CN101991868B - 消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明揭示了一种消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法。所述医用超声耦合剂，按重量百分比计包括：卡波9400.5％-0.8％、丙二醇5.0％-10.0％、甘油5.0％-10.0％、聚乙二醇2.0％-4.8％、DP3000.03％-0.1％、吐温200.1％-0.3％、香精0.1％-0.3％、透明质酸0.1％-0.3％、三乙醇胺0.5％-0.8％、防腐剂0.05％-0.1％，余量为去离子水。将卡波940配制成2％水溶液，浸泡，再将丙二醇、甘油、聚乙二醇、DP300、吐温20、香精、透明质酸以及防腐剂混合，加入卡波940溶液搅拌均匀，补足余量去离子水，最后加入三乙醇胺得到透明凝胶，即得到上述医用超声耦合剂。本发明的医用超声耦合剂具有即时消毒杀菌的作用，避免了医源性交叉感染，同时配方中增加了化妆品保湿润肤材料，提高了安全性和舒适性。

Description

消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种医用超声耦合剂，尤其涉及一种具有消毒杀菌润肤功能的医用超声耦合剂及其制备方法。
背景技术
目前，医用超声耦合剂的功能是加强超声探头和人体皮肤之间的耦合，隔绝超声探头和被检查部位皮肤之间的空气，使声波传导不受空气的影响而衰减，以达到良好的检测效果。但随着时代的发展，人们对安全性、舒适性要求越来越高，这就要求超声耦合剂兼具消毒杀菌和保湿肌肤的功能。
发明内容
鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法。
本发明的目的，将通过以下技术方案得以实现：
消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按重量百分比计包括：卡波9400.5％-0.8％、丙二醇5.0％-10.0％、甘油5.0％-10.0％、聚乙二醇2.0％-4.8％、DP3000.03％-0.1％、吐温200.1％-0.3％、香精0.1％-0.3％、透明质酸0.1％-0.3％、三乙醇胺0.5％-0.8％、防腐剂0.05％-0.1％，余量为去离子水。
进一步地，上述消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂所包括的防腐剂为卡松。
消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其包括下列步骤：
步骤一：按重量百分比称取0.5％-0.8％的卡波940溶于去离子水，配制成2％水溶液，浸泡5-6小时，留置；
步骤二：按重量百分比称取5.0％-10.0％的丙二醇、5.0％-10.0％的甘油、2.0％-4.8％的聚乙二醇、0.03％-0.1％的DP300、0.1％-0.3％的吐温20、0.1％-0.3％的香精、0.1％-0.3％的透明质酸以及0.05％-0.1％的防腐剂均匀混合，留置；
步骤三：将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅，加入步骤二中得到的混合液，再补足余量去离子水，匀质搅拌30分钟；
步骤四：上述溶液抽真空，并加入重量百分比0.5％-0.8％的三乙醇胺，搅拌20分钟，得到透明凝胶；
步骤五：抽样检测，合格后出料灌装。
进一步的，上述消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其中步骤一所述的浸泡时间为5-6小时。
与现有技术相比，本发明的突出效果为：
1、本发明的耦合剂对检查部位和超声探头具有即时消毒杀菌的作用，避免了医源性交叉感染；
2、本发明的耦合剂的配方中增加了化妆品保湿润肤材料，使得耦合剂兼具了化妆品的保湿润肤功能，消费者在使用后更加舒适，并且无不良影响；
3、制备工艺简单，生产过程无需加热。
具体实施方式
实施例1
消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按下述组分及重量百分比配取：
卡波9405g，三乙醇胺5g，丙二醇50g，甘油50g，聚二乙醇20g，DP3000.3g，吐温201g，香精1g，透明质酸1g，卡松0.5g，去离子水866.2g。
上述医用超声耦合剂的制备方法：
步骤一：将卡波940溶于去离子水，配制成2％水溶液，浸泡5-6小时，留置；
步骤二：将丙二醇、甘油、聚乙二醇、DP300、吐温20、香精、透明质酸以及防腐剂混合均匀，留置；
步骤三：将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅，加入步骤二中得到的混合液，再补足余量去离子水，匀质搅拌30分钟；
步骤四：上述溶液抽真空，并加入三乙醇胺，搅拌20分钟，得到透明凝胶；
步骤五：抽样检测，合格后出料灌装。
实施例2
消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按下述组分及重量百分比配取：卡波9406.5g，三乙醇胺6.5g，丙二醇80g，甘油80g，聚二乙醇30g，DP3000.6g，吐温202g，香精2g，透明质酸2g，卡松0.7g，去离子水789.7g。
上述医用超声耦合剂的制备方法与实施例1相同。
实施例3
消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按下述组分及重量百分比配取：卡波9408g，三乙醇胺8g，丙二醇100g，甘油100g，聚二乙醇48g，DP3001g，吐温203g，香精3g，透明质酸3g，卡松1g，去离子水725g。
上述医用超声耦合剂的制备方法与实施例1相同。

Claims (3)

1.消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，其特征在于：所述医用超声耦合剂按重量百分比计包括：卡波940 0.5％-0.8％、丙二醇5.0％-10.0％、甘油5.0％-10.0％、聚乙二醇2.0％-4.8％、DP300 0.03％-0.1％、吐温20 0.1％-0.3％、香精0.1％-0.3％、透明质酸0.1％-0.3％、三乙醇胺0.5％-0.8％、卡松0.05％-0.1％，余量为去离子水。
2.消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于：其包括下列步骤：
步骤一：按重量百分比称取0.5％-0.8％的卡波940溶于去离子水，配制成2％水溶液，浸泡，加入乳化锅均质15分钟，留置；
步骤二：按重量百分比称取5.0％-10.0％的丙二醇、5.0％-10.0％的甘油、2.0％-4.8％的聚乙二醇、0.03％-0.1％的DP300、0.1％-0.3％的吐温20、0.1％-0.3％的香精、0.1％-0.3％的透明质酸以及0.05％-0.1％的卡松混合均匀，留置；
步骤三：将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅，加入步骤二中得到的混合液，再补足余量去离子水，匀质搅拌30分钟；
步骤四：上述溶液抽真空，并加入重量百分比0.5％-0.8％的三乙醇胺，搅拌20分钟，得到透明凝胶；
步骤五：抽样检测，合格后出料灌装。
3.根据权利要求2所述的消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于：步骤一所述的浸泡时间为5-6小时。 
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