CN102097639A - 固态氢燃料产氢系统及其供氢以及供氢给燃料电池的方法 - Google Patents
固态氢燃料产氢系统及其供氢以及供氢给燃料电池的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102097639A CN102097639A CN2010102432196A CN201010243219A CN102097639A CN 102097639 A CN102097639 A CN 102097639A CN 2010102432196 A CN2010102432196 A CN 2010102432196A CN 201010243219 A CN201010243219 A CN 201010243219A CN 102097639 A CN102097639 A CN 102097639A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen
- solid
- fuel
- phase
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
本发明公开了一种固态氢燃料产氢系统及其供氢的方法以及供氢给燃料电池的方法,系统使用包括一固态氢燃料、一液体的吸附材料和一相变化材料。其中,当吸附材料里的液体(通常是水、醇类、其水溶液、盐类水溶液或酸性水溶液)与固态氢燃料接触,则可进行一放氢反应。此放氢反应将随之放出的热能,热能的累积使得反应温度上升,而导致放氢速率加快。本发明以一相变化材料邻近固态氢燃料的放氢反应,以相变化形式吸收和储存固态氢燃料进行放氢反应时所产生的热能并维持反应温度,以控制放氢速率以及维持氢气流量。
Description
技术领域
本发明涉及一种燃料组成物及其供氢方法,且尤其涉及一种能维持长时间稳定放氢的固态燃料组成物及其供氢方法。
背景技术
供氢装置是提供燃料电池系统所不可或缺的单元,用以提供燃料发电。以传统上用于氢燃料电池中的一种制氢系统为例,若使用硼氢化钠(NaBH4)水溶液作为氢源,则可利用泵将硼氢化钠水溶液(液态燃料)输送至触媒床,待放出氢气后,再将硼酸钠(NaBO2)水溶液抽离触媒床,借由触媒床的催化作用来加速硼氢化钠的水解反应,使氢气能够快速地产生,其化学反应式(1)如下:
由于化学氢化物水解放氢时为放热反应,供氢装置的温度易受到反应放热的影响,不易维持在恒温,随着水解放氢反应的持续进行,会使得系统或装置的温度持续升高。当放氢系统温度上升时,会导致放氢速率急速上升,进而使得放氢速率快速上升,无法维持在稳定的放氢速率。图1图1为放氢速率和反应温度对于反应时间的关系示意图。由图1可知反应温度和放氢速率呈现高度的正相关。
再者,不同功率的燃料电池有其对应的供氢速率,若供氢速率太低则无法使燃料电池达到其应有的功率,若供氢速率太高则会造成氢气的浪费。因此,如何提供一稳定的放氢速率给燃料燃池是很重要的课题。
目前,本领域技术人员通过复杂的机械设计来达到稳定控制放氢流量,请参考中国台湾专利申请案号096121493,名称“微匣型氢气产生器”。此专利所使用的氢燃料也为固态氢化物,其放氢原理也是通过催化剂水解固态氢化物,此专利为了控制氢气产生和维持稳定的放氢速率,针对其容器装置进行复杂的机构设计。然而,此装置的机械设计过于复杂,不仅体积庞大、重量重、且造价昂贵,就实体和成本考虑上都不利于日常使用和携带。
本申请人先前通过高分子基材使催化剂和固态氢化物结合在一起(中国台湾申请案号:98108205),制成可塑性固态氢燃料。再者,可进一步将可塑性固态氢燃料柔捏成各种几何造型与外观结构后,置入适当的盛装容器中;以及在盛装容器加入水后,产生高且稳定的放氢速率,如图2所示,其绘示使用现有技术中可塑性固态氢燃料的放氢曲线图。其中使用3克的NaBH4(固态化学氢化物)和0.6克的Co2+/IR-120(固态触媒,为螯合钴离子后的阳离子交换树脂,其中,IR-120是一种离子交换树酯,商品名称为Amberlite IR-120)的粉碎混合体,均匀分散于2.5克的硅橡胶(silicone rubber)中,而得到图2的放氢曲线。
另外,为了解决供氢装置在使用时会有液态水泄漏的问题,本申请人先前又提出全固态化学放氢(中国台湾申请案号:98112619)利用固态水以解决液态水泄漏的问题,借由水具有高比热的特性,可大量吸收放氢反应所释放出的热能,以维持放氢过程中的温度。请参照图3,其绘示现有技术中使用固态氢燃料与固态水的放氢曲线图。其中,所使用的固态氢燃料包括2克的NaBH4(固态化学氢化物)和0.4克的Co2+/IR-120(固态触媒)的粉碎混合体,均匀分散于1.6克的硅橡胶中,而固态水例如是水胶状固体。然而,由于全固态化学放氢所使用的水为固态水,导致无法吸收反应过程中快速放出的热量,使得放氢速率无法维持一稳定值,如图3所示。
发明内容
本发明提供一种固态氢燃料产氢系统及固态氢燃料供氢以及供氢给燃料电池的方法,其是利用相变化材料(phase-change materials)来使具此燃料组成物的供氢装置能长时间保持一定温度,借此控制化学氢化物水解放氢时的温度,使其水解放氢时可维持长时间的稳定放氢。
根据本发明的第一方面,提出一种固态氢燃料产氢系统,包括一固态氢燃料、一吸附材料和一相变化材料。其中,吸附材料与固态氢燃料均匀混合,用以吸附材料里的液体如水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液。相变化材料邻近固态氢燃料的一放氢反应处,以相变化形式吸收和储存固态氢燃料进行一放氢反应时所产生的热能并维持反应温度,以控制该放氢反应的放氢速率以及维持氢气流量。
其中,该相变化材料与混合的该固态氢燃料和该吸附材料置放于一包材内。
其中,该固态氢燃料和该吸附材料混合于一包材内,而该相变化材料位于该包材外并与置放该包材的一容器直接接触。
其中,该吸附材料为吸附包括水、醇类、其水溶液、盐类水溶液或酸性水溶液的一液体的吸附材料,该固态氢燃料至少包括:一固体氢化物,与该液体的吸附材料混合后进行该放氢反应;及一固体放氢触媒,用以催化该放氢反应,以生成氢气。
其中,该固体氢化物为硼氢化物、氮氢化物、碳氢化物、金属氢化物、硼氮氢化物、硼碳氢化物、氮碳氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物、金属碳氢化物、金属硼氮氢化物、金属硼碳氢化物、金属碳氮氢化物、硼氮碳氢化物、金属硼氮碳氢化物或上述的组合。
其中,该固体氢化物为硼氢化钠、氢化铝锂、氢化铝钠、氢化铝镁、氢化铝钙、硼氢化锂、硼氢化钾、硼氢化铍、硼氢化镁、硼氢化钙、氢化锂、氢化钠、氢化镁、以及氢化钙所组成的群组。
其中,该固体氢化物为具有通式BxNyHz的化学氢化物或化合物。
其中,该固体氢化物为氨硼烷、二氨乙硼烷,H2B(NH3)2BH4、聚-(氨基硼烷)、环硼氮烷、吗硼烷、硼烷-四氢呋喃复合物,乙硼烷和同类所组成的群组。
其中,该固体放氢触媒包括固态酸、含钌、钴、镍、铜、铁的金属盐类、或前述金属的纳米粒子、微米粒子、或前述金属的金属离子、金属原子、金属纳米粒子或微米粒子附在载体上所制成的固态催化剂。
其中,该固态氢燃料更包括一软性高分子基材,该软性高分子基材包括一疏水性高分子弹性体。
其中,该吸附材料包含一吸水性棉质材料及至少一吸水性高分子,该吸水性高分子包括聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚环氧乙烷、淀粉接枝共聚物和橡胶共混物的任一或多种组合。
其中,该相变化材料包括一有机相变化材料、或一无机相变化材料、或前述组合,其中该有机相变化材料选自脂类、多元醇或石蜡所组成的族群中任一或多种组合,该无机相变化材料为酸类、或熔点范围为15~120℃的水合盐类。
根据本发明的第二方面,提出一种固态燃料的供氢方法,包括步骤如下:
提供一固态氢燃料,至少包括一固体氢化物和一固体放氢触媒;
提供一吸附材料,并与固态氢燃料混合于一燃料包内;
提供内含有水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液的一液态包装;
提供一相变化材料于邻近固态氢燃料处;及
使液态包装的水或水溶液流入燃料包,使固态氢燃料进行一放氢反应。
其中,吸附材料用以吸附水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液,相变化材料则用以控制固态氢燃料进行放氢反应时的温度。
其中,将该相变化材料与该固态氢燃料和该吸附材料一起置放于该燃料包内。
其中,将该相变化材料置放于该燃料包外,并与置放该燃料包的一容器直接接触。
其中,该固体氢化物为硼氢化物、氮氢化物、碳氢化物、金属氢化物、硼氮氢化物、硼碳氢化物、氮碳氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物、金属碳氢化物、金属硼氮氢化物、金属硼碳氢化物、金属碳氮氢化物、硼氮碳氢化物、金属硼氮碳氢化物或上述的组合。
其中,该固体氢化物为硼氢化钠、氢化铝锂、氢化铝钠、氢化铝镁、氢化铝钙、硼氢化锂、硼氢化钾、硼氢化铍、硼氢化镁、硼氢化钙、氢化锂、氢化钠、氢化镁、以及氢化钙所组成的群组。
其中,该固体氢化物为氨硼烷、二氨乙硼烷,H2B(NH3)2BH4、聚-(氨基硼烷)、环硼氮烷、吗硼烷、硼烷-四氢呋喃复合物,乙硼烷和同类所组成的群组。
其中,该固体放氢触媒包括固态酸、含钌、钴、镍、铜、铁的金属盐类、或前述金属的纳米粒子、微米粒子、或前述金属的金属离子、金属原子、金属纳米粒子或微米粒子附在载体上所制成的固态催化剂。
其中,该固态氢燃料还包括一软性高分子基材,该软性高分子基材包括一疏水性高分子弹性体。
其中,该吸附材料包含一吸水性棉质材料及至少一吸水性高分子,该吸水性高分子包括聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚环氧乙烷、淀粉接枝共聚物和橡胶共混物的任一或多种组合。
其中,该相变化材料包括表1~4的一有机相变化材料、或一无机相变化材料、或前述组合,其中该有机相变化材料选自脂类、多元醇或石蜡所组成的族群中任一或多种组合,该无机相变化材料为酸类、或熔点范围为15~120℃的水合盐类。
根据本发明的第三方面,提出一种固态氢燃料供氢给燃料电池方法。首先,如第二方面所述的内容提出一种固态燃料,包括提供一固态氢燃料、提供一吸附材料并与固态氢燃料混合于一燃料包内、提供一液态包装、提供一相变化材料于邻近固态氢燃料处、和使液态包装的水或水溶液流入燃料包而使固态氢燃料进行放氢反应等步骤。之后,提供一燃料电池,该燃料电池使用固态氢燃料所释放的氢气。
其中,将该相变化材料置放于该燃料包外,并与置放该燃料包的一容器直接接触,并与该燃料电池的一外壳直接接触。
本发明上述实施例所揭露的燃料组成物及其供氢方法,其利用相变化材料就能使具此燃料组成物的供氢装置长时间保持一定温度,借此控制化学氢化物水解放氢时的温度,达到使其水解放氢时可维持长时间稳定放氢的效果,与需要复杂和庞大的机械结构才能维持放氢速率的传统方式相较,本发明所揭露的方式不但操作方法十分简单,在应用整体上具有体积小,方便携带的特点,也可大幅节省制造成本,极富经济价值。
以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述,但不作为对本发明的限定。
附图说明
图1为放氢速率和反应温度对于反应时间的关系示意图;
图2绘示使用现有技术中的可塑性固态氢燃料的放氢曲线图;
图3绘示现有技术中使用固态氢燃料与固态水的放氢曲线图;
图4绘示依照本发明第一实施例的的固态燃料供氢方法的示意图;
图5绘示依照本发明第二实施例的固态燃料供氢的示意图;
图6为应用本发明第二实施例的固态燃料供氢方式的一燃料电池系统的示意图;
图7A绘示使用实施例的相变化材料Na2SO4·10H2O的固态燃料放氢曲线图;
图7B绘示图7A的曲线(c)、(d)的放大示意图;
图8绘示使用实施例的相变化材料Na2HPO4·12H2O的固态燃料放氢曲线图。
其中,附图标记:
11:固态氢燃料
13:吸附材料
15:相变化材料
21:燃料包
31:液态包装
41、43:放氢装置
412、432:气体出口
51:燃料电池
具体实施方式
本发明提出一种燃料组成物及其供氢方法,主要是利用相变化材料(phase-change materials)来使具此燃料组成物的供氢装置能长时间保持一定温度,借此控制化学氢化物水解放氢时的温度,使其水解放氢时可维持长时间的稳定放氢。
以下根据本发明提出实施例,以详细说明本发明的燃料组成物及供氢方法,并佐以部份实验以清楚揭露本发明。然而,实施例和实验中所提出的组成物、材料和供氢流程仅为举例说明之用,并非作为限缩本发明保护范围之用。本领域技术人员可根据实施例和实验的揭露内容,而针对应用时实际条件的需求对燃料组成物及产氢步骤稍作变化修改。再者,实施例的图示仅绘示本发明技术的相关元件,省略不必要的元件,以清楚显示本发明的技术特点。
<第一实施例>
实施例中,可做为燃料电池的供氢装置的燃料组成物包括一固态氢燃料、一吸附材料、一相变化材料、和水、醇类(如甲醇或乙醇)或前述组合的水溶液。其中,吸附材料与固态氢燃料均匀混合,用以吸附材料里的液体如水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液;相变化材料邻近固态氢燃料的一放氢反应处设置,以相变化形式吸收和储存固态氢燃料进行一放氢反应时所产生的热能并维持反应温度,以控制该放氢反应的放氢速率以及维持氢气流量。前述组成可形成一固态氢燃料产氢系统。该吸附材料用以吸附水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液。
在第一实施例中,使相变化材料与固态氢燃料和吸附材料置放于同一包材内。
请参照图4,其绘示依照本发明第一实施例的固态燃料供氢方法的示意图。首先,提供一固态氢燃料11、一吸附材料13和一相变化材料15,并将固态氢燃料11与吸附材料13混合后加入相变化材料15制成一燃料包21。接着,提供一液态包装31,内含有水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液,并将燃料包21与液态包装31一起置入一放氢装置41中。其中,醇类可为甲醇或乙醇等等;盐类水溶液可为氯化亚钴水溶液、氯化钌水溶液或氯化镍水溶液等等;酸性水溶液可为盐酸水溶液、硫酸水溶液或苹果酸水溶液等等。之后,使液态包装31的水或水溶液流入燃料包21,使固态氢燃料11进行一放氢反应,所产生的氢气可自气体出口412排出,以供予一燃料电池使用。其中,吸附材料13用以吸附水或水溶液,相变化材料15则用以控制固态氢燃料11进行该放氢反应时的温度,进而使水解反应维持长时间稳定的放氢。
其中,固态氢燃料至少包括一固体氢化物和一固体放氢触媒。固体氢化物与水、醇类或前述组合的水溶液混合后进行放氢反应;固体放氢触媒则用以催化该放氢反应,以生成氢气。在一应用例中,固态氢燃料可更包括一软性高分子基材做为塑形剂,使制成的固态氢燃料具有可挠性。
其中,固体氢化物可以是硼氢化物、氮氢化物、碳氢化物、金属氢化物、硼氮氢化物、硼碳氢化物、氮碳氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物、金属碳氢化物、金属硼氮氢化物、金属硼碳氢化物、金属碳氮氢化物、硼氮碳氢化物、金属硼氮碳氢化物或上述的组合。实施例中,固体氢化物例如是硼氢化钠(NaBH4)、氢化铝锂(LiAlH4)、氢化铝钠(NaAlH4)、氢化铝镁(Mg(AlH4)2)、氢化铝钙(Ca(AlH4)2)、硼氢化锂(LiBH4)、硼氢化钾(KBH4)、硼氢化铍(Be(BH4)2)、硼氢化镁(Mg(BH4)2)、硼氢化钙(Ca(BH4)2)、氢化锂(LiH)、氢化钠(NaH)、氢化镁(MgH2)、以及氢化钙(CaH2)所组成的群组。
再者,固体氢化物也可以是具有通式BxNyHz的化学氢化物或化合物。例如氨硼烷(H3BNH3)、二氨乙硼烷,H2B(NH3)2BH4、聚-(氨基硼烷)、环硼氮烷(B3N3H6)、吗硼烷、硼烷-四氢呋喃复合物,乙硼烷和同类所组成的群组。
其中,固态氢燃料中的固体放氢触媒例如是包括固态酸、含钌、钴、镍、铜、铁的金属盐类、或前述金属的纳米粒子、微米粒子或前述金属的金属离子、金属原子、金属纳米粒子或微米粒子附在载体上所制成的固态催化剂。
其中,吸附材料包含一吸水性棉质材料及至少一吸水性高分子,吸水性棉质材料可为卫生纸、吸水棉、化妆棉或棉花等等,而吸水性高分子例如是丙烯酸钠、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚环氧乙烷、淀粉接枝共聚物、或橡胶共混物。
一应用例中,固态氢燃料更包括一软性高分子基材(塑形剂),其成分包括一疏水性高分子弹性体,例如是硅胶、橡胶、硅橡胶等材料,使制成的固态氢燃料具有可挠的塑性。
注意的是,固态氢燃料中的固体氢化物、固体放氢触媒和塑形剂并不以上述化合物为限,而其型态可以是研磨或未研磨的颗粒、散状分布或压结成锭,需视实际应用条件而作适当选择,本发明并不多作限制。
燃料组成物中,实施例的相变化材料可概分为无机、有机、共晶系统和固-液系统等四大类。有机相变化材料例如是脂类、多元醇或石蜡中任一或多种组合,无机相变化材料例如是酸类或水合盐类(熔点范围例如为15~120℃)。
请参照表1~表4(文后),其分别列出无机相变化材料、有机相变化材料、共晶系统相变化材料和固-液系统相变化材料等多种化合物,并列出各化合物的熔点和潜热。实际应用时,可参考所属放氢反应中温度与放氢速率之间的关系,并根据应用条件所需(如燃料的放氢速率需维持于某特定范围内),自列表中选择适当的化合物作为相变化材料。
表1列出无机相变化材料的多种可应用化合物,并列出各化合物的熔点和潜热。
表1.无机相变化材料
表2列出有机相变化材料的多种可应用化合物,并列出各化合物的熔点和潜热。
表2.有机相变化材料
表3列出共晶系统相变化材料的多种可应用化合物,并列出各化合物的熔点和潜热。
表3.共晶系统相变化材料
表4列出固-液系统相变化材料的多种可应用化合物,并列出各化合物的熔点和潜热。
表4.固-液系统相变化材料
<第二实施例>
请参照图5,其绘示依照本发明第二实施例的固态燃料供氢的示意图。第二实施例与第一实施例的燃料组成物相同,放氢装置43中同样具有燃料包和液态包装31,但第二实施例的燃料包内仅有固态氢燃料11与吸附材料13的混合物,相变化材料15则放置于燃料包外并与置放燃料包的一容器如放氢装置43直接接触,利用热传导方式吸收储存放氢反应所产生的热能。其余各材料与放氢步骤请参照第一实施例的内容,在此不再赘述。
第二实施例与第一实施例同样地,都可以达到利用相变化材料来控制固态氢燃料进行放氢反应时的温度的效果。而在实际应用时,应用第二实施例的供氢方式可使相变化材料一再地被重复利用,不但环保又可节省成本。图6为应用本发明第二实施例的固态燃料供氢方式的一燃料电池系统的示意图。图6的系统中,如图5所示的放氢装置43可与外部的相变化材料15相配合,如前述方式长时间稳定且持续地供给氢气(燃料)予燃料电池51,借助相变化材料15也可以吸收和储存燃料电池所产生的热量,使燃料电池51保持恒定的温度。若经过一段时间的使用,使用者可视需要而更换放氢装置43内的燃料包或是相变化材料15,十分方便。
以下提出本发明实施例多组相关实验的其中两组实验结果,以观察相变化材料对于放氢速率的影响。
<相关实验1>
请同时参照图4。取4克的软性固态氢燃料,组成为2克NaBH4(固体氢化物)、0.4克钴离子触媒(Co2+/IR-120)和1.6克硅橡胶(Silicone rubber,塑形剂),并将其切分成96等份之后,与高分子吸附材料混合后加入相变化材料Na2SO4·10H2O制成一燃料包。利用不透水的塑料袋将适量的液态水包装后,连同燃料包一起放入一放氢装置中。利用尖锐物将塑料袋刺破后使液态水流入燃料包内,并量测其放氢速率。图7A绘示使用实施例的相变化材料Na2SO4·10H2O的固态燃料放氢曲线图。图7B绘示图7A的曲线(c)、(d)的放大示意图。
如第7A、7B图所示,曲线(a)~(d)分别代表添加0克、0.3克、0.5克和1.0克的相变化材料的固态燃料放氢曲线。由量测结果发现:没有添加相变化材料时,放氢速率在短时间内达到高峰值并迅速将氢器释放完毕;添加了0.3克的相变化材料后,放氢速率和时间得到改善。当相变化材料添加至0.5克时,开始有很明显的稳定放氢速率的效果。图7B可看出添加0.5克及1.0克相变化材料时,其放氢速率相当接近。由此显示,当相变化材料添加至一定比例之后,即可发挥控制反应系统温度的效果,而维持长时间稳定速率的放氢。
<相关实验2>
与相关实验1的实验步骤相同,但使用Na2HPO4·12H2O做为相变化材料。
取2.5克软性固态氢燃料,(组成为10克NaBH4(固体氢化物)、3克钴离子触媒(Co2+/IR-120)和6克粘土),并将其切分成96等份之后,与高分子吸附材料聚丙烯酸钠1克混合后加入相变化材料Na2HPO4·12H2O制成一燃料包。利用不透水的塑料袋将适量的液态水包装后,连同燃料包一起放入一放氢装置中。利用尖锐物将塑料袋刺破后使液态水流入燃料包内,并量测其放氢速率。图8绘示使用实施例的相变化材料Na2HPO4·12H2O的固态燃料放氢曲线图。
如图8所示,曲线(e)、(f)分别代表未添加相变化材料的固态燃料放氢曲线和放氢温度曲线;曲线(g)、(h)分别代表添加2克相变化材料的固态燃料放氢曲线和放氢温度曲线。由图8的量测结果发现:Na2HPO4·12H2O相变化材料同样也具有稳定释氢速率的功能。
本发明上述实施例所揭露的燃料组成物及其供氢方法,其利用相变化材料就能使具此燃料组成物的供氢装置长时间保持一定温度,借此控制化学氢化物水解放氢时的温度,达到使其水解放氢时可维持长时间稳定放氢的效果,与需要复杂和庞大的机械结构才能维持放氢速率的传统方式相较,本发明所揭露的方式不但操作方法十分简单,在应用整体上具有体积小,方便携带的特点,也可大幅节省制造成本,极富经济价值。再者,本发明所揭露的方式可轻易与系统及产品的机构设计相搭配,使制氢系统的设计较为简单之外,固态氢燃料也可有效地在长时间内稳定进行放氢,诸多优点可提升使用者的使用意愿,并使产品应用更为广泛。
当然,本发明还可有其它多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情况下,熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
Claims (24)
1.一种固态氢燃料产氢系统,其特征在于,包括:
一固态氢燃料;
一吸附材料,用以吸附材料里的液体;及
一相变化材料,邻近该固态氢燃料的一放氢反应处,以相变化形式吸收和储存该固态氢燃料进行该放氢反应时所产生的热能并维持反应温度,以控制该放氢反应的放氢速率以及维持氢气流量。
2.根据权利要求1所述的产氢系统,其特征在于,该相变化材料与混合的该固态氢燃料和该吸附材料置放于一包材内。
3.根据权利要求1所述的产氢系统,其特征在于,该固态氢燃料和该吸附材料混合于一包材内,而该相变化材料位于该包材外并与置放该包材的一容器直接接触。
4.根据权利要求1所述的产氢系统,其特征在于,该吸附材料为吸附包括水、醇类、其水溶液、盐类水溶液或酸性水溶液的一液体的吸附材料,该固态氢燃料至少包括:
一固体氢化物,与该液体的吸附材料混合后进行该放氢反应;及
一固体放氢触媒,用以催化该放氢反应,以生成氢气。
5.根据权利要求4所述的产氢系统,其特征在于,该固体氢化物为硼氢化物、氮氢化物、碳氢化物、金属氢化物、硼氮氢化物、硼碳氢化物、氮碳氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物、金属碳氢化物、金属硼氮氢化物、金属硼碳氢化物、金属碳氮氢化物、硼氮碳氢化物、金属硼氮碳氢化物或上述的组合。
6.根据权利要求4所述的产氢系统,其特征在于,该固体放氢触媒包括固态酸、含钌、钴、镍、铜、铁的金属盐类、或前述金属的纳米粒子、微米粒子、或前述金属的金属离子、金属原子、金属纳米粒子或微米粒子附在载体上所制成的固态催化剂。
7.根据权利要求4所述的产氢系统,其特征在于,该固态氢燃料更包括一软性高分子基材,该软性高分子基材包括一疏水性高分子弹性体。
8.根据权利要求1所述的产氢系统,其特征在于,该吸附材料包含一吸水性棉质材料及至少一吸水性高分子,该吸水性高分子包括聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚环氧乙烷、淀粉接枝共聚物和橡胶共混物的任一或多种组合。
9.根据权利要求1所述的产氢系统,其特征在于,该相变化材料包括无机相变化材料、有机相变化材料、共晶系统相变化材料和固-液系统相变化材料,其中该有机相变化材料选自脂类、多元醇或石蜡所组成的族群中任一或多种组合,该无机相变化材料为酸类、或熔点范围为15~120℃的水合盐类。
10.一种固态燃料的供氢方法,其特征在于,包括:
提供一固态氢燃料,至少包括一固体氢化物和一固体放氢触媒;
提供一吸附材料,并与该固态氢燃料混合于一燃料包内;
提供内含有水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液的一液态包装;
提供一相变化材料于邻近该固态氢燃料处;及
使该液态包装的水或水溶液流入该燃料包,使该固态氢燃料进行一放氢反应,
其中,该吸附材料用以吸附水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液,该相变化材料用以控制该固态氢燃料进行该放氢反应时的温度。
11.根据权利要求10所述的供氢方法,其特征在于,将该相变化材料与该固态氢燃料和该吸附材料一起置放于该燃料包内。
12.根据权利要求10所述的供氢方法,其特征在于,将该相变化材料置放于该燃料包外,并与置放该燃料包的一容器直接接触。
13.根据权利要求10所述的供氢方法,其特征在于,该固体氢化物为硼氢化物、氮氢化物、碳氢化物、金属氢化物、硼氮氢化物、硼碳氢化物、氮碳氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物、金属碳氢化物、金属硼氮氢化物、金属硼碳氢化物、金属碳氮氢化物、硼氮碳氢化物、金属硼氮碳氢化物或上述的组合。
14.如申请专利范围第10所述的供氢方法,其中该固体放氢触媒系包括固态酸、含钌、钴、镍、铜、铁之金属盐类、或前述金属之奈米粒子、微米粒子、或前述金属之金属离子、金属原子、金属奈米粒子或微米粒子附在载体上所制成的固态催化剂。
15.根据权利要求10所述的供氢方法,其特征在于,该固态氢燃料还包括一软性高分子基材,该软性高分子基材包括一疏水性高分子弹性体。
16.根据权利要求10所述的供氢方法,其特征在于,该吸附材料包含一吸水性棉质材料及至少一吸水性高分子,该吸水性高分子包括聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚环氧乙烷、淀粉接枝共聚物和橡胶共混物的任一或多种组合。
17.根据权利要求10所述的供氢方法,其特征在于,该相变化材料包括无机相变化材料、有机相变化材料、共晶系统相变化材料和固-液系统相变化材料,其中该有机相变化材料选自脂类、多元醇或石蜡所组成的族群中任一或多种组合,该无机相变化材料为酸类、或熔点范围为15~120℃的水合盐类。
18.一种固态氢燃料供氢给燃料电池的方法,包括:
提供一固态氢燃料,至少包括一固体氢化物和一固体放氢触媒;
提供一吸附材料,并与该固态氢燃料混合于一燃料包内;
提供内含有水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液的一液态包装;
提供一相变化材料于邻近该固态氢燃料处;及
使该液态包装的水或水溶液流入该燃料包,使该固态氢燃料进行一放氢反应;和
提供一燃料电池,该燃料电池使用该固态氢燃料所释放的氢气;
其中,该吸附材料用以吸附水、醇类、其水溶液、盐类水溶液、酸性水溶液或前述组合的水溶液,该相变化材料则用以控制该固态氢燃料进行该放氢反应时的温度。
19.根据权利要求18所述的供氢给燃料电池的方法,其特征在于,将该相变化材料置放于该燃料包外,并与置放该燃料包的一容器直接接触,并与该燃料电池的一外壳直接接触。
20.根据权利要求18所述的供氢给燃料电池方法,其特征在于,该固体氢化物为硼氢化物、氮氢化物、碳氢化物、金属氢化物、硼氮氢化物、硼碳氢化物、氮碳氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物、金属碳氢化物、金属硼氮氢化物、金属硼碳氢化物、金属碳氮氢化物、硼氮碳氢化物、金属硼氮碳氢化物或上述的组合。
21.根据权利要求18所述的供氢给燃料电池方法,其特征在于,该固体放氢触媒包括固态酸、含钌、钴、镍、铜、铁的金属盐类、或前述金属的纳米粒子、微米粒子、或前述金属的金属离子、金属原子、金属纳米粒子或微米粒子附在载体上所制成的固态催化剂。
22.根据权利要求18所述的供氢给燃料电池方法,其特征在于,该固态氢燃料更包括一软性高分子基材,该软性高分子基材包括一疏水性高分子弹性体。
23.根据权利要求18所述的供氢给燃料电池方法,其特征在于,该吸附材料包含一吸水性棉质材料及至少一吸水性高分子,该吸水性高分子包括聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、醋酸乙烯共聚物、聚氨酯、聚环氧乙烷、淀粉接枝共聚物和橡胶共混物的任一或多种组合。
24.根据权利要求18所述的供氢方法,其特征在于,该相变化材料包括无机相变化材料、有机相变化材料、共晶系统相变化材料和固-液系统相变化材料,其中该有机相变化材料选自脂类、多元醇或石蜡所组成的族群中任一或多种组合,该无机相变化材料为酸类、或熔点范围为15~120℃的水合盐类。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28546709P | 2009-12-10 | 2009-12-10 | |
US61/285,467 | 2009-12-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102097639A true CN102097639A (zh) | 2011-06-15 |
Family
ID=44125972
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010102432196A Pending CN102097639A (zh) | 2009-12-10 | 2010-07-30 | 固态氢燃料产氢系统及其供氢以及供氢给燃料电池的方法 |
CN2010102432815A Active CN102092682B (zh) | 2009-12-10 | 2010-08-03 | 化学氢化物氢气释放的方法 |
CN2012103475840A Pending CN102849678A (zh) | 2009-12-10 | 2010-08-03 | 化学氢化物氢气释放的开关与调节方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010102432815A Active CN102092682B (zh) | 2009-12-10 | 2010-08-03 | 化学氢化物氢气释放的方法 |
CN2012103475840A Pending CN102849678A (zh) | 2009-12-10 | 2010-08-03 | 化学氢化物氢气释放的开关与调节方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2013129594A (zh) |
CN (3) | CN102097639A (zh) |
TW (2) | TWI507354B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114122419A (zh) * | 2021-03-24 | 2022-03-01 | 包头稀土研究院 | 直接硼氢化钠燃料电池dbfc阳极及其制备方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI485104B (zh) * | 2012-08-31 | 2015-05-21 | Nat Inst Chung Shan Science & Technology | 平衡式化學產氫系統 |
JP5916686B2 (ja) * | 2013-11-12 | 2016-05-11 | 株式会社Tkx | 水素ガス製造方法および水素ガス製造装置 |
MY196847A (en) * | 2017-04-22 | 2023-05-04 | Hydrogen Tech Sdn Bhd | Device for generating hydrogen gas |
KR101981691B1 (ko) * | 2017-11-03 | 2019-05-23 | 조선대학교산학협력단 | 화학수소화물 기반의 미세기포 발생제 및 기포발생 시점을 조절할 수 있는 기포발생 조절형 미세기포 발생제 |
CN108975344A (zh) * | 2018-08-22 | 2018-12-11 | 成都理工大学 | 非晶态Cu-B-N-H纳米材料的制备方法 |
CN111232919A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-06-05 | 西安医学院 | 一种增效抗氧化性的储氢珊瑚钙的制备方法 |
CN113428834B (zh) * | 2020-11-24 | 2023-02-28 | 艾氢技术(苏州)有限公司 | 一种用于固体氢生氢装置的释氢控制系统 |
CN113975401B (zh) * | 2021-09-29 | 2023-09-22 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种医用储氢材料及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4950460A (en) * | 1987-10-01 | 1990-08-21 | Dowty Maritime Systems Limited | Gas generating device |
US20020012824A1 (en) * | 2000-04-10 | 2002-01-31 | Johnson Lonnie G. | Electrochemical conversion system |
US20020182459A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-05 | Hockaday Robert G. | Fuel generator with diffusion ampoules for fuel cells |
US20060257313A1 (en) * | 2005-02-17 | 2006-11-16 | Alan Cisar | Hydrolysis of chemical hydrides utilizing hydrated compounds |
CN101410326A (zh) * | 2006-03-15 | 2009-04-15 | 法商Bic公司 | 用于燃料电池的燃料组合物及利用该组合物的气体发生器 |
US20090130507A1 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-21 | Societe Bic | Hydrogen Generating Fuel Cell Cartridges |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7641889B1 (en) * | 2003-05-14 | 2010-01-05 | Lynntech Power Systems, Ltd. | Hydrogen generator |
TWI295118B (en) * | 2004-03-10 | 2008-03-21 | Black & Decker Inc | Thermal management systems for battery packs |
AU2006299650A1 (en) * | 2005-10-03 | 2007-04-12 | Societe Bic | Optimizing hydrogen generating efficiency in fuel cell cartridges |
JP2007315546A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Taiheiyo Cement Corp | 水素貯蔵容器および水素吸放出装置 |
CN100494075C (zh) * | 2007-04-02 | 2009-06-03 | 武汉理工大学 | 一种制备钒钨复合氧化物稳定溶胶的方法 |
CN101249941A (zh) * | 2007-06-19 | 2008-08-27 | 汉能科技有限公司 | 一种用于燃料电池的储氢材料的制备方法 |
-
2010
- 2010-04-26 TW TW099113137A patent/TWI507354B/zh active
- 2010-07-06 TW TW099122243A patent/TW201119938A/zh unknown
- 2010-07-30 CN CN2010102432196A patent/CN102097639A/zh active Pending
- 2010-08-03 CN CN2010102432815A patent/CN102092682B/zh active Active
- 2010-08-03 CN CN2012103475840A patent/CN102849678A/zh active Pending
-
2013
- 2013-02-06 JP JP2013021415A patent/JP2013129594A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4950460A (en) * | 1987-10-01 | 1990-08-21 | Dowty Maritime Systems Limited | Gas generating device |
US20020012824A1 (en) * | 2000-04-10 | 2002-01-31 | Johnson Lonnie G. | Electrochemical conversion system |
US20020182459A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-05 | Hockaday Robert G. | Fuel generator with diffusion ampoules for fuel cells |
US20060257313A1 (en) * | 2005-02-17 | 2006-11-16 | Alan Cisar | Hydrolysis of chemical hydrides utilizing hydrated compounds |
US20090130507A1 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-21 | Societe Bic | Hydrogen Generating Fuel Cell Cartridges |
CN101410326A (zh) * | 2006-03-15 | 2009-04-15 | 法商Bic公司 | 用于燃料电池的燃料组合物及利用该组合物的气体发生器 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114122419A (zh) * | 2021-03-24 | 2022-03-01 | 包头稀土研究院 | 直接硼氢化钠燃料电池dbfc阳极及其制备方法 |
CN114122419B (zh) * | 2021-03-24 | 2023-12-12 | 包头稀土研究院 | 直接硼氢化钠燃料电池dbfc阳极及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013129594A (ja) | 2013-07-04 |
CN102092682A (zh) | 2011-06-15 |
CN102092682B (zh) | 2013-02-13 |
TW201119937A (en) | 2011-06-16 |
TWI507354B (zh) | 2015-11-11 |
TW201119938A (en) | 2011-06-16 |
CN102849678A (zh) | 2013-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102097639A (zh) | 固态氢燃料产氢系统及其供氢以及供氢给燃料电池的方法 | |
Ren et al. | Current research trends and perspectives on materials-based hydrogen storage solutions: a critical review | |
Hwang et al. | Hydrogen storage for fuel cell vehicles | |
US7666386B2 (en) | Solid chemical hydride dispenser for generating hydrogen gas | |
Vajo et al. | Altering hydrogen storage properties by hydride destabilization through alloy formation: LiH and MgH2 destabilized with Si | |
Li et al. | Research progress in LiBH4 for hydrogen storage: a review | |
US20060257313A1 (en) | Hydrolysis of chemical hydrides utilizing hydrated compounds | |
Marrero-Alfonso et al. | Hydrogen generation from chemical hydrides | |
US20080256858A1 (en) | Method of storing and generating hydrogen for fuel cell applications | |
KR20080110745A (ko) | 연료전지용 연료조성물 및 이를 사용하는 가스발생장치 | |
Li et al. | Superior dehydrogenation/hydrogenation kinetics and long-term cycling performance of K and Rb Cocatalyzed Mg (NH2) 2-2LiH system | |
Azzouz | Achievement in hydrogen storage on adsorbents with high surface-to-bulk ratio–Prospects for Si-containing matrices | |
CN103420335B (zh) | 用于产生氢气的组合物、反应器、装置及生产氢气的方法 | |
Xia et al. | High-performance hydrogen storage nanoparticles inside hierarchical porous carbon nanofibers with stable cycling | |
JP5162567B2 (ja) | 高分子マトリクスを有する固体水素燃料およびその製造方法 | |
Pluengphon et al. | TM dopant-induced H-vacancy diffusion kinetics of sodium-lithium alanates: Ab initio study for hydrogen storage improvement | |
CN102225748A (zh) | 一种新型m-n-h储氢材料的合成方法 | |
Oronzio et al. | New reactor design for catalytic sodium borohydride hydrolysis | |
CN101877411B (zh) | 供氢装置 | |
Ghaderian et al. | Review on electrode materials for electrochemical hydrogen storage systems | |
CN102992262B (zh) | 一种制备作为燃料电池氢源的氢气的方法 | |
Anwar et al. | Solid-state materials for hydrogen storage | |
CN103288047B (zh) | 硼氢化物/氟化石墨纳米复合储氢材料及其制备方法 | |
CN106495093A (zh) | 一种高性能硼氢化锂‑氢化镁可逆制氢体系及制氢方法 | |
CN106517089B (zh) | 一种硼氢化锂/碱金属铝氢化物/碳化钙复合储氢材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110615 |