CN102043052A - 毒品两项联检快速检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

一种毒品两项联检快速检测试剂盒，包含塑料壳，试纸条；塑料壳包含上盖和下盖，上盖包含样本加样孔，检测结果显示孔和安装标示孔，下盖内部设置凹槽；试纸条包含检测样本区域，检测结果显示区域和吸水区域；检测试样区域包含胶体金和滤样纸；胶体金上设置有抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体，抗甲基苯丙胺的单克隆抗体和兔抗体；检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜，包含设置有羊抗兔多克隆抗体的C线质控区、设置有甲基苯丙胺抗原的检测显示区和设置有二亚甲基双氧苯丙胺抗原的检测显示区；吸水区域设置有吸水纸和安装标志。本发明能同时检测尿样中是否含有二亚甲基双氧苯丙胺和甲基苯丙胺的成分，准确性和可靠性极高，而且检测过程简单，速度快，方便携带。

Description

毒品两项联检快速检测试剂盒

技术领域

本发明涉及一种毒品两项联检快速检测试剂盒，具体地说，是将抗二亚甲基双氧苯丙胺和甲基苯丙胺特异性的抗体制作在检测试剂盒内，用来检测人体尿液中是否含有摇头丸或冰毒的成分

背景技术

冰毒即甲基苯丙胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄素，为纯白色晶体，晶莹剔透，外观似冰，俗称“冰毒”，吸、贩毒者也称之为“冰”。该药小剂量时有短暂的兴奋抗疲劳作用，故其丸剂又有″大力丸″之称。冰毒最早由日本人发明。二次大战时，日本侵略者给士兵服用冰毒以提高战斗力。50年代在我国叫“抗疲劳素片”，1957年在重庆曾出现过吸食冰毒的成瘾人群。1962年，在山西、内蒙古等地也发生过滥用的问题。后来国家禁止了去氧麻黄素的生产、销售与使用。

摇头丸是冰毒的衍生物，“摇头丸”的化学名称是“亚甲二氧甲基苯丙胺”简称MDMA，俗称“迷魂药”，外观是白色药片。有强烈的兴奋和致幻作用，长期服用可造成行为失控、精神病和暴力倾向，过量服用则可造成猝死，近来已发生多起摇头丸死亡案例。这类苯丙胺类药物最早临床上用于治疗发作性睡眠病，在二次世界大战期间，日、德、英、美等国曾用此药维持士兵旺盛的战斗力。现今，为害更烈的冰毒、摇头丸等对大脑的损伤最为严重。

毒品曾给中华民族带来巨大的创伤和屈辱，直接大致民族衰弱。在近20多年，毒品又再度死灰复燃，成为社会公害，1991年到2003年，吸毒人数从14.8万上升到了100多万，平均每年以25％的速度增长，涉毒地区更是已遍布全国2000多个县市(区)。根据调查数据表明一个显性吸毒者的背后大概有5个左右的隐性吸毒者，因此推算我国目前实际的吸毒人数大约为500万之多，并且以青少年为主，吸毒者每年用于吸毒的耗资达2000亿人民币。

毒品对吸毒者本人的身心健康的损害会直接致使其丧失劳动力，同时还会导致严重的公共卫生问题，特别是艾滋病等传染性疾病的传播。在我国艾滋病病毒感染者中有60％以上的人都是通过吸毒而感染的，此外吸毒还会导致暴力、抢劫、强奸等严重的社会治安问题。毒品已经严重危害到了社会稳定和经济建设的成果，对人类的生存和社会的发展构成了极大的威胁。对毒品进行杜绝、严禁、取缔和对国民大力进行毒品危害的宣传教育是当务之急，同时建立快速反应机制和开发研制毒品快速检测试剂，将为公安机关迅速查收和取缔毒品犯罪提供有效的工具。

目前对毒品的检测方法有气相色谱仪和质谱仪联用(GC/MS)、放免、酶标等方法。使用GC/MS方法检测毒品，灵敏度和准确性高，但设备昂贵，而且测试的程序繁琐，一般用于确认性分析，而不适合大规模的筛查；使用放免的方法检测毒品需要使用放射性物质，其有损工作人员的健康，同时汇兑环境造成污染；而使用酶标的方法检测毒品，需要仪器配合，检测过程耗时而且繁琐，并需专业人事操作，因此这两种检测方法也无法得到广泛推广。

上世纪80年代出现的免疫层析技术，检测毒品的速度比较快，检测过程相对比较简单，可有效控制毒品的滥用，为打击贩毒、吸毒做出了极大的贡献。但由于其存有单一性，不能同时在一个试剂盒上同时检测出不同的毒品。而若要检测不同的毒品，则必须选择其它类的毒品检测试剂盒，这样即耗时又耗物。

随着近年来毒品的种类不断增多，据调查我国主要滥用的毒品有吗啡类的麻醉物，如海洛因、吗啡、鸦片、可卡因等，另一方面随着人们物质水平的提高，追求刺激愿望的增强，国外的一些滥用精神类药物也在渐渐渗入我国，近年来吸食甲基安非他明类兴奋剂的精神和麻醉药物的人员比例正在迅速上升并充斥到许多娱乐场所，例如冰毒、摇头丸等，所以，非常有必要研制一种能同时检测摇头丸和冰毒的方法和装置。

发明内容

本发明的目的在于提供一种毒品两项联检快速检测试剂盒，其能同时检测尿样中是否含二亚甲基双氧苯丙胺和甲基苯丙胺的成分，准确性和可靠性极高，而且检测过程操作简单，速度快捷，同时方便携带。尤其适用于公安系统的大规模的普查。

为达到上述目的，本发明提供一种毒品两项联检快速检测试剂盒。包括：一塑料壳，一试纸条；所述的塑料壳由可拆卸的上盖和下盖两部分组成，上盖上依次有样本加样孔，检测结果显示孔和安装标示孔，下盖内部设置凹槽；

所述的试纸条依次包含检测样本区域，检测结果显示区域和吸水区域；

所述的检测试样区域包含胶体金和滤样纸；胶体金上设置有抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体，抗甲基苯丙胺的单克隆抗体和兔抗体；

所述的检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜，包含设置有羊抗兔多克隆抗体的C线质控区、设置有二亚甲基双氧苯丙胺抗原的检测显示区和设置有甲基苯丙胺的检测显示区；

所述的吸水区域设置有吸水纸和安装标志。该安装标志叠合设置在吸水纸上；

所述的试纸条安装在塑料壳下盖内部的凹槽上，该试纸条上的检测加样区域，检测结果显示区域和吸水区域分别与塑料壳上的样本加样孔，检测结果显示孔和安装标示孔相对应放置；由于试纸条的吸水区域上设置有安装标志，通过塑料壳上的安装标示孔可以看到该安装标志，以确定试纸条的安装是否正确。

检测时，用吸管吸取尿液并滴加3-4滴尿液样本至毒品两项联检快速检测试剂盒的样本加样孔内，此时胶体金上设置的兔抗体岁尿液迁移到硝酸纤维素膜上的C线质控区，与C线质区域上设置的羊抗兔多克隆抗体结合，并形成紫色的标记带；

如果尿液试样中不含有二亚甲基双氧苯丙胺和甲基苯丙胺的成分，则胶体金上设置的所有抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体和抗甲基苯丙胺的单克隆抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜上的检测显示区，分别与设置在检测显示区上的甲基安非他明抗原和吗啡抗原相结合，并聚集形成二条红色带或紫色带，由此表明检测结果为阴性；

如果尿液试样中只含有二亚甲基双氧苯丙胺的成分，其将和硝酸纤维素膜上检测显示区设置的二亚甲基双氧苯丙胺抗原一起，来竞争胶体金上设置的有限的抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体，与该抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体相结合，当尿液试样中的二亚甲基双氧苯丙胺的浓度达到或超过一定量时，及将与胶体金上设置的所有抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体相结合，从而使得设置在硝酸纤维素膜上检测显示区上设置的二亚甲基双氧苯丙胺抗原无法和胶体金上设置的二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体相结合，即相应的设置有二亚甲基双氧苯丙胺抗原的检测显示区域没有红色或紫色线带出现，但是由于尿液中不含有甲基苯丙胺的成分，故胶体金上设置的所有抗甲基苯丙胺的单克隆抗体岁尿样迁移到硝酸纤维膜上的检测显示区，与设置在检测显示区上的甲基苯丙胺抗原相结合，并聚集形成一条红色带或紫色带，此时的检测结果即可表明，该尿液中的二亚甲基双氧苯丙胺呈阳性，而甲基苯丙胺呈阴性；

如果尿样中只含有甲基苯丙胺的成分，其检测原理和过程与上述的尿液试样中只含有甲基苯丙胺抗原的检测显示区域没有红色或紫色线带出现，而设置有二亚甲基双氧苯丙胺的检测显示区域有红色或紫色线带的出现，此时的检测结果即可表明，该尿液中中的甲基苯丙胺呈阳性，而二亚甲基双氧苯丙胺阴性；

如果尿样中同时含有过量的二亚甲基双氧苯丙胺和甲基苯丙胺时，尿样中的二亚甲基双氧苯丙胺抗原和甲基苯丙胺抗原优先和胶体金上设置的所有抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体和抗甲基苯丙胺的单克隆抗体结合并形成复合物，检测的结果为，设置有甲基苯丙胺抗原的检测显示区域和设置有二亚甲基双氧苯丙胺抗原的检测显示区域均没有红色或紫色线带的出现，此时的检测结果即可表明，该尿液中的吗啡和甲基安非他明均呈阳性。

本发明提供的毒品两项联检快速检测试剂盒，其检测时间仅需3-5分钟，方便快捷；检测灵敏度适宜，精确度高，既不会将正常合理的用药检测为阳性，也不会造成漏检的情况；同时发明对10多种常用的滥用药物在小于其相应浓度、40多种分子结构类似化合物或常用药物在等于或低于100ug/ml时均无交叉反应，特异性强。

Claims (5)

1.一种毒品两项联检快速检测试剂盒，其包含塑料壳，试纸条；特征在于，

所述的塑料壳由上盖和下盖两部分组成；所述的上盖上依次设有样本加样孔，检测结果显示孔和安装标识孔，所述的下盖的内部设置有凹槽；

所述的试纸条嵌合安装在塑料壳下盖内部的凹槽上；

所述的试纸条依次包含检测样本区域，检测结果显示区域和吸水区域；

所述的检测样本区域包含胶体金和滤样纸，改滤样纸叠合设置在胶体金上；

所述的检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜，该硝酸纤维素膜上包含C线质控区和检测显示区。

2.如权利要求1所述的毒品两项联检快速检测试剂盒，其特征在于，所述的吸水区域上设置有吸水纸和安装标志；该安装标志叠合设置在吸水纸上。

3.如权利要求1所述的毒品两项联检快速检测试剂盒，其特征在于，所述的胶体金上设置有抗二亚甲基双氧苯丙胺的单克隆抗体，抗甲基苯丙胺的单克隆抗体和兔抗体。

4.如权利要求1所述的毒品两项联检快速检测试剂盒，其特征在于，所述的C线质控区设置有羊抗兔多克隆抗体。

5.如权利要求1所述的毒品两项联检快速检测试剂盒，其特征在于，所述的检测显示区包含设置有抗原的二亚甲基双氧苯丙胺检测显示区和设置有甲基苯丙胺抗原的检测显示区。