CN102101828A - 丁二酸二异丙酯及其间歇制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种丁二酸二异丙酯及其间歇制备方法，其分子式为C₁₀H₁₈O₄，其制备步骤为：1)将丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入酯化反应釜进行酯化反应，在分水器无水分出后，回收脱水剂及过量异丙醇，粗酯处理、精制，收集前分馏；2)将回收的脱水剂和过量的异丙醇及新的丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入反应器，并滴加前馏分；3)回流下进行酯化反应；4)回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇；5)粗酯精制，获得丁二酸二异丙酯和前馏分；本发明集共沸酯化、共沸分馏、回流、分水和回收于一体，实现了脱水剂及过量醇的回收和循环利用，节约了能耗和物耗，流程短，设备少，易于操作控制，产品质量稳定。

Description

丁二酸二异丙酯及其间歇制备方法

技术领域

本发明涉及一种丁二酸二异丙酯及其间歇制备方法。

背景技术

丁二酸二异丙酯是一种有机合成中间体，是合成吡咯并吡咯二酮类高级有机颜料的主要原料，还用作气相色谱的固定液，但现有的用于合成颜料红254和264的原料，存在着质量问题，不能保障合成颜料的质量。

目前，直接合成丁二酸二异丙酯的方法少有报道，EP844,231、EP728,731、U.SP4,795,824报道了由马来酸酐与烷基醇(如甲醇和乙醇)经过多次催化酯化生成马来酸二烷基酯，再催化加氢变成丁二酸二异丙酯的方法。

间歇批量生产，多采用传统的酯化工艺，即以丁二酸和异丙醇为原料，在酸性条件下，常压催化合成，其酯化反应分两步进行：

由于异丙醇是非正构和非线性的仲醇，其空间效应较大，酯化反应速率比伯醇(如甲醇和乙醇)类要小很多，生成二元酯的反应是可逆反应，除非采用有效的措施，及时除去水，否则二元酯的含量最多 为95％(mole)，必有相应数量的单酯存在。

目前的生产方法，为了提高酯化率，必须间歇地向酯化反应釜内加入无水异丙醇，同时生成更多的含水异丙醇，必须在至少由两个塔组成的分馏回收系统内，才能够将含水异丙醇分馏为无水异丙醇，再返回酯化，从而设备多，投资大，物资和能耗较大。

发明内容

本发明的目的在于提供一种丁二酸二异丙酯及其间歇制备方法，以克服现有技术中存在的缺陷和不足，用于合成颜料红254和264，还用作气相色谱的固定液。

一种丁二酸二异丙酯，其分子式为C₁₀H₁₈O₄，化学分子结构为：

丁二酸二异丙酯的制备方法包括如下步骤：

(1)将丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入带有分馏塔顶部设有冷凝器和分水器的酯化反应釜，加热至反应釜温度为82～84℃，冷凝器汽相温度为75～78℃，在回流下，进行酯化反应，在分水器无水分出后，提高反应釜温度为90～100℃，冷凝器汽相温度为大于77℃，回收脱水剂及过量的异丙醇然后将酯化反应生成的粗酯进行后处理，和精制，并收集前馏分；

所述的催化剂为重量浓度为98％的硫酸；

所述的脱水剂为甲苯；

丁二酸∶异丙醇＝14～20∶25～35，重量比；

丁二酸∶催化剂＝14～20∶0.21～0.61，重量比；

丁二酸∶脱水剂＝14～20∶7.0～10.0，重量比；

(2)将步骤(1)回收的脱水剂和过量的异丙醇以及新的丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入所说的反应器，加热至反应釜温度为82～84℃，冷凝器汽相温度为76～77℃，在分水器出现水分后，将步骤(1)的前馏分滴加入反应器，滴加时间为0.5～1.5小时；

丁二酸∶异丙醇＝14～20∶15～24，重量比；

丁二酸∶催化剂＝14～20∶0.21～0.61，重量比；

丁二酸∶脱水剂＝14～20∶0.2～2.5，重量比；

丁二酸∶脱水剂和过量的异丙醇＝14～20∶10～19.3，重量比；

(3)加热反应釜维持釜温度为83～90℃，冷凝器汽相温度为75～78℃，在回流下进行酯化反应，并同时通过冷凝器和分水器进行分水，直至无水分出，反应结束；

(4)提高反应釜温度为90～100℃，冷凝器汽相温度大于77℃；回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇；

(5)然后将酯化反应生成的粗酯进行后处理和精制，获得产品丁二酸二异丙酯，并收集前馏分。

以气相色谱法测定含量，GB606-88卡尔费休法测定水份，结果如下：

含量大于99.5％(重量)，水份小于0.050％(重量)；

以丁二酸为基准，总收率≥96％。

由上述的技术方案可见，本发明的方法，集共沸酯化、共沸分馏、回流、分水和回收于一体，有效地控制了回流液内以及回收液内的水份，双酯酯化转化率可达到99％以上，实现了脱水剂和过量醇的回收和循环利用，能耗较低，物耗较低，成品总收率≥96％，本发明的方法，流程短，设备数量少，投资小，易于操作控制，产品质量稳定。

附图说明

图1为本发明的化学分子结构图；

图2为本发明的制备流程图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进一步进行详细的描述；

见附图1，一种丁二酸二异丙酯，用于合成颜料红254和264，其分子式为C₁₀H₁₈O₄，其分子结构式为：

实施例1：

(1)将140公斤丁二酸、250公斤异丙醇、2.1公斤98％的硫酸和70公斤甲苯，加入带有分馏塔顶部设有冷凝器和分水器的酯化反应釜，加热至反应釜温度为83℃，冷凝器汽相温度为76.5±0.5℃，在回流 下，进行酯化反应，直至分水器无水分出后，逐步提高反应釜温度至98℃，冷凝器汽相温度大于77℃，回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇，然后将酯化反应生成的粗酯进行后处理和精制，并收集前馏分52公斤；

(2)将100公斤步骤(1)中回收的脱水剂和过量的异丙醇以及140公斤丁二酸、150公斤异丙醇、2.1公斤98％的硫酸和3公斤甲苯加入所说的反应器，加热至反应釜温度为83℃，冷凝器汽相温度为76℃，在分水器出现水分后，将步骤(1)的52公斤前馏分滴加入反应器，滴加时间为0.5小时；

(3)加热反应釜并维持釜温度为86.5±3.5℃，冷凝器汽相温度为76.5±0.5℃，在回流下进行酯化反应，并同时通过冷凝器和分水器进行分水，直至无水分出，反应结束；

(4)逐步提高反应釜温度至98℃，冷凝器汽相温度大于77℃，回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇；

(5)然后将酯化反应生成的粗酯进行后处理和精制，获得231公斤产品丁二酸二异丙酯，并收集前馏分52公斤。

以气相色谱法测定含量，GB606-88卡尔费休法测定水份，结果如下：

重量含量99.75％，水份0.025％(重量)；

以丁二酸为基准，总收率为96.3％。

Claims (10)

1.一种丁二酸二异丙酯，其特征在于，丁二酸二异丙酯，分子式为C₁₀H₁₈O₄，其分子结构式为：

用于合成颜料红254和264，还用作气相色谱的固定液。

2.一种丁二酸二异丙酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入带有分馏塔顶部设有冷凝器和分水器的酯化反应釜，在回流下，进行酯化反应，在分水器无水分出后，回收脱水剂及过量的异丙醇然后将酯化反应生成的粗酯进行后处理，和精制，并收集前馏分；

(2)将步骤(1)回收的脱水剂和过量的异丙醇以及新的丁二酸、异丙醇、催化剂和脱水剂加入所说的反应器，加热至反应釜温度为82～84℃，冷凝器汽相温度为75～78℃，在分水器出现水分后，将步骤(1)的前馏分滴加入反应器；

(3)在回流下进行酯化反应，并同时通过冷凝器和分水器进行分水，直至无水分出，反应结束；

(4)提高反应釜温度，回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇；

(5)然后将酯化反应生成的粗酯进行后处理和精制，获得产品丁二酸二异丙酯，并收集前馏分。 

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中：

丁二酸∶异丙醇＝14～20∶25～35，重量比；

丁二酸∶催化剂＝14～20∶0.21～0.61，重量比；

丁二酸∶脱水剂＝14～20∶7.0～10.0，重量比。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中：

丁二酸∶异丙醇＝14～20∶15～24，重量比；

丁二酸∶催化剂＝14～20∶0.21～0.61，重量比；

丁二酸∶脱水剂＝14～20∶0.2～2.5，重量比；

丁二酸∶脱水剂和过量的异丙醇＝14～20∶10～19.3，重量比；

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的催化剂为重量浓度98％的硫酸。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的脱水剂为甲苯。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，加热至反应釜温度为82～84℃，冷凝器汽相温度为75～78℃。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，提高反应釜温度为90～100℃，冷凝器汽相温度大于77℃，回收反应器中的脱水剂和过量的异丙醇。

9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，前馏分滴加入时间为0.5～1.5小时。

10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，加热至反应釜温度为83～90℃，冷凝器温度为75～78℃，在回流下进行酯化反应。 

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