CN102056577A - 热敷系统和使用所述热敷系统的方法 - Google Patents

Abstract

一种敷眼套件，包括可热调节的凝胶袋、束带和至少一片加湿的一次性纤维无纺织物薄片。所述可热调节的凝胶袋构造用于紧贴使用者身体的眼部区域敷用。所述凝胶袋包括外罩，其限定容纳可热激活的凝胶物质的腔室。所述束带构造用于将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，并且向所述凝胶袋施加压力。所述至少一片加湿的一次性纤维无纺织物薄片适于设置在所述凝胶袋和使用者眼部区域之间，其中，所述织物薄片可从所述凝胶袋的外表面取下。

Description

热敷系统和使用所述热敷系统的方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2008年5月16日提交的名称为“具有外框的热敷组件和系统”的美国专利申请序列号No.12/153,322和2008年5月16日提交的名称为“身体热敷套件与使用所述套件的方法”的美国专利申请序列号No.12/153,321的优先权，并且为所述专利申请的部分连续申请，所述专利申请中的每一个以其全文以引用的方式并入本文中。

技术领域

本发明涉及例如身体热敷装置、套件、组件、系统和使用所述身体热敷装置、套件、组件、系统的方法，以给使用者眼部区域提供治疗效果。

背景技术

热敷和冷敷在治疗多种身体问题方面都起重要作用。在最常用和传统的敷疗方法中，使用者将毛巾放在热或冷流动的自来水下，或放在热或冷水盆中，然后将湿的经调节温度的毛巾敷到身体部位。该方法很普遍，因为毛巾成本体，并且随手可得，毛巾质地非常柔软，并且其温度可通常由使用者决定。另外，毛巾敷疗法允许使用者选择怎样向身体部位施加外力。以敷眼的具体情况为例。由于眼睛是最敏感并且最娇贵的身体组织，因此大多数毛巾敷疗方法的使用者避免直接在眼睛圆球(眼球)上施加压力，而是相反，轻微地将毛巾在其他区域中挤压，例如眼角。由此毛巾以安全并且舒适的方式被动地与眼球贴合。另外，湿毛巾提供湿热治疗。因此，毛巾疗法被认为特别可用于热敷疗法。

但是，毛巾方法具有多个缺点。毛巾的温度消退得相对快，需要频繁再加热或再冷却，特别是如果毛巾在浸没在水中之后拧干的情况。在向眼睛或其他特定头部区域应用敷疗方法的情况下，毛巾可能不舒服地盖在脸上，并且如果太湿，倾向于在使用者站在水槽旁时顺着使用者的胳膊滴水。重复在身体部位上使用留在浴室中的毛巾，特别是当浴室由不止一个人共用时，可能不卫生。

将持续热敷用作敷疗方法的一部分的其他尝试也是已知的。一个示例是凝胶袋，其可加热并且紧贴使用者的身体敷用。

已经制造出特别设计用于眼睛和眼眶区域的具有由PVC或乙烯基材料制造的外套的已知的凝胶袋，其具有低制造成本的优点。但是，这样的外套材料具有多种特性，限制了其用于眼睛热敷疗法的效率。

而且，已知的凝胶袋不能提供适宜的水分存在，以产生有效的湿热敷治疗。另外，已知的凝胶袋不能给皮肤提供多种化学试剂来在热敷疗法的反复治疗过程中维持皮肤的健康。已知的凝胶袋也不能提供允许使用者选择怎样的外部压力施加到身体部位以及多大的外部压力施加到身体部位的挤压凝胶袋的可调节程度。

因此需要热与机械可调节敷布系统的多种部件，其对敏感身体部位，例如眼眶区域，以安全且适宜的方式给予舒适有效的治疗。

发明内容

敷眼套件包括可热调节的凝胶袋、束带和至少一片加湿的一次性纤维无纺织物薄片。所述可热调节的凝胶袋构造成用于紧贴使用者身体的眼部区域敷用。所述凝胶袋包括外罩，其限定容纳可热激活的凝胶物质的腔室。所述束带构造用于将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，并且向所述凝胶袋施加压力。所述至少一片加湿的一次性纤维无纺织物薄片适于设置在所述凝胶袋和使用者眼部区域之间，其中，所述织物薄片可从所述凝胶袋的外表面取下。

附图说明

图1是根据一个实施例的凝胶袋的立体视图；

图2是根据另一个实施例的凝胶袋的前视图；

图3是根据另一个实施例的凝胶袋的前视图；

图4是根据另一个实施例的凝胶袋的前视图；

图5是根据另一个实施例的凝胶袋的前视图；

图6是根据另一个实施例的在敷用位置中的装配的敷眼组件的示意性图示；

图7是根据另一个实施例的在敷用位置中的装配的敷眼组件的示意性图示；

图8是根据另一个实施例的示例性薄片的前视图；

图9是根据另一个实施例的外框的前视图；

图10是在搁置位置中的具有大体上平面结构的外框的平面视图；

图11是根据另一个实施例的在敷用位置中的装配的敷眼组件的示意性图示；

图12是根据另一个实施例的外框的前视图；

图13是根据另一个实施例的外框和凝胶压片的前视图；

图14是根据另一个实施例的处于第一结构中的外框的前视图；

图15是处于第二结构中的图14的外框的前视图；

图16是处于敷用位置中的第二结构的图14的外框的示意性图示；

图17是根据另一个实施例的附接到多部件框架的凝胶袋的前视图；

图18是根据另一个实施例的挡热板的前视图；

图19是使用湿无纺薄片和干无纺薄片的情况下，凝胶袋随时间的温度变化曲线；

图20是使用湿无纺薄片和湿毛圈毛巾的情况下，凝胶袋随时间的温度变化曲线。

具体实施方式

本发明涉及例如可热调节的身体敷用装置、组件、套件、系统和制备及使用所述装置、组件、套件、系统的方法。所述装置和方法可用于治疗或缓解使用者的多种异常生理症状，或给正常情况下的使用者提供有益于健康的效果。该装置和方法可敷用到使用者的多个身体部位，例如软组织、肌肉、骨骼和其他组织和器官。虽然实施例将关于将敷布装置和方法敷用到使用者的眼部区域进行描述，但是应可理解，其他实施例可更广泛地应用到其他解剖学部位。如本文所用，术语“使用者”包括哺乳动物受试者，包括人类。

在一些实施例中，通过本文描述的装置和方法治疗的使用者的眼部区域包括眼周区域。眼周区域定义为包括眼睑，眼睑包括上眼睑和下眼睑的皮肤；眼睑边缘；和外眦及内眦。在其他实施例中，眼部区域包括眼眶区域。眼眶区域定义为包括下部眉毛区域、上部脸颊区域、鼻梁和头部太阳穴的至少一部分。在其他实施例中，眼部区域包括眼周区域和眼眶区域。上面描述的解剖学部位以单数意义描述，但是应可理解，这些区域为双侧，并且因而实施例也可覆盖左和右眼周和/或眼眶区域。在一些实施例中，眼部区域包括整个头部太阳穴。

图1显示了具有可热调节袋20的敷布组件和系统，所述可热调节袋20构造用于紧贴使用者面部的眼部区域敷用，以将充分的热或冷源应用到使用者的眼部区域，给使用者提供治疗效果。因此，袋20包含可热激活的物质，其温度可通过施加不同程度的热或冷进行控制或调节。这样的物质能够最少被加热或冷却使其达到明显不同于室温的温度，并且相对长时间维持所达到的温度，具有相对慢的朝向室温衰减的周期。在一些实施例中，例如，2.5盎司这样的物质可被加热到135℉，并且在暴露于72℉空气5分钟之后仍具有至少115℉的温度。可热激活的物质的非限制性示例包括水；多种凝胶材料，例如固体或半固体凝胶，包括含有三水乙酸钠的溶液，其可通过成核中心或其他方式被化学激活来产生放热反应；干蔬菜和谷类，例如大米、豆子、玉米和豌豆；含水食品，例如土豆和苹果；以及多种其他蔬菜和食品。在一些实施例中，可热激活的物质是凝胶物质(本文也称为“凝胶”或“凝胶材料”)，可热激活袋为凝胶袋。下面描述的实施例将关于凝胶物质进行描述，但是应可理解，也可使用其他可热激活的物质。

再次参照图1，凝胶袋20包括外罩30，其具有顶部40、底部50、右侧部60、左侧部70、前侧和后侧。如本文关于下面的描述和附图所用，术语“顶部”、“底部”、“左侧”、“右侧”、“前侧”和“后侧”指凝胶袋和敷布组件在使用者竖直站立(本领域中已知为“解剖学位置”的位置)并且面向朝向观察者的纸的外侧时关于在使用者面部上的敷用位置中的使用者的方向。凝胶袋和敷布组件可用于竖直(坐或站)或躺着位置。凝胶袋的前侧是面向外的那侧，并且是图1中所示侧。后侧是凝胶袋的相对侧，其在凝胶袋的敷用位置中(即当凝胶袋使用时)面向使用者。凝胶袋20限定容纳凝胶热物质90的腔室80(图2中示出得更清楚)。在一些实施例中，当处于搁置位置中时(即凝胶基本上均匀分布于整个凝胶袋)，凝胶袋具有在大约0.25英寸和0.35英寸之间的基本上均匀的厚度。

在一些实施例中，外罩30包括至少两层挠性薄片，其围绕它们的边缘被密封形成腔室80。在那些实施例中，外罩30具有由挠性薄片的密封边缘限定的外周。外罩30的外周可以与腔室80的外周同延，以使腔室80和外罩30之间无间距，如图1中所示。在其他实施例中，如图2中所示，外周分为顶部唇缘101，其可进一步分为顶部左侧唇缘100和顶部右侧唇缘215；底部唇缘103，其可进一步分为底部左侧唇缘22和底部右侧唇缘210；左侧唇缘24；和右侧唇缘26，其中唇缘为外罩30的最外边缘28和腔室80的最外边缘32之间的区域(并且因此这样的唇缘不包含凝胶材料)。

在一些实施例中，顶部唇缘101具有足够的高度，以容纳用于将凝胶袋附接到支撑结构(例如外框)的紧固件、用于将凝胶袋保持在位的薄片和/或束带。简而言之，支撑结构可用于将凝胶袋紧贴使用者的生理解剖部位挤压，并且可任选地在凝胶袋处于敷用位置中时用于垂直支撑凝胶袋的至少一部分重量。另外或可替代地，左侧唇缘24和右侧唇缘26具有足够容纳的长度，以容纳这样的紧固件。在其他实施例中，底部唇缘103具有足够的高度，以容纳这样的紧固件。换句话说，外罩的外周可尺寸制成在多个不同位置中容纳紧固件。具体参照图2中示出的实施例，显示出孔220，一个由顶部左侧唇缘100限定，另一个由顶部右侧唇缘215限定，孔可接纳紧固件，如钮扣，例如用于将凝胶袋紧固到支撑结构、薄片、束带、挡热板和/或眼遮盖物。或者，凝胶袋的顶部唇缘101可具有附接到其的紧固件，以将凝胶袋固定到支撑结构、薄片、束带、挡热板和/或眼遮盖物。在一些实施例中，顶部唇缘101具有在约2毫米(mm)和20mm之间的高度H。在其他实施例中，顶部唇缘101具有在约10mm和15mm之间的高度H。如图1中所示，凝胶袋20可构造成使外罩30的顶部40的最外边缘与腔室80的顶部(未显示)的最外边缘同延，并且仍可容纳紧固件。例如，图1中的凝胶袋20的顶部40可限定与图2的孔类似的孔280，只要孔的边缘被密封来防止凝胶物质的泄漏即可。

凝胶袋可具有多种结构。这样的结构可取决于例如凝胶袋被敷用紧贴的使用者的身体区域，例如眼部区域。例如，参照图3，凝胶袋可以是面罩34的形式，其构造用于覆盖使用者面部的眼周和眼眶区域。如图3中所示，面罩具有大体上矩形的结构，具有用于鼻部区域的基本上三角形的凹槽225。面罩也可具有其他结构，例如大体上椭圆形的结构，具有类似的切除部来接纳鼻翼。如图3中所示，面罩具有中心线M₁，其将面罩34分为右侧部分36和左侧部分38，在敷用位置中面罩分别横跨使用者的左和右眼。

虽然凝胶袋的左和右侧部分可相互分隔，以使其不流体连通，在图3中所示的实施例中，左和右侧部分彼此流体连通(即两部分之间没有物理分隔物或隔板)。该特征在凝胶袋在微波炉中激活时以及非均匀的热分布应用到凝胶袋的情况下可能是理想的，并且证明是有利的。压力可施加到非均匀加热的凝胶物质(即在凝胶的两部分之间施加前和后压力)，以使凝胶物质再分布，导致使用时更均质的加热效果。

关于图3中示例性示出的可用作凝胶袋的面罩的具体结构，面罩34具有顶部42、右侧部分44、左侧部分46和底部48。左和右侧部分过渡到底部48，底部的形状类似于钟形曲线，其限定凹槽225，以接纳使用者的鼻翼。或者，凹槽225的峰可以成一定角度，代替曲线形状，如图2中所示。如图3中所示，在一些实施例中，面罩34具有在约4英寸和11英寸之间的长度L₁。在其他实施例中，面罩34具有在约5.75英寸和9.0英寸之间的长度L₁。在一些实施例中，面罩34具有在约2英寸和6英寸之间的高度H₁。在其他实施例中，面罩34具有在约2.5英寸和4.5英寸之间的高度H₁。

在一些实施例中，面罩34的外边缘(包括顶部42、右侧部44、左侧部46和底部48)包括边缘支撑构件。边缘支撑构件构造用于给面罩34提供垂直支撑。换一种方式来说，边缘支撑构件支撑至少一部分凝胶袋的重量，以使面罩34在面罩34处于紧贴使用者眼部区域固定的垂直位置中时不变形。另外，在一些实施例中，边缘支撑构件有助于防止面罩34的外边缘在重复使用之后起皱。在其他实施例中，仅面罩的一部分外边缘包括边缘支撑构件。例如，在一些实施例中，仅面罩的顶部包括边缘支撑构件。在其他实施例中，顶部、右侧部和左侧部包括边缘支撑构件，但是底部没有。

在一些实施例中，边缘支撑构件使用一片35规格型号的聚乙烯制成，尺寸制成覆盖眼罩形状的凝胶袋的顶部和侧部密封边缘的至少一部分。在一些实施例中，边缘支撑构件的宽度大体上与成形为眼罩形状的凝胶袋的密封边缘的宽度匹配。例如，如果眼罩密封边缘的宽度约为7mm，则边缘支撑构件的宽度将为约7mm。凝胶袋边缘和边缘支撑构件可结合在一起。在一些实施例中，例如，通过将凝胶袋边缘和边缘支撑构件夹在公母卡扣连接器的两个半体之间，将凝胶袋边缘结合到边缘支撑构件。在一些实施例中，(凝胶袋和边缘支撑构件的)结合结构可附接到外框(下面所述)。例如，在一些实施例中，用于将凝胶袋边缘结合到边缘支撑构件的卡扣连接器的露出的公母端可结合到外框上的卡扣连接器的露出的公母端。这样的边缘支撑构件可使凝胶袋的操作简单，并且易于附接到外框。

参照图4，在其他实施例中，凝胶袋为眼罩72的形式，其构造用于仅覆盖使用者的一只眼部区域(即左眼或右眼区域)。这样的结构在仅需对一只眼部区域进行治疗的情况下可用。在图4中所示的实施例中，眼罩72具有椭圆形的形状，但是也可能是其他形状，例如矩形或圆形。如果期望凝胶袋仅覆盖使用者面部的一侧眼周和眼眶区域，则如图5中所示，眼罩73的示例性结构可基本上类似于尤其是但不限于图3中所示的眼罩34的单侧部分。在图5中所示的实施例中，凝胶袋73在其顶部上限定孔77a和77b，用于接纳例如纽扣或卡扣等紧固件，以附接到支撑结构、薄片和/或束带，如下面更详细描述的。在其他实施例中，顶部可包括用于将其自身固定到支撑结构、薄片和/或束带的其他类型的紧固件。

由于凝胶物质易滑并且难于控制，因此使用外罩来盛装凝胶物质，以使使用者不与凝胶物质接触。外罩可以由任何合适的材料制造，用于容纳凝胶物质，并且允许热传播(即在凝胶袋直接或间接紧贴皮肤放置时，易于将热或冷传导到皮肤)。在一些实施例中，凝胶袋的外罩由可承受反复暴露于热和冷、变形微小并且没有显著劣变的任何合适的材料制造。在一些实施例中，材料为还具有充分柔韧性，以使其可充分贴合并且直接接触使用者所需眼部区域的材料。该材料还可抵抗凝胶物质的任何负面化学影响。在一些实施例中，外罩的材料不透水，以防护外罩暴露于潮湿环境(例如在凝胶袋与加湿的薄片一起使用的情况下，如下面更详细描述的)。在一些实施例中，外罩材料可使用肥皂和水和/或酒精棉片清洗，以降低重复使用情况下细菌滋生的可能性。

用于外罩的材料的非限制性示例包括热塑性聚合物薄膜，例如聚酰胺、聚烯烃(包括聚乙烯和聚丙烯)、尼龙、双向拉伸尼龙薄膜(BOPA)和/或其合适的组合。含尼龙的薄膜可比聚氯乙烯和乙烯类材料提供更高的温度传导性能。在层压和共挤出中，包含尼龙和聚乙烯的薄膜将能够围绕凝胶袋的外周进行热密封，能够提供限定的热密封边缘。在一些实施例中，可使用约85微米厚的尼龙-聚乙烯共挤出复合薄膜。在这样的实施例中，聚乙烯组分使得能够提供限定的热密封边缘。

主要由尼龙构成的薄膜比由乙烯类或PVC构成的薄膜更难形成特定形状的凝胶袋，例如眼罩形状的凝胶袋，因为尼龙薄膜通过热密封封闭，而乙烯类和PVC薄膜可通过RF(射频)密封方法封闭。RF密封可容易地在广泛的材料范围上定制成多种形状，快速并且低成本地制造产品，而热密封的定制比较难，并且涉及使用热密封模具，热密封模具可仅在一组限定尺寸内调节。因此，大部分以新颖形状生产的用于冷敷疗法的凝胶袋由乙烯类材料或PVC制成。

但是，当用作设计用于眼周和眼眶区域上的凝胶袋的外罩时，与主要基于尼龙的薄膜相比较，乙烯类材料和PVC具有许多局限性。

乙烯类材料和PVC在例如微波炉中，或通过例如浸没在热水浴中等其他方式加热时可能劣变，并且可能释放出有毒的增塑剂。因此，已知的具有乙烯类材料或PVC外罩的凝胶袋上的说明包括警告不要微波加热。

与主要基于尼龙的凝胶袋外罩相比较，基于乙烯类材料和PVC的凝胶袋外罩表现出到使用者皮肤的差的热传导性。该有限的热传导性可能由于乙烯类或PVC材料的厚度组合以及其化学特性造成。具有有限的热传导性可能在凝胶袋是冻结时是有利的(防止造成皮肤不舒服)，但是其限制了凝胶袋在室温下冷冻、冰镇或敷用时的治疗效果。基于乙烯类材料和PVC的凝胶袋外罩的该有限的热传导性还限制这样的凝胶袋在加热时的治疗效果。由于有限的热传导性，使用者必须将凝胶加温到高于所需的温度，以得到凝胶袋的指定表面温度。该额外的加热可进一步增加增塑剂析出的风险。由于这样的凝胶袋中的凝胶量相对有限，并且有效热治疗眼部区域的治疗温度范围相对窄，因此在加热这样的凝胶袋来使用时，需要精确加热凝胶袋，包括对使用者的触摸的瞬时反馈，这很重要。

乙烯类材料和PVC倾向于提供差的阻隔功能，使得水基凝胶产品久而久之蒸发，由此在存储过程中，特别是在使用之后，凝胶袋中凝胶的体积减小。但是基于尼龙的凝胶袋甚至在制造一年或多年后仍基本上保持其体积和重量。

当用作用于眼部区域的热敷布时，乙烯类材料和PVC可能没有基于尼龙的凝胶袋外罩更舒服。乙烯类材料和PVC外罩的表面特性为使外罩倾向于消除凝胶内容物的高度和厚度中的任何小的局部变化。这在试图实现准确贴合到明显局部外形变化的敏感身体部位，例如眼部区域时不是最理想的。相比较，具有尼龙外罩的凝胶袋更硬，在外罩的外形中具有很多小的峰和谷，这意味着更好地贴合到眼睛的外形。最后，相对于制造成具有尼龙外罩的凝胶袋，很多使用者发现市售的具有乙烯类材料或PVC外罩的凝胶袋在紧贴皮肤放置时主观感觉更不舒服。

如上所述，凝胶袋包括容纳凝胶物质的腔室。凝胶热物质具有使其具有充分的可塑性来贴合到使用者眼部区域的外形并且用作有效的蓄热器的特性。具体来说，凝胶物质可包括易于变形的凝胶，这种凝胶可反复加热和冷冻(包括冻结)而在性能方面没有随时间明显的降低。

凝胶物质的允许保持这样的预期功能的参数包括例如凝胶物质的组成、凝胶物质的体积、外罩的表面积和/或凝胶物质的粘度。关于凝胶物质的组成，凝胶物质的非限制性示例包括黄原胶、槐树豆胶、龙胶和瓜尔胶的凝胶；羟丙基纤维素、包括CARBOPOL^TM的吸收剂和超吸收剂聚合物、羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠；类似材料；及其适当组合。

在一些实施例中，凝胶材料可包括化学可激活溶液，例如过饱和三水乙酸钠，其可用于产生放热反应和结晶。在这样的实施例中，溶液可通过使用者主动揉捏来防止结晶过程中材料过度硬化。

凝胶量和凝胶袋中腔室的容积之间的关系可更改来制备不同尺寸和重量以及具有不同表面特性的凝胶袋。凝胶与腔室容积比相对低的凝胶袋倾向于获得具有相对低的表面鼓胀并且因此对眼球挤压压力小的凝胶袋，但是其中凝胶袋的热效果由于凝胶相对低的体积在持久性方面稍微不足。相反，凝胶与腔室容积比相对高的凝胶袋倾向于获得其中具有更大的鼓胀外形并且因此紧贴眼球产生更大的压力的凝胶袋，但是其中由于较大的凝胶体积，具有更持久的热效果。因而，增加热治疗持久性的一种方式是通过在给定容积的凝聚袋中使用更多的凝胶和/或通过增大凝胶袋的容积来增大凝胶袋中凝胶的体积。

返回参照图1，在一些实施例中，敷布组件可还包括附接到外罩30的束带68，用于紧贴使用者的身体区域(其在图1中所示的实施例中为眼部区域)固定凝胶袋20，并且用于向凝胶袋施加压力。束带可由能够充分执行这些功能的任何材料制成，例如弹性可拉伸材料或例如绳或带等不可拉伸材料，其可束缚来将凝胶袋固定到使用者脸上。在一些实施例中，束带可调节，以允许使用者将不同程度的压力施加到凝胶袋。例如，弹性束带可包括带扣105，用于不仅根据使用者的头围而且根据紧贴使用者眼部区域施加的所需压力程度调节束带的张力。在束带为非弹性的(例如为绳或带)实施例中，束带可通过拉拽束带端部拉紧，以控制束带的挤压功能。也可使用其他材料和结构的束带68。在一些实施例中，例如，束带可由与凝胶袋相同或不同的材料制成。参照图2，束带可附接到外罩30的左侧唇缘24和右侧唇缘26。在其他实施例中，束带68可附接到外罩30的其他部分，只要束带68执行其预期功能。在图2中，束带68穿过外罩30的狭缝76(图3中示出)，并且通过与外罩30的狭缝82和84(也在图3中示出)的过盈配合固定到凝胶袋20。但是也可使用其他方式附接束带68。例如，束带可胶粘或缝到外罩30上。在其他实施例中，束带通过卡扣附接到外罩。卡扣使束带关于外罩可旋转地枢转，使得使用者能够调节凝胶袋将力施加到使用者身体所处的角度。可枢转的附接点使得使用者能够以任何角度设置束带而不会在束带中引起弯曲，如果束带以不枢转方式附接则可能发生。

或者，束带可与外罩一体，从而外罩和束带由相同的材料制成，并且为单件，所述单件的含义是使用不损坏束带和/或外罩完整性(即撕裂)的正常大小的力不可从外罩分开。因此，束带68可以可拆卸地或永久地固定到外罩。可制造束带68的材料的非限制性示例包括织物、塑料、编织松紧带和一些柔软的弹性聚合物。

在一些实施例中，身体敷布系统和组件包括可拆卸地布置在凝胶袋后侧的薄片。在上面所述的示例性说明中，身体区域为眼部区域，在该情况下薄片可称为“面膜”。该薄片用于在凝胶袋容纳物和使用者皮肤之间提供可湿性垫，所述垫可部分用作储热器，但是在一些实施例中也可用作热隔板。在一些实施例中，薄片可被动地布置在凝胶袋的后侧上，以形成眼睛敷布系统，其中薄片在搁置位置中通过任何机械方式不可拆卸地附接到凝胶袋。相反，如图6中所示，薄片86在使用过程中通过夹在使用者面部和凝胶袋20之间保持在位，凝胶袋20通过围绕使用者头部设置的束带68固定到使用者面部。在一些实施例中，面膜可被动地布置在凝胶袋后侧而不使用或不存在束带，例如当使用者仰卧躺着时。

或者，如图7中所示，薄片可主动布置在凝胶袋后侧，以形成敷眼组件，在该情况下，薄片通过例如至少一个紧固件27等物理装置可拆卸地附接到凝胶袋，所述紧固件27在示出的实施例中为将两个部件紧固在一起的夹。在其他实施例中，可使用其他紧固件，包括例如公/母紧固件、纽扣、维可牢尼龙搭扣、磁片、绳或卡扣。

在一些实施例中，用于敷布组件和系统中的薄片为加湿的、一次性，和/或可拆卸地设置在凝胶袋和使用者身体区域(在该情况下为眼部区域)之间。“一次性”的意思是薄片设计用于少数量的冷却和/或加热循环然后扔掉。具体地，所述薄片设计用于在扔掉之前加热和/或冷却最多约10次(即使用十次)。在其他实施例中，薄片用于单次使用，使用后将薄片扔掉。在其他实施例中，薄片在扔掉之前使用多于10次。

“可拆卸”、“可拆卸地设置”或“可拆卸地设置为”意思是在敷用位置中，薄片不是一体地永久地附接到凝胶袋。因而可使用正常大小的力将薄片从凝胶袋背侧去除而不破坏凝胶袋和/或薄片的完整性(即撕破)。

薄片的一次性和可拆卸性使得在使用者决定更换薄片(在每次使用时或几次使用之后)时能够提供新的并且卫生的表面。用新的薄片频繁更换用过的薄片可将重复使用敷布组件或系统时的感染的风险降到最低。新薄片的使用在与另一个人共用敷布组件或系统时特别重要。可将抗菌剂和/或防腐剂添加到薄片，并且可有助于防止细菌滋生。通过相对便宜的薄片在较少次数使用之后被更换，薄片的可拆卸性和一次性还提供了更经济的使用方法，而相对更贵的凝胶袋可重复使用多次。可拆卸的薄片的使用还可使得使用者能够根据他或她的需要，在每一个治疗处理期间从多种类型的术前薄片中选择。

在一些实施例中，薄片使用多种化学试剂浸渍，所述多种化学试剂设计用于增进皮肤健康或可存在于用于热敷疗的身体部位中的其他组织或器官的健康，或还用于降低由于反复热敷疗造成的对那些组织或器官的伤害。这样的化学物质及其目标治疗，包括下面根据湿薄片的说明所描述的那些，可浸渍到薄片中，所述薄片可以干用或可在使用之前加湿。

虽然在一些实施例中薄片可以是干的，但是薄片被加湿。在一些实施例中，薄片预加湿，以使使用者在使用之前不需要加湿薄片。在薄片被加湿的实施例中，薄片材料可以是吸水剂，并且具有足够的弹性来抵抗在制造时和使用时之间长期处于潮湿状态而不分裂。还期望这样的材料在其处于潮湿状态下经受操作处理和拉拽而无明显撕裂或变形。例如，薄片在一个使用周期过程中可经受正常量的关于凝胶袋和任选地关于外部支撑结构调节薄片所需的操作处理和拉拽(下面更详细的描述)，所述一个使用周期可持续约2分钟到30分钟之间。这样的操作处理可包括反复将薄片附接到外部支撑结构或从外部支撑结构分离。薄片材料可相当好地保湿，而不是表现为快速蒸发，以使使用者可获得增长的湿热敷用效果。例如，当从分配器取下并且紧贴使用者身体部位敷用时，薄片材料可保持至少60％水分含量、在一些实施例中至少70％水分含量、在其他实施例中至少80％水分含量，至少5分钟时间。

在薄片加湿的实施例中，薄片可使用多种化学试剂浸渍，所述化学试剂在热敷疗法中用于特定身体部位。在一些实施例中，例如，化学物质可改善身体部位的基本情况和/或减少可能由于反复使用湿或干热敷疗造成的任何伤害。化学物质的存在可例如缓解皮肤皴裂和/或干燥，如果水用作加湿剂则会出现皮肤皴裂和/或干燥。在眼部区域的治疗中，例如，化学治疗可把例如眼眶皮肤、眼皮的外部皮肤、睑板腺、泪小点、结膜和角膜这样的组织作为对象。在一些实施例中，例如，敷眼可包含例如但是不限于水、润肤膏、保湿剂、润滑剂、营养剂、表面活性剂、去污剂、清洁剂、营养配方、芳香剂和芳香化合物、抗菌剂和抗寄生物化合物、防腐剂和缓冲剂和/或其他试剂等化学物质。具体地，对于眼睛的使用，可选择大体上对视觉状况有治疗作用的一些化学制品，例如表面活性剂和保湿剂，其对通常形成在眼睛上或附近的微粒进行补充，或者在特定的眼睛使用中，可选择使用具有治疗作用的化学物质，例如抗组胺、肥大细胞稳定剂、抗生素、抗寄生虫药物、皮质激素类、免疫调节剂、抗病毒剂和其他药物。

参照图8，根据敷眼组件和系统的一个实施例的示例性面膜86包括薄片主体88，其具有顶部92、左侧部94、右侧部96和底部98。在图8中所示的实施例中，右侧和左侧部过渡成为底部部分，底部部分成形为类似钟形曲线，其限定弯曲的切除部102，以接纳使用者的鼻翼。或者，切除部的峰可成一定角度，而不是曲线状(类似于图2中所示的凝胶袋20的凹槽225)。在一些实施例中，薄片86模拟与作为敷眼套件一部分的薄片一起使用的凝胶袋的外形。在一些实施例中，薄片尺寸制成并且成形为在所有侧延伸超出凝胶袋边缘，以使使用者的面部在所有敷用区域与面膜接触，而不是直接与凝胶袋接触。在一些实施例中，例如，薄片86的长度L₃可在约5英寸和11英寸之间。在一些实施例中，例如，薄片86的高度H₂可在约2英寸和6.5英寸之间。

如图8中所示，在一些实施例中，薄片主体88的顶部92限定用于容纳紧固件的孔110，以将薄片附接到凝胶袋和/或支撑结构(下面更详细描述)。支撑结构可用于在薄片使用中(处于敷用位置)时垂直支撑薄片的至少一部分重量。孔可如上所述关于凝胶袋20限定在薄片主体88的不同位置中。类似地，如上面关于凝胶袋所描述的，薄片主体可具有附接到其的紧固件，例如扣环、卡扣、维可牢尼龙搭扣和/或类似物，以固定凝胶袋或凝胶袋和外部支撑结构。

薄片可由合适的生物适应的材料制造。在一些实施例中，薄片材料可以纹理柔软，由此将使用者皮肤暴露于比凝胶袋的光滑的不潮湿外罩更舒服的表面。在一些实施例中，薄片材料还将具有轻微的缓冲作用，以减小凝胶袋对使用者的撞击。在一些实施例中，薄片在以加湿状态存储高达几个月之后仍保持其完整性，并且具有足够的弹性来在附接到可拆卸地将其固定到凝胶袋表面的紧固件时抵抗撕裂或起皱。

已知在这样的凝胶袋下使用干纸巾、毛巾和纱布垫作为敷眼疗法的一部分。通常建议所述材料直接放置在凝胶袋下方而不加湿。这倾向于给热敷疗法提供热隔板。由于这些物质以干形式提供，因此这还提供了干热形式。

假设这样的材料可以潮湿或湿形式提供来用于热凝胶袋下面。具体地，可指导使用者在插在凝胶袋下方之前将所述材料加湿。但是这对使用者来说不方便。首先，加湿程度和水温从一次敷用到下一次各不相同。该水分中的变化造成响应进行微波加热的材料而改变，因而对于使用者来说很难实现用于所有治疗的标准微波时间。第二，在保持和反复使用热敷布过程中，单独用水加湿一些使用者的皮肤可能损坏皮肤(例如皴裂)和/或在治疗眼皮和眼眶皮肤的各种特定症状时限制其实用性。提供例如润肤剂、皮肤营养剂、清洁剂等化学制品可降低皮肤的损坏，并且给各种症状提供治疗作用。第三，将这样的材料(即干纸巾、毛巾和纱布垫)以预加湿形式包装给使用者的机构可能困难并且昂贵，因为这些材料通常不用于在加湿条件下长期存储。

在一些实施例中，薄片由无纺织物制造。在其他实施例中，薄片可由构造用于执行期望功能的任何材料制造。例如，薄片可由纺织或针织织物、纤维织物、薄膜和泡沫制造。

如本文所用，术语“无纺织物”意思是通过与用于传统纺织工艺中的那些不同的方式和/或工艺固定在一起的纤维组合。在一些无纺织物形成中使用的工艺包括但不限于在任意网或垫中机械互锁、热熔合纤维或通过例如淀粉、胶水、酪蛋白、橡胶、乳胶或纤维衍生物或合成树脂中的一种等粘合介质粘合。

无纺织物可由任何纤维状纤维或纤维形成的聚合物制备。合成纤维形成的材料可由以下聚合物类别制成，包括但不限于聚烯烃、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚芳酰胺、聚丙烯、聚氨酯等以及上述材料的共聚物。也可使用例如但是不限于再生纤维素和几丁质等改性天然聚合物。另外，可使用天然聚合物纤维，所述聚合物纤维包括但不限于棉花、黄麻、苎麻、大麻、其他纤维形式和几丁质形式。但是，无纺织物不包括纸巾。无纺织物可通过以下技术制备，包括但不限于纺粘、熔喷、水力缠结、水刺、静电纺丝、针刺、毡合、湿法铺网等。

在一些实施例中，无纺薄片由水刺无纺布制成。在一些实施例中，水刺无纺布重量为约20克/每平方米(gsm)到150克/每平方米(gsm)。在其他实施例中，水刺无纺布重量为约40gsm到120gsm。在其他实施例中，水刺无纺布重量为约50gsm到80gsm。具有参考重量的薄片保湿良好，可舒适紧贴皮肤。

在一些实施例中，薄片为预加湿无纺织物薄片。预加湿的无纺织物薄片是理想的，因为使用者提供的水分含量可能倾向于在每次使用之间不一致，由此由一次使用到下一次使用产生的热不可预估。与使用者加湿的织物相比较(例如包括毛圈毛巾的毛巾)，可拆卸的无纺织物薄片可容易地包装在一起，并且以使从所述包装取出的每一片薄片含有相对可预估量水分的形式预加湿。这样设置的水分含量在薄片使用给定量的热处理时可产生更可预估并且因此更安全的结果。特别地，这样设置的水分含量在薄片使用给定量的微波辐射作为加热薄片(具有或不具有凝胶袋)的方式处理时，可产生更可预估的并且因此更安全的结果。

已经进行了适用于示例性的敷眼组件上的加湿无纺薄片的试验性使用。如示例1中所示，湿无纺薄片比干无纺薄片获得了更好的导热性。这样的结果是出人意料的，因为现有技术的教导建议最好保持薄片干爽，提示薄片上的水分起热隔板的作用，降低了凝胶袋的热效果。

在微波激活热敷疗法的具体应用中，含水分的薄片可能是理想的，因为发现加湿薄片促进热在整个微波加热的凝胶袋均匀分布。湿薄片可关于微波辐射更均质地起作用，并且在薄片升温时，其可将该均质的加热传递到凝胶袋。这样的特性是出人意料的，因为薄片具有比凝胶袋更低的水分含量，并且不期望影响凝胶袋加热。该发现的根据在示例4中示出。

一直以来推荐纸巾与凝胶袋系统一起用于敷眼疗法。但是干纸巾通常具有粗糙的或“鹅卵石”表面，其可能在紧贴使用者皮肤时不舒服。另一方面，尽管无纺织物薄片具有相对薄的外形，但是已经发现无纺织物薄片具有出人意料的“弹性”，纸巾没有。这在薄片布置在使用者面部和凝胶袋之间时产生缓冲作用。

如示例2中所示，在示例性敷眼凝胶袋系统的测试中，无纺薄片在使用上优于纸巾薄片，在润湿时获得更好的吸水性、更长的保湿性和更大的弹性。吸水特性和保湿特性是出人意料的，因为纸巾特别以具有优良的清理溢出液的性能而进行销售，而无纺薄片通常以具有良好的去污性能进行销售。由于期望使用者在特定的敷眼疗程(其可持续20分钟或更长)过程中优选可重复使用薄片，并且由于还期望使用者将湿薄片进行微波加热，这加速蒸发，因此期望具有较长干燥时间的薄片。

无纺材料也具有优于纺织布材料，例如毛圈织物材料的优点。例如，示例3示出了由纺织薄片(毛圈毛巾)造成的更强的热障。在日常使用中，由于材料的重复使用和使用者共用这样的材料的倾向，编织和纺织材料倾向于呈现出相对于无纺织物薄片增大的感染风险。

实验中，示例性装置设计用于眼睛热敷疗法，并且装配有加湿的无纺织物薄片，该装置比使用热水加热的毛巾可更长时间保持指定温度。由于不需要对凝胶袋的再加热进行中断处理，因此可在短得多的时间内实现所需治疗目标，因而证明对于使用者来说更方便。

在一些实施例中，干薄片或敷层布置在湿薄片和使用者的身体之间，或布置在凝胶袋和湿薄片之间，并且准备成使其覆盖特定部位。例如，干薄片或干敷层可具有构造用于设置在眼皮边缘上的裂缝。这使得能够选择地将湿热仅传递到眼皮边缘。类似地，在一些实施例中，干薄片或敷层的覆盖眼周区域的部分包含尺寸制成并且成形为适用于眼眶区域的内部开口。通过覆盖眼眶区域，同时使开口位于眼周区域上方，薄片或敷层使得能够选择地将热效应单独传递到眼周区域。相反地，系统可设计为仅将热传导到眼框区域。在其他实施例中，单片薄片可预处理，以使其具有加湿和未加湿区域，获得与上面描述的双薄片方法相同的效果。换句话说，这样的薄片的加湿区域可选择地将热治疗传递到加湿区域下面的目标组织，并且在未加湿区域下面的组织上方具有热障的效果。选择地施加热还可用于使面膜的覆盖鼻部区域的部分保持干燥，以减小传递到该特定区域的热量，使患者舒服。在一些实施例中，上述可拆卸的敷层或薄片的实施例可修改为使其永久敷用到凝胶袋或外部支撑结构(例如下面更详细描述的外框)。这些方法的实验根据可见于示例1中。如下面所讨论的，可使用挡热板来实现选择地热传递到目标部位。

在一些实施例中，敷布组件和系统还包括主动或被动紧贴凝胶袋前侧设置的外框。具体地，外框可紧贴凝胶袋的向外侧(即在凝胶袋的敷用位置中凝胶袋的不与患者身体部位接触的侧)附接或以其他方式设置。具体地，外框可被动地设置在凝胶袋的向外表面上来形成身体敷布系统，或可主动地设置在凝胶袋的向外表面上来形成身体敷布组件。由于可紧贴凝胶袋被动设置，因此在系统的敷用位置中，外框紧贴凝胶袋设置而无需使用任何机械装置来将外框附接到凝胶袋。但是，外框可与凝胶袋通过摩擦接合连通。通过紧贴凝胶袋主动设置，在组件的敷用位置中，外框通过使用机械装置紧贴凝胶袋设置，来将外框附接到凝胶袋。

在一些实施例中，外框包括用于将凝胶袋紧贴使用者身体结构敷用的束带，并且提供相对牢固的底部表面(如与由弹性和/或柔软纺织织物提供的挠性表面相比较)，其设计用于提供直接在使用者身体结构的特定部位上挤压凝胶袋的外部压力源。使用者于是可调节外框的压力来使紧贴身体部位的压力达最佳状态。因而，例如在设计用于眼睛区域上的身体敷布系统中，其中，在使用者处于竖直位置的情况下，凝胶袋紧贴眼部区域设置，并且其中，凝胶袋不具有对其重量的垂直支撑源，被动紧贴凝胶袋设置的外框可以这样的方式成形为与眼睛结构(或其某部位)的大体外形相关：外框上任何增大的压力传递给眼睛结构(或其某部分)。使用过程中，外框的硬度提供一些支撑，以将凝胶袋紧贴身体部位保持在位。外框的硬度还使得使用者能够将外框以这样的方式设置：外框下边缘搁置在正在治疗的身体部位下方的身体部位上，以使凝胶袋的底部支撑在外框的底部边缘和使用者身体之间的结合部上。这使得使用者能够从束带中的多种挤压张力中进行选择，所述束带将外框紧贴凝胶袋张紧。外框的硬度还可使其对于使用者来说更容易确定和调节准确位置，其中压力仅通过用他或她的手挤压相对硬的框架元件来施加。

在一些实施例中，外框限定对应于眼睛自身区域的减压孔。这样的减压孔的存在可选择地减小紧贴眼睛的外框的直接压力，并且使得使用者能够通过调节孔提供直接入口来直接操纵凝胶袋。

在外框可主动紧贴凝胶袋设置的实施例中，凝胶袋或外框包括束带，外框紧固到凝胶袋来支撑凝胶袋的至少一部分重量，以在敷用位置中使凝胶袋不会下垂到凝胶袋不能给使用者提供敷疗效果的程度。从整个凝胶袋的位置来说，以及从凝胶袋内的凝胶材料来说，都可能发生这样的下垂。

如图9中所示的实施例中，外框164包括框架主体146，其具有左侧顶部148、右侧顶部152、左侧底部154、右侧底部156、左侧部分158和右侧部分162。在一些实施例中，外框可模拟与外框一起作为敷眼组件或系统的一部分使用的凝胶袋的外形。例如，右侧和左侧部分可以过渡到类似钟形曲线形状的底部，所述钟形曲线形状限定弯曲或成角度的切除部166，以接纳使用者的鼻翼。在一些实施例中，外框尺寸制成并且成形为使凝胶袋在所有侧延伸超出外框边缘，以使使用者的脸部与凝胶袋在所有敷用区域中相接触，而不是直接与外框接触。类似地，参照图11，在使用面膜的实施例中，外框164、凝胶袋20和面膜86具有相似的外形，面膜86具有比凝胶袋20更大的表面积，凝胶袋20具有比外框164更大的表面。

在一些实施例中，外框假设在搁置位置中时为大体平直或平面形状。如本文所用，“搁置位置”指外框没有紧贴使用者的身体部位敷用(即敷用位置)并且搁置在平直表面上时的位置。外框的该搁置位置可见于图10中，图10为图9的外框164(但是还包括束带192)的平面视图。在外框具有大体上平面结构的实施例中，当敷眼组件紧贴眼部区域敷用时，外框能够将凝胶袋直接紧贴所需眼部区域(即面部的眼周和/或眼眶区域)挤压。在其他实施例中，外框的左侧部分和外框的右侧部分为弧形，如本文下面更详细描述的。

如上所述，在一些实施例中，外框可附接到凝胶袋，以支撑凝胶袋的至少一部分重量，以使凝胶袋在使用者面部上不下垂到凝胶袋不再能够提供治疗效果的程度。在这样的实施例中，外框由足够硬来支撑凝胶袋的至少一部分重量的材料制成，以在凝胶袋附接到外框并且外框在竖直位置中紧贴使用者眼部区域固定时外框不变形。外框可以任何合适的方式附接到凝胶袋。例如，使用中外框可永久地或可拆卸地附接到凝胶袋。关于前者，在制造过程中，外框可胶合或热成型到凝胶袋。将外框永久附接到凝胶袋的其他方式也是可能的。如果外框永久地附接到凝胶袋，则外框可由耐热和耐冷的材料制造，以使外框可暴露于热源或冷源而不劣变到丧失其期望功能的地步。

关于使用中可拆卸地附接到凝胶袋的外框，所述外框可容纳至少一个紧固件，以将凝胶袋固定到外框。例如，如图9中所示，外框可分别在外框主体146的顶部148和152中限定孔168，所述孔168构造用于接纳纽扣、绳、束带或其他紧固件，以附接到凝胶袋的顶部，在该情况下，外框支撑大体上凝胶袋所有的重量。虽然图9示出两个孔，但是外框可在外框主体顶部中包括多于两个孔。外框还可分别在右侧底部156和左侧底部154中和/或分别在右侧部162和左侧部158中限定任何合适数量的孔。或者，外框164可限定中心设置在右侧顶部152和左侧顶部148之间的单个孔。再或者，外框可在外框主体146的左侧部162上限定至少一个孔，在右侧部158上限定至少一个孔。在这样的实施例中，框架主体支撑凝胶袋的至少一部分重量(但是不大于凝胶袋附接到框架主体的顶部的情况下支撑的重量)。但是，在这样的实施例中支撑的重量足够防止凝胶袋在使用过程中下垂。孔的确切数量和位置可改变，只要外框支撑凝胶袋的足够的重量，使凝胶袋在敷用位置中不下垂。虽然外框164中的孔的确切数量和位置可改变，但是凝胶袋和/或薄片可具有相似的孔，例如上面关于图2和8所述的。

除了设计用于接纳应用到框架主体的单独的紧固件，框架主体可包括已经附接或可附接到框架主体的紧固件。例如，框架主体可容纳磁片，以附接到布置在凝胶袋上的磁片或金属片。依次地，薄片可具有磁片或金属片，以附接到凝胶袋。在一些实施例中，如图12中所示，外框164可具有已经附接到框架主体的纽扣、卡扣和/或其他紧固件。这样的紧固件可模切或成形为例如外框的框架主体。例如，图12显示了附接到外框164的框架主体的纽扣174。前述的紧固件仅为示例性的，也可使用其他紧固件，只要其具有将凝胶袋和/或薄片附接到外框的功能。而且可使用任意数量的紧固件来固定敷眼组件的部件。其他类型紧固件的非限制性示例包括维可牢尼龙搭扣、夹、卡扣和公/母紧固件。

在一些实施例中，敷眼套件可包括单独的紧固件，其不与外框一体，而是从紧固件可从外框分离而不破坏外框或紧固件完整性(即撕裂或损坏外框或紧固件)的意义上讲可分离。这样的可分离紧固件的示例包括如图7中所示的夹。在一些实施例中，虽然紧固件附接或可附接到外框主体的顶部，但是紧固件可如上所述关于由外框主体限定的用于接纳紧固件的孔设置在外框主体上的不同位置处。

如上面简要所述，在期望面膜主动设置在使用者眼部区域和凝胶面罩之间的实施例中，面膜也可构造成接纳紧固件。例如，如图8中所示，面膜的顶部可限定孔110，以容纳用于将凝胶袋固定到外框的相同的紧固件。在其他实施例中，面膜没有构造成附接到凝胶袋或外框。

包括外框的敷眼组件还可包括如图11中所示的束带192。所述束带可附接到凝胶袋或外框，但是在图11中所示的实施例中，束带192附接到外框164的左和右侧部。在该实施例中，束带可调节(但是在其他实施例中不需要)，以使得张紧或放松束带能够在外框上施加可控制的水平压力。在外框没有通过紧固件附接到凝胶袋，而是被动地紧贴使用者设置的一些实施例中，外框起紧贴使用者身体结构施加压力的作用。但是，在外框和凝胶袋通过至少其顶部附接到一起的一些实施例中，由外框束带施加的水平压力大部分与由外框通过敷眼组件顶部处的一个或多个紧固件提供给凝胶袋的垂直支撑无关。为了实现该作用，在一些实施例中，外框可在外框的右侧和左侧包括狭缝，用于容纳束带(这样的容纳方式类似于上面关于凝胶袋所描述的)。实际上，在一些实施例中，凝胶袋和外框都具有彼此对准的狭缝，以使得束带可穿过凝胶袋和外框，增强凝胶袋至外框的牢固性。

或者，束带可通过其他示例性方式附接到外框，例如通过缝合到或胶合到外框(再次地，这样的示例性方式类似于上面关于凝胶袋所描述的)。因此，束带可永久地或可拆卸地附接到外框。束带可由多种可拉伸或不可拉伸材料制成，所述材料不会由例如加热凝胶袋所需量的低水平的热或由低水平的微波辐射加热不利地影响，所述材料包括织物、塑料、针织松紧带和一些柔韧弹性聚合物。在一些实施例中，束带能够充分放松，以使外框可仅用于关于身体部位支撑凝胶和柔软薄片，而没有将其紧贴身体部位挤压。通常，替代地，如上关于凝胶袋描述的束带的说明适用于附接到外框的束带。

图14-16以第一结构(图14)和第二结构(图15)显示了结合到束带系统350的外框310。外框310包括左侧部314和右侧部312，并且类似于关于图12显示和描述的外框164。左侧部314包括第一紧固件380、第二紧固件381和第三紧固件382。类似地，右侧部312包括第一紧固件383、第二紧固件384和第三紧固件385。紧固件380-385构造用于将外框310附接到束带系统350的一部分，如本文进一步详细描述的。

紧固件380-385可由任何合适的连接机构构造。在一些实施例中，紧固件380-385为构造用于可拆卸地将束带352结合到外框310的公/母卡扣连接器。在其他实施例中，紧固件可以是其他类型的可拆卸连接机构，例如公/母紧固件、纽扣、维可牢尼龙搭扣、磁片和/或绳。在其他实施例中，紧固件可包括带齿横档，其使得使用者能够滑动地调节束带的位置。在其他实施例中，紧固件可构造用于永久地将束带附接到外框。

束带系统350包括第一束带352、第二束带360和第三束带370。第一束带352包括第一端部353和第二端部354。第一端部353包括紧固件359，其构造用于将第一束带352的第一端部353连接到第二束带360的第一端部362。而且，第一束带352的第一端部353构造用于通过第一紧固件380(处于图15中所示的第二结构中时)或第二紧固件381(处于图14中所示的第一结构中时)连接到外框310的左侧部314。

类似地，第二端部354包括紧固件358，其构造用于将第一束带352的第二端部354连接到第三束带370的第一端部372。而且，第一束带352的第二端部354构造用于通过第一紧固件383(处于如图15中所示的第二结构中时)或第二紧固件384(处于如图14中所示的第一结构中时)被连接到外框310的右侧部312。

第二束带360包括第一端部362和第二端部364。如上所述，第一端部362构造用于通过紧固件359连接到第一束带352的第一端部353。在一些实施例中，紧固件359为卡扣连接器，其使得第二束带360关于第一束带352可旋转地枢转。在其他实施例中，紧固件可以是任何合适的连接机构，例如公/母紧固件、纽扣、维可牢尼龙搭扣、磁片或绳。第二束带360的第二端部364通过紧固件382连接到外框310。紧固件382可类似于紧固件359。

第三束带370包括第一端部372和第二端部374。如上所述，第一端部372构造用于通过紧固件358连接到第一束带352的第二端部354。在一些实施例中，紧固件358为卡扣连接器，其使得第三束带370关于第一束带352可旋转地枢转。在其他实施例中，紧固件可以是任何合适的连接机构，例如公/母紧固件、纽扣、维可牢尼龙搭扣、磁片或绳。第三束带370的第二端部374通过紧固件385连接到外框310。紧固件385可以类似于紧固件358。第二束带360和第三束带370构造用于将外部面罩310的底部紧贴使用者的眼部区域保持。

在第一结构中(图14)，第一束带352设置在使用者的眼睛高度处。因此，当第一束带352围绕使用者头部设置来将外框(与凝胶袋和/或薄片一起)紧贴使用者眼部区域保持时，将一定大小的压力施加到使用者眼部区域，包括在使用者眼睛上的一定大小的压力。在第二结构中(图15)，第一束带352设置在使用者眼睛高度上方。这使得在第一束带352围绕使用者头部设置来将外框(与凝胶袋和/或薄片一起)紧贴使用者眼部区域保持时，外框310的在紧固件380和紧固件382之间的部分和外框310的在紧固件383和紧固件385之间的部分从使用者眼部区域拉离。换种方式来说，外框310的在紧固件380和紧固件382之间的部分和外框310的在紧固件383和紧固件385之间的部分产生弯曲。这可见于图16中。这使得小于施加到第一结构中使用者眼睛的压力的压力施加到使用者的眼睛，而更大的压力施加到使用者眼睛上方和下方区域(例如使用者眼部区域的外周)。因此，图14-16中所示和所描述的实施例使得使用者能够通过改变束带的位置减小施加到其眼睛的压力大小。

虽然图14-16中显示为具有两个位置，但是在其他实施例中，第一束带可在外框上具有任意数量的位置。在一些实施例中，例如，外框可限定带齿的孔，所述带齿的孔构造用于接纳束带的调节突出部。调节突出部可构造用于在所述带齿的孔中滑动，使束带设置在外框上的多个点处(例如在束带380和381之间以及383和384之间的点处)。带齿部分内的齿构造用于将调节突出部保持在使用者所选的位置处。在其他实施例中，可使用任何其他类型的合适的调节机构。这使得使用者以更高的分辨率来改变施加到其眼睛的压力。

虽然图14-16中所示为单个以单体形成的束带，但是在其他实施例中，第一束带具有两个或多个可分离部分，所述两个或多个可分离部分使用可松开的连接机构，例如维可牢尼龙搭扣、公/母卡扣连接器、搭扣和/或类似物连接在一起。这样的束带部分可使用维可牢尼龙搭扣、搭扣和/或任何其他合适的调节机构调节。

在其他实施例中，第一束带、第二束带和第三束带可以单体形式形成。在这样的实施例中，以单体形式形成的束带的端部可以是“V”形，以使束带可在两个位置处连接到外框的两侧。在其他实施例中，可使用单个束带，在单个束带的端部处其连接到两个“V”形连接器。“V”形连接器可以在外框两侧的两个位置处连接到外框。

虽然图14-16中显示和描述为连接到外框，但是在不使用外框的实施例中，束带可直接连接到凝胶袋。在其他实施例中，束带不连接到外框或凝胶袋，而是围绕凝胶袋的外部缠绕，并且通过摩擦将凝胶袋紧贴使用者眼部区域保持。换种方式来说，凝胶袋夹在束带和使用者眼部区域之间。在这样的实施例中，束带可调节地设置在凝胶袋外部上，以使所需压力施加到使用者眼部区域上。

在其他实施例中，束带可连接到中间构件，然后所述中间构件连接到凝胶袋。在一些实施例中，例如，束带连接到边缘支撑构件。在其他实施例中，束带连接到塑料遮盖物，该塑料遮盖物可连接到凝胶袋和/或将凝胶袋通过摩擦力保持在位。在其他实施例中，中间构件可以是“Y”或“T”形塑料制件。在这样的实施例中，束带可连接到塑料制件的第一端部，塑料制件的其他两个端部连接到凝胶袋。在其他实施例中，“Y”或“T”形塑料制件将束带的“V”形部分(或形成“V”形的单独的束带)引导到凝胶袋。在这样的实施例中，束带连接到凝胶袋，“Y”或“T”形塑料制件给束带提供增强的硬度。

在一些实施例中，外框构造成具有类似于图14-16的束带系统350处于第二结构中时获得的弯曲部的弧形的永久弯曲部。换种方式来说，在这样的实施例中，外框具有弯曲部，其类似于图16中所示的处于搁置位置中时的弯曲部(例如类似于图16中的紧固件380和紧固件382之间的弯曲部以及紧固件383和紧固件385之间的弯曲部)。再换种方式来说，在这样的实施例中，外框在其弯曲后由弧形弯曲部偏置来返回到其位置。在这样的实施例中，当第一束带设置在使用者眼睛高度处时，与图14-16的束带系统350处于第二结构中时获得的基本上相似的压力施加到使用者的眼部区域。因此，如果第一束带在使用者眼睛高度上方设置在具有永久弯曲部的外框上，则可获得甚至更低的压力。根据外框弯曲多少和外框中弯曲部的硬度，所施加的压力可进一步减小。因而，使用者可根据束带的设置、外框中弯曲部的数量或两者都考虑来改变施加到眼部区域的压力。

具有带弧形永久弯曲部的外框还使得能够使用具有更大容积的凝胶袋，因而增长热治疗的持续过程。具有更大容积的凝胶袋产生更大的施加到使用者眼部区域上的压力。由于首先外框(使用具有弧形永久弯曲部和/或在眼睛高度上方结合到外框的束带)施加较低的压力，因此可使用具有更大容积的凝胶袋而不会产生将由具有眼睛高度处的束带的平直外框产生的更大的压力。

在其他实施例中，单独的弧形构件可拆卸地结合到外框，以限定弧形弯曲部。例如，在一些实施例中，具有弯曲部的硬材料制件可结合到外框的每一侧。硬的材料制件可使用任何合适的连接机构结合，例如卡扣、夹和/或类似物。在这样的实施例中，通过将硬材料制件附接到外框或将其从外框拿掉，使用者可决定是否在外框中具有弧形弯曲部。在其他实施中，弧形构件可由使用者弯曲成，从而使用者能够决定和调节外框中弯曲部的数量。

图17显示了根据另一个实施例的结合到多部件外框450的凝胶袋400的前视图。凝胶袋400具有左侧部402和右侧部404，并且在功能上和结构上类似于本文显示和描述的另一种凝胶袋。左侧部402构造成结合到多部件外框450的第一部分470，右侧部404构造成结合到多部件外框450的第二部分460。在一些实施例中，凝胶袋的外边缘包括外缘支撑构件，其构造用于帮助支撑凝胶袋的至少一部分重量，以使凝胶袋在凝胶袋处于紧贴使用者的眼部区域固定的垂直位置中时不变形。

多部件外框450的第一部分470包括束带472和保持部474。保持部474具有第一紧固件476和第二紧固件478。紧固件476和478构造用于将多部件外框450的第一部分470附接到凝胶袋400。在一些实施例中，紧固件476，478为卡扣连接器，其构造用于可松开地将多部件外框450的第一部分470结合到凝胶袋400的左侧部402。在其他实施例中，紧固件可以是任何合适的连接机构，例如公/母紧固件、纽扣、维可牢尼龙搭扣、磁片或绳。在其他实施例中，多部件外框的第一部分可通过任何合适的方式，例如胶水、索环和/或类似物永久结合到凝胶袋。

束带472构造成围绕使用者的头部缠绕，并且结合到第二部分460的束带462。束带472可通过任何合适的方式结合到束带462。在一些实施例中，束带472和束带462可共同调节，以使多部件外框可适合多种头部尺寸。在其他实施例中，束带472与束带462以单体形式形成(例如形成单个束带)。

类似地，多部件外框450的第二部分460包括束带462和保持部464。保持部464具有第一紧固件466和第二紧固件468。紧固件466和468构造用于将多部件外框450的第二部分460附接到凝胶袋400。紧固件466，468在结构上和功能上类似于紧固件476，478。

图18为根据另一个实施例的挡热板500。挡热板500限定两个孔510。挡热板500构造成设置在凝胶袋和使用者眼部区域之间，并且构造用于减小使用者在某些区域感觉到的来自凝胶袋的热能(热能的意思是由于凝胶袋的存在使用者可感觉到的热或冷能量)的大小。具体地，挡热板500使得比接触紧贴挡热板500布置的其余身体部分的热能更大量的热能接触使用者身体的与孔510对准的部分。换种方式来说，挡热板500使得使用者在眼部区域处感觉到更大量的热能，并且限制由使用者在围绕眼部区域的身体区域处感觉到的热量。

挡热板500可由构造用于阻挡凝胶袋的热能的任何材料构成。例如，在一些实施例中，挡热板500可由尼龙织物构造。

在一些实施例中，无纺薄片可如上所述设置在挡热板500和使用者眼部区域之间。在其他实施例中，由类似于所述薄片的材料制造的小的眼垫可设置在挡热板的孔中，代替使用完整的薄片。

虽然显示并且描述为结合到外框，但是在不使用外框的实施例中，挡热板可直接结合到凝胶袋。

在一些实施例中，眼遮盖物可结合到凝胶袋和/或外框，以遮挡到达使用者眼部区域的光。眼遮盖物可类似于不具有孔510的挡热板500，并且可由构造用于遮挡光穿透的任何材料构成，例如尼龙织物或塑料薄片。

挡热板500和/或眼遮盖物可以通过任何合适的方式可拆卸地或永久地附接到凝胶袋和/或外框，例如通过公/母紧固件、纽扣、维可牢尼龙搭扣、磁片、绳、卡扣和/或胶水。在其他实施例中，挡热板和/或眼遮盖物不附接到框架和/或凝胶袋，并且相反通过挤压在凝胶袋和/或框架和使用者身体之间保持在位。

参照图12，在一些实施例中，外框164还包括桥接部分119，其桥接顶部(左侧顶部148和右侧顶部152)和底部(左侧底部154和右侧底部156)。在该实施例中，外框包括左侧部107，其内周111限定左部减压孔113；和右侧部109，其内周115限定右侧减压孔117。减压孔尺寸制成允许使用者通过向凝胶物质施加局部压力来直接操纵凝胶面罩中的凝胶物质的位置，这是外框中的总压缩张力保持较低但是使用者想要选择地在某区域中增加压力作用时可用的特征。这样的减压孔还降低由于增大外框上的向后张力造成的一些压缩力。例如，减压孔使得外框将这样的压力集中在目标身体部位的外周上，而不是该部位的中心上。减压孔可具有任何合适的形状，例如水滴形或圆形。

减压孔可直接暴露于大气或可使用薄层织物、塑料、金属薄片或其他材料层覆盖，其将覆盖所述孔下面的凝胶袋，但是具有足够的柔韧性，使得使用者能够容易地操纵凝胶。可选择某些材料来通过降低与周围空气的对流热交换量使凝胶袋隔热。

参照图13，在一些实施例中，敷眼组件还包括凝胶压片21，其为可挠性弯曲的带，可与桥接部分119的背部表面(即构造用于与凝胶袋接触的表面)接触设置。凝胶压片21可提供不使用双手来在凝胶袋的凝胶物质某区域形成有选择地凹痕的选择。使用毛巾进行湿敷疗的一些使用者已经注意到，在每只眼的鼻角的特定区域(覆盖鼻部眼角的区域)中需要保持中等压力来使病症更舒适和得到缓解。凝胶压片21给使用者提供了在这些位置应用这样的直接治疗的一种方式。在一些实施例中，凝胶压片21由挠性可弯曲材料制成，所述材料保持其被弯曲的形状。一种示例为例如铝的软金属。在其他实施例中，凝胶压片由塑料和或可将凝胶袋挤压紧贴每只眼的鼻角的任何其他材料制成。

在一些实施例中，凝胶压片由约0.020规格厚、约2-1/2英寸(”)宽乘1/2英寸(”)高的铝薄片制成。该压片以水平结构(以使压片的宽度处于水平平面中)设置在外框桥接部的背面表面上。于是使用者以非常自然的方式(类似于捏拇指和食指之间的鼻梁)向后朝向鼻部眼角自由挤压压片的两端。这实现了使压片两端继续朝向鼻部眼角内挤压凝胶袋中的凝胶物质的期望目标效果，并且使用者可在其上继续以不使用双手的方式感受敷眼组件的治疗效果。虽然示出的凝胶压片设置用于在鼻部眼角区域上方施加压力，但是压片可重新设置，并且也可应用到其他结构部位。

在一些实施例中，外框可使用足够硬来支撑凝胶袋的至少一部分重量、但是可充分弯曲来用于其预期功能的材料制造。换句话来说，当尺寸制成并且成形为用于特定区域中的身体部位使用的包括可任选的减压孔的外框垂直向上设置时，并且也设计用于这样的身体部位使用的凝胶袋附接到外框时，外框可足够硬来抵抗变形或弯曲，由此支撑凝胶袋的重量并且保持其形状。但是，当外框在身体部位上弯曲时，例如当外框弯曲来覆盖在鼻梁上时，外框可显示柔韧性，以在一定程度与身体部位(例如面部)的外形一致，而不是保持硬的平直且不弯曲的结构。该柔韧性可具有充分到当外框经受由上面提到的作为束带可能内容物的材料提供的力时，外框将在身体部位上方弯曲，并且由此沿下面的凝胶袋的整个范围(高度和长度)紧贴下面的凝胶袋挤压的程度。挠性材料还可使框架沿其中心线易于对折，该特征使得便于插入尺寸制成并且成形为用于盛装外部支撑以运输和/或存储的快递目的外包装中。在一些实施例中，外框由可微波加热的材料制成。在其他实施例中，外框由不可微波加热的材料制成。在一些实施例中，由于期望将湿薄片用作敷疗的一部分，因此使用不透水材料，但是湿薄片在常规使用过程中不用于与外框直接接触。

关于可制造外框的具体材料，合适的多种塑料中的任意一种包括但不限于聚合物，例如聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、其共聚物及其组合。聚丙烯(以及其他塑料)易于染成不同的颜色，这是能够使得容易并且独特地区别家用中的不同使用者之间的外部支撑的一个要素。可使用的其他材料包括强化泡沫、硬纸板或类似的纸质材料、自沿沿条和/或强化的织物和类似物。如果永久地附接到凝胶袋或在外框与凝胶袋一起加热的其他情况下，外框的材料显示出在反复暴露于微波辐射下无明显劣变。“明显劣变”的定义在该上下文中与上面关于凝胶袋描述的相同。在实验中，发现冲切为图12中所示设计的0.030英寸(”)(30规格)的聚丙烯薄片在使用中重量轻并且舒适，抵抗下垂或伸长，易于在鼻梁上方弯曲，并且可抵抗多次(大于50次)暴露于热和微波辐射。

在一些实施例中，外框使用织物或其他柔软或柔韧材料覆盖或层叠，形成更柔软的外表面，以在操作外框时，提高使用者的舒适度。

外框可设计用于将柔软的凝胶袋和/或薄片紧贴身体支撑和保持在位，无需强迫地将这些元件用束带捆扎或挤压在位来以将其保持在位。凝胶袋挤压强度的调节可通过很大程度上与外框支撑功能无关的装置(例如通过束带)实现。

下面示例性敷眼组件的示例性描述示出了这些原理。首先将说明外框的支撑作用。当例如图11中所示的敷眼组件的使用者处于竖直位置中时，凝胶袋20的顶部固定到外框164的顶部。外框自身由支撑凝胶重量时不下垂的材料制成，以使外框164的顶部将凝胶袋20的顶部保持在与身体部位相关的特定高度。外框164的底部可设计成使其不与使用者的皮肤直接接触，而是相反，在外框164的顶部保持对凝胶袋20的顶部的支撑时，由凝胶袋的底部的下边缘提供缓冲。

接下来将说明外框的挤压作用。当示出的敷眼组件的使用者处于竖直位置中，并且束带围绕头部通过最小的张力设置时，束带可足够松弛来使得没有挤压力传递到使用者脸部。在该情况下，外框的底部搁置在脸颊的上部上，并且外框的上部从眼睛倾斜离开，以使凝胶袋和/或薄片保持在眼睛前部而无需与眼皮或眼眶直接接触。当使用者需要增加敷布组件的挤压强度时，使用者可能通过使用卡扣或其他类型的束带调节机构调节束带来增加束带中的张力。在张力作用下，束带的端部紧贴外框的左和右侧向后拉，在外框上产生传递到凝胶袋和/或薄片上的向后的张力，因而将凝胶袋和/或薄片向里紧贴使用者面部挤压。

在该示例性描述中，将凝胶袋保持在垂直方向中的紧固件保持在框架的一个区域中(在敷眼组件的示例中，这在外框顶部)，而允许可调节传送张力并且产生挤压力的束带保持在外框的另一个区域处(在该示例中位于外框两侧边缘处)。在该示例性描述中，用于关于眼睛适当设置凝胶袋和/或薄片的支撑来自其重量到相对硬的外框元件上的垂直传送。作为对照，外框紧贴凝胶袋和/或薄片施加的挤压作用来自张力的水平传递，其受外框表面积的影响。

使用中，使用者可自由操纵凝胶袋，以贴合到使用者的特定身体部位，这使得使用者能够更方便并且直接地操纵凝胶并且获得身体部位的形态。当凝胶操纵为所需形态时，使用者可通过改变头部束带中的张力再次调节外框的挤压力。使用后，薄片可扔掉或可用于清洗或擦拭使用者面部，然后扔掉。

该挤压装置、组件、套件和方法可用于多种情况和目的。在眼睛不适的示例中，热敷组件可用于多种眼睛症状，包括某些类型的干眼症，例如睑板腺疾病和其他形式的睑缘炎；“睑腺炎”(麦粒肿和睑板腺囊肿)；眼眶蜂窝织炎和眼睑板前蜂窝组织炎；急性泪囊炎；和其他症状。热敷眼皮和眼眶也可用于一些手术后的情况，以增进放松感，用于一些整容或皮肤病治疗，和用于多种其他原因。冰或冷敷组件可用于眼眶、框内或眼皮手术后的手术后情况；用于发炎病症，例如急性过敏性或病毒性结膜炎的症状缓解；用于偏头痛的缓解；用于增进放松感；用于允许整容和皮肤病治疗的局部皮肤敷疗，和用于多种其他原因。

示例1-3示出用于热敷疗法中的多种类型的薄片的性能。示例4示出用于改善凝胶袋微波加热的方法。

示例

示例1：下面的示例对比了干和湿无纺薄片的热传导效果。

1.A.单层湿和干无纺薄片的比较。

单个凝胶袋在微波炉中被加热。三个温度计与凝胶袋表面的三个不同区域接触设置。记录最大稳定温度。三十秒后，进行三个干预中的一个。

A：“Wet NW”＝将湿无纺薄片放置在温度计端头下面。

B：什么也不做(控制)。

C：“Dry NW”＝将干无纺薄片放置在温度计端头下面。

然后每隔一分钟记录每一个温度计的温度。所有温度以℉为单位。结果显示在图19和表1中。应注意的是，图19中的星号表示干无纺薄片或湿无纺薄片敷用到凝胶袋的时间。

表1

              A^*         B^*           C^*

              143.5      136.0        137.5

0.50分钟      Wet NW     (Nothing)    Dry NW

1.00分钟      131.5      135.9        118.0

2.00分钟      129.5      135.8        116.6

3.00分钟      127.4      134.6        114.6

4.00分钟      124.7      132.4        112.8

5.00分钟      122.5      131.2        112.1

6.00分钟      120.5      129.4        111.9

最初温度下降：12.0       0.1          19.5

随后下降：    11.0       6.5          6.1

总下降：      22.0       6.6          25.6

该实验表明，虽然湿无纺薄片具有一些热障的作用，但是其还使得具有比干无纺薄片更大的热传导性。

相对于干薄片，湿薄片的确可能由于蒸发，在温度方面经受了更快的下降。因为在实际使用过程中薄片将与使用者的皮肤接触，因此这样的蒸发热损失将作用于使用者的皮肤，并且对使用者有益。

1.B对比层叠放置的干和湿薄片

将凝胶袋在微波炉中加热，并且记录表面温度。薄片放置在凝胶袋顶部上，然后从当前的最表层记录温度。随后进行两个实验规程。

1.B.i.在第一规程中，将干薄片放置在凝胶袋上方；然后将湿薄片置于凝胶袋和干薄片之间。结果显示在表2中。

表2

规程1.B.i     试验#：1      2      3

仅凝胶袋             142    140    144

凝胶袋+干薄片        121    121    122

凝胶袋+湿薄片+干薄片^*127    126    128

^*温度首先降低，但是然后升高；所显示的数值为升高后的最大温度。

1.B.ii.在第二规程中，湿薄片紧贴凝胶袋放置，干薄片放置在湿薄片顶部上。然后去除干薄片；最后，去除湿薄片。结果显示在表3中。

表3

规程1.B.ii    试验#：1      2      3      4

仅凝胶袋             144    144    122    145

凝胶袋+湿薄片+干薄片^*131    128    115    130

凝胶袋+湿薄片        134    132    118    133

仅凝胶袋             128    125    116    126

^*温度首先降低，然后升高；所显示的数值为升高后的最大温度。

表2和表3显示出湿薄片的热传导作用高于干薄片的。这是出人意料的结果，现有技术中给出的在先教导直接地远离该结论。表2和3还显示出将干薄片或干敷层放置在凝胶袋和湿薄片之间将降低到使用者面部的热传导性。

1.C.干和湿无纺薄片的主观比较

将眼罩形状的凝胶袋使用微波激活加热到约125到135℉的温度。在实验条件下，将具有加热的凝胶袋和干无纺薄片的成形的套件以图11中所示的方式敷用到使用者。将该套件从使用者面部去除，用湿海绵触碰干无纺薄片，以适度地将其表面增湿，并且将该套件重新放置到使用者面部。

结果：在干无纺薄片就位的情况下，使用者没有感受到热眼敷疗中所期望的效果。当将无纺薄片增湿，并且将套件重新敷用时，使用者立即感受到超过其他实验中记录的目标温度所建议的明显程度的提高的热效果。

示例2：下面的示例对比5种条件(2.A-2.E)下无纺织物薄片和纸巾的使用。

所使用的无纺薄片如前面所述由聚合物和浆料制成。也可使用Bounty

双层白色纸巾。薄片切为图8示出的实施例中的尺寸和形状，或根据需要切为更小的尺寸。

2.A.预加湿测试

为了模拟预加湿薄片的制备，将所有薄片浸入浅水浴中，然后在10分钟之后取出。出人意料的是，2层纸巾薄片分裂为单层。该分离在浸没15秒时出现。

这示出，长期预备预加湿的双层纸巾薄片是不实际并且不可靠的。

2.B.吸水性测试

将3ml(3.0g)水放置在秤的中心。使用不同尺寸和材料的薄片来从所述秤吸收水，直到饱和。然后从一个角将每一片薄片拎起，并且使得轻轻地滴在秤上(避免飞溅)，直到滴液之间超过5秒。然后记录保留在秤上的水的残余重量。通过从水的初始重量(3.0g)减去秤上水的残余重量计算薄片中吸收水的重量。然后计算每一种薄片类型的每平方英寸的水容量。然后计算完整的敷眼薄片(约26.9平方英寸)的可能的水容量。结果显示在表4中。

表4

^*容量＝初始水的重量(3g)减去残余重量

^**26.9平方英寸为示例性面膜的面积

这表明，无纺薄片可保持高于1层纸巾的5倍的水分，并且约比2层纸巾高60％水分。这是出人意料的结果，因为已知纸巾以具有超高的吸收性来清理溢液来销售，而无纺薄片主要以有效对皮肤和其他表面进行清洁污物来销售。

2.C.干燥时间测试(使用直径测量)

然后进行不同薄片材料的干燥时间测试。将三滴水滴在不同材料的3”(3英寸)×3”(3英寸)薄片上。以连续期间测量湿或潮湿区域的直径。

滴在纸巾薄片上的液滴快速吸收到薄片中，湿区域的直径扩大。滴在无纺薄片上的液滴倾向于形成珠状，并且更缓慢地吸收到薄片中。结果显示在表5中。

表5

3”×3”薄片材料上以英寸为单位的潮湿区域的直径

#分钟     1层无纺薄片  2层纸巾      1层纸巾

0         0.625        1.625        1.5

5         0.625        2.25         2.5

10        0.625        2.25         2.25(非常浅)

15        0.625        2.0(浅)      干

20        0.625        2.0(非常浅)

25        0.75         1.5(非常微弱)

30        0.75         干

60        1×1(仍潮湿)

该实验表明，1层无纺薄片可保持2层纸巾薄片两倍的水分，1层纸巾薄片4倍的时间长。如上所说明的，这是出人意料的结果。

2.D.干燥时间测试(基于重量，在实际实验使用过程中)

在使用完全的敷眼组件的上下文中，在实际用于人类受试者上的过程中，比较两层纸巾薄片与单层无纺织物薄片的的干燥时间。

该实验使用如图8中的形状的完整尺寸的薄片(一个是无纺织物，一个是纸巾)进行。干重被测量。使用盛满自来水的喷雾瓶加湿。湿重被测量。将薄片敷到已经在微波炉中被加热并且被操纵获得均匀均质温度的2.5盎司的凝胶袋，然后将凝胶袋-薄片组件以图11中所示方式敷到使用者脸部。测量开始和5分钟结束时使用者皮肤和薄片之间的温度。然后测量薄片的最终重量。计算水分损失。结果显示在表6中。

表6

薄片类型                     无纺织物    纸巾(2层)

干重(盎司)                   0.06        0.05

开始时湿重(盎司)             0.21        0.16

开始时皮肤-薄片温度，℉      115         110

5分钟之后皮肤-薄片温度，℉   103         98

结束时湿重(盎司)             0.18        0.11

蒸发造成的重量损失(盎司)     0.03        0.05

初始水的重量(计算所得，盎司) 0.15        0.11

水分损失百分比               20％        45％

该实验表明，在用于人体上的实验性热敷下，从无纺薄片损失的水分百分比小于从纸巾损失的水分百分比的一半，尽管对于无纺薄片来说皮肤-薄片温度保持高于纸巾薄片的5度。如上面所说明的，这是出人意料的结果。

2.E.损耗测试

0.625”宽的扣眼被切入薄片中。将薄片扣在橡胶纽扣上和从橡胶纽扣打开十次。结果显示在表7中。

表7

该测试表明在湿薄片通过纽扣附接到外框的实施例中，单层纸巾操作性较差。由于伸长，因此纸巾的关于其他操作的耐用性据推测比无纺薄片的耐用性差。

示例3：无纺织物薄片和毛圈毛巾的热效果

在该实验中，使用微波激活加热一个凝胶袋。使用三个不同的温度计测量凝胶袋表面上三个不同区域(每一个距离下一个区域小于1”)中的每一个上的最大稳定温度。各种干预如下：

A：“Wet NW”＝将湿无纺薄片放置在温度计端头下面。

B：什么也不做(控制)。

C：“Wet TC”＝将湿毛圈毛巾放置在温度计端头下面。

然后每隔一分钟记录温度。所有温度以℉为单位。结果显示在图20和表8中。应注意的是，图20中的星号表示湿无纺薄片或湿毛圈毛巾敷用到凝胶袋的时间。

表8

              A          B            C

开始          135.9      136.6        137.8

0.50分钟      Wet NW^*    (Nothing)    Wet TC^*

1.00分钟      126.9      133.9        89.1

2.00分钟      123.6      129.6        96.2

3.00分钟      120.0      125.2        98.9

4.00分钟      117.8      120.2        99.1

5.00分钟      113.5      117.7        97.5

最初温度下降：9.0        2.7          48.7

随后下降：    13.4       16.2         (8.4)

总下降：      22.4       18.9         40.3

该实验表明，由湿毛圈毛巾的热障作用造成的初始非常大的温度下降随时间持续。虽然凝胶袋的初始温度非常热(差不多140℉)，但是湿毛圈毛巾隔热非常显著，以至于毛圈毛巾表面处的有效温度从没有达到优选的最低敷疗窗口的104℉，比估计的最佳敷疗水平的120到125℉低得多。

示例4：怎样在微波加热眼罩形状的凝胶袋时降低热点的发生率。

微波加热眼罩形状的凝胶袋通常在凝胶袋中产生热和冷点，这对于使用者来说不舒服。为了促进均匀加热，开发了使用薄湿海绵(约1/2”厚，4”×9”，2.5盎司湿重)放置在凝胶袋顶部上的方法，并且与传统的干加热方法进行了比较。

在微波加热后使用温度计测量凝胶袋右侧和左侧的温度，并且计算凝胶袋两侧之间的温度差。结果显示在表9中。

表9

这表明，对于有海绵加热方法来说，平均两侧之间平均温度差比无海绵加热方法更低。

前面的描述和示例仅用于说明示出的实施例，不旨在进行限制。每一个公开方面和实施例可单独或与其他方面、实施例和变形形式结合考虑。而且，虽然实施例的一些特征可能仅显示在一些附图中，但是这样的特征可结合到其他附图中显示的实施例中。另外，除非特别说明，所描述的方法的步骤都没有限定任何执行顺序。本领域技术人员可想到所公开实施例的结合所述精神和实质的修改形式，并且这样的修改形式落在本发明范围内。而且，本文引用的所有参考文献以其全部内容以引用的方式并入本文。

Claims (38)

1.一种敷眼套件，包括：

可热调节凝胶袋，其构造用于紧贴使用者身体的眼部区域敷用，所述凝胶袋包括限定容纳可热激活凝胶物质的腔室的外罩；和

至少一片加湿的一次性纤维无纺织物薄片，其适于设置在所述凝胶袋和使用者眼部区域之间，其中，所述至少一片织物薄片可从所述凝胶袋的外表面取下。

2.根据权利要求1所述的敷眼套件，其中，所述凝胶袋的外罩顶部包括顶部唇缘，所述顶部唇缘具有足够的高度，以容纳至少一个用于将所述凝胶袋附接到外框的紧固件。

3.根据权利要求1所述的敷眼套件，其中，所述外罩具有限定左侧唇缘和右侧唇缘的外周，根据权利要求1所述的敷眼套件还包括：

束带，其可拆卸地附接到所述左侧唇缘和右侧唇缘。

4.根据权利要求1所述的敷眼套件，其中，所述凝胶袋为面罩的形式，所述面罩包括左侧部和右侧部，所述左侧部构造用于紧贴使用者的左侧眼周和眼眶区域敷用，所述右侧部构造用于紧贴使用者的右侧眼周和眼眶区域敷用，所述外罩包括至少两层挠性薄片，所述挠性薄片围绕其外周密封，以形成腔室。

5.根据权利要求4所述的敷眼套件，其中，所述面罩包括形状制成类似钟形曲线的底部，所述钟形曲线形成用于接纳使用者鼻翼的凹槽。

6.根据权利要求1所述的敷眼套件，其中，所述凝胶袋为眼罩的形式，其构造用于紧贴使用者的左或右眼区域敷用。

7.根据权利要求1所述的敷眼套件，其中，所述外罩由非乙烯类材料构造。

8.根据权利要求1所述的敷眼套件，其中，所述至少一片织物薄片被预加湿，并且被盛装在分配器内。

9.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括遮盖物，其构造用于可拆卸地结合到所述凝胶袋，所述遮盖物构造用于在所述凝胶袋紧贴使用者身体的眼部区域敷用时至少部分地遮挡使用者眼部区域的光。

10.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括外框，所述外框包括具有顶部、底部和侧部的框架主体，所述外框可紧贴所述凝胶袋的面向外的表面设置，所述外框由足够硬的材料制造以支撑所述凝胶袋的至少一部分重量，从而当所述外框处于垂直方向时，其在所述凝胶袋附接到其并且紧贴使用者的眼部区域固定时不变形。

11.根据权利要求10所述的敷眼套件，其中，所述外框的底部或侧部的至少一个和顶部可拆卸地附接到所述凝胶袋。

12.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括构造用于结合到所述凝胶袋的外框，所述外框包括凝胶压片，其从所述外框以一定角度延伸，以使所述凝胶压片紧贴使用者的眼部区域的一部分挤压所述凝胶袋。

13.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括：

外框，其构造用于结合到所述凝胶袋；和

束带，其构造用于在所述外框上的连接点处结合到所述外框，以使所述束带可旋转地围绕所述连接点关于所述外框枢转。

14.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括：

外框，其构造用于结合到所述凝胶袋；和

挡热板，其构造用于结合到所述外框，所述挡热板构造用于至少部分地限制来自所述可热调节凝胶袋的热接触使用者眼部区域的所选部分。

15.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括：

外框，其构造用于结合到所述凝胶袋；和

束带，其构造用于在所述束带处于第一结构中时在所述外框上的第一位置处可拆卸地结合到所述外框，所述第一结构在使用者的眼部区域上提供第一压力，所述束带在所述束带处于第二结构中时在所述外框上的第二位置处可拆卸地结合到所述外框，所述第二结构在使用者眼部区域上提供与所述第一压力不同的第二压力。

16.根据权利要求1所述的敷眼套件，所述敷眼套件还包括：

外框，其构造用于结合到所述凝胶袋；

第一束带，其构造用于将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，并且向所述凝胶袋施加压力；和

第二束带，其具有第一端部和第二端部，所述第二束带的第一端部构造用于结合到所述外框上的第一区域，所述第二束带的第二端部构造用于结合到所述第一束带，所述第一束带构造用于结合到所述外框上的第二区域，所述第一束带和所述第二束带共同限定“V”形形状。

17.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括：

外框，其构造用于结合到所述凝胶袋，所述外框构造用于帮助将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，所述外框具有左侧部和右侧部，左侧部的内周限定左侧孔，右侧部的内周限定右侧孔，所述左侧和右侧孔都尺寸制成使得使用者能够在所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定时，通过向所述凝胶物质施加局部压力来操纵所述凝胶袋中的凝胶物质的位置。

18.根据权利要求1所述的敷眼套件，所述敷眼套件还包括：

第一束带，其构造用于将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，并且向所述凝胶袋施加压力；和

第二束带，其具有第一端部和第二端部，所述第二束带的第一端部构造用于结合到所述凝胶袋上的第一区域，所述第二束带的第二端部构造用于结合到所述第一束带，所述第一束带构造用于结合到所述凝胶袋上的第二区域，所述第一束带和所述第二束带共同限定“V”形形状。

19.根据权利要求1所述的敷眼套件，还包括束带，其构造用于将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，并且向所述凝胶袋施加压力。

20.一种敷眼系统，包括：

外框，其具有至少一个附接机构，其构造用于将具有可热激活的凝胶物质的凝胶袋结合到所述外框，所述外框由足够硬的材料制造，以支撑所述凝胶袋的至少一部分重量，从而在所述外框处于垂直方向中时，在所述凝胶袋附接到外框并且紧贴使用者的眼部区域固定时，所述外框不变形；和

束带，其附接到所述外框，所述束带构造用于在所述凝胶袋附接到所述外框时紧贴使用者的眼部区域保持所述凝胶袋。

21.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述外框包括凝胶压片，其从所述外框以一定角度延伸，以在所述凝胶袋结合到所述外框并且紧贴使用者的眼部区域固定时，所述凝胶压片紧贴使用者的眼部区域的一部分挤压所述凝胶袋。

22.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述外框包括凝胶压片，所述凝胶压片具有构造用于结合到所述外框的桥接部分的挠性弯曲带，所述外框的桥接部分桥接所述外框的顶部和所述外框的底部，所述凝胶压片构造用于在所述凝胶袋结合到所述外框并且紧贴使用者的眼部区域固定时，紧贴使用者眼部区域的一部分挤压所述凝胶袋。

23.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述束带在所述外框上的连接点处结合到所述外框，以使所述束带可关于所述外框围绕所述连接点可旋转地枢转。

24.根据权利要求20所述的敷眼系统，还包括：

挡热板，其构造用于结合到所述外框，所述挡热板构造用于至少部分地限制来自所述可热调节凝胶袋的热接触使用者的眼部区域的所选部分。

25.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述束带在所述束带处于第一结构中时可拆卸地在所述外框上的第一位置处结合到所述外框，所述第一结构在使用者的眼部区域上提供第一压力，所述束带在所述束带处于第二结构中时可拆卸地在所述外框上的第二位置处结合到所述外框，所述第二结构在使用者眼部区域上提供不同于所述第一压力的第二压力。

26.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述外框具有顶部，所述顶部具有卡扣连接器的第一部分，所述卡扣连接器的第一部分构造成可拆卸地附接到所述凝胶袋上的所述卡扣连接器的第二部分，所述卡扣连接器构造用于可拆卸地将所述凝胶袋结合到所述外框。

27.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述束带为第一束带，所述敷眼系统还包括：

第二束带，其具有第一端部和第二端部，所述第二束带的第一端部构造用于结合到所述外框上的第一区域，所述第二束带的第二端部构造用于结合到所述第一束带，所述第一束带和所述第二束带共同限定“V”形形状。

28.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述外框具有左侧部和右侧部，左侧部的内周限定左侧孔，右侧部的内周限定右侧孔，所述左侧和右侧孔尺寸都制成使得使用者能够在所述凝胶袋紧贴使用者的眼睛区域固定时通过向凝胶物质施加局部压力来操纵所述凝胶袋中的凝胶物质的位置。

29.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述外框的顶部包括至少一个紧固件，用于将所述凝胶袋固定到所述外框，所述外框的左侧部和右侧部附接到所述束带，以使收紧或放松所述束带在所述外框上施加可控制的水平压力，这样的压力大部分与在使用过程中由所述外框通过所述至少一个紧固件提供给所述凝胶袋的垂直支撑无关。

30.根据权利要求20所述的敷眼系统，其中，所述外框包括凝胶压片，所述凝胶压片具有构造用于结合到所述外框的桥接部的挠性弯曲带，所述外框的桥接部分桥接所述外框的顶部和所述外框的底部，所述凝胶压片构造用于在所述凝胶袋结合到所述外框并且紧贴使用者的眼部区域固定时，紧贴使用者的眼部区域的一部分挤压所述凝胶袋。

31.一种敷眼系统，包括：

可热调节的凝胶袋，其构造用于紧贴使用者身体的眼部区域敷用，所述凝胶袋包括大体上尼龙的外罩，所述外罩具有顶部、底部、右侧部和左侧部，所述外罩限定盛装可热激活的凝胶物质的腔室，所述外罩的底部成形为类似钟形的曲线，其形成接纳使用者鼻翼的凹槽。

32.根据权利要求31所述的敷眼系统，其中，所述外罩的顶部具有构造用于可拆卸地将所述凝胶袋结合到外框的至少一个附接机构。

33.根据权利要求31所述的敷眼系统，其中，所述至少一个附接机构为卡扣连接器的第一部分，其构造用于与在所述外框上的所述卡扣连接器的第二部分结合。

34.根据权利要求31所述的敷眼系统，还包括：

第一束带，其构造用于将所述凝胶袋紧贴使用者的眼部区域固定，并且向所述凝胶袋施加压力；和

第二束带，其具有第一端部和第二端部，所述第二束带的第一端部构造用于结合到所述凝胶袋上的第一区域，所述第二束带的第二端部构造用于结合到所述第一束带，所述第一束带构造用于结合到所述凝胶袋上的第二区域，所述第一束带和所述第二束带共同限定“V”形形状。

35.一种使用敷眼系统的方法，包括：

加热或冷却可热调节的凝胶袋；

将至少一片加湿的一次性纤维无纺织物薄片放置在所述凝胶袋和使用者的眼部区域之间；和

将束带设置成由所述凝胶袋向使用者眼部区域施加压力。

36.根据权利要求35所述的方法，还包括：

在定位之前，将所述凝胶袋通过至少一个附接机构附接到外框。

37.根据权利要求35所述的方法，其中，所述压力为第一压力，所述方法还包括：

在定位之前，将所述凝胶袋通过至少一个附接机构附接到外框；和

将凝胶压片设置成所述凝胶压片向使用者的眼部区域的一部分施加大于所述第一压力的第二压力。

38.根据权利要求35所述的方法，还包括：

将所述凝胶袋通过附接机构附接到外框；

将所述束带附接在所述外框上的第一位置，以使第一压力施加到使用者的眼部区域；

将所述束带从所述外框上的第一位置取下；和

将所述束带附接在所述外框上的第二位置，以使与所述第一压力不同的第二压力施加到使用者的眼部区域。

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