CN102086496B - 一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法 - Google Patents
一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102086496B CN102086496B CN200910220355.0A CN200910220355A CN102086496B CN 102086496 B CN102086496 B CN 102086496B CN 200910220355 A CN200910220355 A CN 200910220355A CN 102086496 B CN102086496 B CN 102086496B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alloy
- hydrogen
- percent
- boron
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 title abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 66
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 66
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 8
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 5
- 238000005242 forging Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 24
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 10
- 238000005429 filling process Methods 0.000 abstract 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 abstract 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002153 concerted effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
本发明涉及沉淀强化型奥氏体合金领域,具体说是一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法。按元素质量百分比计,镍:27-32%;铬:13-17%;钼:0.5-2%;钛:1.5-3%;铝:0.1~0.5%;钒:0.1-0.6%;硅:0.1-0.6%;硼:0.0005-0.02%;碳:<0.02%;余量为铁和不可避免的杂质。本发明以Fe-Ni合金为基,通过改进合金中元素硼的含量,经过适当的热加工,热处理和热充氢工艺后,保证在合理的热处理制度下,控制合金晶界析出相,确保制备合金材料具有良好的力学性能和抗氢损伤性能。本发明的沉淀强化型奥氏体合金可应用于对强度有较高要求的航空、核能、石油化工等工业的临氢环境中。
Description
技术领域:
本发明涉及沉淀强化型奥氏体合金领域,具体说是一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法,通过调整Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金中微量元素硼的含量,结合一定的热加工和热处理工艺,降低合金的氢损伤,提高合金的抗氢损伤性能。
背景技术:
氢能以其燃烧产物洁净、燃烧效率高、可再生等优点被认为是新世纪的重要二次能源,氢能的开发与利用已经引起人们的广泛关注,而在很多苛刻的氢环境下,材料的破坏及使用寿命下降等问题日益受到人们的重视。部分单相奥氏体合金具有很好的抗氢性能,然而其强度偏低限制了它的应用范围。Fe-Ni基沉淀强化奥氏体合金具有高的屈服强度和良好的塑性,广泛应用于苛刻的临氢环境中,但其抗氢损伤性能明显低于单相奥氏体合金,影响了该类合金作为抗氢脆材料在诸多领域的广泛应用,合金的抗氢损伤性能有待进一步改善。
发明内容:
本发明的目的是提供一种具有较高抗氢损伤性能的Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其相应的热加工和热处理工艺,克服Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金在热充氢后氢损伤较大的缺点。
本发明的技术方案如下:
一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金,按元素质量百分比计,合金的化学成分如下:
镍:27-32%;铬:13-17%;钼:0.5-2%;钛:1.5-3%;铝:0.1~0.5%;钒:0.1-0.6%;硅:0.1-0.6%;硼:0.0005-0.02%;碳:<0.02%;余量为铁。
本发明以铁镍合金为基体,设计开发新的高抗氢损伤性能Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金。新合金的设计应根据据合金的氢损伤机理,通过适当的措施来提高合金的抗氢损伤性能。合金的氢损伤机理研究一直是很活跃的领域,目前提出的理论主要有氢压理论,氢降低原子间结合力理论,氢降低表面能理论以及氢促进局部塑性变形的理论,不过还没有任何一种理论能够解释所有的实验结果,但对合金氢损伤起控制作用的是局部富集氢浓度的理论已得到大部分学者的认可;如何控制氢原子在氢陷阱中的富集成为提高合金抗氢损伤性能的一个关键方面。硼原子作为高温合金中普遍采用的晶界强化元素,对合金的抗氢脆性能有着较大影响,对于硼原子抑制合金的氢脆机理至今还没有一致的认识,目前主要包括两种机理:一是偏聚在晶界上的硼原子与氢原子存在位置竞争关系,二是基体中的硼原子严重阻碍了氢在合金的中的扩散。
为了提高Fe-Ni基沉淀强化奥氏体合金的抗氢脆性能,根据上述氢脆机理机理,采取了以下措施:
本发明通过改进合金中的元素硼的含量,保证合金晶界上有足够的偏聚硼原子,又避免因为合金中的过量硼原子在热处理过程中形成硼化物而造成合金抗氢损伤性能的下降。
本发明的优点在于:
1、本发明以Fe-Ni合金为基,通过改进合金中元素硼的含量,经过适当的热加工,热处理和热充氢工艺后,保证在合理的热处理制度下,控制合金晶界析出相,确保制备合金材料具有良好的力学性能和抗氢损伤性能。
2、本发明显著改善了合金的抗氢损伤性能,合金在添加适量硼元素后的抗氢损伤性能比添加少量和过量硼元素合金有明显提高。
3、本发明可用于对材料有较高强度和较高抗氢损伤性能要求的航空、核能、石油化工等工业临氢环境中。
附图说明:
图1为时效态Fe-Ni合金微观组织照片(光学显微镜观察100×)。其中,(a)-(d)硼含量分别为0,0.002wt.%,0.006wt.%,0.01wt.%。
图2为时效态无硼Fe-Ni合金显微组织照片。其中,(a)晶界析出相η(透射电镜观察15000×);(b)析出相η[001]晶向衍射斑点。
图3为时效态含硼0.01wt.%Fe-Ni合金显微组织照片。其中,(a)合金晶内析出相(透射电镜观察71000×);(b)合金晶界析出相(透射电镜观察43000×)。
图4为时效态Fe-Ni合金室温拉伸断口形貌(扫描电镜观察500×)。其中,(a)-(d)硼含量分别为0,0.002wt.%,0.006wt.%,0.01wt.%。
具体实施方式:
实施例1
采用工业纯铁、电解镍、海绵钛、金属铬、钼、钒、铝及硼铁等常规原材料,合金成分见表1。
表1合金的化学成分
具体的生产工艺步骤如下:
1)将上述原材料装入CaO坩埚,进行真空感应熔炼,升温熔炼、浇铸,待铸锭完全凝固后,开模取出;
2)将铸锭在1100~1180℃进行20h的均匀化处理后随炉冷却,随后进行表面打磨处理,去除表面氧化皮;
3)在1050~1150℃保温3~5h后,在750kg煅锤上进行合金锻造,开坯锻造温度1100℃,锻温度950℃;开坯锻造后,切除冒口,随后二火锻成方棒和轧制成棒材,以获得最佳抗氢性能;
4)合金热处理按以下工艺进行:980℃保温1h后进行水淬处理,在740℃进行保温8h后空气中冷却的时效强化处理;
5)将一部分拉伸试样在进行热充氢,热充氢的温度为300℃,氢压10MPa,充氢时间为7天,经定氢分析后,充氢试样中的氢含量约为28ppm,按GB228-2002《金属拉伸试验方法》进行性能检测。
表2为时效态Fe-Ni合金室温拉伸性能,其中:0B、20B、60B、100B合金中硼含量分别为0、0.002wt.%、0.006wt.%、0.01wt.%。
表2
其中:氢致断面收缩率损减ΨL:
Ψ0为合金在空气中的断面收缩率;ΨH为合金在充氢后或在氢环境中的断面收缩率。
如图1所示,(a)、(b)、(c)、(d)分别为硼含量为0、0.002wt.%、0.006wt.%、0.01wt.%的Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金在时效态金相微观组织照片,由图中发现合金中的不同含量的硼元素对合金的晶粒大小没有明显影响,平均晶粒度为6-7级,无硼合金中存在析出相η相(Ni3Ti),组织见图2;合金的强化相γ′-Ni3(Al,Ti)平均尺寸约为10nm,呈球状,弥散分布于基体中,认为γ′越细小对提高抗氢性能越有利,不同含量的硼元素对强化相γ′的形态及分布无影响,典型组织见图3(a);由图3(b)可以看出,硼含量为0.01wt.%Fe-Ni基合金的晶界上有M3B2硼化物析出,而硼含量为0.002wt.%、0.006wt.%的Fe-Ni基合金均没有发现硼化物的析出,含有硼化物的合金氢致塑性损减为35.2%,高于硼含量为0.006wt.%的Fe-Ni基合金氢致塑性损减,含硼0.006wt.%的Fe-Ni基合金的抗氢脆性能最好,氢致塑性损减仅为33.6%。通过在扫描电镜下观察充氢后的拉伸试样断口(图4)可以发现:无硼Fe-Ni基合金断口为沿晶脆性断裂,主要是因为热充氢后氢η相和基体的基面上聚集,加速裂纹的形核与扩展,含硼Fe-Ni基合金均为韧脆混合断裂模式,其中含硼0.006wt.%Fe-Ni基合金中连接成网的微孔聚集比例最高,因而塑性最好。分析原因:合金添加硼后能够抑制η相的析出,因此含硼合金塑性较无硼合金的塑性有所提高;含有0.006wt.%硼的合金有足够的硼原子偏聚在晶界上,提高晶界结合力,降低界面能,同时又能明显抑制氢原子在晶界上的富集,降低合金的氢损伤;含有0.002wt.%硼的合金不能提供足够的硼原子抑制晶界上的氢聚集;含有0.01wt.%硼的合金因为晶界上硼化物的析出而造成晶界上游离态的硼原子数量的减少,降低了硼原子对氢聚集的抑制作用。
Claims (3)
1.一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金,其特征在于,按元素质量百分比计,合金的化学成分如下:
镍:27-32%;铬:13-17%;钼:0.5-2%;钛:1.5-3%;铝:0.1~0.5%;钒:0.25-0.6%;硅:0.19-0.6%;硼:0.006%;碳:<0.02%;余量为铁和不可避免的杂质。
2.按照权利要求1所述的Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
1)将原材料装入CaO坩埚,进行真空感应熔炼,获得铸锭;
2)将铸锭在1100~1180℃进行20±2h的均匀化处理后随炉冷却,随后进行表面打磨处理,去除表面氧化皮;
3)在1050~1150℃保温3~5h后,进行合金锻造,开坯锻造温度≥1050℃,终锻温度≥900℃;
4)合金热处理按以下工艺进行:980±20℃保温1h后进行水淬处理,在740±10℃进行保温8±1h后,空气中冷却的时效强化处理。
3.按照权利要求2所述的Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金的制备方法,其特征在于,所述步骤4)之后进行热充氢,热充氢的温度为300±10℃,氢压10±0.1MPa,充氢时间为7天。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910220355.0A CN102086496B (zh) | 2009-12-02 | 2009-12-02 | 一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910220355.0A CN102086496B (zh) | 2009-12-02 | 2009-12-02 | 一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102086496A CN102086496A (zh) | 2011-06-08 |
CN102086496B true CN102086496B (zh) | 2014-05-14 |
Family
ID=44098500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200910220355.0A Active CN102086496B (zh) | 2009-12-02 | 2009-12-02 | 一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102086496B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102994908B (zh) * | 2012-11-21 | 2015-03-11 | 中国科学院金属研究所 | 超超低碳、高强度、耐氢脆合金及非金属夹杂物控制方法 |
EP3243922A4 (en) | 2015-01-07 | 2018-06-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba, Inc. | Austenite-based heat-resistant steel, and turbine component |
CN105063507B (zh) * | 2015-08-20 | 2017-06-20 | 中国科学院金属研究所 | 一种牌号为j75的高强度耐氢脆奥氏体合金及制备方法 |
CN107470766B (zh) * | 2016-06-07 | 2020-01-03 | 中国科学院金属研究所 | 一种通过晶界锯齿化处理改善铁镍基合金焊接性的方法 |
CN110484702B (zh) * | 2019-07-30 | 2021-01-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种实现铁镍基合金晶界锯齿化的热处理方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3763573B2 (ja) * | 2002-11-21 | 2006-04-05 | 三菱製鋼株式会社 | 焼入れ性と耐孔食性を改善したばね用鋼 |
-
2009
- 2009-12-02 CN CN200910220355.0A patent/CN102086496B/zh active Active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
晶界相对Fe-Ni-Cr奥氏体合金氢脆的影响;张建等。;《金属学报》;20080930;第44卷(第9期);第1095-1098页。 * |
李秀艳等..晶界η相对Fe-Ni-Cr奥氏体合金力学性能的影响.《金属学报》.2005,第41卷(第11期),第1155-1158页.. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102086496A (zh) | 2011-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105568151B (zh) | 一种铝增强马氏体时效钢及其制备方法 | |
Ma et al. | Microstructural features and tensile behaviors of the Al0. 5CrCuFeNi2 high-entropy alloys by cold rolling and subsequent annealing | |
CN101994066B (zh) | 一种形变诱发马氏体时效不锈钢及其加工工艺 | |
CN111172446B (zh) | 一种强耐腐蚀非等原子比高熵合金及其制备方法 | |
CN102808105B (zh) | 一种形状记忆铜合金的制备方法 | |
CN110106452B (zh) | 复合添加B和Ce改善6Mo型超级奥氏体不锈钢sigma相析出及抗晶间腐蚀性的方法 | |
CN109136652B (zh) | 核电关键设备用镍基合金大截面棒材及其制造方法 | |
CN102086496B (zh) | 一种Fe-Ni基沉淀强化型奥氏体合金及其制备方法 | |
US20140348697A1 (en) | Heat resistant titanium alloy sheet excellent in cold workability and a method of production of the same | |
WO2023093464A1 (zh) | 一种高熵奥氏体不锈钢及其制备方法 | |
CN106086582B (zh) | 提高铁镍基Incoloy925合金低Σ重位点阵晶界比例的工艺 | |
EP0674721A1 (en) | Thermomechanical processing of metallic materials | |
CN109136653A (zh) | 用于核电设备的镍基合金及其热轧板的制造方法 | |
CN110218948A (zh) | 一种低密度高韧度钢及其制备方法 | |
CN106167877B (zh) | 马氏体时效钢 | |
CN110306136A (zh) | 一种高合金化铝合金薄板高成材率的加工方法 | |
CN102409258B (zh) | 一种含硼的高强度、耐氢脆合金的组织均匀性控制方法 | |
CN114395714B (zh) | 一种超高强Co基中熵合金及其制备方法 | |
CN101591744B (zh) | 一种超塑性Ti-Al-Nb-Er合金材料及其制备方法 | |
CN112962010A (zh) | 富铝高熵合金及其制备方法和应用 | |
CN110964995A (zh) | 一种提高IN718镍基高温合金中∑3n型晶界比例的方法 | |
CN115074598A (zh) | 一种具有高阻尼性能、高强度的多主元合金及制备工艺 | |
CN107746993A (zh) | 一种高强度高塑性α+β型钛合金及其制备方法 | |
CN111218600A (zh) | 一种纳米片层多相高熵合金及其制备方法 | |
CN113528979A (zh) | 一种高强度rafm钢及其新型热处理工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |