CN102114065A - 具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物及其应用，可有效解决癌症的用药及治疗问题。以雷公藤、金钱草作原料药物，经粉碎，以重量百分比计的雷公藤粉40％-80％，金钱草粉20％-60％混合在一起制成，或由雷公藤活性成分及金钱草活性成分以重量百分比计的雷公藤活性成分40％-80％，金钱草活性成分20％-60％制成，本发明组合物是一种广谱性的治癌症药物，可有效用于制备治疗胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、大肠癌、结肠癌、皮肤癌、甲状腺癌、宫颈癌、白血病，是治疗癌症药物上的创新。

Description

具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物及其应用

技术领域

本发明涉及医药，特别是一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物及其应用。

背景技术

癌症是严重威胁人类健康和生命的主要疾病之一。在癌症治疗中，尽管传统的放、化疗已经取得了很大的进展，但由于其在杀伤癌细胞的同时，也对人体产生不同程度的毒副作用，其中主要是骨髓抑制和免疫功能低下，可造成白细胞减少症等，有时甚至不得不中断治疗，从而也限制了药物的疗效。为了克服传统的放、化疗所带来的一系列弊病，近年来药学工作者不断的探索，应用植物药进行防治癌症成为了当前研究的热点领域。

卫矛科植物雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.，TWHF)具有抗癌、抗类风湿性关节炎、治疗多种肾病、杀虫、抗艾滋病毒等多种生物活性，突出的药效使其是继丹参、银杏之后的又一个被国内外广泛、深入研究的中药，同时也是有毒中药。雷公藤甲素(Triptolide，TP，分子式C₂₀H₂₄O₆)是从雷公藤中提取的一个具有松香烷结构的三环氧二萜内酯类化合物，是雷公藤药材及其制剂(雷公藤片、雷公藤多苷片等)的主要有效成分。现代研究表明，TP不仅有抗类风湿性关节炎作用，还有抗肝癌、白血病、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等多型癌症的作用[10-13]。TP在美国正在进行一期抗癌临床研究，是目前热点研究的天然活性产物。然而，TP也是TWHF诱发肝毒性、肾毒性等毒副作用的主要成分。由于雷公藤药材及其活性提取物毒性强，且安全窗口窄(毒性剂量仅为活性剂量的4倍左右)，临床用药安全隐患大，严重限制了其临床应用。

配伍是中医用药的特色之一，通过恰当配伍可以起到减毒增效的作用。金钱草为报春花科植物过路黄Lysimachia christinae Hance的干燥全草，主要含酚性成分、黄酮类、苷类、多糖等成分[18-21]，具有利湿退黄，利尿通淋，解毒消肿，用于包括黄疸型肝炎在内的多种肝胆疾病的治疗[22]。虽然金钱草具有良好的保肝活性，但其与雷公藤配伍应用能否降低雷公藤诱导的肝毒性以及能否增强雷公藤的抗癌活性均未见公开报道。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供由雷公藤和金钱草提取物组成的一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物及其应用，可有效解决癌症的用药及治疗问题。

本发明解决的技术方案是，以雷公藤、金钱草作原料药物，经粉碎，以重量百分比计的雷公藤粉40％-80％，金钱草粉20％-60％混合在一起制成，或由雷公藤活性成分(提取物)及金钱草活性成分(提取物)以重量百分比计的雷公藤活性成分(提取物)40％-80％，金钱草活性成分(提取物)20％-60％制成，其中所述的雷公藤活性成分(提取物)和金钱草活性成分(提取物)分别为雷公藤和金钱草粉碎后，分别经溶剂提取3次，每次加10倍量的溶剂，提取2小时，分别得雷公藤、金钱草活性成分(提取物)，所述的溶剂为水、50％-95％乙醇、丙酮、乙酸乙酯、汽油或石油醚的一种。

本发明组合物是一种广谱性的治癌症药物，可有效用于制备治疗胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、大肠癌、结肠癌、皮肤癌、甲状腺癌、宫颈癌、白血病，是治疗癌症药物上的创新。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施情况做详细说明。

实施例1：

本发明在实施中是由雷公藤提取物和金钱草提取物以重量百分比计的：雷公藤提取物40％，金钱草提取物60％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤提取物是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的质量浓度为75％的乙醇提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草提取物是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的质量浓度为75％的乙醇提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

实施例2：

本发明在实施中是由雷公藤活性成分(提取物)和金钱草活性成分(提取物)以重量百分比计的：雷公藤活性成分(提取物)50％，金钱草活性成分(提取物)50％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分(提取物)是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的乙酸乙酯提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分(提取物)是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的乙酸乙酯提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

实施例3：

本发明在实施中是由雷公藤活性成分(提取物)和金钱草活性成分(提取物)以重量百分比计的：雷公藤活性成分(提取物)60％，金钱草活性成分(提取物)40％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分(提取物)是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的水提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分(提取物)是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的水提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

实施例4：

本发明在实施中是由雷公藤活性成分(提取物)和金钱草活性成分(提取物)以重量百分比计的：雷公藤活性成分(提取物)70％，金钱草活性成分(提取物)30％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分(提取物)是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的丙酮提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分(提取物)是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的丙酮提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

实施例5：

本发明在实施中是由雷公藤活性成分(提取物)和金钱草活性成分(提取物)以重量百分比计的：雷公藤活性成分(提取物)80％，金钱草活性成分(提取物)20％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分(提取物)是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的汽油或石油醚提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分(提取物)是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的汽油或石油醚提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；

实施例6：

雷公藤、金钱草分别粉碎后，取雷公藤250g，金钱草250g，用质量浓度为75％的乙醇作溶剂浸没，浸渍48小时，缓缓渗漉，收集初漉液425mL，另器保存，继续渗漉，到渗漉液接近无色为止，收集续漉液，在55℃浓缩至相对比重为1.2-1.4的稠膏状，加入初漉液425mL混匀，用75％乙醇稀释至500mL，静置3天，过滤，即得流浸膏剂；

实施例7：

取雷公藤、金钱草各250g，粉碎，混合后，用5000g乙酸乙酯回流提取3次，每次2小时，回收乙酸乙酯得浸膏，干燥，粉碎，过100目筛，加入12.5g硬脂酸镁，混匀装入硬胶囊。

本发明在实际生产中，可按雷公藤粉、金钱草粉或雷公藤、金钱草活性成分(提取物)，以重量百分比40％-80％∶20％-60％混合在一起后，添加不同的添加剂制成浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液、丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂，有效用于治疗各种癌症，如胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、大肠癌、结肠癌、皮肤癌、甲状腺癌、宫颈癌、白血病。

本发明药物经科学组合和制备，组分问互相支持，具有活血化瘀、消炎解毒、扶正祛邪，提高抗肿瘤活性之功效，并经实验得到了充分的证明，有关实验资料如下：

一、雷公藤醇提物、金钱草醇提物、雷公藤金钱草醇提物组合物对小鼠肉瘤S180实体瘤的影响

1.1实验材料

1.1.1受试动物

ICR小鼠，♂，体重18～22g，由河南医学动物实验中心提供[豫医动管(证)字第0038号]。

1.1.2受试药物及其制备

雷公藤醇提物(LE)：采用雷公藤根饮片粗粉，用10倍量75％乙醇提取三次，每次2h，滤液合并后减压浓缩至无醇味，以雷公藤生药计浓度1g/mL，即得雷公藤醇提物LE。

金钱草醇提物(JE)：采用金钱草全草饮片粗粉，用10倍量75％乙醇提取三次，每次2h，滤液合并后减压浓缩至无醇味，以金钱草生药计浓度1g/mL，即得金钱草醇提物JE。

雷公藤金钱草醇提物组合物：采用雷公藤根饮片粗粉和金钱草全草饮片粗粉按1/3～4/3的比例(重量比)组合后，用10倍量75％乙醇提取三次，每次2h，滤液合并后减压浓缩至无醇味，以雷公藤生药计浓度1g/mL，即得雷公藤金钱草醇提物组合物LJ。

1.2实验方法

采用荷瘤小鼠体内实验，从肉瘤S180荷瘤小鼠腹内抽取对应肿瘤细胞，用台盼蓝染色，计数，用无菌生理盐水稀释至(1.0-1.3)×10⁷cells/mL于离心管中，插冰上，皮下注射(sc)接种该浓度肿瘤细胞于ICR小鼠右腋下，注射量0.1mL/只。按体重随机分组，分别为Control(CMC-Na)、5-Fu、金钱草醇提物JE、雷公藤醇提物LE、LE+JE组。将各提取物或单体化合物用0.5％CMC-Na溶解至所需浓度，于接种后24h开始按体重灌胃(ig)给药，CMC-Na组ig给予同等体积的0.5％CMC-Na，5-Fu(用dd水溶解至2.5mg/mL)组腹腔注射(ip)，每隔一天注射一次；连续给药10d，末次给药后24h，摘眼球采血，供离心分离血清后测定血清ALT和AST活力用；取瘤组织，称重。按下公式计算肿瘤抑制率(Tumor inhibition ratio)。Tumor inhibition ratio(％)＝[(C-T)/C]×100，其中C指CMC-Na对照组平均瘤重，T指给药组平均瘤重。以瘤重有显著性差异，且肿瘤抑制率＞30％为药物具有抗肿瘤活性的标准。

1.3实验结果

1.3.1LE、JE及其组合物LJ对小鼠肉瘤S180实体瘤的影响

与模型组比较，如表1所示，接种肉瘤S180的小鼠在连续给予受试药物12d后，JE(200mg/kg)瘤重与模型组比无显著差异(P＞0.05)，而LE(200mg/kg)瘤重较模型组显著减小(P＜0.05)，表明JE(200mg/kg)对S180实体瘤无效，而LE(200mg/kg)有效；与LE(200mg/kg)比较，配伍金钱草后的组合物LJ(200mg/kg)较LE(200mg/kg)瘤重显著减小(P＜0.05)，肿瘤抑制率明显提高，表明金钱草醇提物可增强雷公藤醇提物的抗肿瘤活性。

表1LE、JE及其组合物LJ对小鼠肉瘤S180实体瘤的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与LE比较，^##P＜0.01

1.3.2对血清生化指标的影响

由表2可知，阳性药5-Fu(25mg/kg)和单用LE(200mg/kg)均可使S180荷瘤小鼠血清肝损伤指标ALT和AST均极显著升高(P＜0.01)，表明5-Fu和LE均诱导了荷瘤小鼠的肝毒性，而本发明中药组合物在保持疗效的同时，对肝损伤指标无明显影响(P＞0.05)，说明本发明中药组合物具有避免化疗药5-Fu或单用雷公藤诱导肝损伤副作用的优势。

表2组合物LJ对小鼠肉瘤S180血清生化指标的影响(n＝10；

)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01

二、组合物全粉混悬液、水提液、75％乙醇提取液、乙酸乙酯提取液、丙酮提取液、120#汽油提取物、人工胃液提取物体内抗肿瘤作用研究

在确定了雷公藤金钱草乙醇提取物组合物具有较强的抗S180实体瘤作用之后，本发明进一步考察了本发明中药组合物的混悬液及其多种提取液的体内抗肿瘤作用。

2.1实验材料

2.1.1受试动物(同实施例1之1.1.1)

2.1.2受试药物及其制备

组合物全粉混悬液：雷公藤36g，金钱草36g，粉碎，过150目筛，混悬于180mL蒸馏水。

组合物水提液：雷公藤36g，金钱草36g，加10倍量水，回流提取3次，每次2h，过滤合并滤液，回收水使成浓度0.4g/mL。

组合物75％乙醇提取液：雷公藤36g，金钱草36g，加10倍量75％乙醇，回流提取3次，每次2h，过滤合并滤液，回收乙醇使成浓度0.4g/mL。

组合物乙酸乙酯提取液：雷公藤36g，金钱草36g，加10倍量乙酸乙酯，回流提取3次，每次2h，过滤合并滤液，回收乙酸乙酯使成浓度0.4g/mL。

组合物丙酮提取液：雷公藤36g，金钱草36g，加10倍量乙酸乙酯，回流提取3次，每次2h，过滤合并滤液，回收丙酮使成浓度0.4g/mL。

组合物120#汽油提取液：雷公藤36g，金钱草36g，加10倍量75％乙醇，回流提取3次，每次2h，过滤合并滤液，回收120#汽油使成浓度0.4g/mL。

组合物人工胃肠液提取物：雷公藤36g，金钱草36g，加10倍量人工胃液，在摇床(模拟胃肠蠕动)摇动4h，将滤液和药渣放入10倍量的人工肠液，在摇床上摇动4h，收集肠液，回收使之浓度0.4g/mL。

2.2实验方法(同实施例1之1.2)

2.3实验结果

如表3所示，与模型组比较，各给药组瘤重均显著降低，表明雷公藤金钱草组合物全粉混悬液及各提取物均有抗肿瘤作用，其中以75％乙醇提取液和乙酸乙酯提取液的作用最强；且该组合物75％乙醇及乙酸乙酯提取液抗肿瘤作用均明显强于阳性药5-Fu的，而组合物丙酮提取液、全粉混悬液、水提液、丙酮及汽油提取液抗肿瘤作用与5-Fu相当。

表3组合物混悬液及多种提取液对肉瘤S180实体瘤的影响(n＝10)

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01

三、中药组合物及其活性成分体外抗癌活性研究

通过整体动物实验发现本发明中药组合物具有抗肿瘤作用，发明人从雷公藤的75％乙醇提取物中分离得到二萜内酯类成分雷公藤甲素(Shamon LA，Pezzuto JM，Graves JM，MehtaRR，Wangcharoentrakul S，Sangsuwan R，Chaichana S，Tuchinda P，Cleason P，ReutrakulV.Evaluation of the mutagenic，cytotoxic，and antitumor potential of triptolide，a highly oxygenated diterpene isolated from Tripterygium wilfordii[J].Cancer Lett，1997，112(1)：113-117.)(纯度在98％以上)；采用50％乙醇回流提取，石油醚脱脂，NKA-9型大孔吸附树脂柱层析从金钱草中分离纯化得到金钱草总黄酮(纯度75.8％)；采用常规水提醇沉并结合Sevage除蛋白的方法从金钱草中提取纯化得到金钱草总多糖(纯度62.4％)。发明人进一步通过体外实验考察了该发明中药组合物及其活性成分的抗癌活性。下面将以金钱草总黄酮(JF)、金钱草总多糖(JP)对雷公藤中抗癌活性较强的雷公藤甲素的增效作用为例进行介绍。

3.1实验材料

3.1.1细胞株来源

人肝癌Hep3B、胃癌SGC-7901、胰腺癌BXPC-3、乳腺癌MCF-7、肺癌A549、膀胱癌T24人卵巢癌HO8910、结肠癌LS174、大肠癌CCL229、前列腺癌PC-3、食管癌Eca-109、皮肤癌A431、甲状腺癌SW-579、白血病K562、宫颈癌Hela细胞株均购自中国科学院上海细胞生物学研究所。

3.1.2主要试剂

IV型胶原酶(Sigma公司)，DEME培养基(GIBCO公司)，胎牛血清(杭州四季青生物公司)，二甲基亚砜(DMSO)(GIBCO公司)，MTT(Sigma公司)，蛋白酶抑制剂(Amresco)，5-Fu(上海邦成)，其它试剂为国产分析纯等。

3.1.3主要仪器设备

层流超净台；二氧化碳培养箱，购自Thermo公司；倒置相差显微镜，购自Olympus公司；酶标仪，购自Biotek公司。

3.2实验方法

细胞增殖实验(MTT)：用0.25％胰酶消化细胞，1000rpm离心，用含5％活性炭灭活血清，无酚红的DMEM高糖培养液37℃，95％CO₂培养48h(以排除内源激素的干扰)，即细胞进入对数生长期，用0.25％胰酶消化细胞，以2×10³个/孔接种细胞于96孔培养板上，每孔体积180μL，24h细胞贴壁，每列设5个复孔，分别设溶剂对照、5-Fu阳性对照、实验药物组，加药后继续观察培养48h。

呈色与比色：在加药培养48h后，取出培养板，每孔加入MTT溶液(5mg/mL)20μL，37℃，5％CO₂继续培养4h终止培养。小心吸弃孔内培养上清液，每孔加入150μL DMSO振荡10min，使结晶物充分溶解，选择490nm在自动酶标仪(BIO-TEK)上测定各孔吸收值(OD，与活细胞数量成正比)，计算细胞生长抑制率。细胞生长抑制率＝(对照孔OD值-实验孔OD值)/对照孔OD值×100％。

3.3实验结果

由表4-8可知，本发明中药组合物75％乙醇提取液及其二萜内酯类活性成分TP均可显著抑制人肝癌细胞Hep3B、胃癌细胞SGC-7901、膀胱癌细胞T24、卵巢癌细胞HO8910、胰腺癌细胞BXPC-3、乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞A549、结肠癌细胞LS174、大肠癌细胞CCL229、前列腺癌细胞PC-3、食管癌细胞Eca-109、皮肤癌细胞A431、甲状腺癌细胞SW-579、白血病细胞K562、宫颈癌细胞Hela的生长，提示该中药组合物及其二萜类成分雷公藤甲素可用于治疗肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、食管癌、胰腺癌、大肠癌、结肠癌、皮肤癌、甲状腺癌、宫颈癌、白血病等多型癌症的治疗。同时，本发明也考察了组合物的抗癌效果，结果发现金钱草黄酮(JF)和金钱草多糖(JP)，分别在与雷公藤甲素(TP配伍时均可显著增强雷公藤甲素对以上多种癌细胞的抗癌作用，且配伍后的抗癌活性强于化疗药5-Fu的，提示金钱草所含的黄酮和多糖均可与雷公藤中所含的二萜类成分配伍高效应用于治疗以上癌症疾病，且可作为替代化疗药5-Fu应用的选择。

表4组合物及其活性成分对人癌BXPC-3、MCF-7、A549细胞生长抑制率(％)的影响

与溶剂对照组比较，*P＜0.01；与5-Fu比较，^#P＜0.05

表5组合物及其活性成分对人癌SGC-7901、Hep3B、T24细胞生长抑制率(％)的影响

与溶剂对照组比较，*P＜0.01；与5-Fu比较，^#P＜0.05

表6组合物及其活性成分对人癌HO8910、LS174、PC-3细胞生长抑制率(％)的影响

与溶剂对照组比较，*P＜0.01；与5-Fu比较，^#P＜0.05

表7组合物及其活性成分对人癌CCL229、Eca-109、A431细胞生长抑制率(％)的影响

与溶剂对照组比较，*P＜0.01；与5-Fu比较，^#P＜0.05

表8组合物及其活性成分对人癌SW-579、K562、Hela细胞生长抑制率(％)的影响

与溶剂对照组比较，*P＜0.01；与5-Fu比较，^#P＜0.05

由上述实验资料表明，本发明公开了一种具有防治癌症作用的组合物，主要由下列质量百分比的原料药制备而成：雷公藤40％～80％，金钱草20％～60％。本发明的中药组合物具有防治癌症作用，可克服化疗药或单用雷公藤用药时易诱发肝损伤的局限，而且显著增强单用雷公藤时的抗癌活性，适用于胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、大肠癌、结肠癌、皮肤癌、甲状腺癌、宫颈癌、白血病等多型癌症的治疗，可用于制备高效低毒抗癌药物，实现雷公藤、金钱草组合物作为制备治疗癌症药物的应用，开拓了雷公藤和金钱草高效低毒配伍应用的药物价值，为中医药学的发展作出创造性贡献。

Claims (8)

1.一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，以雷公藤、金钱草作原料药物，经粉碎，以重量百分比计的雷公藤粉40％-80％，金钱草粉20％-60％混合在一起制成，或由雷公藤活性成分及金钱草活性成分以重量百分比计的雷公藤活性成分40％-80％，金钱草活性成分20％-60％制成，其中所述的雷公藤活性成分和金钱草活性成分分别为雷公藤和金钱草粉碎后，分别经溶剂提取3次，每次加10倍量的溶剂，提取2小时，分别得雷公藤、金钱草活性成分，所述的溶剂为水、50％-95％乙醇、丙酮、乙酸乙酯、汽油或石油醚的一种。

2.根据权利要求1所述的具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，由雷公藤活性成分和金钱草活性成分以重量百分比计的：雷公藤活性成分40％，金钱草活性成分60％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的质量浓度为75％的乙醇提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的质量浓度为75％的乙醇提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

3.根据权利要求1所述的具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，由雷公藤活性成分和金钱草活性成分以重量百分比计的：雷公藤活性成分50％，金钱草活性成分50％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的乙酸乙酯提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的乙酸乙酯提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

4.根据权利要求1所述的具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，由雷公藤活性成分和金钱草活性成分以重量百分比计的：雷公藤活性成分80％，金钱草活性成分20％，混合在一起制成，其中所述的雷公藤活性成分是雷公藤粉碎后，提取3次，每次用雷公藤重量10倍量的汽油或石油醚提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL；所述的金钱草活性成分是将金钱草粉碎后，提取3次，每次用10倍量的汽油或石油醚提取2小时，合并3次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度1g/mL。

5.一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，该组合物是由雷公藤、金钱草分别粉碎后，取雷公藤250g，金钱草250g，用质量浓度为75％的乙醇作溶剂浸没，浸渍48小时，缓缓渗漉，收集初漉液425mL，另器保存，继续渗漉，到渗漉液接近无色为止，收集续漉液，在55℃浓缩至相对比重为1.2-1.4的稠膏状，加入初漉液425mL混匀，用75％乙醇稀释至500mL，静置3天，过滤，得流浸膏剂。

6.一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，该组合物是由雷公藤、金钱草各250g，粉碎，混合后，用5000g乙酸乙酯回流提取3次，每次2小时，回收乙酸乙酯得浸膏，干燥，粉碎，过100目筛，加入12.5g硬脂酸镁，混匀装入硬胶囊。

7.根据权利要求1所述的具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物，其特征在于，所述的雷公藤、金钱草组合物或雷公藤、金钱草活性成分组合物与不同的添加剂混匀分别制成浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液、丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂。

8.一种具有防治癌症作用的金钱草与雷公藤中药组合物在制备防治胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、膀胱癌、卵巢癌、前列腺癌、大肠癌、结肠癌、皮肤癌、甲状腺癌、宫颈癌、白血病的药物中的应用。