CN102115148A - 含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法 - Google Patents
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Abstract
含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法,涉及有机工业废汞催化剂的三废治理和利用的技术领域。将废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:首先将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;其次将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;最后将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品。该方法有效防止了废汞催化剂对化境的污染,同时产生了较高经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及有机工业废汞催化剂的三废治理和利用的技术领域,尤其是一种含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法。
背景技术
在用乙炔法合成氯乙烯的反应中,工业上使用的是氯化汞含量为10wt%的高汞催化剂,由于氯化汞在反应进行中容易升华流失,会对环境造成危害。人们都在寻求方法对乙炔法合成氯乙烯用的汞催化剂进行改进,试图开发出一种低汞或非汞催化剂,使其在较高的转化率和选择性下,有较长的寿命,并且对环境的危害达到最小,为以后低汞或非汞催化剂的工业化应用打下良好的基础。通过实践制备了一种无论在转化率、选择性还是使用寿命上都比较好的催化剂氯化汞,其转化率达到了97%,选择性达到了98%,而且汞含量较低,属于一种比较有前途的催化剂。但是采用这种氯化汞催化剂,在用乙炔法合成氯乙烯的反应中,含汞废催化剂的排放量为每吨产品排放0.002吨,而且排出废汞(氯化汞)含量为2-7%;
其一、反应后的废汞不仅没有有效利用,且会造成二次污染;
其二、氯化汞可用来制取各种产品,比如氧化汞以及联产其他如氯化银和硝酸铝等,其应用价值高。
发明内容
本发明旨在对乙炔法合成氯乙烯的反应中产生的含汞废催化剂进行综合治理,提供一种含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
将废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:
第一步,将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,开动电源加温至300-304摄氏度使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;
第二步,将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液以纯质量比1:1.05-1.45进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;
第三步,将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液以纯质量比1:0.08-0.38反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品。
本发明的主要化学反应式为:
HgCl2 + 2AgNO3====Hg(NO3)2 + 2AgCl
3Hg(NO3)2 +2 Al(OH)3====3HgO+2Al(NO3)3+3H2O
本发明的有益效果在于:其一,将废汞催化剂进行了综合利用,有效防止了废汞催化剂对化境的污染;其二,制取的氯化银、氧化汞和硝酸铝产品具有多种用途,经济效益可观。
具体实施方式
实施例一
将500Kg废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:
第一步,将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,开动电源加温至300-304摄氏度使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;
第二步,将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液以纯质量比1:1.05进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品31Kg;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;
第三步,将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液以纯质量比1:0.08反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品11.7Kg;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品7.7Kg。
实施例二
将500Kg废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:
第一步,将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,开动电源加温至300-304摄氏度使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;
第二步,将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液以纯质量比1:1.25进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品36.9Kg;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;
第三步,将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液以纯质量比1:0.28反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品48.7Kg;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品31.9Kg。
实施例三
将500Kg废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:
第一步,将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,开动电源加温至300-304摄氏度使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;
第二步,将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液以纯质量比1: 1.45进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品42.8Kg;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;
第三步,将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液以纯质量比1: 0.48反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品96.8Kg;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品63.5Kg。
Claims (1)
1.含汞废催化剂制备氯化银联产氧化汞和硝酸铝的方法,其特征在于:将废汞催化剂经以下三个步骤制得氯化银联产氧化汞和硝酸铝:
第一步,将废汞催化剂送入密封式蒸馏器里进行蒸馏,开动电源加温至300-304摄氏度使氯化汞直接升华成气体,再冷却成液体的氯化汞;
第二步,将上述得到的氯化汞溶液与硝酸银溶液以纯质量比1:1.05-1.45进行反应,生成氯化银沉淀和硝酸汞混合溶液;然后经封闭式抽滤得到滤饼氯化银,经洗涤干燥、粉碎包装得到氯化银产品;澄清的硝酸汞溶液进行下一步加工;
第三步,将上述得到的硝酸汞溶液与氢氧化铝乳液以纯质量比1:0.08-0.38反应,生成氧化汞沉淀和硝酸铝混合溶液;过滤得到滤饼氧化汞,经洗涤甩干、干燥粉碎和包装成为氧化汞产品;澄清的硝酸铝溶液经蒸馏、冷却、结晶和包装成为硝酸铝晶体产品。
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Cited By (3)
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---|---|---|---|---|
CN102942211A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-02-27 | 新疆天业(集团)有限公司 | 一种含汞固体废弃物中汞的回收方法 |
CN102962033A (zh) * | 2012-11-23 | 2013-03-13 | 那风换 | 一种同步回收废触媒中的氯化汞、金属盐和活性炭的方法 |
CN104138706A (zh) * | 2013-05-07 | 2014-11-12 | 贵州省万山银河化工有限责任公司 | 一种盐酸回收氯化汞生产尾气的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1121845A (en) * | 1964-10-27 | 1968-07-31 | Huels Chemische Werke Ag | Process and apparatus for recovering mercury or mercury(ii) chloride from catalysts containing mercury |
CN1067594A (zh) * | 1991-06-11 | 1993-01-06 | 贵州汞矿 | 一种制备氯化汞催化剂的方法 |
CN1884241A (zh) * | 2006-07-07 | 2006-12-27 | 内蒙古海吉氯碱化工股份有限公司 | 一种乙炔法生产氯乙烯的新方法和实现该方法的专用设备 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1121845A (en) * | 1964-10-27 | 1968-07-31 | Huels Chemische Werke Ag | Process and apparatus for recovering mercury or mercury(ii) chloride from catalysts containing mercury |
CN1067594A (zh) * | 1991-06-11 | 1993-01-06 | 贵州汞矿 | 一种制备氯化汞催化剂的方法 |
CN1884241A (zh) * | 2006-07-07 | 2006-12-27 | 内蒙古海吉氯碱化工股份有限公司 | 一种乙炔法生产氯乙烯的新方法和实现该方法的专用设备 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102942211A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-02-27 | 新疆天业(集团)有限公司 | 一种含汞固体废弃物中汞的回收方法 |
CN102962033A (zh) * | 2012-11-23 | 2013-03-13 | 那风换 | 一种同步回收废触媒中的氯化汞、金属盐和活性炭的方法 |
CN102962033B (zh) * | 2012-11-23 | 2014-12-10 | 那风换 | 一种同步回收废触媒中的氯化汞、金属盐和活性炭的方法 |
CN104138706A (zh) * | 2013-05-07 | 2014-11-12 | 贵州省万山银河化工有限责任公司 | 一种盐酸回收氯化汞生产尾气的方法 |
CN104138706B (zh) * | 2013-05-07 | 2016-12-28 | 贵州省万山银河化工有限责任公司 | 一种盐酸回收氯化汞生产尾气的方法 |
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