CN102078638A - 一种长效组合型伤口敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种长效组合型伤口敷料及其制备方法。所述长效组合型伤口敷料包括壳聚糖、壳低聚糖、壳寡糖、冰醋酸、明胶、甘油和纯化水,其中,每100毫升的纯化水内含有0.5克~8克的壳聚糖、0.5克~10克的壳低聚糖、0.5克~10克的壳寡糖、0.3克~6克的明胶、0.3毫升~6毫升的冰醋酸、1毫升~10毫升的甘油。本发明长效组合型伤口敷料为一种起效时间短、作用时间长,可以的促进烧烫伤、急慢性伤口愈合,且具有止血、镇痛和促愈三重作用的新型生物水凝胶敷料,使用的三种呈不同的分子量梯度的主要原材料即壳聚糖、壳低聚糖和壳寡糖,以达到被依次逐步吸收而持久发挥作用的目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种伤口敷料及其制备方法,尤其涉及一种长效组合型伤口敷料及其制备方法。
背景技术
壳聚糖的是地球上最丰富的有机资源之一的几丁质经脱乙酰化反应而得到的一种生物高分子,其化学名为β-(1-4)-2-氨基-2-脱氧-D-葡聚糖,目前主要由海洋中虾蟹外壳加工而成,作为自然界总存在的唯一带正电荷的动物纤维,近年来国内外都十分重视几丁质及其衍生物的开发利用,并发现其在医药领域中有着广泛的应用前景。
壳低聚糖是经化学降解或酶解生成的一类低聚糖,均分子量一般在2000~10000之间,它具有可生物降解性,安全无毒,有良好的生物相溶性和化学稳定性。
壳寡糖也叫壳聚寡糖,学名β-1,4-寡糖-葡萄糖胺,分子量在2000以下,是将壳聚糖经特殊的生物酶技术处理而得到的一种全新的产品,是水溶性较好、功能作用大、生物活性高、吸收率是80%以上的低分子量产品。它具有壳聚糖所没有的较高溶解度和容易被生物体吸收等诸多独特的功能,其作用为壳聚糖的14倍。与壳聚糖、壳低聚糖相比,壳寡糖具有更高的生物活性,在抑菌、促愈、止血、提高免疫力、抑制肿瘤细胞、促进肝脾抗体形成等多方面均有明显优势,还被广泛应用于降血脂、降血压、降血糖、调节胆固醇、减肥、预防成人疾病等医药和功能性食品领域。
壳聚糖在使用过程中会被人体的溶菌酶等逐步降解,依次被降解为壳低聚糖、壳寡糖、单糖。壳寡糖在促进伤口愈合、止血、抑菌方面效果尤为显著,但是因为降解较快,不能单独发挥持久作用。
壳聚糖在伤口护理方面已经很多应用,但在目前的现有技术中,壳聚糖用于伤口护理、促愈,在产品型式、时效和疗效方面都不能很好地满足临床需求。在已有的关于壳聚糖凝胶敷料用于各种烧烫伤及慢性伤口的技术中,大多是以片状水凝胶敷料形态、海绵敷料形态或者无纺布敷料形态存在的,该类片状水凝胶敷料具有机械性能太差、舒适性差及透气性差,不能广泛的适用于各种形状不规则的腔洞创面及作用效果持久性差等缺点。壳聚糖流体敷料虽然具有良好的生物相容性、良好促愈效果等优点,但是也存在着降解慢、发挥效应需时相对较长的缺点。
发明内容
本发明针对传统的单一壳聚糖敷料起效时间较长、效果不显著,以及单一壳寡糖作用效果明显,但是降解快、时效短、换药过频等不足,提供一种长效组合型伤口敷料及其制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种长效组合型伤口敷料包括壳聚糖、壳低聚糖、壳寡糖、冰醋酸、明胶、甘油和纯化水,其中,每100毫升的纯化水内含有0.5克~8克的壳聚糖、0.5克~10克的壳低聚糖、0.5克~10克的壳寡糖、0.3克~6克的明胶、0.3毫升~6毫升的冰醋酸、1毫升~10毫升的甘油。
本发明中所使用的原材料及发明产品的剂型决定了所使用原材料的浓度配比范围,因壳聚糖分子量从数万至数百万不等,不同医用明胶的动力粘度系数等指标也有一定的差别。壳聚糖、壳低聚糖及壳寡糖不同的分子量范围及不同的脱乙酰度,医用明胶不同的动力粘度系数,都会影响本发明产品的粘度等物理指标。为符合发明产品达到一定的透明度、粘度等要求,对所使用原材料的浓度配比具有较宽的选择范围。
本发明的有益效果是:本发明长效组合型伤口敷料为一种起效时间短、作用时间长,可以的促进烧烫伤、急慢性伤口愈合,且具有止血、镇痛和促愈三重作用的新型生物水凝胶敷料,使用的三种呈不同的分子量梯度的主要原材料即壳聚糖、壳低聚糖和壳寡糖,其中壳聚糖的分子量在10万左右,分子量过大,分子间与分子内的氢键使分子链彼此缠绕厉害,溶解度过小,分子量过低,降解较快,不能起到产品有持久作用的效果;壳低聚糖分子量位于2000~10000之间,其中分子量为7000为最佳,既能够直接溶解于水中,又能保证降解发挥作用的时间适中;壳寡糖分子量为低于2000。这三种物质的复配使用以达到被依次逐步吸收而持久发挥作用的目的,主要适用于褥疮、糖尿病足溃疡、下肢血管性溃疡和I、II°烧伤创面等慢性难愈合伤口。
本发明还提供一种解决上述技术问题的技术方案如下:一种长效组合型伤口敷料的制备方法包括以下步骤:
1)在纯化水内加入冰醋酸制成冰醋酸溶液,再在冰醋酸溶液内加入壳聚糖使其完全溶解后制成均匀澄清透明的液体,其中,每100毫升的纯化水内加入0.3毫升~6毫升的冰醋酸和0.5克~8克的壳聚糖;
2)在均匀澄清透明的液体中加入明胶,并置于70℃~80℃的水浴上进行加热,至明胶完全溶解,其中,每100毫升的纯化水内加入0.3克~6克的明胶;
3)在明胶完全溶解的溶液中加入壳低聚糖和壳寡糖,使其完全溶解后再过滤制成均匀澄清透明的液体,其中,每100毫升的纯化水内加入0.5克~10克的壳低聚糖和0.5克~10克的壳寡糖;
4)在均匀澄清透明的液体内滴加甘油,控制溶液的PH为4.5~6.5,搅拌均匀,其中,每100毫升的纯化水内加入0.1毫升~10毫升的甘油;
5)将所得溶液过滤除杂,静置消泡后进行灌装、灭菌,再进行无菌试验合格后即可。
进一步,所述步骤1)中加入壳聚糖后进行搅拌使其完全溶解,搅拌的速度为65~296r/min。
进一步,所述步骤3)中加入壳低聚糖和壳寡糖后进行搅拌使其完全溶解,搅拌的速度为65~296r/min。
进一步,所述步骤4)中加入甘油后再搅拌均匀,搅拌的速度为65~296r/min。
附图说明
图1为本发明实施例1长效组合型伤口敷料的有效性效果试验图;
图2为本发明实施例2长效组合型伤口敷料的有效性效果试验图;
图3为本发明实施例3长效组合型伤口敷料的有效性效果试验图;
图4为本发明实施例4长效组合型伤口敷料的有效性效果试验图。
具体实施方式
以下附图对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1:精确称取壳聚糖0.5克置搅拌器中,加入100毫升纯化水,滴加0.4毫升冰醋酸,搅匀,搅拌速度为65r/min,至完全溶解,成均匀溶液。在该溶液中加入6克明胶,置75℃的水浴锅上加热,至明胶完全溶解,然后再加入1.5克壳低聚糖和10克壳寡糖搅拌使其溶解,搅拌速度为150r/min,再加入1毫升甘油,搅拌均匀至完全溶解,搅拌速度为100r/min,控制PH为6.5,最后,过滤除杂,静置去泡,分装灭菌,即为成品。
实施例2:精确称取壳聚糖2克置搅拌器中,加入100毫升纯化水,滴加1毫升冰醋酸,搅匀,搅拌速度为150r/min,至完全溶解,成均匀溶液。在该溶液中加入4克明胶,置75℃的水浴锅上加热,至明胶完全溶解,然后再加入4克壳低聚糖和6克壳寡糖搅拌使其溶解,搅拌速度为150r/min,再加入4毫升甘油,搅拌均匀至完全溶解,搅拌速度为100r/min,控制PH为5.5,最后,过滤除杂,静置去泡,分装灭菌,即为成品。
实施例3:精确称取壳聚糖4克置搅拌器中,加入100毫升纯化水,滴加3毫升冰醋酸,搅匀,搅拌速度为200r/min,至完全溶解,成均匀溶液。在该溶液中加入2克明胶,置75℃的水浴锅上加热,至明胶完全溶解,然后再加入6克壳低聚糖和2克壳寡糖搅拌使其溶解,搅拌速度为150r/min,再加入6毫升甘油,搅拌均匀至完全溶解,搅拌速度为100r/min,控制PH为5,最后,过滤除杂,静置去泡,分装灭菌,即为成品。
实施例4:精确称取壳聚糖8克置搅拌器中,加入100毫升纯化水,滴加6毫升冰醋酸,搅匀,搅拌速度为295r/min,至完全溶解,成均匀溶液。在该溶液中加入0.5克明胶,置80℃的水浴锅上加热,至明胶完全溶解,然后再加入0.5克壳低聚糖和0.5克壳寡糖搅拌使其溶解,搅拌速度为150r/min,再加入10毫升甘油,搅拌均匀至完全溶解,搅拌速度为80r/min,控制PH为4.5,最后,过滤除杂,静置去泡,分装灭菌,即为成品。
上述实施例中所涉及到的原辅材料,均为医用级材料,其中壳聚糖、壳低聚糖及壳寡糖为山东烟台万利医用品有限公司自主研发生产的医用级产品,该医用级产品的成分及性能和市售的壳聚糖、壳低聚糖及壳寡糖一样的,故也可以采用市售的条件相符的壳聚糖、壳低聚糖及壳寡糖;明胶为吉林省大安市罗赛洛明胶有限公司生产的医用级白明胶;甘油及乙酸均为符合药典的医用级材料。
经动物学实验大白鼠糖尿病足慢性溃疡模型的有效性效果试验,结果显示:与阳性对照品京万红(国药准字Z12020440)相比较,其效果等同或优于阳性对照组,明显优于空白对照组。
如图1所示,针对实施例1从伤后第2天开始,实验组平均愈合率为21.98472,阳性对照组平均愈合率为13.96351,空白对照组平均愈合率为6.77684,实验组显著大于阳性对照组(P<0.05),实验组与阳性对照组均显著大于空白对照组(P<0.05);到第8天的时候,实验组平均愈合率为55.94379,阳性对照组平均愈合率为51.97882,两者之间无显著性差异(P大于0.05)。促愈效果比较如图所示。
如图2所示,针对实施例2,实验组愈合率与阳性对照组愈合率无显著性差异,但是均显著大于空白对照组。促愈效果比较如图所示。
如图3所示,针对实施例3从伤后第7天开始,实验组愈合率显著大于阳性对照组愈合率(P<0.05)。实验组与阳性对照组以及实验组与空白对照组都存在显著性差异关系(P<0.05)。促愈效果比较如图所示。
如图4所示,针对实施例4从伤后第2天开始,实验组平均愈合率为13.96375,阳性对照组平均愈合率为13.56321,空白对照组平均愈合率为6.97689,实验组与阳性对照组无显著性差异(P>0.05),实验组愈合率显著大于空白对照组的愈合率(P<0.05);到第6天的时候,实验组平均愈合率为45.98807,阳性对照组平均愈合率为35.54782,空白对照组平均愈合率为23.17244,实验组与阳性对照组以及实验组与空白对照组都存在显著性差异关系(P<0.05)。促愈效果比较如图所示。
本发明长效组合型伤口敷料具有以下有益效果是:1.起效时间快,能快速有效促进伤口的愈合;2.促愈效果持久、长效、显著;3、具有有效的止血作用;4、具有有效的镇痛作用;5、阻菌、杀菌消炎功能;6、具有成膜性,能有效吸收伤口渗出液,防止渗出液对伤口的浸润,同时起到伤口阻隔、保护作用;7、具有舒适性,简便实用,无毒副作用。
本发明长效组合型伤口敷料采用取自天然海洋生物虾蟹外壳的壳聚糖、壳低聚糖及壳寡糖为主要原料而研制成功的一种新型生物功能敷料,有研究报道壳聚糖以及衍生物为主要原料的新型敷料,再减少换药次数和步骤的同时,有利于溃疡面的愈合,减少护理的工作程序,提高工作效率,节约患者的住院费用等,这些优点为壳聚糖产品治疗慢性伤口开辟了新的道路;经毒理学试验、动物学试验、抑菌试验及临床考核,证明本品是无毒、无害、无刺激、无致敏、安全可靠地生物材料。
本发明新型生物敷料通过控制无菌、细胞毒性试验、致敏、溶血、皮肤刺激等生物性能指标以确保产品的临床使用安全;通过控制产品的pH值:4.5~6.5,以保证产品既能不对伤口或皮肤产生刺激,又能保持创面的微酸环境,更好的促进创伤面的愈合;因本发明产品所使用的是分子量呈梯度的壳聚糖、壳低聚糖和壳寡糖生物材料,在发挥作用时也是从小分子量的壳寡糖开始,逐一的并能快速发挥促进愈合的作用,故其对急慢性创伤、烧烫伤具有良好的、持久的、促进愈合的作用,同时还具有对创伤的止血、镇痛、抑菌和减少疤痕形成的作用。同时该发明产品在局部使用干燥后,能形成一层透明的薄膜,起到防感染的天然屏障作用。本发明产品对创伤的愈合时间比常规药物显著缩短,使用方便,深受临床欢迎。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种长效组合型伤口敷料,其特征在于,所述伤口敷料包括壳聚糖、壳低聚糖、壳寡糖、冰醋酸、明胶、甘油和纯化水,其中,每100毫升的纯化水内含有0.5克~8克的壳聚糖、0.5克~10克的壳低聚糖、0.5克~10克的壳寡糖、0.3克~6克的明胶、0.3毫升~6毫升的冰醋酸、1毫升~10毫升的甘油。
2.一种长效组合型伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
1)在纯化水内加入冰醋酸制成冰醋酸溶液,再在冰醋酸溶液内加入壳聚糖使其完全溶解后制成均匀澄清透明的液体,其中,每100毫升的纯化水内加入0.3毫升~6毫升的冰醋酸和0.5克~8克的壳聚糖;
2)在均匀澄清透明的液体中加入明胶,并置于70℃~80℃的水浴上进行加热,至明胶完全溶解,其中,每100毫升的纯化水内加入0.3克~6克的明胶;
3)在明胶完全溶解的溶液中加入壳低聚糖和壳寡糖,使其完全溶解后再过滤制成均匀澄清透明的液体,其中,每100毫升的纯化水内加入0.5克~10克的壳低聚糖和0.5克~10克的壳寡糖;
4)在均匀澄清透明的液体内滴加甘油,控制溶液的PH为4.5~6.5,搅拌均匀,其中,每100毫升的纯化水内加入1毫升~10毫升的甘油;
5)将所得溶液过滤除杂,静置消泡后进行灌装、灭菌,再进行无菌试验合格后即可。
3.根据权利要求2所述的长效组合型伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中加入壳聚糖后进行搅拌使其完全溶解,搅拌的速度为65~296r/min。
4.根据权利要求2所述的长效组合型伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中加入壳低聚糖和壳寡糖后进行搅拌使其完全溶解,搅拌的速度为65~296r/min。
5.根据权利要求2所述的长效组合型伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中加入甘油后再搅拌均匀,搅拌的速度为65~296r/min。
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---|---|
CN (1) | CN102078638A (zh) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103083712A (zh) * | 2011-11-01 | 2013-05-08 | 北京清美联创干细胞科技有限公司 | 掺入有干细胞或其它生物活性物质的外科敷料 |
CN105106292A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-02 | 任汉学 | 多糖生物医用胶体液及制备方法 |
CN106215221A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-14 | 上海昊海生物科技股份有限公司 | 壳寡糖‑明胶‑镁黄长石纳米纤维生物敷料及其制备方法 |
CN106693029A (zh) * | 2015-08-24 | 2017-05-24 | 中国科学院金属研究所 | 一种基于壳寡糖的聚电解质止血粉的制备方法 |
CN106963977A (zh) * | 2017-05-26 | 2017-07-21 | 广东海洋大学 | 一种抑制瘢痕形成的灯盏花素/壳聚糖复合水凝胶及其制备方法 |
CN107185031A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-09-22 | 广州润虹医药科技有限公司 | 一种具有生物活性的医用敷料及其制备方法 |
CN108721678A (zh) * | 2017-04-20 | 2018-11-02 | 许盈 | 一种创口贴及其制备方法 |
CN109481148A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-19 | 苏州榭睿迦医疗科技发展有限公司 | 一种吸湿透气型伤口敷料贴 |
CN109529099A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-03-29 | 浙江海洋大学 | 一种基于三维打印技术的双网络负载壳聚糖酶水凝胶敷料及其制备方法 |
CN110193022A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-09-03 | 湖北中医药大学 | 壳寡糖在改善多种疾病导致的下肢缺血方面的应用 |
CN112876696A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-06-01 | 无锡市第二人民医院 | 一种生物医用聚甘油基水凝胶及其制备方法 |
CN113713164A (zh) * | 2021-09-03 | 2021-11-30 | 军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所 | 一种壳聚糖聚合物敷料的制备方法及产品 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101791425A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-08-04 | 赵雪林 | 用于制备医用创伤敷料的抗菌促愈凝胶材料及其制备方法 |
CN101879324A (zh) * | 2010-07-02 | 2010-11-10 | 西南大学 | 壳聚糖复合医用敷料的制备方法 |
-
2010
- 2010-12-13 CN CN2010105848413A patent/CN102078638A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101791425A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-08-04 | 赵雪林 | 用于制备医用创伤敷料的抗菌促愈凝胶材料及其制备方法 |
CN101879324A (zh) * | 2010-07-02 | 2010-11-10 | 西南大学 | 壳聚糖复合医用敷料的制备方法 |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103083712A (zh) * | 2011-11-01 | 2013-05-08 | 北京清美联创干细胞科技有限公司 | 掺入有干细胞或其它生物活性物质的外科敷料 |
CN106693029A (zh) * | 2015-08-24 | 2017-05-24 | 中国科学院金属研究所 | 一种基于壳寡糖的聚电解质止血粉的制备方法 |
CN105106292A (zh) * | 2015-09-11 | 2015-12-02 | 任汉学 | 多糖生物医用胶体液及制备方法 |
CN106215221A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-14 | 上海昊海生物科技股份有限公司 | 壳寡糖‑明胶‑镁黄长石纳米纤维生物敷料及其制备方法 |
CN108721678A (zh) * | 2017-04-20 | 2018-11-02 | 许盈 | 一种创口贴及其制备方法 |
CN107185031A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-09-22 | 广州润虹医药科技有限公司 | 一种具有生物活性的医用敷料及其制备方法 |
CN106963977A (zh) * | 2017-05-26 | 2017-07-21 | 广东海洋大学 | 一种抑制瘢痕形成的灯盏花素/壳聚糖复合水凝胶及其制备方法 |
CN106963977B (zh) * | 2017-05-26 | 2018-03-30 | 广东海洋大学 | 一种抑制瘢痕形成的灯盏花素/壳聚糖复合水凝胶及其制备方法 |
CN109529099A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-03-29 | 浙江海洋大学 | 一种基于三维打印技术的双网络负载壳聚糖酶水凝胶敷料及其制备方法 |
CN109481148A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-19 | 苏州榭睿迦医疗科技发展有限公司 | 一种吸湿透气型伤口敷料贴 |
CN109481148B (zh) * | 2018-12-24 | 2019-08-16 | 苏州榭睿迦医疗科技发展有限公司 | 一种吸湿透气型伤口敷料贴 |
CN110403760A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-11-05 | 苏州榭睿迦医疗科技发展有限公司 | 一种吸湿透气型伤口敷料贴 |
CN110193022A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-09-03 | 湖北中医药大学 | 壳寡糖在改善多种疾病导致的下肢缺血方面的应用 |
CN110193022B (zh) * | 2019-06-04 | 2022-10-11 | 湖北中医药大学 | 壳寡糖在改善多种疾病导致的下肢缺血方面的应用 |
CN112876696A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-06-01 | 无锡市第二人民医院 | 一种生物医用聚甘油基水凝胶及其制备方法 |
CN112876696B (zh) * | 2021-01-18 | 2021-10-29 | 无锡市第二人民医院 | 一种生物医用聚甘油基水凝胶及其制备方法 |
CN113713164A (zh) * | 2021-09-03 | 2021-11-30 | 军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所 | 一种壳聚糖聚合物敷料的制备方法及产品 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20110601 |