CN102067873A - 一种含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物 - Google Patents

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CN102067873A CN2011100407141A CN201110040714A CN102067873A CN 102067873 A CN102067873 A CN 102067873A CN 2011100407141 A CN2011100407141 A CN 2011100407141A CN 201110040714 A CN201110040714 A CN 201110040714A CN 102067873 A CN102067873 A CN 102067873A
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张伟
高超
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Abstract

本发明涉及一种含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,该组合物包括有效活性成分A与有效活性成分B,有效活性成分A与B的重量比为64∶1至1∶64。有效活性成分B选自氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中的一种,制成可湿性粉剂、水分散粒剂。本发明杀菌组合物用于防治白粉病、锈病、叶霉病、灰霉病、霜霉病、疫病、斑点落叶病、黑星病、叶斑病、稻瘟病、纹枯病等。

Description

一种含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种含有有效成分A多抗霉素与有效成分B三唑类化合物的杀菌组合物,用于防治植物上的多种病害。
背景技术
真菌是最主要的植物病原菌,70%以上的植物病害都是由真菌引起的,因其致病因素复杂,防治难度很大。近年来,随着农村种植结构的调整,果树、蔬菜种植面积不断增加,果树、蔬菜上许多真菌性病害的发生程度也随之增加,造成了巨大的经济损失。
多抗霉素(polyoxin),分子式:C17H25N5O14,化学名称:肽嘧啶核苷。
结构式:
Figure BDA0000047265170000011
多抗霉素广谱性抗生素类,具有较好的内吸传导作用,其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成,芽管和菌丝体接触药剂后,局部膨大,破裂,溢出细胞内含物,而不能正常发育,导致死亡,还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用,该药对动物没有毒性,对植物没有药害。主要防治对象有小麦白粉病,烟草赤星病,黄瓜霜霉病,瓜类枯萎病,人参黑斑病,黄瓜灰霉病,苹果斑点落叶病,草莓及工葡萄灰霉病,林木枯梢及梨黑斑病等多种真菌病害。
多抗霉素单剂长期使用,容易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题,不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率。
针对多抗霉素单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题。发明人通过大量室内生测和田间药效试验发现:多抗霉素与三唑类杀菌剂以一定比例混配后使用,具有明显的增效作用。
三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1,2,4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外,对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性,其作用机理为影响甾醇类生物合成,使菌体细胞膜功能受到破坏。
氟硅唑(flusilazole),分子式为C16H15F2N3Si,化学名称:双(4-氟苯基)甲基(1H-1,2,4-三唑-1-基亚甲撑)硅烷。该药主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成,导致细胞膜不能形成,使病菌死亡。
丙环唑(propiconazol),分子式为C15H17O2N3Cl2,化学名称:1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-α-甲基]-1-氢-1,2,4-三唑。是一种具有保护和治疗作用的内吸性杀菌剂,可被根、茎、叶部吸收,并能很快地在植株体内向上传导,丙环唑可以防治子囊菌,担子菌和半知菌所引起的病害,特别是对小麦根腐病,白粉病,水稻恶苗病具有较好的防治效果,
腈菌唑(myclobutanil),分子式为C15H17ClN4,化学名称:2-(4-氯苯基)-2-(1H,1,2,4-三唑-1-甲基)己腈。为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高,对作物安全,持效期长特点。具有预防和治疗作用。
戊菌唑(penconazole),分子式为C13H15Cl2N3,化学名称:1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1,2,4-三唑。是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收,并能很快地在植株体内随体液向上传导。
三环唑(tricyclazole),分子式为C9H7N3S,化学名称:5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑。是一种具有内吸性较强的保护性三唑类杀菌剂,能迅速被水稻根、茎、叶吸收,并输送到稻株各部。三环唑抗冲刷力强,喷药一小时后遇雨不需补喷药。主要是抑制孢子萌发和附着孢形成,从而有效地阻止病菌侵入和减少稻瘟病菌孢子的产生。
种菌唑(ipconazole),分子式为C18H24ClN3O,化学名称:2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇。
灭菌唑(triticonazole),分子式为C17H20ClN3O,化学名称:(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇。是一种甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂,主要用作种子处理剂。
四氟醚唑(tetraconazole),分子式为C13H11Cl2F4N3O,化学名称:2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基1,1,2,2-四氟乙基醚。四氟醚唑是甾醇脱甲基化抑制剂,具有很好的内吸性,因此可迅速的被植物吸收,并在内部传导;具有很好的保护和治疗活性。
迄今为止,尚未发现多抗霉素与氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中之任一种的复配的相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性产生速度,使用成本低、防效好的含有多抗霉素与三唑类化合物复配的杀菌组合物。
本发明的技术方案是:
一种含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物有效成分A、B的重量比为64∶1至1∶64,所述的活性成分A为多抗霉素,活性成分B选自氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中的一种。
所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物有效成分A与B的重量比为16∶1至1∶16。
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与氟硅唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与丙环唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与腈菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与戊菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与三环唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与种菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与灭菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
所述的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与四氟醚唑的重量比为8∶1至1∶8。
所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂。
所述的杀菌组合物,其特征在于:其中有效活性成分含量占总重量的1~90%,优选为10~80%。
所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物杀菌组合物用于防治果树、蔬菜及禾谷类作物上的病害。
所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物用于防治白粉病、锈病、叶霉病、灰霉病、霜霉病、疫病、斑点落叶病、黑星病、叶斑病、稻瘟病、纹枯病。
所述的杀菌组合物,其特征在于:制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:有效成分A多抗霉素1~64%、有效成分B 1~64%、分散剂2~8%、润湿剂2~6%、填料补至100%。
将有效成分A多抗霉素、有效成分B、分散剂、润湿剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。
所述含有多抗霉素与有效成分B的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:多抗霉素1~64%、有效成分B1~64%、分散剂2~8%、崩解剂1~10%、润湿剂1~8%、粘结剂1~4%、填料补至100%。
将多抗霉素、有效成分B、分散剂、润湿剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的润湿剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
所述的粘结剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇、交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性,可用于多种作物例如:小麦、水稻、蔬菜、果树等,防治囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的植物病害。对多种作物病害如:白粉病、锈病、叶霉病、叶斑病、水稻纹枯病、稻瘟病有特效。
因此,本发明的组合物具有以下优势:(一)该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用,既提高了防病效果,降低了亩用药量及成本,又扩大了杀菌谱;(二)由于该组合物中各活性成分不存在交互抗性的问题,所以,该组合物的应用可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的使用效果,降低抗药性产生几率;(三)提高了安全性,混配对环境的影响将更低,更安全。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
实施应用例一:室内毒力测定
活性成分A多抗霉素与B(B选自氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中之一种)及其不同混配组合杀菌效果的室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂杀菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
Figure BDA0000047265170000081
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
Figure BDA0000047265170000083
其中:a、b分别为活性成分A多抗霉素与活性成分B(氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑)和在组合中所占的比例;
A为多抗霉素。
B为氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中之一种。
试验结果如表所示:
毒力测定结果一
表1多抗霉素、氟硅唑及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表
由表1可知,多抗霉素、氟硅唑对梨黑星病的EC50分别为1.31mg/L和1.06mg/L。多抗霉素与氟硅唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果二
表2多抗霉素、丙环唑及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000092
Figure BDA0000047265170000101
由表2可知,多抗霉素、丙环唑对水稻稻瘟病的EC50分别为0.96mg/L和0.74mg/L。多抗霉素与丙环唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果三
表3多抗霉素、腈菌唑及其复配对苹果白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000102
由表3可知,多抗霉素、腈菌唑对苹果白粉病的EC50分别为1.12mg/L和0.63mg/L。多抗霉素与腈菌唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果四
表4多抗霉素、戊菌唑及其复配对葡萄白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000103
Figure BDA0000047265170000111
由表4可知,多抗霉素、戊菌唑对葡萄白粉病的EC50分别为1.05mg/L和0.59mg/L。多抗霉素与戊菌唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果五
表5多抗霉素、三环唑及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000112
由表5可知,多抗霉素、三环唑对小麦锈病的EC50分别为1.16mg/L和1.14mg/L。多抗霉素与三环唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果六
表6多抗霉素、种菌唑及其复配对黄瓜灰霉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000121
由表6可知,多抗霉素、种菌唑对黄瓜灰霉病的EC50分别为1.07mg/L和0.62mg/L。多抗霉素与种菌唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果七
表7多抗霉素、灭菌唑及其复配对番茄叶霉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000122
由表7可知,多抗霉素、灭菌唑对番茄叶霉病的EC50分别为1.29mg/L和0.75mg/L。多抗霉素与灭菌唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
毒力测定结果八
表8多抗霉素、四氟醚唑及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000047265170000132
由表8可知,多抗霉素、四氟醚唑对黄瓜白粉病的EC50分别为1.12mg/L和0.63mg/L。多抗霉素与四氟醚唑两者在64∶1~1∶64范围内混配均表现出明显的增效作用。其中以8∶1至1∶8的混配组合增效作用最好。
实施应用例二:实施配方例(以下含量均为折百百分含量)
实施例130%多抗霉素·氟硅唑可湿性粉剂
多抗霉素20%、氟硅唑10%、聚羧酸盐4%、无患子粉4%、白炭黑10%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得30%多抗霉素·氟硅唑可湿性粉剂。
实施例255%多抗霉素·氟硅唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、氟硅唑50%、木质素磺酸盐8%、皂角粉6%、白炭黑10%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得55%多抗霉素·氟硅唑可湿性粉剂。
实施例345%多抗霉素·氟硅唑水分散粒剂
多抗霉素15%、氟硅唑30%、烷基萘磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠1%、白炭黑10%、膨润土加至100%,制得45%多抗霉素·氟硅唑水分散粒剂。
实施例420%多抗霉素·氟硅唑水分散粒剂
多抗霉素10%、氟硅唑10%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、白炭黑10%、膨润土加至100%,制得20%多抗霉素·氟硅唑水分散粒剂。
实施例580%多抗霉素·丙环唑可湿性粉剂
多抗霉素10%、丙环唑70%、苯磺酸甲醛缩合物4%、皂角粉4%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%多抗霉素·丙环唑可湿性粉剂。
实施例650%多抗霉素·丙环唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、丙环唑45%、木质素磺酸盐8%、拉开粉6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得50%多抗霉素·丙环唑可湿性粉剂。
实施例765%多抗霉素·丙环唑水分散粒剂
多抗霉素1%、丙环唑64%、烷基萘磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠3%、硅藻土加至100%,制得65%多抗霉素·丙环唑水分散粒剂。
实施例835%多抗霉素·丙环唑水分散粒剂
多抗霉素5%、丙环唑30%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、白炭黑加至100%,制得35%多抗霉素·丙环唑水分散粒剂。
实施例960%多抗霉素·腈菌唑可湿性粉剂
多抗霉素10%、腈菌唑50%、木质素磺酸盐8%、皂角粉6%、白炭黑10%,高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%多抗霉素·腈菌唑可湿性粉剂。
实施例1035%多抗霉素·腈菌唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、腈菌唑30%、聚羧酸盐4%、无患子粉4%、白炭黑10%,高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得35%多抗霉素·腈菌唑可湿性粉剂。
实施例1165%多抗霉素·腈菌唑水分散粒剂
多抗霉素5%、腈菌唑60%、烷基萘磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠3%、聚乙二醇2%、白炭黑6%、膨润土加至100%,制得65%多抗霉素·腈菌唑水分散粒剂。
实施例1230%多抗霉素·腈菌唑水分散粒剂
多抗霉素10%、腈菌唑20%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、聚乙烯醇2%、尿素8%、高岭土加至100%,制得30%多抗霉素·腈菌唑水分散粒剂。
实施例1320%多抗霉素·戊菌唑可湿性粉剂
多抗霉素10%、戊菌唑10%、木质素磺酸盐8%、皂角粉6%、轻钙加至100%,混合物进行气流粉碎,制得20%多抗霉素·戊菌唑可湿性粉剂。
实施例1450%多抗霉素·戊菌唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、戊菌唑45%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐4%、拉开粉4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得50%多抗霉素·戊菌唑可湿性粉剂。
实施例1565%多抗霉素·戊菌唑水分散粒剂
多抗霉素30%、戊菌唑35%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、白炭黑8%、尿素8%、硅酸镁铝0.5%、高岭土加至100%,制得65%多抗霉素·戊菌唑水分散粒剂。
实施例1640%多抗霉素·戊菌唑水分散粒剂
多抗霉素10%、戊菌唑30%、烷基萘磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠2%、碳酸氢氨3%、聚乙烯吡咯烷酮3%、硅藻土8%、高岭土3%、淀粉加至100%,制得40%多抗霉素·戊菌唑水分散粒剂。
实施例1780%多抗霉素·三环唑可湿性粉剂
多抗霉素10%、三环唑70%、苯磺酸甲醛缩合物4%、皂角粉4%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%多抗霉素·三环唑可湿性粉剂。
实施例1850%多抗霉素·三环唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、三环唑45%、木质素磺酸盐8%、拉开粉6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得50%多抗霉素·三环唑可湿性粉剂。
实施例1965%多抗霉素·三环唑水分散粒剂
多抗霉素1%、三环唑64%、烷基萘磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠3%、硅藻土加至100%,制得65%多抗霉素·三环唑水分散粒剂。
实施例2035%多抗霉素·三环唑水分散粒剂
多抗霉素5%、三环唑30%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、白炭黑加至100%,制得35%多抗霉素·三环唑水分散粒剂。
实施例2180%多抗霉素·种菌唑可湿性粉剂
多抗霉素15%、种菌唑65%、木质素磺酸盐8%、皂角粉6%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%多抗霉素·种菌唑可湿性粉剂。
实施例2255%多抗霉素·种菌唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、种菌唑50%、聚羧酸盐4%、无患子粉4%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得55%多抗霉素·种菌唑可湿性粉剂。
实施例2365%多抗霉素·种菌唑水分散粒剂
多抗霉素60%、种菌唑5%、烷基萘磺酸盐5%、十二烷基硫酸钠3%、尿素3%、交联聚乙烯吡咯烷酮2%、白炭黑5%、淀粉加至100%,制得65%多抗霉素·种菌唑水分散粒剂。
实施例2420%多抗霉素·种菌唑水分散粒剂
多抗霉素10%、种菌唑10%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、丁二酸4%、凹凸棒土4%、聚乙烯醇2%、淀粉加至100%,制得20%多抗霉素·种菌唑水分散粒剂。
实施例2560%多抗霉素·灭菌唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、灭菌唑55%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物4%、无患子粉4%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%多抗霉素·灭菌唑可湿性粉剂。
实施例2635%多抗霉素·灭菌唑可湿性粉剂
多抗霉素5%、灭菌唑30%、木质素磺酸盐8%、皂角粉6%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得35%多抗霉素·灭菌唑可湿性粉剂。
实施例2725%多抗霉素·灭菌唑水分散粒剂
多抗霉素10%、灭菌唑15%、聚羧酸钠5%、十二烷基苯磺酸钠2%、尿素8%、硅藻土加至100%,制得25%多抗霉素·灭菌唑水分散粒剂。
实施例2810%多抗霉素·灭菌唑水分散粒剂
多抗霉素8%、灭菌唑2%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、碳酸氢纳2%、尿素5%、硅藻土加至100%,制得10%多抗霉素·灭菌唑水分散粒剂。
实施例2950%多抗霉素·四氟醚唑可湿性粉剂
多抗霉素10%、四氟醚唑40%、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸8%、皂角粉6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得50%多抗霉素·四氟醚唑可湿性粉剂。
实施例3015%多抗霉素·四氟醚唑可湿性粉剂
多抗霉素10%、四氟醚唑5%、聚羧酸盐4%、无患子粉4%、白炭黑20%、高岭土10%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得15%多抗霉素·四氟醚唑可湿性粉剂。
实施例3130%多抗霉素·四氟醚唑水分散粒剂
多抗霉素5%、四氟醚唑25%、脂肪胺聚氧乙烯醚5%、十二烷基硫酸钠4%、碳酸氢钠1%、白炭黑10%、膨润土加至100%,制得30%多抗霉素·四氟醚唑水分散粒剂。
实施例3218%多抗霉素·四氟醚唑水分散粒剂
多抗霉素3%、四氟醚唑15%、烷基酚聚氧乙烯醚6%、拉开粉8%、硫酸铵4%、甲基纤维素3%、白炭黑8%、轻质碳酸钙10%、淀粉加至100%,制得18%多抗霉素·四氟醚唑水分散粒剂。
实施应用例三:有效活性成分A(多抗霉素)与有效活性成分B(氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中的一种)复配的田间药效试验
表9多抗霉素·氟硅唑防治梨黑星病药效试验
Figure BDA0000047265170000191
由表9可知,多抗霉素与氟硅唑复配对梨黑星病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对果树安全,无不良影响,本发明制剂对梨黑星病有很好的防治效果。
表10多抗霉素·丙环唑防治水稻纹枯病药效试验
Figure BDA0000047265170000192
Figure BDA0000047265170000201
由表10可知,多抗霉素与丙环唑复配对水稻纹枯病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对水稻安全,无不良影响,本发明制剂对水稻稻瘟病也有很好的防治效果。
表11多抗霉素·腈菌唑防治苹果炭疽病药效试验
由表11可知,多抗霉素与腈菌唑复配对苹果炭疽病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对玉米安全,无不良影响,本发明制剂对苹果白粉病也有很好的防治效果。
表12多抗霉素·戊菌唑防治葡萄白粉病药效试验
Figure BDA0000047265170000203
由表12可知,多抗霉素与戊菌唑复配对葡萄白粉病效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小优点。在本实验用药量范围内,对小麦安全,无不良影响,并且本发明制剂对葡萄白腐病也有很好防治效果。
表13多抗霉素·三环唑防治水稻稻瘟病药效试验
Figure BDA0000047265170000211
由表13可知,多抗霉素与三环唑复配对水稻稻瘟病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对水稻安全,无不良影响,本发明制剂对水稻稻曲病也有很好的防治效果。
表14多抗霉素·种菌唑防治香蕉叶斑病药效试验
Figure BDA0000047265170000212
由表14可知,多抗霉素与种菌唑复配对香蕉叶斑病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对作物安全,无不良影响。
表15多抗霉素·灭菌唑防治番茄叶霉病药效试验
Figure BDA0000047265170000213
由表15可知,多抗霉素与灭菌唑复配对番茄叶霉病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对作物安全,无不良影响,本发明制剂对番茄灰霉病也有很好的防治效果。
表16多抗霉素·四氟醚唑防治黄瓜白粉病药效试验
Figure BDA0000047265170000222
由表16可知,多抗霉素与四氟醚唑复配对黄瓜白粉病防治效果显著,与单剂相比,具有防效高、持效期长、残留小的优点。在本实验用药量范围内,对作物安全,无不良影响,并且本发明制剂对黄瓜霜霉病有很好的防效,防效达88%以上。

Claims (7)

1.一种含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物有效成分A、B的重量比为64∶1至1∶64,所述的活性成分A为多抗霉素,活性成分B选自氟硅唑、丙环唑、腈菌唑、戊菌唑、三环唑、种菌唑、灭菌唑、四氟醚唑中的一种。
2.根据权利要求1所述含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物有效成分A与B的重量比为16∶1至1∶16。
3.根据权利要求2所述含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:多抗霉素与氟硅唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与丙环唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与腈菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与戊菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与三环唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与种菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与灭菌唑的重量比为8∶1至1∶8;
多抗霉素与四氟醚唑的重量比为8∶1至1∶8。
4.根据权利要求1所述的含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:其中有效活性成分含量占总重量的1~90%。
5.根据权利要求4所述的含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:其中有效活性成分含量占总重量的10~80%。
6.根据权利要求1所述的含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物用于防治果树、蔬菜及禾谷类作物上的病害。
7.根据权利要求6所述的含多抗霉素与三唑类化合物的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物用于防治白粉病、锈病、叶霉病、灰霉病、霜霉病、疫病、斑点落叶病、黑星病、叶斑病、稻瘟病、纹枯病。 
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