将进一步减少血块的形成。
图8显示了根据本发明另一优选实施例的另一冲洗导管。除区域136附近的出口146被位于电极的第一部分132和第二部分134之间的边界处的圆孔146’所替代外,该构造与图7所述类似。因此,冷却剂经如入口142、144的入口经通道导入电极体130内,并且经如出口146’和148的出口排出。
图9为对比现有冲洗导管与优选实施例的冲洗导管的消融操作性能的表格。标准电极的结果汇编自公开数据、以及在实验室中对生物组织进行的实验。改进电极的结果也来自实验室中对生物组织进行的实验。
由图9(A)可知,“标准电极”的电极尺寸典型为“改进冲洗电极”的双倍长度。额外的长度提供了更多由血液冷却的面积。图9(B)显示了在典型的实践中,至多25%的标准电极与需被消融的组织接触,剩余75%的电极表面暴露于用于冷却的血液。另一方面,典型地,改进导管的暴露电极表面的大部分都与组织接触,只有相对较小部分未被组织覆盖。图9(C)显示标准电极被37℃的血液冷却,并且冷却可能通过以20℃(2的盐水冲洗冷却而放大。另一方面,所述改进电极仅使用盐水冷却电极的延伸表面。电极的延伸表面在图7中显示为电极130的第一部分132,并且未暴露于血液。
图9(D)显示调控在相同温度范围内操作两个电极,所述温度范围优选为适于创伤产生、而无太多的副作用。图9(E)显示设定各个导管的操作条件,以产生相同大小的创伤。在此方面,由图9(F)可以看出,产生相同大小的创伤,改进电极需要约一半的功率(典型的为15W)。此外,由图9(G),形成创伤的时间为标准电极的一半。并且,改进电极的冷却是非常有效的,与标准电极相比,所需少了一个数量级体积的盐水量,却仍然实现较好的冷却。通过实际报告证明,在相同条件下,当利用此标准电极消融时,具有水蒸气爆裂的过度加热确实偶尔发生。如图9(I)所总结,由于有效功率利用和较好冷却,对于改进电极,蒸汽爆裂的风险确实非常低。最后,图9(J)总结了改进电极的另一优点,所述优点为由于电极未被组织覆盖的部分被最小化、且血液通过此处流出的冷却剂而远离未覆盖部分,因此,与现有电极相比,改进电极的血块形成的风险被显著降低。由于血液与电极未被覆盖的部分保持一定距离,因此,血液电路的横截面被扩大,从而得到较低浓度的功率消耗和加热。
如图9所示,图7和图8所述的消融电极有利于有效、快速、以最小血块形成风险产生大小合理的创伤。在操作中,导管的远端优选以垂直方向接触组织,以确保组织对电极的最大覆盖。
根据本发明的另一技术方案,即使在一个过程中需要较大的创伤或平行产生多个创伤时,本发明的技术特征以跨越较大消融区域的改进多极导管被实施。各个电极包括本发明的特征。包含本发明的特征的适合的多电极导管与US 6,738,673所公开的类似,通过引用包含其全部内容。
图10A显示了根据本发明的另一优选实施例的冲洗多极导管的远端。除电极130’外,延长套120’的远端具有多个外周电极230。一个例子为四个外周电极230,所述外周电极230在以距尖端电极130’预定距离处、绕延长套120’的圆周等间距。这样,导管包括多个电极230和位于中心的电极130’。当导管被引入患者体内时,电极能够落到导管主体上。
图10B显示了图10A所示的冲洗多极导管的近端。除其在手柄210处包括传动装置212,该构造与图6所示类似。所述传动装置212通过硬电缆150与尖端电极机械连接。
图10C显示在消融操作过程中,图10A所示外周电极以分散布置为二维或三维阵列。四个外周电极可控地处于收缩或崩落模式。当分散时,四个外周电极和中心电极形成典型地覆盖约0.8cm2面积的电极阵列。当与背板联合利用现有RF能源时,五个连接电极会典型地同时产生5个分布在电极阵列所跨区域的创伤点。
优选的实施方式是所述延长套由可变形材料制成。外周电极230本身可以方便地如黄金或白金的高导电性材料制成。其性状和构造提供了与需消融组织的最大接触和包被。从与尖端电极130’相邻的点至距远端预定距离处切割贯通所述延长套120的多个纵向缝隙210。例如,对于外周电极和中心电极之间的1cm距离,该预定距离约为2~2.5厘米。也要考虑分散模式中外周电极和中心电极之间的其它相互电极间距离。并且,外周电极的其它数目也需考虑。所述缝隙在其间限定并形成了中间带220。延长套120’本身的外径易为约2.34mm。也参考图10B,当传动装置212在第一位置(1)时,线150与尖端电极130’一起朝远端被充分拉伸,结果如图10A所示,使外周电极崩落到延长套120’的未变形的面上。当传动装置212处于第二位置(2)时,线150的轴与尖端电极130’一起向近端收缩预定的量,结果使细缝210处的延长套变形。带220打开,并以外周电极230与其中心处的尖端电极130’处于同一平面的方式升高外周电极230,使其离开延长体120’的轴。
图11显示了图10A~10C所示冲洗多极导管的尖端电极的优选实施例。除其还具有连接尖端电极130’和传动装置212的线150之外,尖端电极130’与图7所示的基本相同。并且,由于延长套120由于细缝210而不再是液体密闭的,因此,液体管170提供具有冷却剂端口52的液体密闭线路(参见图10B),并且防止通过细缝渗漏。液体管具有无论传动装置212和尖端电极130’处于任何位置都使其保持密闭液体连通的纬度。
在操作例中,如图1所示,近端的传动装置212处于位置1,具有松开的外周电极的导管100被垂直引入患者体内,并且通过血管(图中为标注)引向进入大动脉19。然后远端124定位至心内膜壁。然后传动装置212移向位置2。这使尖端电极130’由其第一位置向近端收缩,使外周电极230如图10C所示分散。在该位置,多个外周电极230距其中心处的电极130’、以大于第一距离的第二距离等距设置。相邻外周电极之间的距离易为约1cm。这样,约1cm2面积的心内膜壁在cm2的中心处覆盖电极130’。可以理解,外周电极230位于细缝210所形成的带的上半部上,从而使电极朝向远端方向。各个外周电极分别与电导线之一连接,所述电导线在近端从导管引出。
图12A和图12B分别显示了,当外周电极没有分散设置、而以根据本发明的再一优选实施例被分散设置时的冷却剂液体连通的细节。在该优选实施例中,液体管170提供了具有冷却剂端口52的液体密闭线路。
图12A显示了外周电极不为以分散构造时的冷却剂液体管和尖端电极之间的关系。当外周电极230不为分散构造时,在远端,则液体管偏移、且脱离尖端电极的第一部分132。
图12B显示了当外周电极如图10C所示分散设置时的冷却剂流体管与尖端电极之间的关系。在远端,尖端电极130’向开放的流体管撤回,从而所述电极130’的第一部分132被完全封入由流体管的通道所提供的接收器172内。这样,当处于分散位置时,流体可以冷却尖端电极130’的第二部分132,而无泄露、并且不使第二部分132暴露于附近的任何血液。
图13A显示了多极导管的外周电极的冲洗细节。冲洗通道242被提供给各外周电极230,所述冲洗通道242起将冷却剂从流体管170输送到各个外周电极230的支路通道作用。各个冲洗通道242延各个中间带220延伸到封装外周电极230的腔244。
图13B显示了自远向的分散设置的外周电极的俯视图。在与外周电极230相邻的中间带220上具有冲洗出口246。电极230上也提供了出口248,以使冷却剂从腔244排出电极外。
根据本发明的另一技术方案,优选改进电极装入具有分散侧翼的导管中,所述分散的侧翼与中心处的电极形成平面。这样,当导管接触组织时,所述平面就紧紧吸附组织表面,并且电极以垂直方向入侵组织。如图10A和10C所示的中间带220就起侧翼作用。
如图10~13所示的改进多极导管极大改善了涉及多消融操作的程序的性能和安全性。
最普遍的心动过速之一为心房纤维颤抖(atrial fibrillation)。这是患者数最多的持续性症状心律不齐,在美国有250万、在全世界有超过5百万的患者。基于最近的人口研究,该数目在以后的数十年还会翻四倍。该问题的严重性已由其完善描述的如导致中风的血栓栓塞、充血性心力衰竭、认知功能障碍的临床结果及可能增加死亡率引起关注。该问题的重要性已由一般人群中对治疗心房纤维颤抖的需求的负担而被重视,该负担给健康保健体系施加了重压。在超过65岁的老年人群中,5.8%患心房纤维颤抖,其已占住院治疗人群的11%;30%患有冠心病的患者,30~40%患有心脏病的患者具有这种心律不齐。根据心脏研究(Framingham Study),每四个人中就有一个人在其生命过程中可能出现这种心律不齐。
在大多数患者中,标准抗心律不齐治疗是不能恢复正常窦性心律(normal sinusrhythm,NSR)。在过去10年中,这种心律不齐的射频导管消融一直被发展,并且已取得显著的进步。该心律不齐的来源推定为左心房的四个肺静脉或围绕其。通过包括仅解剖环肺静脉线性消融治疗慢性心房颤动(Pulmonary Vein Antrum IsolationPVAI)、共用引发剂的电绝缘、基底修饰的各种技术及这些技术的组合实施心律不齐的导管消融。
作为最常用的实践,通过经双十字通路在左心房中插入环形标测导管和标准的3.5mm冲洗融合导管进行所述治疗。放置额外的导管进行标测和步测冠状窦、希氏束(His bundle)、右心房及右心室。在左心房,围绕四个肺静脉及在左心房的后壁实施40~60个射频消融。在各个消融过程中,35~50瓦特的功率在40~50摄氏度下通过温控射频发生器被输出。在各个消融过程中使用的盐水冲洗液体为30mL/min。整个过程所需时间大于3小时,并且,包括标测和定位电极时间的全部过程中所使用的总液体大于3000mL或3升。如上所述,这样的易感患者由于显著的流体负担(在5L的总血量中注入3L盐水)而易于心衰竭。标准冲洗导管所使用的40~50瓦的高功率、及其大面积暴露于血液具有产生并发症的潜在危险,所述并发症如血栓栓塞、食管受伤、心包积液(pericardial effusion)和心压塞。左心房为3-4mm厚的薄壁结构。食管刚好位于左心房后壁的后面,并且来自左心房的心外壁,厚度约为3~4mm。食管损伤是非常严重的并发症,并且目前有1%的经受标准消融治疗的患者发生食管损伤。一个最近的研究显示6~36%患者有无症状的食道溃疡。
在各种研究中,目前,心房纤维颤抖的射频导管消融实践已达65%~85%的成功率。目前的技术是高科技、高要求的,并且仅由少部分具有大量实践案例的专业中心里的熟练、经验丰富的电生理医生才能操作该技术。这些中心的排队治疗时间平均为18~24个月。这种较长的耽搁直接关系到如大于3小时的操作时间、以及可能导致严重并发症的许多复杂情况的目前标准射频消融导管技术的难题。
本发明的改进消融导管极大改善了该程序的性能和安全性。这种改进导管将操作时间降低至不到1小时,将操作过程中灌注到患者体内的液体从3000mL降至2000mL,将每个消融的40~50w功率降低至15w,并且将所有严重的并发症降至最低、使心房纤维颤抖的射频消融对于所用电生理医生都简单、通用。
图14为对比用于治疗房颤的消融过程的不同导管的制定消融操作特性的表格。被比较的导管为:1)具有标准电极的导管;2)具有如图7、图8所示改进电极的导管;3)具有如图10~13所示改进多电极的导管。对比是按照用于治疗心房纤维颤抖的如5位点的多位点消融的实际操作所需要求和条件而指定。标准电极和改进电极之间的对比在之前一个位点消融的实例中已给出。
图14(A)和14(B)分别说明对于三个导管,产生大小相同的创伤所需RF功率和实施时间。图14(C)显示,对于治疗心房纤维颤抖,对于单电极,典型的40~60位点需要被消融。对于5电极的导管,需消融的位点数目为8~12个。
在各个消融之前,导管必须被调遣至需被消融的位点。这种调遣经常通过标测引导。在标准的操作中,通过另一标测导管实施标测。一旦标测导管已确定了位点,然后消融导管就被定位至此位点。图14(D)列出了消融和标测所需的总时间。参考图9所示数据,60个位点的消融时间约为一小时,通过标测引导的复位还需1小时的时间。除消融时间减半至1.5小时外,具改进电极的导管是类似的。由于5个位点平行消融,因此,多极导管所需时间更短,并且复位的时间也相应减少。
图14(E)对比了在操作过程中灌注到患者血液系统中的冷却剂的量。众所周知,使用标准导管操作该程序需要向患者的血液系统中灌注3000mL的冷却剂。相对比,本发明的具有单一改进电极或多个改进电极的改进导管仅释放少一个数量级的冷却剂。
图14(F)显示为了监测创伤的质量还需要标测。通过显著衰减的心电图表示好的创伤。
图14(G)与图9(I)类似。由于有效的功率利用和较好冷却,对于改进电极,蒸汽爆破的风险是极低的。
最后,图14(H)与图9(J)类似。改进电极的另一优点为,由于电极未被组织覆盖的部分被最小化,且血液通过此处流出的冷却剂而远离未覆盖部分,因此,与现有电极相比,改进电极的血块形成的风险被显著降低。
尽管已描述的本发明的各种技术方案的实施例为优选实施方式,但是,本领域普通技术人员可以理解,其各种变化也是可能的。此处所描述的设备和方法适于通常的生物组织的消融。因此,本发明应授予在所附权利要求的完整范围内保护。

Claims (9)

1.一种导管,包括:
延长套,所述延长套限定了轴,并且具有近端和远端;
第一电极体,所述第一电极体位于远端,并且具有包含在所述延长套内的第一部分、和露出导管的第二部分;
液体供端,所述液体供端位于近端附近,并且用于向所述延长套内提供冷却剂;
所述第一部分的形状为使其表面积大于第二部分的表面积,且与导管内的用于热交换的冷却剂液体连通;
所述第二部分的形状为具有伸出的表面,当被放置消融生物组织时,所述第二部分被生物组织覆盖、且与生物组织接触,同时使未与生物组织接触和未被生物组织覆盖的表面积最小;以及
延长套内的电导体,在消融操作过程中所述电导体连接第一电极体和位于远端的电源;
位于所述远端的沿延长套的轴的可变形表面部分;
多个安装在所述可变形表面上的第二电极;
位于所述近端的传动装置,当由第一位置移动至第二位置时,所述传动装置将牵引所述第一电极体朝延长套的近端收回,并且使所述可变形表面变形,从而其上的所述多个第二电极相对于其在未变形的表面上的位置且以径向高出轴,所述多个第二电极安装时,所述第一电极体的第二部分位于垂直于所述延长套的平面内。
2.根据权利要求1所述的导管,其特征在于,
所述多个第二电极的每一个的形状为具有伸出的表面,当被放置用于消融生物组织时,该伸出的表面实质上被该生物组织覆盖并且与该生物组织相接触,同时使未与该生物组织接触并且未被该生物组织覆盖的面积最小。
3.根据权利要求1所述的导管,其特征在于,当所述传动装置由所述第二位置返回所述第一位置时,所述可变形表面可逆地返回为未变形的表面。
4.根据权利要求1所述的导管,进一步包括:
位于所述延长套内的液体管,其中,所述液体管与近端处的所述液体供端连接,并且所述液体管被设置用于将冷却剂从所述液体供端送至所述第一电极体的第二部分。
5.根据权利要求4所述的导管,其特征在于,
当所述传动装置处于第一位置时,所述液体管止于延长套内的接收器,未到达所述第一电极体的第二部分;以及
当所述传动装置从第一位置移向所述第二位置时,所述第一电极体的第二部分收回至所述液体管的接收器内。
6.根据权利要求4所述的导管,进一步包括:
连接所述液体管以向所述多个第二电极提供冷却剂的分支液体通路。
7.根据权利要求4所述的导管,其特征在于,
包括连接所述第一电极体和所述传动装置的线,当所述传动装置从第一位置移向第二位置时,所述第一电极体朝相对延长套的近端轴向牵引所述的线。
8.根据权利要求1所述导管,进一步包括:
位于多个第二电极附近的多个用于释放冷却剂的第二出口。
9.根据权利要求1的导管,进一步包括:
位于第一电极体的温度传感器。
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CN (2) CN103462687B (zh)
CA (1) CA2730625C (zh)
WO (1) WO2010008975A2 (zh)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10492729B2 (en) 2007-05-23 2019-12-03 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Flexible high-density mapping catheter tips and flexible ablation catheter tips with onboard high-density mapping electrodes
US8535308B2 (en) 2007-10-08 2013-09-17 Biosense Webster (Israel), Ltd. High-sensitivity pressure-sensing probe
US8437832B2 (en) 2008-06-06 2013-05-07 Biosense Webster, Inc. Catheter with bendable tip
US8882761B2 (en) * 2008-07-15 2014-11-11 Catheffects, Inc. Catheter and method for improved ablation
US9101734B2 (en) 2008-09-09 2015-08-11 Biosense Webster, Inc. Force-sensing catheter with bonded center strut
US9795442B2 (en) * 2008-11-11 2017-10-24 Shifamed Holdings, Llc Ablation catheters
US9326700B2 (en) 2008-12-23 2016-05-03 Biosense Webster (Israel) Ltd. Catheter display showing tip angle and pressure
US8600472B2 (en) 2008-12-30 2013-12-03 Biosense Webster (Israel), Ltd. Dual-purpose lasso catheter with irrigation using circumferentially arranged ring bump electrodes
US8475450B2 (en) 2008-12-30 2013-07-02 Biosense Webster, Inc. Dual-purpose lasso catheter with irrigation
US9277961B2 (en) 2009-06-12 2016-03-08 Advanced Cardiac Therapeutics, Inc. Systems and methods of radiometrically determining a hot-spot temperature of tissue being treated
US8926605B2 (en) 2012-02-07 2015-01-06 Advanced Cardiac Therapeutics, Inc. Systems and methods for radiometrically measuring temperature during tissue ablation
US9226791B2 (en) 2012-03-12 2016-01-05 Advanced Cardiac Therapeutics, Inc. Systems for temperature-controlled ablation using radiometric feedback
US8954161B2 (en) 2012-06-01 2015-02-10 Advanced Cardiac Therapeutics, Inc. Systems and methods for radiometrically measuring temperature and detecting tissue contact prior to and during tissue ablation
US10688278B2 (en) 2009-11-30 2020-06-23 Biosense Webster (Israel), Ltd. Catheter with pressure measuring tip
US8920415B2 (en) 2009-12-16 2014-12-30 Biosense Webster (Israel) Ltd. Catheter with helical electrode
US8521462B2 (en) 2009-12-23 2013-08-27 Biosense Webster (Israel), Ltd. Calibration system for a pressure-sensitive catheter
US8529476B2 (en) 2009-12-28 2013-09-10 Biosense Webster (Israel), Ltd. Catheter with strain gauge sensor
US8608735B2 (en) 2009-12-30 2013-12-17 Biosense Webster (Israel) Ltd. Catheter with arcuate end section
US8374670B2 (en) 2010-01-22 2013-02-12 Biosense Webster, Inc. Catheter having a force sensing distal tip
US9980772B2 (en) 2010-03-10 2018-05-29 Biosense Webster (Israel) Ltd. Monitoring tissue temperature while using an irrigated catheter
US9265574B2 (en) * 2010-03-10 2016-02-23 Biosense Webster (Israel) Ltd. Monitoring tissue temperature while using an irrigated catheter
US11490957B2 (en) 2010-06-16 2022-11-08 Biosense Webster (Israel) Ltd. Spectral sensing of ablation
US10314650B2 (en) 2010-06-16 2019-06-11 Biosense Webster (Israel) Ltd. Spectral sensing of ablation
US20140171806A1 (en) * 2012-12-17 2014-06-19 Biosense Webster (Israel), Ltd. Optical lesion assessment
US8226580B2 (en) 2010-06-30 2012-07-24 Biosense Webster (Israel), Ltd. Pressure sensing for a multi-arm catheter
US8380276B2 (en) 2010-08-16 2013-02-19 Biosense Webster, Inc. Catheter with thin film pressure sensing distal tip
US8731859B2 (en) 2010-10-07 2014-05-20 Biosense Webster (Israel) Ltd. Calibration system for a force-sensing catheter
US8979772B2 (en) 2010-11-03 2015-03-17 Biosense Webster (Israel), Ltd. Zero-drift detection and correction in contact force measurements
US10405920B2 (en) 2016-01-25 2019-09-10 Biosense Webster (Israel) Ltd. Temperature controlled short duration ablation
US10441354B2 (en) 2016-01-25 2019-10-15 Biosense Webster (Israel) Ltd. Temperature controlled short duration ablation
US10292763B2 (en) 2016-01-25 2019-05-21 Biosense Webster (Israel) Ltd. Temperature controlled short duration ablation
AU2012202857B2 (en) * 2011-05-23 2014-10-30 Biosense Webster (Israel), Ltd. Monitoring tissue temperature while using an irrigated catheter
US9220433B2 (en) 2011-06-30 2015-12-29 Biosense Webster (Israel), Ltd. Catheter with variable arcuate distal section
US9662169B2 (en) 2011-07-30 2017-05-30 Biosense Webster (Israel) Ltd. Catheter with flow balancing valve
SG11201402610QA (en) 2011-12-09 2014-10-30 Metavention Inc Therapeutic neuromodulation of the hepatic system
US9687289B2 (en) 2012-01-04 2017-06-27 Biosense Webster (Israel) Ltd. Contact assessment based on phase measurement
KR101449965B1 (ko) * 2012-02-10 2014-10-15 (주)알에프메디컬 고주파 수술용 전극 팁 및 이를 구비하는 고주파 수술용 전극
CN102631240A (zh) * 2012-04-13 2012-08-15 上海微创电生理医疗科技有限公司 冷盐水灌注型射频消融导管
US8986300B2 (en) * 2012-06-25 2015-03-24 Biosense Webster (Israel) Ltd. Irrigated electrodes with enhanced heat conduction
US9827036B2 (en) 2012-11-13 2017-11-28 Pulnovo Medical (Wuxi) Co., Ltd. Multi-pole synchronous pulmonary artery radiofrequency ablation catheter
US12082868B2 (en) 2012-11-13 2024-09-10 Pulnovo Medical (Wuxi) Co., Ltd. Multi-pole synchronous pulmonary artery radiofrequency ablation catheter
CN102908191A (zh) 2012-11-13 2013-02-06 陈绍良 多极同步肺动脉射频消融导管
US11241267B2 (en) 2012-11-13 2022-02-08 Pulnovo Medical (Wuxi) Co., Ltd Multi-pole synchronous pulmonary artery radiofrequency ablation catheter
CN103893902B (zh) * 2012-12-27 2016-12-28 四川锦江电子科技有限公司 液体交换导管
US20140200639A1 (en) 2013-01-16 2014-07-17 Advanced Neuromodulation Systems, Inc. Self-expanding neurostimulation leads having broad multi-electrode arrays
US20160128767A1 (en) 2013-06-05 2016-05-12 Metavention, Inc. Modulation of targeted nerve fibers
CA2967829A1 (en) 2014-11-19 2016-05-26 Advanced Cardiac Therapeutics, Inc. Systems and methods for high-resolution mapping of tissue
KR20170107428A (ko) 2014-11-19 2017-09-25 어드밴스드 카디악 테라퓨틱스, 인크. 고분해능 전극 어셈블리를 이용한 절제 장치, 시스템 및 방법
JP6673598B2 (ja) 2014-11-19 2020-03-25 エピックス セラピューティクス,インコーポレイテッド ペーシングを伴う組織の高分解能マッピング
US9636164B2 (en) 2015-03-25 2017-05-02 Advanced Cardiac Therapeutics, Inc. Contact sensing systems and methods
EP4417112A3 (en) 2015-10-21 2024-11-13 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. High density electrode mapping catheter
US10307206B2 (en) 2016-01-25 2019-06-04 Biosense Webster (Israel) Ltd. Temperature controlled short duration ablation
AU2017235224A1 (en) 2016-03-15 2018-11-08 Epix Therapeutics, Inc. Improved devices, systems and methods for irrigated ablation
EP3451954B1 (en) 2016-05-02 2023-09-20 Affera, Inc. A system comprising a catheter, a sheath and an insertion sleeve
US10524859B2 (en) 2016-06-07 2020-01-07 Metavention, Inc. Therapeutic tissue modulation devices and methods
CN107647909A (zh) * 2016-07-26 2018-02-02 安徽硕金医疗设备有限公司 一种磁共振兼容的微波消融针
JP6917381B2 (ja) * 2016-09-30 2021-08-11 テルモ株式会社 医療デバイス
EP3884895B1 (en) * 2016-11-29 2022-10-05 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Electroporation systems and catheters for electroporation systems
CN110809448B (zh) 2017-04-27 2022-11-25 Epix疗法公司 确定导管尖端与组织之间接触的性质
CN110799098A (zh) 2017-07-07 2020-02-14 圣犹达医疗用品心脏病学部门有限公司 多层高密度电极标测导管
WO2019023259A2 (en) * 2017-07-25 2019-01-31 Affera, Inc. ABLATION CATHETERS AND ASSOCIATED SYSTEMS AND METHODS
US10485611B2 (en) 2017-09-25 2019-11-26 Sirona Medical Technologies, Inc. Catheter and method for improved irrigation
US11810761B2 (en) 2018-07-27 2023-11-07 Eagle Harbor Technologies, Inc. Nanosecond pulser ADC system
CN110811821A (zh) * 2018-08-14 2020-02-21 复旦大学附属中山医院 消融导管
EP3809962A2 (en) 2018-08-23 2021-04-28 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Curved high density electrode mapping catheter
CN210673432U (zh) * 2018-09-14 2020-06-05 杭州堃博生物科技有限公司 射频消融导管
US12213728B2 (en) 2019-05-01 2025-02-04 Biosense Webster (Israel) Ltd. Temperature controlled short duration ablation with resistive heating
US11172984B2 (en) 2019-05-03 2021-11-16 Biosense Webster (Israel) Ltd. Device, system and method to ablate cardiac tissue
EP3975899A4 (en) 2019-05-29 2023-07-12 Sirona Medical Technologies, Inc. CARDIAC ELECTRICAL MAPPING AND ABLATION
US20210015549A1 (en) * 2019-05-29 2021-01-21 Sirona Medical Technologies, Inc. Ablation lesion quality
US11291500B2 (en) 2019-11-05 2022-04-05 Sirona Medical Technologies, Inc. Multi-modal catheter for improved electrical mapping and ablation
US20230012307A1 (en) 2019-12-16 2023-01-12 Affera, Inc. Pulmonary vein isolation catheters and associated devices, systems, and methods
US20230201581A1 (en) * 2020-06-18 2023-06-29 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Device and method for delivering electroporation therapy
USD1014762S1 (en) 2021-06-16 2024-02-13 Affera, Inc. Catheter tip with electrode panel(s)
US20230038493A1 (en) * 2021-08-09 2023-02-09 Vektor Medical, Inc. Tissue state graphic display system
US11824542B1 (en) 2022-06-29 2023-11-21 Eagle Harbor Technologies, Inc. Bipolar high voltage pulser
WO2024073582A2 (en) 2022-09-29 2024-04-04 Eagle Harbor Technologies, Inc. High voltage plasma control

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5688267A (en) * 1995-05-01 1997-11-18 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for sensing multiple temperature conditions during tissue ablation
US6053912A (en) * 1995-05-01 2000-04-25 Ep Techonologies, Inc. Systems and methods for sensing sub-surface temperatures in body tissue during ablation with actively cooled electrodes

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4940064A (en) 1986-11-14 1990-07-10 Desai Jawahar M Catheter for mapping and ablation and method therefor
US6738673B2 (en) 1986-11-14 2004-05-18 Jawahar M. Desai Method for catheter mapping and ablation
US5230349A (en) * 1988-11-25 1993-07-27 Sensor Electronics, Inc. Electrical heating catheter
US5383917A (en) 1991-07-05 1995-01-24 Jawahar M. Desai Device and method for multi-phase radio-frequency ablation
US20010051803A1 (en) 1991-07-05 2001-12-13 Desai Jawahar M. Device and method for multi-phase radio-frequency ablation
US5342357A (en) * 1992-11-13 1994-08-30 American Cardiac Ablation Co., Inc. Fluid cooled electrosurgical cauterization system
US6522905B2 (en) 1993-03-11 2003-02-18 Jawahar M. Desai Apparatus and method for cardiac ablation
US5735846A (en) 1994-06-27 1998-04-07 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for ablating body tissue using predicted maximum tissue temperature
EP2314244A1 (en) 1994-12-13 2011-04-27 Torben Lorentzen An electrosurgical instrument for tissue ablation, an apparatus, and a method for providing a lesion in damaged and diseased tissue from a mammal
US5897553A (en) * 1995-11-02 1999-04-27 Medtronic, Inc. Ball point fluid-assisted electrocautery device
AU697414B2 (en) * 1995-04-20 1998-10-08 Jawahar M. Desai Apparatus for cardiac mapping and ablation
CA2217024A1 (en) 1995-05-01 1996-11-21 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for sensing sub-surface temperatures in body tissue during ablation with actively cooled electrodes
US6302880B1 (en) * 1996-04-08 2001-10-16 Cardima, Inc. Linear ablation assembly
US6217576B1 (en) * 1997-05-19 2001-04-17 Irvine Biomedical Inc. Catheter probe for treating focal atrial fibrillation in pulmonary veins
US5843152A (en) * 1997-06-02 1998-12-01 Irvine Biomedical, Inc. Catheter system having a ball electrode
US6171275B1 (en) * 1998-12-03 2001-01-09 Cordis Webster, Inc. Irrigated split tip electrode catheter
US6210406B1 (en) * 1998-12-03 2001-04-03 Cordis Webster, Inc. Split tip electrode catheter and signal processing RF ablation system
JP2004500207A (ja) * 2000-03-06 2004-01-08 ティシューリンク・メディカル・インコーポレーテッド 流体配給システム及び電気外科用器具コントローラ
WO2003024349A1 (en) 2001-09-05 2003-03-27 Tissuelink Medical, Inc. Fluid-assisted medical devices, systems and methods
JP2005501609A (ja) 2001-09-05 2005-01-20 ティシューリンク・メディカル・インコーポレーテッド 流体補助式医療器具、この器具のための流体供給システムとコントローラ及び方法
AU2002357166A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-23 Tissuelink Medical, Inc. Fluid-assisted medical devices, systems and methods
TWI235073B (en) * 2002-08-20 2005-07-01 Toray Industries Catheter for treating cardiac arrhythmias
NL1024658C2 (nl) * 2003-10-29 2005-05-02 Univ Medisch Centrum Utrecht Katheter en werkwijze, in het bijzonder voor ablatie en dergelijke techniek.
US7632266B2 (en) * 2004-02-17 2009-12-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic devices and related methods of use
US7429261B2 (en) 2004-11-24 2008-09-30 Ablation Frontiers, Inc. Atrial ablation catheter and method of use
US7918851B2 (en) * 2005-02-14 2011-04-05 Biosense Webster, Inc. Irrigated tip catheter and method for manufacturing therefor
US7857810B2 (en) * 2006-05-16 2010-12-28 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Ablation electrode assembly and methods for improved control of temperature and minimization of coagulation and tissue damage
US7850685B2 (en) * 2005-06-20 2010-12-14 Medtronic Ablation Frontiers Llc Ablation catheter
US7824406B2 (en) * 2006-12-28 2010-11-02 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Irrigated ablation catheter having a valve to prevent backflow
US20080275440A1 (en) * 2007-05-03 2008-11-06 Medtronic, Inc. Post-ablation verification of lesion size
US8882761B2 (en) 2008-07-15 2014-11-11 Catheffects, Inc. Catheter and method for improved ablation

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5688267A (en) * 1995-05-01 1997-11-18 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for sensing multiple temperature conditions during tissue ablation
US6053912A (en) * 1995-05-01 2000-04-25 Ep Techonologies, Inc. Systems and methods for sensing sub-surface temperatures in body tissue during ablation with actively cooled electrodes

Also Published As

Publication number Publication date
CN103462687B (zh) 2016-05-04
JP5770628B2 (ja) 2015-08-26
EP2330997A2 (en) 2011-06-15
US20170319274A1 (en) 2017-11-09
WO2010008975A3 (en) 2010-05-20
WO2010008975A2 (en) 2010-01-21
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US10709499B2 (en) 2020-07-14
EP3308732A2 (en) 2018-04-18
CA2730625C (en) 2018-07-10
US20150066017A1 (en) 2015-03-05
JP2011528266A (ja) 2011-11-17
US20100016848A1 (en) 2010-01-21
US20190159836A1 (en) 2019-05-30
CA2730625A1 (en) 2010-01-21
US8882761B2 (en) 2014-11-11
CN103462687A (zh) 2013-12-25
US9717558B2 (en) 2017-08-01
EP2330997B1 (en) 2018-01-10
CN102119009A (zh) 2011-07-06
EP3308732A3 (en) 2018-06-27

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