CN1632583A - 毒品多合一联合检测试剂盒,其制备工艺,及其封闭试剂 - Google Patents
毒品多合一联合检测试剂盒,其制备工艺,及其封闭试剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1632583A CN1632583A CN 200410099301 CN200410099301A CN1632583A CN 1632583 A CN1632583 A CN 1632583A CN 200410099301 CN200410099301 CN 200410099301 CN 200410099301 A CN200410099301 A CN 200410099301A CN 1632583 A CN1632583 A CN 1632583A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drug
- viewing area
- meth
- morphine
- detection kit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
一种毒品多合一联合检测试剂盒及其制备工艺，包含塑料壳，试纸条；塑料壳包含上盖和下盖，上盖包含样本加样孔，检测结果显示孔和安装标示孔，下盖内部设置凹槽；试纸条包含检测样本区域，检测结果显示区域和吸水区域；检测试样区域包含胶体金和滤样纸；胶体金上设置有抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体；检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜，包含设置有羊抗兔多克隆抗体的C线质控区、设置有吗啡抗原的检测显示区和设置有甲基安非他明抗原的检测显示区；吸水区域设置有吸水纸和安装标志。本发明能同时检测尿样中是否含有吗啡和甲基安非他明的成分，准确性和可靠性极高，而且检测过程简单，速度快，方便携带。
Description
技术领域
本发明涉及一种毒品多合一联合检测试剂盒及其制备工艺，具体地说，是将抗吗啡(Morphine)和抗甲基安非他明(Methamphetamine)特异性的抗体制作在检测试剂盒内，用来检测人体尿液中是否含有吗啡或甲基安非他明的成分。
背景技术
吗啡(Morphine)，是毒品中最危险的一类，成瘾快、毒性烈。吗啡不经过代谢即可排泄，也是可卡因和海洛因的主要代谢物质。甲基安非他明(Methamphetamine，又称甲基苯丙胺，去氧麻黄素，俗称“冰毒”)，通常以安非他明衍生物等形式从体内排出。但是仍有40％左右的甲基安非他明是以原药的形式从尿液中排泄出来的。这两类毒品均是一种拟交感神经兴奋作用的治疗药物，属于中枢神经兴奋剂，是国际上，包括我国严格管制的精神药品，为α和β受体兴奋剂。急性服用较高浓度后会导致中枢神经系统的兴奋增强，产生异常欣快感，敏感性增强，心跳及呼吸加快，并自觉精力充沛。长期或大量服用者会产生耐受性和躯体依赖性，并导致滥用。进一步的中毒反应可产生焦虑、偏执妄想、精神变异和心功能异常。中毒时出现的典型精神症状表现为精神分裂症。
毒品曾给中华民族带来巨大的创伤和屈辱，直接导致民族衰落。在近20多年，毒品又再度死灰复燃，成为社会公害，1991年到2003年，吸毒人数从14.8万上升到了100多万，平均每年以25％的速度增长，涉毒地区更是已遍布全国2000多个县市(区)。根据调查数据表明一个显性吸毒者的背后大概有5个左右的隐性吸毒者，因此推算我国目前实际的吸毒人数大约为500万之多，并且以青少年为主，吸毒者每年用于吸毒的耗资达2000亿人民币。
毒品对吸毒者本人的身心健康的损害会直接致使其丧失劳动力，同时还会导致严重的公共卫生问题，特别是艾滋病等传染性疾病的传播。在我国爱滋病病毒感染者中有60％以上的人都是通过吸毒而感染的，此外吸毒还会导致暴力、抢劫、强奸等严重的社会治安问题，毒品已经严重的危害到了社会稳定和经济建设的成果，对人类的生存和社会的发展构成了极大的威胁。对毒品进行杜绝、严禁、取缔和对国民大力进行毒品危害的宣传教育是当务之急，同时建立快速反应机制和开发研制毒品快速检测试剂，将为公安机关迅速查处和取缔毒品犯罪提供有效的工具。
目前对毒品的检测方法有气相色谱仪与质谱仪联用(GC/MS)、放免、酶标等方法。使用GC/MS方法检测毒品，灵敏度和准确性高，但设备昂贵，而且测试的程序繁琐，一般用于确认性分析，而不适合大规模的筛查；使用放免的方法检测毒品需要使用放射性物质，其有损工作人员的健康，同时会对环境造成污染；而使用酶标的方法检测毒品，需要仪器配合，检测过程耗时而且繁琐，并需专业人事操作，因此这两种检测方法也无法得到广泛推广。
上世纪80年代初出现的免疫层析技术，检测毒品的速度比较快，检测过程相对比较简单，可有效控制毒品的滥用，为打击贩毒、吸毒做出了极大的贡献。但由于其存有单一性，不能同时在一个试剂盒上同时检测出不同的毒品。而若要检测不同的毒品，则必须选择其它类的毒品检测试剂盒，这样既耗时又耗物。
随着近年来毒品的种类不断增多，据调查我国主要滥用的毒品有吗啡类的麻醉药物，如海洛因、吗啡、鸦片、可卡因等，另一方面随着人们的物质生活水平的提高，追求刺激愿望的增强，国外的一些滥用精神类药物也在渐渐渗入我国，近年来吸食甲基安非他明类兴奋剂的精神和麻醉药物的人员比例正在迅速上升并充斥到许多娱乐场所，例如冰毒、摇头丸等。所以，非常有必要研制一种能同时检测吗啡和甲基安非他明的方法和装置。
发明内容
本发明的目的在于提供一种毒品多合一联合检测试剂盒及其制备工艺，其能同时检测尿样中是否含有吗啡和甲基安非他明的成分，准确性和可靠性极高，而且检测过程操作简单，速度快捷，同时方便携带，尤其适用于公安系统的大规模的普查。
为达到上述目的，本发明提供一种毒品多合一联合检测试剂盒，其包含一塑料壳，一试纸条；
所述的塑料壳由可拆卸的上盖和下盖两部分组成，上盖上依次设置有样本加样孔，检测结果显示孔和安装标示孔；在下盖的内部设置有凹槽；
所述的试纸条依次包含检测加样区域，检测结果显示区域和吸水区域；
所述的检测加样区域包含胶体金和滤样纸，该滤样纸叠合设置在胶体金上；所述的胶体金上设置有抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体(IgG)；
所述的检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜(Wathman)，该硝酸纤维素膜上依次设置有C线质控区和检测显示区；所述的C线质控区设置有羊抗兔多克隆抗体；所述的检测显示区分为设置有吗啡抗原的检测显示区和设置有甲基安非他明抗原的检测显示区；
所述的吸水区域设置有吸水纸和安装标志；该安装标志叠合设置在吸水纸上；
所述的试纸条安装在塑料壳下盖内部的凹槽上，该试纸条上的检测加样区域，检测结果显示区域和吸水区域分别与塑料壳上的样本加样孔，检测结果显示孔和安装标示孔相对应放置；由于试纸条的吸水区域上设置有安装标志，通过塑料壳上的安装标示孔可以看到该安装标志，以确定试纸条的安装是否正确。
检测时，用吸管吸取尿液并滴加3-4滴尿液样本至毒品多合一联合检测试剂盒的样本加样孔内，此时胶体金上设置的兔抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜上的C线质控区，与C线质控区域上设置的羊抗兔多克隆抗体结合，并形成紫色的标记带；
如果尿液试样中不含有甲基安非他明或吗啡的成分，则胶体金上设置的所有抗甲基安非他明的单克隆抗体和抗吗啡的单克隆抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜上的检测显示区，分别与设置在检测显示区上的甲基安非他明抗原和吗啡抗原相结合，并聚集形成二条红色带或紫色带，由此表明检测结果为阴性；
如果尿液试样中只含有甲基安非他明的成分，其将和硝酸纤维素膜上检测显示区上设置的甲基安非他明抗原一起，来竞争胶体金上设置的有限的抗甲基安非他明的单克隆抗体，与该抗甲基安非他明的单克隆抗体相结合，当尿液试样中的甲基安非他明的浓度达到或超过一定量时，就将与胶体金上设置的所有抗甲基安非他明的单克隆抗体相结合，从而使得设置在硝酸纤维素膜上检测显示区上设置的甲基安非他明抗原无法和胶体金上设置的抗甲基安非他明的单克隆抗体结合，即相应的设置有甲基安非他明抗原的检测显示区域没有红色或紫色线带出现，但是由于尿液中不含有吗啡的成分，故胶体金上设置的所有抗吗啡的单克隆抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜上的检测显示区，与设置在检测显示区上的吗啡抗原相结合，并聚集形成一条红色带或紫色带，此时的检测结果即可表明，该尿液中的甲基安非他明呈阳性，而吗啡呈阴性；
如果尿液试样中只含有吗啡的成分，其检测原理和过程与上述的尿液试样中只含有甲基安非他明成分的检测原理和过程类似，检测的结果为，设置有吗啡抗原的检测显示区域没有红色或紫色线带出现，而设置有甲基安非他明抗原的检测显示区域有红色或紫色线带出现，此时的检测结果即可表明，该尿液中的吗啡呈阳性，而甲基安非他明呈阴性；
如果尿液试样中同时含有过量的吗啡和甲基安非他明时，尿样中的吗啡抗原和甲基安非他明抗原优先和胶体金上设置的所有抗甲基安非他明的单克隆抗体和抗吗啡的单克隆抗体结合并形成复合物，检测的结果为，设置有吗啡抗原的检测显示区域和设置有甲基安非他明抗原的检测显示区域均没有红色或紫色线带出现，此时的检测结果即可表明，该尿液中的吗啡和甲基安非他明均呈阳性。
本发明提供的毒品多合一联合检测试剂盒，其检测时间仅需3-5分钟，方便快捷；检测灵敏度适宜，精确度高，既不会将正常合理的用药检测为阳性，也不会造成漏检的情况；同时本发明对10多种常用的滥用药物在小于其相应浓度、40多种分子结构类似化合物或常用药物在等于或低于100μg/ml时均无交叉反应，特异性强。
本发明还提供一种毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，其包含以下步骤：
A、使用封闭试剂处理滤样纸，所述的封闭试剂的配方(按百分比计算)如表1所示：
| 名称 | 含量 | |
| 1 | 胆酸钠 | 0.1-0.7％ |
| 2 | 吐温-20 | 0.05-1％ |
| 3 | 聚乙氧基油醇 | 0.5-2％ |
| 4 | 氯化钠 | 0.5-1.2％ |
| 5 | 纯水 | 95-99％ |
| 6 | 磷酸钠(PB)缓冲液 | 0.01-0.03mmol/l |
表1、封闭试剂的配方(按百分比计算)
B、配置胶体金溶液：用0.2M的碳酸钾或0.1M的盐酸调节胶体金溶液的PH至选定标准，将体积适量的、浓度合适的抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体快速混合成胶体金溶液；将所述的胶体金溶液点到玻璃纤维上，形成胶体金；
C、配置吗啡抗原溶液，配置甲基安非他明溶液，配置羊抗兔抗体溶液，然后将它们分别滴到硝酸纤维素膜上的设置有吗啡抗原的检测显示区、设置有甲基安非他明抗原的检测显示区、C线质控区；
D、分别将滤样纸、胶体金、硝酸纤维素膜和吸水纸依次粘贴到一张不干胶的胶板上，然后切割成一定宽度和长度的试纸条，并将该试纸条安装到塑料壳下盖内的凹槽处；
E、进行真空干燥：真空泵内的温度需控制在15-25℃；真空干燥的时间控制在2-5小时；真空泵内的大气压应控制在0.1毫巴(mba)以下；
F、进行铝箔密封包装，制作完成一个毒品多合一联合检测试剂盒。
本发明所述的毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，具有以下优点：
1、本发明使用封闭试剂处理滤样纸；由于所述的硝酸纤维素膜本身具有疏水性，水分之所以能层析进入硝酸纤维素膜是由于膜内间质水分存在的缘故，但是长期储存的话，膜内间质水分会逐渐失去，而且重新湿润的速率以及湿润后的层析速率有可能会太低，从而影响快速分析的效果。故本发明使用封闭试剂处理滤样纸，在检测时能确保试剂盒的稳定性和重复性，而且当样本进行分析测试时能使硝酸纤维素膜保持平均一致的重湿润特性。
2、本发明采用的封闭试剂的配方，明显克服了由于非特异性反应引起呈假阳性结果的现象，大大提高了检测的准确性。
3、本发明采用真空干燥的工艺，可保证硝酸纤维素膜和胶体金的玻璃纤维纸的干燥程度一致以及干燥均一，从而保证试剂盒的均一性和良好的稳定性。
附图说明
图1为本发明的毒品多合一联合检测试剂盒的塑料壳上壳结构示意图；
图2为本发明的毒品多合一联合检测试剂盒的塑料壳下壳结构示意图；
图3为本发明的毒品多合一联合检测试剂盒的试纸条的俯视结构图；
图4为本发明的毒品多合一联合检测试剂盒的试纸条的侧视结构图。
具体实施方式
以下根据图1～图4，说明本发明的较佳实施方式。
本发明提供一种毒品多合一联合检测试剂盒，其包含一塑料壳，一试纸条21；
所述的塑料壳由可拆卸的上盖101和下盖102两部分组成，如图1所示，上盖101上依次设置有样本加样孔1011，检测结果显示孔1012和安装标示孔1013；如图2所示，在下盖102的内部设置有凹槽1021；
如图3所示，所述的试纸条21依次包含检测样本区域201，检测结果显示区域202和吸水区域203；
如图4所示，所述的检测样本区域201包含胶体金2011和滤样纸2012，该滤样纸2012叠合设置在胶体金2011上；所述的胶体金2011上设置有抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体(IgG)；
所述的检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜2021，该硝酸纤维素膜2021上依次设置有C线质控区20211和检测显示区；所述的C线质控区设置有羊抗兔多克隆抗体；所述的检测显示区分别设置有吗啡抗原的检测显示区20212和设置有甲基安非他明抗原的检测显示区20213；
所述的吸水区域203设置有吸水纸2031和安装标志2032；该安装标志2032叠合设置在吸水纸2031上；
所述的试纸条21安装在塑料壳下盖102内部的凹槽上1021，该试纸条21上的检测加样区域201，检测结果显示区域202和吸水区域203分别与塑料壳上的样本加样孔1011，检测结果显示孔1012和安装标示孔1013相对应放置；由于试纸条21的吸水区域203上设置有安装标志2032，通过塑料壳上的安装标示孔1013可以看到该安装标志2032，以确定试纸条21的安装是否正确。
检测时，用吸管吸取尿液样本并滴加3-4滴尿液样本至毒品多合一联合检测试剂盒的样本加样孔内，此时胶体金2011上设置的兔抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜2021上的C线质控区20211，与C线质控区域20211上设置的羊抗兔多克隆抗体结合，并形成紫色的标记带；
如果尿液样本中不含有甲基安非他明或吗啡的成分，则胶体金2011上设置的所有抗甲基安非他明的单克隆抗体和抗吗啡的单克隆抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜2021上的检测显示区，分别与设置在检测显示区上的甲基安非他明抗原和吗啡抗原相结合，并聚集形成二条红色带或紫色带，由此表明检测结果为阴性；
如果尿液试样中只含有甲基安非他明的成分，其将和硝酸纤维素膜2021上检测显示区上设置的甲基安非他明抗原一起，来竞争胶体金2011上设置的有限的抗甲基安非他明的单克隆抗体，与该抗甲基安非他明的单克隆抗体相结合，当尿液试样中的甲基安非他明的浓度达到或超过一定量时，就将与胶体金2011上设置的所有抗甲基安非他明的单克隆抗体相结合，从而使得设置在硝酸纤维素膜2021上检测显示区上设置的甲基安非他明抗原无法和胶体金2011上设置的抗甲基安非他明的单克隆抗体结合，即相应的设置有甲基安非他明抗原的检测显示区域20213没有红色或紫色线带出现，但是由于尿液中不含有吗啡的成分，故胶体金2011上设置的所有抗吗啡的单克隆抗体随尿样迁移到硝酸纤维素膜2021上的检测显示区，与设置在检测显示区上的吗啡抗原相结合，并聚集形成一条红色带或紫色带20212，此时的检测结果即可表明，该尿液中的甲基安非他明呈阳性，而吗啡呈阴性；
如果尿液试样中只含有吗啡的成分，其检测原理和过程与上述的尿液试样中只含有甲基安非他明成分的检测原理和过程类似，检测的结果为，设置有吗啡抗原的检测显示区域20212没有红色或紫色线带出现，而设置有甲基安非他明抗原的检测显示区域20213有红色或紫色线带出现，此时的检测结果即可表明，该尿液中的吗啡呈阳性，而甲基安非他明呈阴性；
如果尿液试样中同时含有过量的吗啡和甲基安非他明时，尿样中的吗啡抗原和甲基安非他明抗原优先和胶体金2011上设置的所有抗甲基安非他明的单克隆抗体和抗吗啡的单克隆抗体结合并形成复合物，检测的结果为，设置有吗啡抗原的检测显示区域20212和设置有甲基安非他明抗原的检测显示区域20213均没有红色或紫色线带出现，此时的检测结果即可表明，该尿液中的吗啡和甲基安非他明均呈阳性。
本发明提供的毒品多合一联合检测试剂盒，其检测时间仅需3-5分钟，方便快捷；检测灵敏度适宜，精确度高，既不会将正常合理的用药检测为阳性，也不会造成漏检的情况；同时本发明对10多种常用的滥用药物在小于其相应浓度、40多种分子结构类似化合物或常用药物在等于或低于100μg/ml时均无交叉反应，特异性强。
本发明还提供一种毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，其包含以下步骤：
A、使用封闭试剂处理滤样纸2012，所述的封闭试剂的配方(按百分比计算)如表1所示：
| 名称 | 含量 | |
| 1 | 胆酸钠 | 0.1-0.7％ |
| 2 | 吐温-2 | 0.05-1％ |
| 3 | 聚乙氧基油醇 | 0.5-2％ |
| 4 | 氯化钠 | 0.5-1.2％ |
| 5 | 纯水 | 95-99％ |
| 6 | 磷酸钠(PB)缓冲液 | 0.01-0.03mmol/l |
表1、封闭试剂的配方(按百分比计算)
B、配置胶体金溶液：用0.2M的碳酸钾或0.1M的盐酸调节胶体金溶液的PH至选定标准，将体积适量的、浓度合适的抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体快速混合成胶体金溶液；将所述的胶体金溶液点到玻璃纤维上，形成胶体金2011；所述的抗吗啡的单克隆抗体采用BIOSTRIDE INC公司生产的鼠抗吗啡单克隆抗体(Anti-MOR McAb)，纯度用SDS-聚丙烯酰胺电泳法测定，应大于95％，浓度不低于2mg/ml；所述的抗甲基安非他明的单克隆抗体采用BIOSTRIDE INC公司生产的鼠抗甲基安非他明的单克隆抗体(Anti-M-AMP McAb)，纯度用SDS-聚丙烯酰胺电泳法测，定应大于95％；浓度不低于2mg/ml；所述的兔抗体采用BIOSTRIDE INC公司生产的兔抗体，纯度用SDS-聚丙烯酰胺电泳法测定，应大于95％，浓度不低于2mg/ml；
C、配置吗啡抗原溶液，配置甲基安非他明溶液，配置羊抗兔抗体溶液，然后将它们分别滴到硝酸纤维素膜2021上的设置有吗啡抗原的检测显示区20212、设置有甲基安非他明抗原的检测显示区20213、C线质控区20211；所述的羊抗兔多克隆抗体采用BIOSTRIDE INC公司生产的羊抗兔多克隆抗体，纯度用SDS-聚丙烯酰胺电泳法测，定应大于95％，浓度不低于2mg/ml；所述的吗啡抗原采用BIOSTRIDE INC公司生产的MOR-BSA结合抗原，分子量约为67kD，纯度用SDS-聚丙烯酰胺电泳法测定，应大于95％，浓度大于1mg/ml；所述的甲基安非他明抗原采用BIOSTRIDE INC公司生产的M-AMP-BSA结合抗原，分子量约为67kD，纯度用SDS-聚丙烯酰胺电泳法测定，应大于95％，浓度大于1mg/ml；
D、分别将滤样纸2012、胶体金2011、硝酸纤维素膜2021和吸水纸2031依次粘贴到一张不干胶的胶板上，然后切割成宽5mm，长60mm的试纸条21，并将该试纸条21安装到塑料壳下盖102内的凹槽1021处；
E、进行真空干燥：真空泵内的温度需控制在15-25℃；真空干燥的时间控制在2-5小时；真空泵内的大气压应控制在0.1毫巴(mba)以下；
F、进行铝箔密封包装，至此制作完成一个毒品多合一联合检测试剂盒。
本发明所述的毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，具有以下优点：
1、本发明使用封闭试剂处理滤样纸；由于所述的硝酸纤维素膜本身具有疏水性，水分之所以能层析进入硝酸纤维素膜是由于膜内间质水分存在的缘故，但是长期储存的话，膜内间质水分会逐渐失去，而且重新湿润的速率以及湿润后的层析速率有可能会太低，从而影响快速分析的效果。故本发明使用封闭试剂处理滤样纸，在检测时能确保试剂盒的稳定性和重复性，而且当样本进行分析测试时能使硝酸纤维素膜保持平均一致的重湿润特性。
2、本发明采用的封闭试剂的配方，明显克服了由于非特异性反应引起呈假阳性结果的现象，大大提高了检测的准确性。
3、本发明采用真空干燥的工艺，可保证硝酸纤维素膜和胶体金的玻璃纤维纸的干燥程度一致以及干燥均一，从而保证试剂盒的均一性和良好的稳定性，在常温下可保存2年。
本发明提供的毒品多合一联合检测试剂盒及其制备工艺，具有检测快速、检测准确、多合一联合监测、便于携带、操作简单等特点，具有良好的临床适用性和市场推广性，不仅可用于大规模调查，例征兵招干的初筛，也适用于戒毒所、医院、高危人群、娱乐场所、海关对吸贩毒的筛检。本发明可成为在新形势下公安人员不放过一个坏人，不冤枉一个好人的办案原则的有力手段和工具，倍受公安系统的欢迎和推崇，能及时预防和控制由吸毒引起的其它类疾病的传播，有着十分重要的社会和政治意义，也潜在一定的经济效益。
Claims (9)
1.一种毒品多合一联合检测试剂盒，其包含塑料壳，试纸条(21)；特征在于，
所述的塑料壳由上盖(101)和下盖(102)两部分组成；所述的上盖(101)上依次设置有样本加样孔(1011)，检测结果显示孔(1012)和安装标示孔(1013)；所述的下盖(102)的内部设置有凹槽(1021)；
所述的试纸条(21)嵌合安装在塑料壳下盖(102)内部的凹槽上(1021)；
所述的试纸条(21)依次包含检测样本区域(201)，检测结果显示区域(202)和吸水区域(203)；
所述的检测样本区域(201)包含胶体金(2011)和滤样纸(2012)，该滤样纸(2012)叠合设置在胶体金(2011)上；
所述的检测结果显示区域包含硝酸纤维素膜(2021)，该硝酸纤维素膜(2021)上包含C线质控区(20211)和检测显示区。
2.如权利要求1所述的毒品多合一联合检测试剂盒，其特征在于，所述的吸水区域(203)上设置有吸水纸(2031)和安装标志(2032)；该安装标志(2032)叠合设置在吸水纸(2031)上。
3.如权利要求1所述的毒品多合一联合检测试剂盒，其特征在于，所述的胶体金(2011)上设置有抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体。
4.如权利要求1所述的毒品多合一联合检测试剂盒，其特征在于，所述的C线质控区(20211)设置有羊抗兔多克隆抗体。
5.如权利要求1所述的毒品多合一联合检测试剂盒，其特征在于，所述的检测显示区包含设置有吗啡抗原的检测显示区(20212)和设置有甲基安非他明抗原的检测显示区(20213)。
6.一种毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，包含以下步骤：
A、使用封闭试剂处理滤样纸(2012)；
B、配置胶体金溶液：用0.2M的碳酸钾或0.1M的盐酸调节胶体金溶液的PH至选定标准，将体积适量的、浓度合适的抗吗啡的单克隆抗体，抗甲基安非他明的单克隆抗体和兔抗体快速混合成胶体金溶液；将所述的胶体金溶液点到玻璃纤维上，形成胶体金(2011)；
C、配置吗啡抗原溶液，配置甲基安非他明溶液，配置羊抗兔抗体溶液，然后将它们分别滴到硝酸纤维素膜(2021)上的设置有吗啡抗原的
检测显示区(20212)、设置有甲基安非他明抗原的检测显示区(20213)、C线质控区(20211)；
D、分别将滤样纸(2012)、胶体金(2011)、硝酸纤维素膜(2021)和吸水纸(2031)依次粘贴到一张不干胶的胶板上，然后切割成一定宽度和长度的试纸条(21)，并将该试纸条(21)安装到塑料壳下盖(102)内的凹槽(1021)处；
E、进行真空干燥；
F、进行铝箔密封包装。
7.如权利要求6所述的毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，其特征在于，所述的封闭试剂的配方为：胆酸钠0.1-0.7％，吐温-20 0.05-1％，聚乙氧基油醇0.5-2％，氯化钠0.5-1.2％，纯水95-99％，磷酸钠缓冲液0.01-0.03mmol/l。
8.如权利要求6所述的毒品多合一联合检测试剂盒的制备工艺，其特征在于，所述的真空干燥的条件为：真空泵内的温度在15-25℃；真空干燥的时间在2-5小时；真空泵内的大气压在0.1毫巴以下。
9.一种用于毒品多合一联合检测的封闭试剂，其特征在于，该封闭试剂的配方为：胆酸钠0.1-0.7％，吐温-20 0.05-1％，聚乙氧基油醇0.5-2％，氯化钠0.5-1.2％，纯水95-99％，磷酸钠缓冲液0.01-0.03mmol/l。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410099301 CN1632583A (zh) | 2004-12-30 | 2004-12-30 | 毒品多合一联合检测试剂盒,其制备工艺,及其封闭试剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410099301 CN1632583A (zh) | 2004-12-30 | 2004-12-30 | 毒品多合一联合检测试剂盒,其制备工艺,及其封闭试剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1632583A true CN1632583A (zh) | 2005-06-29 |
Family
ID=34848020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200410099301 Pending CN1632583A (zh) | 2004-12-30 | 2004-12-30 | 毒品多合一联合检测试剂盒,其制备工艺,及其封闭试剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1632583A (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101526532A (zh) * | 2008-06-10 | 2009-09-09 | 陈桂勇 | 毒品唾液检测 |
| CN101078715B (zh) * | 2007-06-28 | 2010-12-08 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 一种标准品溶液及其配制方法和应用 |
| CN102879568A (zh) * | 2011-07-12 | 2013-01-16 | 李彬 | 毒品四合一联合检测试卡 |
| CN105527422A (zh) * | 2016-01-18 | 2016-04-27 | 北京亦庄国际诊断试剂技术有限公司 | 一种毒品三项唾液检测试纸及其制备方法 |
| CN107167593A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-09-15 | 亳州市新健康科技有限公司 | 毒品检测试剂盒 |
| CN108241059A (zh) * | 2016-12-23 | 2018-07-03 | 中粮集团有限公司 | 伏马毒素检测胶体金速测卡和试剂盒以及对伏马毒素进行检测的方法 |
| CN109856408A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-06-07 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 一种柯萨奇病毒A6型和A10型IgM抗体联合检测试剂盒及其制备方法 |
-
2004
- 2004-12-30 CN CN 200410099301 patent/CN1632583A/zh active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101078715B (zh) * | 2007-06-28 | 2010-12-08 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 一种标准品溶液及其配制方法和应用 |
| CN101526532A (zh) * | 2008-06-10 | 2009-09-09 | 陈桂勇 | 毒品唾液检测 |
| CN102879568A (zh) * | 2011-07-12 | 2013-01-16 | 李彬 | 毒品四合一联合检测试卡 |
| CN105527422A (zh) * | 2016-01-18 | 2016-04-27 | 北京亦庄国际诊断试剂技术有限公司 | 一种毒品三项唾液检测试纸及其制备方法 |
| CN108241059A (zh) * | 2016-12-23 | 2018-07-03 | 中粮集团有限公司 | 伏马毒素检测胶体金速测卡和试剂盒以及对伏马毒素进行检测的方法 |
| CN107167593A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-09-15 | 亳州市新健康科技有限公司 | 毒品检测试剂盒 |
| CN109856408A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-06-07 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 一种柯萨奇病毒A6型和A10型IgM抗体联合检测试剂盒及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ceder et al. | Concentration ratios of morphine to codeine in blood of impaired drivers as evidence of heroin use and not medication with codeine | |
| Milone | Laboratory testing for prescription opioids | |
| Mount et al. | Adaptations of the Saker-Solomons test: simple, reliable colorimetric field assays for chloroquine and its metabolites in urine. | |
| Wille et al. | Evaluation of on-site oral fluid screening using Drugwipe-5+®, RapidSTAT® and Drug Test 5000® for the detection of drugs of abuse in drivers | |
| Tagliaro et al. | Death from heroin overdose: findings from hair analysis | |
| Kapur | Drug testing methods and interpretations of test results | |
| CN2852115Y (zh) | 用于样品分析的装置 | |
| Marquet et al. | Prevalence of drugs of abuse in urine of drivers involved in road accidents in France: a collaborative study | |
| Jehanli et al. | Blind trials of an onsite saliva drug test for marijuana and opiates | |
| CN101581712B (zh) | 一种降糖类药品、保健品或食品中添加双胍类化合物的快速检测方法及其应用 | |
| Richardson | Pitfalls in forensic toxicology | |
| Hanson et al. | Comparison of 3H-and 125I-radioimmunoassay and gas chromatography/mass spectrometry for the determination of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabinoids in blood and serum | |
| Xiang et al. | Development of a rapid, sensitive, dye immunoassay for schistosomiasis diagnosis: a colloidal dye immunofiltration assay | |
| CN102043052A (zh) | 毒品两项联检快速检测试剂盒 | |
| CN103353521A (zh) | 直读便携式血糖仪测定生物标志物及dna含量的方法 | |
| CN1632583A (zh) | 毒品多合一联合检测试剂盒,其制备工艺,及其封闭试剂 | |
| Jones et al. | Concentrations of cocaine and benzoylecgonine in femoral blood from cocaine-related deaths compared with venous blood from impaired drivers | |
| Rogers et al. | Rapid urine drug screens: diphenhydramine and methadone cross-reactivity | |
| CN101839911A (zh) | 一种甲基苯丙胺的胶体金标记免疫检测垫、试纸及其使用方法 | |
| McCarron et al. | Confirmation of LSD intoxication by analysis of serum and urine | |
| MD et al. | Postmortem toxicology of abused drugs | |
| Ellefsen et al. | Cocaine and benzoylecgonine oral fluid on‐site screening and confirmation | |
| Gaillard et al. | A case of drug-facilitated sexual assault leading to death by chloroform poisoning | |
| Bailey | Phencyclidine abuse: Clinical findings and concentrations in biological fluids after nonfatal intoxication | |
| CN1187618C (zh) | 一种快速检测甲基安非他明的试剂盒及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |