CN102031106B - 一种量子点及其制备方法 - Google Patents
一种量子点及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102031106B CN102031106B CN 201010611435 CN201010611435A CN102031106B CN 102031106 B CN102031106 B CN 102031106B CN 201010611435 CN201010611435 CN 201010611435 CN 201010611435 A CN201010611435 A CN 201010611435A CN 102031106 B CN102031106 B CN 102031106B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- salt
- quantum dot
- preparation
- ins
- obtains
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明实施例公开了一种量子点及其制备方法，该方法包括：将硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前体溶液；将Zn盐、M盐、In盐和有机包覆剂加入1-十八碳烯中，加热，得到透明溶液，所述M盐为Cu盐或Ag盐；将所述透明溶液在保护性气体条件下加热，然后与硫前体溶液混合，反应，得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点。本发明提供的制备方法合成条件简单安全。本发明制备的量子点不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元素，具有较好的生物相容性。并且，本方法制备的量子点荧光强度高，可作为荧光探针与生物分子结合，可应用于活体细胞成像、蛋白质、病毒或酶的跟踪监测、DNA分析及生物传感和疾病诊断等。
Description
技术领域
本发明涉及量子点技术领域，更具体地说，涉及一种量子点及其制备方法。
背景技术
量子点，又称为纳米晶，是一类由II-VI族或III-V族元素组成的纳米颗粒，具有发光性能和电学性能。量子点是一种零维半导体纳米晶体，直径为1～12nm，近似球型，可分散于水或有机溶剂中形成胶体。由于量子点的尺寸接近甚至小于相应半导体体相材料的电子-空穴对的波尔半径，受激发时产生的电子和空穴被限制在狭小的三维空间，因而表现出量子限制效应。量子限制效应使量子点具有量子化的价带和导带，量子化的能带能量导致分立的、依赖于量子点尺寸的发射光谱，从而可获得一种可精确调节荧光发射波长的发射体，因此，量子点可以用作发光材料。
量子点用作发光材料时，具有激发波长范围宽、发射波长范围窄、发光稳定性高、摩尔消光系数大和荧光量子效率高等特点，广泛应用于光电器件和生命科学领域，尤其在生物学及生物医学等领域有着巨大的需求。
但是，随着量子点的不断发展，材料的安全性和有效性逐渐被提上了日程，即不仅要求量子点有好的稳定性、单分散性及高效荧光特性以外，还要求其具有低的毒性，因此，量子点的制备一直以来都是国内外研究的热点。现有技术中报道的量子点大多含有Cd、Pb、Hg、As等毒性较大的元素。例如，公开号为CN1306002C的中国专利文献公开了一种含有碲化镉荧光量子点的二氧化硅荧光微球及其制备方法，以水溶性碲化镉荧光量子点、氨水混合物为水相，非极性有机溶剂为油相，非离子型表面活性剂为乳化剂形成反相微乳液，常温下水解硅氧烷，一步反应得到核-壳结构的二氧化硅荧光微球，然后经过沉淀、分离后得到具有单个碲化镉荧光量子点的二氧化硅微球。随着社会的进步，含有Cd、Pb、Hg、As等非环保元素的量子点将逐渐被淘汰，合成毒性较小的量子点势在必行。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种量子点及其制备方法，该方法制备的量子点不含高毒性元素，生物相容性好。
本发明提供一种量子点，具有如式I所示的化学式：
ZnxMyInS1.5+x+0.5y
式I，
其中，M为Cu或Ag，0＜x＜1，0≤y＜1。
优选的，0.15≤x≤0.5。
优选的，0≤y≤0.5。
本发明还提供一种量子点的制备方法，包括：
将硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前体溶液；
将Zn盐、M盐、In盐和有机包覆剂加入1-十八碳烯中，加热，得到透明溶液，所述M盐为Cu盐或Ag盐；
将所述透明溶液在保护性气体条件下加热，然后与硫前体溶液混合，反应，得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点。
优选的，所述Zn盐为乙酸锌、硬脂酸锌或乙酰丙酮锌。
优选的，所述Cu盐为乙酸铜、乙酰丙酮铜、碘化铜、碘化亚铜或乙酸亚铜。
优选的，所述Ag盐为乙酸银、硝酸银或乙酰丙酮银。
优选的，所述In盐为硝酸铟、氯化铟、乙酸铟或乙酰丙酮铟。
优选的，所述有机包覆剂为油酸、硬脂酸、三辛基膦、三辛基氧化膦、十二烷基胺、十六烷基胺和十二烷基硫醇中的一种或几种。
优选的，所述有机包覆剂与所述Zn盐、M盐、In盐的摩尔总量的比为5～20∶1。
优选的，所述得到透明溶液的温度为80～220℃。
优选的，所述得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点的反应温度为100～280℃，反应时间为1～100分钟。
从上述的技术方案可以看出，本发明提供一种量子点及其制备方法，该方法包括：将硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前体溶液；将Zn盐、M盐、In盐和有机包覆剂加入1-十八碳烯中，加热，得到透明溶液，所述M盐为Cu盐或Ag盐；将所述透明溶液在保护性气体条件下加热，然后与硫前体溶液混合，反应，得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点。本发明提供的制备方法合成条件简单安全。本发明制备的量子点不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元素，具有较好的生物相容性。并且，本方法制备的量子点荧光强度高，可作为荧光探针与生物分子结合，可应用于活体细胞成像、蛋白质、病毒或酶的跟踪监测、DNA分析及生物传感和疾病诊断等。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例2制备的Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点的XRD图谱；
图2为本发明实施例2制备的Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点的TEM图谱；
图3为本发明实施例2制备的Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点的吸收光谱、激发光谱和发射光谱；
图4为本发明实施例4制备的Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点的XRD图谱；
图5为本发明实施例4制备的Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点的TEM图谱；
图6为本发明实施例4制备的Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点的吸收光谱和发射光谱。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明公开了一种量子点的制备方法，包括：
将硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前体溶液；
将Zn盐、M盐、In盐、有机包覆剂加入1-十八碳烯中，加热，得到透明溶液，所述M盐为Cu盐或Ag盐；
将所述透明溶液在保护性气体条件下加热，然后与硫前体溶液混合，反应，得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点。
按照本发明，所述得到硫前体溶液中混合方式优选采用超声分散的方法使硫粉溶解于1-十八碳烯中。所述Zn盐为乙酸锌、硬脂酸锌或乙酰丙酮锌。所述Cu盐为乙酸铜、乙酰丙酮铜、碘化铜、碘化亚铜或乙酸亚铜。所述Ag盐为乙酸银、硝酸银或乙酰丙酮银。所述In盐为硝酸铟、氯化铟、乙酸铟或乙酰丙酮铟。本发明采用的Zn盐、Cu盐、Ag盐和In盐可以提供不同的反应性质，从而在反应中采用适当的金属盐组合可以提高产物量子点的光谱性质和量子产率。
所述有机包覆剂为油酸、硬脂酸、三辛基膦、三辛基氧化膦、十二烷基胺、十六烷基胺和十二烷基硫醇中的一种或几种。所述有机包覆剂与所述Zn盐、M盐、In盐的摩尔总量的比优选为5～20∶1，更优选为8～20∶1，最优选为10～20∶1。所述得到透明溶液的温度优选为80～220℃，更优选为100～200℃，最优选为120～180℃。所述有机包覆剂可以调节反应体系中各种金属离子的反应活性，使各种金属离子在体系中具有相似的反应活性；并且，有机包覆剂包覆于量子点表面可调节量子点的粒径和形貌，并对量子点具有稳定作用，使量子点在溶剂中形成稳定的胶体溶液。本发明不仅可以通过改变Zn、Cu或Ag的含量来改变量子点的荧光波长，还可以通过改变有机包覆剂的组成和含量来改变量子点的荧光波长。
所述保护性气体优选为氮气。所述得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点的反应温度优选为100～280℃，更优选为120～250℃，最优选为150～200℃。所述反应时间优选为1～100分钟，更优选为5～80分钟，最优选为10～50分钟。
本发明制备的量子点不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元素，具有较好的生物相容性，合成条件简单安全。用本方法制备的量子点具有较好的分散性和稳定性，荧光强度高。本发明制备的量子点可作为荧光探针与生物分子，例如多肽、抗体、核酸等，从而可广泛应用于活体细胞成像、蛋白质、病毒或酶的跟踪监测、DNA分析及生物传感和疾病诊断等。
本发明采用的Zn、Cu、Ag和In等元素，具有较小的毒性。本发明通过调节量子点中Zn、Cu和Ag的含量，可以改变量子点荧光发射峰的位置即发光颜色，实现了量子点发光颜色从兰色到红色的可调节性；通过选择包覆剂的组成和用量、反应温度和时间等条件，实现了Zn、Cu和Ag的有效掺杂，从而有效提高量子点的光谱性质和荧光量子产率，荧光量子产率最高可达40％。从而使ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点在具有良好生物相容性的同时，具有较好的发光性能。
本发明还提供一种量子点，具有如式I所示的化学式：
ZnxMyInS1.5+x+0.5y
式I，
其中，M为Cu或Ag，0＜x＜1，0≤y＜1。
如式I所示的ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点，优选的，0＜x≤0.5，0≤y≤0.7，更优选的，0.15≤x≤0.5，0≤y≤0.5。
为了进一步说明本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
本发明中采用有机包覆剂、金属盐和有机溶剂等均可在市场上采购。本发明实施例中有机包覆剂和金属盐均购自Sigma Aldrich公司；有机溶剂如甲醇和三氯甲烷等均购自北京化学试剂公司。
实施例1
制备Zn0.25InS1.75量子点
将40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室温下超声分散，使硫粉溶解于1-十八碳烯，得到硫前体溶液；
将0.025mmol乙酰丙酮锌、0.1mmol乙酰丙酮铟、0.4mmol油酸加入4mL1-十八碳烯中，在氮气保护下加热至190℃溶解，形成透明溶液；
将上述透明溶液密封，利用氮气排除空气，并在氮气保护下加热至280℃，保持20分钟，加入0.6mL硫前体溶液反应15分钟，冷却至室温，即得到Zn0.25InS1.75量子点。
实施例2
制备Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点
将40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室温下超声分散，使硫粉溶解于1-十八碳烯，得到硫前体溶液；
将0.025mmol乙酰丙酮锌、0.010mmol乙酰丙酮铜(II)、0.1mmol乙酰丙酮铟和0.4mmol油酸、0.4mmol十六烷基胺加入4mL 1-十八碳烯中，氮气保护下加热至190℃溶解，形成透明溶液；
将上述透明溶液密封，利用氮气排除空气，并在氮气保护下加热至240℃，保持20分钟，加入0.6mL硫前体溶液反应15分钟，冷却至室温，即得到Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点。
本发明实施例制备的Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点的XRD图谱如图1所示。本发明实施例制备的Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点的TEM图谱如图2所示。本发明实施例制备的Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点的吸收光谱、激发光谱和发射光谱如图3所示，其中，曲线1为吸收光谱、曲线2为激发光谱，曲线3为和发射光谱。从图中可以看出，Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点发射峰位于613.5nm，半高峰宽为120nm。
实施例3
制备Zn0.25Cu0.025InS1.7625量子点
将40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室温下超声分散，使硫粉溶解于1-十八碳烯，得到硫前体溶液；
将0.025mmol乙酰丙酮锌、0.0025mmol乙酰丙酮铜(II)、0.1mmol乙酰丙酮铟、0.4mmol油酸和0.4mmol十二烷基硫醇加入4mL 1-十八碳烯中，氮气保护下加热至190℃溶解，形成透明溶液；
将上述透明溶液密封，利用氮气排除空气，并在氮气保护下加热至240℃，保持20分钟，加入0.6mL硫前体溶液反应15分钟，冷却至室温，即得到Zn0.25Cu0.025InS1.7625量子点。
实施例4
制备Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点
将40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室温下超声分散使硫粉溶解于1-十八碳烯，得到硫前体溶液；
将0.025mmol乙酰丙酮锌、0.010mmol乙酰丙酮银、0.1mmol乙酰丙酮铟、0.4mmol油酸和0.4mmol十六烷基胺加入4mL 1-十八碳烯中，氮气保护下加热至190℃溶解，形成透明溶液；
将上述透明溶液密封，利用氮气排除空气，并在氮气保护下加热至200℃，保持20分钟，加入0.6mL硫前体溶液反应15分钟，冷却至室温，即得到Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点。
本发明实施例制备的Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点的XRD图谱如图4所示。本发明实施例制备的Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点的TEM图谱如图5所示。本发明实施例制备的Zn0.25Ag0.1InS1.8量子点的吸收光谱和发射光谱如图6所示，其中，曲线1为吸收光谱，曲线2为发射光谱。从图中可以看出，Zn0.25Cu0.1InS1.8量子点发射峰位于667nm，半高峰宽为170nm。
实施例5
制备Zn0.25Ag0.025InS1.7625量子点
将40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室温下超声分散，使硫粉溶解于1-十八碳烯，得到硫前体溶液；
将0.025mmol乙酰丙酮锌、0.0025mmol乙酰丙酮银、0.1mmol乙酰丙酮铟、0.4mmol油酸和0.4mmol十二烷基硫醇加入4mL 1-十八碳烯中，氮气保护下加热至190℃溶解，形成透明溶液；
将上述透明溶液密封，利用氮气排除空气，并在氮气保护下加热至200℃，保持20分钟，加入0.6mL硫前体溶液反应15分钟，冷却至室温，即得到Zn0.25Ag0.025InS1.7625量子点。
利用ICP-MS法测定实施例1～5制备的纳米粒子中的金属含量，结果如表1所示。
表1实施例1～5制备的纳米粒子中的金属含量的ICP-MS检测数据
从表1和附图可以看出，本发明实施例制备得到了ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点。
从上述实施例和比较例可以看出，本发明提供一种量子点及其制备方法，该方法包括：将硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前体溶液；将Zn盐、M盐、In盐、有机包覆剂加入1-十八碳烯中，加热，得到透明溶液，所述M盐为Cu盐或Ag盐；将所述透明溶液在保护性气体条件下加热，然后与硫前体溶液混合，反应，得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子点。本发明提供的制备方法合成条件简单安全。本发明制备的量子点不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元素，具有较好的生物相容性。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (12)
1.一种量子点，其特征在于，具有如式Ⅰ所示的化学式：
Zn·x·M·y·InS.1.5+x+0.5y
式Ⅰ，
其中，M为Cu或Ag，0＜x＜1，0＜y＜1。
2.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，0.15≤x≤0.5。
3.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，0＜y≤0.5。
4.一种量子点的制备方法，其特征在于，包括：
将硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前体溶液；
将Zn盐、M盐、In盐和有机包覆剂加入1-十八碳烯中，加热，得到透明溶液，所述M盐为Cu盐或Ag盐；
将所述透明溶液在保护性气体条件下加热，然后与硫前体溶液混合，反应，得到Zn·x·M·y·InS·1.5+x+0.5y·量子点；
其中，M为Cu或Ag，0＜x＜1，0＜y＜1。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述Zn盐为乙酸锌、硬脂酸锌或乙酰丙酮锌。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述Cu盐为乙酸铜、乙酰丙酮铜、碘化铜、碘化亚铜或乙酸亚铜。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述Ag盐为乙酸银、硝酸银或乙酰丙酮银。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述In盐为硝酸铟、氯化铟、乙酸铟或乙酰丙酮铟。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述有机包覆剂为油酸、硬脂酸、三辛基膦、三辛基氧化膦、十二烷基胺、十六烷基胺和十二烷基硫醇中的一种或几种。
10.根据权利要求4～9任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机包覆剂与所述Zn盐、M盐、In盐的摩尔总量的比为5～20：1。
11.根据权利要求4～9任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述得到透明溶液的温度为80～220℃。
12.根据权利要求4～9任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述得到Zn·x·M·y·InS.1.5+x+0.5y·量子点的反应温度为100～280℃，反应时间为1～100分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010611435 CN102031106B (zh) | 2010-12-23 | 2010-12-23 | 一种量子点及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010611435 CN102031106B (zh) | 2010-12-23 | 2010-12-23 | 一种量子点及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102031106A CN102031106A (zh) | 2011-04-27 |
| CN102031106B true CN102031106B (zh) | 2013-10-23 |
Family
ID=43884576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010611435 Expired - Fee Related CN102031106B (zh) | 2010-12-23 | 2010-12-23 | 一种量子点及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102031106B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104560033A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-29 | 宁波工程学院 | 一种新型高效发光Mn掺杂量子点的制备方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102445541A (zh) * | 2011-09-29 | 2012-05-09 | 武汉大学 | 一种基于量子点的单病毒示踪方法 |
| CN103265948B (zh) * | 2013-04-28 | 2015-04-08 | 温州大学 | 一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法 |
| CN103265949B (zh) * | 2013-04-28 | 2015-07-15 | 温州大学 | 一种单核AgInS2量子点的制备方法 |
| US20170222095A1 (en) * | 2014-08-06 | 2017-08-03 | Ns Materials Inc. | Resin molded product and manufacturing method thereof, and wavelength conversion member and illumination member |
| CN110368954B (zh) * | 2019-05-13 | 2022-02-15 | 江苏大学 | 水热掺杂法制备Cu:Ag-In-Zn-S量子点光催化剂及其应用 |
-
2010
- 2010-12-23 CN CN 201010611435 patent/CN102031106B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| AMERICAN CHEMICAL SOCIETY.39327-84-9.《STN(Registry)数据库》.AMERICAN CHEMICAL SOCIETY,1984,第1-3页. * |
| Hiroyuki Nakamura et al..Tunable Photoluminescence Wavelength of Chalcopyrite CuInS2-Based Semiconductor Nanocrystals Synthesized in a Colloidal System.《Chemistry of Materials》.2006,第18卷(第14期),第3330-3335页. |
| Tunable Photoluminescence Wavelength of Chalcopyrite CuInS2-Based Semiconductor Nanocrystals Synthesized in a Colloidal System;Hiroyuki Nakamura et al.;《Chemistry of Materials》;20060617;第18卷(第14期);第3330-3335页 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104560033A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-29 | 宁波工程学院 | 一种新型高效发光Mn掺杂量子点的制备方法 |
| CN104560033B (zh) * | 2014-12-18 | 2017-01-04 | 宁波工程学院 | 一种高效发光Mn掺杂量子点的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102031106A (zh) | 2011-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102031106B (zh) | 一种量子点及其制备方法 | |
| Sung et al. | Highly sensitive and selective sensor based on silica-coated CdSe/ZnS nanoparticles for Cu2+ ion detection | |
| Wu et al. | Surface modifications of ZnO quantum dots for bio-imaging | |
| Regulacio et al. | Aqueous synthesis of highly luminescent AgInS 2–ZnS quantum dots and their biological applications | |
| Shao et al. | Highly efficient and stable blue-emitting CsPbBr3@ SiO2 nanospheres through low temperature synthesis for nanoprinting and WLED | |
| Sun et al. | Luminescent metal nanoclusters: controlled synthesis and functional applications | |
| Molefe et al. | Phase formation of hexagonal wurtzite ZnO through decomposition of Zn (OH) 2 at various growth temperatures using CBD method | |
| CN108276985B (zh) | 一种具有荧光特性的硫量子点、制备方法 | |
| Guria et al. | Doped or not doped: ionic impurities for influencing the phase and growth of semiconductor nanocrystals | |
| CN103582690B (zh) | 一种制备核壳纳米粒子及其溶液的方法 | |
| JP2015096461A (ja) | ナノ粒子の製造方法及び該方法により製造されたナノ粒子 | |
| Kaur et al. | Size tuning of MAA capped CdSe and CdSe/CdS quantum dots and their stability in different pH environments | |
| Murugadoss | ZnO/CdS nanocomposites: synthesis, structure and morphology | |
| Xing et al. | Confined growth of quantum dots in silica spheres by ion exchange of “Trapped NH4+” for white-light emission | |
| CN102643641A (zh) | 水溶性Ag2S量子点的制备方法 | |
| Ge et al. | In situ encapsulation of ultrasmall CuO quantum dots with controlled band-gap and reversible thermochromism | |
| CN103586084A (zh) | 一步法制备卟啉功能化纳米硫化物的工艺 | |
| Mesaros et al. | A valence states approach for luminescence enhancement by low dopant concentration in Eu-doped ZnO nanoparticles | |
| Ye et al. | Size-controllable synthesis of spherical ZnO nanoparticles: Size-and concentration-dependent resonant light scattering | |
| Tomar et al. | Optical properties of Silica capped Mn doped ZnS quantum dots | |
| Liu et al. | Stability improvement of photoluminescent QLEDs based on Mn-doped all-inorganic metal halide perovskite quantum dots with silica shell | |
| KR101473329B1 (ko) | 아연-실버-인듐-설파이드 코어와, 상기 코어를 둘러싸는 쉘을 포함하는 코어-쉘 구조 발광 나노입자 및 이의 제조방법 | |
| Viswanath et al. | Luminescence properties of blue–red emitting multilayer coated single structure ZnS/MnS/ZnS nanocomposites | |
| Wageh et al. | High quantum yield Cu doped CdSe quantum dots | |
| Singh et al. | An assembly and interaction of upconversion and plasmonic nanoparticles on organometallic nanofibers: enhanced multicolor upconversion, downshifting emission and the plasmonic effect |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131023 Termination date: 20161223 |