CN102056583B - 美容牙齿用加压转印贴及齿面的美容方法 - Google Patents

Abstract

一种美容牙齿用加压转印贴，通过在支持体上介由蜡层进行层压粘合层，粘合层粘贴于齿面上，加压后剥离支持体使蜡层和粘合层粘贴、转印于齿面上。粘合层由含有选自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物的粘合成分和增塑剂的粘合剂组合物形成，支持体的与蜡层相接触的面被硅酮覆盖。将上述加压转印贴的粘合层面粘贴于牙齿表面上，进行加压后，剥离支持体，使蜡层和粘合层粘贴、转印到齿面上，对牙齿表面进行美容。通过本发明，能够兼顾良好的耐久性与简便性、操作性，同时还能赋予齿面自然、优异的色调。

Description

美容牙齿用加压转印贴及齿面的美容方法

技术领域

本发明涉及美容牙齿用的加压转印贴，在支持体上介由蜡层进行层压粘合层(粘着剤層)而成，通过将粘合层面粘贴于齿面上，加压后剥离支持体，从而使蜡层和粘合层粘贴、转印于齿面上。更详细地说，涉及为了兼顾简便性·操作性，而具有必要的、适度的对牙齿的粘合力和从支持体的剥离力，能够赋予牙齿无色差、优异色调(美容效果)的美容牙齿用加压转印贴及使用此贴的齿面美容方法。 

背景技术

作为能暂时改变牙齿的色调，使其具有美容感觉的剂型，大多数都提出了使用非水溶性皮膜形成剂的涂布组合物(参阅专利文献1：日本专利特开平4-82821号公报，专利文献2：日本专利特开平8-325128号公报，专利文献3：日本专利特开平9-100215号公报)。但是，使用这些涂布组合物在进行涂布时，即使涂布前已充分去除掉牙齿表面的水分，尤其是在下颌，也会再次被唾液润湿，因此，想要无色差地进行涂布，非常困难。 

另一方面，也有人提出在牙齿上粘贴干燥薄膜组合物的案例(参阅专利文献4：日本专利特表2003-526648号公报，专利文献5：日本专利特表2006-516654号公报)，但是这样也存在着这种情况：在以把牙齿变为喜爱颜色为目的的情况下时，如果不完好地覆盖牙齿整体的话，会扩大粘贴薄膜组合物部分与没有粘贴部分之间的对比差，这样反而强调了不自然感。此外，在粘贴时又存在干燥薄膜组合物破裂、起皱不平，由于容易破裂，很难使其密切粘贴于牙齿之间。 

为了解决这些问题，有依据不同牙齿的大小，小心切割薄膜的方法，但是这需要大量的时间和人力，在操作性、简便性方面存在问题，非常麻烦，实用性差。 

专利文献1：日本专利特开平4-82821号公报 

专利文献2：日本专利特开平8-325128号公报 

专利文献3：日本专利特开平9-100215号公报 

专利文献4：日本专利特表2003-526648号公报 

专利文献5：日本专利特表2006-516654号公报 

发明内容

本发明的目的在于提供一种为了兼顾简便性·操作性，具有给与必要的、适度的对牙齿的粘合力的粘合层，并且能快速剥离支持体，赋予牙齿无色差、优异色调(美容美容效果)的美容牙齿用加压转印贴及使用此贴的齿面美容方法。 

本发明人为了达成上述目的，经过潜心研究发现，在支持体上介由蜡层进行层压粘合层而成的通过将粘合层粘贴于齿面上，对支持体面加压后剥离支持体，使蜡层和粘合层(转印层)粘贴、转印于齿面上的美容牙齿用加压转印贴中，粘合层由含有选自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物之中的至少一种粘合成分及增塑剂的粘合剂组合物形成，并且支持体由与蜡层相接触的面被硅酮覆盖的支持体形成，具有效果。此时，上述加压转印贴是将在支持体上形成的粘合层按压于齿面上，并对支持体加压后剥离支持体，由此只有支持体从蜡层和粘合层(转印层)快速剥离，而表面被蜡层所覆盖的粘合层则得以粘贴、转印到齿面上。此粘合层具有优异的对齿面粘合性，即使牙齿的粘贴面处于水分润湿的状态下，也能发挥粘合性，并且还提高了蜡层和覆盖于支持体的硅酮从支持体剥离的剥离性，进而无色差地向齿面转印。因此，即使不进行依照牙齿大小、小心切割贴条这种麻烦的步骤，所述加压转印贴也能自然地赋予齿面优异的、具有协调感的色调，发挥良好的美容效果。进一步，转印到齿面的粘合层由于表面被透明或者半透明的蜡层覆盖，故转印后的粘合层的耐久性高，能够赋予粘合层本来的自然色调，并通过添加白色颜料等颜料可以自然地赋予具有协调感的色调。因此，本发明的贴条及使用它的齿面美容方法可以简便地且在短时间的操作内，无色差、漂亮地覆盖牙齿，对牙齿进行美容美容。 

因此，本发明提供一种美容牙齿用加压转印贴，该贴由在支持体上介由蜡层进行层压粘合层而成，通过将该粘合层面粘贴于齿面上，加压后剥离支持体，使该蜡层和粘合层粘贴、转印于齿面上；其特征在于，粘合层由含有选自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物之中的至少一种粘合成分及增塑剂而成的粘合剂组合物所形成，并且支持体的与蜡层相接触的面被硅酮覆盖。 

进一步，本发明还提供一种齿面美容方法，其特征在于，在牙齿表面上粘贴所述美容牙齿用加压转印贴的粘合层面，进行加压后，剥离支持体，使蜡层和粘合层粘贴、转印到齿面上。 

此时，作为上述粘合成分，优选含有下述成分。 

粘合成分(A)：(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和/或者〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物，皂化值为50～80，且粘合成分(A)作为树脂成分20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为50～120mPa·s以及 

粘合成分(B)：(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，酸值为180～330mgKOH/g，且粘合成分(B)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为200～1000mPa·s。 

此外，上述粘合剂组合物中进一步优选混合增稠剂羟丙基纤维素和/或者醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯。更进一步优选混合白色颜料。 

发明的效果 

本发明的美容牙齿用加压转印贴是将粘合层按压于齿面上，并由支持体加压后剥离支持体，由此只剥离支持体，而表面被蜡层所覆盖的粘合层(转印层)则得以粘贴到牙齿表面上，并快速地无色差转印，这样可以赋予齿面自然、优异的色调(美容效果)。进一步，本发明的加压转印贴的粘合层和蜡层各自具有适度的对牙齿的粘合力和对支持体的剥离力以及良好的耐久性，故兼顾了优异的简便性·操作性，在暂时改变牙齿色调的美容用途中可以得到应用。根据使用本发明的加压转印贴的齿面美容方法，可以进行简单地，且暂时改变齿面色调的齿面色调改变及美容。 

具体实施方式

下面，对本发明进行更详细的说明。 

本发明的美容牙齿用加压转印贴是一种在支持体上介由蜡层进行层压粘合层而成，并通过将粘合层面粘贴于齿面，加压后剥离支持体，使蜡层和粘合层粘贴、转印于齿面上的美容牙齿用加压转印贴；是一种粘合层由含有选自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物之中的至少一种粘合成分及增塑剂而成的粘合剂组合物所形成，且支持体的与蜡层的接触面被硅酮覆盖的美容牙齿用加压转印贴。 

本发明中所使用的支持体期望能密切贴入牙齿的凹凸或牙齿之间的部位，并具有即使进入口腔内部，也无不协调感的柔软性；进一步还要求容易与蜡层脱离。因此，支持体选用至少在与蜡层相接触的面进行过硅酮表面涂层的支持体。 

支持体的材质只要是能安全应用于口腔内部的材质，没有特别的限制，但适宜使用选自聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯等聚酯，聚氨酯、人造丝、纸浆、纸、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸树脂、氟系树脂、硅酮橡胶、天然橡胶以及金属箔等之中的一种或者二种以上。其中，优选聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯，特别优选聚对苯二甲酸乙二酯。 

支持体的厚度只要能安全且使用性良好地应用于口腔内部，就没有特别限制，期望为10～100μm，特别期望为10～30μm。不足10μm时，太过柔软，操作性差，粘贴时不仅使美容牙齿用加压转印贴起皱、产生色差，美容效果变差，而且还有可能使耐久性下降。超过100μm时，不仅佩戴时产生不协调感，而且还存在牙齿之间部位的密接性变差，进而美容效果或耐久性下降的情况。 

作为这种支持体，特别地，适宜使用聚乙烯(厚25～100μm)、聚丙烯(厚10～70μm)、聚对苯二甲酸乙二酯(厚10～40μm)，尤其适宜使用聚对苯二甲酸乙二酯(厚10～30μm)。 

本发明中使用的支持体，在上述材质中的支持体的至少一面覆盖有硅酮，此种情况下，层压蜡层的那一面虽然覆盖有硅酮，但从提高支持体剥离性这点来看，这是必需的。如果层压蜡层的支持体的那一面没有覆盖硅酮的话，不能仅使支持体从蜡层和粘合层轻松地被剥离。 

另外，支持体不仅单面，其两面均可覆盖硅酮。 

这种被硅酮覆盖的支持体可以使用市售品。例如，PET(聚对苯二甲酸乙二酯)可以列举，SP-PET-25-Bu(東セロ制，厚25μm，硅酮涂层)、25RL-07(L)〔王子特殊紙(株)制，厚25μm，硅酮涂层〕、25RL-07(4)〔王子特殊紙(株)制，厚25μm，硅酮涂层〕、25RL-07(8)〔王子特殊紙(株)制，厚25μm，硅酮涂层〕等；聚丙烯，尤其是OPP(双轴拉伸聚丙烯)可以列举，40RL-01〔王子特殊紙(株)制，厚40μm，硅酮涂层〕等；PE(聚乙烯)可以列举，100RL-02〔王子特殊紙(株)制，厚100μm，硅酮涂层〕等。 

在支持体和粘合层之间形成的蜡层在提高对支持体硅酮覆盖面的剥离性同时，又可以保护向牙齿转印的转印层表面，赋予其耐久性或拒水性。此种蜡层为透明或者半透明层，优选由例如，链烷烃石蜡、蜂蜡、小烛树蜡、日本蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡、微晶蜡等蜡 形成，更优选由链烷烃石蜡、蜂蜡、微晶蜡形成，特别期望由链烷烃石蜡和微晶蜡组合形成。 

此外，蜡的熔点优选40～100℃，尤其优选60～100℃。 

作为蜡，其中链烷烃石蜡/微晶蜡为90/10～0/100(质量比，下同)，特别地为80/20～5/95，由于能兼顾粘合层的对牙齿的粘合性和对支持体的剥离性，故优选。 

蜡在支持体上的展延量优选0.3～50g/m²，进一步优选0.6～30g/m²。不足0.3g/m²时，存在蜡层和粘合层(转印层)不能充分地从支持体剥离的情况。超过50g/m²时，蜡层过厚，存在上述转印层的柔软性下降、耐久性下降的情况。 

形成本发明的美容牙齿用加压转印贴的粘合层的粘合剂组合物，含有粘合成分和增塑剂，进一步还优选混合增稠剂、白色颜料等颜料。 

粘合成分优选选自甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物，甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物以及丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物等(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物之中的至少一种，特别优选(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物。 

上述粘合成分所使用的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，在重复单元一定含有(甲基)丙烯酸的烷基酯，进一步，还可以在重复单元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是直链，也可以是支链，烷基链链长的碳原子数优选1～12。例如，可以列举，degussa社制的オイドラギツトL100-55、オイドラギツトL100、オイドラギツトS100，互応化学工业(株)制的プラスサイズL-8011等。 

〔(甲基)丙烯酸烷基/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物，在重复单元一定含有(甲基)丙烯酸的烷基酯和双丙酮丙烯酰胺，进一步，还可以在重复单元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是直链，也可以是支链，烷基链链长的碳原子数优选1～12。例如，可以列举，互応化学工业(株)制的プラスサイズL-53P、プラスサイズL-9400等。 

甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物可以使用，例如，degussa社制的オイドラギツトRLPO等，甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物可以使用，例如，degussa社制的オイドラギツトEPO等。 

对于上述粘合成分，作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)优选10～1000mPa·s。粘度(25℃)不足10mPa·s时，存在粘合层的皮膜性下降，耐久性变差的情况。超过1000mPa·s时，存在粘合层的柔软性下降，耐久性变差的情况。另外，粘合成分的粘度是由粘合成分作为树脂成分以20质量％溶解所得的溶液经BH型粘度计〔(株)東京計器制，No.2转子，20rpm，2分钟〕测定的值(下同)。 

皂化值优选50～700。皂化值不足50时，存在粘合层的皮膜性下降，耐久性变差的情况。超过700时，存在粘合层的柔软性下降，耐久性变差的情况。另外，粘合成分的皂化值的测定是由化妆品原料基准第二版注解记载的皂化值测定法进行(下同)。 

酸值优选0～350mgKOH/g。酸值超过350mgKOH/g时，存在无法充分发挥耐久性的情况。 

粘合成分更优选组合下述粘合成分(A)和粘合成分(B)，进行混合。 

粘合成分(A)：(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和/或者〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物，皂化值为50～80，且粘合成分(A)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为50～120mPa·s 

粘合成分(B)：(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，酸值为180～330mgKOH/g，且粘合成分(B)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为200～1000mPa·s 

粘合成分(A)选自皂化值为50～80，且粘合成分(A)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为50～120mPa·s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物以及〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物之中的至少一种。 

作为上述粘合成分(A)所使用的共聚物，从配制粘合剂组合物时的操作性这点，可以使用中和产品。 

上述粘合成分(A)所使用的(甲基)丙烯酸烷基共聚物，在重复单元一定含有(甲基)丙烯酸的烷基酯，还可以在重复单元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是直链，也可以是支链，烷基链链长的碳原子数优选1～12。例如，可以列举，互応化学工业(株)制的プラスサイズL-8011等。 

上述粘合成分(A)所使用的〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物，在重复单元一定含有(甲基)丙烯酸的烷基酯和双丙酮丙烯酰胺，进一步，还可以在重复单元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是直链，也可以是支链，烷基链链长的碳原子数优选1～12。例如，可以列举，互応化学工业(株)制的プラスサイズL-53P、プラスサイズL-9400等。 

粘合成分(A)的皂化值为50～80，特别优选为55～80。皂化值不足50，或超过80时，存在向牙齿转印后的耐水性无法充分发挥的情况。 

粘合成分(A)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)优选为50～120mPa·s，不足50mPa·s或超过120mPa·s时，存在向牙齿转印后的耐久性无法充分发挥的情况。 

粘合成分(B)是酸值为180～330mgKOH/g，且粘合成分(B)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为200～1000mPa·s的(甲基)丙烯酸烷基共聚物，其中，酸值为300～330mgKOH/g，且粘合成分(B)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为200～300mPa·s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物更适宜使用。 

上述粘合成分(B)所使用的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，在重复单元一定含有(甲基)丙烯酸的烷基酯，还可以在重复单元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是直链，也可以是支链，烷基链链长的碳原子数优选1～12，特别优选1～8。例如，可以列举，degussa社制的オイドラギツトL100-55、オイドラギツトL100、オイドラギツトS100等。 

粘合成分(B)的酸值为180～330mgKOH/g，特别优选300～330mgKOH/g。酸值不足180mgKOH/g或超过330mgKOH/g时，存在向牙齿转印后的耐水性无法充分发挥的情况。另外，酸值是经化妆品原料基准(第二版注解)记载的方法所测定的值。 

粘合成分(B)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为200～1000mPa·s，特别优选200～300mPa·s。粘度不足200mPa·s或超过1000mPa·s时，还是存在向牙齿转印后的耐久性无法充分发挥的情况。 

并用粘合成分(A)和(B)时，粘合成分(A)/(B)的质量比优选1.0～4.0，进一步优选1.3～3.0。质量比不足1.0时，对牙齿的粘合力会下降，这样会伴随耐久性也下降，超过4.0时，耐久性有变差的情况。 

本发明所使用的粘合成分的含量(以下简称“总粘合成分量”)优选占粘合剂组合物整体的40～70％(质量百分率，下同)，特别优选45～65％。总粘合成分量不足40％时，存在向牙齿转印后的耐久性无法充分发挥的情况，超过70％时，不仅粘合层展延困难，使粘合层的均一性下降，美容效果变差，而且耐久性还有下降的情况。 

此外，作为粘合成分，组合粘合成分(A)和(B)进行混合时，粘合成分(A)和(B)的合计含量占粘合剂组合物整体的41～67％，特别期望占46～64％。相对于粘合成分的总含量，粘合成分(A)和(B)的合计含量的比例期望为59～100％，尤其期望为65～100 ％。粘合成分(A)和(B)的合计含有比例不足59％时，存在无法充分发挥粘合力，耐久性下降的情况。 

本发明使用的增塑剂优选柠檬酸三乙酯、平均分子量为400～2000的聚丙二醇、平均分子量为190～420的聚乙二醇，进一步优选平均分子量为280～420的聚乙二醇。另外，聚乙二醇的平均分子量表示化妆品原料基准(第2版注解)记载的平均分子量。 

平均分子量为190～420的聚乙二醇的具体例，可以列举，聚乙二醇200(平均分子量190～210)、聚乙二醇300(平均分子量280～320)、聚乙二醇400(平均分子量380～420)等，也可以使用市售品。部分商品会出现，例如像聚乙二醇#200等这样，在聚乙二醇与数值之间加上#的情况。 

另外，聚丙二醇的平均分子量是经由化妆品原料基准(第2版注解)记载的羟值测定法测定羟值(mol)，再算出平均分子量。计算式如下。 

聚丙二醇(二醇型)： 

平均分子量＝56.11×2000/羟值 

聚丙二醇(三醇型)： 

平均分子量＝56.11×3000/羟值 

增塑剂的含量相对于粘合剂组合物整体优选14～39％，进一步优选16～36％。增塑剂的含量不足14％时，存在对牙齿的粘合性下降，同时耐久性变差的情况。超过39％时，同样存在耐久性下降的情况。 

进一步，总粘合成分量/增塑剂含量的质量比优选1.0～4.5，进一步优选1.3～3.8。总粘合成分量/增塑剂含量的质量比不足1.0时，对牙齿的粘合力会下降，这样会伴随耐久性也下降，超过4.5时，存在粘合层过于柔软，相反会使粘合力下降，耐久性变差的情况。 

粘合剂组合物可以进一步添加颜料，尤其是白色颜料。通过添加颜料，可以给与牙齿更自然的色调，赋予更优异的美容效果，进一步还可以提高对牙齿的粘合性。白色颜料无特别限制，可以列举，例如氧化钛、氧化锌、氧化锆、氧化镁等，优选氧化钛，特别优选树枝状的具有短轴为0.04～0.07μm、长轴为0.2～0.3μm的粒径的氧化钛。 

树枝状的具有短轴0.04～0.07μm、长轴0.2～0.3μm的粒径的氧化钛有市售品，商品名TTO-D-1、TTO-D-2〔均为石原産業(株)制造〕，这些均适宜使用。 

另外，上述氧化钛的粒径按照以下方法求得：使用电子显微镜〔(株)日立ハイテクノロジ一ズ制，S-3000N〕放大10万倍，选定任意10个样本，测定其长轴和短轴的长度，再分别算出平均值。 

白色颜料的含量优选占粘合剂组合物整体的1～30％，进一步优选3～18％。白色颜料的含量不足1％时，存在不能赋予牙齿足够的美容效果的情况，超过30％时，不仅牙齿的颜色变得不自然，而且还存在粘合力下降的情况。 

粘合剂组合物可以进一步添加增稠剂。增稠剂可以列举，例如，羟丙基纤维素、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等，优选添加羟丙基纤维素和/或者醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯，特别优选添加羟丙基纤维素。 

作为羟丙基纤维素，特别地，为使用单筒旋转粘度计〔(株)トキメック制TVB-20L型，转子No.L、使用M2或者M4、转数60rpm、测定时间4分钟)测定2质量％水溶液时的粘度(20℃)为6～10mPa·s的羟丙基纤维素，但是从对被唾液润湿的牙齿表面的粘合力显著这点，更优选例如，举例有日本曹達(株)制的HPC-L(6～10mPa·s)等。 

醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯优选含有乙酰基8～12％，且含有琥珀酰基6～15％的醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯。例如，举例有乙酰基含量为12％、琥珀酰基含量为6％的信越化学工业(株)生产的信越AQOAT AS-HG、乙酰基含量为8％、琥珀酰基含量为15％的信越化学工业(株)生产的信越AQOAT AS-LG等，信越AQOAT AS-HG尤其适宜。 

增稠剂在粘合剂组合物中的混合量优选2.7～18％，进一步优选5～18％。增稠剂的含量不足2.7％时，牙齿或者加压转印贴润湿时，存在无法充分粘合于牙齿的情况，超过18％时，存在粘合力反而下降，耐久性恶化的情况。 

粘合剂组合物可以根据需要进一步适当混合其他成分，例如，可以混合表面活性剂、各种有效成分、香料、防腐剂、着色剂、甜味剂、硅酮等。 

作为任意成分，例如以乳化、分散等为目的的表面活性剂，可以使用1种阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或两性表面活性剂或者2种以上并用。 

阴离子型表面活性剂可以使用，十二烷基硫酸钠等烷基硫酸盐，N-月桂酰谷氨酸钠、N-棕榈酰谷氨酸钠等N-酰基谷氨酸钠，N-月桂酰甲甘氨酸钠、N-豆蔻酰甲甘氨酸钠等N-酰基甲甘氨酸钠，N-月桂酰甲基牛黄酸钠、N-豆蔻酰甲基牛黄酸钠等N-甲基-N-酰基牛黄酸钠，N-甲基-N-酰基氨基丙酸钠，十二烷基苯磺酸钠，氢化椰脂肪酸单甘油酯单硫酸钠，月桂醇磺基乙酸钠，α-烯烃磺酸钠，月桂POE(聚氧乙烯)硫酸钠、月桂POE醋酸钠、月桂POE磷酸钠、硬脂酰POE磷酸钠等。 

非离子型表面活性剂可以使用，硬脂酸单甘油酯、十二烷基酸十甘油酯等脂肪酸甘油酯，蔗糖脂肪酸酯、麦芽糖脂肪酸酯、乳糖脂肪酸酯等糖类脂肪酸酯，麦芽糖醇脂肪酸酯、 乳糖醇脂肪酸酯等糖醇类脂肪酸酯，聚氧乙烯山梨糖醇酐单十二酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬脂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯，聚氧乙烯硬化蓖麻油等聚氧乙烯脂肪酸酯，肉豆蔻酸单或者双醇酰胺等脂肪酸醇酰胺，山梨糖醇酐脂肪酸酯，聚氧乙烯高级醇醚，聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物，聚氧乙烯聚氧丙烯脂肪酸酯等。 

两性离子表面活性剂可以使用，十二烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱等烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱，N-十二烷基二氨基乙基甘氨酸、N-十四烷基二氨基乙基甘氨酸等N-烷基二氨基乙基甘氨酸，N-烷基-N-羧基甲铵甜菜碱、2-烷基-1-羟乙基咪唑啉甜菜碱钠等。 

表面活性剂的混合量是组合物整体的0～10％，尤其适宜为0～5％。 

进一步，作为有效成分，可混合以下成分获得：葡聚糖酶、变聚糖酶、溶解酵素、淀粉酶、蛋白水解酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶等酶类，焦磷酸钠、三聚磷酸钠、偏磷酸钠等水溶性聚磷酸盐，尿囊素、二氢胆甾醇、甘草酸类，甘草次酸、ε-氨基己酸、氨甲环酸、甜没药萜醇、异丙基甲苯酚、氯化钠、三氯沙、氯己啶类，西吡氯铵、苄索氯铵、苯扎氯铵、抗坏血酸及其盐类，生育酚、黄岑、黄檗、迷迭香、丁香、百里草等中药提取物，氟化钠等氟化物，单氟磷酸钠、氟化锡等。上述有效成分在粘合剂组合物中的混合量，在不妨碍本发明效果的范围内常量即可。 

粘合剂组合物可以进一步混合以下成分：茴香脑、香芹酮、薄荷油、留兰香油等香料，苯甲酸及其钠盐，苯甲酸酯类等防腐剤，红色3号、红色104号、黄色4号、蓝色1号、绿色3号、铁丹等色素或者着色剂，糖精及其钠盐，甜菊糖、甘草甜素、阿斯巴特等甜味剂，进一步地，为了提高粘合剂组合物对支持体的展延性，还可以混合甲基聚硅氧烷、聚氧乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧化乙烯·氧化丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物、三甲基硅烷氧基硅酸酯、甲基苯基聚硅氧烷等聚硅氧烷类等。 

粘合剂组合物的pH只要对口腔内部及人体在安全上没有问题的范围内，没有特别限制，但期望其用蒸馏水稀释10倍后，水相pH为5.0～10.0，进一步期望为5.5～9.0。pH不足5.0时，根据应用时间会有脱钙的担忧，pH超过10.0时，在跟牙龈等接触时，会发生粘膜剥离等情况。 

pH调节剂可以混合醋酸、盐酸、硫酸、硝酸、柠檬酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾、醋酸钠、碳酸钠、柠檬酸钠、柠檬酸氢钠、磷酸钠、磷酸氢钠、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇等。 

本发明的美容牙齿用加压转印贴可以通过以下工序获得：在支持体的涂层有硅酮的面上擦上蜡，或者将支持体浸泡于蜡溶液中进行展延形成蜡层，再在此蜡层上展延，例如乙 醇等挥发性溶剂中加入粘合成分及增塑剂，根据需要进一步加入白色颜料或增稠剂分散而成的粘合剂组合物溶液(以下简称展延溶液)之后，干燥除去挥发性溶剂，进而形成粘合层。 

本发明中，蜡层和粘合层合起来的层(转印层)的厚度优选10～200μm，特别优选20～100μm。上述转印层的厚度不足10μm时，不仅会使美容牙齿用加压转印贴的物理性强度过弱，进而耐久性下降，而且还存在无法得到充分的美容效果的情况，而一味地添加过量的白色颜料的话，存在粘合力或耐久性进一步变差的情况。厚度超过200μm时，不仅粘贴时产生不协调感，而且还存在与口唇的接触过多致使耐久性下降的情况。 

此外，粘合层的厚度只要是能对牙齿发挥粘合力的话，没有特别限制，但存在蜡层非常薄的情况(例如在0.3μm左右时)，所以适宜在10～200μm，特别地，20～100μm范围内较好，在此范围内展延上述展延溶液较为理想。此外，蜡层的厚度优选0.1～70μm，尤其优选1～35μm。 

展延粘合剂组合物的展延溶液之后，在20～95℃下静置1分钟～24小时等，可以除去挥发性溶剂使其干燥。 

本发明中，在牙齿表面上粘贴上述美容牙齿用加压转印贴的粘合层面，进行加压后，剥离支持体，使蜡层和粘合层粘贴、转印到齿面上，据此可以使牙齿表面的色调简单地、且暂时地改变，特别地，通过将含有白色颜料的转印层转印于齿面上，可以赋予更自然且具有协调感的色调。 

本发明的美容牙齿用加压转印贴可以对每颗牙齿的表面分别转印，也可以对多个牙齿表面同时进行转印。此外，并用能使在齿间等部位密切粘贴的工具可以提高转印性。另外，将加压转印贴加压转印于齿面的方法，不仅可以通过手指进行加压，还可以举例有，使用细棒子等在牙齿的平滑面或牙齿之间部位进行涂敷的方法等。 

细棒的前端可以为抹刀状或是具有平面或者曲面，细棒的一侧或者两端也可具有不同的形状。加压时间无特别限制，0.1～10秒左右即可。另外，转印后，齿面的转印层可以根据需要进行剔除，故可以暂时改变色调。 

本发明的加压转印贴根据上述使用方法塑形即可，可以根据处理时牙齿的数量或部位作成片状等，宽度或长度也可适当进行调整，也可塑形成能对多个牙齿同时加压转印，此时，不仅为简单的长方形，还应具有贴合于齿颈部的曲线较为理想。 

例如，在对上颌左第3-上颌右第3的6颗牙齿进行粘贴时，可以列举宽48～60mm、高9～11mm、在与牙床接触的一侧具有沿齿颈部的山型曲线的形状等。例如，在对下颌左 第3-下颌右第3的6颗牙齿进行粘贴时，可以列举比上颌时用的小一圈的宽36～46mm、高7～9mm、在与牙床接触的一侧具有沿齿颈部的山型曲线的形状等。此外，为了适应齿列的弓形，还优选V字或弓型的形状。 

以保护粘合层为目的，本发明的加压转印贴还优选具有剥离衬垫，在应用于牙齿前通过剥离衬垫保护覆盖粘合层表面。剥离衬垫可以使用，用硅酮表面涂层的玻璃纸、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚丙烯等，例如市售品有王子特殊纸(株)生产的70GS(3)等。 

实施例 

以下，通过实验例、实施例以及比较例对本发明进行更详细的叙述，但本发明并不限定于此。以下例中的混合量均指质量％。此外，表1～8及实施例50～53中使用的粘合成分表示的是经纯度换算后的混合量(对于原料中包含乙醇的成分，可以使乙醇溶剂在50℃下静置2小时进行干燥)。 

〔实验例〕 

按照下述方法制作表1～8中所示组成的美容用加压转印贴，对粘合力、剥离力、美容效果及耐久性依照下述方法进行评价。 

美容牙齿用加压转印贴的制作方法

添加增稠剂时，先将增稠剂添加到无水乙醇中，于密封容器中搅拌使其溶解。接着，添加根据要求所加入的白色颜料、增塑剂以及预先溶解于乙醇中的粘合成分，使其均一分散，获得展延溶液。在支持体上表面涂层蜡时，预先加温蜡及支持体后，将蜡涂抹于支持体上，或是将其浸泡于蜡溶液中进行表面涂层。蜡的表面涂层量根据支持体的重量变化算出。在如上述所准备的支持体上滴下展延溶液进行展延，于50℃下静置2小时，获得美容牙齿用加压转印贴。 

粘合力评价法

在聚对苯二甲酸乙二酯制薄膜上〔テイジンテトロン薄膜G2，38μm，帝人デユポンフイルム(株)制〕，滴下展延溶液，使其以20×20mm的方形进行展延，于50℃下静置2小时，作成粘合力评价用样本。固定样本使其无法移动，用1kg的直径7mm的圆柱状羟基磷灰石颗粒(HAP)加压10秒后，使用张力计量器〔(株)エ一·アンド·デイ制，数显测力计AD-4932A-50N〕测定拉提时的最大应力，测定3个样本，取其平均值作为粘合力(dry)，依据下述基准进行评价。 

粘合力(dry〕的评价基准： 

◎：10.0g/mm²以上、不足15.0g/mm²

○：6.0g/mm²以上、不足10.0g/mm²

△：2.0g/mm²以上、不足6.0g/mm²

×：0g/mm²以上、不足2.0g/mm²

另一方面，固定另外准备的样本使其无法移动后，用喷雾器喷一次水润湿贴条后，按照测定粘合力(dry)的方法测定粘合力(wet)，然后依据下述基准进行评价。 

粘合力(wet)的评价基准： 

◎：4.0g/mm²以上、不足6.5g/mm²

○：2.5g/mm²以上、不足4.0g/mm²

●：2.0g/mm²以上、不足2.5g/mm²

△：1.0g/mm²以上、不足2.0g/mm²

×：0g/mm²以上1.0g/mm²不足 

剥离力评价法

固定通过上述方法制作的美容牙齿用加压转印贴(20×20mm)使其无法移动，用直径7mm的圆形双面胶粘贴于张力计量器的前端，以1kg的重量加压10秒后，测定拉提时蜡层与支持体间剥离时的最大应力，测定3个样本，取其平均值作为剥离力，依据下述基准进行评价。 

剥离力的评价基准： 

◎：5.0g/mm²以上、不足9.0g/mm²

○：9.0g/mm²以上、不足13.0g/mm²

△：13.0g/mm²以上、不足15.0g/mm²

×：15.0g/mm²以上、不足20.0g/mm²

美容效果及耐久性评价法

将上述方法所制作的美容牙齿用加压转印贴按照拔去牙(门牙)的大小切开，粘贴于拔去的牙上，取得数字图像，含有白色颜料的情况下，将此图像给10个人看，分5个阶段判定美容效果。判定基准如下。 

5分：无不协调感。 

4分：稍微有些不自然的感觉，但不存在问题。 

3分：一般，不好说。 

2分：有少许不协调感。 

1分：非常地不协调。 

取这10个人的上述判定结果的平均值，按照以下基准进行评价。 

美容效果的评价基准： 

◎：4.0以上、不足5.0 

○：3.0以上、不足4.0 

△：2.0以上、不足3.0 

×：1.0以上、不足2.0 

另外，取得上述图像后，将粘贴有贴条的拔去的牙一边搅拌一边浸泡于水中24小时后，用手指抹擦贴条表面，以此时的残留贴条量作为耐久性的评价。 

耐久性的评价基准： 

◎：完全没有剥离。 

○：前端等有一部分被剥离，距离1m外处看不出来。 

△：残留有最初粘贴部分的3/4以上。 

×：残留量不足最初粘贴部分的3/4。 

综合评价

针对上述评价结果的综合评价按照下述基准进行。 

◎：所有的评价项目均为◎。 

○：所有的评价项目中均无×、△，任意一项具有1个以上的○。 

△：所有的评价项目中均无×，任意一评价项目具有1个以上的△。 

×：任意一项评价项目都有×。 

[表8] 

从表1～8的结果可以看出，本发明的美容牙齿用加压转印贴具有简便性·操作性，其简便性·操作性的标志是转印层的对牙齿的粘合力和对支持体的剥离力优异，此外还具有优异的耐久性，并且通过添加白色颜料，可以给齿面提供无色差、优异的色调(美容效果)。 

表中所用的各成分的详细情况如下所示。粘合成分的粘度(25℃)是由其作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇所得的溶液经BH型粘度计〔(株)東京計器制，No.2转子，20rpm，2分钟〕测定的值。 

<粘合成分> 

共聚物1： 

甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物〔degussa.社制，オイドラギツトRLPO、酸值不足100mgKOH/g、皂化值532、粘度(25℃)40mPa·s、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯的摩尔比＝2/1/0.2〕 

共聚物2： 

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(degussa社制，オイドラギツトEPO、酸值不足100mgKOH/g、皂化值401、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物的摩尔比＝1/1/2)。 

粘合成分(A)

共聚物A-1： 

经2-氨基-2-甲基-1-丙醇处理过的〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物的中和产品〔互応化学工业(株)制，プラスサイズL-53P、含50％树脂成分的乙醇溶液、皂化值75.6、粘度(25℃)60mPa·s〕 

共聚物A-2： 

经2-氨基-2-甲基-1-丙醇处理过的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的中和产品〔互応化学工业(株)制，プラスサイズL-8011、含40％树脂成分的乙醇溶液、皂化值60.7、粘度(25℃)104mPa·s〕 

共聚物A-3： 

经2-氨基-2-甲基-1-丙醇处理过的〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物的中和产品〔互応化学工业(株)制，プラスサイズL-9400、含40％树脂成分的乙醇溶液、皂化值52.2、粘度(25℃)90mPa·s〕 

粘合成分(B)

共聚物B-1： 

丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物〔degussa.社制，オイドラギツトL100-55、酸值319mgKOH/g、粘度(25℃)228mPa·s、丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸的摩尔比＝1/1〕 

共聚物B-2： 

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物〔degussa.社制，オイドラギツトL100、酸值322mgKOH/g、粘度(25℃)272mPa·s、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的摩尔比＝1/1〕 

共聚物B-3： 

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物〔degussa.社制，オイドラギツトS100、酸值187mgKOH/g、粘度(25℃)930mPa·s、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的摩尔比＝2/1〕 

<增塑剂> 

柠檬酸三乙酯：森村商事(株)制、シトロフレツクス2 

聚乙二醇400：ライオン(株)制、PEG#400K、平均分子量400 

聚乙二醇300：ライオン(株)制、PEG#300K、平均分子量300 

聚丙二醇700：和光純薬工業(株)制 

<白色颜料> 

氧化钛：石原産業(株)制、TTO-D-1 

氧化钛：石原産業(株)制、TTO-D-2 

氧化钛：石原産業(株)制、CR-50 

<蜡> 

链烷烃石蜡155：日本精鑞(株)制、链烷烃石蜡(熔点69℃) 

链烷烃石蜡140：日本精鑞(株)制、链烷烃石蜡(熔点61℃) 

链烷烃石蜡115：日本精鑞(株)制、链烷烃石蜡(熔点47℃) 

Hi-Mic-1070：日本精鑞(株)制、微晶蜡(熔点79℃) 

Hi-Mic-1045：日本精鑞(株)制、微晶蜡(熔点70℃) 

蜂蜡：横関油脂工業(株)制、精制蜂蜡(白)BEESWAXFA-10(熔点64℃) 

<增稠剂> 

羟丙基纤维素：日本曹達(株)制、HPC-L 

醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯：信越化学工業(株)制、信越AQOAT AS-HG、含有乙酰基12％及琥珀酰基6％ 

<挥发性溶剂> 

无水乙醇：甘糟化学産業(株)制 

<支持体> 

PET：聚对苯二甲酸乙二酯 

OPP：双轴拉伸聚丙烯 

PE：聚乙烯 

<其他> 

ユカフオ一マ一SM：(甲基丙烯酰基氧化乙基羧基甜菜碱〔メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン〕/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物 

KF-96-1000cs：信越化学工業(株)制、甲基聚硅氧烷 

〔实施例50〕 

下述的美容牙齿用转印贴的制作及其评价方法均与上述实施例和比较例相同。其结果是：兼顾简便性·操作性所必须的“粘合力(dry)”“粘合力(wet)”“剥离力”“耐久性”以及赋予牙齿无色差、优异色调的“美容效果”均为○。 

[表9] 

<粘合层组成> 

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物〔degussa社制，オイドラギツトEPO、酸值不足100mgKOH/g、皂化值401、粘度(25℃)44mPa·s、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物的摩尔比＝1/1/2〕                        66.3％ 

聚丙二醇2000〔和光純薬工業(株)制、平均分子量2000〕                    33.1％ 

氟化钠                                                                0.1％ 

香料                                                                  0.5％ 

计                                                                    100.0％ 

粘合层厚度：10μm 

蜡层：小烛树蜡〔東亜化成(株)制，熔点69℃、10g/m²〕 

转印层厚度：20μm 

支持体：未拉伸聚丙烯、单面为硅酮涂层、厚70μm〔王子特殊紙(株)制、70RL-05〕 

〔实施例51〕 

下述的美容牙齿用转印贴的制作及其评价方法均与上述实施例和比较例相同。其结果是：兼顾简便性·操作性所必须的“粘合力(dry)”“粘合力(wet)”“剥离力”“耐久性”以及赋予牙齿无色差、优异色调的“美容效果”均为◎。 

[表10] 

经2-氨基-2-甲基-1-丙醇处理过的〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物的中和产品〔互応化学工业(株)制，プラスサイズL-53P、含50％树脂成分的乙醇溶液、皂化值75.6、粘度(25℃)60mPa·s〕                                                                    40.0％ 

丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物〔degussa.社制，オイドラギツトL100-55、酸值319mgKOH/g、粘 度(25℃)228mPa·s、丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸的摩尔比＝1/1〕                20.0％ 

聚乙二醇400〔ライオン(株)制、PEG#400K、平均分子量400〕             29.99％ 

羟丙基纤维素〔日本曹達(株)制、HPC-L〕                              10.0％ 

蓝色1号                                                            0.01％ 

计                                                                 100.0％ 

粘合层厚度：20μm 

蜡层：链烷烃石蜡〔日本精鑞(株)制、链烷烃石蜡155、熔点69℃〕20g/m²

转印层厚度：40μm 

支持体：聚对苯二甲酸乙二酯、单面为硅酮涂层、厚25μm〔王子特殊紙(株)制、25RL-07(L)〕 

〔实施例52〕 

下述的美容牙齿用转印贴的制作及其评价方法均与上述实施例和比较例相同。其结果是：兼顾简便性·操作性所必须的“粘合力(dry)”为◎，“粘合力(wet)”“剥离力”“耐久性”为○。此外，赋予牙齿无色差、优异色调的“美容效果”为○。 

[表11] 

<粘合层组成> 

经2-氨基-2-甲基-1-丙醇处理过的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的中和产品〔互応化学工业(株)制，プラスサイズL-8011、含40％树脂成分的乙醇溶液、皂化值60.7、粘度(25℃)104mPa·s〕 

                                                                            35.1％ 

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物〔degussa社制，オイドラギツトS100、酸值187mgKOH/g、粘度(25℃)930mPa·s、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的摩尔比＝2/1〕                     17.5％ 

聚丙二醇400〔日本油脂(株)制、ユニオ一ルD-400、平均分子量400〕               26.3％ 

醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯〔信越化学工業(株)制、信越AQOAT AS-LG、含有乙酰基8％及琥珀酰基15％〕                                                                11.68％ 

氧化锌〔堺化学工業(株)制、NANOFINE-50、球状〕                               9.4％ 

氢氧化钠                                                                    0.02％ 

计                                                                          100.0％ 

粘合层厚度：180μm 

蜡层：巴西棕榈蜡〔東亜化成(株)制，熔点83℃、精制微粒状巴西棕榈S〕20g/m²

转印层厚度：200μm 

支持体：聚乙烯、单面为硅酮涂层、厚25μm〔王子特殊紙(株)制、25RL-02〕 

〔实施例53〕 

下述的美容牙齿用转印贴的制作及其评价方法均与上述实施例和比较例相同。其结果是：兼顾简便性·操作性所必须的标志之中，“粘合力(dry)”“剥离力”为◎，“粘合力(wet)”“耐久性”为○。此外，赋予牙齿无色差、优异色调的“美容效果”为○。 

[表12] 

<粘合层组成> 

经2-氨基-2-甲基-1-丙醇处理过的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的中和产品〔互応化学工业(株)制，プラスサイズL-8011、含40％树脂成分的乙醇溶液、皂化值60.7、粘度(25℃)104mPa·s〕 

                                                                            37.7％ 

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物〔degussa社制，オイドラギツトL100、酸值322mgKOH/g、粘度(25℃)272mPa·s、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的摩尔比＝1/1〕                     18.9％ 

聚乙二醇300〔ライオン(株)制、PEG#300K、平均分子量300〕                      28.3％ 

羟丙基纤维素〔日本曹達(株)制、HPC-M〕                                       5.0％ 

氧化锆〔日本電工(株)制、N-PC〕                                              10.1％ 

计                                                                          100.0％ 

粘合层厚度：59μm 

蜡层：链烷烃石蜡〔日本精鑞(株)制、链烷烃石蜡155〕/微晶蜡〔日本精鑞(株)制、Hi-Mic-1070〕＝75/25、1g/m²

转印层厚度：60μm 

支持体：聚乙烯、单面为硅酮涂层、厚100μm〔王子特殊紙(株)制、100RL-02〕 

Claims (10)

1.一种美容牙齿用加压转印贴，在支持体上介由蜡层层压粘合层而成，通过将该粘合层粘贴于齿面上，加压后剥离支持体使该蜡层和粘合层粘贴、转印于齿面上，其特征在于，粘合层由含有选自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化铵乙酯共聚物之中的、酸值为0～350mgKOH/g、皂化值为50～700、且粘合成分作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的25℃时的粘度为10～1000mPa·s的至少一种粘合成分及选自柠檬酸三乙酯、平均分子量为400～2000的聚丙二醇、平均分子量为190～420的聚乙二醇之中的至少一种增塑剂而成的粘合剂组合物所形成，所述增塑剂的含量相对于粘合剂组合物为14～39％，并且支持体的与蜡层相接触的面被硅酮覆盖。

2.根据权利要求1所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，蜡层和粘合层的总厚度为10～200μm。

3.根据权利要求1所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，粘合成分含有：

粘合成分(A)：皂化值为50～80，且粘合成分(A)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为50～120mPa·s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和/或者〔(甲基)丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺〕共聚物以及

粘合成分(B)：酸值为180～330mgKOH/g，且粘合成分(B)作为树脂成分以20质量％溶解于乙醇时的粘度(25℃)为200～1000mPa·s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。

4.根据权利要求3所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，粘合成分(A)/(B)的质量比为1.0～4.0。

5.根据权利要求3或4所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，粘合成分(A)和(B)的合计含量占粘合剂组合物的41～67％。

6.根据权利要求1、2或3所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，粘合剂组合物进一步含有增稠剂羟丙基纤维素和/或者醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯。

7.根据权利要求6所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，增稠剂在粘合剂组合物中的混合量为2.7～18％。

8.根据权利要求1、2或者3所述的美容牙齿用加压转印贴，其特征在于，粘合剂组合物进一步含有白色颜料。

9.根据权利要求1、2或3所述的美容牙齿用加压转印贴，蜡层由石蜡/微晶蜡的比例以质量比计为90/10～0/100的蜡形成。

10.一种齿面美容方法，其特征在于，在牙齿表面上粘贴权利要求1至3任意一项所述的美容牙齿用加压转印贴的粘合层面，进行加压后，剥离支持体，使蜡层和粘合层粘贴、转印到齿面上。