CN102017917B - 一种节能型海水鱼育苗方法 - Google Patents

一种节能型海水鱼育苗方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102017917B
CN102017917B CN2010102710948A CN201010271094A CN102017917B CN 102017917 B CN102017917 B CN 102017917B CN 2010102710948 A CN2010102710948 A CN 2010102710948A CN 201010271094 A CN201010271094 A CN 201010271094A CN 102017917 B CN102017917 B CN 102017917B
Authority
CN
China
Prior art keywords
bdellovibrio
pond
days
water
leech plastid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2010102710948A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102017917A (zh
Inventor
蔡俊鹏
何伟杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN2010102710948A priority Critical patent/CN102017917B/zh
Publication of CN102017917A publication Critical patent/CN102017917A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102017917B publication Critical patent/CN102017917B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/80Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
    • Y02A40/81Aquaculture, e.g. of fish

Landscapes

  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)

Abstract

本发明公开了一种节能型海水鱼育苗方法。该方法包括步骤:(1)亲鱼的选择;(2)亲鱼强化培养;(3)采卵、受精和孵化;(4)布池;(5)投饵;(6)养成。本发明采用蛭弧菌蛭质体预防和调节、环境调控相结合的方案,在育苗池中添加蛭弧菌蛭质体菌液,使水体中蛭弧菌蛭质体浓度为10~107pfu/mL,同时饲料用10~107pfu/ml蛭弧菌蛭质体菌液浸泡15~30min,平均育苗成活率达到50%以上,白化率降至4%,畸形率降至2.1%,并且能有裂解水中的致病或潜在致病菌,改善水质,长达40天不换水,节约了成本,大大提高了经济效益,是一种绿色低碳的新型无公害育苗新方法。

Description

一种节能型海水鱼育苗方法
技术领域
本发明属于海水鱼类育苗技术领域,特别涉及一种提高大菱鲆育苗率和免疫力,促进大菱鲆快速生长、改善水质、节水节能、绿色低碳的新型海水鱼育苗新方法。 
背景技术
大菱鲆(Scophthalmus maximus)由于生长速度快、肉味鲜美、市场前景广阔而成为我国近几年来备受推崇的养殖品种。1999年人工育苗成功,目前国内在山东、河北、辽宁等沿渤海地区已形成养殖高潮,人工苗种需求量很大,目前育苗成活率普遍偏低,即使在欧洲国家商业育苗场,育苗成活率也只有20%~30%。国内厂家育苗成活率更低,严重制约着大菱鲆养殖业的发展。 
大菱鲆在仔鱼期非常脆弱,而且苗种存在严重的质量问题:一、白化率很高,平均高达20%左右,甚至个别厂家达到50%;二、出现较高的畸形率,诸如脊椎(身体)弯曲,鳃盖残缺,右眼反射不灵敏等;三、变态死亡率高。四、病害多;大菱鲆对细菌很敏感,细菌病是仔鱼期危害最大的疾病,在商业育苗第一个月内平均成活率只有10%~50%。以往大菱鲆育苗的困难点主要是开口初期和仔鱼“开鳔”。开鳔期间会有较大损失,死亡率在50%以上。据报道2007年10月~2008年3月期间,各地育苗场的大菱鲆育苗均受到了各种疾病的严重威胁,总体上的育苗成活率比上年有较大幅度的下降。 
苗期的病害传染速度快,死亡率高,如果没有及时采取适当的预防措施,有时死亡率可达90%以上。目前,主要靠抗生素类药物来进行防治。一般在仔鱼期主要用青霉素、四环素、氯霉素,在稚鱼期用四环素等来预防治疗和治疗,不但容易形成抗药性,而且易在鱼体内残存,使鱼苗质量下降。 
“温室+深井水育苗”是目前大菱鲆育苗最普遍的模式。这种育苗模式需要大量的水循环,地下井水的过度开采使用,不仅浪费资源和能源,导致水资源枯竭,还会严重影响地质概况,为地质灾害埋下隐患。大量的养殖废水排放, 也造成海洋水体的严重污染。 
蛭弧菌是一类具有裂解能力的细菌,它的生活史可分为脱离宿主细菌、具有鞭毛、自由游泳的游泳体状态和在宿主细菌内生长发育的蛭质体状态。蛭弧菌游泳体侵入宿主的周质空间的同时失去鞭毛,蛭弧菌游泳体侵入宿主时,在宿主细胞壁上产生一个孔隙,当蛭弧菌侵入到宿主的周质空间后孔隙重新封闭。游泳体失去鞭毛,和宿主细胞一起被称为″蛭质体″。与游泳体相比,蛭质体不仅具有制备、保存更为方便,环境耐受力强,作用时间虽略慢但更久的特点,同时还具有潜在的灭活疫苗功能。当蛭弧菌游泳体入侵宿主细胞后,宿主细胞的呼吸作用(respiration)很快被停止。蛭弧菌也进入蛭质体状态,开始分泌多种酶,消解宿主细胞的大分子为小分子物质,进而整合为自身的营养物质,使自身生长,变长。最终,长条状的蛭质体分成很多短的节段,长出鞭毛,重新成为游泳体。之后,它们分泌必需的酶类,破壁而出,再次成为脱离宿主细菌、具有鞭毛、自由游泳的游泳体。在此蛭质体发育期间,蛭弧菌并不改变宿主细胞的表面结构,使原宿主仍具有抗原作用,可刺激生物体,产生免疫应答反应。这一潜在功能使得应用蛭弧菌蛭质体用于大菱鲆的育苗中,可有效预防细菌病的产生,提高苗种的成活率等。 
已有的研究表明,作为一种有益微生物制剂,无论是在食品工业还是在(海洋)水产养殖等领域,蛭弧菌的应用均是安全的。例如:在国外,Lenz and Hespell(1978)研究发现,蛭弧菌及对动物及人的细胞不具侵染性[Lenz R.W.,Hespell R.B.Attempts to grow bedellovibrios micurgically-injected into animal cells.Archives of Microbiology,1978,119(3):245-248]。在国内,林茂等(2006)研究了蛭弧菌对鱼类细胞的作用,发现它对鱼类细菌没有侵染作用[林茂,杨先乐,薛晖,曹海鹏,邱军强。蛭弧菌BDH2102对鱼类细胞及病原菌的作用。微生物学通报,2006,33(1):7-11]。 
到目前为止,国内外尚未有大菱鲆幼体发育过程中使用蛭弧菌蛭质体的研究报道。 
发明内容
为克服上述现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供一种节能型海水鱼育苗方法;该育苗方法有效地降低了大菱鲆发病率、畸形率和白化率,成活率高,苗种质量好,改善水质,节水节能,绿色低碳。 
本发明的目的通过下述技术方案来实现:一种节能型海水鱼育苗方法,包括以下操作步骤: 
(1)亲鱼的选择: 
从养殖的2龄大菱鲆成鱼中选择体形完整、色泽正常、健康活泼、体表光亮、生长速度快和体重在1.6~2.2kg的亲体作为亲鱼; 
(2)亲鱼强化培养: 
将亲鱼按雌雄2∶1的比例,在亲鱼培育池中进行培育;在培育池中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中的蛭弧菌蛭质体的起始浓度达10~107pfu/ml;饵料在投入培育池前用浓度为10~107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡15~30min; 
(3)采卵、受精和孵化: 
大菱鲆经强化培养达到性成熟后,采集卵子和精液,进行人工受精;将受精卵放入装有海水的育苗池中;在育苗池中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中的蛭弧菌蛭质体的起始浓度达10~107pfu/ml;受精卵经过3~5天孵化出初孵仔鱼; 
(4)布池: 
在培苗池中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中的蛭弧菌蛭质体的起始浓度达10~107pfu/ml;将初孵仔鱼放入培苗池内进行培育,初孵仔鱼的布池密度为2~3万粒/m3; 
(5)投饵: 
投喂的饲料包括轮虫、卤虫无节幼虫、卤虫和颗粒饲料;饲料在投入培苗池前用浓度为10~107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡15~30min; 
(6)每隔5~40天换掉池水(全池)一次,换水后重新添加蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中蛭弧菌蛭质体的浓度达10~107pfu/mL;鱼苗经过80~90天的饲养,进入养成阶段。 
步骤(2)所述亲鱼优选从进口鱼苗的养殖过程中优选健康、生长快速的鱼苗作为亲鱼。 
步骤(2)所述培育池中的水经过精细过滤的;所述饵料每日投喂3次;所述亲鱼池中水温控制在19~20℃,光照调控在1500~2500lux,光照时间是:前2周每天9~11小时,两周后每天19~20小时,经过2~3个月的温光调控, 亲鱼达到性成熟。 
步骤(3)所述育苗池是长为4m,宽为3m,深为1.5m的长方形水泥池,池内设置6个气石,微充气。 
步骤(4)所述培苗池中培育苗种过程中的水温为18~20℃,盐度为26~28‰,pH为8.0~8.2,溶解氧5.0~7.0mg/L;苗种培育期间不断充气,前10天充气量控制在20~40L/h/m2,仔鱼开鳔后逐渐增加充气量至50~70L/h/m2。 
步骤(5)所述投饵是第9~15日龄投喂轮虫,投喂密度为10个/ml;第10~25日龄投喂卤虫无节幼虫,投喂密度为由0.2个/mL;第20~35日龄投喂卤虫,投喂密度为到1个/mL;第35日龄以后投喂颗粒饲料,颗粒饲料的投喂量为1g/ml。 
步骤(2)~(5)所述蛭弧菌为蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)BDFM05,所述蛭弧菌于2009年8月7日保藏于湖北省武汉市珞珈山武汉大学内的中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 209172。 
对所述蛭弧菌BDFM05进行负染后于电子显微镜下进行形态观察:BDFM05呈单细胞,椭圆形,大小为1.43×0.53um,端生鞭毛,鞭毛长度至少2um;所述蛭弧菌BDFM05以双层平板法于28℃培养三天可形成直径2~3mm的透明圆形噬菌斑。 
所述蛭弧菌蛭质体菌液按照以下方法制备得到: 
在含有宿主菌的DNB(dilute nutrient broth)液体培养基中接入蛭弧菌,于20~35℃、150~300rpm培养36~48h,培养液经4℃6000~8000rpm离心15~20min后,去除含蛭弧菌游泳体的上清,沉淀即是蛭质体; 
所述宿主菌为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila);所述DNB液体培养基是将营养肉汤0.8g、酪蛋白酸水解物0.5g和酵母精提物0.1g溶于1000ml蒸馏水中,调节pH值至7.2~7.6。 
本发明相对于现有技术,具有如下的优点及效果: 
(1)本发明采用蛭弧菌蛭质体预防和调节、环境调控相结合的方案,平均育苗成活率达到48%以上,白化率降至4%,畸形率降至3%,长达40天不用换水,节约了成本,大大提高了经济效益。 
(2)本发明亲鱼培育时在水中和饵料中添加蛭弧菌蛭质体菌液,促进了亲鱼的营养吸收和快速生长,保证性腺发育正常、培育出优良的受精卵。 
(3)本发明在仔鱼阶段加强水质、水温、光照等环境因素的调控,并在水体和饲料中投放一定浓度的蛭弧菌蛭质体菌液,改善了水质,提高了育苗成活率和种苗的免疫力,降低了白化率和畸形率,防止了病害的发生。 
(4)蛭弧菌蛭质体相对于蛭弧菌游泳体而言,制备比较简单,易保存。用蛭弧菌蛭质体来育苗,不仅具有蛭弧菌的作用,还具有灭活的疫苗的作用。 
(5)本发明所述蛭弧菌蛭质体在大菱鲆的应用中安全性好:蛭弧菌蛭质体通过裂解而消除致病菌的方法是生物方法,绿色、安全、无污染;蛭弧菌可侵染、裂解宿主细菌的特性使之适合作为抑止或清除生物体及其环境中致病菌的生物净化因子,且其在裂解完宿主细菌后,会因饥饿而自动消亡,从而克服了抗生素滥用带来的副作用。现有的研究表明蛭弧菌对鱼类无毒性作用,对人类无致病性。 
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。 
实施例1:提高大菱鲆育苗成活率的新养殖方法,具体步骤如下: 
1、亲鱼选择: 
在山东省某养殖场,从40000只养殖的2龄大菱鲆(Scophthalmus maximus)成鱼中选择体形完整、色泽正常、健康活泼、体表光亮、生长速度快、体重在1.6-2.2kg的亲体600条作为亲鱼。雌雄合理搭配,以避免近亲授精,防止种质退化。 
2、亲鱼强化培育 
亲鱼按照雌雄2∶1比例进行优选。亲鱼在35m2的培育池中进行强化培养,平均4条/m2。培育池中的水先经过二级砂滤,剧烈曝气后使用的。加入一定浓度为的蛭弧菌蛭质体菌液,使水体中的菌体浓度分别达到10、103、105、107pfu/ml。所用配合饲料中同时添加亲鱼性腺发育所必须的卵磷脂和不饱和脂肪酸。投饵前,所用饲料要用浓度为10、103、105、107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡30min,分批投饵,每日投喂3次。 
温度和光照控制:亲鱼池中水温控制在19~20℃,光照调控在2000lux,在合适的光照调控和营养强化培育条件下,加上蛭弧菌蛭质体的作用,亲鱼性 腺发育加快,经过2个月的温光调控,亲鱼即可达到成熟产精产卵。蛭弧菌蛭质体促进了亲鱼的营养吸收和快速生长,保证性腺发育正常、培育出优良的受精卵。 
3、进行采卵、受精、孵化 
大菱鲆在上述条件下培育至性成熟以后,将雌雄分开,分别采集精液和卵子,人工受精。受精后,将沉浮卵分开,将孵卵(受精卵)1000g移入孵化箱内进行孵化。受精卵在14℃进行孵化,经过3天的时间完成孵化,获得初孵仔苗。 
4、育苗用水的处理 
在育苗池中注入经砂滤、沉降的海水,达到有效水位后,加入适量的蛭弧菌蛭质体菌液,并加大曝气,混合均匀,使水体中蛭弧菌蛭质体浓度分别达到10、103、105、107pfu/mL。 
5、布池 
将初孵仔鱼放入培苗池内进行培育,初孵仔鱼的布池密度为2万粒/m3,苗种培育过程中的水温为18~20℃,盐度为26~28‰,PH为8.0~8.2,溶解氧5.0~7.0mg/L,苗种培育期间不断充气,前10天充气量控制在20~40L/h/m2,仔鱼开鳔后逐渐增加充气量至50~70L/h/m2。 
6、投饵 
投喂的饲料包括轮虫、卤虫无节幼虫、卤虫和颗粒饲料。9~15日龄投喂轮虫,投喂密度为10个/ml,第10~25日龄投喂卤虫无节幼虫,投喂密度为由0.2个/mL;第20~35日龄投喂卤虫,投喂密度为到1个/mL;35日龄以后投喂颗粒饲料,颗粒饲料的投喂量为1g/ml。要少投勤投,吃饱即可。投饵前,饵料都分别用浓度为10、103、105、107pfu/mL的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡30min。 
7、管理 
育苗期间的温度、光照可控,随时观察,及时清除池底部的沉淀物及水表面的杂物,及时分苗。试验设置不同的全池水换水频率:5天换水一次、10天换水一次、15天换水一次、20天换水一次、25天换水一次、30天换水一次、35天换水一次、40天换水一次,每次全池换水后加蛭弧菌蛭质体菌液,使水体中的菌体浓度达到10~107pfu/ml。加菌方法为:用相应的池水稀释菌液后, 均匀泼洒全池,并加大曝气,从而使菌液混合均匀。鱼苗经过80~90天的饲养,即可进入养成阶段。 
8、试验结果分析 
试验按以下方式分组,在试验结果时分别测量各组的成活率、白化率、畸形率及免疫活性指标和水质情况; 
平均分为A-D 4个试验组,B、C、D每个试验组有8个小组,分别为B1、C1、D1;B2、C2、D2;、B3、C3、D3;B4、C4、D4;B5、C5、D5;B6、C6、D6;B7、C7、D7;B8、C8、B8;B1-D8每小组再分为4组,即B1-1~B1-4…D8-1~D8-4,每组2个重复。试验的处理如下: 
A组:工厂流水育苗模式,投喂正常饲料; 
B组:在水中泼洒蛭弧菌蛭质体菌液,使水体中蛭弧菌蛭质体浓度分别达到10、103、105、107pfu/ml,投喂的颗粒饲料未经蛭弧菌浸泡; 
C组:水体中不泼洒蛭弧菌,但投喂的颗粒饲料为经浓度为10、103、105、107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡后的; 
D组:在水中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使菌体浓度分别达到10、103、105、107pfu/ml,同时分别投喂浓度为10、103、105、107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡后的颗粒饲料; 
B1、C1、D1组每5天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B2、C2、D2组每10天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B3、C3、D3组每15天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B4、C4、D4组每20天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B5、C5、D5组每25天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B6、C6、D6组每30天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B7、C7、D7组每35天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B8、C8、D8组每40天换(全池)水一次,换水后重新加菌; 
B1-1、C1-1、D1-1…D8-1投放的菌液浓度为10pfu/mL; 
B1-2、C1-2、D1-2…D8-2投放的菌液浓度为103pfu/mL; 
B1-3、C1-3、D1-3…D8-3投放的菌液浓度为105pfu/mL; 
B1-4、C1-4、D1-4…D8-4投放的菌液浓度为107pfu/mL; 
鱼体免疫指标的测定方法如下: 
1、溶菌酶活力测定血清溶菌酶活性通过浊度比色法测定(Ellis A E.Lysozyme assays.[M]//Stolen J S,Fletcher T C,Anderson D P,etal.Techniques in Fish Immunology I.USA:SOS Publications,1990:101-103.)实验条件下,每mL血清每min吸光值减少0.001为1个酶活性单位(U)。 
2、酚氧化酶(PO)活力的测定 
酚氧化酶活性测定采用Hernández-López等(Hernández-López J,Gollas-Galvan T.Vargas-Albores F.Activation of the prophenoloxidase system ofthe brown Penaeus californiensis Holmes[J].Comp Biochem Physiol,1996.113C:61-66.)的方法。以实验条件下,每mL血清每min吸光增加0.001,定义为1个酶活性单位(U)。 
3、超氧化物歧化酶(SOD)活力 
超氧化物歧化酶(SOD)活力按邓碧玉等改进的连苯三酚自氧化法进。(邓碧玉,袁勤生,李文杰.改良的连苯三酚自氧化测定超氧化物歧化酶活性的方法[J].生物化学与生物物理进展,1991,18(2):163~163) 
4、感染实验 
感染试验于预先消毒的盛有1吨砂滤海水(盐度29~30‰)的水池中进行。从实验A组、B1-1、B1-2…D8-3、D8-4共97组中每个组随机取大菱鲆100只,体重10±1g/条。用无菌1mL注射器经大菱鲆腹腔注射0.1mL浓度为108cfu/mL嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,购于广东省微生物所菌种保藏中心,编号GIM1.172),对大菱鲆进行感染。试验水温保持在18~20℃,流水养殖,每天保持8个水交换量,充气培养。人工感染后,记录大菱鲆的体表变化、运动、摄食及死亡情况。连续观察10天,最终计算成活率,采用相对存活率(Relative Percent Survival,RPS)计算式: 
RPS(%)=(1-免疫组死亡率/对照组死亡率)×100% 
成活率、白化率、畸形率及免疫活性指标的测定结果见表一~表四: 
从表中可以看出,A组成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力最高分别达到26.30%、1.586U/mL、99.98U/mL、1.787U/mL。白化率、畸形率最低分别为10.44%、9.06%;与A组相比,B、C、D组的成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力都有明显的提高,白化率、畸形率明显降低。说明在常规的育苗方式下,不换水会影响大菱鲆幼苗的成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力。在相同的换水 周期下,随着蛭弧菌蛭质体的浓度升高,成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力都在逐渐升高,白化率、畸形率明显降低;说明蛭弧菌蛭质体的浓度越高,大菱鲆幼苗的免疫力越强,成活率越高,患病机率越小。B1-1~B8-1…D1-4~D8-4之间的成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力、白化率、畸形率几乎无明显差异。在水中或者是在饲料中添加浓度为10~107pfu/ml蛭弧菌蛭质体菌液,5-40天之间不换水,对育苗成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力白化率、畸形率影响不明显,均可提高成活率和免疫力。 
感染实验的结果显示,A组的相对存活率(Relative Percent Survival,RPS)为0,与A组相比,B、C、D组的相对存活率均有明显提高,从表五可以看出,在相同的换水周期下,随着蛭弧菌蛭质体菌液浓度的升高,相对存活率逐渐升高,且都明显高于工厂生产的A组,说明采用新型的添加蛭弧菌蛭质体的方法,能明显提高大菱鲆幼苗的相对存活率,即提高大菱鲆幼苗的免疫抵抗力;从不同换水周期来看,相同浓度下的各组大菱鲆幼苗的相对存活率没有显著的变化。说明新型的育苗方法下,5-40天不换水,蛭弧菌蛭质体菌液均可增强大菱鲆免疫力。就B、C、D三组不同处理方式而言,均能提高大菱鲆幼苗的相对存活率,且在水体与饲料中同时添加,效果最佳。 
因此,无论在水中还是饲料中添加一定浓度的蛭弧菌蛭质体菌液,长达40天不换水,均可提高大菱鲆幼苗的免疫抵抗力,在水中与饲料中同时添加,效果最好。从而进一步表明蛭弧菌蛭质体具有潜在的疫苗作用,能够刺激大菱鲆产生免疫应答反应,抵御气单胞菌的侵害,有助于提高大菱鲆幼苗的成活率。 
试验结果表明,B、C、D组的育苗方式可提高育苗成活率和鱼的免疫力、促进摄食和快速生长,且E组效果最佳。即:无论在水中还是在饲料中添加浓度为10~107pfu/ml蛭弧菌蛭质体菌液,长达40天不换水,均可明显提高大菱鲆的育苗成活率、溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力等免疫指标,降低白化率和畸形率;在水中和饲料中同时添加,效果更佳。5-40天之间换(全池)水,对溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力、酚氧化酶活力、白化率、畸形率均无明显影响,都能达到提高免疫力,降低患病机率的效果。 
经过测定,A组的细菌总数和弧菌总数分别高达1.56×103cfu/ml和1.17×102cfu/ml。B、C、D组的细菌总数分别为1.42×102cfu/ml、1.51×102cfu/ml、1.17×102cfu/ml;弧菌总数4.59×10cfu/ml、6.87×10cfu/ml、3.9×10cfu/ml, 与A组相比,都降低了1个数量级。A、B、C、D组的pH都在7.79~8.10之间。 
由此可见,无论在水中还是在饲料中添加浓度为10~107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液,均可提高种苗的免疫力和育苗成活率,并且可控制水中细菌,改善水质,在水中和在饲料中同时添加,效果更佳。即能够节约地下水资源,保护环境,又能够节省成本,提高经济效益,促进养殖业的快速发展。 
表一  成活率、白化率、畸形率及免疫活性指标 
Figure BSA00000254694900101
Figure BSA00000254694900111
表二  成活率、白化率、畸形率及免疫活性指标 
Figure BSA00000254694900112
Figure BSA00000254694900121
表三  成活率、白化率、畸形率及免疫活性指标 
Figure BSA00000254694900122
Figure BSA00000254694900131
表四  成活率、白化率、畸形率及免疫活性指标 
Figure BSA00000254694900132
Figure BSA00000254694900141
表五  攻毒感染实验相对存活率 
Figure BSA00000254694900142
Figure BSA00000254694900151
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (7)

1.一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于包括以下操作步骤:
(1)亲鱼的选择:
从养殖的2龄大菱鲆成鱼中选择体重在1.6~2.2kg的亲体作为亲鱼;
(2)亲鱼强化培养:
将亲鱼按雌雄2∶1的比例,在亲鱼培育池中进行培育;在培育池中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中的蛭弧菌蛭质体的起始浓度达10~107pfu/ml;饵料在投入培育池前用浓度为10~107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡15~30min;
(3)采卵、受精和孵化:
大菱鲆经强化培养达到性成熟后,采集卵子和精液,进行人工受精;将受精卵放入装有海水的育苗池中;在育苗池中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中的蛭弧菌蛭质体的起始浓度达10~107pfu/ml;受精卵经过3~5天孵化出初孵仔鱼;
(4)布池:
在培苗池中加入蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中的蛭弧菌蛭质体的起始浓度达10~107pfu/ml;将初孵仔鱼放入培苗池内进行培育,初孵仔鱼的布池密度为2~3万粒/m3
(5)投饵:
投喂的饲料包括轮虫、卤虫无节幼虫、卤虫和颗粒饲料;饲料在投入培苗池前用浓度为10~107pfu/ml的蛭弧菌蛭质体菌液浸泡15~30min;
(6)每隔5~40天换掉池水一次,换水后重新添加蛭弧菌蛭质体菌液,使池水中蛭弧菌蛭质体的浓度达10~107pfu/mL;鱼苗经过80~90天的饲养,进入养成阶段;
所述蛭弧菌为蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)BDFM05,所述蛭弧菌于2009年8月7日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 209172。
2.根据权利要求1所述的一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于:步骤(2)所述亲鱼培育池中的水经过精细过滤;所述饵料每日投喂3次;所述亲鱼培育池中水温控制在19~20℃,光照调控在1500~2500lux,光照时间是:前2周每天9~11小时,两周后每天19~20小时,经过2~3个月的温光调控,亲 鱼达到性成熟。
3.根据权利要求1所述的一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于:步骤(3)所述育苗池为是长为4m,宽为3m,深为1.5m的长方形水泥池,池内设置6个气石,微充气。
4.根据权利要求1所述的一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于:步骤(4)所述培苗池中培育苗种过程中的水温为18~20℃,盐度为26~28‰,pH为8.0~8.2,溶解氧5.0~7.0mg/L;苗种培育期间不断充气,前10天充气量控制在20~40L/h/m2,仔鱼开鳔后逐渐增加充气量至50~70L/h/m2
5.根据权利要求1所述的一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于:步骤(5)所述投饵是第9~15日龄投喂轮虫,投喂密度为10个/ml;第10~25日龄投喂卤虫无节幼虫,投喂密度为由0.2个/mL;第20~35日龄投喂卤虫,投喂密度为到1个/mL;第35日龄以后投喂颗粒饲料,颗粒饲料的投喂量为1g/ml。
6.根据权利要求1所述的一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于:所述蛭弧菌蛭质体菌液按照以下方法制备得到:在含有宿主菌的DNB液体培养基中接入蛭弧菌,于20~35℃、150~300rpm培养36~48h,培养液经4℃6000~8000rpm离心15~20min后,去除含蛭弧菌游泳体的上清,沉淀即是蛭质体。
7.根据权利要求6所述的一种节能型海水鱼育苗方法,其特征在于:所述宿主菌为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila);所述DNB液体培养基是将营养肉汤0.8g、酪蛋白酸水解物0.5g和酵母精提物0.1g溶于1000ml蒸馏水中,调节pH值至7.2~7.6。 
CN2010102710948A 2010-08-31 2010-08-31 一种节能型海水鱼育苗方法 Expired - Fee Related CN102017917B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102710948A CN102017917B (zh) 2010-08-31 2010-08-31 一种节能型海水鱼育苗方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102710948A CN102017917B (zh) 2010-08-31 2010-08-31 一种节能型海水鱼育苗方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102017917A CN102017917A (zh) 2011-04-20
CN102017917B true CN102017917B (zh) 2012-12-05

Family

ID=43860017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102710948A Expired - Fee Related CN102017917B (zh) 2010-08-31 2010-08-31 一种节能型海水鱼育苗方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102017917B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104782662A (zh) * 2015-03-30 2015-07-22 上海绿奥生物科技有限公司 一种噬菌蛭弧菌生物消毒剂及其制备方法
CN104719210B (zh) * 2015-04-01 2017-08-22 山东省海洋资源与环境研究院 基于仔稚鱼体氨基酸平衡的轮虫卤虫氨基酸强化法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1596628A (zh) * 2004-08-16 2005-03-23 海阳市黄海水产有限公司 控制大菱鲆白化率的幼苗养殖方法
CN101275119A (zh) * 2008-01-24 2008-10-01 华南理工大学 蛭弧菌在消除淡水产品及其养殖水体中致病菌的应用
CN101638629A (zh) * 2009-08-28 2010-02-03 华南理工大学 一种防治水稻细菌性病害的蛭弧菌及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1596628A (zh) * 2004-08-16 2005-03-23 海阳市黄海水产有限公司 控制大菱鲆白化率的幼苗养殖方法
CN101275119A (zh) * 2008-01-24 2008-10-01 华南理工大学 蛭弧菌在消除淡水产品及其养殖水体中致病菌的应用
CN101638629A (zh) * 2009-08-28 2010-02-03 华南理工大学 一种防治水稻细菌性病害的蛭弧菌及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘朝阳等.噬菌蛭弧菌及其在大菱鲆养殖中的应用探讨.《水产科技情报》.2007,(第06期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102017917A (zh) 2011-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109122531B (zh) 一种鲥鱼的养殖方法
CN106472376B (zh) 一种生态培育南美白对虾虾苗的方法
CN102017905B (zh) 一种斑节对虾的育苗方法
CN102017910B (zh) 一种节能减排的大菱鲆养殖方法
CN102017911B (zh) 一种节能减排的大菱鲆育苗方法
CN102017913B (zh) 一种节能型九孔鲍育苗方法
CN102017917B (zh) 一种节能型海水鱼育苗方法
CN101919360A (zh) 一种大菱鲆育苗方法
CN102017916B (zh) 一种节水型的九孔鲍养殖方法
CN107969357A (zh) 一种鱼类苗种的高效培育方法
CN102057883A (zh) 蛭弧菌游泳体菌液在海参育苗中的应用
CN101940179B (zh) 斑节对虾的育苗方法
CN102017906B (zh) 一种节能减排的九孔鲍育苗方法
CN101933479B (zh) 一种节能减排的鲍鱼育苗方法
CN102027883B (zh) 一种节能型海参养殖方法
CN109644910B (zh) 一种拟穴青蟹蚤状幼体和大眼幼体的池塘培育方法
CN101940181B (zh) 一种节水型的大菱鲆养殖方法
CN101933480B (zh) 一种节水型的海水鱼育苗方法
CN101940180B (zh) 一种斑节对虾育苗方法
CN102017909B (zh) 一种节能型大菱鲆养殖方法
CN102017912B (zh) 一种节水型的九孔鲍育苗方法
CN101999325B (zh) 节能减排的鲍鱼育苗方法
CN102017915B (zh) 一种节能减排的九孔鲍养殖方法
CN101982070B (zh) 一种节水型的稚鲍养殖方法
CN102017914B (zh) 一种节能减排的海参工厂化养殖方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20121205

Termination date: 20150831

EXPY Termination of patent right or utility model