CN102019777A - 琼脂糖图案化印章的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种琼脂糖图案化印章的制备方法。本发明首先将带有图案的聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章,室温下氟化;然后将琼脂糖水溶液室温下浇铸到已氟化过的带有图案的PDMS印章,升温至80-95℃保持一段时间取出,冷却到室温;最后将溶胶化琼脂糖取出,与PDMS印章剥离,得到带有图案的琼脂糖印章。琼脂糖印章图案清晰,图案面积较大,保存时间较长。
Description
技术领域
本发明涉及一种琼脂糖图案化印章的制备方法。
背景技术
琼脂(Agar),又名琼胶、冻粉,是一类从石花菜及其它红藻类植物提取出来的藻胶,在我国及日本已有三百多年的历史。琼脂是由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成的。琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物,但带硫酸根和羧基组分,凝胶能力差。琼脂糖因为有特殊的胶凝性质,尤其有显著的稳固性、滞度和滞后性,并且易吸收水分,有特殊的稳定效应,已经广泛使用于食用、医药、化工、纺织等领域。
琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解,温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶,这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致,凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性,并几乎完全不存在带电基团,对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附,是理想的惰性载体。
琼脂糖作为凝胶在电泳中的应用已非常广泛,但是带有图案的琼脂糖印章的应用未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种琼脂糖图案化印章的制备方法。
本发明对聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章采用气相氟化的方式,增强了氟化速率和覆盖均匀度。尤其是琼脂糖印章上图案的制备,使得其可以作为亲水性载体转移各种图案。同时,本发明还提供了琼脂糖在生物和电介质应用之外的新途径,扩大了其应用范围。
本发明首先将带有图案的聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章,室温下氟化;然后将琼脂糖水溶液室温下浇铸到已氟化过的带有图案的PDMS印章,升温至80-95℃保持一段时间取出,冷却到室温;最后将溶胶化琼脂糖取出,与PDMS印章剥离,得到带有图案的琼脂糖印章。
一种琼脂糖图案化印章的制备方法,其特征在于该方法步骤如下:
步骤一:将带有图案的聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章以及1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷的正己烷溶液置于密闭容器中,抽真空使1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷挥发,室温下气相氟化2-5小时,得到氟化的带有图案的聚二甲基硅氧烷印章;
步骤二:将质量分数为8%-10%的琼脂糖水溶液,室温下浇铸到氟化的带有图案的聚二甲基硅氧烷印章;
步骤三:升温至80-95℃,保持0.5-1小时候后取出,冷却至室温;
步骤四:将溶胶化琼脂糖取出,与聚二甲基硅氧烷印章剥离,得到带有图案的琼脂糖印章。
带有图案的琼脂糖印章应当放在恒温恒湿箱中保存(温度13-16℃,湿度55-65%),以防空气中干化。
制备的琼脂糖印章图案清晰,图案面积较大,保存时间较长。琼脂糖图案化印章可以作为亲水性载体运输各种反应物,在许多方面具有良好的应用前景,包括:
1、琼脂糖图案化印章可以作为反应物载体构筑产物图案化;
2、琼脂糖图案化印章图案可以将激光技术引入自行设计;
3、琼脂糖具有亲水性,可作为为亲水性载体运输各种物质,转移各种图案。
本发明具有以下特点:
1、合成方法简单,原料易得。
2.所用试剂毒性小,产物稳定,且为绿色溶剂。
3、透明度好,溶解快,印章清澈透明。
4、高强度:保证凝胶的强度与弹性,即使是低浓度的凝胶也不易发生破碎。
5、琼脂糖具有亲水性,可作为为亲水性载体运输各种物质,转移各种图案。
具体实施方式
实施例1:
将带有图案的聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章以及1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷的正己烷溶液置于密闭容器中,抽真空使1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷挥发,室温下气相氟化2小时,得到氟化的带有图案的聚二甲基硅氧烷印章;
配置质量分数为8%的琼脂糖水溶液,室温下浇铸到氟化的带有图案的PDMS印章;快速升温到80℃半小时后取出,冷却到室温;将溶胶化琼脂糖取出,与PDMS印章剥离,得到带有图案的琼脂糖印章。
印章放在恒温恒湿箱中保存(温度15℃,湿度60%),以防空气中干化。实施例2:
将带有图案的聚二甲基硅氧烷(PDMS)印章以及1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷的正己烷溶液置于密闭容器中,抽真空使1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷挥发,室温下气相氟化5小时,得到氟化的带有图案的聚二甲基硅氧烷印章;
配置质量分数为10%的琼脂糖水溶液,室温下浇铸到氟化的带有图案的PDMS印章;升温到93℃保持1小时后取出,冷却到室温;将溶胶化琼脂糖取出,与PDMS印章剥离,得到带有图案的琼脂糖印章。
印章放在恒温恒湿箱中保存(温度14℃,湿度55%),以防空气中干化。
Claims (1)
1.一种琼脂糖图案化印章的制备方法,其特征在于该方法步骤如下:
步骤一:将带有图案的聚二甲基硅氧烷印章以及1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷的正己烷溶液置于密闭容器中,抽真空使1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷挥发,室温下气相氟化2-5小时,得到氟化的带有图案的聚二甲基硅氧烷印章;
步骤二:将质量分数为8%-10%的琼脂糖水溶液,室温下浇铸到氟化的带有图案的聚二甲基硅氧烷印章;
步骤三:升温至80-95℃,保持0.5-1小时候后取出,冷却至室温;
步骤四:将溶胶化琼脂糖取出,与聚二甲基硅氧烷印章剥离,得到带有图案的琼脂糖印章。
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Cited By (3)
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---|---|---|---|---|
CN107999742A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-05-08 | 华南理工大学 | 一种银纳米线微图案化的制备方法 |
CN107999742B (zh) * | 2017-11-23 | 2019-10-18 | 华南理工大学 | 一种银纳米线微图案化的制备方法 |
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